Bin selber in der Pflege tätig und das Aktuell hauptsächlich mit ALS Patient. Es ist oftmals schon schön wie sich Paare in so einer Situation ergänzen und für einander da sind. Auch wenn es kitschig ist aber wenn ich sie Liebe natürlich.
So unglaublich stark und lebensbejahend diese junge Frau ist, so beeindruckt bin ich von ihrem Partner. Trotz allem habt ihr beide mehr, als viele jemals haben werden.
Multiple sklerose ist dennoch ein Fluch. Ich bekam die Diagnose vor 3 Jahren. Ich habe die Entzündungen im Gehirn. Kognition und alles, was im Gehirn passiert, lässt mehr und mehr nach... Unsichtbare Symptome...
Wirf alles Esoterisch/Okkulte aus dem Haus. Es bringt nur Unglück, auch wenn es anfangs anders ausschaut. Ich habe diese Erfahrungen selbst gemacht und auch alle!!! meine Freundinnen. Lies in der Bibel und folgende Bücher: Okkultes ABC, Kurt Koch Geöffnete Augen, Schröer Zauber des Aberglaubens, Kurt Hasel Das Lächeln des Dalai Lama Tod eines Guru Bücher von Tamara Lebedewa. Sie hat über diese Krankheit jahrzehntelang geforscht. Auch bipolare Störungen können durch esoterisch/okkulte Bücher, Gegenstände, Meditieren, Yoga u.. ä.. verursacht werden. Nur wenn das Haus frei von diesen Gegenständen ist und Meditation und Yoga nicht mehr praktiziert werden, kann Heilung eintreten. Ich spreche aus eigener Erfahrung. Alles Liebe und Gute Besserung Euch Beiden.❤️
"Ich werde gebraucht, und zwar von meinem Körper!" Das ist eine sehr wichtige Einstellung, wir müssen für uns selbst sorgen - das ist stark! Danke für diesen Einblick!
Hammer Persönlichkeit. "Wieso denn nicht ich?" So reflektiert, offen und voller Strategien und Herz. Von Menschen mit Erkrankungen könnte unsere Gesellschaft sehr viel lernen. Stattdessen hetzen sich die meisten Menschen unzufrieden durch den Alltag und wissen überhaupt nichts mehr zu schätzen. "Ich mag mich mittlerweile sehr." Das spürt man und es ist einfach sehr angenehm Janine zuzuhören. Alles Gute euch !
Ich bekam Juli 2019 eine Woche meinen 47 Geburtstag die Diagnose MS . Ich hatte von Mai bis Juni eine Entzündung des Gehirns. Seitdem habe ich Probleme mit der linken Hand(bin Linkshänder) Habe aber seitdem keine Schübe mehr gehabt. Im Dezember 2023 ist mein Mann völlig unerwartet gestorben. Mein größtes Problem ist die Müdigkeit . Ich kämpfe weiter da unsere Katze auch noch da ist . (Keine Kinder oder Familie)
Ich habe selbst MS und einer der letzten Sätze hat mich gerade zu Tränen gerührt. "Diese beschissene Krankheit hat mir gezeigt wer ich bin". Das geht mir ganz genau so.
Was für ein tolles Team die beiden! Ich habe 2006 mit 19 Jahren die Diagnose MS bekommen. Mein damaliger Freund ist jetzt mein Mann und Vater meiner beiden Söhne - die drei Männer geben mir Kraft, weiter zu kämpfen, auch wenn es nicht jeden Tag einfach ist... Alles alles Gute für Janine und ihren Partner! 💪🏻❤️
Wunderschöne Frau, toller Mann. Das schöne am Leben ist die Möglichkeit immer das beste aus der Situation zu machen. Von Herzen wünsche ich euch dass ihr euch und euer Lächeln niemals verliert.
Was für ein tolles Paar ihr seid. Mich hat euer Film, euer Leben, echt berührt. Zwei so tolle Menschen. Ich wünsche euch alles Gute und haltet bitte weiterhin so schön zusammen.
Was für eine starke Frau! Habe selbst Friedreich Ataxie, eine ähnliche Nervenerkrankung....kann noch mit Stöcken kurz gehen, Hände ✋sind ziemlich unbrauchbar, Zähne putzen, trinken, essen......brauche ewig für die Nachricht..alle Kraft denen, die es schwer haben im Leben! ❤
Ich finde es toll das ihr beide euch gefunden habt ! Mich hat meine Partnerin , als ich sie am meisten gebraucht hätte , leider verlassen . Mittlerweile meistere ich meinen Alltag mit MS alleine . Ich wünsche euch alles Gute ! Grüße aus Österreich
Ich habe Janine vor langer Zeit (ca vor 10 oder 11 Jahren Jahren) mal mit einer damaligen Freundin besucht, die beiden waren eine ganze Weile befreundet und da durfte ich sie auch mal kennenlernen als sie noch in Hamburg lebte. Sie ist eine wirklich liebe und sympathische junge Frau und ich freue mich, über diese Doku und ich freue mich, zu sehen wie stark und toll sie mit ihrer Erkrankung umgeht und dass es ihr gemeinsam mit ihrem Jochen so gut geht und sie eine Einheit wurden. Ich habe mich oft gefragt, wie es ihr wohl geht. Ich wünsche ihr von Herzen nur das Beste und das sie glücklich ist. Liebe Grüße
Respekt für den Partner! Sowohl Partner als auch Pflegender zu sein, ist beachtlich. MS ist so heimtückisch. Da es unterschiedliche Formen gibt & diese auch komplett verschieden sind. Viel Erfolg für das smarte Paar 🌼 und meine vollste Hochachtung
@@miumiukate9173 beide Eltern mit MS uiuiuiii ☹ Das habe ich aus dem Internet: Welche Faktoren führen zur Entstehung von MS? Allerdings führen diese genetischen Faktoren (vererbbar durch ein Elternteil) allein aller Wahrscheinlichkeit nach nicht zur Entstehung der Krankheit. Forscher vermuten, dass neben einer genetischen Veranlagung vor allem bestimmte Umwelteinflüsse mögliche Auslöser und Ursachen für MS und deren typische Symptome sind. Zunehmend häufiger wird MS aber auch bei Kindern und Jugendlichen sowie nach dem 45. Lebensjahr diagnostiziert. In Deutschland leben mehr als 250.000 Menschen mit Multipler Sklerose.
was für eine tolle, schöne und inspirierende Frau!! Ich habe Tränen in den Augen, ihre Stärke beeindruckt und bewegt mich sehr. Das was sie sagt und wie sie es sagt geht tief. Ich bin bald ausgelernte Physio aber depressive Verstimmungen machen es mir schwer, mich auf die Examensarbeit vorzubereiten und am Ball zu bleiben, zur Schule zu gehen... Bin mit meiner momentanen Lebenssituation sehr unzufrieden und finde keine Ruhe. Denke oft warum ich warum ich warum gehts ,,immer'' mir so mies bla bla. Aber wie sie sagt ,,warum ich nicht''. Das nehme ich mit. Und der Jochen ist auch ein ganz toller. Ich wünsche beiden alles Gute im Leben und in ihrer Beziehung!!
Tolle, starke Frau! Ich wünsche jedem, der MS oder eine andere einschränkende und schwere Krankheit hat, dass er Menschen um sich hat, auf die er sich verlassen kann, die Stütze sind und ihn oft besuchen, damit die Einsamkeit und Verlorenheit nicht Überhand nimmt.
Mein Onkel hat auch Multiple Sklerose und lebt noch einiger Maßen gut damit.Ich wünsche diese Krankheiten niemanden.Und Ja ich kann mir vorstellen mein Partner zu Pflegen,wenn er Krank wird,da mein Papa das bei meiner Mama auch macht,seit sie zwei Schlaganfälle hatte.Ich wünsche allen betroffenen Personen mit Multiple Sklerose nur das Beste.
Es ist sehr traurig, dass Menschen leiden müssen:,( Ich wünschte, es gäbe keine Krankheit. Jeder Mensch soll bis an sein Lebensende glücklich, gesund und friedlich leben.
