C'est vrai que quand on est jeune et qu'on a un truc grave, on pense au pire et c'est...Une horreur. J'ai été diagnostiqué avec un anévrisme de l'aorte ascendante le jour de mes vingt ans. Pendant TROIS ans, parce que j'ai été opéré que trois ans plus tard, le 14 août 2017, j'ai vécu avec la terreur constante. Une épée de Damoclès au dessus de la tête. En effet ils estimaient que l'anévrisme devaient assez grossir pour que j'aie plus de chances de crever en n'étant pas opéré qu'en l'étant (risque opératoire). On se réveille, on se dit qu'on va crever dans la journée. On se couche, on se dit qu'on va jamais se réveiller. Au bout de deux ans et demi on m'a ENFIN PUTAIN dit quand est-ce que je je serais opéré. Je dis "enfin" maintenant parce que c'est passé mais quand on l'apprend c'est...Un soulagement quand on est pas dans le corps de la personne, mais elle, elle pense qu'elle ne s'en réveillera surement pas. J'ai passé trois heures le coeur à l'arrêt, pour cinq heures d'intervention. Et ce qui est fabuleux quand on se réveille (hormis le fait qu'on s'étouffe parce qu'en salle de réanimation ces cons avaient enlevé les boutons d'appel et que je m'étais réveillé avec encore le tube respiratoire dans la gorge et que je me noyais dans ma propre écume, sauvé par hasard par un interne qui passait devant la chambre et me voyait gesticuler dans tous les sens), déjà c'est la douleur quand on vous tourne pour vous laver le dos, parce qu'on s'est fait couper et fracturer le sternum et écarteler la cage thoracique, mais aussi les jours suivants c'est qu'on entend CONSTAMMENT son coeur battre. Parce que oui les tympans marchent encore quand le coeur est à l'arrêt et apparemment c'était parce que mon oreille interne avait "oublié" le battement de mon coeur, et qu'il fallait qu'elle se réhabitue à l'entendre pour que je puisse ne plus y faire attention. Fascinant. Mais c'est qu'après tout ça, après être remonté dans ma chambre d'hôpital et d'avoir moi-même pu donner de mes nouvelles à mes proches, que je me suis rendu compte que j'étais vivant. Marqué à vie, dans mon corps et mon esprit, mais vivant. Ce que je peux dire à tous ceux qui sont jeunes, qui ont une expérience si dure à traverser, et qui comme Florence et moi désespèrent de pas s'en sortir, et ont l'impression de voir la date de leur mort gravée sur le front chaque fois qu'ils se regardent dans le miroir le matin en attendant le jour fatidique, c'est que les gens qui vont vous manipuler, ils sont pas là pour rien. Ils vont vous soigner, vous sauver la vie. Ce sont des professionnels et des héros. Affronter cette épreuve en étant convaincu que c'est la dernière ça n'arrangera pas les choses.
@@GauthierDm_Science merci beaucoup ! Le courage disons que j'en avais pas beaucoup sur le moment xD mais c'est pour ça que je recommande à ceux qui sont dans cette passe d'en avoir. Tout ça c'est du passé. Je souhaite à personne de vivre dans cette horreur, et si ça doit arriver quand même, être serein, confiant et courageux arrangera déjà bien la situation.
On me l'a aussi fait le coup du "J'te laisse crever à la fin de l'intervention parce que je suis anesthésiste mais je suis aussi un peu triso" ; ils ont enlevé le tube pour l'assistance respiratoire alors que j'étais encore sous anesthésie (du coup je pouvais pas respirer), apparemment j'avais la même couleur qu'une aubergine avant qu'ils ne s'en aperçoivent...
@@superswag3252 ah beh tu vois ils m'ont fait l'inverse xD Normalement ils m'ont dit qu'ils te l'enlevent dans ton sommeil parce que tu reprends inconsciemment un rythme respiratoire peu à peu, mais je suis peu sensible à la morphine x) je me suis réveillé avec cette saloperie au fond de la trachée c'était... pas terrible.
Salut j'ai 29 ans et un matin j'ai fait ma première crise d'épilepsie au lit devant ma nana il y a quelques jours. Aux urgences je passe un scan, dans le gaz encore sonné je vois un bulbe dans mon cerveau. Je me rappelle des cours de psycho et je commence à croire que j'ai une tumeur. Une semaine plus tard pendant le confinement en neurologie à l'hôpital je passe l irm persuadé que je vais passer par la chimio ou les rayons. L intraveineuse encore dans le bras j'apprends que c'est une malformation des vaisseaux sanguins dans le lobe gauche de mon cerveau. Je retrouve la joie de vivre et je plaisante beaucoup avec ça, mais sur le coup je pensais que j'allais y passer. Je te trouve très courageuse et comme tu dis, c'est dingue comme tout devient dérisoire quand tu te dis que tu as de la chance d'être en forme. Je n'ai pas encore d'opération prévue pour cueillir ma mûre, seulement un traitement anti épileptique on verra quelle sera la décision des neurochirurgiens. En attendant que tout le monde passant par là se rassure, le scan fait peur, l irm est relou mais si c'est un cavernome c'est une seconde chance que vous offre la vie pour profiter de vos proches et des merveilles que la vie a encore à vous offrir. Prenez bien soin de vous et comme dirait mon neurochirurgien, ne vous infligez pas la double peine. Vous êtes pleins de ressources et plus fort que ce que vous osez sûrement croire.
Merci d'en parler. Le cavernome cérébrale est peu connu et le diagnostic fait souvent très peur. Les gens qui vous font passer les examens ne sont pas toujours très rassurant.
Très contente de voir une vidéo sur le sujet. Je ne savais pas que c'est ce qu'avait eu Florence, je la trouve vraiment très forte ce n''est pas facile de faire ce travail sur soi. Pour ma part on m'a découvert un cavernome à 25ans, ça s'est manifesté par une crise d'épilepsie partielle dans le bras gauche alors que je débutais ma garde de nuit en temps que laborantine de labo d'analyses médicales et que j'étais donc toute seule, la plus grande flippe de ma vie! Par chance le labo est dans une clinique j'ai donc appelé les urgences pour qu'ils viennent me chercher. Autre coup de chance le neuro de garde était là pour quelqu'un d'autre (l'urgentiste m'aillant diagnostiqué une crampe musculaire et voulant que je reparte bosser, les bilans sanguins s'accumulant). Lui, après m'avoir fait faire des exercices comme pour les personnes aillant un AVC (impossible d'arriver à toucher mon nez avec mon index de la main gauche) m'a fait faire un scanner et a vu une hémorragie dans mon cerveau, il a tout de suite émit l'hypothèse que j'avais très probablement un cavernome. J'ai passé 3 mois d'attente pour qu'on me fasse une IRM parce qu'il fallait attendre que le sang se résorbe pour mieux voir la cause du saignement. Puis RDV avec le grand ponte de la grande ville la plus proche pour confirmation du diagnostic. RDV avec le neurochir qui m'a fortement conseillé l'opération car il m'a expliqué qu'un cavernome qui a saigné re-saignera à 100% mais en pire donc risque dans mon cas au mieux d'hémiplégie au pire de coma ou de mort. Mon opération a était planifiée 3 mois plus tard. Toute cette attente dans l'incertitude c'est très très long. Mon opération a duré 4h durant laquelle on m'a réveillé pour faire des exercices, tout c'est très bien passé. Jusqu'à ce qu'un mois plus tard on constate que ma cicatrisation ne se fait pas comme il faut et que j'ai une mega-infection (désolée pour l'image mais j'avais du yaourt qui sortait de ma tête) Du coup reprise de cicatrice en anesthésie locale puis 3 mois plus tard, malgré les soins infirmiers quotidiens, la plaie suintant toujours de la lymphe, re-reprise de cicatrice sous anesthésie générale (l'infection était en train de grignoter l'os du crane). Pendant tout ce temps il y avait à chaque instant risque de méningite vu que le crane n'était pas encore ressoudé. Ça a était vraiment très dur psychologiquement, je n'en voyait pas la fin, je faisait des crise de panique et j'ai versé des litres de larmes. Et enfin après 8 mois d'antibiotiques à haute dose (avec toutes les joyeusetés que ça engendre) je m'en suis enfin sorti. 14 mois d'arrêt maladie et une cicatrice très moche vu qu'elle a était ouverte et fermée 3 fois, heureusement en attachant mes cheveux je peux à peu prés cacher les trous où je n'ai plus de cheveux. J'ai repris le travail et une vie sociale et là je pense avoir eu le contre coup de tout ce qu'il m'était arrivé et je me sentait aussi tellement en décalage avec tout le monde que j'ai fais une grosse dépression pdt 2 ans1/2. Petit à petit j'ai réussi à m'en remettre mais j'ai vraiment était traumatisé par cette expérience, on passe par plein de phases, le sentiment d'injustice, la colère, le déni... mais ce qui m'a vraiment laissé un tauma c'est d'avoir vécu le fait que tout peu aller super bien, n'avoir aucun pb de santé, ne prendre aucun risque et que tout à coup le monde s'écroule sous vos pied en un instant et que ce sentiment de sécurité, ce qu'on prend pour acquis peut nous être arraché brutalement. Aujourd'hui j'ai toujours des crises d'épilepsie dans le bras gauche quand je suis fatiguée, (le neurochir m'avait prévenu que l'opération ne résoudrait pas forcément ce pb) c'est parfois compliqué parce que les crises d'épilepsie ça vous vide de votre énergie c'est dur parfois à concilier avec le travail mais bon je fais avec c'est pas si grave. Comme dis Florence on relativise sur bcp de choses après avoir vécu ce genre d'expérience...
