Muchas gracias mi niña tiene sindrome de down pero es una pequeña de apenas 14 Días de nacida, y la verdad quisiera aprender todo lo necesario para darle una gran calidad de vida a mi princesa
Gracias, tengo una hija de 32 años, estoy en Venezuela, entre mi esposa y yo, le conseguimos una mejor forma a nuestro hija, llegó a 6 grado de estudio, trabaja en un supermercado, toca cuatro, instrumento venezolano..... excelente información....aquí se actualmente un Censo, por una Organización llamada Salud Down, gracias por toda esa clase
Me encanto me hubiese encantado ver esto cuando mi hija tenia menos edad para sacar todo el potencial necesario y estubiera mejor preparada, espero encontrar algo para que logre una mejor comunicacion,
Natalia gracias por su comentario. A la orden si gusta agendar consulta presencial o virtual para revisar a su hija y poder darle recomendaciones para mejorar su calidad de vida. (+52) 4772947778 Saludos 🧬
HERMOSO VIDEO MUCHAS GRACIAS POR COMPARTIR LA INFORMACIÓN SOY VANESSA CABALLERO DIRECTORA DE UN ELENCO DE PERSONAS CON SINDROME DOWN SALUDOS Y UN ABRAZO ENORME DESDE PERÚ.
HOLA¡¡¡ ME ENCANTO SU EXPLICACION SOY PSICOPEDAGOGA Y DOCENTE EN NIVEL PREESCOLAR, EN LA ESCUELA DONDE LABORO SOMOS UNA INSTITUCIÓN DONDE INCLUIMOS A NIÑOS CON AUTISMO Y SINDROME DE DOWN, ME GUSTARÁ OBTENER MAS INFORMACIÓN PARA MEJORAR Y LOGRAR QUE MI PEQUEÑO DESARROLLE SU POTENCIAL. GRACIAS Y FELICIDADES
Muchas gracias por su comentario. Y felicidades por buscar siempre más información para apoyar a sus alumnos 💙 Le recomiendo unirse a Red Down México para mantenerse en constante actualización. Saludos 🧬
Agradezco la información, soy educadora de preescolar, escuela multigrado. Tengo una alumna con síndrome de Down, me he retado a buscar información para brindar un espacio de desarrollo e inclusión para la pequeña Valentina. Agradezco orientaciones y literatura que pudiera sugerirme.
Guadalupe muchas felicidades por interesarse, informarse y apoyar a su alumna. Valentina es afortunada de tenerla como educadora! 💙 Le recomiendo checar todas las redes sociales de Red Down México. Ahí comparten mucho contenido de valor. E incluso en su página red-downmexico.org/ puede ingresar al apartado de Academia Red Down y ahí encontrará muchos cursos muy buenos. Saludos 🧬
Muchas gracias por la información tengo mí niño de 7 años con sd y ya está en edad escolar pero en colegios de aqui en Perú es muy complicado siempre nos pone muchas obstáculos soy de Perú
Excelente Información. Muchas gracias por brindar su conocimiento con excelente explicacion. Tengo una tía por parte de madre tiene 58 años y una sobrina de 11 años hija de una hermana con síndrome de Don también.
Muchas gracias, yo casi no le entendí al al tema me gustó la vibra tan bonita que transmitiste, y me hizo darme cuenta, el propósito para que yo estudiara la carrera de Odontopediatria, Y me di cuenta que lo que realmente quiero para mi vida es ayudar a los niños muchas gracias por transmitirnos conocimientos que muchas veces, A mi en lo personal se me torna difícil entender, Dios te bendiga grandemente.
