Ich hatte großes Glück. Als meine Tochter geboren war, hörte ich den Arzt zur Schwester sagen:“ Wir verlegen die Frau in ein Einzelzimmer“. An der Art wie er dies sagte, war mir klar, dass er mich schonen wollte. Die Schwester murmelte noch etwas von „normalen Kindern“ und „trauern“…ich war ein bisschen verunsichert, denn es war mehr ein heimliches Tuscheln, und mir war klar, dass dies nicht für meine Ohren gedacht war. Aber dann geschah etwas, das nicht nur mich in Erstaunen versetze. Im Laufe des Tages bekam ich so viel Besuch, dass am Abend das ganze Zimmer ein einziges Blumenmeer war. Rosen, wohin man schaute. Was war geschehen? Der erste Mensch (außer dem Krankenhauspersonal) und mir, der meine Tochter sah, war unser Priester. Er begrüßte diesen kleinen Erdenbürger gleich nach der Geburt. Danach ging er in seine Kirche, und nach dem Gottesdienst sprach er ein paar Worte zur Gemeinde: „Heute Morgen um neun Uhr hat D.P. eine kleine Tochter zur Welt gebracht. Sie ist ein wirklich ganz besonderes Kind. Wer sie besuchen will, kann mich gerne fragen“. So kam es, dass meine Tochter mit großer Freude willkommen geheißen wurde. Dass sie das DownSyndrom hatte war offensichtlich, aber die Realität hatte noch Zeit, sie holte uns erst später ein. Aber ihre Geburt, ihr erster Tag auf dieser Welt, wurde würdig mit einem VaterUnser, unendlich vielen Rosen, und dem ersten Regen des Jahres (Johannesburg) besiegelt. Dieses „Welcome“ ruht heute noch in mir wie ein stiller tiefer See, tief in meiner Seele. Es glättet zuverlässig alle Wogen, wenn der Alltag an den Nerven zerrt. Es ward zu einem heiligen Ort geworden, an den ich mich blitzschnell begeben kann, und ich spüre augenblicklich: „Alles wird gut.“ Ähnliches habe ich nur beim Tod meiner Mutter erlebt, aber das ist eine andere Geschichte. Ich habe bis in die letzte Zelle erfahren, dass Tod und Geburt heilige Stätten sind, egal wo man sich real befindet. Ich habe einfach das Glück gehabt, dass die richtigen Menschen zur rechten Zeit am rechten Ort waren, und dass ich offen war dieses Geschenk anzunehmen. ❣️
Wir haben den Test gemacht und vor drei Wochen die 89 prozentige Diagnose erhalten, dass unser Baby das Down-Syndrom haben könnte. Wir haben uns trotzdem für unser Kind entschieden.
Ich habe 10 Jahre im Bereich Menschen mit Behinderung gearbeitet. Ich bin schon sehr froh, ein gesundes Kind zu haben, aber ich hätte mein Kind nie wegen einer Behinderung abgetrieben. In meinem Berufsleben durfte ich erleben, wie lebenswert das Leben auch mit Behinderung sein kann.
❤❤❤ Jedes Kind ist ein kostbares Geschöpf Gottes. Kinder mit Down syndrome wie Tilda sind so kostbar. Die Gesellschaft ist behindert, wenn sie 90 Prozent dieser ❤wunderbaren Kinder abtreiben.❤
Oh Gott ist das naives Geschreibsel. Und nein, ich bin nicht dafür, Kinder mit Behinderung abzutreiben und finde es schlimm und diskriminierend, dass es so lange in der Schwangerschaft möglich ist. Aber dass Kinder Geschenke Gottes sind, ist so lächerlich. Wenn sie gewollt sind, stimmt das sicherlich. Wenn nicht, können sie Einschränkung, Last, Bürde sein. Und deshalb ist es wichtig, dass Elternschaft freiwillig und Abtreibung möglich ist.
