Круто мужик! Работаешь над очень нужным делом! Эта ниша действительно не особо занятая и очень востребованная! Переработка и восстановление составных продуктов это прямо круто! Придумай как литий воскресить!
@@pilotstels7178 налить ртути в тарелку, по верх нее раствор соли. И электролиз. Минус на ртуть. Будет сплав ртуть - натрий, перегнать ртуть и готово) Безопаснее из соды или щелочи углем
@@PiroXim Очень классно! Поэтому и заходит) Начиная от строительства твоего гаражика и нынешними хим опытами! Все очень интересно! Так что спасибо большое, мой друг, с тобой и химию хоть немножко можно подтянуть)
«Мы его растворили и получили несколько продуктов» и желтые пятна на коже от кислоты. Удачи в экспериментах и предохраняйтесь! Очки, перчатки и не только ))
Сутки это многовато, раствор насыщается часа за 2-3, но можно взять колбу литров на 5. И будут реже перекачки. Это демонстрация метода, цель не бронза, а сплавы серебра, и другие драги.
У тебя контент просто шикарный! Продолжай по теме регенерации всего: металлов, кислот и прочего. Таблица менделеева большая. Так глядишь и начнешь азотку из воздуха получать. Что впринцыпе и делалось раньше в промышленном масштабе. Но потом придумали другие способы, но их не повторить дома. Хотя ты парень рукастый. С техникой безопасности только у тебЯ беда!!!
@@PiroXim Кстати ошибка у тебя где электролиз проводил. Не нужно было дырки делать в дне банки! Весь мусор через них падает на дно к меди твоей. Нужно чтобы свинец лежал на дне и подвод тока к нему чтобы был изолирован! Инженерная задачка тебе! Догадается как сделать? Если да, то не показывай в видео! А то халяву все любят и просто воспользуются показанным без умственных усилий. А решение просто как пареная репа! Просто дай знать потом догадался аль нет! Подсказка: дырки в этой банке должны быть сверху и уровень раствора должен их заполнять!!!
@evgeniy8981 не, там контакт между частицами плохой, надо или слой потолще, или давить. Ну или просто анод на дно, но я делал так, что анод был прям сверху материала и не касался раствора (за кадром)
Блин, жалко литиевую батарею ломать. Хлористое олово, кстати, весьма ценный реактив, мб его попробовать получить? По поводу пробирки и восстановления- вспомнил, как в детстве делал галенит для детекторного приемника.
@@PiroXim из меня химик просто не очень знания на уровне школы. Щелочь медь не сьест? в какой посуде химичить нержа? И для электролиза какие электроды нужды тоже их нержы?
@@Kirill_Kilyakov чувак посмотри таблицу активности металлов, очень помогает при восстановлении или замене одного металла на другой...Так же и анод с катодом для каждой реакции свой, поэтому гуглить надо.
Алюминий с дюралюминием плавил на костре в "тигле" из огнетушителя... В результате в тигле две дыры после первой же плавки. Это как? Стенка стандартная, мм 4-5.
Это легко. Перегрел. Если сильно разогреть, начинает образовываться сплав алюминия с железом, от чего любая стенка превратится в дыру. И если сильно не греть, все равно алюминий растворяет железо, и со временем тоже будет дыра. А вот с медью и ее сплавами ещё веселее. Заметили что в основном такие плавки заканчиваются утечками сквозь тигель?)
ruclips.net/video/0IyKV7K5-eE/видео.htmlsi=KcARJ4zSScyhNmv9 @@PiroXimвот у этого товарища очень неплохо свои тигли получались, может почерпнете что то интересное
Не пробовали восстанавливать олово атомарным водородом, выделяющимся при электролизе? На дно пластикового ведра кладётся лист железа, на который насыпается оксид олова. Анод - сверху нерастворимый графит/углеродный войлок/карбоновая ткань.
Чисто олово, раз хрустит. Крик олова этот звук называется. Может попробовать очистку олова путем зонной плавки, нагревая оловянную палочку горелкой и двигая расплавленную зону?