Muy bien explicado Gracias. Mi esposo y yo planeamos tener nuestro 1er bebe juntos, tengo 37 años, él tiene 1 niño yo 2 niñas y están perfectamente sanos tod@s, fuimos con mi ginecólogo para preguntar si todo estaba bien, si debía hacerme estudios antes de embarazarme o algún tratamiento etc etc. Aparentemente todo estuvo bien, hasta que en la semana 29 nos dijo que veía algo raro, me hice ultrasonido en un laboratorio y tenía su corazón más grande, nos mando con el materno-fetal y nos dijo que tenía altas probabilidades de nacer con síndrome de down, y si tenía su corazón grande, además de una sola arteria umbilical, todo pasó en 3 semanas, y en la semana 31 mi bebé murió en mi vientre, tengo una semana que me hicieron cesárea apenas para sacar a mi bebé, y lo único que dijeron que era por mi edad, ahora me la paso viendo e investigando si pude haber hecho algo, para prevenirlo o que llegara a término del embarazo y continuar, pero me dicen que era imposible, y aunque está clara la explicación, me sigo preguntando porque murió? 😔
Rosy lo lamento mucho. Lo primero que tiene que quedar muy claro es que esto NO fue su culpa. Ni de usted ni de su esposo. Hay distintas condiciones genéticas en las que hay mayor riesgo de aborto u óbito. Y muchas veces aunque sea una condición genética no es algo hereditario, solo es algo que puede ocurrir. Si no ha tenido consulta de genética con gusto le puedo agendar una cita presencial o virtual para resolver cualquier duda. Saludos 🧬
@@dra.adrianagenetista hola Dra gracias x responder, de hecho por esta cuestión, me hicieron una prueba genética, y para nuestra sorpresa, no era síndrome de down, alguno de los dos tenemos alto la trisomia 8, creo que es, nuestro bebé venía con síndrome warkany, ya nos explicaron que es muy muy raro. Y debemos someternos a otra prueba para saber quien de los dos los tiene, para checar a nuestros hijos que ya tenemos, ya que nos comentaron que es hereditario, lo curioso es que su hijo está Perfecto, y mis hijas también. O eso creemos vdd, estamos esperando a recuperarme un poco de mi cesárea y la cuestión emocional, pero tomaré en cuenta su propuesta de consulta, ya que si nos sorprendió bastante el resultado de la prueba, que además influyó mi edad al parecer, gracias por su respuesta
@@giselasodi516 pues no, de igual forma preguntamos antes de embarazarme, nos dijeron que todo bien, y pues el resultado fue todo lo contrario. Ni que hacer.😔
Muchas gracias por la infornacion. Me quede mas tranquila y sobre todo entendi mucho muy buena informacion necesito saber de como tratar a los bebes con sindrome. Felicitaciones.
Muy bueno está el vídeo yo tengo mi niño con síndrome de down es 5 de mis hijos y el último lo amos jasble daría la espalda es un ser y mi corazón lo ama mucho
Gracias doctora, me sirvió mucho su video mi pequeña Elena tiene síndrome de down apenas tiene 3 meses y quiero estar lo más posible informada para ayudarle
Me da mucho gusto que haya sido de utilidad! Felicidades por informarse!! Saludos para la pequeña Elena 💙 Y a la orden si quisiera consulta presencial o virtual
¡Muchas felicidades Adri! 🎉 Admiro tu capacidad para transmitir de una manera tan amena y agradable tanta información. ¡Qué genial video sobre las personas con síndrome de Down! ¡Qué importante seguir enfatizando la inclusión comprendiendo que todos somos diferentes! Gracias, de verdad. Lo compartiré con mis alumnos 🤓
Me gusto mucho la explicación,fui mamá a los 17 años de mi hija mayor con síndrome de Down y a mi me explicaron que se daba con más frecuencia en las mujeres mayores que ya no estaban en edad fértil para embarazarse o también se da como en mi caso que yo era muy joven ....tristemente la perdi hace 20 días con 35 años de edad por problemas respiratorios.
