Síndrome de Down: Nem melhor, nem pior que outra criança.
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- Опубликовано: 16 май 2017
- AMAR EP 12 | 4ª Temporada
O AMAR de hoje aborda um tema interessante: Síndrome de Down!
Cintia recebe Mariana Kupfer, para uma conversa importante e emocionante, de como é ter um filho com Down!
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Direção: Lorena Medrado
Digital: Affari Assessoria Digital 
Развлечения
Chorei rios..
O que mais me emociona é que os pais têm que reservar uma preocupação para pensar de como lidar com as discriminações e preconceitos... Se as pessoas aprendesse a amar não gastariam seu tempo com algo tão absurdo “Discriminação para com o outro”
Cromossomo de amor puro. Outro dia fui em uma casa com uma amiga e lá tinha uma menina de uns 8 anos com dow. Depois de um tempo lá , do nada e veio me abraçar e falou Eu te amo. Cheguei a arrepiar. Sentir de verdade aquele amor. Eles são anjos de Deus, presentes que merecem ser muito amados.
Que canal viciante é esse, gente?
um cromossomo a mais de puro amor: esse é o down! história linda, Deus abençoe a família 💙
Eles são somente Amor
Sou cozinheira em escola . Vi um garoto com down só . Achei terrível aquilo . Só observei . Em 10 meses o garoto se enturmou com as crianças e se transformou em alegria e desenvoltura . SALVE A INCLUSÃO !!!! ali pude perceber a solidão e o silêncio do garoto . Mas depois : SALVE A INCLUSÃO !!!! O MENINO É SÓ ALEGRIA .
Que lindo não vejo eles com problema nenhum vejo eles normais são as crianças mais amorosa que conheço são seres humanos incríveis puros de qualquer maldade
Que história linda...tambem tive um filho com Down,nasceu de 30 semanas com 1,480 com microcefalia, mielomeningocele e civil no coração,foram 3 meses de hospital mas deu tudo certo ,hoje ele tem 15 anos,depois tive uma filha sem nenhuma deficiência,hoje ela tem 11 anos. Em 2015 tive uma BB prematura de 33 semanas com 1,280 sem nenhuma deficiência,foi uma gravidez complicada pois tive problema na placenta mas ela nasceu bem ,mas com 1 semana de vida o médico foi fazer a extubação e perfurou o pulmão dela é o pulmão começou a sangrar e ela teve uma parada cardiorrespiratória e faleceu,processei o médico é o hospital e até agora nada...entrei em depressão e engravidei novamente depois de 4 meses,foi outra gravidez complicada mas deu tudo certo .obs sou mãe sozinha.😅😥
é muito amor...parece minha história ,tenho uma filha down passei muito sufoco no começo sem saber qual síndrome, depois q confirmei ficou tudo melhor....mais a sociedade ainda é muito dura com as crianças down.linda matéria ameeeiii!
obrigada! beijos
Ai, Mariana! Conheci seu canal sem querer e o primeiro vídeo que eu vi foi o do pai solteiro! Achei INCRÍVEL! Desde então, há algumas horas, não paro de ver os episódios! ❤️
Mari, eu assisto seus vídeos sou jovem e não sou pai mas cada vídeo é um bálsamo, uma lição de vida um crescimento para a alma. Parabéns continue com esse trabalho que vem tocando corações.
Linda a história!! Parabéns p mamãe Cíntia, um exemplo! E que o pqno João tenha um futuro abençoado!
Me recorda o tempo que eu estudava na Casa Escola de Natal com três crianças com Sindrome de Down com isso aprendi que todo os seres humanos são capazes de superar os obstaculos da vida . No inicio estranhava,porém, já tinha consciencia dos fatos reais que iriam ocorrem só Jesus Cristo pode determinar se ele será saúdavel por ter um cromossomo a mais ! Me emocionava nas nossas aulas lembro-me que estudei com a Débora Seabra de Moura que atualmente ela faz Pedagodia e chegou à enfrentar uma Desembargadora !
João Pedro foi muito abençoado por nascer no meio de uma família tão atenciosa, amorosa e preocupada com o desenvolvimento e bem está dele 👏🏻 Infelizmente nosso País em termos de educação na aérea para crianças especiais ainda é muito escassa. Sorte de uma criança que nasce numa família bem estruturada e que possa dar todo amparo possível.
Nossa! Eu penso assim mesmo.
