Ich habe es gestern erfahren und bin anfang 15. Ssw. Ich bin dankbar für all die positiven Berichte und Erfahrungen mit den Sonnenscheinkindern. Ich bete das mein Kind stark ist und zur Welt kommt.
@@andreamuller6439 vielen lieben Dank! Habe erst gestern ein schönes und hilfreiches Telefonat geführt. Mit einer Frau die ebenso einen Sohn mit Trisomie 21 hat und durch ihr Kind auch andere Betroffene unterstützt. Sie sagte dasselbe wie Du. Es lohnt sich und sie kannte bisher keine Frau, die ihre Entscheidung bereut hätte. Ganz im Gegenteil. Es tut sehr gut von Euch zu hören oder zu lesen. Vielen lieben Dank ❣️ Ich wünsche Dir und Deinem Kind alles unendlich Liebe und Gute 💞❤️
Liebe Eltern von Tilda, und liebe Tilda selbst. Liebe Tilda, du bist ein Geschenk Gottes, Gott wollte dich so, wie du bist. Du darfst im Laufe deines Lebens andere Menschen mit deine Gegenwart beschenken, indem Sie erkennen, wie wunderbar du bist. Lass dir niemals etwas anderes einreden, auch Ihr nicht liebe Eltern. Die Menschen, die ich im Laufe meines Lebens kennen lernen durfte, waren immer etwas Besonderes. Sie strahlten von innen heraus, als wenn sie andere Menschen mit ihrer wunderbaren Art berühren wollten. Und sie sind so ehrlich. Gott segne dich und deine lieben Eltern reichlich.
Mir ging es vor neun Wochen genauso. Einen Tag nach der Geburt meiner Tochter kam die Diagnose.... Und wenn ich vor 9 Wochen das gewusst hätte, was ich jetzt weiß, hätte es mir nicht so den Boden unter den Füßen weg gezogen und ich bin jetzt einfach nur glücklich, dass meine kleine Maus so ist, wie sie ist und ich möchte sie gar nicht mehr anders haben ❤️❤️
Dankeschön für diesen Beitrag. Nein, wir haben keine Kinder. Mein Schwager hat einen Bruder mit Trisomie 21. Dieser junge Mann ist so humorvoll und schelmisch!!! Friedhelm Du bist klasse. ..
Ich habe so einen Respekt und so eine Hochachtung für dich. Ich habe die Erfahrung mit einem Jungen in meiner Kitagruppe gemacht und bin so dankbar das ich den Torben 3 Jahre auf seinem Lebensweg begleiten durfte. Es sind so emotionale und liebenswerte Menschen die man einfach lieb haben muss. Ich wünsche euch soviel Glück und Freude mit der süßen Tilda.
Sie ist ganz ein normales und hübsche Mädchen. Hab auch ein Kind 5 Jahre mit Besonderen Bedürfnissen, sprich ;erinnert. Diagnossa unbekannt. Z.B sie kann nicht Sprechen. Aber wir wissen genau was will. Sie ist sehr ein Krativer Mensch, d.h Sie ist sehr Musikalisch . Sie hört ein Lied und summt es grad nach. Sie ist genau so wie sie ist gut. Lg aus der Schweiz
Ich finde es toll das über das Thema Trisomie 21 so positiv sprechen kannst und anderen Müttern Mut machst die zur Zeit Schwanger sind und erfahren haben das ihr Baby denGendefekt Trisomie 21 haben wird. Schön zu sehen nach anfänglicher Traurigkeit und Hilflosigkeit wie liebevoll Du mit Tilda dem kleinen süßen Sonnenschein umgehst Dich in die Rolle eingefügt hast eine gute Mama zu sein für Tilda sie so anzunehmen wie Sie ist .Ich wünsche Euch weiterhin alles Gute für die Zukunft das Tilda so es geht gefördert werden kann . LGaus Südbayern
Wie schön - die kleine Tilda, ihre liebevolle Mama und auch die angebotene Hilfe. 😊 Ich bin gerade mit unserem dritten Kind schwanger und wir haben uns immer gegen einen vorgeburtlichen Test entschieden, weil wir daraus eh keine Konsequenzen gezogen hätten. Trotzdem frage ich mich immer wieder mal " was, wenn...". Bei solchen Beiträgen geht mir das Herz auf und die Zuversicht steigt, selbst wenn mein Kind betroffen ist, alles wird gut. ♥️
Danke lara für ihre unfassbare Stärke - sie sind eine wundervolle Mutter und ein noch viel größeres Vorbild für viele viele Frauen ❤ schön dass jmd. die Energie und Zeit (neben einem 2.5J) findet ein solch tolles Projekt für eine bessere Gesellschaft zu starten.