Raquel, La edad materna al momento del embarazo es el factor que más influye en la probabilidad de tener un bebé con Síndrome de Down. Pero a cualquier edad podemos tener un bebé con alguna condición genética. Lamento la pérdida de su hija. Abrazos 🧬💙
Buenas tardes Dios le bendiga Estoy en Venezuela quieta mas informacion tengo un nieto de 5 meses Estoy en Venezuela tengo mi nieti de cinco meses y quisiera mas informacion
@@mariaelenachiroquedevila8372 hola! Con gusto le puedo agendar una consulta virtual para revisar a su nieto y resolver cualquier duda. Escríbame al +52 477 294 7778 Lindo día 💙🧬
Daniela, Antes que nada, muchas felicidades por su embarazo!! 💎 El resultado significa que hay alta probabilidad de que su bebita tenga síndrome de Down. Recordar que el NIPT es un estudio de tamizaje, no es diagnóstico. Con gusto le puedo agendar una consulta presencial (León, Gto) o virtual, para explicar todo con mucho mayor detalle. Saludos 🧬
Hola , agradecerle por la explicación muy bonita y detallada por su parte , lo que quisiera es saber más sobre el resultado de mi bebé , el tiene el resultado 47,xy,+21 me podría explicar , también si podría volver a tener otro hijo
Hola Diana Gracias por su mensaje! Con gusto le puedo agendar una consulta virtual para revisar a su bebé, explicarle con detalle el resultado de su cariotipo y resolver cualquier duda. Mándeme whatsapp al 4772947778. Saludos 🧬
Quiero saber como enseñar. a un niño con estas necesidades educativas especiales, nunca había tenido un alumno así y ahora tengo 2 de primero de primaria y quiero saber que enseñar en ésta etapa y cómo?
Angélica gracias por su interés. Le recomiendo mucho visitar la página de Red Down México red-downmexico.org Ahí hay muchos cursos dirigidos a maestros. Saludos 🧬
Generalmente tienen su menstruación igual que el promedio de las niñas sin síndrome de Down. Pero depende de muchos factores incluyendo la edad de menstruación de la madre. A la orden si gusta agendar consulta presencial o virtual. Saludos Olga 🧬
Hola doctora veo que es la única que responde me gustaría me leyera mi hija tiene dos meses en el embarazo nunca se notó nada y estuve bastante monitoreada por preeclampsia y en el nacimiento igual por una bacteria duramos 4 días en el hospital jamás vieron nada y ella estuvo en UCI todo le ha salido bien pero tiene la línea palmar única y sus deditos de los pies un poquito torcidos y no sé si es debido a eso que yo le encuentro rasgo en sus ojos podría ser que a hoy que tiene dos meses no se lo hayan diagnosticado muchas gracias.
Hola Paola Lo ideal es una consulta de Genética para confirmar o descartar Síndrome de Down o alguna otra condición genética. A la orden por si gusta una consulta presencial (León, Guanajuato) o virtual. Saludos 🧬💙
Mosaico significa que hay 2 o más líneas celulares en una misma persona. Por ejemplo una persona con trisomía 21 en mosaico puede tener algunas células con el cromosoma 21 extra (47 cromosomas en total) y algunas células con un cariotipo regular (46 cromosomas) A la orden si gusta agendar consulta presencial o virtual 477 308 8045 Saludos 🧬
Feliz noche. Me gusto mucho este video. Trabajo en una Fundación que atiende chicos con discapacidad intelectual. Todos son adultos, y tengo dos chicas síndrome Down que muestran signos de depresión. Ellas lloran, muestran apatía, y anteriormente no era así. Me gustaría saber cómo abordarlas
Hola Felicidades por querer ayudar! El abordaje, manejo y seguimiento de las personas con síndrome de down es multidisciplinario, con varias especialidades. En adultos el seguimiento debe incluir valoraciones por neurología y psicología. No olvidar la importancia de la alimentación saludable, la actividad física y el contacto con la naturaleza. A la orden si gustan agendar consulta presencial o virtual para una valoración integral y recomendaciones para mejorar su calidad de vida. Saludos 💙🧬
Hola Doctora Adriana, Usted me puede indicar que tan constante se debe de llevar a un pequeño con sindrome de Down al Genetista? Yo llevaba a mi hijo con usted en leon, pero desde la pandemia no hemos vuelto y quiero saber si debe de ser constante la consulta? cada que?
