Mi abuela tiene cómo 12 años con la enfermedad. Hoy día sólo la pasa en cama, y es prácticamente cómo un bebé recién nacido. Ha sido muy difícil para mi familia.
Mi abuela también estuvo 10 años en mi casa así.. encamada con un tubo para respirar. Al final la pobre ni abria los ojos... 2 años después a mi abuelo le pasó lo mismo... He vivido de cerca esto desde mi infancia y sólo te puedo decir que muchísimas fuerzas y ánimo
Mi padre tuvo un alhzaimer muy fuerte, tb me enteré , por un familiar que le habían descubierto cuerpos de lewy. Mi padre recuerdo fue demasiado sedentario, no le gustaba beber agua, y comía una dieta con muchas harinas ..... Creo que después de aprender y leer acerca de esta enfermedad, estoy segura que la alimentación y el deporte influye para bien o para mal.... En mi y en su caso, los despistes, el sueño, y el abandonarte, hace que se te encienda una alarma interna , dnd piensas lo tendré o es por mi entorno. Depresión, alzhaimer, y los médicos y los servicios públicos nadie te ayuda ni siquiera, solo te dicen estás gorda , adelgaza ..
Ay Dios.... así fue la partida de mi papá.... al despedirse de sus hijos... Casi diez años ausente y en cama pero antes de morir nos hizo saber y sentir que nos amaba agradecía y hasta nos reconoció tuvo esa lucidez en su final... Espero no sea hereditario eso sí sería muy triste y trágico.
Lo peor es cuando su personalidad e identidad se va perdiendo lentamente, dejando solo los traumas y el amor, pero sobretodo traumas, además que a medida que pasa el tiempo se hacen más violentos, y a veces olvidan a su familia, hasta el punto de que uno ya no puede reconocer a aquella persona que solía ser. Es de las peores y más devastadoras enfermedades del mundo...
@@joseluisgalvezmaldonado8701 Tengo un tío que murió de cáncer y mi abuela tiene Alzheimer... y la verdad, yo creo que no prefiero ninguna antes que la otra, todas 2 me dan pavor, porque sé lo fuerte y difícil que se puede pasar en los 2 casos (y eso que NO era yo quien lo estaba viviendo... pero si es duro ver a un familiar sufrirlos, pues imagínate tener uno la enfermedad u.u). Y sinceramente no le deseo ninguna de las 2 a nadie...
Soy cuidador, soy discapacitado, mi mamá desarrolló alzheimer a muy temprana edad, me ha resultado muy difícil la convivencia, porque mi mamá era quien se hacía cargo de mí e invertir los papeles ha sido un cambio radical en nuestra dinámica, escuchar estos testimonios me genera un poco de calma y sobretodo me orienta a la hora de entender y empatizar con respecto a su nueva situación y como adaptarla a la mía, gracias.
@@cris-hp3hs Gracias, no me considero un super héroe, me cuesta mucho vivir, entender y aceptar todo el proceso que atraviesa mi mamá pero ahí voy, estoy intentando hacer su vida mas tranquila y mas sencilla, a veces no lo consigo, pero al menos lo estoy intentando... saludos.
¡Cierto! Mucha gente ni siquiera sabe lo que es realmente, piensan que son cambios de emoción constantes y para nada es así. Suelen ser episodios y como mucho dan dos o tres al año.
Hola estuve cuidando a mi padre un año (tuvo diabetes tipo 1 y 3 ictus que le inmovilizó el lado izquierdo). Yo tengo un problema en los nervios, hace que tenga vértigo, migrañas, pierdo la fuerza e incluso llegó a perder movilida. Tube que pedir a Consellería (C. Valenciana) que vinieran a pasarlo de la cama a la silla de ruedas por las mañanas, solo le concedieron 3 horas a la semana los primeros meses , por las noches lo acostaban mis tios. El resto del día lo tenía que hacer sola, ya que pedí una grúa, que ayuda bastante, y la denegaron. Menos mal que cuándo perdía la fuerza pedía ayuda y venía un vecino, si no se hubiera pasado horas sin cambiarlo. Y a parte mi abuela con Alzheimer y osteoporosis, controlando que no se vaya sola a la calle o se ponga a cocinar y lo queme... Y la única opción que te dan para remunerar es hacerte autónomo. AL FINAL ESTUBE TODO EL AÑO SIN COBRAR, SIN UNA HORA LIBRE, SIN COTIZAR. MENOS MAL QUE MIS TIOS SE HICIERON CARGO DE LOS GASTOS, COMIDA, MEDICINAS... SI NO, NO SE QUE HUBIERA SIDO DE ELLOS...
Todas las personas que cuidamos a una persona con Alzheimer somos personas maravillosas que de vez en cuando aunque solo sea de vez en necesitamos un abrazo al igual que ellos
Patricia Marcos carrillo Me parece que era lo que correspondía. Quién me ha inspirado mucha admiración por entregar su trabajo de cuidado es la mujer que cuidó a su suegra.
Literalmente lloré todo el video. Es muy hermoso. Tengo 2 años de cuidador y todo lo que dijeron me llego al corazón. Ser cuidador tan joven me ha sumergido en un hoyo muy oscuro y siento mucha soledad e impotencia. sus palabras me dan mucho valor y fuerza para continuar.
Mi abuelo tuvo alzheimer. Y fui el único de la familia que no desconoció nunca. Jamás había escuchado esa frase: Lo único que no olvidan es el amor. Lloro, porque 20 años después, me doy cuenta que en ese gesto, él que siempre fue tan serio y poco demostrativo, me mostró todo lo que me quería. Gracias por este video.
La parte más triste de todo para mí ha sido el diagnóstico tardío. Soy estudiante de medicina, con un simple pet-tc se puede diagnosticar un Alzheimer incluso mucho antes de que dé síntomas. Me parece vergonzoso que la tecnología exista, que nos la expliquen en la universidad... Y que luego no llegue a los pacientes. Es vergonzoso.
pienso lo mismo cuando veo pacientes con artritis degenerativas que han imposibilitado casi al completo su vida... me da tanta impotencia cuando con un petscan se pueden ver lesiones hasta 7 años antes que en una rx, mucho antes de que empiecen los síntomas por los que van al medico años después es bastante triste, siempre trato de educar lo mas posible a mi familia, hay que normalizar charlas a la comunidad
Es muy triste que siendo un estudiante de medicina, cuando quieres ayudar a las personas y te da la peor enfermedad posible para tu carrera y tus sueños
@@j.t.9442 que bueno porque sinceramente como alguien que quiere estudiar medicina sería la peor desgracia que me pueda ocurrir para cumplir mis sueños, ánimos futuro o posiblemente ya medico😆
y cual crees que sean las principales causas de alzheimer? no solo fisica yo senque tu especializacion es mas q nada fisicamante, pero todo en nuestro cuerpo se conecta con lo interno (pensamientos o emociones) como crees que se produce el alzheimer a nivel psicologico?
