Je regarde cette émission car je suis autiste, diagnostiquée dans mon enfance sans que rien n'ai jamais été dit sur le plan officiel. Je voudrais apporter mon expérience, qui pourra peut être rassurer les parents s'ils me lisent, sur les progrès possibles. Certes je suis "haut niveau" mais pourquoi les "bas niveau" seraient différents sur ce point là ? J'ai fait des progrès que tous jugeaient impossibles. En fait j'utilise mes "intérêts spécifiques" pour cela. Je remarque qu'il me manque quelque-chose ou que quelque-chose ne va pas (la motivation est hyper importante). Généralement s'en suit une phase difficile où je suis triste et fatiguée car je mets toute mon énergie à essayer de trouver une solution. Presque une phase de régression. Et tout à coup, les choses se débloquent. Donc oui, les progrès sont possibles et parfois relativement fulgurants.
@@mimidel4176 en ce qui concerne les degrés d'autisme on tient juste compte du niveau intellectuel. On ne sait pas du tout ce qu'est l'autisme du coup. Une personne autiste avec retard mental ayant été diagnostiqué autiste par erreur sera vu comme un autiste lourd, même s'il s'est stabilisé.
Je sais pas pourquoi mais j’aime beaucoup entendre le petit garçon(Pierre )qui joue tout le long et le fais que personne n’as de réaction lorsqu’il fait de grand sons.❤️
Et bien Alexandre il est au top dit donc ; Il donne envie de le prendre dans les bras pour lui dire qu'il a un courage phénoménal . Je l'ai trouvé formidable alors bonne continuation à ce grand garçon je lui envoie pleins de bonne énergie.....
Je pense que le petit Pierre est en parfaite osmose avec son père, c'est super ce que cet homme a réussi à faire, il peut être fier de son fils et de lui-même
bonjour super reportage je me suis reconnu a 200% au papa de Pierre ça m'as touché. Moi aussi je suis dans la meme situation et suis tres tres proche de mon fils. Courage à tous
J'ai travaillé dans un centre pour personnes atteintes d'autisme et de trisomie en Belgique. C'est incroyable le nombre d'enfants /ados français que l'on devait accueillir car la France n'est pas apte à les accueillir.
@Jasmine Shelby nous sommes entièrement d'accord. Mais la France est le pays des donneurs de leçons, des "moi je sais tout". Au lieu de faire profil bas et d'aller se former. Il n'y a pas de honte à apprendre bien au contraire
Bravo à ces parents formidables qui luttent tous les jours pour rendre agréable la vie des autistes. Des enfants différents, extraordinaires, genials etc
Je suis québécoise, je vie au Québec depuis toujours. Ce n'est pas la première fois qu'au cours du visionnage d'une émission française, je remarque le lourd décalage qu'il y a, le grand retard que traine l'Europe dans plusieurs domaines, médicaux, psychologiques, psycho-pathologiques, troubles et syndromes, etc.. On dirait que je regarde quelque chose qui date de 1990. Ici, car nous savons bien que l'autisme connaît une impressionnante prévalence, nous avons des écoles spécialisées, nous avons un cursus universitaire en adaptation scolaire, les volets et les écoles sont séparées selon les niveaux d'apprentissage, profils des enfants, niveau de socialisation, et bien sûr, handicaps. Les jeunes qui vivent avec la trisomie ne sont pas dans les mêmes classes que nos jeunes avec TSA (Trouble du spectre de l'autisme). De plus, nos ratios sont adaptés, pas plus de 7 élèves par groupe, dans lequel se trouvent une Enseignante formée en adaptation scolaire, une technicienne en éducation spécialisée et un préposé... Tout est bien organisé, et même encore, malgré les organismes, les ressources intermédiaires, les milieux de vie adaptés, les répits, les CLSC et les travailleurs sociaux qui référent les familles aux ressources adaptés correspondant à leurs besoins, on dit encore qu'il manque d'offre, de support, de services. Comme quoi c'est un milieu qu'il faut favoriser et prioriser le plus rapidement possible, car non seulement les cas augmentent mais la sévérité des cas aussi. Le père de Pierre dit, dans son entrevue, qu'il lutte pour l'intégration en milieu scolaire de son petit. C'est adorable ! Mais il faut comprendre qu'une enseignante standard n'a pas les connaissances ni les aptitudes nécessaires, ni le temps a consacrer (beaucoup de 1 pour 1, nos jeunes n'apprennent que très peu en groupe, surtout lorsqu'ils sont non verbaux ou partiellement verbaux, donc plus le diagnostic est sévère). Il faut des classes spécialisées, adaptées, avec des apprentissages et des objectifs d'acquis adaptés à leur condition. Il reste un ÉNORME chemin à parcours aux institutions françaises avant d'être en mesure d'accueillir les enfants autistes. De plus, il faut une connaissance approfondie, un apprivoisement de chaque enfant, ce qui nécessite temps et engagement, ce qui n'est pas possible avec 20 autres gamins neurotypiques. Finalement, le câble que Pierre fait serpenter devant lui, ce n'est pas uniquement pour "calmer la crise", je trouve ça extrêmement réducteur de revenir à cette notion d'évitement du débordement. Il s'agit d'abord et avant tout d'auto stimulation ! Donc une manière pour lui de se stimuler, car l'autisme comporte en premier lieu un grand univers de particularités sensorielles, hypo/hyper sensibilité. C'est le même principe pour le flapping, le rocking, ou n'importe quel mouvement répétitif qui présente un mouvement, un son, une texture, une lumière, etc. Donc le petit Pierre s'auto stimule :) c'est sa manière de jouer. Bien sûr, cela joue aussi pour lui un rôle de régulateur, de canalisateur, mais ce n'est pas un objet éviteur de crise. Aussi, quand son père appelle "Être dans la répétition", ça s'appelle de l'écholalie, c'est un terme médical connu. Et il ne s'agit pas d'être dans la répétition. Le langage dépasse largement le fait de formuler des mots. Parler, c'est exprimer, c'est répondre, c'est échanger. Pierre ne parlera, en ce sens, probablement jamais. Il va dire des petits mots et communiquer de manière élémentaire. Et de l'écholalie, c'est aussi une forme d'autostimulation. En dernier lieu, la vision freudienne et psychanalytique de toutes les particularités de fonctionnement, c'est extrêmement dépassé. J'espère voir nos cousins français ouvrir leur esprit et se mettre à jour. On ne combat pas l'autisme, il n'y a rien à combattre. On apprend à vivre en harmonie avec Et ensuite, on en apprend énormément.
