Superando desafios, mãe conta como foi descobrir diagnóstico de filha com Síndrome de Down
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- Опубликовано: 19 мар 2024
- Hoje o @amarmaternidade em homenagem ao “Dia Mundial da Síndrome de Down”, conversamos com a @vicassola que é mãe da Maya.
Durante o parto, Maya foi diagnosticada com Síndrome de Down e uma cardiopatia congênita. Ela precisou ficar 9 meses internada e passou por uma cirurgia cardíaca de risco.
Vivian nos contou sobre esse caminho de dificuldades, mas cheio de amor e resiliência!
Look: @nkstore
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Que história linda ,passei por isto com meu bebe samuel,logo na primeira morfológica alteração na TN ,a média é 2,5 do meu bebe ja estava 3.8 ,a medica me deu as três sindromes ,Patau , Edward e Down.
Eles sugeriram a aminiocentese,eu recusei fazer e continuava firme em minhas orações.
Segunda morfológica,outra alteração (Arteria umbilical unica ) ,a medica me garantiu que meu bebe nasceria com sindrome de Dow.
Foi uma gestacao muito complicada,me desgastou muito ,mas quando meu bebe nasceu ele veio sem sindrome nenhuma para honra e gloria do senhor.
Mari, pq vc não abre a opção de ser membro ou a opção valeu demais. Esse programa ajuda TANTAS pessoas que eu sei que iríamos contribuir com muito prazer ❤ entendemos que nem sempre é fácil encontrar patrocinadores, mas o conteúdo é incrível demais.
UP pra ela ver!
Eu tb concordo
Também concordo
A Insider patrocina tanta gente,alguns irrelevantes e de vonteido ridiculo. Vamos pedir payrocinio para a Insider em massa?
Mas a Insider ta patrocinando o programa já@@FernandaSouza-pc1ep
Meu anjo Arthur nasceu com T21 e cardiopatia grave e não resistiu a cirurgia aos 3 meses de idade! A Maya é um lindo milagre❤
Que mãe lúcida, corajosa, Maya tem muita sorte de uma mãe que não tem vergonha de seus medos, incertezas, inseguranças.
Ah que linda❤
Muito obrigada!!!
Maya merece tudo e mais um pouco rs
Outra informação importante é que a licença maternidade deve iniciar após a primeira alta médica do bebê! Isso é de extrema importância mamães, busquem seus direitos 🙌🥰
Aí gente, eu acho que sou uma das poucas mães que ao ver que meu filho, pois fui eu que identifiquei, que meu filho era autista eu não consegui entrar em luto. Eu não me desesperei por não ter um filho dentro dos "padrões " desse mundo, fui atrás de todos os tratamentos e faz 5 anos que eu vou atrás de todos os tratamentos. É uma vida diferente? Lógico! Mas também é único, meu filho sempre foi tão amável, que eu não consigo enxergar a deficiência dele, enxergo ele como uma criança única! NÃO QUERO ANULAR A DOR DE NINGUÉM E NEM COMO RECEBEM A NOTÍCIA. Mas meu filho é muita luz no meu caminho... ele me acalenta, sempre foi muito carinhoso... Eu amo incondicionalmente esse espírito que veio pra mim com todas as suas peculiaridades. ❤
Eu tambem façi usas palabras as Minhas. Sou muito feliz por Ter minha alecssa do jeitinho que ela e
Deus sabe o que faz. Ele é criador e prepara todas as coisas. Desejo que o seu filho cresça com saúde e que Deus o ajude, sempre.
Talvez seja porque o autismo é algo invisível a princípio e síndrome de down é nítido , visível ... Logo o impacto no nascimento deve ser grande ou maior! Lembrando que também sou mãe e me coloco no lugar de todas vocês mães atípicas. Todo meu carinho e admiração por todas Vocês!❤🙏
Eu sou mãe de uma criança com T21, cardiopatia congênita. Hoje minha Alice tem 4 anos e 1 mês.
Vivi boa parte do que você relatou.
Minha filha operou aos 6 mese, tinha DSAV total, hipertensão pulmonar importante. Foi para mesa de cirurgia com menos de 4kg. Passou 7 dias no hospital. Minha filha só se desenvolveu após a correção do Coração. Desejo muita saúde para todos. Sejam felizes. 🥰🥰🍀
❤❤❤
Eu acho que essa pergunta do "porque comigo" "o que eu fiz de errado todo mundo se fez né".. o desconhecido da medo né! E somos humanos, um milagre a história da Maya, maravilhosa a Vivian, é muito difícil passar por tudo isso, só quem passa sabe como é. Deus abençoe vcs e continue te capacitando.