La pareja me partió el alma. La enfermedad de por sí es muy dura y ella siendo tan joven imagino q mucho más. Mucha fuerza para ellos les deseo lo mejor de corazón
Creo que este va hacer un capítulo realmente fuerte para algunas personas. Va muy de la mano con muchas demencias y se siente un aura especialmente "triste" y a la vez de apoyo con la señora que lo padece, tiene a su marido pero luego imaginar los procesos que vivirá... si es algo fuerte de pensar. A mi madre le dio a los 55 años y ahora con sus 58 puedo decir dos cosas: que el amor lo supera todo y que es la muerte en vida mas dolorosa que hay.
Tengo alzheimer y tarde 4 horas para entender tu largo comentario tengo alzheimer y tarde 4 horas para entender tu largo comentario tengo alzheimer y tarde 4 horas para entender tu largo comentario
@@mariaadrianagomezvaldivia160 lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento Por qué lo siento?
Lo bueno de mi país Uruguay, es que tenemos el Sistema Nacional de Cuidados, que da un rol preponderante a la figura del cuidador y lo reconoce como un trabajo más, con los mismos derechos y obligaciones.
Que hermoso y sublime amor de estos caballeros a sus esposas. Llore viendo como la miraba y besaba a su compañera de la vida. Bendiciones a los cuidadores de las personas enfermas.
No he visto el vídeo ni creo que sea capaz de verlo en un futuro cercano, pero quiero mandar todo mi cariño a todos los individuos y familias que viven con esta enfermedad. Mucha fuerza.
Trasto Lillo te entiendo perfectamente, no lo quería ver pero sabes es una joya, la comprensión humana es lo más hermoso que mis ojos han visto, es cuando recuperó mi fe, pienso que somos especiales pero en ocaciones los humanos hacemos cosas desagradables y horrorosas pero en el fondo somos una raza muy especial, luchamos por lo que creemos y eso nos vuelve únicos. Saludos donde estés.
Yo trabajo en una residencia veo como los enfermos se deterioran, veo a los familiares con sentimiento de culpa, aveces se hace difícil no implicarse demasiado o no "quemarse", aveces te insultan, te pegan, te hacen sentir mal... Pero creo que recompensa bastante los pocos momentos de lucidez en los que te muestran amor incluso sin ser familia suyo
Gracias! he llorado tantísimo, nunca antes alguien había plasmado lo que pasamos en casa durante nada mas y nada menos que 20 años, muchas gracias. A las personas del vídeo que aun tengan esa persona viva, queredla, queredla muchísimo y animo, sois fuertes
El matrimonio joven me ha conmovido el amor y comprensión entre ellos. Son muy afortunados de tenerse el uno con el otro. Es admirable su relación de amor ,dedicación,compromiso y aceptación.
Hola. Soy de Argentina y quería felicitarlos por estos programas. Soy docente y los programas acerca del síndrome de Asperger y del síndrome de Down, me han sido de gran utilidad. He mirado todos los videos y realmente son muy interesantes, muy completos y muy instructivos. Veo que empezaron con el de Alzheimer, me gustaría que sigan con alguno de tercera edad y de gente con familia ensamblada. Recomendé sus videos a muchos de mis colegas y les han sido tan útiles como a mí. Espero que hagan muchos más.
Liliana G a qué te refieres con eso de “familia ensamblada”? Igual es algo que se dice así en Argentina y en España tal vez lo decimos de otra forma... no sé, a mi no me suena de nada ese concepto.
El hombre del matrimonio se ve que lo pasa muy mal con su mujer aunque me parece que no se da cuenta de que las cosas que él a ella dice son muy duras y negativas y más las dice delante de su mujer, qué tristeza 😢😥 fuerza y ánimo para estas personas que tienen que lidiar con esta enfermedad.
Bueno mi comentario es por q mi padre sufre también la enfermedad, de hecho algunas veces bromeamos y lo incluimos en las bromas .son pequeños momentos para disipar el estrés y asumir el día a día.pero obvio no deja de ser triste .
@CreandoConcienciaTV Deja de copiar el mismo mensaje fraudulento en todas partes, por favor. Hazte publicidad de otra forma y no mediante el dolor de los demás, sinvergüenza.
@CreandoConcienciaTV Pues lo siento, pero si de verdad crees eso vives engañado, pero bueno, de ilusión también se vive, dicen. Esos métodos que mencionas en tu canal los conozco muy bien y por eso digo lo que digo, porque me da rabia ver que la gente, en su desesperación, acepta soluciones que realmente no le llevan a nada. Probar los métodos que mencionas no les hará ningún mal, simplemente no les hará nada, y si eso hace que el paciente esté animado me parece genial, como un efecto placebo, pero a la larga puede ser cruel y, desde luego, no debe ser vendido como la panacea.
Tengo el corazón partido Cuanta tristeza y desgaste para los cuidadores. Dios bendiga a todos los que cuidan enfermos. Nosotros ya pasamos por esto y es muy desgastante y triste 🥺
Ay madre mía cómo he llorado con este video. Gracias por compartir estos hermosos testimonios. Soy ecuatoriana pero vivo en Holanda y cuando viajo a mi país mi abuelita a penas me reconoce pero me abraza y me mira con el mismo amor de siempre. ‘El amor es lo último que se pierde’. Que hermoso.
Que fuerza tiene el señor que está con su mujer, me conmueve un monton. Yo tengo 19 años y me da un miedo enorme que dios no quiera les pasara esta maldita enfermedad a mis padres o gente muy cercana.... Conociendome no tendria la fuerza suficiente. Entraría en una depresion tremenda
Mi padre dio los primeros síntomas de la enfermedad allá por 2008, actualmente vive una fase en la que va perdiendo la parte cognitiva casi al completo, la movilidad empieza a ser mínima, vive con calmantes debido a su agresividad... Este video ha sido como un repaso a esas fases que ha pasado mi padre, a lo que vive mi madre como cuidadora principal, y como mi hermano mayor y yo lo vivimos también. Actualmente tengo 20 años considero que la madurez tan rápida que he alcanzado ha sido gracias a vivir esto en casa, saltarme prácticamente la adolescencia para cuidar de mis padres, uno por enfermedad y otra por cuidadora, son cosas que esta enfermedad te brinda a cambio de la vida de un ser querido. Muy buen vídeo, mucho apoyo a todas aquellas familias que tienen un familiar con Alzheimer, recordad que toda ayuda es poca y siempre se agradece.
Disculpa ¿Cómo lidiar con la agresividad? Tengo los brazos llenos de cicatrices por que me encaja las uñas, me tira patadas e intenta moderme. Bueno, no solo a mi. Me dolió mucho cuando a causa de tratar de contenerla y a veces forcejear le hice algunos moretes en el brazo. Me hizo sentir muy culpable, pero a la vez entendía que no tenía otra forma de contenerla solo sujetando sus brazos... Ha sido demasiado demasiado desgastante. Apreciaría mucho tu respuesta.
Cuide a mis padres con Alzheimer en el medio mi hijo cae en las drogas cae con doble discapacidad a veces en siquiatricos otras en institutos.Tengo recuerdos amorosos con mis padres si miro para ATRÁS TODO FUE COSA BUENA igual que ahora con mi querido hijo.WUE DIOS ME LO BENDIGA GRANDEMENTE
Ay esto es lo mas emotivo que he visto en sus programas. Todo el amor del mundo para los dos señores mayores que cuidan a sus esposas, que valientes son, y cuanto amor tienen en su corazón.