MS ist halt auch so eine Impfkrankheit, wird nur leider immer verschwiegen. Hat sich vermutlich aber noch keiner gefragt wie es sein kann, warum wir trotz vieler Möglichkeiten statt weniger, auf mal viel mehr merkwürdige Krankheiten haben. Pharma gibt es dir und bietet die dazu eine Behandlung an. MS hällt einen grade so in der Schwebe zwischen Leben und Tod. Natürlich mit schön Medikamentengabe.
So berührend und ich freue mich so sehr das sie einen tollen Mann an ihrer Seite hat❤🙏🌻. Ich bin 46 Jahre, habe erst die schubförmige MS gehabt, seit gut 6 Jahren die chronische Form..Ich wünschte ich hätte auch einen lieben Mann ,aber bei dieser Erkrankung ist es sehr schwer ,nette, emphatische Männer oder überhaupt Menschen,kennen zulernen.. Viele Freundschaften sind zerstört,aber dann waren es eh nicht die richtigen...Ich kämpfe auch jeden Tag, aber alleine ist es verdammt schwer.. Das wird jeder MSler bestätigen können..
Was für Sysmptome hast du denn?Bin auch von der PPMS jetzt in der SPMS gelandet und keine Frau möchte mit mir was zu tun haben.Ist zwar traurig,aber daran erkennst das verlogene in dieser Gesllschaft.Wenn es schwierig wird sind alle weg
@@MS_Fighter ,Hallo Sven,ja sehr traurig, das tut mir auch leid für Dich😪😪...Hast Du Messenger? Ist besser zu schreiben...Ich habe ziemlich Gehschwierigkeiten, brauche Stock oder Rollator..Dazu Schwindel, starke Schmerzen..etc...Und Du?
Alles Gute euch beiden! Ich habe letztes Jahr MS diagnostiziert bekommen. Bin jetzt 31 Jahre alt und mir geht’s gut damit. Mein Leben läuft relativ normal. Bei Stress merke ich Kribbeln in den Armen. Wenn ich am Wochenende frei habe und mich ausruhen/ausschlafen kann, habe ich wirklich 0 Symptome. Tabletten habe ich ein 3/4 Jahr genommen aber jetzt wieder abgesetzt. Hatte extreme Magen Darm Probleme, verbunden mit blutigem Stuhl. Seitdem sind Tabletten etc für mich gar kein Thema mehr. Die Nebenwirkungen richten einfach zu viel an. Ich versuche mich so gut es geht gesund (hauptsächlich Vegan) zu ernähren. Ich nehme täglich Vitamin D und Magnesium zu mir. Ich hoffe es bleibt so sorgenfrei. Liebe Grüße aus Magdeburg 🙋🏼♂️
Vitamin D Hochdosistherapie!! Die Vorträge von Dr Spitz und Dr Coimbra vom Kanal 'Akademie für menschliche Medizin' haben mir echt die Augen geöffnet, man kann seine Situation immer verbessern.
@@schreibsel9755 Warum machen sie so viel Werbung für eine Vitamin D Hochdosistherapie, die bei einer MMS Erkrankung ?? Vitamin D hochdosiert, ist genau so wie Vitamin C hochdosiert. Es besteht die Gefahr, einer Niereninsuffizienz. Eine Niereninsuffizienz ist für MMS Erkrankte eine ganze miese Sache.
Meine Yogalehrerin macht das Selbe. Isst vegan, kein Gluten, keinen Zucker, nimmt eine Menge Nahrungsergänzungsmittel, u. a. Vit D hochdosiert und ihr geht es super. Keine Schübe bisher.
Vielen dank für diese tolle Doku, auch ich habe MS und hatte an einigen stellen Gänsehaut, denn Ihre Worte haben mich oft berührt. Schade das nun wieder viele hier schreiben was zu tun und zu lassen ist. Kann man es nicht einfach mal stehen lassen? Ich wünsche allen Betroffenen alles gute und viel Kraft mit dem Leben unserer MS.
Hey Tina! Danke, dass du das hier so offen mit uns teilst! 🙏 Wir wünschen dir alles Liebe und ganz viel Kraft 🧡 Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
@@37Grad wenn ein Betroffener um Hilfe bittet dann helfen, aber nicht anderen die ihre MS akzeptiert haben und gut damit Leben die eigenen Therapien "aufzwängen". Ich z.B. bin absolut überzeugt von der Schulmedizin und ich finde es dann schade wenn andere zu den alternativen "Missionieren" wollen. Ich bin mit meiner Schulmedizin seit 11 Jahren Schubfrei. Ganz ohne Diäten oder verzichten.
Es ist (in den Kommentaren) auch ganz wichtig, dass sie (äußerlich) schön ist.🥰🥰 Das und ganz viel Jesus werden sie retten 🙏🙏 Zurück zur Realität: ganz richtig. Keine dummen Ratschläge und Urteile, einfach viel Kraft wünschen
So eine tolle Frau. Ich hoffe dass sie immer diesen starken Willen hat und nie aufgibt. Kein Mensch kann sich wirklich vorstellen wie es ist diese oder eine andere Krankheit zu haben. Das können nur die Betroffenen.... Respekt an diese wunderbare Frau ❤❤❤
Nein Janine wir werden nicht streben .. wir kämpfen bis zum Ende und werden das Leben genießen… ich habe auch MS und mir geht immer schlechter… aber ich werde niemals aufgeben .. Das Leben ist schön und wir werden das Leben genießen… Kopf Hoch wir sind Kämpferinnen 🫶🥰🥰🥰💪💪💪
Ich habe auch sehr jung Multiple Sklerose diagnostiziert bekommen und freue mich sehr jemanden in meinem Alter zusehen der das so toll meistert daran nehme ich mir ein Beispiel! -Dankeschön ❤
Ich heise Ulrike und bin auch an MS erkrankt Zeit 2000 mir geht es momentan nicht so gut habe ständig ca alle 4Wochen Blasenentzündung und Inkontinenz bei der Blase und Stuhl ich Kämpfe immer dagegen an ❤😊
Die Welt wäre so viel schöner wenn es mehr solche tolle und nette Menschen gäbe wie die beiden. Sehr reflektierend und positiv . Danke für eueren Beitrag
Ich lebe auch seit mittlerweile 12 Jahren mit MS und erkenne mich in vielen Dingen wieder. Obwohl die Krankheit extrem unterschiedlich verlaufen kann und fast jeder Betroffene sein individuelles Symptombild hat, versteht man sich untereinander ohne viele Erklärungen. Danke vielmals für Deinen Einblick liebe Vanessa und danke auch an 37 Grad, dass ihr diesen Beitrag wie immer mit viel Feingefühl und Verständlichkeit produziert habt 🙏❤️👍🏻👏🍀
Mich hat am Ende sehr der Satz berührt, was mir diese besch…. Krankheit gegeben hat ist, dass ich mich jetzt kenne (meine eigene Formulierung). Ich sitze seit drei Jahren im Rollstuhl , habe davor 16 Jahre als Krankenschwester gearbeitet, war fit und aktiv gewesen. Ich habe die Berge geliebt, das Wandern, Joggen, Schwimmen. Auch nach drei Jahren habe ich mit meiner Situation noch sehr zu tun. Mein größter Wunsch wieder in welcher Form auch immer arbeiten zu können ist kurz nach einem super Schnuppergespräch wieder durch zwei OPs an der Hand in die Ferne gerückt. Manchmal ist es hart, weiter dran zu bleiben! Vor allem weil die Unterstützung durch „offizielle“ Stellen völlig fehlt und ich alles selbst organisieren muss. Da kommt man nur irgendwann an seine Grenzen! Ich wünsche den Beiden auf jeden Fall alles Gute und danke für die gelungene Doku!
Danke liebe Nina für deinen offenen Kommentar. Kann dich gut verstehen. Es braucht sich an das neue Leben zu gewöhnen. Ich möchte auch wieder zurück in die Bewegung und Freiheit. Hatte 3 Herz Ops, eine schwere Stoffwechsel Erkrankung infolge und einen Impfschaden. Rolli steht unter der Treppe. Bin fast nur zuhause. Spontane und unberechenbare Lähmungserscheinungen und Schmerzen machen das Leben schwer. Hast du noch gute Freunde die dich unterstützen oder von früher Kollegen/ innen? Kannst du kreativ sein in deinen Möglichkeiten? Wünsche dir ganz viel Kraft und gib die Hoffnung nicht auf.