Esses bebês "down" são os mais doces que existem! Certamente eles vem para ensinar, propagar amor e ternura! Sorte de quem os tem!! ❤
Sorte é ter filho saudável, sem atípias, sem restrições. Pare de romantizar doença. Tenho um primo síndrome de down e a mãe dele só imagina quem vai cuidar dele quando ela morrer. É sorte isso?
Eu passei por esse "susto" na minha segunda gestação, minha ultrassom de translucência nucal deu 2 alterações que sugeriam uma síndrome, fiz esse exame invasivo que ela citou pois na minha cidade tem um médico especialista que faz esse exame a mais de 30 anos sem ter tido nenhum problema, e deu cariótipo normal, meu filho não tinha nada, mais foi 1 mês de desespero até sair o resultado
Que relato sincero. Passei por isso. A maternidade real é confrontadora. É muito triste ver mães sendo julgadas por suas primeiras reações, pq no final, niguem esta pronta para as particularidades da vida. Essa mãezinha esta de parabéns pela coragem do relato.
Mãe maravilhosa e sincera! Parabéns Mamãe!❤❤
Sua Filha é lindaaaa!!! Amei sua fala que diz que sua filha precisa de estímulo como qualquer outro bebê!❤ Sou Pedagoga e admiro demais vocês mais atípicas que vão a luta por suas crianças com muito amor e responsabilidade, sem vitimismo ou romantização! Maya lindaaasa!!!❤❤❤❤
Maya é, de fato, uma guerreira. Uma vencedora. Nasceu para viver, para ser vida.
❤❤❤❤
Sou mãe Atípica e na minha visão precisamos nos aceitar aceitar nossa missão. Temos sempre uma rede de apoio e uma boa terapia em dia... meu filho é minha luz! Pois meu filho é uma criança que ama acima de tudo a todos os que cruzam nossas vidas!❤
Lindo depoimento ❤
A Maya é uma guerreira, é um exemplo para todos nós. A Vivian e o André são incríveis, Deus mandou a Maya para o lugar mais seguro do mundo, que é entre eles dois. ❤
Ahhhhh lindaaaaaaaa❤❤❤
Tenho um amor e uma gratidão imensa pelo seu carinho pela Maya!
Minha manu e Down mosaico entendo muitos bem o que ela sentiu e um tristeza imensa um luto mesmo graças a Deus a manu não teve problemas de saúde que geralmente eles tem hoje com 5 anos tem atraso na fala e no desfralde e super esperta nunca precisou de internação e cirurgia nem de fisioterapia
❤
A Maya é linda!!! Hoje dia 21 de março é o dia Internacional da Síndrome de Down. Parabéns para esses lindos guerreiros, que nos ensinam tanto ❤
Meu ❤ se enche de amor. Tive meu primo biel down que faz muita falta. Força mamãe. Biel, prima vai te amar p/ sempre, você foi meu anjo, meu presente, meu melhor abraço. Te amo
Mari, que programa lindo. A mmaia veio para mostrar q ela e bem forte, e pra deixar a mamae mais forte ainda. Fiquei encantada com esse programa
Se eu pudesse te patrocinava para ver sempre programa lindo como esse.
Um canal maravilhoso desse sem patrocinadores,se fosse sobre futilidades já teria patrocinadores
Que linda a menininha, q benção!! Espero q ela tenha uma vida feliz! Parabéns pros pais, vcs tem uma filha mto linda e preciosa!
Mari querida, fiquei preocupada com você. 😊 Achei que você não estsva se sentido bem. Deve ser o calor né? História linda! Como sempre, todos nós aprendemos muito com o programa bjs Mari.❤❤❤
A filha dela estava doente, por isso ela estava um pouco “aérea”
Melhoras para a filha dela!
Vivian é um mulher incrível e uma Mãe guerreira.. linda história ❤❤ Maya e Linda❤
Que sorte a Maya Linda ter essa mãe tao amorosa 🥰🥰 Fiquei emocionada ❤
Gente, mesmo com as tipicas características, como essa menina parece com a mãe, observei como Maya tem os traços dessa mãe!!!!❤❤❤
Ahhhhhh que lindaaaa❤❤❤❤
Mas eu sinto dizer que ela é a CARA do pai🤭
Essa criança é um milagre! Parabéns para essa mãe que se fortaleceu no divino da maternidade. Grata a Deus pela história de sucesso da Maya!