Un conseil, quand elle parle précisément de se qu'elle a vécu et que c'est plus personnel il faudrait retirer cette musique de fond, question de rythme. Sinon bonne vidéo je suis abonné depuis un moment à Florence.
Florence Porcel, vous êtes un modèle de persévérance, votre parcours dans la vulgarisation scientifique en dépit des handicapes que vous vivez au quotidien est quelque chose d'absolument admirable. A l'instar d'un Alain Robert qui continua l'escalade malgré ses vertiges et ses multiples blessures à long terme. vous faites partie de ces personnes que je respecte et admire, et auxquelles je pense dans les moments les plus difficiles. Un grand merci a vous!
Tu sors une vidéo sur les cavernomes le jour de mes 19 ans. J'ai été diagnostiqué lorsque j'avais 12 ans a la suite d'une IRM une hémorragie cérébrale, que j'avais 6 cavernomes un peu partout dans mon cerveau. Depuis j'ai refait 6 hémorragies cérébrale, 4 ou le pronostic vitale était engagé, et 2 où on disait a ma mère que j'allais y passer. En dehors des hémorragies cérébrale, j'ai également eu une paralysie du muscle de l'oeil droit, qui m'a valu une diplopie pendant 1 an. Lorsque je tentais de regarder un maximum sur la droite, mon œil droit regardait en face de moi, tandis que l'oeil gauche regardait a droite. J'avais donc un cache œil a l'école, et j'ai commencé a être victime d'harcelement scolaire. Le cavernome posant réellement problème (c'était lui qui saignait sans cesse) était situé sur le tronc cérébral, zone difficile d'accès pour opérer. J'ai passé des années a souffrir de maux de têtes, même après les hémorragies cérébrale. Je prenais donc des molécules comme l'opium, tramadol, codéine, et morphine, et j'en suis tombé addict sans que ma mère s'en rende compte. J'en venais a simuler des douleurs pour avoir mes ordonnances, et c'est le 1er janvier 2018 que j'ai choisi de tout arrêter. J'ai fait 2 mois avec des diarrhées, sueurs froides, modification de la perception du temps, ou mon corps avait beaucoup de mal a vivre sans ses mollecules. En tout cas merci beaucoup pour ta vidéo, si jamais tu as besoin d'un autre témoignage je serais ravis de t'aider.
@@kakatoues moi j'ai été opérée par cyber knife (chirurgie laser) pour mon cavernome dans le tronc cérébral qui a fait un œdème, après 7 mois de cortisone.
@@kakatoues Bonsoir Madame, Ce n'est pas parce que je n'ai pas encore répondu à votre commentaire que je n'ai pas de compassion. Je vous conseille de vous tourner vers des forums de discussion et associations de malades pour avoir quelqu'un à qui parler. Bonne soirée.
J'en suis à 6 minutes, et je me fais la réflexion que la musique de fond est trop présente pour moi....( Et la je suis en train de me dire qu' à chaque début de vidéo ton générique me pète les oreilles 🤣 mais si y a que moi qui râle le problème doit encore venir de mon audition..) Sinon toujours un plaisir de regarder tes vidéos ! Toujours passionnante et claire !
Eloise Dryade c’est plutôt une bonne nouvelle peut-être ?😂 perso la musique je m’y suis fais, on l’entend ouais mais ça va. Au pire, dis toi que ça veut dire que tu entends bien ? 😂 si la musique tu la trouves trop forte c’est peut-être que tu te concentres trop dessus, genre un bloquage
J’ai trop de questions !!!😂 -En terme d’acuite visuelle qu’est ce que ça donne -Les motilité oculaires sont elles bonnes - La vision binoculaire est bonne ? - Au niveau des traitements, il y a t’il des gouttes (je pense mais c’est pas dit) - Pas trop de complication oculaire type irritation? -Met elle des lentilles de contact pour atténuer la déshydratation de l’œil? - Il y a t’il eu une pression intra oculaire un peu plus importante du fait de l’exophtalmie? Voilà, la vidéo est très bien mais niveau traitements et vision je trouve que ça manque un peu ! Très courageux de se montrer comme ça en vidéo ! Continue c’est remarquable !
Mon conjoint a exactement la même chose, pas localiser au même endroit, ce qui lui a provoquer une crise d'épilepsie. Pour le coup nous sa nous ai tomber dessus du jour au lendemain, sans signe avant coureur. Les medecins lui on proposés les rayons pour le faire disparaitre parceque l'opération est trop risquer dans cette zone, mais finalement on a rien fait, il vit avec... 😊 Je suis contente qu'on en parle, c'est quelque chose encore très méconnue je trouve.
kakatoues Ça peut parfois être inopérable ou du moins très risqué. Ayant 2 cavernomes cérébral au cerveau dont qui est presque centre de mon cerveau pour le retirer c’est extrêmement risqué
Florence, voit le côté positif, tu ne dors que d’un œil ! J’espère que tu ne prendras pas ma blagues au sérieux ! Vidéo admirable avec une femme qui a une certaine force de vivre et ça ne l’a pas empêché de faire un métier où elle montre son image, admirable et bravo à toi, car à 16 ans ça n’a pas dû être facile. Bon courage pour la suite et bisous à vous deux!
je comprend exactement ce qu'elle veut dire quand elle parle du regard des médecins, avant de savoir ce qu'elle a. Je l'ai vécu avec mon fils qui avait aussi une tumeur ( ce mot est très violent, soit dit en passant).
Moi je demeure au Canada et j'ai 58 ans j'ai eu une angiome caverneux du tronc j'ai été opérer du coter droit de la tête l'a j'avais 45 ans et l'opération a durer 12 heure de temps et l'a j'ai beaucoups de vis et plaques dans ma tête et j'ai beaucoups de douleurs et j'ai aussi une paralysie du côté gauche de mon corps mais je peux marcher avec une marchette le spécialiste qui m'a opérée m'a dit que j'étais la première personne de vivante au Canada et que je suis une miraculée mais l'a je vous est pas compter tout en détail sa été horrible se que j'ai vécu mais je peux pas tournée la page depuis à cause de mes douleurs que je vie à chaque jour mais quand j'ai de belles journées je profite de tout c'est beaux moments et quand c'est pas de belles journées j'attends que sa passe a oui quand j'ai des douleurs dans ma tête moi j'appelle ça des tempête dans ma tête mais au moins je suis envie . Vive la vie !!!
Florence est un exemple à suivre de résilience. Je suis très admiratif d'elle, de comment elle prend les choses du bon côté malgré les difficultés. J'étais déjà fan suite à sa vidéo de "mise au point" sur sa chaîne. Continue comme ça t'es la meilleure !!!!!
Ca fait plaisir de voir Florence passer par ici, je pense que nos beaufs nationaux ont bien dû la souler depuis toutes ces années. Merci encore à vous 2 pour ces heures de visionnage instructives!
Je la suis depuis très longtemps sur sa chaîne et j'adore son travail de vulgarisation. Et avant qu'elle fasse sa vidéo d'explication je n'avais pas remarqué.
Je lutte au quotidien avec un cavernome cérébral parieto temporal gauche. Douleurs très violentes au crâne, mais pas tout le temps. Et épilepsie nocturne. Je me bats tous les jours avec un suivi régulier évidemment (j’ai un neurologue super). J’ai décidé de ne pas trop me prendre au sérieux, la vie est tellement fragile... Mon épée de Damoclès, je la supporte de mieux en mieux. J’ai accepté petit à petit le fait de ne pas être opérable. Comme elle, j’ai fait la paix avec moi-même. Je prends le contre-pied en apprenant le plus de choses possibles dans des domaines différents, comme pour dire à mon cerveau : tu boites peut-être, mais regarde comme tu avances 😉
C'est les vidéos que je préfère de ta chaîne. Ça m'aide beaucoup a relativiser sur mes problèmes, et a me dire que je suis pas seul a avoir des problèmes justement. On a tous un vécu, une particularité et c'est ce que je trouve incroyable, merci DTC !
