Koryonik Villüs Örneklemesi (CVS) testi ve Amniyosentez Testlerinin Farkları Nelerdir?

Поделиться
HTML-код
  • Опубликовано: 3 янв 2022
  • Amniyosentez ve koryonik villus örneklemesi (CVS) testleri bebeğin genetik yapısı ile ilgili tanısal testlerdir. Amniyosentez genellikle 15-16 haftadan sonra yapılır, çok ince bir iğne ile ultrason eşliğinde bebeğin yüzdüğü sıvıdan az miktarda örnek alınır ve laboratuvara gönderilir. İşlem 5 dakika gibi kısa bir sürede yapılmakta ve herhangi bir anesteziye ihtiyaç duyulmamaktadır. Anne işlem sonrası evine rahatlıkla gidebilmektedir. Amniyosentezde elde edilen hücreler bebeğin kendi hücreleri olduğu için doğruluğu %100’e yakındır. Eski zamanlarda ultrason olmadan körleme yapılabildiği için düşük riski %1’lerde iken günümüzde bu risk binde 1’e düşmüştür, tabiki bu kayıp riski yapan kişinin tecrübesi ile de yakından ilişkilidir.
    CVS işlemi ise 11-13 haftalar arasında yapılır ve bebeğin plasentası yani eşinden yine bir iğne ile örnek alınır. Plasentanın önde olması işlemi kolaylaştırır. Amniyosenteze göre avantajı daha erken yapılması ve sonucun daha erken elde edilmesidir. Dezavantajı ise plasental örnek olduğu ve direkt bebekten örnek içermediği için güvenilirliği amniyosenteze göre biraz daha azdır. Teknik olarak amniyosenteze göre biraz daha zordur ve bu nedenle mutlaka ehil ellerde yapılmalıdır.
    www.mynet.com/koryon-villus-o...

Комментарии • 1

  • @nezircaglar2381
    @nezircaglar2381 Год назад

    eşimin ikilş tarama riski :1/50 den fazla çıktı. kombine risk: 1/199.. yaşı:35 crl: 58 mm gebelk yaşı: 12+1 fr-hcg 135 mg/ml 3.09 dülzetilmiş mom ve papp-a 1.6 mıu/ml 0.52 düzeltilmiş mom . nuchal transluency: 1.30 mm 0.86 mom.. doktor fetal dna testi için broşür verdi ama ben bu teste güvenemiyorum. yüzde yüz emin omak istiyorum. bu girişimsiz tarama testi. bu yüzden vcs tesi istiyorum. şu anda 14. haftada. sizin tasyeniz nedir. fetal dna testi bana zaman ve para kaybı geliyor. bu teste güvenip diğer testleri yaptırmamazlık yapmayacağım nihayetinde. dğer testleri de isteyeceğim. vcs negatif çıkarsa amniyosentez ve sonrasında kordonsenteze gerek var mı? vcs istediğmi söyleyince doktor yapar mı? yoksa önce lla fetal dna testi diye ısrar mı eder. olmadı fetal dna testi yaptırıp, vcs yi yaptırmayım ama amnyosentez testi yaptıryaım diyorum. amniyosentez de düşük riski daha az ve tanı şansı daha fazla. yani sonuçta fetal dna testi ne çıkarsa çıksın diğer testlerden birini yaptıracağım en az. sizin tavsyeniz nedir