@@sandyp4123 Hallo liebe Sandy, danke für deine lieben Worte! Ich wünsche dir von ganzem Herzen dass du wieder gut in´s Leben zurückkommst! Ich habe zum Glück Freunde - und Unterstützung der Familie. Nur leider lebt meine Familie 9 Stunden entfernt. Und die Freunde? Sie haben auch ihr eigenes Leben, Beruf, Familie, etc. Und sind deshalb natürlich immer da. So langsam, langsam habe ich an die richtigen Stellen angeklopft und es kommt Hilfe - zum Beispiel beim Ausfüllen von Anträgen. Es ist so viel einfacher wenn man das mit einem Sozialarbeiter zusammen macht!
Meine damalige Freundin hat auch MS .Die Beziehung ging leider auseinander.Ich muß heute noch an Sie denken,obwohl wir seit 2014 getrennt sind und kein Kontakt mehr haben.Ihre Schübe damals waren teilweise sehr heftig .Ich finde es ist einer schlimmsten Krankheiten die es gibt .Ich wünsche den beiden alles gute .Und das Sie es gemeinsam so gut es geht durchstehen.
Ich arbeite in dem Bereich im völlig bettlägrigen Zustand. Es gibt so dermassen unterschiedliche Situationen und ich bin selber so dankbar, in diesem Bereich zu sein. Alles was dazu beiträgt, das Leben trotz aller Situationen zu positivieren, ist so dermassen zu schätzen. Und somit DANKE an ALLE die dazu beitragen und HELFEN. Es ist mehr, als die meisten denken!
Ich habe die Diagnose 2004 bekommen. Ich werde voraussichtlich demnächst zur Blutwäsche müssen und davor graust es mich. Die MS-Medikation schlägt bei mir nicht mehr an. Ich drücke euch ganz fest und wünsche euch weiterhin alles gute
Du bist eine soooooo tolle Frau❤️ ich habe selbst MS(diese unnötige, beschissene Krankheit🙄😅) und folge dir schon länger bei Instagram. Du bist ein echtes Vorbild🍀
"Ich werde gebraucht..von meinem Körper" diese Aussage muß ich mir merken!😊 Habe auch die Diagnose MS, schon seit 13 Jahren..bin nicht ganz so schwer betroffen, die unsichtbaren Krankheiten habe ich auch.. Eine schöne junge Frau, die ihren Weg findet, in einer guten Partnerschaft..ich wünsche von Herzen alles Gute für die Zukunft! Ich habe mir nie die Frage gestellt: 'warum ich?' Denn sein Päckchen hat jeder zu tragen, da braucht man nicht neidisch auf Andere sein, die müssen sich eben mit anderen Dingen herumschlagen und ihren Weg gehen..
Respekt vor den beiden! Es wäre aber auch schön mal andere Menschen und andere Seiten der MS zu zeigen. Ja, die Krankheit ist scheiße, aber niemand sollte Angst davor haben, man kann trotz der MS lange ein schönes und selbstständiges Leben haben.
Oh ja! Mein Vater hatte auch MS! Ich weiß, wovon ich rede! Es gibt heute Medikamente, welche die Schübe, die typisch für MS sind, nach hinten verschieben, das war es dann wohl. Malu Dreyer soll auch MS haben. Ihr scheint es noch verhältnismäßig gut zu gehen.
Eine sehr junge und hübsche und starke Frau! Danke für diesen Beitrag 🙏 und großen Respekt an die "Einheit", die die zwei haben und zu schätzen wissen!
Bei mir wurde 2011 MS diagnostiziert, ich komme aber gut damit zu recht, ich habe ein paar Einschränkungen die sich locker kompensieren lassen, vom Tag der Diagnose an habe ich sofort Medikamente gegen MS genommen, gehe 2 mal die Woche zur Physio und zur Ergo.... Ich meistere meinen Alltag alleine, habe bis 2015 mein schwerst behindertes Kind zuhause gepflegt. Betreue meine 3 jährige Enkelin das Kind meiner ältesten Tochter, fahre Auto, gehe einkaufen, koche, putze wasche... " Ich lebe mit MS,nicht die MS mit mir"....und kümmere mich noch um meinen schwer traumatisierten Mann (US Soldat), der schwerst traumatisiert, mit post traumatischer Belastungsstörung, Traumatic Brain Injury, von den vielen Kriegseinsätzen zurück gekommen ist. Bin 4 fach Mama, 2 meiner Kinder sind schwerst mehrfach behindert und Oma..m
Hey Elke! Danke, dass du deine Geschichte und Erfahrungen so offen mit uns teilst 🙏 Was du leistest ist stark! Wir wünschen dir weiterhin alles Liebe und ganz viel Kraft 🙏🧡
Oh Gott was für eine rührende doku von Anfang bis Ende vielen Dank 🙏 Toll das beide so für einander da sind! Was für eine Einheit so stark verbunden! Was für eine wunderschöne Frau!! Bleib so ,du wunderbares starkes und authentisches Wesen 🧚🏻♂️
Stark ! "Ich habe keine Angst vor Morgen." Ich hab seit 2000 MS und weiß nie was morgen ist. Man nimmt wie es kommt. Aber ganz stark, Janine wie du das Leben meisterst. Alles nur erdenklich Gute. ♥
eine richtig tolle doku.Ich sitze selber im rollstule,habe zwar kein ms aber eine behinderung.Janine du bist eine richtig tolle frau,so schön das du trotz der ms das beste aus deinem leben machst!!Ich wünsche dir und deinem partner alles alles gute
Du bist ein tolles Vorbild! Bin selber krank allerdings kein MS. Ich weiß wie du dich fühlst! Ich wünsch euch alles Liebe und bleib so wie du bist! Vielleicht liest du ja mein Kommentar:)
Hey :) danke für die tolle Doku! Habe vor genau einem Jahr meine Diagnose bekommen :( Doofe Krankheit aber wie du in der Doku gesagt hast, sie hat dir gezeigt wer du bist. Mir auch! :)
Die beiden sind so wundervoll miteinander! Die Liebe zwischen ihnen kann man fast greifen. Eine tolle Doku! Ganz viel Glück und und Zufriedenheit soll diese fantastische Paar durch ihr Leben tragen ❤️
Liebe Janine, doch, Du bist etwas Besonderes und eine ganz starke Frau. Ich habe Dir und Deinem Partner so gerne zugehört und wünsche Euch beiden weiterhin viel Kraft, Glück und vor allem Gesundheit. Auch für Deine lieben Tiere alles Gute!
Du hast ein so schönes lachen einfach nur wow ! Also ich würde selbstverständlich auch so eine Freundin nehmen wenn es sich Mal sich ergeben würde sie ist ein Menschen wie alle anderen
Was für eine starke Persönlichkeit. Hut ab, vor Beiden! Ich wünsche euch alles Gute und viel Kraft und Stärke für das, was noch kommen mag. .. Und genießt euer Zusammensein
Ihr beide seid unglaublich 🥰. An euerem Mut sollten sich viele ein Beispiel nehmen. Und da denke ich an meine beste Freundin. Sie hat leider psychische Probleme und redet sich alles mögliche ein. Sie ist körperlich genauso fit wie ich (vielleicht noch besser), aber sie hat alle möglichen Krankheiten. Angeblich leidet sie an MS, Hautkrebs, Borreliose und vieles mehr. Sie hat bei Temperaturen über 20 Grad unerträgliche Kopfschmerzen. Sie macht jedes Jahr mindestens 4 Kuren und Schmerztherapien, seit mehr als 30 Jahren. Aber nichts hilft. Kann ja nicht, es spielt sich in ihrem Kopf ab. Aber das will sie nicht wahrhaben. Sie ist jetzt in Frührente gegangen. Aber wenn ein Volksfest ist oder wenn sie abends weggeht, da geht es ihr immer gut. Ich wünsche euch beiden noch viele schöne Jahre zusammen. Ich hoffe, der liebe Gott gibt euch noch viel Zeit.