Só achei tudo muito corrido😢
Que história linda não vejo a hora de poder contar minha história aí 😍
Faz entrevista com pessoas que tem Fenilcetonuria, pensa numa doença cruel por causa das restrições alimentar, não existe empresa que investe nessa área, para ajudar tenho dois irmãos com essa doença, é muito sofrimento para quem não pode ir numa festa, comer bolo, carnes, e outros tipos de alimentos....
Que historia emocionante. Que pequena grande Guerreira ♥ e que pais fortes . Que Deus abençoe demais essa família.
Eu vim correndo porque sou fã da Maya
Ahhhhhhhhhh que lindaaaaaa❤❤❤❤
Maya e Mãe Guerreiras! Muita saúde para as duas! 💞
Mas é uma guerreirinha linda de Jesus. Família linda, olha que Deus abençoe a Maia com muita saúde. E que vocês, papais a amem muito, por que ela é uma bênção.
Não deve ser fácil ❤ mas creio que Deus da uma bênção como.maya porque são capazes
São muito capazes! Precisam apenas de oportunidades!
Obrigada por assitir❤
Deus dá filhos especiais para pais ESPECIAIS 😍 Sua filha é linda! Deus abençoe 🙏 Minha filha teve uma filha especial ❤️
Você é incrível e a história da Maya e de vocês é eXXXtraordinária. Amamos vocês 💙💛
Que luta da Maya para sobreviver! Parabéns a todos que cuidaram dela, desde a equipe médica e claro, a família!
Maya, guerreira linda! Que presente mais lindo a vida te deu, benção a sua ter ela!
Que neném linda! Parabéns aos pais dessa princesa.
Obrigada ❤❤❤
Fantástica essa equipe hospitalar, guerreiros, extremamente competentes!!!
Ela é muito linda!!
Que Deus abençoe sempre!!!
Muito obrigada ❤❤❤
Que entrevista maravilhosa e extremamente necessária no esclarecimento e aceitação da sindrome de Dow ❤
Ahhhhh muito obrigada ❤❤❤
Meu anjinho Down tinha a mesma cardiopatia da Maia, mas não foi possível a cirurgia. Desejo vida longa à sua princesa. Que ela crença forte, saudável e seja muito feliz ❤
Quanto amor nessa mãe e nessa neném linda!
Muito obrigada ❤❤❤
Que história ! Família linda e abençoada !! ❤ que Deus abençoe sempre ❤️
Muito obrigada ❤❤❤
Vívian, vc é mto abençoada! Parabéns por ter superado tudo e a Maya é a luz na Terra! Que criança maravilhosa!! Titia tá apaixonada ❤❤
Mari tao necessaria, cada historia me emociono mais ... :)
Seu trabalho é muito importante. As coisas virão no tempo certo.
Oi Mari, já estava esperando
A Maya é um milagre...acompanhei a história .Tão pequenina e já lutou tanto ...Deus a abençoe.❤
Fico esperando tb . Seu canal é abençoado ❣️
Meu sobrinho também nasceu com os mesmos problemas que a Maya. Fez a cirurgia pra reconstruir a válvula do coração com 7 meses, mas 😢😢 morreu um dia depois da cirurgia. Meu sobrinho veio como um anjinho aqui nesta terra, ele era tão especial, nunca vi um bebê tão tranquilo , não chorava por nada mesmos. Não sei se foi negligência medica, meu sobrinho só mamava no peito e elas deixaram ele quinze horas em jejum,com fome , depois da cirurgia a pressão dele caiu 😢😢😢😢😢
Deus abençoe essa pequena linda😘🌹
Amem❤
Muito obrigada!!!
Que bebê fofa,,Ðeus abençoe ❤
História linda ❤️😍
Baby guerreira. Q Deus os abençoe
Que fofurinha ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
❤❤❤
Mariana me representou total no final. Pelo amor de deos eu amoo!!
Que história linda 😍
Deus abençoe.
Que história linda,Amei me emocionei e aprendi muito,a Maia e muito linda. 😘
Boa noite linda a Maia é a mãe dela tbm. Agora Mariana o que aconteceu quebrou o ar condicionado? Kkkk Achei uma graça vc se abanando o tempo todo pareceu eu.