Привет! Да чё ты париться с колонной. Пробулькивай просто газ из колбы через воду с помощью аквариумного аэратора ( желательно стеклянного)! И будет тебе счастье! А олово восстанавливая через цитрат или ацетат электролизом. Или станнат. Надеюсь понял.
@@PiroXim Просто весь припой ввиде крошки от плат долго кипятил в солянке. (Обязательно на улице! что там находилось бог знает, ведь раз после как кипятил в помещении образовался белый плохо выветриваемый туман ) После растворения отфильтровал и лабораторным блоком питания низким напряжением восстанавливал до очень чистого олова. Сей процесс повторил. Получилось 350г очень чистого олова, очень мягкий с образованием кристаллов при остывании
Дружище, не так всё просто! Если травить в одной азотке- разбавляй в три раза, там в зависимости от конц. доминирует та или иная реакция. При растворении диоксида азота в воде забыл про азотистую кислоту и т. д. Тема очень интересная! А просто всю срань плавил и не понравилось? Со щелочью аккуратней, глаза береги! Сам знаешь. Успехов!
Спасибо. Но в цепочке реакций все равно все приходит к азотке, если условия подходящие. Но это не важно для большинства зрителей) Просто срань - лютая срань
И вообще, зачем её разбавлять? Чем выше концентрация и темп-ра, тем больше реакция смещена в сторону образования NO2, который и регенерируется в колонне
сделай сам или купи тигль из карбида кремния в компании микроинструмент. Переплавка в микроволновке в десять раз быстрее. Керамическая вата в качестве теплоизоляции. До 2000 по Цельсию. Можно в качестве флюса использовать буру?
@@PiroXim Блин, ну не знаю. Я пойду рано или поздно с этим вопросом к электрохимикам. Потому что хрень получается, мы с преподом неоргана считали, и пришли к выводу, что нужно или проводить электролиз в расплаве, Na2SnO3, или для хоть какого-то количественного вывода как минимум понадобится ток как от хорошенького, однако, сварочного аппарата (порядка 150А) и времени с сутки, на 1 моль, так ещё и напряжение выше 10В (тоже точно не помню), чтобы пошёл преимущественно процесс выделения олова, а не разложения воды. Пока, можешь, конечно, поэкспериментировать.
Измельчение материала, особенно неоднородного, сильно ускоряет процесс обработки. Реакция с азотной кислотой записана неправильно - азотная кислота выступает в роли окислителя, а не кислоты в распространенном понимании, о чем свидетельствует выделяющийся бурый газ NO2 А "регенерацию" азотной кислоты можно выполнить очень просто даже без доп оборудования - воронку с тонкой ножкой в горло колбы - при нагревании раствора образуется водный пар, который конденсируется и на себя будет забирать большую часть бурого газа образуя азотную кислоту, которая будет стекать обратно в реакционную зону. И есть куча восстановителей, которыми можно получить металл в водном растворе без кипячения щелочи в тигле и битья пробирок
3:58, а перед добавлением кислоты, сырьё более менее измельчить не надо было?.. Просто не без известный thoisoi, чтобы реакция прошла более качественно, скорее всего всё перетер бы в порошок.
хз, я бы просто азоткой залил и перекиси, за пол часа все бы растворилось, а еще дешевле электролит аккумуляторный + амиачная селитра, но греть надо, а конкретнее кипятить и туда еще прилить перекиси, все растворицо
Вообще-то тратится. В данном случае азотка работает как окислитель, окисляет медь, сама восстанавливается до оксидов азота и улетает. Так что сколько меди растворится столько азотки и разложится, химию не обманешь) Серка в данном случае только кислотность поддерживает чтобы медь не в оксид выпадала когда азотка кончится, а в ионном виде в растворе была. Диоксид азота в процесс вернуть можно, затратив так или иначе энергию на нагрев, а вот монооксид усё тю-тю. зы: Про "флюсы". Если чего, ион аммония восстановитель. Можно взять, к примеру, карбонат аммония, или из огнетушителя фосфата на худой конец. Соли тиокислот как и сульфиды и сероводород итд где сера +2 это всё тоже восстановители. К примеру тиосульфата натрия раньше было везде хоть жопой жуй.