Wow. Ich bin 38 und habe vor genau 13 Tagen erfahren das ich MS habe.... da informiert man sich einmal am Smartphone über MS per Google suche und bekommt direkt so einen Videovorschlag... deswegen nutze ich am PC zb nur noch Startpage als Suchmaschine - wird wohl Zeit das auch aufm Smartphone umzustellen. Aber zum Thema selbst: Seit der Diagnose arbeite ich daran mein Leben umzustellen. Ich trainiere Memo-Techniken und erstelle mir sog. Gedankenpaläste zum schnellen abspeichern von Information und versuche ständig neue Sachen zu lernen (vorher auch schon). Meine Ernährung stelle ich um, mache mehr Sport und Gleichgewichtsübungen. Ich akzeptiere die Krankheit, aber werde alles dagegen tun was in meiner Macht und Selbstverantwortung steht. Und ich bin dankbar dafür, dass ich einen scheinbar recht milden Schub-Verlauf habe
Hey du! Danke, dass du deine Erfahrungen so offen mit uns teilst. Es ist so wichtig darüber zu sprechen 🙏 Wir wünschen dir alles alles Liebe und ganz viel Kraft 💪🧡 Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
Ich wünsche Ihnen viel Glück dabei! MS ist sehr individuell. Nicht jeder hat einen so einen dramatischen Verlauf. Man sollte nie verzweifeln. Auch mit MS kann man durchaus Lebensfreude haben. Meine Mutter hat auch MS und das seit mehr als 20 Jahren. Sie sitzt nicht in einem Rollstuhl und liebt es zu wandern. Mit der Zeit lernt man, mit der Krankheit umzugehen. Ich wünsche Ihnen auf jeden Fall eine Menge Kraft und viel Glück! :)
Ich selbst habe auch 2006 die Diagnose MS bekommen. Bei mir ist der Verlauf eher schwach. Ich hatte bisher 3 Schübe und da sind Sensibilitätsstörungen zurück geblieben. Ganz starke Frau, die ich sehr bewundere.
Ich sehe auf diesem Kanal immer wieder die Vielfalt von Leben und lerne durch die Portraits, dass der innere Antrieb, die Muse und der Wille zur Veränderung 😊 ausmacht.
Mein Vater hat MS im Endstadium. Es war unerträglich zu erleben, wie er immer mehr zur Hülle wurde. Er kann nichts mehr allein und sprechen kann er maximal noch einzelne Worte. Einen richtigen Schock hat es mir versetzt, als ich ihn im Frühjahr fragte, was ich für ihn in den Garten pflanzen sollte... er sagte: "irrelevant, ich erlebe es nicht mehr". Seitdem erwarte ich eigentlich täglich diesen einen Anruf, dass es zuende ist!!!
Danke, dass du das hier so offen mit uns teilst 🙏Wir hoffen sehr, dass du Menschen an deiner Seite hast, die dir beistehen und dich im Leben treu begleiten 🧡 Alles Liebe und ganz viel Kraft!
@@fatmauzun1235 naja und eine chronisch progriente (fortschreitende) Variante kann - vor allem durch die früher sehr beschränkten Therapiemöglichkeiten - so weit fortschreiten, dass alle Lebensbereiche und Körperfunktionen betroffen und beschränkt sind. Da kann man wohl von Endstadium sprechen...
Du bist eine starke Persönlichkeit, toll wie ihr das Meistert .Ich weiss von was ich spreche. Für die Zukunft alles Gute, eine schöne ,glückliche u.lange Zeit zusammen. LG
Was für eine starke Frau. Ich kann das leider nicht von mir behaupten. Mich hat meine MS Diagnose erst in den absoluten Abgrund getrieben. Von einer Sucht in die nächste und ich finde aus allem nicht mehr raus. 😢 habe meinen lebenswillen komplett verloren und alles was ich versuche ändert es nicht.
Lies meinen Artikel, wir mit Nervenkrankheiten sitzen alle im gleichen Boot 🚤🚤🚤 ich arbeite mit Energetigerinnen und habe nach 10 Jahren der Suche den Durchbruch in ein neues Leben, weg von Schmerz und Leid geschafft trotz starker Behinderung. 😂
Bitte gib nicht auf! Such dir Hilfe bei Psychologen und Neurologen! MS ist nicht das Ende vom Leben. Auch wenn es sich vielleicht so anfühlt. Es ist zwar (noch) nicht heilbar aber es gibt viele Möglichkeiten das Leben damit zu verbessern! Ich habe selber MS und kenne die Gefühle und Gedanken und auch, dass es einen emotional fertig machen kann. Solltest du jemandem zum Austauschen oder Reden brauchen, sag bescheid. Wir finden sicher einen Weg, um uns zu vernetzen.
Könntest du dir vorstellen deinen Partner oder deine Partnerin im Krankheitsfall zu pflegen? 🙏
Bin selber in der Pflege tätig und das Aktuell hauptsächlich mit ALS Patient. Es ist oftmals schon schön wie sich Paare in so einer Situation ergänzen und für einander da sind. Auch wenn es kitschig ist aber wenn ich sie Liebe natürlich.
@@ninakoch1799 Hey Nina! Danke für dein Feedback. Unsere Videos werden um 17 Uhr veröffentlicht 🤗
Natürlich !!
Ja könnte ich , ist doch selbstverständlich
Ja,auf jeden Fall
So unglaublich stark und lebensbejahend diese junge Frau ist, so beeindruckt bin ich von ihrem Partner. Trotz allem habt ihr beide mehr, als viele jemals haben werden.
Dankeschön 💛
Multiple sklerose ist dennoch ein Fluch. Ich bekam die Diagnose vor 3 Jahren.
Ich habe die Entzündungen im Gehirn. Kognition und alles, was im Gehirn passiert, lässt mehr und mehr nach...
Unsichtbare Symptome...
Wirf alles Esoterisch/Okkulte aus dem Haus. Es bringt nur Unglück, auch wenn es anfangs anders ausschaut. Ich habe diese Erfahrungen selbst gemacht und auch alle!!! meine Freundinnen.
Lies in der Bibel und
folgende Bücher:
Okkultes ABC, Kurt Koch
Geöffnete Augen, Schröer
Zauber des Aberglaubens, Kurt Hasel
Das Lächeln des Dalai Lama
Tod eines Guru
Bücher von Tamara Lebedewa. Sie hat über diese Krankheit jahrzehntelang geforscht.
Auch bipolare Störungen können durch esoterisch/okkulte Bücher, Gegenstände, Meditieren, Yoga u.. ä.. verursacht werden. Nur wenn das Haus frei von diesen Gegenständen ist und Meditation und Yoga nicht mehr praktiziert werden, kann Heilung eintreten. Ich spreche aus eigener Erfahrung.
Alles Liebe und Gute Besserung Euch Beiden.❤️
@@juliakrell4407 Bitte lies meinen anderen Kommentar.
Geh zu Dr. Petricevic-Riedel, Zürich
Sie hat mich geheilt.
@@paulinelab2350sag was redest du da für einen Unsinnig 😡🤬
"Ich werde gebraucht, und zwar von meinem Körper!" Das ist eine sehr wichtige Einstellung, wir müssen für uns selbst sorgen - das ist stark! Danke für diesen Einblick!
Hammer Persönlichkeit.
"Wieso denn nicht ich?" So reflektiert, offen und voller Strategien und Herz. Von Menschen mit Erkrankungen könnte unsere Gesellschaft sehr viel lernen. Stattdessen hetzen sich die meisten Menschen unzufrieden durch den Alltag und wissen überhaupt nichts mehr zu schätzen.
"Ich mag mich mittlerweile sehr." Das spürt man und es ist einfach sehr angenehm Janine zuzuhören.
Alles Gute euch !
Ich bekam Juli 2019 eine Woche meinen 47 Geburtstag die Diagnose MS . Ich hatte von Mai bis Juni eine Entzündung des Gehirns. Seitdem habe ich Probleme mit der linken Hand(bin Linkshänder) Habe aber seitdem keine Schübe mehr gehabt. Im Dezember 2023 ist mein Mann völlig unerwartet gestorben. Mein größtes Problem ist die Müdigkeit . Ich kämpfe weiter da unsere Katze auch noch da ist . (Keine Kinder oder Familie)
Ich habe selbst MS und einer der letzten Sätze hat mich gerade zu Tränen gerührt. "Diese beschissene Krankheit hat mir gezeigt wer ich bin".
Das geht mir ganz genau so.