Bonjour Florence, un petit mot pour vous dire que vous êtes une femme à la fois charmante et brillante dans ce que vous faites ! Bonne continuation à vous ! :)
Florence je laisse quasi jamais de commentaires, je suis tombé sur tes vidéos justement sur celle du tic à l’œil et j'ai découvert ton travail comme ça. J'admire la force avec laquelle tu t'en sors et justement comment tu réponds aux personnes qui te font chier avec ça mais grâce à toi, ta chaine RUclips et ton fil Twitter j'ai vécu beaucoup de belles choses en rapport à l'espace et je suis plongé dedans complétement. Je te remercie profondément car ta passion est significative et j'ai contaminé d'autres personnes avec. Bon faut que je décolle, j'ai garé mon vaisseau sur Mars ;)
Cette vidéo confirme ce que j'ai pensé de Florence Porcel dès la 1ere vidéo, une belle personne Pour avoir vécu quelque chose d'à la fois proche et similaire, une grande Dame, une grande âme
j'adore cette nana, cette guerrière de la vie !!! garder autant d'humour après ce qu'elle a vécu ça force le respect, et c'est une preuve d'une tres grande intelligence. Merci a elle pour ces video RUclips j'adoreeeeeeee !!!
Je me suis faite opérée d'une TCG osseuse au sacrum il y a moins de six mois, c'est très intéressant d'avoir le témoignage d'une autre personne sur ce genre d'expérience... ! (ayant juste un peu plus de 16 ans également) , vraiment super vidéo !! Merci pour ce témoignage !!
Je l'avais pas vu venir le soutien à Simone, ça m'a un peu chamboulé... 2 personnes qui apportent énormément, à leurs façons, et qui abattent un boulot considérable pour un résultat admirable. Big up, force et courage. La vie c'est chouette.
Bonjour Julien, bonjour Florence, encore une fois une vidéo d'utilité publique ! Florence, je n'imagine pas la souffrance que tu as ressenti (j'imagine juste avec ma petite expérience de paralysie faciale de quelques semaines). Tu es un exemple à suivre pour ta rage de vivre et de faire partager ta passion du ciel et de l'espace ! Julien, merci de nous faire partager tes expériences et celle de tes invités. La compréhension du monde passe par toi. Thumb up et partage ! Tchô
J'admire Florence Porcel qui est une femme admirable et admirablement humoristique. Ses vidéos sont super géniales et continue à être toi! Vidéo très bien faites comme toujours. Ce format me plait beaucoup.
Merci pour cette vidéo, on m'a moi même diagnostiqué un cavernome cérébral qui sera opéré cet été. Je l'a partage auprès de mes proches pour qu'ils comprennent un peu mieux ce que je traverse.Au passage en dehors de celle-ci super boulot tous les deux, suis abonné de longue date à vos chaines respective. :)
J'aurais bien aimé que tu abordes plus en détails la question médicale, puisque c'est quand même sur ça que porte ta chaine principalement ! Je trouve qu'on ne sait finalement pas grand-chose de ce qu'est un cavernome cérébral ! Mais c'était bien sûr très intéressant d'avoir aussi tout le témoignage de Florence.
J'adore cette série "DSC". Je me demandais si tu pensais faire une vidéo sur la bipolarité ? Je sais que ce sera pas facile de trouvé quelqu'un pour en parler car la plupart n'accepte pas la maladie, mais c'est une maladie tellement méconnue, que les gens ne comprennent pas vraiment et qui est handicapante au quotidien, tant pour la personne affectée que pour ses proches... En tout cas c'est rafraîchissant de voir toutes ces personnes qui s'acceptent malgré leurs différences !
Avec tout le respect qui m est du, rien a battre de votre oeil bizarre!!! Votre travail de vulgarisation est superbe!!! Et puis ne vous inquietez pas, je trouve que cette oeil vous donne une originalité qui donne un charme unique. Vive l espace!!!
Je suis tellement admirative de cette femme. Je regardais déjà ses vidéos avant sa vidéo coups de gueule et je n'avais même pas remarqué son œil. J'écoutais simplement quelqu'un de passionné nous apprendre des choses. Bref Florence, par pitié, continue d'écrire. Merci pour tout ça.
Comment elle envoie chier ceux qui ont aucun tact dans cette vidéo, c'est excellent. Moi aussi ça m'intriguait, mais j'étais sur qu'un jour où l'autre elle l'expliquerait d'elle-même.
cool, moi on m'a "ouvert la tête en deux", mais suite à la rupture d'un angiome (avc) :/ on a le droit de se dire qu'on a eu de la chance ? ben, juste oui un beso
Totalement. Merci pour ton témoignage, c'est une épreuve qui prend une place importante dans la vie. Il y a des fois un cul monstrueux dans la malchance qu'on subit. J'ai été opéré pour un anévrisme à 23 ans, c'est un truc qu'on ne ressent pas, on a aucune douleur, aucune pression, aucun effet corporel. On le découvre par pur hasard. Moi c'était un coup du sort, je me suis luxé la rotule au badminton. Mon doc, pendant l'auscultation, me passe un coup de stéthoscope, il entend plus mon souffle au coeur et me dit "tient c'est chelou. Va voir le cardio". Et celui ci me dit "beh non t'as toujours ton souffle au coeur et un anévrisme en bonus." Après l'opération, j'étais en rééducation avec les vieux et un soir, dans le patio de la clinique, on discute. Et là je leur ai dit : "Vous vous rendez compte que tous ceux qui ont vécu ça, des anévrismes, des infarctus, des ouvertures de valves, et qui sont pas là avec nous, c'est parce qu'ils en sont morts ? On est des survivants". Oui on a eu de la chance.
Content de voir la Community maganeuse de l'Espace ici ! Allez voir sa chaîne :) Ce que Florence dit sur la vue est bien vrai, voir bien c'est dingue comme c'est agréable : j'ai des bouts de champ de vision en moins depuis la fin du lycée et je ne m'y suis pas encore habitué.
Florence anime une chaîne formidablement intelligente et intéressante, et au-delà des épreuves qu'elle a su surmontée, elle reste extrêmement humble et pleine de gentillesse.. Et pour ceux qui sont "stressés" par son regard, se rendent-ils compte du mal qu'ils font ?
Je l'ai vu dans ces vidéos il y avait quelques chose de pas naturel mais je ne savais pas quoi maintenant je comprends pourquoi ! Super courageux d'avoir affronté le monde audiovisuel avec ce problème ! Je lui souhaite bon courage et de continuer ses vidéos car c'est au top !
Je suppose que le muscle qu'elle décrit avoir été coupé par le chirurgien est le muscle élévateur de la paupière (fr.wikipedia.org/wiki/Muscle_%C3%A9l%C3%A9vateur_de_la_paupi%C3%A8re_sup%C3%A9rieure ) qui permet de relever la paupière. Pour fermer les yeux ont utilise le muscle orbiculaire des yeux (fr.wikipedia.org/wiki/Muscle_orbiculaire_de_l'%C5%93il ).
Mouai ! Florence dit regarder le monde avec merveille et elle rêve de vivre sur Mars... 😜 Quel plaisir de vous voir sur une même vidéo, je vous adore...
Video très intéressante mais.. J'ai pu penser qu'à ça. Elle a exactement la voix que Claire Guyot, c'est la doubleuse française de Tery Hatcher (Susan dans desperate housewives), Sarah Michelle Gellar (Buffy) ou Wynonna Rider (Ridley de alien)
Après qu’un ophtalmo eut l’idée géniale de m’opérer d’un strabisme divergent à l’âge de 18 mois j’ai dû subir 4 opérations lourdes (années 80) et 2 autres un peu plus légères (années 2000).. j’en souffre encore et toujours à 38 ans (j’ai un handicap qui peut paraître similaire dans l’aspect), cependant je suis tellement admiratif de ton courage que j’ai l’impression de t’en prendre un peu... Force à toi et merci, ton témoignage me fait me sentir moins seul 😉
Florence tu es très courageuse, et tu as bien raison de passer outre les réflexions des gens, la vie est trop courte pour se préoccuper de ça. Bonne continuation et au plaisir de te voir dans une prochaine vidéo. =)
C'est terrible quand tu parles de l'heure de ta mort. Deux ans plus tard, un de mes amis est mort sur le billard lors d'une opération du même type que celle que tu as subi. Il ne nous avait rien dit, on l'a appris après son décès. Ton histoire a fait ressurgir ce souvenir un peu enfui, je me demande maintenant ce qu'il a du penser avant l'opération.