Gracias. Yo tengo un niño con sindrome de Down t21. Tiene 4 años de edad. No camina, no se sienta, no habla solo come cosas liquidas y blandas en su mayoria en biberon. Fue operado de reparacion del canal a.v completo. Padece de cardiopatia congenita severa. Cualquier ayuda comunicarse con nosotros. Es muy dificil. Nacio luego de que murio mi hija anterior. Supongo que fue por la edad.
Hola, soy un italiano especialista en, de down y autismo, Desafortunadamente, RUclips no me permite ingresar mi número para compararlo, por lo que si desea trabajar conmigo, debemos averiguar cómo hacerlo.
Hola Hilda Entiendo todos los retos que se han presentado. Primero recordar que cada persona (con o sin síndrome de Down) es única y para cada una los retos son diferentes. Así que trate de concentrarse en las ganancias que ha tenido su hijo por mínimas que sean. Y en segundo lugar, espero que su hijo se encuentre en seguimiento multidisciplinario, que distintos especialistas le brinden abordaje, manejo, acompañamiento y orientación. A la orden si gusta consulta presencial o virtual. Puede mandar whatsapp al (+52) 4773088045 para agendar.
Sí. Hay distintas opciones de estudios incluyendo NIPT (prenatal no invasivo). Si gusta puede agendar una consulta presencial (León, Gto) o virtual para explicarle las opciones 🧬 477 294 77 78 477 308 8045
Hola! Contacte por favor a Red Down México, por cualquiera de sus redes sociales. Le pueden ayudar con una lista de escuelas inclusivas. Saludos a usted y a su hijo 🧬💙
Antes de decir que se incluyan en escuelas normales, decir que los padres necesitan evaluación por si son padres que rechazan a esas personas,porque si no , se la pasan demandando a los profesores
Todos necesitamos trabajar en mejorar nuestro conocimiento y actitudes. Promover la inclusión y empatía. Tener respeto y tolerancia hacia opiniones diferentes. Saludos 🧬💙
Hola Leyla Cualquier pareja puede tener un bebé con síndrome de Down. El factor que más aumenta la probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down es la edad de la mujer al momento del embarazo. En su familia específicamente, tendríamos que conocer el cariotipo de su hermano para hablar de probabilidades de repetición. A la orden si desea agendar una consulta de Genética presencial o virtual. 4772947778 Saludos 🧬💙
Hola Yadira! Es normal un proceso de duelo. Verá que pronto podrá disfrutar su maternidad y a su bebita. A la orden si gusta consulta presencial o virtual 🧬💙
Dr otro síndrome que se parezca a este , que los niños o jóvenes tengas algunos de los conductores del síndrome down pero que de característica física solo tenga lo del cuello ?
Una pregunta mi primer bebé nació con síndrome de dowm tengo 22 años mi pareja 25 que puedo hacer para saber si mi próximo bebé podría nacer con esta condición? Gracias espero me respondas Bendiciones
Hola Lo primero es tener un cariotipo de su primer bebé. Con eso en la consulta de Genética con gusto los asesoro 🧬 A la orden para consulta en línea, escríbame al +52 4772947778, con gusto le agendo
Buenas noches Dra. Yo tengo un hijo con SD de 9años. Mi pregunta es que tan perjudicial es que no halla desarrollado sus movimientos motores antes de los 6años ya que no usa sus brazos aún son muy suaves sus movimientos.
Buenas noches A la orden si gusta agendar consulta presencial o virtual para hacer una valoración completa de su hijo y poder darle recomendaciones. Saludos 🧬
Lindo video una pregunta existe algun examen de sangre que pueda detectar este sindrome a las 10 semanas de enbarazo. Espero su respuesta que dios la vendiga
Hola Gina! Sí! El estudio prenatal no invasivo (NIPT por sus siglas en inglés) es un estudio de tamizaje en el cual se analiza el ADN fetal libre en sangre materna. Detecta embarazos con alto riesgo de síndrome de Down o alguna otra trisomía o alguna otra condición de los cromosomas. Se puede hacer a partir de la semana 10 de gestación.