Et si vous balayiez devant votre porte au lieu de vous croire tellement supérieure ? Que propose-t-on au Canada aux personnes handicapées qui ne peuvent pas se payer des soins à domicile ? Ah oui l'euthanasie... Vraiment ça fait rêver un modèle si merveilleux.
Émission très touchante 🙏 J'aurais voulu témoigner aussi, je le vis au quotidien avec mes 2 garçons autistes. Cela redonne beaucoup d'espoir aux parents qui sont confrontés au même handicap.
Églantine Emeye m'emeut beaucoup. Elle a du énormément souffrir. Je trouve le papa du petit garçon formidable. Je suis autiste Asperger et maman d'une petite Asperger de 8 ans, diagnostiquée il y a un an, mais notre vie est quand même beaucoup plus facile que ces familles. Beaucoup de force à eux
Tous ces parents et ces enfants quel courage, face à la société qui est souvent mal adaptée et incapable d'empathie. Alexandre et sa mère en particulier. Tant d'années de doute et à devoir se remettre en question. Force à vous tous.
J'ai lu le livre d'églantine Eméyé " le voleur de brosse à dent " c'est vraiment un livre à lire, totalement bouleversant, et en même temps drôle. Je conseille ce livre pour vraiment comprendre le handicap.
Quand j'étais au primaire, dans ma classe il y avait une enfant de la lune, avec des lésions cutanées importantes. Les enfants d'autres la voyaient différente et avaient peur d'elle ou un dégoût envers elle. Mais dans ma classe ce n'est pas du tout le cas, on l'aimait beaucoup. On comprenait ses difficultés car elle était très mal voyante et devait toujours se lever et aller au tableau pour lire se qu'y est écrit. Les profs allaient à son rythme et elle les faisait souvent arrêter surtout pour les dictés, sans que celà ne dérange personne. On aimait jouer avec elle malgré qu'elle ne pouvait pas jouer comme nous. Je suis alors en accord avec la maman de Sami qui dit que avoir un enfant différent en classe est très enrichissant pour les enfants de sa classe. (Mon amie est décédée à l'âge ado). Malheureusement, jusqu'à maintenant il y a certains parents qui refusent qu'il y ai un enfant en difficulté dans la même classe que leurs enfants.
Vous êtes des parents magnifiques, aucun mot ne peut exprimer toute l'admiration que je ressens pour vous... Que le bon dieu vous donne le courage et la force de continuer votre combat!
Entendre davantage les parents de Nathan aurait été bien d’autant plus qu’ils étaient là tous les deux. Merci d’être venus et touchant d’apprendre comme la petite sœur est présente.☺️
Que de courage ont tout ces parents. Très grave qu'il n'y ait pas plus de structures, pour accueillir tout ces enfants, tellement attendrissant. Bravo à vous tous et toutes. Merci Faustine pour toute votre empathie, et merci à toutes l'équipe...
je suis dans le même cas avec mon fils de 9 ans autiste asperger, très très dure au quotidien , par contre une intelligence incroyable a découvrir de jour en jour🥰 force a nous 🙏
Je suis maman de deux garçons adorables dont un autiste. J'ai regardé la première minute (le résumé seulement) et j'ai déjà les larmes aux yeux. Je pense que je n'aurais pas la force de regarder cette video pour le moment mais je la garde de côté et espère trouver la force de la regarder plus tard. Merci à vous de les mettre en lumière ❤
Courage à toi quand tu pourras regardes la vidéo car elle est très intéressante. J'ai appris beaucoup en la regardant . Bisous à toi et big-up à tous ces parents d'enfants différents ❤️
Je vais finir par porté plainte contre l'émission pour les larmes versées. Nan mais toutes les émissions sont d'une émotion.. Wow. C'est touchant qu'ils aient emmené leurs enfants atteint d'autisme sur le plateau, sans "honte" car ils n'ont pas à en avoir.
Bonjour je n'ai malheureusement pas pu terminer l’émission tellement que c'est émouvant je comprends tout à fait le combat que les parents et que l'entourage a du faire , les moqueries des petits et meme des adultes parfois , les moments de faiblesse.. Big up aux parents mais surtout à ces anges merveilleux ps:une petite pensée à mon petit frère qui représente tout pour toi et que mon fils porte son nom" WAEL"
Lorsque j'avais 5 ans, mon petit cousin est né. Il a rapidement été diagnostiqué niveau 3. Ma mère étant sa marraine, on se voyait souvent. Je jouais tout le temps avec lui, je l'a-do-rais. Peu de temps avant son baptême, ma mère m'a donné son titre de marraine 🥰 je t'aime Gino xx
Des parents fabuleux et courage pour tous ceux qui se battent pour qu'ils puissent avoir de l'aide qui malheureusement encore aujourd'hui cette maladie est peu traitée.
J ai perdu 3 enfants en 2018 dans un grave accident de la route de 12 5 et. 4 ans mon fils Souleymane de 12 ans était autiste paix a son âme .mon grand aurai eu 18 ans en mars prochain . Moi à l âge de 3 ans on m'a dit cash votre fils est autiste la vous vous prenez une claque mais mon bb pour rien au monde je l aurai remplacer . C est très dur de gérer un enfant au et site quand la société nous lâche mais pas le choix on dois l accepté . Courage a tt les enfants autistes et surtout les parents .et mon Souleymane amuse toi bien avec tes lave linge la haut toi qui était un expert de machine a laver
Nathan est aussi beau à l’extérieur qu’à l’intérieur ✨✨✨✨il n’est pas autiste mais il est tout simplement dans le monde d’où on vient. Nous nous avons oubliés mais pas eux car ils n’ont pas voulu venir complètement sur terre🕊✨🤍✨🕊✨🤍
Si nous étions tous autistes, le monde tournerai bien mieux) Ils ne mentent pas, sont sincères, sans jugement, pleins d’amour et de capacités hors du commun pour certains)
Il y'a une série aussi qui s'apelle atypical sur Netflix qui explique bien l'autisme et ça rend pour ceux qui ne le vivent pas, plus compréhensible. Tout comme sur ça commence aujourd'hui, mais vraiment avec tout mis en lumière et imagé.
