Profesor, todo mi curso de Química Orgánica de la Universidad, lo estoy pasando con su ayuda. Muchas gracias por sus excelentes vídeos, una explicación muy clara. Saludos-
Muchas gracias German, por compartir tu conocimiento de èsta materia tan bella con nosotros sin lugar a dudas se nota tu esfuerzo y dedicaciòn en ello. Felicitaciones.
Los grupos presentes en el anillo del benceno que efecto causan en la reactividad del compuesto aromáticos y si uno de estos compuestos con un grupo presente en el anillo reacciona con otro grupo entrante, así que posición la orienta
Hola muchas gracias, una pregunta, si quiero nitrar un benceno 3 veces , solo hago el procedimiento 3 veces, o tengo que hacer algún otro procedimiento antes?
una duda en la formacion de el cloro polarizado, ¿el cloro que se enlaza con el cloruro de aluminio es el que queda positivo? ya que el aluminio tiene un orbital disponible para aceptar los electrones de un cloro, por lo tanto un cloro queda al medio y es el que está positivo ya que hizo un enlace coordinado dativo y el cloro que queda por fuera es el negativo Cl--Cl---AlCl3 - + algo así digo yo
Hola tengo una duda, si hago una bromacion del etilbenceno catalizada por FeBr3 ¿porque el complejo sigma y el estado de transición que conduce a el tiene mayor energía en las reacciones de sustitución en las posiciones orto y para que en la sustitución en la posición meta?
Hola Miku, el etilo estabiliza el carbocatión formado, cuando el etilbenceno halogena en orto/para, ya que en su deslocalización la carga positiva pasa por el carbono al que une el etilo.
corresponde a reacciones de oxidacion de compuestos aromaticos? entiendo que en quimica organica la oxidación y reducción de compuestos no requiere forzozamente de oxigeno, no es asi?
Hola son reacciones de adición electrófila aromática. Efectivamente las oxidaciones y reducciones no tienen porqué involucrar oxígeno, una oxidación es un proceso en el que se eliminan hidrógenos de una molécula y una reducción es un proceso en el que se adicionan hidrógenos. Saludos.
Hola!! Cuando en el benceno hay un solo sustituyente no importa donde lo colocas. Te dejo una lista de reproducción con más material sobre el benceno: ruclips.net/video/5zHooYsiWfQ/видео.html
Hola, el ataque del benceno al electrófilo (SO3) nos conduce a ph-SO3- que de forma inmediata establece un equilibrio con el ácido sulfúrico del medio, generando el ph-SO3H. Saludos
Solo se considera ácido clorhidrico cuando está en disolución acuosa. En el resto de situaciones se le llama cloruro de hidrógeno. Está en varias bibliografías.
Profesor, todo mi curso de Química Orgánica de la Universidad, lo estoy pasando con su ayuda. Muchas gracias por sus excelentes vídeos, una explicación muy clara. Saludos-
Muchas gracias German, por compartir tu conocimiento de èsta materia tan bella con nosotros sin lugar a dudas se nota tu esfuerzo y dedicaciòn en ello. Felicitaciones.
Con comentarios como el tuyo da gusto hacer vídeos. Gracias
Admiro a la gente que disfruta de estas materias, yo la estoy sufriendo mucho😂😂
Gracias profesor con sus vídeos llevo química de 10
Estoy usando su folleto para la maestría me costó mucho en mí país, pero es muy nutritivo en mi maestría.
buen video maestro, como siempre haciendo un excepcional trabajo y de mucha ayuda :)
+david jesus Muchas gracias, David.
Excelente vídeo, gracias por compartir sus conocimientos profesor :)
Gracias a ti por el comentario, Lorena.
Muchas gracias. Sus vídeos me ayudan un montón.
Muchísimas gracias me ayudó bastante
Pero en que parte se habla de aniquilación?
Los grupos presentes en el anillo del benceno que efecto causan en la reactividad del compuesto aromáticos y si uno de estos compuestos con un grupo presente en el anillo reacciona con otro grupo entrante, así que posición la orienta
Hey profe, gracias me sirvió mucho
salu2 de Perú
papi , a que temperatura se da la sulfonacion del benceno , con acido sulfurico fumante?