Температура разложения карбоната аммония до 100 градусов, он даже плавиться не способен. Я не понимаю, вы видос не смотрели совсем? Я окисляю оксид азота в диоксид воздухом, и улавливаю. Возвращаю назад в колбу.
@@PiroXim А ну мой косяк, я наверное не заметил подачу воздуха в аппарат. Флюсы, какбэ, не только покровные бывают. Зачем вам его плавить? Вам надо чтобы он восстановил оксид до металла, или что? Не нравится карбонат, ну так я его привёл для примера. Возьмите более высокотемпературную соль аммония, тот же фосфат. Им кстати паяльники чистят, вполне себе нормально оксиды убирает.
@@PiroXim Это когда то было ураном , онкология это лишь дело временя , свинец из организма не выводиться , сильнейший концероген , естественно через кожу прям тебе в кровь большими партиями заходит , почитай за опасность свинца и всё вопросы отпадут
Ужасть! Не знал, что из бронзы такая кака может выделяться. Слышал раньше только, что кузнечные флюсы некоторые растворяют футеровку, но чтобы из сплава такое лезло, не встречал.
@@PiroXim Есть идея перерабатывать немагнитные рубли. Только не знаю законное это дело. Там тоже никель, медь. В 1кг монет должно выйти дороже по себестоимости. Но с раствором никеля нужно быть тоже осторожным. Вызывает онко
ты бы не грел кислоту в колбе с плоским дном. он может отлететь . греть надо в колбе с круглым дном. это по технике безопасности. потому что круглое дно нагревается равномерно со стенками а с плоским дном . дно нагревается больше чем стенки. но у тебя видать нарев равномерный раствор передает тепло стенкам. а так запомни это
Да не, не очень едкая дрянь. Очень едкая это хлоридный флюс, он просто весь бы вытек через стенку тигля. Вобще по идее под работу с флюсом глазурованный тигель надо.
Азотка расходуется, автор не прав. Выделяются оксиды азота, на которые расходуется кислота. Таким образом, вечная азотная кислота существует в единственном месте, в этом видео. Учить химию надо было.
@@PiroXim КПД этого процесса не 100 процентов, для этого нужно настроенный техпроцесс и оборудование, скруббер например. Нитрозные газы поглощаются избытком воды, получается очень разбавленная азотная кислота, которая перестанет эффективно окислять медь и олово.
@igorkovalev8762 я с вами поспорю. Смотря сколько воды в поглотителе, если её мало, концентрация большая. У меня воды было мало, и каждый раз при разборке аппарата - внутренняя поверхность холодильника жутко дымила, и вытекающая жидкость тоже. Я на этом моменте специально заострил внимание - нужен скруббер, тут вы правы
@@PiroXim Я не говорю, что это не возможно, а про то, что у Вас в видео - кустарная установка поглощения нитрозных газов. Противоречите сами себе. Крепкая азотная кислота >65% не поглощает нитрозные газы от слова совсем. Для эффективного поглощения нитрозных газов нужен выверенный техпроцесс с контролем кучи параметров. Самый геморрой это газ NO, он не поглощается ни водой ни щелочами, пока не окислится кислородом и на него приходятся самые большие потери связанного азота.
В первой реакции растворения меди, часть азотной кислоты восстанавливается до оксида азота и покидает систему. Ни о какой вечности и нерасходуемости говорить не приходится. По итогу в данной системе азотная кислота - просто очиститель, катализатором она считаться никак не может.
У меня дед увлекался такими плавками всякими, говорит что бы все прошло хорошо и металл на выходе был без раковин и чистый нужно добавить - малафью, я не знаю что это.
![BLACK BAG - Official Trailer [HD] - Only in Theaters March 14](http://i.ytimg.com/vi/Du0Xp8WX_7I/mqdefault.jpg)
Друзья, на этот ролик было потрачено много сил и времени, буду благодарен за лайк и коммент. Что будет отличной мотивацией для последующих работ.
Очень затратно.
Исследования это всегда затраты)
@@PiroXim согласен
Следующий шаг исследований - доведение процесса до рентабельного состояния.
