Hola Gloria, en este caso entra un solo bromo en posición meta respecto a los grupos desactivantes. Es posible meter tres bromos en anillos fuertemente activados utilizando bromo en agua. Saludos
Muchas gracias por la brillante explicacion quisiera que me oriente cuando tenemos dos desactivantes uno débil(-Cl) y el otro fuertemente(-COOH) quien predomina para la nitracción por favor
Hola me podrias ayudar con un ejercicio por favor? no tiene mucho q ver con este tema pero es de organica... dice: en medio basico la dextro fenil isobutil cetona se racemiza con una constante de velocidad identica a la bromacion de la misma. justifique. espero me pueda ayudar, gracias.. y algo con respecto de este tema, no tienes algun video que en vez de ser con el pka sea del pkb???
en el caso del para-cloronitrobenceno....se produciria sustitucion electrofila aromatica?¿ o al ser los dos desactivantes no se dirigiria el nucleofilo a ninguna posicion?
Hola Jose Manuel, tendrías dificultades con las Friedel-Crafts que no van con anillos desactivados. El resto de sustituciones electrófilas ocurrirán sin problema. La posición donde ocurrirá la reacción es la orto respecto al cloro ya que es el grupo menos desactivante. Saludos.
Hola, parece una contradicción pero aunque roban carga por efecto inductivo tienen un efecto estabilizante sobre el catión ciclohexadienilo por cesión de sus pares solitarios. Saludos
+Luz Verdaguer Supongo que te refieres a comparar la basicidad de anilinas sustituidas. Creo que no tengo ningún vídeo, pero debes tener en cuenta que tanto la resonancia como grupos que roban carga disminuyen la basicidad. Mientras que los grupos que dan carga la aumentan. Saludos
Hola Eli, se emplean 3 equivalentes de bromo molecular. Solo se adiciona uno de los átomos de la molécula de bromo al benceno, el otro queda en forma de bromuro. Saludos
![Felix "Unfair" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/Oswujxm2Ag0/mqdefault.jpg)
Toda la explicación me resulto muy útil, gracias a tus videos comprendo mejor los temas.
Justo lo que buscaba, gracias amigo.
Gracias a ti, Setsuko.
Gracias por tanto ❤
Muy bien explicado felicidades y gracias por compartir el conocimiento
muy buena explicacion, entendi, todo. hasta con colores. buen profe.
Muchísimas gracias Roberto.
Increíble , muchísimas gracias
Buen video ,gracias por el aporte
Excelente es usted gracias profesor.
En el e) 9:20 , ¿Por qué se obtiene un producto tribromado?
¿Es por lo que explicó en su video de protección del grupo amino?
Hola Gloria, en este caso entra un solo bromo en posición meta respecto a los grupos desactivantes. Es posible meter tres bromos en anillos fuertemente activados utilizando bromo en agua. Saludos
Uf al fin uno que entiendo, gracias!
Hola.! en la nitracion se puede agregar agua como en la halogenacion para poder llenar todas las posiciones activadas?
es para formar el 2,4,6-trinitrotolueno
Disculpa como es que reaccionaria el naftaleno con la prueba de Baeyer?
Gracias por estos ejemplos.
De nada Oiileét. Saludos
Muchas gracias por la brillante explicacion quisiera que me oriente cuando tenemos dos desactivantes uno débil(-Cl) y el otro fuertemente(-COOH) quien predomina para la nitracción por favor
Hola Miguel, predomina el débil.
En el caso de un halo-benceno ocurre una alquilación de friedel crafts?
Hola me podrias ayudar con un ejercicio por favor? no tiene mucho q ver con este tema pero es de organica... dice: en medio basico la dextro fenil isobutil cetona se racemiza con una constante de velocidad identica a la bromacion de la misma. justifique. espero me pueda ayudar, gracias..
y algo con respecto de este tema, no tienes algun video que en vez de ser con el pka sea del pkb???
el grupo nitro que yo sepa es un desactivante?????
en el caso del para-cloronitrobenceno....se produciria sustitucion electrofila aromatica?¿ o al ser los dos desactivantes no se dirigiria el nucleofilo a ninguna posicion?
Hola Jose Manuel, tendrías dificultades con las Friedel-Crafts que no van con anillos desactivados. El resto de sustituciones electrófilas ocurrirán sin problema. La posición donde ocurrirá la reacción es la orto respecto al cloro ya que es el grupo menos desactivante. Saludos.
@@German-Fernandez Muchas gracias Germán, me han servido de mucho tus vídeos. Saludos.
Profe, porque los halogenos siendo grupos desactivantes orientan a orto y para?
Hola, parece una contradicción pero aunque roban carga por efecto inductivo tienen un efecto estabilizante sobre el catión ciclohexadienilo por cesión de sus pares solitarios. Saludos
Germán Fernández gracias por tu respuesta salí de mi duda yo tmb , aún así existen otros que no actúa según su grupo ?
¿Como se llama el producto del inciso g...?
me gustaria saber, mas videos tuyos.
Hola me ayudas con unos ejemplos?
me encanta la quimica
Profe, en ejemplo f) la cetona no vendría siendo un activante débil?
Hola, el grupo carbonilo vecino a un anillo aromático actúa como desactivante fuerte.
Hola profe, tenes algo sobre la comparacion de pkb de bencenos sustituidos? muchas graciasss
+Luz Verdaguer Supongo que te refieres a comparar la basicidad de anilinas sustituidas. Creo que no tengo ningún vídeo, pero debes tener en cuenta que tanto la resonancia como grupos que roban carga disminuyen la basicidad. Mientras que los grupos que dan carga la aumentan. Saludos
buen video
Hola, en el ejemplo e) de donde sale el tercer Bromo ?
Hola Eli, se emplean 3 equivalentes de bromo molecular. Solo se adiciona uno de los átomos de la molécula de bromo al benceno, el otro queda en forma de bromuro. Saludos
Gracias =)
Si tengo 2 bencenos unidos? que orientadores son :3 ? por favor
Hola, un benceno activa las posiciones orto/para del otro benceno. Saludos
Muy buena, pero silbas más de lo q hablas