Bon, alors je suis moi même borgne (suite a un accident a 13 ans) et faut pas en faire tout un plat hein. Je vois quand même en relief (l'écartement relativement faible des yeux fait que de toute façon, à partir de quelques mètres, ça ne change plus rien d'en avoir un ou deux). Etre borgne, c'est pas la mort et ça change absolument rien dans ma vie au quotidien (et je fais de la moto de piste, de l'escalade et un tas d'autres trucs et je suis pas plus mauvais qu'un autre). Voilà voilà. ❤️
Je me suis beaucoup posé la question (Dieu seul sait pourquoi), si c'était super handicapant, juste gênant, si on s'y habituait ou pas vraiment... Merci d'y avoir répondu coup ! Bonne continuation =)
@@Tip-Tip_raw ça dépend pour quoi (techniquement on voit quand même pas en 3D) ça limite pour certains métier, le fameux ciné 3d t'oublies, parfois tu peux mal estimer une distance... disons que c'est simplement gênant mais t'es pas si limité (j'ai fait longtemps du basket) et tu peux compenser avec d'autres sens (basiquement la proprioception, c'est super utile)
Je suis un abonné de Florence depuis quelques temps déjà, donc je connaissais déjà son histoire dans les grandes lignes, mais ça reste super intéressant. C'est "marrant" les réactions de chacun face aux risques. J'ai bientôt 17 ans, et j'ai eu une ostéotomie mandibulaire à 16. Certes, on est loin de la menace planante d'un cancer ou le risque d'y laisser sa peau, certes, mais on ne peut pas dire que c'est "banal" puisque les risques peuvent aller jusqu'à une nécrose de la mandibule ... et j'allais avoir la mâchoire bloqué pendant plusieurs semaines et ne pourrait pas manger normalement avant plusieurs mois. Bon, peut être le fait que j'avais été opéré de nombreuses fois auparavant a joué, mais je n'ai jamais stressé, ou appréhendé quoi que ce soit. Et tout c'est bien passé, je ne prenais plus aucun médicament trois jours après l'intervention et aujourd'hui je n'ai strictement aucune séquelle. De mon humble expérience, si certains traversent des épreuves difficiles (ce que je ne vous souhaite pas), je vous assure qu'il faut positiver car l'inverse ne mènera à rien. Vous allez passer entre les mains de pros, peut être parmi ceux qui s'approche le plus des héros dans notre monde. Alors ne vous morfondez pas, levez la tête et profitez.
merci pour la blague , ça manque beaucoup de blague séquencé comme tu as fait dans l'intro il y a vraiment moyen de faire de bonne blague de ce genre ,bravo à toi continuez vous êtes super !!!!!! je vais aussi te demander si tu pourrais faire une vidéo en parlant des dyslexique et des dys en tout genre ,beaucoup de gens ne veulent pas les comprendre et ça devient très difficile à vivre , si besoin j'ai des contacte sur le sujet , quelqu'un qui en a fait son métier a demi temps ( elle s'occupe de tout les "dys" de l'école pour les aider et les faire réussir ) sur ceux continus comme ça c'est génial ,et n'hésite pas à prendre ton temps pour faire des vidéo de qualité, ça fait toujours plaisir !!!!!
Bonjour, super vidéo! Le témoignage de Florence est très touchant. Serait-il possible de faire une vidéo sur la maladie d'Hashimoto? Merci beaucoup pour ces vidéos 😊
Hello hello, encore merci pour cette vidéo très bon concept, aurait tu l'occasion de faire une vidéo sur le Syndrome de démence de Lewy, maladie très très difficile... Merciii
Petit soucis à 1:34 sur la jambe qui déconne. Sinon les contours avec le fond verts sont cracras, les contours sont flous un baveux c'est très bizarre et surtout assez marqué. à part ça je connaissais pas du tout et je trouve hyper chouette ce genre de message "je suis content d'être en vie et voyante", on a tendance à l'oublier c'est bien d'avoir des gens pour nous le rappeler surtout avec ce franc parlé bien agréable. Merci pour ce témoignage :-)
Myakis _ fin le commentaire obligé de critiquer le travail effectué comme si c’était gravissime que le fond vert soit comme ci comme ça.. on peut aussi arrêter de remarquer sans cesse le négatif et faire remarquer au videaste le positif de sa vidéo non ? En premier et pas besoin du négatif constamment ?
@@Sweetbeautydream les critiques constructives sont aussi bien positives que négatives. Comment savoir comment s'améliorer si personne ne dis rien ? La formulation peut toujours être changé pour être plus douce mais le message est le même.
Chloé Paquot mais je vois pas ou ça pose problème le fond vert. Et même si c’est une critique constructive, la vidéo est très intéressante et parle de quelque chose d’important et il y a toujours quelqu’un pour faire remarquer des détails visuels futiles négatifs au lieu d’encourager tout le positif de la vidéo.
@@Sweetbeautydream ''à part ça je connaissais pas du tout et je trouve hyper chouette ce genre de message "je suis content d'être en vie et voyante", on a tendance à l'oublier c'est bien d'avoir des gens pour nous le rappeler surtout avec ce franc parlé bien agréable. Merci pour ce témoignage :-)'' c'est vachement négatif
Je trouve que pour chacun de tes invités, lorsqu'ils expliquent leur particularité physique ça leur donne trop de charme ensuite quand tu t'en rends compte !
Merci encore Florence pour ta bonne humeur. Comme quoi, rien ne t'empêche d'être toujours géniale dans tes chroniques. Avec toutes les expériences que tu vis (vol 0g ou "l'expérience mars") , est-ce que cette particularité est un frein pour devenir astronaute ? As-tu songé à un vol suborbital ?
Super vidéo!Penses tu en faire un jour sur le germinome ?C’est une tumeur localisé sur la glande pinéale dans le cerveau...le sujet est passionnant crois moi
Je suis atteint d'un cavernome cérébral (dans le tronc cérébral). Exérèse impossible (on a tenté, on a perdu, 9h pour l'opération). Il se manifeste par des saignements avec comme symptôme une diplopie horizontale. 3 saignements en 10 ans...
J'adore cette série, ça serait très sympa une vidéo avec une personne atteinte d'achondroplasie, ou alors une vidéo présentant les différentes formes de nanisme etc...
@Florence et du coup? A quand de nouvelles vidéos? Ca me manque... Super vidéo. Vraiment intéressante, et pas voyeuriste? Ce dont j’avais un peu peur.merci de produire du contenu de qualité!
Whaou ! ça doit être terrible de s'inquiéter pour ça à 16 ans ... J'aurais juste une question ... Le clignement de l'oeuil ne permet pas de l'humidifier également ? Comment ça se passe alors quand on ne peut pas cligner des yeux ? Le fait de fermer les yeux seulement la nuit suffit ?
C'est vrai que quand on est jeune et qu'on a un truc grave, on pense au pire et c'est...Une horreur.
J'ai été diagnostiqué avec un anévrisme de l'aorte ascendante le jour de mes vingt ans. Pendant TROIS ans, parce que j'ai été opéré que trois ans plus tard, le 14 août 2017, j'ai vécu avec la terreur constante. Une épée de Damoclès au dessus de la tête. En effet ils estimaient que l'anévrisme devaient assez grossir pour que j'aie plus de chances de crever en n'étant pas opéré qu'en l'étant (risque opératoire). On se réveille, on se dit qu'on va crever dans la journée. On se couche, on se dit qu'on va jamais se réveiller.
Au bout de deux ans et demi on m'a ENFIN PUTAIN dit quand est-ce que je je serais opéré. Je dis "enfin" maintenant parce que c'est passé mais quand on l'apprend c'est...Un soulagement quand on est pas dans le corps de la personne, mais elle, elle pense qu'elle ne s'en réveillera surement pas.
J'ai passé trois heures le coeur à l'arrêt, pour cinq heures d'intervention. Et ce qui est fabuleux quand on se réveille (hormis le fait qu'on s'étouffe parce qu'en salle de réanimation ces cons avaient enlevé les boutons d'appel et que je m'étais réveillé avec encore le tube respiratoire dans la gorge et que je me noyais dans ma propre écume, sauvé par hasard par un interne qui passait devant la chambre et me voyait gesticuler dans tous les sens), déjà c'est la douleur quand on vous tourne pour vous laver le dos, parce qu'on s'est fait couper et fracturer le sternum et écarteler la cage thoracique, mais aussi les jours suivants c'est qu'on entend CONSTAMMENT son coeur battre. Parce que oui les tympans marchent encore quand le coeur est à l'arrêt et apparemment c'était parce que mon oreille interne avait "oublié" le battement de mon coeur, et qu'il fallait qu'elle se réhabitue à l'entendre pour que je puisse ne plus y faire attention. Fascinant.
Mais c'est qu'après tout ça, après être remonté dans ma chambre d'hôpital et d'avoir moi-même pu donner de mes nouvelles à mes proches, que je me suis rendu compte que j'étais vivant. Marqué à vie, dans mon corps et mon esprit, mais vivant.
Ce que je peux dire à tous ceux qui sont jeunes, qui ont une expérience si dure à traverser, et qui comme Florence et moi désespèrent de pas s'en sortir, et ont l'impression de voir la date de leur mort gravée sur le front chaque fois qu'ils se regardent dans le miroir le matin en attendant le jour fatidique, c'est que les gens qui vont vous manipuler, ils sont pas là pour rien. Ils vont vous soigner, vous sauver la vie. Ce sont des professionnels et des héros. Affronter cette épreuve en étant convaincu que c'est la dernière ça n'arrangera pas les choses.
Bravo pour ton témoignage et pour ton courage surtout ! ;)
@@GauthierDm_Science merci beaucoup !
Le courage disons que j'en avais pas beaucoup sur le moment xD mais c'est pour ça que je recommande à ceux qui sont dans cette passe d'en avoir. Tout ça c'est du passé. Je souhaite à personne de vivre dans cette horreur, et si ça doit arriver quand même, être serein, confiant et courageux arrangera déjà bien la situation.