Чтоб затраты покрыть.
Есс
Большое спасибо )) успехов вам и развития)
Круто мужик! Работаешь над очень нужным делом! Эта ниша действительно не особо занятая и очень востребованная! Переработка и восстановление составных продуктов это прямо круто! Придумай как литий воскресить!
литий точно будет!
крут мягко сказано ! Вот это разум! Такие идеи мнеб никогда не пришли в голову
@@PiroXimнатрий как восстановить до металла, из хлорида соли ?
@@pilotstels7178 налить ртути в тарелку, по верх нее раствор соли. И электролиз. Минус на ртуть. Будет сплав ртуть - натрий, перегнать ртуть и готово)
Безопаснее из соды или щелочи углем
@@PiroXim с ртутью и электролизом , плюс хлор это конечно та ещё затея 🤔
с азоткой классно придумано!!! берегите себя
Огромное спасибо за такое простое объяснение работы азотной кислоты в паре с серной! Был бы у меня такой учитель химии...
Молодчина мужик.😊
Спасибо бро!
офигенный контент
спасибо
Смотрю запоем все серии подряд не знаю почему. Оч годный контент. Коммент в продвижение
Мое почтение , подписка , и коорыстное ожидание процесса с положительной рентабельностью 😂😂😂
Спасибо за видео, очень интересно и полезно
Я очень рад
Молодец! Ни одного видео не пропущено из твоего канала -- все просмотрено!
Ничего себе. Неужели так заходят?)
@@PiroXim Очень классно! Поэтому и заходит) Начиная от строительства твоего гаражика и нынешними хим опытами! Все очень интересно! Так что спасибо большое, мой друг, с тобой и химию хоть немножко можно подтянуть)
С платами очень охото глянуть!
Никита, лайк! Фигачь дальше!!!
смотреть интересно , ты молодец :3
Приятно, спасибо
«Мы его растворили и получили несколько продуктов» и желтые пятна на коже от кислоты. Удачи в экспериментах и предохраняйтесь! Очки, перчатки и не только ))
Спасибо!
Довольно интересно, но сложно вышло и затрат вроде больше, чем прибыли. С огромным интересом будем ждать опыты с платами. 👍
Сложно потому что 5 технологий в одном видео отработано. Например растворять всякое с позолотой не в азотке, а в вечной азотке- намного выгоднее
Лайк поставил,а канал класс. Для получения самодельной азотки надо добавить в электролит аммиачной селитры.
По-моему основная фишка канала - доставать все через дно пробирки))))))))))))))))))
Ух, замкнутый цикл - это круто. По идее можно по таймеру перекачивать между ёмкостями электролит. Сутки растворяет - сутки осаживает и так по кругу
Сутки это многовато, раствор насыщается часа за 2-3, но можно взять колбу литров на 5. И будут реже перекачки. Это демонстрация метода, цель не бронза, а сплавы серебра, и другие драги.
Дабы растворять не в дорогой азотке, а в дешёвой серке, да ещё и её регенерировать. Экономия
Вторичное использование материадов р это будущее! Интересные видосы! 😎красавчик!
Благодарю!
клево. спасибо1
У тебя контент просто шикарный! Продолжай по теме регенерации всего: металлов, кислот и прочего. Таблица менделеева большая. Так глядишь и начнешь азотку из воздуха получать. Что впринцыпе и делалось раньше в промышленном масштабе. Но потом придумали другие способы, но их не повторить дома. Хотя ты парень рукастый. С техникой безопасности только у тебЯ беда!!!
Спасибо! Идей миллион, буду работать
@@PiroXim Кстати ошибка у тебя где электролиз проводил. Не нужно было дырки делать в дне банки! Весь мусор через них падает на дно к меди твоей. Нужно чтобы свинец лежал на дне и подвод тока к нему чтобы был изолирован! Инженерная задачка тебе! Догадается как сделать? Если да, то не показывай в видео! А то халяву все любят и просто воспользуются показанным без умственных усилий. А решение просто как пареная репа! Просто дай знать потом догадался аль нет! Подсказка: дырки в этой банке должны быть сверху и уровень раствора должен их заполнять!!!