Podríais hacer más de estos vídeos? Me gustaría de problemas alimenticios, mentales, psicológicos..etc. Así como la depresión, bulimia, anorexia, esquizofrenia
Don José Luis, me quedo con la frase de Ana, sigue luchando por tus niños. Patricia la vida más temprano que tarde, con certeza, te retornará todo lo bueno que hiciste por tu. Sra suegra. Pablo eres mejor persona , eres héroe de tu propia historia. Dios te bendiga eternamente. Abrazos para todos desde Bogotá Colombia .
La pareja.... Ojalá haya más parejas así. Se nota la complicidad entre los dos, el amor y la capacidad de superación que han tenido con la enfermedad. Ojalá les dure
Se necesita ser fuerte, física y emocionalmente para tratar a personas con este problema y sobre todo que la familia se una que no le dejen la carga a uno solo.
Mi like más más sincero. Mis dos abuelos murieron de Alzheimer, me ha hecho llorar mucho, recordarlos mucho. Mucho ánimo cuidadores!! Dadles mucho amor a estos niños grandes 💙
Que emocionante. No puedo dejar de llorar. Mi mamá esta sufriendo de esta enfermedad y no sabia que hacer. Esto ahora me da fuerzas y esperanzas a seguir cuidandola y dandonos todo el amor que existe. Gracias!
Qué programa tan genial y necesario! Qué llorera! Por si os interesa, el chico que cuidó a su madre, Pablo Barredo, tiene un libro sobre el tema: "Diario de un cuidador" disponible en Amazon.
Sobre el minuto 20, la pareja comenta que en los países nórdicos las familias con miembros con Alzheimer se les es impensable cuidarlos en casa. Soy mitad española mitad danesa, y resido en Dinamarca actualmente. Mi abuelo de aquí lleva ya muchos años con Alzheimer, y lo primero que se dice y se hace es mantenerlos en su entorno y no llevarles a residencia. Mi abuelo vive solo. Le visitamos a menudo, y tres veces al día alguien se pasa para asegurarse que este bien y tome su médicamento. La mayoría de personas con Alzheimer residen en casa. Yo, en mi opinión y por experiencia, preferiría que estuvieran en casa en su ambiente pero entiendo perfectamente la decisión de llevarlos a residencias.
Dice que en España la mayoría de las personas prefieren cuidarlos en sus casas porque es parte de la herencia de los paises nórdicos donde es impensable llevarlos a residencias, o al menos eso le entendí yo, es un tema doloroso y normal que algunas cosas no queden bien explicadas. Gracias por compartir tu experiencia, lo mejor de estos videos siempre es leer lo que cuenta la gente en comentarios
Mi abue tuvo esta enfermedad y sí era difícil verla pasar por eso. Se ve el amor que todos le tiene y tuvieron a sus familiares con Alzheimer pero la que cuida a su suegra se lleva los aplausos, qué bonita relación deben de tener suegra-nuera para que ella haya decidido hacerse cargo!
Me rompe el corazón... a mi abuela le dio un derrame cerebral ( y se quedó con habla y movilidad reducidas) cuando yo tenía 3 años y mi abuelo la cuidó siempre, y la sigue cuidando hoy en día, teniendo yo 20 años y el 80! Eso es el cariño más puro que hay... los quiero mucho y nos cuidan a todos, son muy buenos ❤️
Mi madre está empezando a dar síntomas de Alzheimer y nos da miedo tocar el tema, pero sí se le olvidan muchas cosas recientes: dónde deja objetos, cosas que dijo... Este video me hizo llorar mucho. No quiero que mi madre sufra de esto, más que todo porque vivimos en distintas ciudades. 😭😭😭
No es usual porque cuando voy a visitarlos me doy cuenta cómo se le olvida que desayunamos o que almorzamos, me cuenta algo que le pasó 3 o 4 veces en un mismo día o durante la semana, entre otras situaciones menores.
El reconocimiento del afecto no lo pierden nunca. Éste reportaje es fantástico, me siento tremendamente identificado con todos los testimonios de las personas que hablan. Mi viejo murió de 98 años y no tuvo demencia ni alzheimer pero si, ataques de pánico y miedo de morir por no poder respirar (era oxigeno-dependiente) y mi madre tiene 96 y tiene alzheimer hace ya unos años. El darle un abrazo con mucho amor y ver su cara de emoción te da mucha alegría y tranquilidad. Pero es muy difícil cuidarla dia a dia. El uso de pañales y cuidados que no estamos preparados de ninguna manera, hace las veces muy dificiles nuestros momentos, especialmente si tienes tu propia familia. Sin embargo, cumplir con cuidarlos de manera voluntaria y sin prejuicios, que sea de manera amorosa y compasiva, hace que , al final de la vida de tu ser querido quedes mas tranquilo y sientas ese sentimiento de haber cuidado a tu madre, esposo o paciente, de la mejor manera que fue posible. Quiero agradecer a los productores de éste repórtaje como tambien a los testimonios que son extraordinarios y representan lo mejor de la compasión y responsabilidad por el ser amado.
Nunca habia llorado tanto en un video, gracias a todas esas personitas que no se rindieron y ayudaron aun cuando fueron olvidadas, gracias por estar ahi y a quienes lo padecen, gracias por existir
He escuchado muchos de los capítulos de Eso no se pregunta. Y este ha sido emotivo de principio a fin, he llorado mucho y le pido al Señor que no me ponga una prueba tan difícil, en serio creo que soy tan débil, poco paciente y egoísta que dista mucho de cada uno de los cuidadores que han hablado. El Señor los premie por su entrega y amor.
Los primero años son difíciles! Vas a ver más tiempo pasa uno le encuentra la vuelta y cultivas cualidades necesarias para afrontarlo! A mi personalmente me ayuda mucho mi Dios y familia
Exelente programa.mi familia pasó por esta enfermedad con mi suegro realmente no sé puede creer.llega un momento que la persona no es ni la sombra de lo que fue.es muy triste...
Esta gente es maravillosa, cada cuidador habla con tanto amor y realidad. Espero que pronto haya el cambio que piden. Apoyaré la causa siempre que pueda.
Me encanta este programa. Te hace ver de cerca las problemáticas de las personas y te ayuda a sensibilizarte. Y en este caso, hasta cómo comportarte correctamente ante una situación así. ♥ Gracias por sus testimonios tan valientes.
Llevo como 12 episodios vistos, y aunque han habido un par que me han puesto un nudo en la garganta, con este he acabado llorando y todo. Qué buen trabajo habéis hecho Telemadrid, mi más sincera enhorabuena.
que programas tan magníficos, estos son los vídeos que merece la pena ver, te ayudan a comprenderlos, a verte en su piel a no verlo como algo extraño. Gracias por Eso No Se Pregunta que ayuda mucho a bajar los pies a la tierra y volverte a humanizar.
Este quizás sea el programa más emocionante que haya visto de todos, es un trabajo duro, yo me dedico a ello en una residencia de personas mayores... a veces sufren más las familias que el propio enfermo, pero una cosa que tengo segura es que para el alzheimer borrar los recuerdos impreganados de amor es imposible....