On me l'a aussi fait le coup du "J'te laisse crever à la fin de l'intervention parce que je suis anesthésiste mais je suis aussi un peu triso" ; ils ont enlevé le tube pour l'assistance respiratoire alors que j'étais encore sous anesthésie (du coup je pouvais pas respirer), apparemment j'avais la même couleur qu'une aubergine avant qu'ils ne s'en aperçoivent...
c'est con de te sauver la vie pour te laisser t'étouffer après 😅
@@superswag3252 ah beh tu vois ils m'ont fait l'inverse xD
Normalement ils m'ont dit qu'ils te l'enlevent dans ton sommeil parce que tu reprends inconsciemment un rythme respiratoire peu à peu, mais je suis peu sensible à la morphine x) je me suis réveillé avec cette saloperie au fond de la trachée c'était... pas terrible.
Cette femme est tout simplement admirable pour tout ce qu'elle dégage et tout ce qu''elle est.
Entièrement d'accord
En effet
Oui ! ❤️
Tout à fait, en plus elle dégage un sacré charisme je trouve :) (et ses vidéos sont très intéressantes en plus :) )
C’est surtout une manipulatrice
Pfiou, la capacité qu'on certaine personne à passer à travers de grosses épreuves comme ça, c'est juste ouf !
Salut j'ai 29 ans et un matin j'ai fait ma première crise d'épilepsie au lit devant ma nana il y a quelques jours. Aux urgences je passe un scan, dans le gaz encore sonné je vois un bulbe dans mon cerveau. Je me rappelle des cours de psycho et je commence à croire que j'ai une tumeur. Une semaine plus tard pendant le confinement en neurologie à l'hôpital je passe l irm persuadé que je vais passer par la chimio ou les rayons. L intraveineuse encore dans le bras j'apprends que c'est une malformation des vaisseaux sanguins dans le lobe gauche de mon cerveau. Je retrouve la joie de vivre et je plaisante beaucoup avec ça, mais sur le coup je pensais que j'allais y passer. Je te trouve très courageuse et comme tu dis, c'est dingue comme tout devient dérisoire quand tu te dis que tu as de la chance d'être en forme. Je n'ai pas encore d'opération prévue pour cueillir ma mûre, seulement un traitement anti épileptique on verra quelle sera la décision des neurochirurgiens. En attendant que tout le monde passant par là se rassure, le scan fait peur, l irm est relou mais si c'est un cavernome c'est une seconde chance que vous offre la vie pour profiter de vos proches et des merveilles que la vie a encore à vous offrir. Prenez bien soin de vous et comme dirait mon neurochirurgien, ne vous infligez pas la double peine. Vous êtes pleins de ressources et plus fort que ce que vous osez sûrement croire.
Super vidéo ! Mon père étant atteint par cette maladie je suis touché que tu fasse une émission sur ce syndrome
Merci d'en parler. Le cavernome cérébrale est peu connu et le diagnostic fait souvent très peur. Les gens qui vous font passer les examens ne sont pas toujours très rassurant.
Florence au top, comme d’habitude. Un modèle de simplicité et de sincérité 👌🏼
Très contente de voir une vidéo sur le sujet. Je ne savais pas que c'est ce qu'avait eu Florence, je la trouve vraiment très forte ce n''est pas facile de faire ce travail sur soi.
Pour ma part on m'a découvert un cavernome à 25ans, ça s'est manifesté par une crise d'épilepsie partielle dans le bras gauche alors que je débutais ma garde de nuit en temps que laborantine de labo d'analyses médicales et que j'étais donc toute seule, la plus grande flippe de ma vie! Par chance le labo est dans une clinique j'ai donc appelé les urgences pour qu'ils viennent me chercher. Autre coup de chance le neuro de garde était là pour quelqu'un d'autre (l'urgentiste m'aillant diagnostiqué une crampe musculaire et voulant que je reparte bosser, les bilans sanguins s'accumulant). Lui, après m'avoir fait faire des exercices comme pour les personnes aillant un AVC (impossible d'arriver à toucher mon nez avec mon index de la main gauche) m'a fait faire un scanner et a vu une hémorragie dans mon cerveau, il a tout de suite émit l'hypothèse que j'avais très probablement un cavernome. J'ai passé 3 mois d'attente pour qu'on me fasse une IRM parce qu'il fallait attendre que le sang se résorbe pour mieux voir la cause du saignement. Puis RDV avec le grand ponte de la grande ville la plus proche pour confirmation du diagnostic. RDV avec le neurochir qui m'a fortement conseillé l'opération car il m'a expliqué qu'un cavernome qui a saigné re-saignera à 100% mais en pire donc risque dans mon cas au mieux d'hémiplégie au pire de coma ou de mort. Mon opération a était planifiée 3 mois plus tard. Toute cette attente dans l'incertitude c'est très très long. Mon opération a duré 4h durant laquelle on m'a réveillé pour faire des exercices, tout c'est très bien passé. Jusqu'à ce qu'un mois plus tard on constate que ma cicatrisation ne se fait pas comme il faut et que j'ai une mega-infection (désolée pour l'image mais j'avais du yaourt qui sortait de ma tête) Du coup reprise de cicatrice en anesthésie locale puis 3 mois plus tard, malgré les soins infirmiers quotidiens, la plaie suintant toujours de la lymphe, re-reprise de cicatrice sous anesthésie générale (l'infection était en train de grignoter l'os du crane). Pendant tout ce temps il y avait à chaque instant risque de méningite vu que le crane n'était pas encore ressoudé. Ça a était vraiment très dur psychologiquement, je n'en voyait pas la fin, je faisait des crise de panique et j'ai versé des litres de larmes. Et enfin après 8 mois d'antibiotiques à haute dose (avec toutes les joyeusetés que ça engendre) je m'en suis enfin sorti. 14 mois d'arrêt maladie et une cicatrice très moche vu qu'elle a était ouverte et fermée 3 fois, heureusement en attachant mes cheveux je peux à peu prés cacher les trous où je n'ai plus de cheveux. J'ai repris le travail et une vie sociale et là je pense avoir eu le contre coup de tout ce qu'il m'était arrivé et je me sentait aussi tellement en décalage avec tout le monde que j'ai fais une grosse dépression pdt 2 ans1/2. Petit à petit j'ai réussi à m'en remettre mais j'ai vraiment était traumatisé par cette expérience, on passe par plein de phases, le sentiment d'injustice, la colère, le déni... mais ce qui m'a vraiment laissé un tauma c'est d'avoir vécu le fait que tout peu aller super bien, n'avoir aucun pb de santé, ne prendre aucun risque et que tout à coup le monde s'écroule sous vos pied en un instant et que ce sentiment de sécurité, ce qu'on prend pour acquis peut nous être arraché brutalement. Aujourd'hui j'ai toujours des crises d'épilepsie dans le bras gauche quand je suis fatiguée, (le neurochir m'avait prévenu que l'opération ne résoudrait pas forcément ce pb) c'est parfois compliqué parce que les crises d'épilepsie ça vous vide de votre énergie c'est dur parfois à concilier avec le travail mais bon je fais avec c'est pas si grave. Comme dis Florence on relativise sur bcp de choses après avoir vécu ce genre d'expérience...
Un conseil, quand elle parle précisément de se qu'elle a vécu et que c'est plus personnel il faudrait retirer cette musique de fond, question de rythme. Sinon bonne vidéo je suis abonné depuis un moment à Florence.
Florence Porcel, vous êtes un modèle de persévérance, votre parcours dans la vulgarisation scientifique en dépit des handicapes que vous vivez au quotidien est quelque chose d'absolument admirable. A l'instar d'un Alain Robert qui continua l'escalade malgré ses vertiges et ses multiples blessures à long terme. vous faites partie de ces personnes que je respecte et admire, et auxquelles je pense dans les moments les plus difficiles. Un grand merci a vous!
Tu sors une vidéo sur les cavernomes le jour de mes 19 ans. J'ai été diagnostiqué lorsque j'avais 12 ans a la suite d'une IRM une hémorragie cérébrale, que j'avais 6 cavernomes un peu partout dans mon cerveau. Depuis j'ai refait 6 hémorragies cérébrale, 4 ou le pronostic vitale était engagé, et 2 où on disait a ma mère que j'allais y passer. En dehors des hémorragies cérébrale, j'ai également eu une paralysie du muscle de l'oeil droit, qui m'a valu une diplopie pendant 1 an. Lorsque je tentais de regarder un maximum sur la droite, mon œil droit regardait en face de moi, tandis que l'oeil gauche regardait a droite. J'avais donc un cache œil a l'école, et j'ai commencé a être victime d'harcelement scolaire.
Le cavernome posant réellement problème (c'était lui qui saignait sans cesse) était situé sur le tronc cérébral, zone difficile d'accès pour opérer. J'ai passé des années a souffrir de maux de têtes, même après les hémorragies cérébrale. Je prenais donc des molécules comme l'opium, tramadol, codéine, et morphine, et j'en suis tombé addict sans que ma mère s'en rende compte. J'en venais a simuler des douleurs pour avoir mes ordonnances, et c'est le 1er janvier 2018 que j'ai choisi de tout arrêter. J'ai fait 2 mois avec des diarrhées, sueurs froides, modification de la perception du temps, ou mon corps avait beaucoup de mal a vivre sans ses mollecules.