Ich habe in der letzten Schwangerschaft immer wieder geträumt, dass unsere Tochter Trisomie 21 hat… hab mich mental irgendwie schon drauf eingestellt und die Herausforderung angenommen, obwohl sie es dann nicht hatte… ich hab immer gesagt, wenn unser Kind trisomie 21 hat will ich mich freuen ❤️🙏🏽
Ich finde diese Initiative und die Gedanken darüber ganz wundervoll! Ein Kritikpunkt ist nur: Vorstellbar ist für mich, dass Eltern, deren Kinder vom Down-Syndrom gesundheitlich und in Bezug auf die Entwicklung sehr schwer betroffen sind, sich von dieser begrüssenswert positiven Perspektive ausgeschlossen fühlen könnten. Das Spektrum der möglichen, auch schwereren Beeinträchtigungen (Organfehler, Spastiken, Epilepsie, Autismus etc.) ist ja beim Down-Syndrom sehr breit, und ich finde, die schwer betroffenen Kinder und Familien sind oft unterrepräsentiert. Hier könnte man sich ja schon vorstellen, dass man sich für sein Kind ein anderes, vielleicht weniger belastetes Leben wünscht und das Down-Syndrom nicht als schönen, bereichernden Aspekt der Persönlichkeit erfährt? Gerade, wenn man pränatal eine eher ungünstige Prognose erhält, finde ich dieses Vakuum nicht ganz unproblematisch, da ich glaube, dass diese Eltern mit ihren Ängsten und Befürchtungen schon sehr allein sind.
Was ist denn diese "schwere Form" von Downsyndrom? Gibt es denn auch schwere oder weniger schwere Fälle von gesunden Kindern? Weil ein normales Kind einen IQ von 71 hat und eines einen von 129? Menschen sind unterschiedlich. Es gibt nicht "DEN" Downy, so wie es nicht "DEN" Normalen oder "DEN" Hochbegabten gibt. Förderung und Forderung spielen eine nicht zu unterschätzende Rolle in der Entwicklung von Fähigkeiten. Ich finde es erschreckend, wie immer auf diese angeblich existierenden schweren Fälle verwiesen wird. Kennt den jemand von euch einen schweren Fall? Ich kenne nur solche, die leider in einer Zeit geboren wurden, als man glaubte, dass Menschen mit Trisomie kaum etwas könnten und die dementsprechend nie gefördert wurden und nicht die Möglichkeiten hatten, bestimmte Fähigkeiten zu entwickeln.
mir blüht das Herz auf. Welche Fortbildung kann ich machen, um mit solchen Menschen zusammenzuarbeiten? Ich bin gelernte Automobilkauffrau und will mich gern umorientieren. Hat Jemand eine Idee? Ein Lehrgang o.ä., der vom Jobcenter bestenfalls übernommen wird, da ich im Bezug bin?
Wer sagt denn, dass Probleme die im Laufe des Lebens eines gesunden Kindes auftreten wirklich weniger oder kleiner sind...vllt hat Tilda eine wesentlich entspanntere Kindheit dank so einer Mutter. Finde es immer sehr vermessen,wenn außenstehende diese fiktiven Ängsten schüren, und denken sie würde es gerade als Hilfe verkaufen.
Sorry aber das ist mir zu bloed, danke aber arrogante Intoleranz finde ich schon genug im Netz, hoffe du findst eine Lösung für dein emotionales Problem, anstatt auf behinderten Menschen rumzuhacken, ist echt erbärmlich.
Ich habe es gestern erfahren und bin anfang 15. Ssw. Ich bin dankbar für all die positiven Berichte und Erfahrungen mit den Sonnenscheinkindern. Ich bete das mein Kind stark ist und zur Welt kommt.
Gott segne Sie und Ihr Baby.
So schön von dir zu lesen,dass du ein ja für dein Kind hast! Es lohnt sich💝Ich spreche aus Erfahrung😊..alles Liebe und Gute euch
♥
@@petrachristianeknapp7080 herzlichen Dank, das wünsche ich mir auch❣️ Gott segne auch Sie 💖
@@andreamuller6439 vielen lieben Dank! Habe erst gestern ein schönes und hilfreiches Telefonat geführt. Mit einer Frau die ebenso einen Sohn mit Trisomie 21 hat und durch ihr Kind auch andere Betroffene unterstützt. Sie sagte dasselbe wie Du. Es lohnt sich und sie kannte bisher keine Frau, die ihre Entscheidung bereut hätte. Ganz im Gegenteil. Es tut sehr gut von Euch zu hören oder zu lesen. Vielen lieben Dank ❣️ Ich wünsche Dir und Deinem Kind alles unendlich Liebe und Gute 💞❤️
Liebe Eltern von Tilda, und liebe Tilda selbst.
Liebe Tilda, du bist ein Geschenk Gottes, Gott wollte dich so, wie du bist.