@@warcrimesofukraine1720да просто можно растворять в стеклотканном мешочке
@warcrimesofukraine1720 действительно дырки удобнее с боку и подвод тока сверху, но в будущем затестирую
@evgeniy8981 не, там контакт между частицами плохой, надо или слой потолще, или давить. Ну или просто анод на дно, но я делал так, что анод был прям сверху материала и не касался раствора (за кадром)
Эх, почему ты у меня химию в школе не преподавал? Молодец
Красиво все прибрал
большая работа проделана
весьма
Молодец
Очень интересная тема. Куда девать кучу окислов, которые образуются при переплавке.
на второй минуте мне чота так сухариков захотелось )
Коммент на продвижение... Платы не проще растворителем припоя от Франсуа?
Для чего можно использовать сульфат меди? А то я его постоянно выбрасываю.
деревья обрабатывать от вредителей))
Медь чистую высаживать. Электролизом или просто на железо, реакция замещения.
В платах ещё и свинец от припоя есть, с ним проблем не будет?
Да кто его знает, эксперимент покажет
плавления происходит при наличии извести обоженнной что не дает оксидироваться!
Жду про литий👍
Блин, жалко литиевую батарею ломать. Хлористое олово, кстати, весьма ценный реактив, мб его попробовать получить?
По поводу пробирки и восстановления- вспомнил, как в детстве делал галенит для детекторного приемника.
Привет такой вопрос у меня есть много луженой меди хотелось бы как то снять олово и превратить его в металл
Как вариант - в щелочи прокипятить
@@PiroXim а потом из щелочи как выделить в чистый также углем?
@@Kirill_Kilyakov электролизом конечно
@@PiroXim из меня химик просто не очень знания на уровне школы. Щелочь медь не сьест? в какой посуде химичить нержа? И для электролиза какие электроды нужды тоже их нержы?
@@Kirill_Kilyakov чувак посмотри таблицу активности металлов, очень помогает при восстановлении или замене одного металла на другой...Так же и анод с катодом для каждой реакции свой, поэтому гуглить надо.
Алюминий с дюралюминием плавил на костре в "тигле" из огнетушителя... В результате в тигле две дыры после первой же плавки. Это как? Стенка стандартная, мм 4-5.
Это легко. Перегрел. Если сильно разогреть, начинает образовываться сплав алюминия с железом, от чего любая стенка превратится в дыру. И если сильно не греть, все равно алюминий растворяет железо, и со временем тоже будет дыра. А вот с медью и ее сплавами ещё веселее. Заметили что в основном такие плавки заканчиваются утечками сквозь тигель?)
@@PiroXim, весело! Не знал, спасибо! Медь и сплавы пока не плавил, но есть планы.
а как без электролиза востановить из сульфата цинка до метала? нашел тока 1 способ и тоон не быстрый, заливал гидроксидом натрия и кидал алюминий
Гидразином)
Как насчёт освоить производство своих тиглей?:)
Самый топ - графит, а у меня его нету
ruclips.net/video/0IyKV7K5-eE/видео.htmlsi=KcARJ4zSScyhNmv9 @@PiroXimвот у этого товарища очень неплохо свои тигли получались, может почерпнете что то интересное
@@PiroXim там наверно еще понадобится мощный пресс типо этого ruclips.net/video/GuRpyr0-hWc/видео.html&pp=ygUX0LzQvtGJ0L3Ri9C5INC_0YDQtdGB0YE%3D
Хочу индукционную печку)
Не пробовали восстанавливать олово атомарным водородом, выделяющимся при электролизе? На дно пластикового ведра кладётся лист железа, на который насыпается оксид олова. Анод - сверху нерастворимый графит/углеродный войлок/карбоновая ткань.
Звучит как фантастика
@@PiroXim По крайней мере так восстанавливаются оксиды/сульфаты свинца до губчатого свинца. В электролите карбоната натрия.
@svas1976 насколько полно?