Preparar meu filho pra lidar com preconceito
Obrigada Amar_maternidade pela oportunidade de mostrar um pouco sobre o JP e a SD!! Espero ter ajudado outras maes !!!!❤️❤️
cintia koseki parabéns pela história linda 😍
Tenho um sobrinho de 4 anos que tem síndrome down
Ele é nossa maior riqueza e meu amor ele é tudo na minha vida nas nossas vida bjs 😍 entra no Facebook da minha sobrinha para conhecer o Paulo e Aleia goomes
Que vídeo lindo! 2021 e eu aqui chorando litros. Minha Helena tem quase 2 anos. Está andando e falando algumas palavrinhas. ❤️😘. Cínthia, João, Mariana, que lindos 😍
Oi Mariana vc presta um grande serviço de informação para a nossa sociedade. nesse canal aprendemos muitas coisas. o conteúdo sempre de qualidade.Você merecia um canal na tv aberta...faria muito sucesso e ajudaria muitas pessoas a evoluírem como ser humano ao conhecer várias histórias de luta e superação que vemos aqui...#sbt #record #Band # redetv o que estão esperando pra contratar a nossa querida e excelente profissional Mariana Kupfer.
pra mim foi o melhor vlog, lindo lindo. João Pedro é um anjo. Sou apaixonado com crianças que tem síndrome de down. Se eu tivesse condições financeiras adotava uma. Que lindo 👏👏👏👏
Que delícia ler esse comentário cheio de amor Jana! Não deixe de acompanhar outras histórias :)
Nunca espero ansiosa toda semana ❤❤amo vocês
Janaina Carvalho Eu também gostaria de adotar uma criança com Down, eles são lindos e tem tanto a nos ensinar 😍😍
obrigada! beijos
Que criança encantadora.Amei o João.💕
Adorei o João lindo que Deus abençoe anjinho 😍😍😍
Como o João é APAIXONANTE 🥰
Muita saúde e luz para essa linda família pq João Pedro é uma verdadeira benção 🙌🏻💕
Não tenho filhos, mais amei seu canal 😍😍😍😍😍😍😍😍
Estou apaixonada por essa fofura. Parabéns pelo canal Mariana !!!
Que lindo seu canal ❤️
Que lindo esse bebê e essa mamãe cheia de amor Deus abençoe sempre
Que amorzinho, gente. Tão carinhosooo❤❤
História linda! ♥️
Muito amor em um só olhar......
Muito amor por essas criancinhas com down.são TAO lindas!!
Nunca tinha visto uma com traços orientais com down.
Também tive problemas com cromossomos, mas no meu caso, foi para menos.
Parabens que histórias lindas💕💕
Ele é lindinho e muito esperto.
Linda história parabéns!!!
Aí aí aí olha eu aqui de novo....amei de novo Parabéns Mari...!!!!
Oi Julia! Sempre bom ter você aqui com nós
Ele é tão fofinho ❤
Lindo e muito esperto.
Que linda história! Parabéns!
Aline querida! Obrigada pelo feedback
João Pedro é um encanto de criança
Genteee!!!
Que lindoo!! 😍😍😍😍😍😍😍
Ele é muuuuito fofo!!! 😍😍😍😍
Muito bom gostei demais
Mari tô amando os temas!Parabéns!Bjo
obrigada! beijos
Nossa! Mariana tá tão bonita!
Amei do começo ao fim !💙💜💛
obrigada!
Eu entendo o que ela sentiu quando recebeu a notícia.....eu fiz esse ultrassom e tinha essa suspeita...... não fiz esse exame..... aguardei os nove meses, fiz exames do coração pra saber se tinha cardiopatia, mas saber ao certo se tinha ou não a síndrome de daw, só no parto.....dia 24/08/18 nasceu meu Davi.....sem a síndrome graças à Deus, mas nesses nove meses passei muito amor pra ele se ele tivesse ou não a síndrome......o amo incondicionalmente........ bjinhos no João Pedro
Vania estou passando pela mesma situação, estou arrasada😢😢 Não consigo fazer mais nada.No meu biofísico fetal deu osso nasal menor que o normal, dilatação nos rins e no eco deu estreitamento no coração dela💔 tbm prefiro não fazer o exame, só no parto agora. Feliz por você 😍😍😍
@@danydelariveer5520 Dany, antes de tudo, pedimos à Deus que abençoe vocês com toda sorte de bençãos!!!!.... Sem fé é impossível agradar a Deus....confia..... procura viver esse momento passando muito amor para seu bebê......eles sentem......e fico na torcida e orando por vocês......o resultado de exame nenhum vai fazer você deixar amar incondicionalmente..... Deus abençoe vocês!!!!
