Dicas para os familiares e pacientes de MPS

Durante a jornada por respostas sobre o diagnóstico, e o tratamento adequado para Mucopolissacaridoses (MPS), o paciente, e seus familiares, podem contar com a ajuda de centros de referência para doenças raras. Acompanhe as recomendações da médica geneticista Carolina Fischinger Moura de Souza, do Serviço de Genética Médica de Porto Alegre, em relação ao caminho em busca desse serviço.
Maio é o mês de conscientização das MPS. Junte-se a nós. #PERSIGAOSSINAIS das MPS. #MPSDay @mpsday . #muitossomosraros