@@PiroXim Полное восстановление, потом плавка в металл. Есть видео, но Ютуб не даёт вставлять ссылки
@svas1976 интересно, надо попробовать
Чисто олово, раз хрустит. Крик олова этот звук называется. Может попробовать очистку олова путем зонной плавки, нагревая оловянную палочку горелкой и двигая расплавленную зону?
Вряд ли получится на коленке. Надежнее рафинирование
@@PiroXim одно другому не мешает.
С электронными платами будут сложности, ведь там свинец, и прочие состовляющие, это всё очень токсично, берегите своë здоровье и здоровье окружающих.
Привет! Да чё ты париться с колонной. Пробулькивай просто газ из колбы через воду с помощью аквариумного аэратора ( желательно стеклянного)! И будет тебе счастье! А олово восстанавливая через цитрат или ацетат электролизом. Или станнат. Надеюсь понял.
Я олово из хлорида восстанавливал. получались очень даже красивые кристаллы. Только там без точного лабораторного БП никак
А хлорид как варил?
@@PiroXim Просто весь припой ввиде крошки от плат долго кипятил в солянке. (Обязательно на улице! что там находилось бог знает, ведь раз после как кипятил в помещении образовался белый плохо выветриваемый туман ) После растворения отфильтровал и лабораторным блоком питания низким напряжением восстанавливал до очень чистого олова. Сей процесс повторил. Получилось 350г очень чистого олова, очень мягкий с образованием кристаллов при остывании
Дружище, не так всё просто! Если травить в одной азотке- разбавляй в три раза, там в зависимости от конц. доминирует та или иная реакция. При растворении диоксида азота в воде забыл про азотистую кислоту и т. д. Тема очень интересная! А просто всю срань плавил и не понравилось? Со щелочью аккуратней, глаза береги! Сам знаешь. Успехов!
Спасибо. Но в цепочке реакций все равно все приходит к азотке, если условия подходящие. Но это не важно для большинства зрителей) Просто срань - лютая срань
Он же воздух туда подводит. Значит, не забыл
И вообще, зачем её разбавлять? Чем выше концентрация и темп-ра, тем больше реакция смещена в сторону образования NO2, который и регенерируется в колонне
Вам нужно было эту смесь перемолоть в пыль, а Затем в кислоту.
сделай сам или купи тигль из карбида кремния в компании микроинструмент. Переплавка в микроволновке в десять раз быстрее. Керамическая вата в качестве теплоизоляции. До 2000 по Цельсию. Можно в качестве флюса использовать буру?
Да, для небольших экспериментальных плавок отличный вариант
Можно для плавки металлов использовать сварочный аппарат, на канале Александр Домнин он это делает, и на тг у него проект Народной индукционной печки.
Оловянная кислота хорошо растворяется в растворах щелочей. При электролизе полученного раствора легко получить металлическое олово.
Как вариант!
@@PiroXim Блин, ну не знаю. Я пойду рано или поздно с этим вопросом к электрохимикам. Потому что хрень получается, мы с преподом неоргана считали, и пришли к выводу, что нужно или проводить электролиз в расплаве, Na2SnO3, или для хоть какого-то количественного вывода как минимум понадобится ток как от хорошенького, однако, сварочного аппарата (порядка 150А) и времени с сутки, на 1 моль, так ещё и напряжение выше 10В (тоже точно не помню), чтобы пошёл преимущественно процесс выделения олова, а не разложения воды.
Пока, можешь, конечно, поэкспериментировать.
@@PiroXim С хлоридом кстати, для сравнения, получались вполне адекватные значения
надо было заменить серную соляной и ролик вполне мог закончился бы на втором этапе - электролизе)
Медь солянке не поддалась бы
@@PiroXim еще как поддастся если добавить перекись или азотку
Измельчение материала, особенно неоднородного, сильно ускоряет процесс обработки. Реакция с азотной кислотой записана неправильно - азотная кислота выступает в роли окислителя, а не кислоты в распространенном понимании, о чем свидетельствует выделяющийся бурый газ NO2
А "регенерацию" азотной кислоты можно выполнить очень просто даже без доп оборудования - воронку с тонкой ножкой в горло колбы - при нагревании раствора образуется водный пар, который конденсируется и на себя будет забирать большую часть бурого газа образуя азотную кислоту, которая будет стекать обратно в реакционную зону.