@Doffy Rob à croire que l être humain c'est créer seul et tout ce qu il l entour oui madame ils existent des enfants qui ont gueri de l autism grâce au régime gaps
@@sofisoleil1024 non mais vous êtes sérieux ? Le regime gaps est basé sur une alimentation saine. Quel rapport avec l'autisme ? Si C'est une plaisanterie, elle n'est pas vraiment drôle....mais chacun son humour !!!!!
Vous etes tous et toute des personne ADMIRABLE je vous souhaite le bonheur a vous et vos famille dans ce bas monde et dans l'au de la et vous etes des battants je vous soutiendrais toute ma vie
Émission très informative et bouleversante mais le titre me semble vraiment mal choisi au regard du combat mené par ces parents pour leurs enfants, et non pas contre l'autisme.
Ma fille adore le film Miss Perigrine et les enfants particuliers. Elle est particulière c’est comme ça qu’elle aime le dire…. Et elle l’est tellement….❤
Je suis toujours bouleversée par ces témoignages des parents d'enfants autistes car j'en suis une .... à chaque fois que je me dis ca y est j'ai dépassé le choc...je me rends compte voyant l'expérience de ces parents et leurs vécu qu'en fait non الله المستعان
J’aimerais que nous les soit disant “ normaux” fasions plus d’effort pour les comprendre et pas le contraire c’est a dire les forcer a s’adapter a notre monde. Je suis sur qu’ils pourraient nous apprendre beaucoup de chose. Je rêve d’un monde óu on arretera de traiter les gens qui ne nous ressemblent pas comme des anomalies.
Il y a plusiers degrés d'autismes chez eux, et c'est dur le quotidien avec ces enfants. Certains parlent, d'autres non, les autres enfants posent des questions et s'énervent face à certains des comportements des certains autistes. Courage les parents ! C'est dur et fatigant, j'en ai gardé un pendant 1 mois et je terminais raide, j'avoue que voir l'arrivée des parents chez eux me soulageais..
Mon fils christian a 27 ans ,je fais tout pour lui,on habite a tx je suis infirmiere ,mon .mari est psychiatre ,on accepte chris,la vie continue difficile, ces jours ci a cause de covid 19.je travaille avec eux
Merci de votre témoignage. Au début j'me suis dit, bon elle exagère, c'est pas si maladroit... et puis en prenant du recul, je suis entièrement d'accord avec vous. Le titre est nul. On ne combat pas l'autisme, et ce n'est pas une fatalité !
si c'était en Afrique on va te demander de jeter ton enfant parce que c'est un sorcier ils ne peuvent pas comprendre ce genre de chose surtout dans les villages ou bien on te le fais caché dans la chambre enfant ne sort pas pour la vie en tout cas merci pour cette vidéo
Les accidents de naissance arrivent partout, il n'y a pas de sorcier là dedans... seulement des enfants handicapés dont il faut s'occuper avec gentillesse...
Bravo à ces parents très courageux. Il y a différents niveaux: ce n'est pas réaliste de prôner l'intégration de tous ces enfants dans le système scolaire. Il faut des structures adaptées car il faut bcp de professionnels pour les entourer et les faire progresser. Bien sûr l'école pour tous est moins coûteux pour la collectivité mais pour quel résultat ?
Merci, je suis totalement d’accord avec vous. Les classes ULIS étaient bien pensé. Une classe correspondais à un handicap et malheureusement même ça maintenant ça n’existe plus.. les ULIS sont maintenant des classes mélangées sans réel adaptation ni projet d’éducation scolaire. Et ne parlons pas des établissements spécialisés inexistants
Faustine vous n avez presq mm pas donne la parole au dernier couple..le peu d tps qu ils ont parlé vous le avez constamment coupé la parole pour la donner aux autres invités mais qd les autres parlaient vous ne les avez pas coupe la parole pour la donne au dernier couple c est injuste .Eux aussi voulaient s exprimer largemment sur l handicap d leur fils.
24:51 então il se plaint que son enfant n’est pas inclus à l’école mais il ne parle même pas. Il demande ensuite où est sa différence mais admet lui-même que l’autisme est un handicap. Não faz sentido
Quoi dire ?... il n'y a pas de mot quand on a pas été confronté à cette maladie en particulier, qui ceci dit ressemble aussi parfois à une surdouance, à part de vous envoyer beaucoup d'amour, pas de la compassion, de l'amour et du soutien
Il faut vraiment que vous changiez le titre de cet episode ("leur combat CONTRE l'autisme"). Peut-être que "leur vie AVEC l'autisme" serait plus adapté?
@@latortuedugaming7737 ok... mais les seules thérapies contre l'autisme qui existe consiste a les forcer a devenir "normaux" même quand cela implique qu'ils deviennent dépressifs et anxieux à cause du stress de devoir cacher leur identité (ce qui du coup multiplie les crises et les stereotypies dangereuses) donc ils veulent lutter contre l'autisme ou contre les autistes?
Québec Mon petit fils est ainsi. Comme celui qui jouait à l'émission par terre en plus grosse crise d'épilepsie. Un jour à la radio j'ai entendu 2 médecins parlé ensemble . Ils disaient que c'est la vaccination qui cause cela. On ajoute dans les vaccins de l'adjuvant d'aluminium et ca se ramasse au cerveau. Notre petit était bien et après la vaccination tout à changer. ..........tous les problèmes ont commencer. Nous vivons des moments très difficile.