Que duro. Éste el vídeo que más me ha impactado. Perdí a mi madre por un tumor cerebral hace ya 6 años, pero uno de sus primeros síntomas fue la pérdida de memoria inmediata, llegando incluso a olvidar su nombre con sólo 52 años. Desgraciadamente solo tuve un mes para cuidarla antes de irse, pero puedo sentir lo difícil que es esta situación. Ánimo a todas estas personas. Tienen mi más profunda admiración.
Gracias,para mi ha sido el programa donde mejor se a explicado el Alzheimer y sus etapas de una forma comprensiva,informativa y muy humana. Dios los bendiga.
" Lo último que olvidan es el amor" que bonito.
A MI ME PASA, MI ABUELA TIENE ALZEIMER I NO RECUERDA NADA PERO ME VE Y ME EMPIEZA A DAR BESO TODO EL RATO
INES GARCIA PAREDES bendiciones para tu abuelita
Mi abuela lo tiene y de lo que jamás se a olvidado es de su marido ❤️
@@inesgarciaparedes3971 a mi abuela le pasa exactamente lo mismo
Es verdad. Lo vi trabajando con ellos.
ver a la señora llorar me parte el corazón :(
Totalmente y tan joven...
no lo veas y ya
@@tevasyya7853 q hace alguien sin empatia por aqui?
Si es muy duro que la pongan alli a hablar de temas asi
@@Juisikaa DIOS MIO, es terrible!!!
Mi abuela tiene cómo 12 años con la enfermedad. Hoy día sólo la pasa en cama, y es prácticamente cómo un bebé recién nacido. Ha sido muy difícil para mi familia.
Así mismo estai madre
También tiene más o menos esos años :(
Mi abuela también estuvo 10 años en mi casa así.. encamada con un tubo para respirar. Al final la pobre ni abria los ojos... 2 años después a mi abuelo le pasó lo mismo... He vivido de cerca esto desde mi infancia y sólo te puedo decir que muchísimas fuerzas y ánimo
Mi padre tuvo un alhzaimer muy fuerte, tb me enteré , por un familiar que le habían descubierto cuerpos de lewy.
Mi padre recuerdo fue demasiado sedentario, no le gustaba beber agua, y comía una dieta con muchas harinas .....
Creo que después de aprender y leer acerca de esta enfermedad, estoy segura que la alimentación y el deporte influye para bien o para mal....
En mi y en su caso, los despistes, el sueño, y el abandonarte, hace que se te encienda una alarma interna , dnd piensas lo tendré o es por mi entorno. Depresión, alzhaimer, y los médicos y los servicios públicos nadie te ayuda ni siquiera, solo te dicen estás gorda , adelgaza ..
Fuerza amig@ y mucho amor!!
"Se despidió de mi, y seguía queriendome hasta el final" 17:45
Esa frase me hizo llorar
Ay Dios.... así fue la partida de mi papá.... al despedirse de sus hijos...
Casi diez años ausente y en cama pero antes de morir nos hizo saber y sentir que nos amaba agradecía y hasta nos reconoció tuvo esa lucidez en su final...
Espero no sea hereditario eso sí sería muy triste y trágico.
Una canción sobre el Alzheimer, emotiva, inspirada en una persona muy cercana. Busca en RUclips, Unforgettable - MadHero
Con el matrimonio joven he llorado,dios,me crea impotencia que no se pueda hacer nada...
Lo peor es cuando su personalidad e identidad se va perdiendo lentamente, dejando solo los traumas y el amor, pero sobretodo traumas, además que a medida que pasa el tiempo se hacen más violentos, y a veces olvidan a su familia, hasta el punto de que uno ya no puede reconocer a aquella persona que solía ser.
Es de las peores y más devastadoras enfermedades del mundo...
Una canción sobre el Alzheimer, emotiva, inspirada en una persona muy cercana. Busca en RUclips, Unforgettable - MadHero
Es la enfermedad más triste y desgastante...
Jessica Rios totalmente! Muy muy triste!
Creo que es peor que la muerte... :C
@@DANAXfantastico Mucho peor..ver como un ser que puede ser cercano o no va olvidando cosas, sensaciones, personas..es deprimente
El sida es peor mi prima lo tuvo y al final pesa 30kg con una altura de 1.65 metros esa imagen es algo que recordaré el resto de mi vida
Wao si
Esto me da más miedo que casi cualquier cosa de la vida. Mucha fuerza.
A mí también , mi madre la padece y mi bisabuela la padeció
Me da PÁNICO tener esto, prefiero morir de cáncer
@@joseluisgalvezmaldonado8701 Tengo un tío que murió de cáncer y mi abuela tiene Alzheimer... y la verdad, yo creo que no prefiero ninguna antes que la otra, todas 2 me dan pavor, porque sé lo fuerte y difícil que se puede pasar en los 2 casos (y eso que NO era yo quien lo estaba viviendo... pero si es duro ver a un familiar sufrirlos, pues imagínate tener uno la enfermedad u.u).
Y sinceramente no le deseo ninguna de las 2 a nadie...
A mí también
😣😣😣😣😣😣
Conozco a un señor que ha olvidado hasta a sus hijos, pero no a su esposa y dice que la espera , aunque ella tenga años de muerta 😢😢😢.
F
f
AUCH.
Marceline Taveras Eso lo viste en un video
@@twelvehye8523 no 😮. Se llama Rafael Rodríguez. Es el suegro de una tía mía . Tiene 104 años .
El chico de gris es una persona admirable se ve que tenía mucho amor . Por su madre. Si algún día le esto es un ejemplo a seguir.
Una canción acerca del Alzheimer, emotiva, inspirada en una persona muy cercana. Busca en RUclips, Unforgettable - MadHero
lee*
Que admirable la señora que cuidó de su suegra, no todos son capaces y sobre todo nos recuerda que sin amor no se puede cuidar.
Eso no se pregunta: Ansiedad.Por favor.
Yo me presento voluntario
Yo igual quiero que hablen sobre esa enfermedad es horrible padecerla
POR FAVOR
Creo que estan un poco ansiosos por ese video xd
Por favor
Soy cuidador, soy discapacitado, mi mamá desarrolló alzheimer a muy temprana edad, me ha resultado muy difícil la convivencia, porque mi mamá era quien se hacía cargo de mí e invertir los papeles ha sido un cambio radical en nuestra dinámica, escuchar estos testimonios me genera un poco de calma y sobretodo me orienta a la hora de entender y empatizar con respecto a su nueva situación y como adaptarla a la mía, gracias.
Si eso es verdad eres un super heroe tio ojala la vida te pague con cosas buenas en el futuro, suerte en la vida
@@cris-hp3hs Gracias, no me considero un super héroe, me cuesta mucho vivir, entender y aceptar todo el proceso que atraviesa mi mamá pero ahí voy, estoy intentando hacer su vida mas tranquila y mas sencilla, a veces no lo consigo, pero al menos lo estoy intentando... saludos.
Mucho ánimo. Se quiere mucho a las madres, ¿verdad?
Hola, te molesta si te pregunto que tipo de discapacidad?, solo por curiosidad
@@polvegara4927 Mucho mucho!
Sería genial que hicieran un capitulo sobre bipolaridad!
Stfu bitch
¡Cierto! Mucha gente ni siquiera sabe lo que es realmente, piensan que son cambios de emoción constantes y para nada es así. Suelen ser episodios y como mucho dan dos o tres al año.