Ich bin selber behindert, Menschen mit Down-Syndrom haben irgendwas süßes an sich ich mag sie irgendwie sehr, 😀natürlich kann es sein, dass sie auch mal mit dem Kopf durch die Wand wollen doch aus meiner Sicht liegt das auch wie man solchen Menschen begegnet, auch ich kenne einen der kann nur zwei Lieder wunderbar spielen. Ich glaube bei denen, wenn man sich damit auseinandersetzt hat fast jedes Kind mit down Syndrom irgendeine ein, oder mehrere Fähigkeiten die man entdecken muss und auf jedenfall fördern ich finde es gut, wenn sich Eltern einsetzen, dass sie eventuell in normalen Kindergarten normale Schule und auf den ersten Arbeitsplatz kommen. Natürlich mit Unterstützung, es liegt nicht immer an den Eltern, wenn das nicht klappt sondern auch an den Ämtern ob die unterstützen!🤔
Eine wunderbare Mutter,der ich eine grosse Hochachtung entgegen bringe, sie spricht so aus dem Herzen, ich bin so gerührt, ich habe selber einen 30jährigen Sohn mit Trisomie 21 zuvor 4 Töchter, Luca ist eine grosse Bereicherung in unserem Leben und könnten ihn nicht mehr wegdenken, ich wünsche ihnen mit Tilda alles Liebe und Gute und viele schöne, interessante, bereichernde Momente mit der ganzen Familie❤
Ich hab in der Montessori Schule einen Mitschüler im Chor gehabt, der auch das Down-Syndrom hatte. Wenn unsere Chorleiterin Lieder von den Beatles auf dem Klavier angespielt hat Konnte er sämtliche Texte auswendig. Man hat ihn zwar nicht immer wirklich verstanden, aber es hat immer zu Musik gepasst, was er gesungen hat. Er war (und ist es hoffentlich immer noch), ein super herzlicher Mensch und ein sehr emotionaler Mensch. Ich mochte ihn richtig gerne.
Ich habe einen 14 jährigen Sohn mit DS. Die Diskussion um Abtreibung macht mich traurig. Aber ich sage nichts mehr dazu. Ich bin alleinerziehend mit meinem Sohn, arbeite im Rahmen meiner Möglichkeiten und ansonsten ist meine Zeit geprägt mit ihm. Ich liebe ihn über alles und bin froh, dass ich nicht vor der Entscheidung stand, Abtreibung ja oder nein. Das Annehmen der Behinderung fiel der ganzen Familie sehr schwer, letztendlich sind wir daran zerbrochen. Ich schlage mich mit ihm allein durch, bin allein im Behördendschungel, allein im medizinischen Therapiedschungel, allein mit den Herausforderungen, die ein Kind mit einem grossen Förder- und auch Betreuungsbedarf mitbringt. Ich vergleiche mein Kind schon lang nicht mehr, so wie er ist, ist er für mich absolut liebenswert. Das heisst aber nicht, dass die pädagogische Arbeit mit ihm als Mutter leicht ist. Mein Sohn weiss, dass er DS hat, er bekommt mit, wie er angestarrt wird, er bekommt überall eine Grenze gesetzt...wer bist du,wer ist deine Aufsicht, was willst du hier ... Blicke können hier Bände sprechen. Und das macht ihn wütend und traurig. Trotzdem glaube ich, dass er glücklich ist dort, wo er angenommen wird. Was macht es mit mir als Mutter? Ich rücke mehr und mehr ins soziale Abseits. Ob es Aktivitäten sind, wo ich nicht mitmachen kann, weil ich ihn immer im Schlepptau habe oder Beziehungen sind, die dahin laufen...du bist eine tolle Frau, aber zusammenziehen will ich mit dir und Sohn nicht ... und vieles mehr. Arbeitstechnisch ist es auch schwierig, Kolleginnen in meinem Alter gehen wieder Vollzeit, machen Weiterbildung, erfinden sich wieder neu... ich stecke noch mit einem Jugendlichen im Kleinkind Modus fest. Ich möchte das Leben mit meinem Kind für nichts mehr hergeben. Aber ich verurteile keine Mutter, die sich gegen ein Kind mit Behinderung entscheidet. Sicher würde jede Mutter eine gute Mutter werden und man wächst ja auch mit dieser Aufgabe. Aber die Sorgen und Herausforderungen kann niemand nehmen. Es kostet unendliche viel Kraft ❤
Ich wünsche Ihnen von Herzen, dass sie mehr Gemeinschaft für sich und ihren Sohn finden und Unterstützung bekommen. Es klingt sehr einsam und doch so liebevoll, was sie schreiben. Alles Gute❤
Ich verstehe nicht wie 90 % ,der Menschen abtreiben wegen trisomie 21!Meine Freundin und ich haben uns für die kleine Maus entschieden ❤. Sie hat keinen Herzfehler und ist tip top gesund .