Je comprends votre douleur et votre recherche de cause, j'ai aussi des personnes autistes dans mon entourage. Mais il ne faut pas se tromper d'ennemi : l'étude liant autisme et vaccin a été extrêmement mal effectuée, biaisée, et le médecin l'ayant conduite a d'ailleurs été radié. Le fait est que les symptômes de l'autisme apparaissent à peu près à l'âge où l'on effectue certains vaccins : cela ne veut pas dire que les vaccins en sont la cause. De plus, la quantité d'aluminium dans les vaccins est minime, bien plus minime que ce qui est contenu dans certains déodorants ou pierre d'alun. Les adjuvants servent également à activer la réaction du système immunitaire face aux souches désactivées ou affaiblies des maladies pour lesquelles on vaccine. Je comprends votre crainte cependant. Si vous vous posez des questions sur les vaccins, ou le lien entre autisme et vaccin, vous pouvez trouver des vulgarisateurs scientifiques sur youtube, qui citent leurs sources (que vous pouvez donc consulter). Je pense à Defakator (ses vidéos sont longues mais excellentes et extrêmement sourcées, et l'une d'elle traite de cette problématique), Primum non nocere (qui a fait une série de vidéos sur les 11 vaccins qui ont créé le débat), Hygiène Mentale, Mr Sam, ou encore la Tronche en biais (bien que le ton soit un peu condescendant parfois, du moins de mon point de vue, le son pas toujours excellent... Le contenu est qualitatif). EDIT : voici quelques liens, ça vous facilitera la tâche : Defakator : ruclips.net/video/y_Is5iNwGpA/видео.html Mr Sam : ruclips.net/video/yOE77BId4Mw/видео.html La Tronche en Biais : ruclips.net/video/IGh663zSdgw/видео.html Dans Ton Corps : ruclips.net/video/2KsMtsk67oA/видео.html Promethium : ruclips.net/video/DQFRsBr8SxI/видео.html
Arf le titre est vraiment pas terrible... C'est une particularité l'autisme. Pas un combat contre quelque chose. Le seul combat c'est l'accès au diagnostique la prise en charge, etc
Ça dépend des émissions. Faut pas toutes les mettre dans le même panier. Et puis il pourrait très bien ne pas y avoir de spécialistes. C'est déjà bien qu'ils aient eu l'idée d'invité un spécialiste (de plusieurs domaines) pour éclaircir des points.
![Blox Fruits Dragon Rework Update [Full Stream]](http://i.ytimg.com/vi/EqDAp8udhm0/mqdefault.jpg)
il est adorable Nathan c’est vraiment un beau jeune homme avec un magnifique sourire il est très touchant, courage à toutes les familles!
J'ai pensé la même chose 🙏🏼
Quel dommage qu'on ait si peu laissé la parole à ses parents.
épouvantable oh la la comme c'est grave !! et si on élevait le niveau
Oui, il dégage beaucoup de douceur et d’amour.
Je regarde cette émission car je suis autiste, diagnostiquée dans mon enfance sans que rien n'ai jamais été dit sur le plan officiel. Je voudrais apporter mon expérience, qui pourra peut être rassurer les parents s'ils me lisent, sur les progrès possibles. Certes je suis "haut niveau" mais pourquoi les "bas niveau" seraient différents sur ce point là ? J'ai fait des progrès que tous jugeaient impossibles. En fait j'utilise mes "intérêts spécifiques" pour cela. Je remarque qu'il me manque quelque-chose ou que quelque-chose ne va pas (la motivation est hyper importante). Généralement s'en suit une phase difficile où je suis triste et fatiguée car je mets toute mon énergie à essayer de trouver une solution. Presque une phase de régression. Et tout à coup, les choses se débloquent. Donc oui, les progrès sont possibles et parfois relativement fulgurants.
« L’autisme : un soleil inversé dont les rayons sont tournés vers l’intérieur », citation du poète Christian Bobin
C'est génial comme citation, merci !
Citation magnifique c est tout à fait ça ♥️
@@mimidel4176 en ce qui concerne les degrés d'autisme on tient juste compte du niveau intellectuel. On ne sait pas du tout ce qu'est l'autisme du coup.
Une personne autiste avec retard mental ayant été diagnostiqué autiste par erreur sera vu comme un autiste lourd, même s'il s'est stabilisé.
très jolie citation, vraiment 💅💅
Magnifique tout est dit
Je sais pas pourquoi mais j’aime beaucoup entendre le petit garçon(Pierre )qui joue tout le long et le fais que personne n’as de réaction lorsqu’il fait de grand sons.❤️
C pque tu es normal et humaine. Désormais on préfère les bruits artificiels, non vivants.
C'est vrai que ce garçon est touchant. Les autistes sont très sensibles à la musique et à l'affection qu'on leur donne
Il y avait peut-être des personnes gênées dans le public qui n'ont pas osé réagir.
Moi j'aime bien parce qu'on voit qu'il est heureux! Il joue avec son fil électrique, grand sourire aux lèvres. 😀
Moi ça me dérangeait de ouf
Et bien Alexandre il est au top dit donc ; Il donne envie de le prendre dans les bras pour lui dire qu'il a un courage phénoménal . Je l'ai trouvé formidable alors bonne continuation à ce grand garçon je lui envoie pleins de bonne énergie.....
Je pense que le petit Pierre est en parfaite osmose avec son père, c'est super ce que cet homme a réussi à faire, il peut être fier de son fils et de lui-même
merci beaucoup
bonjour super reportage je me suis reconnu a 200% au papa de Pierre ça m'as touché. Moi aussi je suis dans la meme situation et suis tres tres proche de mon fils. Courage à tous
Chapeau !!!!
J'ai travaillé dans un centre pour personnes atteintes d'autisme et de trisomie en Belgique. C'est incroyable le nombre d'enfants /ados français que l'on devait accueillir car la France n'est pas apte à les accueillir.
La France a beaucoup de progrès à faire dans divers domaines et en particulier celui là
@Jasmine Shelby nous sommes entièrement d'accord.
Mais la France est le pays des donneurs de leçons, des "moi je sais tout".
Au lieu de faire profil bas et d'aller se former. Il n'y a pas de honte à apprendre bien au contraire
Il est trop mignon le jeune Nathan , il me donne le sourire. Les parents sont juste incroyables avec l'amour qu'ils donnent à leurs enfants.
E🎉
Bravo à ces parents formidables qui luttent tous les jours pour rendre agréable la vie des autistes. Des enfants différents, extraordinaires, genials etc
Vous êtes des parents formidables et vos enfants sont merveilleux. Beaucoup de courage a vous.