И есть куча восстановителей, которыми можно получить металл в водном растворе без кипячения щелочи в тигле и битья пробирок
,👍
Cirkanu komentarij, kak i prosil
Сенькью !
...Вот бы найти дешёвую доставку из калининграда к тебе. Может среди подписчиков курьеры есть?
Мути сам)) Уголь, сода и в костерок
@@PiroXim , так мне бы и платы сжечь. В каком-нибудь пиролизном газогенераторе. Но нет возможности его сделать. А сжигать вредно.
А в чем смысл сжигания плат? Или пиролиза
@@PiroXim , удалить лак. Если плата имеет слои внутри, то надо их тоже обжигать или измельчать менее 2мм.
@VadimVadimov-vh9il если сжечь, олово окислится.
Температурный режим не тот с углем!
Мужик, купи себе блок питания для электролиза - сейчас не проблема - за то сможешь регулировать напряжение/ток.
Финансы......
3:58, а перед добавлением кислоты, сырьё более менее измельчить не надо было?.. Просто не без известный thoisoi, чтобы реакция прошла более качественно, скорее всего всё перетер бы в порошок.
И так выстреливает в верх фонтаном. Шустро идёт реакция, только гаснет со временем, когда концентрация солей становится высокой
хз, я бы просто азоткой залил и перекиси, за пол часа все бы растворилось, а еще дешевле электролит аккумуляторный + амиачная селитра, но греть надо, а конкретнее кипятить и туда еще прилить перекиси, все растворицо
Вообще-то тратится. В данном случае азотка работает как окислитель, окисляет медь, сама восстанавливается до оксидов азота и улетает. Так что сколько меди растворится столько азотки и разложится, химию не обманешь) Серка в данном случае только кислотность поддерживает чтобы медь не в оксид выпадала когда азотка кончится, а в ионном виде в растворе была.
Диоксид азота в процесс вернуть можно, затратив так или иначе энергию на нагрев, а вот монооксид усё тю-тю.
зы: Про "флюсы". Если чего, ион аммония восстановитель. Можно взять, к примеру, карбонат аммония, или из огнетушителя фосфата на худой конец. Соли тиокислот как и сульфиды и сероводород итд где сера +2 это всё тоже восстановители. К примеру тиосульфата натрия раньше было везде хоть жопой жуй.
Температура разложения карбоната аммония до 100 градусов, он даже плавиться не способен. Я не понимаю, вы видос не смотрели совсем? Я окисляю оксид азота в диоксид воздухом, и улавливаю. Возвращаю назад в колбу.
@@PiroXim А ну мой косяк, я наверное не заметил подачу воздуха в аппарат.
Флюсы, какбэ, не только покровные бывают. Зачем вам его плавить? Вам надо чтобы он восстановил оксид до металла, или что? Не нравится карбонат, ну так я его привёл для примера. Возьмите более высокотемпературную соль аммония, тот же фосфат. Им кстати паяльники чистят, вполне себе нормально оксиды убирает.
@user-eq9vc1hp2b с флюсами на днях буду экспериментировать, тогда сделаю ещё ролик про платы, и расскажу какой лучше
Пожалуйста не трогай свинец голыми руками , и сделай видос на генератор хлора
А что, он впитается через кожу что-ли?
@@PiroXim
Это когда то было ураном , онкология это лишь дело временя , свинец из организма не выводиться , сильнейший концероген , естественно через кожу прям тебе в кровь большими партиями заходит , почитай за опасность свинца и всё вопросы отпадут
@@PiroXim и он всегда присутствует в цинке и меди , только после электролиза в меди свинец не показывает , купи тест на свинец и проверь ,,,,,
Ой, знакомая NMC банка)
Все в дело) даже энергия запасенная
Ужасть! Не знал, что из бронзы такая кака может выделяться. Слышал раньше только, что кузнечные флюсы некоторые растворяют футеровку, но чтобы из сплава такое лезло, не встречал.