@@SWR1Leute Ich habe jahrelang in einer Werkstatt für Menschen mit Behinderung gearbeitet und kann sagen, dass die Familien ziemlich alleine gelassen werden und kein schönes Leben haben, wenn sie nicht sehr viel Geld haben. Die Mütter sind so aufopferungsvoll, wollen alle das Beste für die Kinder und der Staat lässt sie alle alleine.
Das finden wir auch. Lara Mars sagt in dem Gespräch, dass viele Menschen aber unterschätzen, welche Folgeentscheidungen so ein Test mit sich bringen kann. Was halten Sie von dem Informations- und Beratungsangebot?
Welche Erlebnisse habt ihr mit Menschen mit Down-Syndrom? 👇
Es gibt kaum noch welche, weil die Embryonen abgetrieben werden.
@@bendranski6882 das heißt, Sie sehen eine Diagnostik während der Schwangerschaft kritisch?
In meiner Kindergartengruppe war ein Kind mit Downsyndrom. So wie ich mich erinnere brauchte sie etwas mehr Betreuung.
@@geens22 War das ein inklusiver Kindergarten?
@@SWR1Leute Ich glaube nicht aber bin mir auch nicht sicher.
Ich hatte großes Glück.
Als meine Tochter geboren war, hörte ich den Arzt zur Schwester sagen:“ Wir verlegen die Frau in ein Einzelzimmer“.
An der Art wie er dies sagte, war mir klar, dass er mich schonen wollte. Die Schwester murmelte noch etwas von „normalen Kindern“ und „trauern“…ich war ein bisschen verunsichert, denn es war mehr ein heimliches Tuscheln, und mir war klar, dass dies nicht für meine Ohren gedacht war. Aber dann geschah etwas, das nicht nur mich in Erstaunen versetze.
Im Laufe des Tages bekam ich so viel Besuch, dass am Abend das ganze Zimmer ein einziges Blumenmeer war. Rosen, wohin man schaute. Was war geschehen?
Der erste Mensch (außer dem Krankenhauspersonal) und mir, der meine Tochter sah, war unser Priester. Er begrüßte diesen kleinen Erdenbürger gleich nach der Geburt. Danach ging er in seine Kirche, und nach dem Gottesdienst sprach er ein paar Worte zur Gemeinde:
„Heute Morgen um neun Uhr hat D.P. eine kleine Tochter zur Welt gebracht. Sie ist ein wirklich ganz besonderes Kind. Wer sie besuchen will, kann mich gerne fragen“.
So kam es, dass meine Tochter mit großer Freude willkommen geheißen wurde. Dass sie das DownSyndrom hatte war offensichtlich, aber die Realität hatte noch Zeit, sie holte uns erst später ein. Aber ihre Geburt, ihr erster Tag auf dieser Welt, wurde würdig mit einem VaterUnser, unendlich vielen Rosen, und dem ersten Regen des Jahres (Johannesburg) besiegelt. Dieses „Welcome“ ruht heute noch in mir wie ein stiller tiefer See, tief in meiner Seele. Es glättet zuverlässig alle Wogen, wenn der Alltag an den Nerven zerrt. Es ward zu einem heiligen Ort geworden, an den ich mich blitzschnell begeben kann, und ich spüre augenblicklich: „Alles wird gut.“
Ähnliches habe ich nur beim Tod meiner Mutter erlebt, aber das ist eine andere Geschichte.
Ich habe bis in die letzte Zelle erfahren, dass Tod und Geburt heilige Stätten sind, egal wo man sich real befindet. Ich habe einfach das Glück gehabt, dass die richtigen Menschen zur rechten Zeit am rechten Ort waren, und dass ich offen war dieses Geschenk anzunehmen. ❣️
Wir haben den Test gemacht und vor drei Wochen die 89 prozentige Diagnose erhalten, dass unser Baby das Down-Syndrom haben könnte.