Maya é um anjo enviado por Deus ❤
Uma mãe realmente especial.Parabéns !
Cadê os patrocinadores, eita gente bora.
História de grande amor 🙌🏻❤️🌷
Obrigada ❤❤❤
Sem condições a Maya.... Muito fofa 🤩 linda ❤❤❤❤
Que lindas❤❤
Obrigada ❤❤❤
Que criança mais linda
Obrigada ❤❤❤
Que bebê mais linda! 🥰
Obrigada ❤❤❤
Empresas apareçam por favor 2:51
Mta fofura 🤗🤗🤗🤗
Obrigada ❤❤❤
Mari que bom ouvir que dá medo ser mãe atípica ❤
Que princesinha ❤❤
Chama a Haline Cherkesian. ELA E MAE DO PEDRO ( ele tem síndrome de Edwards) Ela é maravilhosa.
Posso estar errada, mas hj tem o NIPT - exame de sangue que detecta varias sindromes incluindo trissomia 21, 18 e outras.
Issooooo! Eu estava tão nervosa que falei o nome errado do exame rs
Tem o nipt porém não identifica todas as síndromes e a amniocentese que NÃO tem um risco altíssimo mais, antigamente sim tinha, hoje não, fiz amniocentese em todas as minhas gestações e faria novamente
chama a Karine Carrijo para contar a historia dela!!
Mais um programa especial feito com muito amor...Obrigada, Mari e equipe ❤️🥰
❤❤❤
Guerreiras como eu e minha Luísa 🙏🙏🙏🙏🙏🙌🙌🙌🙌tenha fé
Lindas! Obrigada ❤❤❤
Deus te ama
Uma tia minha tinha uma amiga que teve um filho com Síndrome de Down, eu conheço o filho dela, mas infelizmente a mãe dele (a amiga da minha tia) morreu de câncer!
Boa noite ❤
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❤❤❤❤❤❤❤
😍😍😍
Oi boa noite
😮🤗🤗👏👏👏👏👏❤️❤️❤️❤️❤️
🙏🏼🙌🏼❤️❤️❤️❤️❤️❤️😘🥰🤗
A Mariana tbm está sofrendo com esse calor INSUPORTÁVEL rsrsrs
Pois é, achei que ela não estava se sentindo bem, mas não quis interromper esse depoimento tão emocionante
Eu na menopausa estou assim 😢
@@user-pr7wf1vb2b eu tbn
Achei ela dispersa.
Mas a história é linda, como sempre ❤
Eu tb rs @@cintiaviezzer718
😊❤❤❤❤❤
Mary o youtube nao remunera seu canal? Que e enorme??
NA SÍNDROME DE DOWN SEMPRE TEM CARDIOPATIA ...
nem sempre
@@isabebel3867Maioria dos casos sim, mas nem sempre.
Não romantizar a maternidade não tem correlação a não aceitação. Já participei do Amar e assisti diversos vídeos, mas esse em específico, não me trouxe emoção. A vida é feita de desafios e me incomoda muito o termo perfeição e normal... Não existe, eu não aceitei a síndrome, mas aceito minha filha...que triste esse relato no primeiro impacto do nascimento e a criança não veio para desacelerar a mãe e sim ensinamentos!
Que pena que vc não se emocionou e não gostou do meu relato!
Feliz que a grande maioria gostou!!!
Só eu sei o que eu senti e passei…
Seja feliz querida❤
Ate Que fim alguém que sentiu como eu. Não me emocionei, e em alguns momentos fiquei até chateada, principalmente com essa fala de “não aceito a síndrome mas aceito minha filha”, não faz sentido pq uma coisa é relacionada a outra. Sei lá, achei um pouco de exagerou ao descobrir que a menina tinha down, sendo que as outras síndromes seriam bem pior, eu realmente não entendi o exagero :/
Nem patrocínio pro ar condicionado o programa tá tendo 😂😂😂
kkkkk
E isso é engraçado onde? Um programa extraordinário. Parabéns a toda a equipe por seguir com essa missão 🥰
@@CintiaSantos-hi3gc pedi sua opinião, anjo?
Vitoriosa, linda,não tem como não se apaixonar pela Maya....amor puro e apaixonante....❤
Muito obrigada ❤❤❤