6:57 Ну как вечная)
Вон, оксид азота 2 улетает
Нужно дополнительно регенерировать до замкнутого цикла
Это из за недостатка воды. Я же упомянул эту проблему
@@PiroXim А. Всё, вижу подвод воздуха. Я не совсем внимательно смотрел, т.к. параллельно деталирование делаю сборочного чертежа какого-то фильтра
@@PiroXim можно применить кольцевую мелкодисперсную форсунку, она запрёт диоксид в колбе и не даст уйти.
Но сколько она воды нальет? И разбавит раствор
Делай это 5 раз в день и стоять не будет
А ведь по отдельности медь и олово стоит гораздо дороже
ога
@@PiroXim Есть идея перерабатывать немагнитные рубли. Только не знаю законное это дело. Там тоже никель, медь. В 1кг монет должно выйти дороже по себестоимости. Но с раствором никеля нужно быть тоже осторожным. Вызывает онко
Да! номинал в 300руб будет весить почти 1кг. Это 1 кг меди и никеля😯
Наверное все же незаконно. Но есть Советские монеты
@@evgeniy8981 А ты попробуй этот никель ещё сплавь потом в слиток, а потом сплавь (в смысле продай)
ты бы не грел кислоту в колбе с плоским дном. он может отлететь . греть надо в колбе с круглым дном. это по технике безопасности. потому что круглое дно нагревается равномерно со стенками а с плоским дном . дно нагревается больше чем стенки. но у тебя видать нарев равномерный раствор передает тепло стенкам. а так запомни это
Оке. Но мне эти колбы достались в 5 раз дешевле круглодонных того же объема. Вот и пользуюсь
Да не, не очень едкая дрянь. Очень едкая это хлоридный флюс, он просто весь бы вытек через стенку тигля. Вобще по идее под работу с флюсом глазурованный тигель надо.
алюминий из шлака после его переплавки ...
Можно. Но не сейчас
пробирку вдребезги!?Да я тебя !!!
Расходник)
Смотрю на твои руки... Сожжены азоткой. Одевай перчатки, пожалуйста!
7:20 без перчаток...
Перчатки для слабаков
Серную зря потратил, она тупо пассивирует медяху, на этом вся ее работа и заканчивается. (коммент написал помощи в гугл.)
Азотка расходуется, автор не прав. Выделяются оксиды азота, на которые расходуется кислота. Таким образом, вечная азотная кислота существует в единственном месте, в этом видео. Учить химию надо было.
Оксиды азота окисляются кислородом и вновь превращаются в кислоту
@@PiroXim КПД этого процесса не 100 процентов, для этого нужно настроенный техпроцесс и оборудование, скруббер например. Нитрозные газы поглощаются избытком воды, получается очень разбавленная азотная кислота, которая перестанет эффективно окислять медь и олово.
@igorkovalev8762 я с вами поспорю. Смотря сколько воды в поглотителе, если её мало, концентрация большая. У меня воды было мало, и каждый раз при разборке аппарата - внутренняя поверхность холодильника жутко дымила, и вытекающая жидкость тоже. Я на этом моменте специально заострил внимание - нужен скруббер, тут вы правы
@@PiroXim Я не говорю, что это не возможно, а про то, что у Вас в видео - кустарная установка поглощения нитрозных газов. Противоречите сами себе. Крепкая азотная кислота >65% не поглощает нитрозные газы от слова совсем. Для эффективного поглощения нитрозных газов нужен выверенный техпроцесс с контролем кучи параметров. Самый геморрой это газ NO, он не поглощается ни водой ни щелочами, пока не окислится кислородом и на него приходятся самые большие потери связанного азота.
Первый
В первой реакции растворения меди, часть азотной кислоты восстанавливается до оксида азота и покидает систему. Ни о какой вечности и нерасходуемости говорить не приходится. По итогу в данной системе азотная кислота - просто очиститель, катализатором она считаться никак не может.
Почти не покидает
Ананизм.
У меня дед увлекался такими плавками всякими, говорит что бы все прошло хорошо и металл на выходе был без раковин и чистый нужно добавить - малафью, я не знаю что это.