Wir haben uns trotzdem für unser Kind entschieden.
Ihr werdet es nicht bereuen, wir haben auch ein Mädchen mit Down Syndrom , sie wird 2,5 Jahre 💛
Wie geht es dir heute mit eurem Baby? Ist es schon da?❤
Unser Sohn hat auch das Down Syndrom und wir würden unseren Süssen nie mehr her geben! Wir lieben ihn, wie er ist❤
Ich habe 10 Jahre im Bereich Menschen mit Behinderung gearbeitet. Ich bin schon sehr froh, ein gesundes Kind zu haben, aber ich hätte mein Kind nie wegen einer Behinderung abgetrieben. In meinem Berufsleben durfte ich erleben, wie lebenswert das Leben auch mit Behinderung sein kann.
Tilda ist ein wunderschöner Name
❤❤❤ Jedes Kind ist ein kostbares Geschöpf Gottes. Kinder mit Down syndrome wie Tilda sind so kostbar. Die Gesellschaft ist behindert, wenn sie 90 Prozent dieser ❤wunderbaren Kinder abtreiben.❤
Oh Gott ist das naives Geschreibsel. Und nein, ich bin nicht dafür, Kinder mit Behinderung abzutreiben und finde es schlimm und diskriminierend, dass es so lange in der Schwangerschaft möglich ist.
Aber dass Kinder Geschenke Gottes sind, ist so lächerlich. Wenn sie gewollt sind, stimmt das sicherlich. Wenn nicht, können sie Einschränkung, Last, Bürde sein. Und deshalb ist es wichtig, dass Elternschaft freiwillig und Abtreibung möglich ist.
Ich bin selber behindert, Menschen mit Down-Syndrom haben irgendwas süßes an sich ich mag sie irgendwie sehr, 😀natürlich kann es sein, dass sie auch mal mit dem Kopf durch die Wand wollen doch aus meiner Sicht liegt das auch wie man solchen Menschen begegnet, auch ich kenne einen der kann nur zwei Lieder wunderbar spielen. Ich glaube bei denen, wenn man sich damit auseinandersetzt hat fast jedes Kind mit down Syndrom irgendeine ein, oder mehrere Fähigkeiten die man entdecken muss und auf jedenfall fördern ich finde es gut, wenn sich Eltern einsetzen, dass sie eventuell in normalen Kindergarten normale Schule und auf den ersten Arbeitsplatz kommen. Natürlich mit Unterstützung, es liegt nicht immer an den Eltern, wenn das nicht klappt sondern auch an den Ämtern ob die unterstützen!🤔
Ich habe mich gegen den Pränataltest entschieden, da für mich eine Abtreibung niemals in Frage käme.
Eine wunderbare Mutter,der ich eine grosse Hochachtung entgegen bringe, sie spricht so aus dem Herzen, ich bin so gerührt, ich habe selber einen 30jährigen Sohn mit Trisomie 21 zuvor 4 Töchter, Luca ist eine grosse Bereicherung in unserem Leben und könnten ihn nicht mehr wegdenken, ich wünsche ihnen mit Tilda alles Liebe und Gute und viele schöne, interessante, bereichernde Momente mit der ganzen Familie❤
Danke für die lieben Worte und fürs Teilen der eigenen Erfahrung 💛
Ich hab in der Montessori Schule einen Mitschüler im Chor gehabt, der auch das Down-Syndrom hatte. Wenn unsere Chorleiterin Lieder von den Beatles auf dem Klavier angespielt hat Konnte er sämtliche Texte auswendig. Man hat ihn zwar nicht immer wirklich verstanden, aber es hat immer zu Musik gepasst, was er gesungen hat. Er war (und ist es hoffentlich immer noch), ein super herzlicher Mensch und ein sehr emotionaler Mensch. Ich mochte ihn richtig gerne.
Ich habe einen 14 jährigen Sohn mit DS. Die Diskussion um Abtreibung macht mich traurig. Aber ich sage nichts mehr dazu.