No odias el ácido valpróico?
Si sería genial!! 😂 no! Eso una idea horrible!!😡 bueno...si, es buena idea😉NO!! Es una idea malísima!!!!🤬🤬🤬
😂😂😂😂😂😂
Ufff siiii!!!
He llorado con los cuidadores y sobre todo con esa pareja joven que ella sufre Alzahimer. He llegado a sentir un amor infinito por ellos
Alzheimer de Inicio Precoz.
😢
Nunca nunca me habia planteado el que los cuydadores sean remunerados , pero claro como sobreviven si no pueden trabajar. Madre mia esto es importante
X2
Hola estuve cuidando a mi padre un año (tuvo diabetes tipo 1 y 3 ictus que le inmovilizó el lado izquierdo). Yo tengo un problema en los nervios, hace que tenga vértigo, migrañas, pierdo la fuerza e incluso llegó a perder movilida. Tube que pedir a Consellería (C. Valenciana) que vinieran a pasarlo de la cama a la silla de ruedas por las mañanas, solo le concedieron 3 horas a la semana los primeros meses , por las noches lo acostaban mis tios. El resto del día lo tenía que hacer sola, ya que pedí una grúa, que ayuda bastante, y la denegaron. Menos mal que cuándo perdía la fuerza pedía ayuda y venía un vecino, si no se hubiera pasado horas sin cambiarlo. Y a parte mi abuela con Alzheimer y osteoporosis, controlando que no se vaya sola a la calle o se ponga a cocinar y lo queme... Y la única opción que te dan para remunerar es hacerte autónomo.
AL FINAL ESTUBE TODO EL AÑO SIN COBRAR, SIN UNA HORA LIBRE, SIN COTIZAR.
MENOS MAL QUE MIS TIOS SE HICIERON CARGO DE LOS GASTOS, COMIDA, MEDICINAS... SI NO, NO SE QUE HUBIERA SIDO DE ELLOS...
Re si
Todas las personas que cuidamos a una persona con Alzheimer somos personas maravillosas que de vez en cuando aunque solo sea de vez en necesitamos un abrazo al igual que ellos
Me da coraje cuando la pareja cuenta como tardaron en diagnosticarla, después de todos sus antecedentes familiares y tanto se tardo el estado
Una canción sobre el Alzheimer, emotiva, inspirada en una persona muy cercana. Busca en RUclips, Unforgettable - MadHero
Dios bendiga al chico que cuido de su madre...eres especial...gracias por lo que hiciste por ella...ojalá seas feliz ...♥️
❤❤❤❤
Patricia Marcos carrillo Me parece que era lo que correspondía. Quién me ha inspirado mucha admiración por entregar su trabajo de cuidado es la mujer que cuidó a su suegra.
♥️♥️
Si
Dios fue quien le dio alzheimer a su mamá 🤦🏻♂️
@@joaquinlaroca2886 ahre
Soy la única que ha llorado?
yo he llorado pero a cascadas
Y hoy! No puedo parar...
En absoluto..todas y cada una de las historias son impactantes. Ana la más¡!!!! Y su esposo que me dicen¡
Tranquila, no eres la única ❤️
todo el puto rato
Literalmente lloré todo el video. Es muy hermoso. Tengo 2 años de cuidador y todo lo que dijeron me llego al corazón. Ser cuidador tan joven me ha sumergido en un hoyo muy oscuro y siento mucha soledad e impotencia. sus palabras me dan mucho valor y fuerza para continuar.
Y yo!!😭😭
Yo tb 😭😭😭
Igualmente 😭😭😭 recordé a mi papito ❤️
Fuerzaaas
😢🥺
Mi abuelo tuvo alzheimer. Y fui el único de la familia que no desconoció nunca. Jamás había escuchado esa frase: Lo único que no olvidan es el amor. Lloro, porque 20 años después, me doy cuenta que en ese gesto, él que siempre fue tan serio y poco demostrativo, me mostró todo lo que me quería. Gracias por este video.
Que lección me acabais de dar... este video deberia verlo todo el mundo
Una canción sobre el Alzheimer, emotiva, inspirada en una persona muy cercana. Busca en RUclips, Unforgettable - MadHero
Las Residencias,,falta de Amor y,Sentimientos ,,,,,es muy triste 😥 mejor con la Familia..
Que difícil ser cuidador, que muestra de amor tan grande
Concuerdo
Gracias. Si leéis esto, todo mi amor para vosotros. Escucharos hace que me sienta menos solo.
La parte más triste de todo para mí ha sido el diagnóstico tardío. Soy estudiante de medicina, con un simple pet-tc se puede diagnosticar un Alzheimer incluso mucho antes de que dé síntomas. Me parece vergonzoso que la tecnología exista, que nos la expliquen en la universidad... Y que luego no llegue a los pacientes. Es vergonzoso.
pienso lo mismo cuando veo pacientes con artritis degenerativas que han imposibilitado casi al completo su vida... me da tanta impotencia cuando con un petscan se pueden ver lesiones hasta 7 años antes que en una rx, mucho antes de que empiecen los síntomas por los que van al medico años después es bastante triste, siempre trato de educar lo mas posible a mi familia, hay que normalizar charlas a la comunidad
Es muy triste que siendo un estudiante de medicina, cuando quieres ayudar a las personas y te da la peor enfermedad posible para tu carrera y tus sueños
@@lenyhuancapizarro9852 creo que entendiste mal, afortunadamente yo no tengo alzheimer
@@j.t.9442 que bueno porque sinceramente como alguien que quiere estudiar medicina sería la peor desgracia que me pueda ocurrir para cumplir mis sueños, ánimos futuro o posiblemente ya medico😆
y cual crees que sean las principales causas de alzheimer? no solo fisica yo senque tu especializacion es mas q nada fisicamante, pero todo en nuestro cuerpo se conecta con lo interno (pensamientos o emociones) como crees que se produce el alzheimer a nivel psicologico?
La pareja me partió el alma. La enfermedad de por sí es muy dura y ella siendo tan joven imagino q mucho más. Mucha fuerza para ellos les deseo lo mejor de corazón
Creo que este va hacer un capítulo realmente fuerte para algunas personas. Va muy de la mano con muchas demencias y se siente un aura especialmente "triste" y a la vez de apoyo con la señora que lo padece, tiene a su marido pero luego imaginar los procesos que vivirá... si es algo fuerte de pensar. A mi madre le dio a los 55 años y ahora con sus 58 puedo decir dos cosas: que el amor lo supera todo y que es la muerte en vida mas dolorosa que hay.
Así es., Antes de que a mi madre le diera Alzheimer , creía que el cáncer era lo peor .
Tengo alzheimer y tarde 4 horas para entender tu largo comentario tengo alzheimer y tarde 4 horas para entender tu largo comentario tengo alzheimer y tarde 4 horas para entender tu largo comentario
@@soielloracs2960 esta enfermedad no es un chiste. Más respeto por favor!!!
@@mariaadrianagomezvaldivia160 lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento lo siento
Por qué lo siento?
@@soielloracs2960 bórralo porfa y ten algo de dignidad, si?
Eso no se pregunta Diabéticos, por favor
Sería genial
Siii plis
Waton qlo
@@mrvibes_1906 oh que es maraco JAJA
De pana. Me como unos chuches de por medio (?
