Für Millys (7) extrem seltene, tödliche Krankheit gibt es keine Therapie
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- Опубликовано: 1 мар 2020
- Emilia, genannt Milly, ist todkrank. Die Siebenjährige aus Heidelberg leidet an der extrem seltenen Krankheit Beta-Propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration (BPAN).
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Lieber Gott, gib diesem so herrliche Mädchen viel KRAFT!
Tiffistern 🙏🏽🙏🏽🙏🏽❤️❤️❤️
Es gibt kein Gott
Mann muss echt dankbar dafür sein das wir alle gesund sind Inshallah ihre Krankheit wird geheilt und ihr gehts wieder gut🙏🏽❤️
Nein,das geht nicht!
Das ist unheilbar. Und endet im Tod.
Nichts Inshallah alles wieder gut.
Blödsinn.
Mein Gott! Gebt ihr Kraft, dass es ihr besser geht!
Wie stark der Vater darüber reden kann 💖 viel Kraft🍀💖
Ich wünsche der Familie viel Kraft !!! ❤❤❤
Gott möge an eurer Seite sein und euch Kraft geben ❤️ es tut mir unendlich leid !!!
Schade das es sowas gibt ):
Die süße tut mir so leid
Warum MITLEID?
Milly hat ein riesig reiches Leben, kluge Eltern, die Milly lieben und sehr gut für Milly sorgen.
Davon träumen Millionen "gesunde" Kinder.
Vielleicht Indischen Ärzte fragen um rat. Die haben solche Fälle . Naturheilkunde ist dort sehr gut.
Es läuft dort aber nichg immer gut
Jesus sei mit euch allem 🙏
Betet zu unseren Herr und seit froh das ihr gesund seit !
Mein beileid das hat auch meine Cousine die ist 18 und leider Gottes wird sie in paar Jahren wahr scheilich sterben
Warum im Hier und Jetzt ans Sterben denken und Beileid wünschen?
Milly hat ein reiches Leben, kluge Eltern, die Milly lieben und sehr gut für Milly sorgen.
Davon träumen Millionen "gesunde" Kinder.
:(
Da ist der Tod besser als sowas
01:21 die habe ich auch die klötze
ARME MAUS
Warum ARME MAUS? Milly hat ein reiches Leben, kluge Eltern, die Milly lieben und sehr gut für Milly sorgen. Davon träumen Millionen "gesunde" Kinder.