Ich bin alleinerziehend mit meinem Sohn, arbeite im Rahmen meiner Möglichkeiten und ansonsten ist meine Zeit geprägt mit ihm. Ich liebe ihn über alles und bin froh, dass ich nicht vor der Entscheidung stand, Abtreibung ja oder nein. Das Annehmen der Behinderung fiel der ganzen Familie sehr schwer, letztendlich sind wir daran zerbrochen.
Ich schlage mich mit ihm allein durch, bin allein im Behördendschungel, allein im medizinischen Therapiedschungel, allein mit den Herausforderungen, die ein Kind mit einem grossen Förder- und auch Betreuungsbedarf mitbringt.
Ich vergleiche mein Kind schon lang nicht mehr, so wie er ist, ist er für mich absolut liebenswert. Das heisst aber nicht, dass die pädagogische Arbeit mit ihm als Mutter leicht ist. Mein Sohn weiss, dass er DS hat, er bekommt mit, wie er angestarrt wird, er bekommt überall eine Grenze gesetzt...wer bist du,wer ist deine Aufsicht, was willst du hier ... Blicke können hier Bände sprechen. Und das macht ihn wütend und traurig. Trotzdem glaube ich, dass er glücklich ist dort, wo er angenommen wird.
Was macht es mit mir als Mutter?
Ich rücke mehr und mehr ins soziale Abseits. Ob es Aktivitäten sind, wo ich nicht mitmachen kann, weil ich ihn immer im Schlepptau habe oder Beziehungen sind, die dahin laufen...du bist eine tolle Frau, aber zusammenziehen will ich mit dir und Sohn nicht ... und vieles mehr.
Arbeitstechnisch ist es auch schwierig, Kolleginnen in meinem Alter gehen wieder Vollzeit, machen Weiterbildung, erfinden sich wieder neu... ich stecke noch mit einem Jugendlichen im Kleinkind Modus fest.
Ich möchte das Leben mit meinem Kind für nichts mehr hergeben. Aber ich verurteile keine Mutter, die sich gegen ein Kind mit Behinderung entscheidet.
Sicher würde jede Mutter eine gute Mutter werden und man wächst ja auch mit dieser Aufgabe. Aber die Sorgen und Herausforderungen kann niemand nehmen. Es kostet unendliche viel Kraft ❤
Danke für die Erfahrungen! Wir wünschen ganz viel Kraft und weiterhin eine schöne Zeit mit dem tollen Sohn 😊
Ich wünsche Ihnen von Herzen, dass sie mehr Gemeinschaft für sich und ihren Sohn finden und Unterstützung bekommen. Es klingt sehr einsam und doch so liebevoll, was sie schreiben. Alles Gute❤
Diese Gefühle, die du Lara beschreibst, treffen genau auf mich zu. Und jetzt ist es wunderbar und wunderschön ❤
Ich verstehe nicht wie 90 % ,der Menschen abtreiben wegen trisomie 21!Meine Freundin und ich haben uns für die kleine Maus entschieden ❤. Sie hat keinen Herzfehler und ist tip top gesund .
So schön! 💛 Wusstest ihr schon vor der Geburt von der Diagnose und welchen Rat habt ihr für Paare, die in einer ähnlichen Situation sind?
Pränataldiagnostik und Abtreibung! Tut euch das nicht an (ihr werdet es sonst bitter bereuen).
Haben Sie da Erfahrungen gemacht?
@@SWR1Leute Ich habe jahrelang in einer Werkstatt für Menschen mit Behinderung gearbeitet und kann sagen, dass die Familien ziemlich alleine gelassen werden und kein schönes Leben haben, wenn sie nicht sehr viel Geld haben. Die Mütter sind so aufopferungsvoll, wollen alle das Beste für die Kinder und der Staat lässt sie alle alleine.
@@effex7524:18
Wieso sagen alle immer extrovertiert...
jeder soll die freiheit haben, das selbst zu entscheiden ob er nen test möchte oder nicht!
Das finden wir auch. Lara Mars sagt in dem Gespräch, dass viele Menschen aber unterschätzen, welche Folgeentscheidungen so ein Test mit sich bringen kann. Was halten Sie von dem Informations- und Beratungsangebot?