Der Partner verdient einen Platz im Himmel
Was für ein tolles Team die beiden! Ich habe 2006 mit 19 Jahren die Diagnose MS bekommen. Mein damaliger Freund ist jetzt mein Mann und Vater meiner beiden Söhne - die drei Männer geben mir Kraft, weiter zu kämpfen, auch wenn es nicht jeden Tag einfach ist... Alles alles Gute für Janine und ihren Partner! 💪🏻❤️
Wunderschöne Frau, toller Mann. Das schöne am Leben ist die Möglichkeit immer das beste aus der Situation zu machen. Von Herzen wünsche ich euch dass ihr euch und euer Lächeln niemals verliert.
Was für ein tolles Paar ihr seid. Mich hat euer Film, euer Leben, echt berührt. Zwei so tolle Menschen. Ich wünsche euch alles Gute und haltet bitte weiterhin so schön zusammen.
Was für eine starke Frau! Habe selbst Friedreich Ataxie, eine ähnliche Nervenerkrankung....kann noch mit Stöcken kurz gehen, Hände ✋sind ziemlich unbrauchbar, Zähne putzen, trinken, essen......brauche ewig für die Nachricht..alle Kraft denen, die es schwer haben im Leben! ❤
„ sie hat mir gezeigt wer ich bin“. Wow!! Alle Achtung!! Alles gute für jeden einzelnen, weiteren Tag! Für euch beide!
Herzliche Grüße aus Kanada 🇨🇦
Wunderbar wie Jochen Janine unterstützt. Alles Gute für die Beiden ♥️
Könntest du dir vorstellen deinen Partner oder deine Partnerin im Krankheitsfall zu pflegen? 🙏
Ich finde es toll das ihr beide euch gefunden habt ! Mich hat meine Partnerin , als ich sie am meisten gebraucht hätte , leider verlassen . Mittlerweile meistere ich meinen Alltag mit MS alleine . Ich wünsche euch alles Gute ! Grüße aus Österreich
Ich habe Janine vor langer Zeit (ca vor 10 oder 11 Jahren Jahren) mal mit einer damaligen Freundin besucht, die beiden waren eine ganze Weile befreundet und da durfte ich sie auch mal kennenlernen als sie noch in Hamburg lebte. Sie ist eine wirklich liebe und sympathische junge Frau und ich freue mich, über diese Doku und ich freue mich, zu sehen wie stark und toll sie mit ihrer Erkrankung umgeht und dass es ihr gemeinsam mit ihrem Jochen so gut geht und sie eine Einheit wurden. Ich habe mich oft gefragt, wie es ihr wohl geht. Ich wünsche ihr von Herzen nur das Beste und das sie glücklich ist. Liebe Grüße
Respekt für den Partner! Sowohl Partner als auch Pflegender zu sein, ist beachtlich. MS ist so heimtückisch. Da es unterschiedliche Formen gibt & diese auch komplett verschieden sind.
Viel Erfolg für das smarte Paar 🌼 und meine vollste Hochachtung
Könntest du dir vorstellen deinen Partner oder deine Partnerin im Krankheitsfall zu pflegen? 🙏
@@37Grad ja, ich pflege jedoch schon meine Eltern. Parallel wäre es schwer, Hauptberuflich jedoch vorstellbar 🙏
@@miumiukate9173 beide Eltern mit MS uiuiuiii ☹
Das habe ich aus dem Internet: Welche Faktoren führen zur Entstehung von MS?
Allerdings führen diese genetischen Faktoren (vererbbar durch ein Elternteil) allein aller Wahrscheinlichkeit nach nicht zur Entstehung der Krankheit. Forscher vermuten, dass neben einer genetischen Veranlagung vor allem bestimmte Umwelteinflüsse mögliche Auslöser und Ursachen für MS und deren typische Symptome sind.
Zunehmend häufiger wird MS aber auch bei Kindern und Jugendlichen sowie nach dem 45. Lebensjahr diagnostiziert. In Deutschland leben mehr als 250.000 Menschen mit Multipler Sklerose.
was für eine tolle, schöne und inspirierende Frau!! Ich habe Tränen in den Augen, ihre Stärke beeindruckt und bewegt mich sehr. Das was sie sagt und wie sie es sagt geht tief. Ich bin bald ausgelernte Physio aber depressive Verstimmungen machen es mir schwer, mich auf die Examensarbeit vorzubereiten und am Ball zu bleiben, zur Schule zu gehen... Bin mit meiner momentanen Lebenssituation sehr unzufrieden und finde keine Ruhe. Denke oft warum ich warum ich warum gehts ,,immer'' mir so mies bla bla. Aber wie sie sagt ,,warum ich nicht''. Das nehme ich mit. Und der Jochen ist auch ein ganz toller. Ich wünsche beiden alles Gute im Leben und in ihrer Beziehung!!
Tolle, starke Frau! Ich wünsche jedem, der MS oder eine andere einschränkende und schwere Krankheit hat, dass er Menschen um sich hat, auf die er sich verlassen kann, die Stütze sind und ihn oft besuchen, damit die Einsamkeit und Verlorenheit nicht Überhand nimmt.
Mein Onkel hat auch Multiple Sklerose und lebt noch einiger Maßen gut damit.Ich wünsche diese Krankheiten niemanden.Und Ja ich kann mir vorstellen mein Partner zu Pflegen,wenn er Krank wird,da mein Papa das bei meiner Mama auch macht,seit sie zwei Schlaganfälle hatte.Ich wünsche allen betroffenen Personen mit Multiple Sklerose nur das Beste.
Eine ganz tolle und beeindruckende Frau, die einen die Sichtweise auf das Leben verändert.
Eine ganz tolle Frau, wie sie ihr Leben mit MS meistert. Auch die Liebe mit Jochen, wie geduldig er sie pflegt. Tolle Doku!
Könntest du dir vorstellen deinen Partner oder deine Partnerin im Krankheitsfall zu pflegen? 🙏
Es ist sehr traurig, dass Menschen leiden müssen:,( Ich wünschte, es gäbe keine Krankheit. Jeder Mensch soll bis an sein Lebensende glücklich, gesund und friedlich leben.
MS ist halt auch so eine Impfkrankheit, wird nur leider immer verschwiegen.
Hat sich vermutlich aber noch keiner gefragt wie es sein kann, warum wir trotz vieler Möglichkeiten statt weniger, auf mal viel mehr merkwürdige Krankheiten haben. Pharma gibt es dir und bietet die dazu eine Behandlung an. MS hällt einen grade so in der Schwebe zwischen Leben und Tod. Natürlich mit schön Medikamentengabe.
Ich wünschte die Gesellschaft würde auch so über psychische Krankheiten sprechen
Du mittlerweile bin ich mit meinem Quälgeist glücklich.Sie hat mir gezeigt das ich meine Körper anders sehen soll und auf Zeich zu achten
Ich bin sehr beeindruckt von beiden und ganz besonders von Ihr. Eine Kämpferin, die nicht aufgibt und stark ist. Ich wünsche beiden ganz viel Glück
Tolle Frau! Sie geht so gut mit der Krankheit um! Bester Spruch: Ich werde gebraucht und zwar von meinem Körper.
Den Spruch fand ich auch echt schön
*Sie selbst *ist doch ihr Körper. Ich werde den Buddhismus nie verstehen und das ist gut so.
So berührend und ich freue mich so sehr das sie einen tollen Mann an ihrer Seite hat❤🙏🌻. Ich bin 46 Jahre, habe erst die schubförmige MS gehabt, seit gut 6 Jahren die chronische Form..Ich wünschte ich hätte auch einen lieben Mann ,aber bei dieser Erkrankung ist es sehr schwer ,nette, emphatische Männer oder überhaupt Menschen,kennen zulernen.. Viele Freundschaften sind zerstört,aber dann waren es eh nicht die richtigen...Ich kämpfe auch jeden Tag, aber alleine ist es verdammt schwer..
Das wird jeder MSler bestätigen können..
Ich habe zwar kein MS, sitze allerdings auch im Rollstuhl. Und ich kann absolut bestätigen was du geschrieben hast!
Was für Sysmptome hast du denn?Bin auch von der PPMS jetzt in der SPMS gelandet und keine Frau möchte mit mir was zu tun haben.Ist zwar traurig,aber daran erkennst das verlogene in dieser Gesllschaft.Wenn es schwierig wird sind alle weg
@@MS_Fighter ,Hallo Sven,ja sehr traurig, das tut mir auch leid für Dich😪😪...Hast Du Messenger? Ist besser zu schreiben...Ich habe ziemlich Gehschwierigkeiten, brauche Stock oder Rollator..Dazu Schwindel, starke Schmerzen..etc...Und Du?