Je suis québécoise, je vie au Québec depuis toujours. Ce n'est pas la première fois qu'au cours du visionnage d'une émission française, je remarque le lourd décalage qu'il y a, le grand retard que traine l'Europe dans plusieurs domaines, médicaux, psychologiques, psycho-pathologiques, troubles et syndromes, etc.. On dirait que je regarde quelque chose qui date de 1990. Ici, car nous savons bien que l'autisme connaît une impressionnante prévalence, nous avons des écoles spécialisées, nous avons un cursus universitaire en adaptation scolaire, les volets et les écoles sont séparées selon les niveaux d'apprentissage, profils des enfants, niveau de socialisation, et bien sûr, handicaps. Les jeunes qui vivent avec la trisomie ne sont pas dans les mêmes classes que nos jeunes avec TSA (Trouble du spectre de l'autisme). De plus, nos ratios sont adaptés, pas plus de 7 élèves par groupe, dans lequel se trouvent une Enseignante formée en adaptation scolaire, une technicienne en éducation spécialisée et un préposé... Tout est bien organisé, et même encore, malgré les organismes, les ressources intermédiaires, les milieux de vie adaptés, les répits, les CLSC et les travailleurs sociaux qui référent les familles aux ressources adaptés correspondant à leurs besoins, on dit encore qu'il manque d'offre, de support, de services. Comme quoi c'est un milieu qu'il faut favoriser et prioriser le plus rapidement possible, car non seulement les cas augmentent mais la sévérité des cas aussi. Le père de Pierre dit, dans son entrevue, qu'il lutte pour l'intégration en milieu scolaire de son petit. C'est adorable ! Mais il faut comprendre qu'une enseignante standard n'a pas les connaissances ni les aptitudes nécessaires, ni le temps a consacrer (beaucoup de 1 pour 1, nos jeunes n'apprennent que très peu en groupe, surtout lorsqu'ils sont non verbaux ou partiellement verbaux, donc plus le diagnostic est sévère). Il faut des classes spécialisées, adaptées, avec des apprentissages et des objectifs d'acquis adaptés à leur condition. Il reste un ÉNORME chemin à parcours aux institutions françaises avant d'être en mesure d'accueillir les enfants autistes. De plus, il faut une connaissance approfondie, un apprivoisement de chaque enfant, ce qui nécessite temps et engagement, ce qui n'est pas possible avec 20 autres gamins neurotypiques.
Finalement, le câble que Pierre fait serpenter devant lui, ce n'est pas uniquement pour "calmer la crise", je trouve ça extrêmement réducteur de revenir à cette notion d'évitement du débordement. Il s'agit d'abord et avant tout d'auto stimulation ! Donc une manière pour lui de se stimuler, car l'autisme comporte en premier lieu un grand univers de particularités sensorielles, hypo/hyper sensibilité. C'est le même principe pour le flapping, le rocking, ou n'importe quel mouvement répétitif qui présente un mouvement, un son, une texture, une lumière, etc. Donc le petit Pierre s'auto stimule :) c'est sa manière de jouer. Bien sûr, cela joue aussi pour lui un rôle de régulateur, de canalisateur, mais ce n'est pas un objet éviteur de crise. Aussi, quand son père appelle "Être dans la répétition", ça s'appelle de l'écholalie, c'est un terme médical connu. Et il ne s'agit pas d'être dans la répétition. Le langage dépasse largement le fait de formuler des mots. Parler, c'est exprimer, c'est répondre, c'est échanger. Pierre ne parlera, en ce sens, probablement jamais. Il va dire des petits mots et communiquer de manière élémentaire. Et de l'écholalie, c'est aussi une forme d'autostimulation. En dernier lieu, la vision freudienne et psychanalytique de toutes les particularités de fonctionnement, c'est extrêmement dépassé. J'espère voir nos cousins français ouvrir leur esprit et se mettre à jour.
On ne combat pas l'autisme, il n'y a rien à combattre. On apprend à vivre en harmonie avec Et ensuite, on en apprend énormément.
Et si vous balayiez devant votre porte au lieu de vous croire tellement supérieure ?
Que propose-t-on au Canada aux personnes handicapées qui ne peuvent pas se payer des soins à domicile ? Ah oui l'euthanasie... Vraiment ça fait rêver un modèle si merveilleux.
Émission très touchante 🙏
J'aurais voulu témoigner aussi, je le vis au quotidien avec mes 2 garçons autistes. Cela redonne beaucoup d'espoir aux parents qui sont confrontés au même handicap.
Courage!!!
Églantine Emeye m'emeut beaucoup. Elle a du énormément souffrir. Je trouve le papa du petit garçon formidable. Je suis autiste Asperger et maman d'une petite Asperger de 8 ans, diagnostiquée il y a un an, mais notre vie est quand même beaucoup plus facile que ces familles. Beaucoup de force à eux
Sincères Condoléances à vous Églantine.
Mères merveilleuses et veilleuses .. pères formidables!!
Que la force soit avec vous.
Tous ces parents et ces enfants quel courage, face à la société qui est souvent mal adaptée et incapable d'empathie.
Alexandre et sa mère en particulier. Tant d'années de doute et à devoir se remettre en question.
Force à vous tous.
courage à toutes ces mamans ..il n ya pas pire sentiment que de voir son enfant souffrir et être incapable de le soulager...c est terrible
C'est aussi dur pour un papa que pour une maman.
J'ai lu le livre d'églantine Eméyé " le voleur de brosse à dent " c'est vraiment un livre à lire, totalement bouleversant, et en même temps drôle. Je conseille ce livre pour vraiment comprendre le handicap.