Lo bueno de mi país Uruguay, es que tenemos el Sistema Nacional de Cuidados, que da un rol preponderante a la figura del cuidador y lo reconoce como un trabajo más, con los mismos derechos y obligaciones.
Quisiste decir provincia de Argentina?
@@maximorosa7413 Está de más tu comentario
Una canción sobre el Alzheimer, emotiva, inspirada en una persona muy cercana. Busca en RUclips, Unforgettable - MadHero
EXCELENTE TU PAIS URUGUAY.
El hombre de la camisa azul es muy tierno, ve todo muy positivamente
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Que hermoso y sublime amor de estos caballeros a sus esposas. Llore viendo como la miraba y besaba a su compañera de la vida. Bendiciones a los cuidadores de las personas enfermas.
De enfermedades alimenticias!! Por favor
Creo que hay de obesidad o sobrepeso
Anorexia y Bulimia
Diarrea o algo asi?
@@marvinroldan7190 AJAJAJAJAJJAJA obesidad :v
@@kajoera6433 trastorno alimenticio
No he visto el vídeo ni creo que sea capaz de verlo en un futuro cercano, pero quiero mandar todo mi cariño a todos los individuos y familias que viven con esta enfermedad. Mucha fuerza.
Trasto Lillo te entiendo perfectamente, no lo quería ver pero sabes es una joya, la comprensión humana es lo más hermoso que mis ojos han visto, es cuando recuperó mi fe, pienso que somos especiales pero en ocaciones los humanos hacemos cosas desagradables y horrorosas pero en el fondo somos una raza muy especial, luchamos por lo que creemos y eso nos vuelve únicos. Saludos donde estés.
Hay que quedarse con lo bueno. El conocimiento puede hacer que seamos más capaces de ayudar. Aun asi hay algo que ayuda a todos y es el cariño
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pff... esta enfermedad es horrible. Qué mal la mujer, que nota que se está perdiendo y no puede hacer nada :(
Terrorífico!
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José Luis, eres un tipo muy muy especial.
Normal que a Ana le brillen los ojos cuando te mirá.
❤️
A todos los cuidadores del mundo, un fuerte aplauso y mucha fuerza. Me parecen gente admirable.
Viendo este video me he dado cuenta que cometí errores con mi abuela, pero me quedo con que lo hice lo mejor que pude!!
👏🏻💗💗 Fuerza amiga
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Yo trabajo en una residencia veo como los enfermos se deterioran, veo a los familiares con sentimiento de culpa, aveces se hace difícil no implicarse demasiado o no "quemarse", aveces te insultan, te pegan, te hacen sentir mal... Pero creo que recompensa bastante los pocos momentos de lucidez en los que te muestran amor incluso sin ser familia suyo
Maca. ge'e gracias por compartir tu experiencia
Mucha fuerza!
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Gracias! he llorado tantísimo, nunca antes alguien había plasmado lo que pasamos en casa durante nada mas y nada menos que 20 años, muchas gracias. A las personas del vídeo que aun tengan esa persona viva, queredla, queredla muchísimo y animo, sois fuertes
Lloré con tu comentario, pero muchas gracias... realmente el amor es lo mejor por brindar en todo momento...~
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Esa parejita me hizo llorar todo el jodido video... Que gran amor que se tienen 😭😭😭❤️❤️❤️
Siii, yo no sé porque dicen que fue duro con ella, si se ve que la quiere un montón y ella a él 💖 que bonito, ya quisiera yo un amor así
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El matrimonio joven me ha conmovido el amor y comprensión entre ellos. Son muy afortunados de tenerse el uno con el otro. Es admirable su relación de amor ,dedicación,compromiso y aceptación.
Hola. Soy de Argentina y quería felicitarlos por estos programas.
Soy docente y los programas acerca del síndrome de Asperger y del síndrome de Down, me han sido de gran utilidad. He mirado todos los videos y realmente son muy interesantes, muy completos y muy instructivos. Veo que empezaron con el de Alzheimer, me gustaría que sigan con alguno de tercera edad y de gente con familia ensamblada.
Recomendé sus videos a muchos de mis colegas y les han sido tan útiles como a mí. Espero que hagan muchos más.
Liliana G a qué te refieres con eso de “familia ensamblada”? Igual es algo que se dice así en Argentina y en España tal vez lo decimos de otra forma... no sé, a mi no me suena de nada ese concepto.
Hemos hecho PERSONAS MAYORES
Tamara Pombo es una familia en la cual uno o ambos miembros de la actual pareja tiene uno o varios hijos de uniones anteriores.
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Y pensar que mi abuelita está empezando con esto, que triste pero feliz de tenerla conmigo
Disfrutala al maximo
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El hombre del matrimonio se ve que lo pasa muy mal con su mujer aunque me parece que no se da cuenta de que las cosas que él a ella dice son muy duras y negativas y más las dice delante de su mujer, qué tristeza 😢😥 fuerza y ánimo para estas personas que tienen que lidiar con esta enfermedad.
Al rato se le olvida... Aunque de momento le siente mal...ya luego está como si nada
@@24belis jaja no se si reir o llorar xd
Bueno mi comentario es por q mi padre sufre también la enfermedad, de hecho algunas veces bromeamos y lo incluimos en las bromas .son pequeños momentos para disipar el estrés y asumir el día a día.pero obvio no deja de ser triste .
@CreandoConcienciaTV Deja de copiar el mismo mensaje fraudulento en todas partes, por favor. Hazte publicidad de otra forma y no mediante el dolor de los demás, sinvergüenza.
@CreandoConcienciaTV Pues lo siento, pero si de verdad crees eso vives engañado, pero bueno, de ilusión también se vive, dicen. Esos métodos que mencionas en tu canal los conozco muy bien y por eso digo lo que digo, porque me da rabia ver que la gente, en su desesperación, acepta soluciones que realmente no le llevan a nada. Probar los métodos que mencionas no les hará ningún mal, simplemente no les hará nada, y si eso hace que el paciente esté animado me parece genial, como un efecto placebo, pero a la larga puede ser cruel y, desde luego, no debe ser vendido como la panacea.
Mis respetos para los cuidadores! Dios los bendiga.
Tengo el corazón partido
Cuanta tristeza y desgaste para los cuidadores.
Dios bendiga a todos los que cuidan enfermos.
Nosotros ya pasamos por esto y es muy desgastante y triste 🥺
Ay madre mía cómo he llorado con este video. Gracias por compartir estos hermosos testimonios. Soy ecuatoriana pero vivo en Holanda y cuando viajo a mi país mi abuelita a penas me reconoce pero me abraza y me mira con el mismo amor de siempre. ‘El amor es lo último que se pierde’. Que hermoso.
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Ese matrimonio me emocionó. 😥 💕 😢
Extrañaba estos videos! Son increíbles!!!
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Que fuerza tiene el señor que está con su mujer, me conmueve un monton. Yo tengo 19 años y me da un miedo enorme que dios no quiera les pasara esta maldita enfermedad a mis padres o gente muy cercana.... Conociendome no tendria la fuerza suficiente. Entraría en una depresion tremenda
Es Admirable. El compromiso que tienen los cuidadores. El amor es la base de todo. Mi respeto y admiración para el gran equipo de paciente y cuidador
Que buen esposo escogió esa señora. Que Dios los acompañe y los ayude en esta travesía que les de fortaleza.