@@brittarohde824 Bin ja genauso alt wie du.Is irgendwie witzig
@@brittarohde824 Also irgendwie löscht ds RUclips immer.Ja habe Messenger
Wie wunderschöne Worte sie in den Mund nimmt um ihre Beziehung, etc. zu beschreiben
Alles Gute euch beiden!
Ich habe letztes Jahr MS diagnostiziert bekommen. Bin jetzt 31 Jahre alt und mir geht’s gut damit. Mein Leben läuft relativ normal. Bei Stress merke ich Kribbeln in den Armen. Wenn ich am Wochenende frei habe und mich ausruhen/ausschlafen kann, habe ich wirklich 0 Symptome.
Tabletten habe ich ein 3/4 Jahr genommen aber jetzt wieder abgesetzt.
Hatte extreme Magen Darm Probleme, verbunden mit blutigem Stuhl. Seitdem sind Tabletten etc für mich gar kein Thema mehr. Die Nebenwirkungen richten einfach zu viel an.
Ich versuche mich so gut es geht gesund (hauptsächlich Vegan) zu ernähren.
Ich nehme täglich Vitamin D und Magnesium zu mir.
Ich hoffe es bleibt so sorgenfrei.
Liebe Grüße aus Magdeburg 🙋🏼♂️
Vitamin D Hochdosistherapie!! Die Vorträge von Dr Spitz und Dr Coimbra vom Kanal 'Akademie für menschliche Medizin' haben mir echt die Augen geöffnet, man kann seine Situation immer verbessern.
@@schreibsel9755 Warum machen sie so viel Werbung für eine Vitamin D Hochdosistherapie, die bei einer MMS Erkrankung ??
Vitamin D hochdosiert, ist genau so wie Vitamin C hochdosiert.
Es besteht die Gefahr, einer Niereninsuffizienz.
Eine Niereninsuffizienz ist für MMS Erkrankte eine ganze miese Sache.
An Vit.D und anderen Nahrungsergänzungsmitteln verdient die Pharmaindustrie aber leider nix....
Meine Yogalehrerin macht das Selbe. Isst vegan, kein Gluten, keinen Zucker, nimmt eine Menge Nahrungsergänzungsmittel, u. a. Vit D hochdosiert und ihr geht es super. Keine Schübe bisher.
Vielen dank für diese tolle Doku, auch ich habe MS und hatte an einigen stellen Gänsehaut, denn Ihre Worte haben mich oft berührt.
Schade das nun wieder viele hier schreiben was zu tun und zu lassen ist. Kann man es nicht einfach mal stehen lassen?
Ich wünsche allen Betroffenen alles gute und viel Kraft mit dem Leben unserer MS.
Hey Tina! Danke, dass du das hier so offen mit uns teilst! 🙏 Wir wünschen dir alles Liebe und ganz viel Kraft 🧡 Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
@@37Grad wenn ein Betroffener um Hilfe bittet dann helfen, aber nicht anderen die ihre MS akzeptiert haben und gut damit Leben die eigenen Therapien "aufzwängen". Ich z.B. bin absolut überzeugt von der Schulmedizin und ich finde es dann schade wenn andere zu den alternativen "Missionieren" wollen. Ich bin mit meiner Schulmedizin seit 11 Jahren Schubfrei. Ganz ohne Diäten oder verzichten.
Es ist (in den Kommentaren) auch ganz wichtig, dass sie (äußerlich) schön ist.🥰🥰 Das und ganz viel Jesus werden sie retten 🙏🙏
Zurück zur Realität: ganz richtig. Keine dummen Ratschläge und Urteile, einfach viel Kraft wünschen
@@MsDeeeBee ganz genau so!
Dumme Ratschläge sind furchtbar!
So eine tolle Frau. Ich hoffe dass sie immer diesen starken Willen hat und nie aufgibt. Kein Mensch kann sich wirklich vorstellen wie es ist diese oder eine andere Krankheit zu haben. Das können nur die Betroffenen.... Respekt an diese wunderbare Frau ❤❤❤
Ich hatte schon tränen in den Augen als er ihr den Kaffee ans Bett gebracht hat. Bleibt stark❤
Eine wundervolle und starke Frau. Und sie strahlt so positive Energie aus. Ich wünsche euch alles Gute, und das ihr lange zusammen glücklich seid 🙏
Danke für deine lieben Worte an Janine 🙏
Nein Janine wir werden nicht streben .. wir kämpfen bis zum Ende und werden das Leben genießen… ich habe auch MS und mir geht immer schlechter… aber ich werde niemals aufgeben .. Das Leben ist schön und wir werden das Leben genießen… Kopf Hoch wir sind Kämpferinnen 🫶🥰🥰🥰💪💪💪
Eine starke wunderschöne Frau mit einer tollen Ausstrahlung. Ich wünsche ihr nur das beste von Herzen.
Wow, was für eine starke und beeindruckende Frau.
Ich habe auch sehr jung Multiple Sklerose diagnostiziert bekommen und freue mich sehr jemanden in meinem Alter zusehen der das so toll meistert daran nehme ich mir ein Beispiel! -Dankeschön ❤
Eine tolle, schöne und intelligente junge Frau, ich wünsche ihr und beiden alles Liebe!
Ich heise Ulrike und bin auch an MS erkrankt Zeit 2000 mir geht es momentan nicht so gut habe ständig ca alle 4Wochen Blasenentzündung und Inkontinenz bei der Blase und Stuhl ich Kämpfe immer dagegen an ❤😊
Die Welt wäre so viel schöner wenn es mehr solche tolle und nette Menschen gäbe wie die beiden. Sehr reflektierend und positiv . Danke für eueren Beitrag
Ich lebe auch seit mittlerweile 12 Jahren mit MS und erkenne mich in vielen Dingen wieder. Obwohl die Krankheit extrem unterschiedlich verlaufen kann und fast jeder Betroffene sein individuelles Symptombild hat, versteht man sich untereinander ohne viele Erklärungen. Danke vielmals für Deinen Einblick liebe Vanessa und danke auch an 37 Grad, dass ihr diesen Beitrag wie immer mit viel Feingefühl und Verständlichkeit produziert habt 🙏❤️👍🏻👏🍀
Du bist eine Bereicherung für unsere Welt. Danke euch beiden ❤️
Mich hat am Ende sehr der Satz berührt, was mir diese besch…. Krankheit gegeben hat ist, dass ich mich jetzt kenne (meine eigene Formulierung). Ich sitze seit drei Jahren im Rollstuhl , habe davor 16 Jahre als Krankenschwester gearbeitet, war fit und aktiv gewesen. Ich habe die Berge geliebt, das Wandern, Joggen, Schwimmen. Auch nach drei Jahren habe ich mit meiner Situation noch sehr zu tun. Mein größter Wunsch wieder in welcher Form auch immer arbeiten zu können ist kurz nach einem super Schnuppergespräch wieder durch zwei OPs an der Hand in die Ferne gerückt. Manchmal ist es hart, weiter dran zu bleiben! Vor allem weil die Unterstützung durch „offizielle“ Stellen völlig fehlt und ich alles selbst organisieren muss. Da kommt man nur irgendwann an seine Grenzen! Ich wünsche den Beiden auf jeden Fall alles Gute und danke für die gelungene Doku!
Danke liebe Nina für deinen offenen Kommentar. Kann dich gut verstehen. Es braucht sich an das neue Leben zu gewöhnen. Ich möchte auch wieder zurück in die Bewegung und Freiheit. Hatte 3 Herz Ops, eine schwere Stoffwechsel Erkrankung infolge und einen Impfschaden. Rolli steht unter der Treppe. Bin fast nur zuhause. Spontane und unberechenbare Lähmungserscheinungen und Schmerzen machen das Leben schwer.
Hast du noch gute Freunde die dich unterstützen oder von früher Kollegen/ innen? Kannst du kreativ sein in deinen Möglichkeiten? Wünsche dir ganz viel Kraft und gib die Hoffnung nicht auf.