Quand j'étais au primaire, dans ma classe il y avait une enfant de la lune, avec des lésions cutanées importantes. Les enfants d'autres la voyaient différente et avaient peur d'elle ou un dégoût envers elle. Mais dans ma classe ce n'est pas du tout le cas, on l'aimait beaucoup. On comprenait ses difficultés car elle était très mal voyante et devait toujours se lever et aller au tableau pour lire se qu'y est écrit. Les profs allaient à son rythme et elle les faisait souvent arrêter surtout pour les dictés, sans que celà ne dérange personne. On aimait jouer avec elle malgré qu'elle ne pouvait pas jouer comme nous. Je suis alors en accord avec la maman de Sami qui dit que avoir un enfant différent en classe est très enrichissant pour les enfants de sa classe. (Mon amie est décédée à l'âge ado). Malheureusement, jusqu'à maintenant il y a certains parents qui refusent qu'il y ai un enfant en difficulté dans la même classe que leurs enfants.
Vous êtes des parents magnifiques, aucun mot ne peut exprimer toute l'admiration que je ressens pour vous... Que le bon dieu vous donne le courage et la force de continuer votre combat!
Le petit de la premiere dame me brise le coeur ...
moi aussi...
De ouf on dirait il est procédé quand il se tappe contre le mur dans l'extrait du film
Possédé
J’ai fondu en larme en le voyant...sa mère est trop forte et je l’admire ❤️
J’ai fondu en larme en le voyant...sa mère est trop forte et je l’admire ❤️
Je suis très touchée par la famille de Pierre, il y a tellement d’amour dans cette famille.
Je vous admire tous et particulièrement Anthony... un papa extraordinaire... vous pouvez être fier de vous et de votre fiston
Je suis très émue, émission très instructive, beaucoup de courage à tous ces parents formidables ...
Entendre davantage les parents de Nathan aurait été bien d’autant plus qu’ils étaient là tous les deux. Merci d’être venus et touchant d’apprendre comme la petite sœur est présente.☺️
Que de courage ont tout ces parents. Très grave qu'il n'y ait pas plus de structures, pour accueillir tout ces enfants, tellement attendrissant. Bravo à vous tous et toutes. Merci Faustine pour toute votre empathie, et merci à toutes l'équipe...
je suis dans le même cas avec mon fils de 9 ans autiste asperger, très très dure au quotidien , par contre une intelligence incroyable a découvrir de jour en jour🥰 force a nous 🙏
Votre fils parle-t-il?
Magnifique, gardez espoir, vos enfants sont extraordinaires.
Je suis maman de deux garçons adorables dont un autiste. J'ai regardé la première minute (le résumé seulement) et j'ai déjà les larmes aux yeux. Je pense que je n'aurais pas la force de regarder cette video pour le moment mais je la garde de côté et espère trouver la force de la regarder plus tard. Merci à vous de les mettre en lumière ❤
Courage à toi quand tu pourras regardes la vidéo car elle est très intéressante. J'ai appris beaucoup en la regardant . Bisous à toi et big-up à tous ces parents d'enfants différents ❤️
Vous êtes des parents formidables et très courageux!
Je vais finir par porté plainte contre l'émission pour les larmes versées. Nan mais toutes les émissions sont d'une émotion.. Wow. C'est touchant qu'ils aient emmené leurs enfants atteint d'autisme sur le plateau, sans "honte" car ils n'ont pas à en avoir.
Bravo à ces parents ! Très émouvant !! Bravo et respect à eux merci de vos témoignages !!
Je l’admire toujours autant Églantine EMEYE très touchante avec son petit film
Ces parents , ces héros!!! Bravo , vous êtes admirables !
Bonjour je n'ai malheureusement pas pu terminer l’émission tellement que c'est émouvant je comprends tout à fait le combat que les parents et que l'entourage a du faire , les moqueries des petits et meme des adultes parfois , les moments de faiblesse.. Big up aux parents mais surtout à ces anges merveilleux ps:une petite pensée à mon petit frère qui représente tout pour toi et que mon fils porte son nom" WAEL"
Lorsque j'avais 5 ans, mon petit cousin est né. Il a rapidement été diagnostiqué niveau 3. Ma mère étant sa marraine, on se voyait souvent. Je jouais tout le temps avec lui, je l'a-do-rais. Peu de temps avant son baptême, ma mère m'a donné son titre de marraine 🥰 je t'aime Gino xx
Que l’éternel continue à vous donner la force et surtout merci de partager
Toutes mes félicitations à tous les parents et leurs enfants.
Vous êtes extraordinaires!!!
Bravo! Qu'elle exemple!!!
Mere courage et papa courage❤🌺 que Dieu vous soutient dans cette épreuve.
Tellement touchant, une sensibilité hors norme, au delà de la parole, un grand bravo à tous qui avez participé à ce magnifique partage
Des parents fabuleux et courage pour tous ceux qui se battent pour qu'ils puissent avoir de l'aide qui malheureusement encore aujourd'hui cette maladie est peu traitée.
"وقل ربي ارحمهما كما ربياني صغيرا" courage a tous ces fabuleux parents
J ai perdu 3 enfants en 2018 dans un grave accident de la route de 12 5 et. 4 ans mon fils Souleymane de 12 ans était autiste paix a son âme .mon grand aurai eu 18 ans en mars prochain . Moi à l âge de 3 ans on m'a dit cash votre fils est autiste la vous vous prenez une claque mais mon bb pour rien au monde je l aurai remplacer . C est très dur de gérer un enfant au et site quand la société nous lâche mais pas le choix on dois l accepté . Courage a tt les enfants autistes et surtout les parents .et mon Souleymane amuse toi bien avec tes lave linge la haut toi qui était un expert de machine a laver
Vous avez perdu vos trois enfants d’un coup ? Oh mon Dieu
Je suis bouleversée
J’adore la bienveillance qui émane de ce plateau, surtout de la part de Faustino c’est super 💜
Très touchant.... courage chers parents
Faustine. Toujours les bons sujets qui touchent . Merci
Nathan est aussi beau à l’extérieur qu’à l’intérieur ✨✨✨✨il n’est pas autiste mais il est tout simplement dans le monde d’où on vient. Nous nous avons oubliés mais pas eux car ils n’ont pas voulu venir complètement sur terre🕊✨🤍✨🕊✨🤍
Le monsieur avec son fils il ma tellement émue 😢🌷
Si nous étions tous autistes, le monde tournerai bien mieux)
Ils ne mentent pas, sont sincères, sans jugement, pleins d’amour et de capacités hors du commun pour certains)
ça m'a beaucoup touchée , je soutiens ces personnes pour ce long combat
Il y'a une série aussi qui s'apelle atypical sur Netflix qui explique bien l'autisme et ça rend pour ceux qui ne le vivent pas, plus compréhensible. Tout comme sur ça commence aujourd'hui, mais vraiment avec tout mis en lumière et imagé.