Eso no se pregunta Cáncer
Sería demasiado fuerte..
Pero necesario ....
Esa es muy necesaria
anoni mo Siii
mis abuelos tuvieron y tíos de mi madre fallecieron de cáncer😢😢
Mi padre dio los primeros síntomas de la enfermedad allá por 2008, actualmente vive una fase en la que va perdiendo la parte cognitiva casi al completo, la movilidad empieza a ser mínima, vive con calmantes debido a su agresividad... Este video ha sido como un repaso a esas fases que ha pasado mi padre, a lo que vive mi madre como cuidadora principal, y como mi hermano mayor y yo lo vivimos también. Actualmente tengo 20 años considero que la madurez tan rápida que he alcanzado ha sido gracias a vivir esto en casa, saltarme prácticamente la adolescencia para cuidar de mis padres, uno por enfermedad y otra por cuidadora, son cosas que esta enfermedad te brinda a cambio de la vida de un ser querido.
Muy buen vídeo, mucho apoyo a todas aquellas familias que tienen un familiar con Alzheimer, recordad que toda ayuda es poca y siempre se agradece.
Es triste saber que otras personas sufren igual. Pero te deseo toda la suerte
Mi abuela está exactamente igual que tu padre
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Disculpa ¿Cómo lidiar con la agresividad? Tengo los brazos llenos de cicatrices por que me encaja las uñas, me tira patadas e intenta moderme. Bueno, no solo a mi.
Me dolió mucho cuando a causa de tratar de contenerla y a veces forcejear le hice algunos moretes en el brazo.
Me hizo sentir muy culpable, pero a la vez entendía que no tenía otra forma de contenerla solo sujetando sus brazos... Ha sido demasiado demasiado desgastante.
Apreciaría mucho tu respuesta.
Cuide a mis padres con Alzheimer en el medio mi hijo cae en las drogas cae con doble discapacidad a veces en siquiatricos otras en institutos.Tengo recuerdos amorosos con mis padres si miro para ATRÁS TODO FUE COSA BUENA igual que ahora con mi querido hijo.WUE DIOS ME LO BENDIGA GRANDEMENTE
Todos son encantadores, pero el chico jovencito me ha llegado al corazón... ❤️
Ay esto es lo mas emotivo que he visto en sus programas. Todo el amor del mundo para los dos señores mayores que cuidan a sus esposas, que valientes son, y cuanto amor tienen en su corazón.
Podríais hacer más de estos vídeos?
Me gustaría de problemas alimenticios, mentales, psicológicos..etc. Así como la depresión, bulimia, anorexia, esquizofrenia
de trastornos alimenticios ya hay ^^
Gracias a cada una da las personas que participaron en este video , es hermoso gesto a pesar de lo duro que es vivirlo , contarlo ...
Don José Luis, me quedo con la frase de Ana, sigue luchando por tus niños. Patricia la vida más temprano que tarde, con certeza, te retornará todo lo bueno que hiciste por tu. Sra suegra. Pablo eres mejor persona , eres héroe de tu propia historia. Dios te bendiga eternamente. Abrazos para todos desde Bogotá Colombia .
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"El olvido le ha hecho olvidar sus penas " ...maravilloso programa se me hizo un nudo en la garganta!
Dios bendiga a Ana y a su marido, y a todos los que se ven afectados por esta dura y triste enfermedad!
La pareja.... Ojalá haya más parejas así. Se nota la complicidad entre los dos, el amor y la capacidad de superación que han tenido con la enfermedad. Ojalá les dure
Se necesita ser fuerte, física y emocionalmente para tratar a personas con este problema y sobre todo que la familia se una que no le dejen la carga a uno solo.
Os deseo lo mejor a todos los que lo sufrís de cerca esta enfermedad... Mucho amor💕
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Cuánta emoción en esa joven pareja. No es para menos. Me ha tocado profundamente. Ojalá estén bien. Al resto, gracias por tanto amor.
No tengo ningun familiar con alzheimer pero este video es muy conmovedor. Gracias por tocar estos temas
Mi like más más sincero. Mis dos abuelos murieron de Alzheimer, me ha hecho llorar mucho, recordarlos mucho. Mucho ánimo cuidadores!! Dadles mucho amor a estos niños grandes 💙
Que emocionante. No puedo dejar de llorar. Mi mamá esta sufriendo de esta enfermedad y no sabia que hacer. Esto ahora me da fuerzas y esperanzas a seguir cuidandola y dandonos todo el amor que existe. Gracias!
Una canción que trata del Alzheimer, emotiva, inspirada en una persona muy cercana. Busca en RUclips, Unforgettable - MadHero
Qué programa tan genial y necesario! Qué llorera! Por si os interesa, el chico que cuidó a su madre, Pablo Barredo, tiene un libro sobre el tema: "Diario de un cuidador" disponible en Amazon.
mucho animo para ese padre y marido que me ha emocionado de ver con el cariño que mira a su mujer ,mucha fuerza .
Un beso con el alma a esos cuidadores y especialmente a Ana y su marido !!!
Sobre el minuto 20, la pareja comenta que en los países nórdicos las familias con miembros con Alzheimer se les es impensable cuidarlos en casa. Soy mitad española mitad danesa, y resido en Dinamarca actualmente. Mi abuelo de aquí lleva ya muchos años con Alzheimer, y lo primero que se dice y se hace es mantenerlos en su entorno y no llevarles a residencia. Mi abuelo vive solo. Le visitamos a menudo, y tres veces al día alguien se pasa para asegurarse que este bien y tome su médicamento. La mayoría de personas con Alzheimer residen en casa. Yo, en mi opinión y por experiencia, preferiría que estuvieran en casa en su ambiente pero entiendo perfectamente la decisión de llevarlos a residencias.
Dice que en España la mayoría de las personas prefieren cuidarlos en sus casas porque es parte de la herencia de los paises nórdicos donde es impensable llevarlos a residencias, o al menos eso le entendí yo, es un tema doloroso y normal que algunas cosas no queden bien explicadas. Gracias por compartir tu experiencia, lo mejor de estos videos siempre es leer lo que cuenta la gente en comentarios
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Mi abue tuvo esta enfermedad y sí era difícil verla pasar por eso.
Se ve el amor que todos le tiene y tuvieron a sus familiares con Alzheimer pero la que cuida a su suegra se lleva los aplausos, qué bonita relación deben de tener suegra-nuera para que ella haya decidido hacerse cargo!
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Me rompe el corazón... a mi abuela le dio un derrame cerebral ( y se quedó con habla y movilidad reducidas) cuando yo tenía 3 años y mi abuelo la cuidó siempre, y la sigue cuidando hoy en día, teniendo yo 20 años y el 80! Eso es el cariño más puro que hay... los quiero mucho y nos cuidan a todos, son muy buenos ❤️
:(
Mi madre está empezando a dar síntomas de Alzheimer y nos da miedo tocar el tema, pero sí se le olvidan muchas cosas recientes: dónde deja objetos, cosas que dijo... Este video me hizo llorar mucho. No quiero que mi madre sufra de esto, más que todo porque vivimos en distintas ciudades. 😭😭😭
Yo creo que esas cosas son mu usuales puede pasar que te olvides donde dejaste objetos
@@neddybb8056 eso me pasa a mí y tengo 16 años, eso son cosas que le pasan a todo el mundo
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No es usual porque cuando voy a visitarlos me doy cuenta cómo se le olvida que desayunamos o que almorzamos, me cuenta algo que le pasó 3 o 4 veces en un mismo día o durante la semana, entre otras situaciones menores.