@@sandyp4123 Hallo liebe Sandy, danke für deine lieben Worte! Ich wünsche dir von ganzem Herzen dass du wieder gut in´s Leben zurückkommst! Ich habe zum Glück Freunde - und Unterstützung der Familie. Nur leider lebt meine Familie 9 Stunden entfernt. Und die Freunde? Sie haben auch ihr eigenes Leben, Beruf, Familie, etc. Und sind deshalb natürlich immer da. So langsam, langsam habe ich an die richtigen Stellen angeklopft und es kommt Hilfe - zum Beispiel beim Ausfüllen von Anträgen. Es ist so viel einfacher wenn man das mit einem Sozialarbeiter zusammen macht!
Zwei ganz wundervolle Menschen und so stark.
Meine damalige Freundin hat auch MS .Die Beziehung ging leider auseinander.Ich muß heute noch an Sie denken,obwohl wir seit 2014 getrennt sind und kein Kontakt mehr haben.Ihre Schübe damals waren teilweise sehr heftig .Ich finde es ist einer schlimmsten Krankheiten die es gibt .Ich wünsche den beiden alles gute .Und das Sie es gemeinsam so gut es geht durchstehen.
Wunderschöne Frau. Innerlich wie äußerlich. 🫶🏻
Ich arbeite in dem Bereich im völlig bettlägrigen Zustand. Es gibt so dermassen unterschiedliche Situationen und ich bin selber so dankbar, in diesem Bereich zu sein. Alles was dazu beiträgt, das Leben trotz aller Situationen zu positivieren, ist so dermassen zu schätzen. Und somit DANKE an ALLE die dazu beitragen und HELFEN. Es ist mehr, als die meisten denken!
Bitte unbedingt meine Kommentare lesen.
@@paulinelab2350sieht man net
Was für eine tolle Frau! Und so stark und selbstbewusst. 😃
Ich habe die Diagnose 2004 bekommen. Ich werde voraussichtlich demnächst zur Blutwäsche müssen und davor graust es mich. Die MS-Medikation schlägt bei mir nicht mehr an. Ich drücke euch ganz fest und wünsche euch weiterhin alles gute
ich wünsche dir das aller Beste!
@@xitalian9428 🤗💖 danke
MS kann auch die Spätfolge von Impfungen sein.
Ganz viel Kraft für Sie
@@nightingale7829 dazu hätte ich gerne die Studie
Du bist eine soooooo tolle Frau❤️ ich habe selbst MS(diese unnötige, beschissene Krankheit🙄😅) und folge dir schon länger bei Instagram. Du bist ein echtes Vorbild🍀
"Ich werde gebraucht..von meinem Körper" diese Aussage muß ich mir merken!😊
Habe auch die Diagnose MS, schon seit 13 Jahren..bin nicht ganz so schwer betroffen, die unsichtbaren Krankheiten habe ich auch..
Eine schöne junge Frau, die ihren Weg findet, in einer guten Partnerschaft..ich wünsche von Herzen alles Gute für die Zukunft!
Ich habe mir nie die Frage gestellt: 'warum ich?' Denn sein Päckchen hat jeder zu tragen, da braucht man nicht neidisch auf Andere sein, die müssen sich eben mit anderen Dingen herumschlagen und ihren Weg gehen..
Respekt vor den beiden!
Es wäre aber auch schön mal andere Menschen und andere Seiten der MS zu zeigen. Ja, die Krankheit ist scheiße, aber niemand sollte Angst davor haben, man kann trotz der MS lange ein schönes und selbstständiges Leben haben.
Oh ja! Mein Vater hatte auch MS! Ich weiß, wovon ich rede! Es gibt heute Medikamente, welche die Schübe, die typisch für MS sind, nach hinten verschieben, das war es dann wohl. Malu Dreyer soll auch MS haben. Ihr scheint es noch verhältnismäßig gut zu gehen.
Eine sehr junge und hübsche und starke Frau! Danke für diesen Beitrag 🙏 und großen Respekt an die "Einheit", die die zwei haben und zu schätzen wissen!
Bei mir wurde 2011 MS diagnostiziert, ich komme aber gut damit zu recht, ich habe ein paar Einschränkungen die sich locker kompensieren lassen, vom Tag der Diagnose an habe ich sofort Medikamente gegen MS genommen, gehe 2 mal die Woche zur Physio und zur Ergo.... Ich meistere meinen Alltag alleine, habe bis 2015 mein schwerst behindertes Kind zuhause gepflegt. Betreue meine 3 jährige Enkelin das Kind meiner ältesten Tochter, fahre Auto, gehe einkaufen, koche, putze wasche... " Ich lebe mit MS,nicht die MS mit mir"....und kümmere mich noch um meinen schwer traumatisierten Mann (US Soldat), der schwerst traumatisiert, mit post traumatischer Belastungsstörung, Traumatic Brain Injury, von den vielen Kriegseinsätzen zurück gekommen ist. Bin 4 fach Mama, 2 meiner Kinder sind schwerst mehrfach behindert und Oma..m
Hey Elke! Danke, dass du deine Geschichte und Erfahrungen so offen mit uns teilst 🙏 Was du leistest ist stark! Wir wünschen dir weiterhin alles Liebe und ganz viel Kraft 🙏🧡
Oh Gott was für eine rührende doku von Anfang bis Ende vielen Dank 🙏
Toll das beide so für einander da sind!
Was für eine Einheit so stark verbunden!
Was für eine wunderschöne Frau!!
Bleib so ,du wunderbares starkes und authentisches Wesen 🧚🏻♂️
Sehr beeindruckende junge Dame:) Alles Gute euch beiden!
Stark ! "Ich habe keine Angst vor Morgen." Ich hab seit 2000 MS und weiß nie was morgen ist. Man nimmt wie es kommt. Aber ganz stark, Janine wie du das Leben meisterst. Alles nur erdenklich Gute. ♥
Einen tollen Partner hast du! Mein Mann hatte 2015 eine Sehnerventzündung und Verdacht auf MS, aber es kam gottseidank nichts hinterher. Alles Gute!
eine richtig tolle doku.Ich sitze selber im rollstule,habe zwar kein ms aber eine behinderung.Janine du bist eine richtig tolle frau,so schön das du trotz der ms das beste aus deinem leben machst!!Ich wünsche dir und deinem partner alles alles gute
Macht vielen Leuten Mut. Danke!
Ich habe wahnsinnigen Respekt vor beiden! ❤️
Allerhöchsten Respekt vor euch beiden.
Respekt für euch beiden !!!! Und bleiben gesund und zusammen für immer 😍❤💐👍🏼
Du bist ein tolles Vorbild! Bin selber krank allerdings kein MS. Ich weiß wie du dich fühlst! Ich wünsch euch alles Liebe und bleib so wie du bist! Vielleicht liest du ja mein Kommentar:)
Hey :) danke für die tolle Doku! Habe vor genau einem Jahr meine Diagnose bekommen :( Doofe Krankheit aber wie du in der Doku gesagt hast, sie hat dir gezeigt wer du bist. Mir auch! :)
Finde es schade, dass es hier auf youtube nur noch die kürzeren Fassungen der Dokus gibt.
Meinen höchsten Respekt!
An Beide!
Die beiden sind so wundervoll miteinander! Die Liebe zwischen ihnen kann man fast greifen. Eine tolle Doku! Ganz viel Glück und und Zufriedenheit soll diese fantastische Paar durch ihr Leben tragen ❤️
🙏🧡
Liebe Janine, doch, Du bist etwas Besonderes und eine ganz starke Frau. Ich habe Dir und Deinem Partner so gerne zugehört und wünsche Euch beiden weiterhin viel Kraft, Glück und vor allem Gesundheit. Auch für Deine lieben Tiere alles Gute!