En tout cas merci beaucoup pour ta vidéo, si jamais tu as besoin d'un autre témoignage je serais ravis de t'aider.
@@kakatoues moi j'ai été opérée par cyber knife (chirurgie laser) pour mon cavernome dans le tronc cérébral qui a fait un œdème, après 7 mois de cortisone.
@@kakatoues exactement ! j'ai été opérée en Avril et ça s'est super bien passé, sans séquelles.
@@kakatoues Bonsoir Madame,
Ce n'est pas parce que je n'ai pas encore répondu à votre commentaire que je n'ai pas de compassion. Je vous conseille de vous tourner vers des forums de discussion et associations de malades pour avoir quelqu'un à qui parler. Bonne soirée.
J'en suis à 6 minutes, et je me fais la réflexion que la musique de fond est trop présente pour moi....( Et la je suis en train de me dire qu' à chaque début de vidéo ton générique me pète les oreilles 🤣 mais si y a que moi qui râle le problème doit encore venir de mon audition..)
Sinon toujours un plaisir de regarder tes vidéos ! Toujours passionnante et claire !
Eloise Dryade c’est plutôt une bonne nouvelle peut-être ?😂 perso la musique je m’y suis fais, on l’entend ouais mais ça va. Au pire, dis toi que ça veut dire que tu entends bien ? 😂 si la musique tu la trouves trop forte c’est peut-être que tu te concentres trop dessus, genre un bloquage
Ah ouais moi aussi le générique me tue les oreilles
Je suis daccord. le generique casse les oreilles depuis toujours. Pourtant les gens l ont dit
Je suis d'accord pour la musique qui n'est pas adaptée ni nécessaire
J’ai trop de questions !!!😂
-En terme d’acuite visuelle qu’est ce que ça donne
-Les motilité oculaires sont elles bonnes
- La vision binoculaire est bonne ?
- Au niveau des traitements, il y a t’il des gouttes (je pense mais c’est pas dit)
- Pas trop de complication oculaire type irritation?
-Met elle des lentilles de contact pour atténuer la déshydratation de l’œil?
- Il y a t’il eu une pression intra oculaire un peu plus importante du fait de l’exophtalmie?
Voilà, la vidéo est très bien mais niveau traitements et vision je trouve que ça manque un peu !
Très courageux de se montrer comme ça en vidéo ! Continue c’est remarquable !
Mon conjoint a exactement la même chose, pas localiser au même endroit, ce qui lui a provoquer une crise d'épilepsie. Pour le coup nous sa nous ai tomber dessus du jour au lendemain, sans signe avant coureur. Les medecins lui on proposés les rayons pour le faire disparaitre parceque l'opération est trop risquer dans cette zone, mais finalement on a rien fait, il vit avec... 😊 Je suis contente qu'on en parle, c'est quelque chose encore très méconnue je trouve.
kakatoues Ça peut parfois être inopérable ou du moins très risqué. Ayant 2 cavernomes cérébral au cerveau dont qui est presque centre de mon cerveau pour le retirer c’est extrêmement risqué
Salut Julien,
Pourrais-tu faire une vidéo sur sur la malformation de Chiari ?
C'est une maladie encore mal connus.
Florence, voit le côté positif, tu ne dors que d’un œil !
J’espère que tu ne prendras pas ma blagues au sérieux ! Vidéo admirable avec une femme qui a une certaine force de vivre et ça ne l’a pas empêché de faire un métier où elle montre son image, admirable et bravo à toi, car à 16 ans ça n’a pas dû être facile.
Bon courage pour la suite et bisous à vous deux!
je comprend exactement ce qu'elle veut dire quand elle parle du regard des médecins, avant de savoir ce qu'elle a. Je l'ai vécu avec mon fils qui avait aussi une tumeur ( ce mot est très violent, soit dit en passant).
Il n'est violent que parce qu'il désigne quelque chose de pas jojo à mon avis
Si une tumeur s'appelait un cupcake, on trouverait ça tout aussi violent
@@juka3547 phonétiquement c'est violent, tu entends : tu meurs
Tu peut appeler ca un adenome
Moi je demeure au Canada et j'ai 58 ans j'ai eu une angiome caverneux du tronc j'ai été opérer du coter droit de la tête l'a j'avais 45 ans et l'opération a durer 12 heure de temps et l'a j'ai beaucoups de vis et plaques dans ma tête et j'ai beaucoups de douleurs et j'ai aussi une paralysie du côté gauche de mon corps mais je peux marcher avec une marchette le spécialiste qui m'a opérée m'a dit que j'étais la première personne de vivante au Canada et que je suis une miraculée mais l'a je vous est pas compter tout en détail sa été horrible se que j'ai vécu mais je peux pas tournée la page depuis à cause de mes douleurs que je vie à chaque jour mais quand j'ai de belles journées je profite de tout c'est beaux moments et quand c'est pas de belles journées j'attends que sa passe a oui quand j'ai des douleurs dans ma tête moi j'appelle ça des tempête dans ma tête mais au moins je suis envie .
Vive la vie !!!
Florence est un exemple à suivre de résilience. Je suis très admiratif d'elle, de comment elle prend les choses du bon côté malgré les difficultés. J'étais déjà fan suite à sa vidéo de "mise au point" sur sa chaîne. Continue comme ça t'es la meilleure !!!!!
Ca fait plaisir de voir Florence passer par ici, je pense que nos beaufs nationaux ont bien dû la souler depuis toutes ces années. Merci encore à vous 2 pour ces heures de visionnage instructives!
Je la suis depuis très longtemps sur sa chaîne et j'adore son travail de vulgarisation. Et avant qu'elle fasse sa vidéo d'explication je n'avais pas remarqué.
C'est vrai que c'est pas choquant, même en regardant j'ai eu du mal à le voir 😅
Je lutte au quotidien avec un cavernome cérébral parieto temporal gauche. Douleurs très violentes au crâne, mais pas tout le temps. Et épilepsie nocturne. Je me bats tous les jours avec un suivi régulier évidemment (j’ai un neurologue super). J’ai décidé de ne pas trop me prendre au sérieux, la vie est tellement fragile... Mon épée de Damoclès, je la supporte de mieux en mieux. J’ai accepté petit à petit le fait de ne pas être opérable. Comme elle, j’ai fait la paix avec moi-même. Je prends le contre-pied en apprenant le plus de choses possibles dans des domaines différents, comme pour dire à mon cerveau : tu boites peut-être, mais regarde comme tu avances 😉
Quel plaisir d'écouter parler cette invitée, ça change drôlement de la précédente.
C'est les vidéos que je préfère de ta chaîne. Ça m'aide beaucoup a relativiser sur mes problèmes, et a me dire que je suis pas seul a avoir des problèmes justement. On a tous un vécu, une particularité et c'est ce que je trouve incroyable, merci DTC !
Quelle femme !
Bonjour Florence, un petit mot pour vous dire que vous êtes une femme à la fois charmante et brillante dans ce que vous faites !
Bonne continuation à vous ! :)
Très intéressant comme d'habitude, super témoignage ☺️
Florence je laisse quasi jamais de commentaires, je suis tombé sur tes vidéos justement sur celle du tic à l’œil et j'ai découvert ton travail comme ça. J'admire la force avec laquelle tu t'en sors et justement comment tu réponds aux personnes qui te font chier avec ça mais grâce à toi, ta chaine RUclips et ton fil Twitter j'ai vécu beaucoup de belles choses en rapport à l'espace et je suis plongé dedans complétement. Je te remercie profondément car ta passion est significative et j'ai contaminé d'autres personnes avec. Bon faut que je décolle, j'ai garé mon vaisseau sur Mars ;)
Cette vidéo confirme ce que j'ai pensé de Florence Porcel dès la 1ere vidéo, une belle personne
Pour avoir vécu quelque chose d'à la fois proche et similaire, une grande Dame, une grande âme
j'adore cette nana, cette guerrière de la vie !!! garder autant d'humour après ce qu'elle a vécu ça force le respect, et c'est une preuve d'une tres grande intelligence. Merci a elle pour ces video RUclips j'adoreeeeeeee !!!
J’adore cette série de vidéo. Instructive, elle nous apprend aussi que cela touche tout le monde, et pas juste le mec d’à côté
Je me suis faite opérée d'une TCG osseuse au sacrum il y a moins de six mois, c'est très intéressant d'avoir le témoignage d'une autre personne sur ce genre d'expérience... ! (ayant juste un peu plus de 16 ans également) , vraiment super vidéo !! Merci pour ce témoignage !!
Courage !
Je l'avais pas vu venir le soutien à Simone, ça m'a un peu chamboulé...
2 personnes qui apportent énormément, à leurs façons, et qui abattent un boulot considérable pour un résultat admirable.
Big up, force et courage. La vie c'est chouette.
Gros cœur sur Florence, la plus géniale des vulgarisateurs/trices science du RUclips game ^^
Bonjour Julien, bonjour Florence, encore une fois une vidéo d'utilité publique !