@@danydelariveer5520 Dany, bom dia!!!... Tudo bem?..... Seu bebê já nasceu?...... Me conta, ansiosa por notícias
@@vanianonato8616 oi Vania,tudo bom? Desculpe-me a demora rsrs é a correria com a bebê. Minha bebê nasceu dia 04/06/2019 sem a síndrome de down,o coração 100% e com muita saúde,Deus é grandioso! É um anjinho mais lindo.Grata a Deus,de qualquer forma iria amar imensamente. Filho é a maior bênção das nossas vidas 😍😍😍😍😍 agora estou aqui só curtindo ela,pois na gestação fiquei tão preocupada que nem aproveitei muito a gestação. Deus abençoe vc e seu baby .😄😄😄
Bjooos😘😘
@@danydelariveer5520 como fiquei feliz!!!!!......Eu também não curti muito a gestação como deveria......só depois das 32 semanas que coloquei na minha cabeça que o que teria de ser seria.. (..Ainda mais eu, que aguardei essa tão sonhada gestação por mais de 7anos.....).....amaria meu filho da mesma forma......mas louvo a Deus por ele.......aproveita sua pequena......passa tão rápido que quando vemos......cresceu......bjus..Que vocês tenham um ano novo repleto de coisas muito boas!!!!!! Bjinhos na sua pequena.....
Que fofo 😍
Estou nessa angústia da espera.
Muito lindoooooo
Gente venham conhecer minha princesa ela tbm tem síndrome de down
Amei
ameiiiii
Ahhh, obrigada!!
O maior medo das mães e sempre o mesmo. Preconceito. Pq pra mãe não importa, pra quem ama não importa. Mas tem tanta gente horrorosa nesse mundo....
verdade , eu tenho uma filha down
Bênçãos de Deus
Aaiii ele e tao bunitinho 😍😍😍❤
Oi querida tudo bem💐 por favor entrevista a Ana Carolina Oliveira a mãe do Brasil, o caso que chocou o Brasil de maior repercussão (Isabela Nardoni) ... esse caso me tocou profundamente nunca mais fui a mesma. 😔😢💔 queria muito saber da Carol como ela convive com esse buraco no coração 💔 ninguém consegue superar uma tragédia dessa .. creio que ela sobreviveu como deu pra ela 😔
Pessoa com sidrome de dawn são lindos
Gente ...
não parece ter Down....ele está muito bem.
Tem traços orientais porque parece com o pai.
A equipe que atende ele deve ser ótima.
Se é down tem um nivel bom que vai permitir um desenvolvimento consideravel.
Tbm achei. O pai é japonês e nem aparenta ter a Síndrome.
Mariana vc é idêntica a Lana del rey 😍
.muito linda historia..quheria contar a historia da .minha quhe nasceu coM .mielomeningocele
🤩🤩
😍😍😍😍
Tudo e no tempo de Deus .sempre
Eu também tenho uma filha com síndrome de daw eu descobri que tava grávida quando estava com 6 meses de gestação fiz algums exames e utrasom que não sito nada sobre daw minha filha nasceu no carro a caminho da maternidade e a inda nasceu de pé quando olhei pra ela notei logo que ela tinha síndrome de daw mas não tinha certeza mas coração de mãe não se incana ao chegar na maternidade notei que estavam demorando pra me trazer minha filha e foi quando a pediatra veio falar comigo olha a sua bebê tem alguns sinais de crianças com síndrome de daw meu mundo caiu não pelo fato de eu amar minha filha e sim o medo dela ficar doente resumindo minha filha tem um ano e 5 messes passamos por muitas coisas a história da minha filha e grande mas eu amo por de mas minha filha beijos somos de Maceió
Que bb mais lindo mds do céu to apaixonada 😍😍😍😍
Boa tarde que lindo seu filho eu estou grávida com 3meses fui fazer um ultrassom morfológico aí a médica ficou olhando olhando e me fazendo perguntas aí não viu o osso nasal do meu bebê e deu 5/por cento de falso negativo e 90/de trissomia do cromossomo 21 estou assustada com tudo isso
😍❤️
Vídeo lindo... Amei tudo!
obrigada! beijos
Não mesmo
😍😍😍😍😍
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:)
Eu quero a Kelly Key 💘👣
👏👏💗💗
Ela fala tudo sempre com um risinho no rosto...estranho! 😑