Buen video, tengo una consulta en la sulfonación el H2SO4 es el medio o el catalizador???
es un catalizador
Señor. Lo amo.
Y si partimos del acido sulfonico utilizando HNO3 con H2SO4?
¿Por qué la nitración se da en la posición para del etilbenceno?
Hola muchas gracias, una pregunta, si quiero nitrar un benceno 3 veces , solo hago el procedimiento 3 veces, o tengo que hacer algún otro procedimiento antes?
Una pregunta bajo que condiciones físicas se deben emplear este tipo de reacciones
una duda en la formacion de el cloro polarizado, ¿el cloro que se enlaza con el cloruro de aluminio es el que queda positivo? ya que el aluminio tiene un orbital disponible para aceptar los electrones de un cloro, por lo tanto un cloro queda al medio y es el que está positivo ya que hizo un enlace coordinado dativo y el cloro que queda por fuera es el negativo
Cl--Cl---AlCl3
- +
algo así digo yo
Para comprender todo esto que, otros temas necesito saber
El mecanismo inverso como sería? Es decir, para volver a obtener el benceno
Hola tengo una duda, si hago una bromacion del etilbenceno catalizada por FeBr3 ¿porque el complejo sigma y el estado de transición que conduce a el tiene mayor energía en las reacciones de sustitución en las posiciones orto y para que en la sustitución en la posición meta?
Hola Miku, el etilo estabiliza el carbocatión formado, cuando el etilbenceno halogena en orto/para, ya que en su deslocalización la carga positiva pasa por el carbono al que une el etilo.
Excelente video, muchas gracias.
profesor como puedo proponer la sistesis del tolueno y naftaleno?
corresponde a reacciones de oxidacion de compuestos aromaticos? entiendo que en quimica organica la oxidación y reducción de compuestos no requiere forzozamente de oxigeno, no es asi?
Hola son reacciones de adición electrófila aromática. Efectivamente las oxidaciones y reducciones no tienen porqué involucrar oxígeno, una oxidación es un proceso en el que se eliminan hidrógenos de una molécula y una reducción es un proceso en el que se adicionan hidrógenos. Saludos.
Gracias tenia esa duda
¿La mezcla de benceno con cloro produce exposiciónes??
un crack!!! se entendió todo
Gracias Laura.
alguien puede decirme por que NO2 en la nitracon se ubica en orto y no en para? porque la profesora nos dio un cuadro donde NO2 se ponìa en meta
Hola!!
Cuando en el benceno hay un solo sustituyente no importa donde lo colocas.
Te dejo una lista de reproducción con más material sobre el benceno: ruclips.net/video/5zHooYsiWfQ/видео.html
Gracias Germán.
Gracias a ti Oscar.
eres el mejorrrrrrrrrrrrrr
No entiendo una mierda,pero gracias por el vídeo y tu tiempo en enseñar
como del ácido bencenosulfonico puedo llegar a un alcohol ?
Hola, se puede transformar el ácido bencenosulfónico en fenol por tratamiento con NaOH a temperaturas elevadas 350ºC.
fALTÓ lo de (ALQUILACITICOS (ALQUILACI
ÓN DE FRIEDEL DE FRIEDEL-CRAFS) y la ACILACIÓN
Hola, en esta lista de reproducción tienes todos los vídeos: ruclips.net/video/nhChbNOyVzI/видео.html
Muchas gracias entendí mucho más que las diapo de mi profe dxdxd
Reacción de síntesis de benceno
Gracias
No entiendo por que se agregó el "H" al SO3
Hola, el ataque del benceno al electrófilo (SO3) nos conduce a ph-SO3- que de forma inmediata establece un equilibrio con el ácido sulfúrico del medio, generando el ph-SO3H. Saludos
ok gracias
El HCL es el Acido clorhidrico no cloruro de hidrogeno (Es un ácido, mas no una sal), like para el que diga que es verdad
Solo se considera ácido clorhidrico cuando está en disolución acuosa. En el resto de situaciones se le llama cloruro de hidrógeno. Está en varias bibliografías.
enseña la reaccion de tukey :)
El man
Naruto
no te entendi nada crack
Carlos Zubilete y por eso estas aquí crack
Gracias