Florence, je n'imagine pas la souffrance que tu as ressenti (j'imagine juste avec ma petite expérience de paralysie faciale de quelques semaines). Tu es un exemple à suivre pour ta rage de vivre et de faire partager ta passion du ciel et de l'espace !
Julien, merci de nous faire partager tes expériences et celle de tes invités. La compréhension du monde passe par toi.
Thumb up et partage !
Tchô
J'admire Florence Porcel qui est une femme admirable et admirablement humoristique. Ses vidéos sont super géniales et continue à être toi! Vidéo très bien faites comme toujours. Ce format me plait beaucoup.
il a fallu que je regarde cette vidéo pour comprendre se qui me dérangeais dans le regard de Simone ... trop fort ! longue vie a tous
Merci pour vos videos à tous les deux! Continuez sans vous soucier des débiles. big up à vous
Merci pour cette vidéo, on m'a moi même diagnostiqué un cavernome cérébral qui sera opéré cet été. Je l'a partage auprès de mes proches pour qu'ils comprennent un peu mieux ce que je traverse.Au passage en dehors de celle-ci super boulot tous les deux, suis abonné de longue date à vos chaines respective. :)
Elle est tres belle, j'adore son sourire 😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍
J'aurais bien aimé que tu abordes plus en détails la question médicale, puisque c'est quand même sur ça que porte ta chaine principalement ! Je trouve qu'on ne sait finalement pas grand-chose de ce qu'est un cavernome cérébral !
Mais c'était bien sûr très intéressant d'avoir aussi tout le témoignage de Florence.
C'est vraiment bien ce que vous faites sur cette chaîne, et Florence t'es magnifique... C'était un super témoignage.
je regarde la vidéo tout sourire,
et vers 9:16 j'entend "j'ai mes deux yeux, je suis vivante, je n'ai pas de cancer, tout va bien" pof les larmes :(
Pareil, je sais pas pourquoi ça m'a touché direct
@@lucienicole4000 quand on compare aux "tu me stresse avec tes yeux" hah ils ne vivent pas assez de problemes pour oublier les petits soucis :3
Ce T-shirt !
Bravo a tes invités pour leurs témoignages , je n'ai pas le quart de leur courage ...
une femme courageuse et energique et joli en plus
J'adore cette série "DSC". Je me demandais si tu pensais faire une vidéo sur la bipolarité ? Je sais que ce sera pas facile de trouvé quelqu'un pour en parler car la plupart n'accepte pas la maladie, mais c'est une maladie tellement méconnue, que les gens ne comprennent pas vraiment et qui est handicapante au quotidien, tant pour la personne affectée que pour ses proches...
En tout cas c'est rafraîchissant de voir toutes ces personnes qui s'acceptent malgré leurs différences !
Avec tout le respect qui m est du, rien a battre de votre oeil bizarre!!! Votre travail de vulgarisation est superbe!!! Et puis ne vous inquietez pas, je trouve que cette oeil vous donne une originalité qui donne un charme unique. Vive l espace!!!
Je suis tellement admirative de cette femme.
Je regardais déjà ses vidéos avant sa vidéo coups de gueule et je n'avais même pas remarqué son œil.
J'écoutais simplement quelqu'un de passionné nous apprendre des choses.
Bref Florence, par pitié, continue d'écrire. Merci pour tout ça.
Oh oui Florence! Elle tient une super chaîne!
Sa vidéo "t'as un tic à l'oeil" est très touchante.
Force à elle.
Comment elle envoie chier ceux qui ont aucun tact dans cette vidéo, c'est excellent.
Moi aussi ça m'intriguait, mais j'étais sur qu'un jour où l'autre elle l'expliquerait d'elle-même.
Super témoignage et super invitée ! Je regarde depuis plusieurs année la chaine de Florence et sa vidéo sur le sujet m'avait beaucoup touchée
cool, moi on m'a "ouvert la tête en deux", mais suite à la rupture d'un angiome (avc) :/
on a le droit de se dire qu'on a eu de la chance ?
ben, juste oui
un beso
Totalement. Merci pour ton témoignage, c'est une épreuve qui prend une place importante dans la vie.
Il y a des fois un cul monstrueux dans la malchance qu'on subit. J'ai été opéré pour un anévrisme à 23 ans, c'est un truc qu'on ne ressent pas, on a aucune douleur, aucune pression, aucun effet corporel. On le découvre par pur hasard. Moi c'était un coup du sort, je me suis luxé la rotule au badminton. Mon doc, pendant l'auscultation, me passe un coup de stéthoscope, il entend plus mon souffle au coeur et me dit "tient c'est chelou. Va voir le cardio". Et celui ci me dit "beh non t'as toujours ton souffle au coeur et un anévrisme en bonus."
Après l'opération, j'étais en rééducation avec les vieux et un soir, dans le patio de la clinique, on discute. Et là je leur ai dit : "Vous vous rendez compte que tous ceux qui ont vécu ça, des anévrismes, des infarctus, des ouvertures de valves, et qui sont pas là avec nous, c'est parce qu'ils en sont morts ?
On est des survivants".
Oui on a eu de la chance.
Beso beso
Je le pense très rarement mais je suis une de tes grandes fan Florence !
Tu es une femme extraordinaire aux qualités formidables !
Content de voir la Community maganeuse de l'Espace ici ! Allez voir sa chaîne :)
Ce que Florence dit sur la vue est bien vrai, voir bien c'est dingue comme c'est agréable : j'ai des bouts de champ de vision en moins depuis la fin du lycée et je ne m'y suis pas encore habitué.
En plus elle est super belle !! Vous m'avez tué avec votre histoire de voyante 🤣🤣
Florence anime une chaîne formidablement intelligente et intéressante, et au-delà des épreuves qu'elle a su surmontée, elle reste extrêmement humble et pleine de gentillesse.. Et pour ceux qui sont "stressés" par son regard, se rendent-ils compte du mal qu'ils font ?
Quel beau Témoignage ,et quel courage, quelle belle personne.
Je l'ai vu dans ces vidéos il y avait quelques chose de pas naturel mais je ne savais pas quoi maintenant je comprends pourquoi ! Super courageux d'avoir affronté le monde audiovisuel avec ce problème ! Je lui souhaite bon courage et de continuer ses vidéos car c'est au top !
J'ai une question : cligner des yeux ça sert à lubrifier l'œil. Comment ça se passe pour elle ?
ouais je me demandais si ca lui fait mal ou si elle a des gouttes ou un truc
Je suppose que le muscle qu'elle décrit avoir été coupé par le chirurgien est le muscle élévateur de la paupière (fr.wikipedia.org/wiki/Muscle_%C3%A9l%C3%A9vateur_de_la_paupi%C3%A8re_sup%C3%A9rieure ) qui permet de relever la paupière. Pour fermer les yeux ont utilise le muscle orbiculaire des yeux (fr.wikipedia.org/wiki/Muscle_orbiculaire_de_l'%C5%93il ).
Elle l'explique dans sa vidéo coup de gueule. Elle doit se mettre des gouttes.
En fait elle peut cligner de l'œil mais elle a besoin de forcer un peu
Mouai ! Florence dit regarder le monde avec merveille et elle rêve de vivre sur Mars... 😜 Quel plaisir de vous voir sur une même vidéo, je vous adore...
Florence, t es une vraie space warrior. Love.
J'ai vu sa vidéo explicative que tu as mis en lien, c'est touchant!
Elle a beaucoup de charme en tout cas, Florence! :-)
Je l'adore cette femme ! Merci pour cette vidéo génialissime avec plein de beaux messages
Je t'adore continue comme ça ;-)
Ne change rien. Tu es superbe.
J'adore vos émissions à tous les deux ! Ton oeil n'est pas choquant du tout. Tu es belle, intelligente, drôle, simple... bref, brillante ! Bravo.
Super vidéo ! Merci de nous avoir partagé son expérience !
Personnellement j'ai jamais rien remarqué avec tes yeux, j'étais trop passionnée par ce que tu disais son les étoiles 😍
Video très intéressante mais.. J'ai pu penser qu'à ça. Elle a exactement la voix que Claire Guyot, c'est la doubleuse française de Tery Hatcher (Susan dans desperate housewives), Sarah Michelle Gellar (Buffy) ou Wynonna Rider (Ridley de alien)
Après qu’un ophtalmo eut l’idée géniale de m’opérer d’un strabisme divergent à l’âge de 18 mois j’ai dû subir 4 opérations lourdes (années 80) et 2 autres un peu plus légères (années 2000).. j’en souffre encore et toujours à 38 ans (j’ai un handicap qui peut paraître similaire dans l’aspect), cependant je suis tellement admiratif de ton courage que j’ai l’impression de t’en prendre un peu... Force à toi et merci, ton témoignage me fait me sentir moins seul 😉
Super vidéo, merci pour ce témoignage qui donne du courage :)
(Florence, t'es trop forte! ❤)
Très bonne vidéo com d habitude .Et Florence est vraiment une personne qui à l air géniale et avec une belle personnalité
Florence tu es très courageuse, et tu as bien raison de passer outre les réflexions des gens, la vie est trop courte pour se préoccuper de ça. Bonne continuation et au plaisir de te voir dans une prochaine vidéo. =)
C'est terrible quand tu parles de l'heure de ta mort. Deux ans plus tard, un de mes amis est mort sur le billard lors d'une opération du même type que celle que tu as subi. Il ne nous avait rien dit, on l'a appris après son décès. Ton histoire a fait ressurgir ce souvenir un peu enfui, je me demande maintenant ce qu'il a du penser avant l'opération.