Du darfst im Laufe deines Lebens andere Menschen mit deine Gegenwart beschenken, indem Sie erkennen, wie wunderbar du bist.
Lass dir niemals etwas anderes einreden, auch Ihr nicht liebe Eltern.
Die Menschen, die ich im Laufe meines Lebens kennen lernen durfte, waren immer etwas Besonderes. Sie strahlten von innen heraus, als wenn sie andere Menschen mit ihrer wunderbaren Art berühren wollten.
Und sie sind so ehrlich.
Gott segne dich und deine lieben Eltern reichlich.
Mir ging es vor neun Wochen genauso. Einen Tag nach der Geburt meiner Tochter kam die Diagnose.... Und wenn ich vor 9 Wochen das gewusst hätte, was ich jetzt weiß, hätte es mir nicht so den Boden unter den Füßen weg gezogen und ich bin jetzt einfach nur glücklich, dass meine kleine Maus so ist, wie sie ist und ich möchte sie gar nicht mehr anders haben ❤️❤️
Danke, das macht Mut! Alles Liebe Euch weiterhin!
Jedes Kind ist ein Geschenk 💝
Die kleine ist so niedlich, alles liebe Euch beiden ❤️
die Augen da nicht typisch Down Syndron, leider mit der Zunge das übliche Kennzeichen aber sie wird sich gut entwickeln und wird liebevoll betreut-
Der Brief an sie selbst ist so berührend! Wundervolle Einstellung und klasse Aktion die hoffentlich die Runde macht und viele neue Eltern unterstützt!
Tilda ist so hübsch und willkommen so wie sie ist
Boah, Tilda hat so süße rote Bäckchen❤. Tilda ist ein Sonnenschein ☀
Dankeschön für diesen Beitrag. Nein, wir haben keine Kinder. Mein Schwager hat einen Bruder mit Trisomie 21. Dieser junge Mann ist so humorvoll und schelmisch!!! Friedhelm Du bist klasse.
..
Ich habe so einen Respekt und so eine Hochachtung für dich. Ich habe die Erfahrung mit einem Jungen in meiner Kitagruppe gemacht und bin so dankbar das ich den Torben 3 Jahre auf seinem Lebensweg begleiten durfte. Es sind so emotionale und liebenswerte Menschen die man einfach lieb haben muss. Ich wünsche euch soviel Glück und Freude mit der süßen Tilda.
Sie ist ganz ein normales und hübsche Mädchen. Hab auch ein Kind 5 Jahre mit Besonderen Bedürfnissen, sprich ;erinnert. Diagnossa unbekannt. Z.B sie kann nicht Sprechen. Aber wir wissen genau was will. Sie ist sehr ein Krativer Mensch, d.h Sie ist sehr Musikalisch . Sie hört ein Lied und summt es grad nach. Sie ist genau so wie sie ist gut. Lg aus der Schweiz
Lara ist eine tolle Mama von einem total süßem Kind...
Ich finde es toll das über das Thema Trisomie 21 so positiv sprechen kannst und anderen Müttern Mut machst die zur Zeit Schwanger sind und erfahren haben das ihr Baby denGendefekt Trisomie 21 haben wird. Schön zu sehen nach anfänglicher Traurigkeit und Hilflosigkeit wie liebevoll Du mit Tilda dem kleinen süßen Sonnenschein umgehst Dich in die Rolle eingefügt hast eine gute Mama zu sein für Tilda sie so anzunehmen wie Sie ist .Ich wünsche Euch weiterhin alles Gute für die Zukunft das Tilda so es geht gefördert werden kann . LGaus Südbayern
So eine hübsche Tilda ,Auch sie wird ihren Weg gehen sie schafft das mit ihrem wunderbaren Eltern.❤
Tolle ehrliche und liebevolle wunderbare Mutter
Tilda ist so süss:)
Wie schön - die kleine Tilda, ihre liebevolle Mama und auch die angebotene Hilfe. 😊
Ich bin gerade mit unserem dritten Kind schwanger und wir haben uns immer gegen einen vorgeburtlichen Test entschieden, weil wir daraus eh keine Konsequenzen gezogen hätten. Trotzdem frage ich mich immer wieder mal " was, wenn...". Bei solchen Beiträgen geht mir das Herz auf und die Zuversicht steigt, selbst wenn mein Kind betroffen ist, alles wird gut. ♥️
Was eine tolle Mutter !💗💗💗
Danke lara für ihre unfassbare Stärke - sie sind eine wundervolle Mutter und ein noch viel größeres Vorbild für viele viele Frauen ❤ schön dass jmd. die Energie und Zeit (neben einem 2.5J) findet ein solch tolles Projekt für eine bessere Gesellschaft zu starten.
