La verdad mi profesor me ha dejado con algunas dudas y me las resolviste, en general tu canal me ha ayudado durante mis 3 años estudiando química, ya me queda poco para salir así que te agradezco
Podría resolverme esta duda por favor. Si es que tengo un fenilmetanol, cómo se considera el CH2OH saliente del benceno...es un activante fuerte (orto/para) ?
Hola, activante fuerte no es, ya que el -OH no une directamente al benceno y no puede darle carga por efecto resonante. Se trata de un grupo con una cierta electronegatividad que posiblemente desactive débilmente el benceno.
Hola Willix, es cierto que falta esa explicación, mi intención era hacer otro vídeo con ella. Pero te comento que la clave está en la estabilidad del intermedio que se forma durante la reacción (catión ciclohexadienilo). Con grupos que den carga es más estable si colocas el electrofilo en orto/para, por el contrario con desactivantes es más estable si lo colocamos en meta.
@@German-Fernandez Gracias, o sea, se debe a la estabilidad de los carbocationes? Que en Orto y para, durante el complejo Sigma, aumentará la estabilidad de los carbocationes? Que en otra. En: el metil, mas estable en O y P que en M?
La verdad mi profesor me ha dejado con algunas dudas y me las resolviste, en general tu canal me ha ayudado durante mis 3 años estudiando química, ya me queda poco para salir así que te agradezco
Muy buen video! Me sirven mucho tus explicaciones
Adoro tus videos, eso si como me salga otra vez el anuncio del tradding me tiro por la ventana. Grande profe!
en el minuto 12:32 el que orienta es el OH O NO2
Hola Karla, perdona por tardar en contestar, se me pasó tu comentario. El grupo más activante (-OH) es el que orienta. Saludos
muy buen vídeo!!!
Nuevamente, gracias.
Muy bueno !!!
qué pasa si tenemos dos grupos desactivantes iguales como Br?
Gracias me dio una orientacion valiosa...estba algo.perdida.
Gracias Roxana, me alegra que sea útil.
muchas gracias
Gracias a ti.
En que vídeo tenés la explicación de la orientación de los grupos que tienen efecto inductivo (débiles)?
Podría resolverme esta duda por favor. Si es que tengo un fenilmetanol, cómo se considera el CH2OH saliente del benceno...es un activante fuerte (orto/para) ?
Hola, activante fuerte no es, ya que el -OH no une directamente al benceno y no puede darle carga por efecto resonante. Se trata de un grupo con una cierta electronegatividad que posiblemente desactive débilmente el benceno.
Muy buen video, una pregunta
Que tipo de inductividad tendrían los activantes fuertes?
Hola, activan cediendo pares solitarios al anillo. Activación por efecto resonante o mesómero.
El grupo peroxiorgánico (Ar-(C=O)O-OH) orientan a meta? (1,3)
pero en los desactivantes fuertes PORQUE SE VANA META? NO ES POR Q SI, YO QUERÍA ESA EXPLICACIÓN
Hola Willix, es cierto que falta esa explicación, mi intención era hacer otro vídeo con ella. Pero te comento que la clave está en la estabilidad del intermedio que se forma durante la reacción (catión ciclohexadienilo). Con grupos que den carga es más estable si colocas el electrofilo en orto/para, por el contrario con desactivantes es más estable si lo colocamos en meta.
@@German-Fernandez Gracias, o sea, se debe a la estabilidad de los carbocationes?
Que en Orto y para, durante el complejo Sigma, aumentará la estabilidad de los carbocationes? Que en otra.
En: el metil, mas estable en O y P que en M?
Si tengo el p- etil tolueno y la posición para no la puedo usar y la posición orto son 4 posibles como puedo saber donde se ubicara un nuevo grupo?
Hola Ana, en ese caso tendrás mezclas.
No entiendo por qué pone que un ester es orientador orto -para y luego vuelve y dice que es meta
Hola Angélica, depende de si se une por el carbono o el oxígeno al benceno. Saludos.
DEJA DE PONER TANTO ANUNCIO!!!!!