Bon, alors je suis moi même borgne (suite a un accident a 13 ans) et faut pas en faire tout un plat hein. Je vois quand même en relief (l'écartement relativement faible des yeux fait que de toute façon, à partir de quelques mètres, ça ne change plus rien d'en avoir un ou deux). Etre borgne, c'est pas la mort et ça change absolument rien dans ma vie au quotidien (et je fais de la moto de piste, de l'escalade et un tas d'autres trucs et je suis pas plus mauvais qu'un autre).
Voilà voilà. ❤️
Je me suis beaucoup posé la question (Dieu seul sait pourquoi), si c'était super handicapant, juste gênant, si on s'y habituait ou pas vraiment... Merci d'y avoir répondu coup ! Bonne continuation =)
@@Tip-Tip_raw ça dépend pour quoi (techniquement on voit quand même pas en 3D) ça limite pour certains métier, le fameux ciné 3d t'oublies, parfois tu peux mal estimer une distance... disons que c'est simplement gênant mais t'es pas si limité (j'ai fait longtemps du basket) et tu peux compenser avec d'autres sens (basiquement la proprioception, c'est super utile)
Je suis un abonné de Florence depuis quelques temps déjà, donc je connaissais déjà son histoire dans les grandes lignes, mais ça reste super intéressant.
C'est "marrant" les réactions de chacun face aux risques. J'ai bientôt 17 ans, et j'ai eu une ostéotomie mandibulaire à 16. Certes, on est loin de la menace planante d'un cancer ou le risque d'y laisser sa peau, certes, mais on ne peut pas dire que c'est "banal" puisque les risques peuvent aller jusqu'à une nécrose de la mandibule ... et j'allais avoir la mâchoire bloqué pendant plusieurs semaines et ne pourrait pas manger normalement avant plusieurs mois. Bon, peut être le fait que j'avais été opéré de nombreuses fois auparavant a joué, mais je n'ai jamais stressé, ou appréhendé quoi que ce soit. Et tout c'est bien passé, je ne prenais plus aucun médicament trois jours après l'intervention et aujourd'hui je n'ai strictement aucune séquelle.
De mon humble expérience, si certains traversent des épreuves difficiles (ce que je ne vous souhaite pas), je vous assure qu'il faut positiver car l'inverse ne mènera à rien. Vous allez passer entre les mains de pros, peut être parmi ceux qui s'approche le plus des héros dans notre monde. Alors ne vous morfondez pas, levez la tête et profitez.
Toujours aussi qualitative vos vidéos ! Continuez comme ça
merci pour la blague , ça manque beaucoup de blague séquencé comme tu as fait dans l'intro
il y a vraiment moyen de faire de bonne blague de ce genre ,bravo à toi
continuez vous êtes super !!!!!!
je vais aussi te demander si tu pourrais faire une vidéo en parlant des dyslexique et des dys en tout genre ,beaucoup de gens ne veulent pas les comprendre et ça devient très difficile à vivre , si besoin j'ai des contacte sur le sujet , quelqu'un qui en a fait son métier a demi temps ( elle s'occupe de tout les "dys" de l'école pour les aider et les faire réussir ) sur ceux continus comme ça c'est génial ,et n'hésite pas à prendre ton temps pour faire des vidéo de qualité, ça fait toujours plaisir !!!!!
Bonjour, super vidéo! Le témoignage de Florence est très touchant. Serait-il possible de faire une vidéo sur la maladie d'Hashimoto? Merci beaucoup pour ces vidéos 😊
Hello hello, encore merci pour cette vidéo très bon concept, aurait tu l'occasion de faire une vidéo sur le Syndrome de démence de Lewy, maladie très très difficile...
Merciii
Petit soucis à 1:34 sur la jambe qui déconne. Sinon les contours avec le fond verts sont cracras, les contours sont flous un baveux c'est très bizarre et surtout assez marqué.
à part ça je connaissais pas du tout et je trouve hyper chouette ce genre de message "je suis content d'être en vie et voyante", on a tendance à l'oublier c'est bien d'avoir des gens pour nous le rappeler surtout avec ce franc parlé bien agréable.
Merci pour ce témoignage :-)
Myakis _ fin le commentaire obligé de critiquer le travail effectué comme si c’était gravissime que le fond vert soit comme ci comme ça.. on peut aussi arrêter de remarquer sans cesse le négatif et faire remarquer au videaste le positif de sa vidéo non ? En premier et pas besoin du négatif constamment ?
@@Sweetbeautydream les critiques constructives sont aussi bien positives que négatives. Comment savoir comment s'améliorer si personne ne dis rien ? La formulation peut toujours être changé pour être plus douce mais le message est le même.
Chloé Paquot mais je vois pas ou ça pose problème le fond vert. Et même si c’est une critique constructive, la vidéo est très intéressante et parle de quelque chose d’important et il y a toujours quelqu’un pour faire remarquer des détails visuels futiles négatifs au lieu d’encourager tout le positif de la vidéo.
@@Sweetbeautydream ''à part ça je connaissais pas du tout et je trouve hyper chouette ce genre de message "je suis content d'être en vie et voyante", on a tendance à l'oublier c'est bien d'avoir des gens pour nous le rappeler surtout avec ce franc parlé bien agréable.
Merci pour ce témoignage :-)'' c'est vachement négatif
Tu sais que les cheveux, ça posent souvent problème dans l'incrustation 😅
J'ai beaucoup d'admiration pour toi, Florence, tu es un exemple, que ce soit pour ta force d'esprit dans cette épreuve ou pour ton travail ^^
Je trouve que pour chacun de tes invités, lorsqu'ils expliquent leur particularité physique ça leur donne trop de charme ensuite quand tu t'en rends compte !
florence reviens sur youtube cest genial ta chaine nous lache pas
Et bien elle est toujours aussi charmante ! Bonne continuation !
super leçon d'optimisme c'est vrai que c'est bien cool de pouvoir voir les couleurs la 3d tout ça
Franchement, ça fait son charme !
Merci encore Florence pour ta bonne humeur. Comme quoi, rien ne t'empêche d'être toujours géniale dans tes chroniques. Avec toutes les expériences que tu vis (vol 0g ou "l'expérience mars") , est-ce que cette particularité est un frein pour devenir astronaute ? As-tu songé à un vol suborbital ?
Super vidéo pleine de belles visions de la vie. tu m aides a vivre les dures problème médicauxqie je subis en ce moment 👍
Superbe interview. J'aimerai avoir la moitié du courage qu'elle as.
Super vidéo!Penses tu en faire un jour sur le germinome ?C’est une tumeur localisé sur la glande pinéale dans le cerveau...le sujet est passionnant crois moi
Je suis atteint d'un cavernome cérébral (dans le tronc cérébral). Exérèse impossible (on a tenté, on a perdu, 9h pour l'opération). Il se manifeste par des saignements avec comme symptôme une diplopie horizontale.
3 saignements en 10 ans...
J'adore cette série, ça serait très sympa une vidéo avec une personne atteinte d'achondroplasie, ou alors une vidéo présentant les différentes formes de nanisme etc...
A Quand une vidéo dans son corps avec Coralie Caulier? Sinon, superbe vidéo
@Florence et du coup? A quand de nouvelles vidéos? Ca me manque...
Super vidéo. Vraiment intéressante, et pas voyeuriste? Ce dont j’avais un peu peur.merci de produire du contenu de qualité!
Énorme respect pour cette femme
Oh je me souviens de sa vidéo !
Super vidéo, peux-tu parler de la Desréalisations car peu de gens savent ce que c’est et ça pourrait faire une bonne vidéo
Ah tiens c'est une bonne idée, j"en suis atteint et les personnes autours de moi ne comprennent pas..
Cadeau : ruclips.net/video/UbNM9Z0ZU6A/видео.html
Whaou ! ça doit être terrible de s'inquiéter pour ça à 16 ans ...
J'aurais juste une question ... Le clignement de l'oeuil ne permet pas de l'humidifier également ? Comment ça se passe alors quand on ne peut pas cligner des yeux ? Le fait de fermer les yeux seulement la nuit suffit ?
Ouaa, le fond vert il est grave dégeu c'est étonnant
c'est toujours comme ça pour c'est épisode là
@@bleriot4221 Ouais enfin ça tremble et tout, ça défonce les yeux.
@@VachicorneOld heu je vois pas ou sa tremble mdr
@@shine_beats tu as une tumeur sur le nerf optique ?
Désolé j'étais obligé
@@cmoient ha peut etre :o
Beaucoup d'humour, chapeau ;)
Bravo pour les vidéos