Busque ayuda la medicina detiene un poco la enfermedad
Mis admiraciones a los cuidadores y familiares que están ahí ❤️🙌 FUERZA
Es agotador
Por favor que Llorera que humanidad y que heroes!! Bravo por todos los cuidadores! Buaa toi súper emocionada
El reconocimiento del afecto no lo pierden nunca. Éste reportaje es fantástico, me siento tremendamente identificado con todos los testimonios de las personas que hablan. Mi viejo murió de 98 años y no tuvo demencia ni alzheimer pero si, ataques de pánico y miedo de morir por no poder respirar (era oxigeno-dependiente) y mi madre tiene 96 y tiene alzheimer hace ya unos años. El darle un abrazo con mucho amor y ver su cara de emoción te da mucha alegría y tranquilidad. Pero es muy difícil cuidarla dia a dia. El uso de pañales y cuidados que no estamos preparados de ninguna manera, hace las veces muy dificiles nuestros momentos, especialmente si tienes tu propia familia. Sin embargo, cumplir con cuidarlos de manera voluntaria y sin prejuicios, que sea de manera amorosa y compasiva, hace que , al final de la vida de tu ser querido quedes mas tranquilo y sientas ese sentimiento de haber cuidado a tu madre, esposo o paciente, de la mejor manera que fue posible. Quiero agradecer a los productores de éste repórtaje como tambien a los testimonios que son extraordinarios y representan lo mejor de la compasión y responsabilidad por el ser amado.
Nunca habia llorado tanto en un video, gracias a todas esas personitas que no se rindieron y ayudaron aun cuando fueron olvidadas, gracias por estar ahi y a quienes lo padecen, gracias por existir
He escuchado muchos de los capítulos de Eso no se pregunta. Y este ha sido emotivo de principio a fin, he llorado mucho y le pido al Señor que no me ponga una prueba tan difícil, en serio creo que soy tan débil, poco paciente y egoísta que dista mucho de cada uno de los cuidadores que han hablado. El Señor los premie por su entrega y amor.
11:35 ... mi corazón me duele... Que grande ese esposo y toda esa gente que esta junto a ellos... Dios los bendiga.
¡Gracias por esto! Soy cuidadora y necesitaba de esto. Solo llevo 1 año y se me ha echo tan cuesta arriba 😢pero lo hago con mucho amor.
Los primero años son difíciles! Vas a ver más tiempo pasa uno le encuentra la vuelta y cultivas cualidades necesarias para afrontarlo! A mi personalmente me ayuda mucho mi Dios y familia
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Que buenos documentales y videos sacan en España, en Argentina nunca en la vida van a sacar algun documental o video asi tan bien hecho
Exelente programa.mi familia pasó por esta enfermedad con mi suegro realmente no sé puede creer.llega un momento que la persona no es ni la sombra de lo que fue.es muy triste...
Esta gente es maravillosa, cada cuidador habla con tanto amor y realidad. Espero que pronto haya el cambio que piden. Apoyaré la causa siempre que pueda.
Que hermosos testimonios sobre todo de esos esposos jóvenes todavía me hicieron llorar DIOS LOS BENDIGA y ánimo REZARE POR USTEDES .
Que emotivo programa! Llevaba tiempo esperando a que salga otro episodio. Sigan así, emocionandonos y enseñándonos. Saludos desde Chile.
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Me encanta este programa. Te hace ver de cerca las problemáticas de las personas y te ayuda a sensibilizarte. Y en este caso, hasta cómo comportarte correctamente ante una situación así. ♥ Gracias por sus testimonios tan valientes.
Llevo como 12 episodios vistos, y aunque han habido un par que me han puesto un nudo en la garganta, con este he acabado llorando y todo.
Qué buen trabajo habéis hecho Telemadrid, mi más sincera enhorabuena.
QUE DURO Y QUE LINDO A LA VEZ. GRACIASS EXCELENTE... ME AYUDA MUCHO
que programas tan magníficos, estos son los vídeos que merece la pena ver, te ayudan a comprenderlos, a verte en su piel a no verlo como algo extraño. Gracias por Eso No Se Pregunta que ayuda mucho a bajar los pies a la tierra y volverte a humanizar.
La abuela de mi mamá , murio a los 115 años y era una abuelita muy lusida , murió por la vejez , que en paz descanse , espero llegar a esa edad
Este quizás sea el programa más emocionante que haya visto de todos, es un trabajo duro, yo me dedico a ello en una residencia de personas mayores... a veces sufren más las familias que el propio enfermo, pero una cosa que tengo segura es que para el alzheimer borrar los recuerdos impreganados de amor es imposible....
Una canción acerca del Alzheimer, emotiva, inspirada en una persona muy cercana. Busca en RUclips, Unforgettable - MadHero
Canción sobre el Alzheimer, emotiva, inspirada en una persona muy cercana. Busca en RUclips, Unforgettable - MadHero
La pareja me tuvo llorando todo el video, que hermosos que son, que viva el amooooooooooor
Una canción que trata del Alzheimer, emotiva, inspirada en una persona muy cercana. Busca en RUclips, Unforgettable - MadHero
Gracias, muy bonito vuestros mensajes, estoy cuidando a un abuelito de 88 años, con Alzheimer, y está siendo una tierna experiencia
Que duro. Éste el vídeo que más me ha impactado. Perdí a mi madre por un tumor cerebral hace ya 6 años, pero uno de sus primeros síntomas fue la pérdida de memoria inmediata, llegando incluso a olvidar su nombre con sólo 52 años. Desgraciadamente solo tuve un mes para cuidarla antes de irse, pero puedo sentir lo difícil que es esta situación. Ánimo a todas estas personas. Tienen mi más profunda admiración.
Las respuestas de estas personas son tan humanas, que es imposible no sensibilizarse.
Cuán afortunada es Ana ! Precioso su esposo❣️
Cuánto amor en todas estas familias. Una prueba muy dura, ojalá, si nos tocara, demos la talla como ellos.
Gracias me ha servido mucho estoy en la primera etapa
Eso no se pregunta: Trastorno de Identidad Disociativo. Es un trastorno muy incomprendido y la gente está muy desinformada al respecto
👏🏻💖
Y que es ??xdd
@@MedUuUsin mejor conocido como trastorno de personalidad múltiple. Pero su nombre correcto es TID.
@@karenFanDN así Si lo conozco por personalidad múltiple :3
@El Chacana nono, bipolaridad es algo completamente distinto.
Gracias,para mi ha sido el programa donde mejor se a explicado el Alzheimer y sus etapas de una forma comprensiva,informativa y muy humana. Dios los bendiga.
Es el episodio que me ha hecho llorar más y con mucho sentimiento, de verdad que si es un tema muy olvidado, que no se le da la importancia debida.