Bon courage aux enfants et aux parents ichalla dieux les guérira amine
@Doffy Rob à croire que l être humain c'est créer seul et tout ce qu il l entour oui madame ils existent des enfants qui ont gueri de l autism grâce au régime gaps
@Doffy Rob je ne sais pas si Dieu existe mais, vous avez raison, il ne guérit ni l'autisme ni rien d'autre. Ce serait trop beau et cela se saurait
@@sofisoleil1024 non mais vous êtes sérieux ?
Le regime gaps est basé sur une alimentation saine.
Quel rapport avec l'autisme ?
Si C'est une plaisanterie, elle n'est pas vraiment drôle....mais chacun son humour !!!!!
@@LUCANTO136 non pas du tout....malheureusement bien réel....on pourrait presque parler de miracle ou de la main de dieu pour les croyants lol
J’ai un frère atteint d’autisme et je ne peux que admirer le respect de Faustine, merci.
Super de voir ce genre de sujet abordé à la télé !
Vous etes tous et toute des personne ADMIRABLE je vous souhaite le bonheur a vous et vos famille dans ce bas monde et dans l'au de la et vous etes des battants je vous soutiendrais toute ma vie
Ils sont vraiment incroyable. L'histoire du collier wouah c'est fort
Vous êtes tous de merveilleux parents
Très touchant ❤
Émission très informative et bouleversante mais le titre me semble vraiment mal choisi au regard du combat mené par ces parents pour leurs enfants, et non pas contre l'autisme.
Faut être objectif, veridique
Ma fille adore le film Miss Perigrine et les enfants particuliers. Elle est particulière c’est comme ça qu’elle aime le dire…. Et elle l’est tellement….❤
Il est trop mignon Alexandre
des histoires inspirantes ❤️
Je suis toujours bouleversée par ces témoignages des parents d'enfants autistes car j'en suis une .... à chaque fois que je me dis ca y est j'ai dépassé le choc...je me rends compte voyant l'expérience de ces parents et leurs vécu qu'en fait non
الله المستعان
J’aimerais que nous les soit disant “ normaux” fasions plus d’effort pour les comprendre et pas le contraire c’est a dire les forcer a s’adapter a notre monde. Je suis sur qu’ils pourraient nous apprendre beaucoup de chose. Je rêve d’un monde óu on arretera de traiter les gens qui ne nous ressemblent pas comme des anomalies.
Merci
Merci! 🙏🏾
C'est tellement beau ce que vous écrivez
Avec cette émission j’apprends beaucoup de choses 😌😌 j’adore !
J'ai deux fils qui sont autiste et je les adores ❤
Il y a plusiers degrés d'autismes chez eux, et c'est dur le quotidien avec ces enfants. Certains parlent, d'autres non, les autres enfants posent des questions et s'énervent face à certains des comportements des certains autistes. Courage les parents ! C'est dur et fatigant, j'en ai gardé un pendant 1 mois et je terminais raide, j'avoue que voir l'arrivée des parents chez eux me soulageais..
Oui, moi j'ai été diagnostiquée comle ayant un autisme léger
Courage à ses parents braves
Mon fils christian a 27 ans ,je fais tout pour lui,on habite a tx je suis infirmiere ,mon .mari est psychiatre ,on accepte chris,la vie continue difficile, ces jours ci a cause de covid 19.je travaille avec eux
cher Nathan vous me faite penser à Kant, tellement régulier dans sa journée qu'il donnait l'heure aux habitants
Je suis séropositif mais sensible à l'émission
des parents formidables
Nathan ressemble grave à Mbappé il est trop beau
Abandonné un ami au moment où il a vraiment besoin de toi c'est très malhonnête.
Au moins ça vous a permis de voir leur vrai visage.
Nous sommes 360765 personnes pour aider à la création de 10 vidéos sur les enfants autistes, sans dépenser un centime, sur l'application goodeed
Je ne savais plus qui était la présentatrice au début. C'est la tendresse et l'empathie dans la voix de Faustine qui replaçait le cadre pour moi 😅
C'était bouleversant
Le combat contre l'autisme ?? Le titre est assez mal choisi
Ahhh! Les mères🥺🥺🥺!!!
N'importe quoi !!
Alexandre rassure tellement d’autres parents.
Bien du courage ces familles !
Vous êtes des PARENTS. formidables
titre blessant pour moi qui suis autiste. c'est mon avis mais pour le coup je suis vraiment décue sachant que vous etes mon emission préférée :(
Tout à fait d'accord, le titre est pas du tout adapté. Dommage...
Merci de votre témoignage. Au début j'me suis dit, bon elle exagère, c'est pas si maladroit... et puis en prenant du recul, je suis entièrement d'accord avec vous. Le titre est nul. On ne combat pas l'autisme, et ce n'est pas une fatalité !
@@Carole-AnneYT j'aurais compris si ils avaient écrit " leur combat avec l'autisme " mais " contre " c'est un peu violent je trouve...
Je comprends ! Mais on va essayer quand même de leur pardonner car ça part d'une bonne intention . Bisous ♡
@@zeinab3259 si ils changent le titre bien entendu :) au moin celui de RUclips, je comprends que sur la video ce soit compliqué
l'autisme on ne combat pas cela mais les obstacles de la société
si c'était en Afrique on va te demander de jeter ton enfant parce que c'est un sorcier ils ne peuvent pas comprendre ce genre de chose surtout dans les villages ou bien on te le fais caché dans la chambre enfant ne sort pas pour la vie en tout cas merci pour cette vidéo
Les accidents de naissance arrivent partout, il n'y a pas de sorcier là dedans... seulement des enfants handicapés dont il faut s'occuper avec gentillesse...
“ j’ai un cœur…. ! C’est trop beau ! Un poète!