Du hast ein so schönes lachen einfach nur wow ! Also ich würde selbstverständlich auch so eine Freundin nehmen wenn es sich Mal sich ergeben würde sie ist ein Menschen wie alle anderen
So eine wunderschöne und starke Frau🥰😊
Was für eine beeindruckende junge Frau 🥰
Welch schöne Worte sie für ihre Beziehung findet :-)
Toll :-)
🙏🧡
wow! Einfach wow! Meinen aller größten Respekt an dich! Und alles Gute der Welt für dich! Du bist eine Powerfrau 😊
Was für eine starke Persönlichkeit. Hut ab, vor Beiden! Ich wünsche euch alles Gute und viel Kraft und Stärke für das, was noch kommen mag. .. Und genießt euer Zusammensein
Ihr beide seid unglaublich 🥰. An euerem Mut sollten sich viele ein Beispiel nehmen. Und da denke ich an meine beste Freundin. Sie hat leider psychische Probleme und redet sich alles mögliche ein. Sie ist körperlich genauso fit wie ich (vielleicht noch besser), aber sie hat alle möglichen Krankheiten. Angeblich leidet sie an MS, Hautkrebs, Borreliose und vieles mehr. Sie hat bei Temperaturen über 20 Grad unerträgliche Kopfschmerzen. Sie macht jedes Jahr mindestens 4 Kuren und Schmerztherapien, seit mehr als 30 Jahren. Aber nichts hilft. Kann ja nicht, es spielt sich in ihrem Kopf ab. Aber das will sie nicht wahrhaben. Sie ist jetzt in Frührente gegangen. Aber wenn ein Volksfest ist oder wenn sie abends weggeht, da geht es ihr immer gut. Ich wünsche euch beiden noch viele schöne Jahre zusammen. Ich hoffe, der liebe Gott gibt euch noch viel Zeit.
Ein wunderschöne Frau.
Wow. Ich bin 38 und habe vor genau 13 Tagen erfahren das ich MS habe.... da informiert man sich einmal am Smartphone über MS per Google suche und bekommt direkt so einen Videovorschlag... deswegen nutze ich am PC zb nur noch Startpage als Suchmaschine - wird wohl Zeit das auch aufm Smartphone umzustellen.
Aber zum Thema selbst: Seit der Diagnose arbeite ich daran mein Leben umzustellen. Ich trainiere Memo-Techniken und erstelle mir sog. Gedankenpaläste zum schnellen abspeichern von Information und versuche ständig neue Sachen zu lernen (vorher auch schon). Meine Ernährung stelle ich um, mache mehr Sport und Gleichgewichtsübungen. Ich akzeptiere die Krankheit, aber werde alles dagegen tun was in meiner Macht und Selbstverantwortung steht. Und ich bin dankbar dafür, dass ich einen scheinbar recht milden Schub-Verlauf habe
Hey du! Danke, dass du deine Erfahrungen so offen mit uns teilst. Es ist so wichtig darüber zu sprechen 🙏 Wir wünschen dir alles alles Liebe und ganz viel Kraft 💪🧡 Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
Professor Neumiwakin 30 Jahre betreute Zentrum für fast Tod kommende aus dem Aal
Ich wünsche Ihnen viel Glück dabei!
MS ist sehr individuell. Nicht jeder hat einen so einen dramatischen Verlauf. Man sollte nie verzweifeln. Auch mit MS kann man durchaus Lebensfreude haben.
Meine Mutter hat auch MS und das seit mehr als 20 Jahren. Sie sitzt nicht in einem Rollstuhl und liebt es zu wandern.
Mit der Zeit lernt man, mit der Krankheit umzugehen. Ich wünsche Ihnen auf jeden Fall eine Menge Kraft und viel Glück! :)
Wow, eine so, so schöne Geschichte. Wünsche den beiden alles Glück der Welt!
So ein angenehmer Mensch
In dir steckt generell Lebensfreude und durch deine Erkrankung noch gestärkt.
Schön zu wissen , dass es euch beiden gut geht !
Ich selbst habe auch 2006 die Diagnose MS bekommen. Bei mir ist der Verlauf eher schwach. Ich hatte bisher 3 Schübe und da sind Sensibilitätsstörungen zurück geblieben.
Ganz starke Frau, die ich sehr bewundere.
Nimmst du Medis?
@@martinschultz2631 Nein, seit 2019 nicht mehr. Mir waren die Nebenwirkungen zu unangenehm.
Wünsche euch alles,alles GUTE, viel Kraft.
🙏🧡
Ich sehe auf diesem Kanal immer wieder die Vielfalt von Leben und lerne durch die Portraits, dass der innere Antrieb, die Muse und der Wille zur Veränderung 😊 ausmacht.
Mein Vater hat MS im Endstadium. Es war unerträglich zu erleben, wie er immer mehr zur Hülle wurde.
Er kann nichts mehr allein und sprechen kann er maximal noch einzelne Worte.
Einen richtigen Schock hat es mir versetzt, als ich ihn im Frühjahr fragte, was ich für ihn in den Garten pflanzen sollte... er sagte: "irrelevant, ich erlebe es nicht mehr". Seitdem erwarte ich eigentlich täglich diesen einen Anruf, dass es zuende ist!!!
Danke, dass du das hier so offen mit uns teilst 🙏Wir hoffen sehr, dass du Menschen an deiner Seite hast, die dir beistehen und dich im Leben treu begleiten 🧡 Alles Liebe und ganz viel Kraft!
Ich habe auch ms und habe noch nie ms in endstadium gehört es gibt nur verschiedene formen
@@fatmauzun1235 naja und eine chronisch progriente (fortschreitende) Variante kann - vor allem durch die früher sehr beschränkten Therapiemöglichkeiten - so weit fortschreiten, dass alle Lebensbereiche und Körperfunktionen betroffen und beschränkt sind. Da kann man wohl von Endstadium sprechen...
Gänsehaut! Tolle Frau, toller Bericht! Danke für diese Offenheit ❤
Es macht total Spaß Janine zuzuhören.
Gott segnet Euch ! Viel Glück soll Er noch so eine nette Frau schenken !
Du bist eine beeindruckende Frau…ich wünsche dir / euch alles Glück dieser Welt ❣️❣️
Was für eine Einstellung. Ihr seid Spitze
Wer oder was motiviert dich im Alltag? 💪
Ich wünsche den beiden ganz viel Glück und alles,alles Liebe und unendlich viel Kraft!🍀🍀🍀🍀
Kompliment an Euch beiden wie ihr das macht rund acht vor euch weinen vor allem vor ihr bleibt Stark und kämpft weiter du bist es wert
Tolle junge Frau 🙏🏼❤️
Du bist so eine coole insprierende Person! Danke für den Einblick in dein Leben.
Du bist sooooo hübsch! Eine tolle Frau und ein ganz toller Partner.
Ich werde gebraucht von meinem Körper, schön vielleicht wird das in Zukunft meine Devise 👍
Oha, der Partner ist phänomenal 😮
Du bist eine starke Persönlichkeit, toll wie ihr das Meistert .Ich weiss von was ich spreche. Für die Zukunft alles Gute, eine schöne ,glückliche u.lange Zeit zusammen. LG
So eine wahnsinnige sympathische und schöne Frau! Ich wünsche ihr alles erdenklich gute ❤️
Hey du! Vielen Dank für diese lieben Worte an Janine! 🙏 🧡
Was für eine starke Frau. Ich kann das leider nicht von mir behaupten. Mich hat meine MS Diagnose erst in den absoluten Abgrund getrieben. Von einer Sucht in die nächste und ich finde aus allem nicht mehr raus. 😢 habe meinen lebenswillen komplett verloren und alles was ich versuche ändert es nicht.
Heilkräuter aus dem Garten Gottes
von Maria Treben.
Oh je du arme viel Glück ..ich hoffe du schaffst das
Lies meinen Artikel, wir mit Nervenkrankheiten sitzen alle im gleichen Boot 🚤🚤🚤 ich arbeite mit Energetigerinnen und habe nach 10 Jahren der Suche den Durchbruch in ein neues Leben, weg von Schmerz und Leid geschafft trotz starker Behinderung. 😂
Bitte gib nicht auf! Such dir Hilfe bei Psychologen und Neurologen! MS ist nicht das Ende vom Leben. Auch wenn es sich vielleicht so anfühlt. Es ist zwar (noch) nicht heilbar aber es gibt viele Möglichkeiten das Leben damit zu verbessern! Ich habe selber MS und kenne die Gefühle und Gedanken und auch, dass es einen emotional fertig machen kann. Solltest du jemandem zum Austauschen oder Reden brauchen, sag bescheid. Wir finden sicher einen Weg, um uns zu vernetzen.
So eine Liebe, in der man einander trägt, wünsche ich mir auch 🍀
was für tolle Menschen und so lebensfroh. Viel Kraft an allen betroffenen 🙏.