Eure kleine ist echt ein tolles Mädchen , ihr könnt Stolz auf sie sein Die wird es später mal Alleen zeigen macht weiter so :)
Gottes Geschenk die kleine Tilda🙏
Jeder Mensch ist nicht seine Diagnose ❤🙏
❤️❤️❤️❤️ wundervoll
So toll!!!! Es berührt mich sehr. Alles Gute für euch 🥰🥰🥰
So kleine Menschen ❤brauchen wir auch nicht jeder darf gesund sein.
Ich habe in der letzten Schwangerschaft immer wieder geträumt, dass unsere Tochter Trisomie 21 hat… hab mich mental irgendwie schon drauf eingestellt und die Herausforderung angenommen, obwohl sie es dann nicht hatte… ich hab immer gesagt, wenn unser Kind trisomie 21 hat will ich mich freuen ❤️🙏🏽
Ich finde diese Initiative und die Gedanken darüber ganz wundervoll! Ein Kritikpunkt ist nur: Vorstellbar ist für mich, dass Eltern, deren Kinder vom Down-Syndrom gesundheitlich und in Bezug auf die Entwicklung sehr schwer betroffen sind, sich von dieser begrüssenswert positiven Perspektive ausgeschlossen fühlen könnten. Das Spektrum der möglichen, auch schwereren Beeinträchtigungen (Organfehler, Spastiken, Epilepsie, Autismus etc.) ist ja beim Down-Syndrom sehr breit, und ich finde, die schwer betroffenen Kinder und Familien sind oft unterrepräsentiert. Hier könnte man sich ja schon vorstellen, dass man sich für sein Kind ein anderes, vielleicht weniger belastetes Leben wünscht und das Down-Syndrom nicht als schönen, bereichernden Aspekt der Persönlichkeit erfährt? Gerade, wenn man pränatal eine eher ungünstige Prognose erhält, finde ich dieses Vakuum nicht ganz unproblematisch, da ich glaube, dass diese Eltern mit ihren Ängsten und Befürchtungen schon sehr allein sind.
💯
Was ist denn diese "schwere Form" von Downsyndrom?
Gibt es denn auch schwere oder weniger schwere Fälle von gesunden Kindern? Weil ein normales Kind einen IQ von 71 hat und eines einen von 129?
Menschen sind unterschiedlich. Es gibt nicht "DEN" Downy, so wie es nicht "DEN" Normalen oder "DEN" Hochbegabten gibt. Förderung und Forderung spielen eine nicht zu unterschätzende Rolle in der Entwicklung von Fähigkeiten.
Ich finde es erschreckend, wie immer auf diese angeblich existierenden schweren Fälle verwiesen wird. Kennt den jemand von euch einen schweren Fall?
Ich kenne nur solche, die leider in einer Zeit geboren wurden, als man glaubte, dass Menschen mit Trisomie kaum etwas könnten und die dementsprechend nie gefördert wurden und nicht die Möglichkeiten hatten, bestimmte Fähigkeiten zu entwickeln.
Soooo ein hübsches Mädchen ❤❤❤❤❤❤❤❤❤🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉
mir blüht das Herz auf.
Welche Fortbildung kann ich machen, um mit solchen Menschen zusammenzuarbeiten?
Ich bin gelernte Automobilkauffrau und will mich gern umorientieren.
Hat Jemand eine Idee? Ein Lehrgang o.ä., der vom Jobcenter bestenfalls übernommen wird, da ich im Bezug bin?
Heilerziehungspflegerin? Dauert aber ein bisschen, aber in einer Einrichtung arbeiten kann man ja vor dem Abschluss schon.
Wer sagt denn, dass Probleme die im Laufe des Lebens eines gesunden Kindes auftreten wirklich weniger oder kleiner sind...vllt hat Tilda eine wesentlich entspanntere Kindheit dank so einer Mutter.
Finde es immer sehr vermessen,wenn außenstehende diese fiktiven Ängsten schüren, und denken sie würde es gerade als Hilfe verkaufen.
Wie sieht es denn in 10 bis 20 Jahren aus? Leider führt so ein Kind dann nicht das Leben eines gesunden Menschen.
@@inesstrunk809 spricht du aus Erfahrung? Denn ich tue es
@@johannesschmidt7649 Ah, ok. Dann weisst Du ja, dass ein normales Arbeitsleben, Wohnung und Kinderkriegen nicht vergleichbar sind.
Sorry aber das ist mir zu bloed, danke aber arrogante Intoleranz finde ich schon genug im Netz, hoffe du findst eine Lösung für dein emotionales Problem, anstatt auf behinderten Menschen rumzuhacken, ist echt erbärmlich.
@@johannesschmidt7649 Probleme treten leider auf und das vergleichen Sie halt falsch im ersten obigen Satz. Es nutzt ja Keinem.
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Gottes Wort ist wahr.