Bravo à ces parents très courageux. Il y a différents niveaux: ce n'est pas réaliste de prôner l'intégration de tous ces enfants dans le système scolaire. Il faut des structures adaptées car il faut bcp de professionnels pour les entourer et les faire progresser. Bien sûr l'école pour tous est moins coûteux pour la collectivité mais pour quel résultat ?
Merci, je suis totalement d’accord avec vous. Les classes ULIS étaient bien pensé. Une classe correspondais à un handicap et malheureusement même ça maintenant ça n’existe plus.. les ULIS sont maintenant des classes mélangées sans réel adaptation ni projet d’éducation scolaire.
Et ne parlons pas des établissements spécialisés inexistants
Courage ❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Faustine vous n avez presq mm pas donne la parole au dernier couple..le peu d tps qu ils ont parlé vous le avez constamment coupé la parole pour la donner aux autres invités mais qd les autres parlaient vous ne les avez pas coupe la parole pour la donne au dernier couple c est injuste .Eux aussi voulaient s exprimer largemment sur l handicap d leur fils.
Mais vraiment 😢
de vrais salaires pour les avs, un vrai statut de fonctionnaire, de vraies formations.
24:51 então il se plaint que son enfant n’est pas inclus à l’école mais il ne parle même pas. Il demande ensuite où est sa différence mais admet lui-même que l’autisme est un handicap. Não faz sentido
Il aurait été plus pertinent de nommer l'émission "Le combat avec l'autisme" que "Le combat contre l'autisme"...
Chaque jour ne sera pas présent. Mais le résultat sera merveilleusement extraordinaire, pour lui et la famille.
Eglantine ressemble tellement à Faustine c'est trop frappante.
Il y a un moment où la caméra la cadrait sans qu’elle parle et je l’ai prise un instant pour Faustine 😅
Quoi dire ?... il n'y a pas de mot quand on a pas été confronté à cette maladie en particulier, qui ceci dit ressemble aussi parfois à une surdouance, à part de vous envoyer beaucoup d'amour, pas de la compassion, de l'amour et du soutien
Ce n'est pas une maladie.
Il faut vraiment que vous changiez le titre de cet episode ("leur combat CONTRE l'autisme"). Peut-être que "leur vie AVEC l'autisme" serait plus adapté?
C'est vrai que le titre n'est pas terrible...
Bah non ils veulent combattre l’autisme
@@latortuedugaming7737 donc ils veulent combattre leur gosse ? je comprend pas
@@meline4524 bah non 😂 mais l’autisme est une “maladie” et il faut l’a combattre pour essayer de vivre sans
@@latortuedugaming7737 ok... mais les seules thérapies contre l'autisme qui existe consiste a les forcer a devenir "normaux" même quand cela implique qu'ils deviennent dépressifs et anxieux à cause du stress de devoir cacher leur identité (ce qui du coup multiplie les crises et les stereotypies dangereuses) donc ils veulent lutter contre l'autisme ou contre les autistes?
Québec Mon petit fils est ainsi. Comme celui qui jouait à l'émission par terre en plus grosse crise d'épilepsie. Un jour à la radio j'ai entendu 2 médecins parlé ensemble . Ils disaient que c'est la vaccination qui cause cela. On ajoute dans les vaccins de l'adjuvant d'aluminium et ca se ramasse au cerveau. Notre petit était bien et après la vaccination tout à changer. ..........tous les problèmes ont commencer. Nous vivons des moments très difficile.
Je comprends votre douleur et votre recherche de cause, j'ai aussi des personnes autistes dans mon entourage. Mais il ne faut pas se tromper d'ennemi : l'étude liant autisme et vaccin a été extrêmement mal effectuée, biaisée, et le médecin l'ayant conduite a d'ailleurs été radié.
Le fait est que les symptômes de l'autisme apparaissent à peu près à l'âge où l'on effectue certains vaccins : cela ne veut pas dire que les vaccins en sont la cause. De plus, la quantité d'aluminium dans les vaccins est minime, bien plus minime que ce qui est contenu dans certains déodorants ou pierre d'alun. Les adjuvants servent également à activer la réaction du système immunitaire face aux souches désactivées ou affaiblies des maladies pour lesquelles on vaccine.
Je comprends votre crainte cependant. Si vous vous posez des questions sur les vaccins, ou le lien entre autisme et vaccin, vous pouvez trouver des vulgarisateurs scientifiques sur youtube, qui citent leurs sources (que vous pouvez donc consulter). Je pense à Defakator (ses vidéos sont longues mais excellentes et extrêmement sourcées, et l'une d'elle traite de cette problématique), Primum non nocere (qui a fait une série de vidéos sur les 11 vaccins qui ont créé le débat), Hygiène Mentale, Mr Sam, ou encore la Tronche en biais (bien que le ton soit un peu condescendant parfois, du moins de mon point de vue, le son pas toujours excellent... Le contenu est qualitatif).
EDIT : voici quelques liens, ça vous facilitera la tâche :
Defakator : ruclips.net/video/y_Is5iNwGpA/видео.html
Mr Sam : ruclips.net/video/yOE77BId4Mw/видео.html
La Tronche en Biais : ruclips.net/video/IGh663zSdgw/видео.html
Dans Ton Corps : ruclips.net/video/2KsMtsk67oA/видео.html
Promethium : ruclips.net/video/DQFRsBr8SxI/видео.html
Arf le titre est vraiment pas terrible... C'est une particularité l'autisme. Pas un combat contre quelque chose. Le seul combat c'est l'accès au diagnostique la prise en charge, etc
C’est pas normal que le spécialiste n’a pas beaucoup parlé. La répartition du temps de parole doit être revue dans cette émission
Ça dépend des émissions. Faut pas toutes les mettre dans le même panier. Et puis il pourrait très bien ne pas y avoir de spécialistes. C'est déjà bien qu'ils aient eu l'idée d'invité un spécialiste (de plusieurs domaines) pour éclaircir des points.
Faustine mais c votre jumelle ! C incroyable comme elle vous ressemble. C vrai.
Changez le titre. On ne combat pas l'autisme, on apprend à vivre avec.
Petits amours ❤️ la France est en retard sur tout c’est quand même honteux... bravo à tous ces parents, et à tous ces petits/grands êtres d’amour.