@@adrianavelazco4819 para detectar síndrome de Down el DNA fetal libre en sangre materna tiene una sensibilidad muy alta del 99.9% La sensibilidad es un poco menor para detectar otro tipo de condiciones Saludos 🧬
Disculpe doctora la edad del padre influye ? Yo tengo 31 y mi esposo tiene 50 .. él tiene ya 2 hijos grandes y yo tengo una niña de 12 años , pero cuando intenté embarazarme tuve un aborto espontáneo 🥺 me puse a investigar y decía que eso pasaba x el exceso de cromosomas, eso quiere decir que no puedo tener un hijo con mi marido?
Hola Andrea La edad materna es el factor que más aumenta la probabilidad de tener un bebé con algún cambio en el número de cromosomas. La edad paterna, a partir de los 40 años, aumenta la probabilidad de mutaciones de novo (cambios nuevos en la información genética). Por ejemplo para tener un bebé con acondroplasia. Si gusta podemos agendar una consulta para revisar su historia clínica, árbol genealógico, y resolver cualquier duda acerca de un posible siguiente embarazo. Saludos 🧬
Hola doctora le hago una pregunta, xq mi hijo nacio con sindrome de down, osea a que se debe, yo tengo 29 años y mi esposa tiene 30 años, xq nacio asi,,a q se debe
Hola Nicolás Con gusto le puedo agendar una consulta presencial (León, Gto) o virtual para revisar a su hijo, su cariotipo, y poder brindarle asesoramiento genético sobre la causa, el diagnóstico, el pronóstico y el seguimiento necesario Puede hablar o mandar whatsapp al (+52) 477 308 8045 para agendar Saludos 🧬
La estadística no está bien pues si 1 de cada 600 o así sean 1000 personas tuviera pues al irme por una ciudad muy congestionada pues podría verlo, por otro lado teniendo en cuenta ese dato y evaluando los casos presentados en un país durante un período de tiempo pues el dato tampoco se reafirma y si tomamos en cuenta que varía según espacios geográficos volvemos a tener que considerar ciertas condiciones para una mayor probabilidad
El estudio de adn fetal es un porcentaje seguro si dice que no hay riesgo de sd O es mejor el que le hacen sacando el liquido amniotico por el ombliogo de la embarazada
Son distintos. La biopsia de vellosidades corionicas y la amniocentesis son estudios para diagnóstico. ADN fetal libre en sangre materna es un estudio de tamizaje. Se hacen en distintas semanas de gestación con distintos propósitos, cada uno con sus ventajas, limitaciones y/o desventajas. Con gusto podemos ampliar más información en consulta. Saludos 🧬
Debe tener al menos una trisomía parcial del 21 para tener Síndrome de Down Con gusto le puedo agendar una consulta virtual o presencial para revisar a su hija y su cariotipo. Y poder resolver cualquier duda Saludos 💙🧬
@@chimbombos_games le creo que tiene 46, solo habría que revisar qué tipo de alteración cromosómica estructural tiene (translocación, duplicación, etc) la cual le confiere la trisomía 21. Con gusto podemos agendar consulta. Saludos 🧬
Ami nadie me enseño nie.eijo nada sobre terapias ni nada por el estilo hoy mi hija tiene 22 años y no logro el lenguaje ni tiene ningún tipo de escolaridad 😢.
A cualquier edad aún hay cosas que se pueden hacer para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y de sus familias. Con gusto podemos agendar consulta presencial (León, Gto) o virtual. Escríbame al 4772947778. Saludos 🧬💙
![BLACK BAG - Official Trailer [HD] - Only in Theaters March 14](http://i.ytimg.com/vi/Du0Xp8WX_7I/mqdefault.jpg)
Muchas gracias mi niña tiene sindrome de down pero es una pequeña de apenas 14 Días de nacida, y la verdad quisiera aprender todo lo necesario para darle una gran calidad de vida a mi princesa
Felicidades por el nacimiento de su nena!!
Y felicidades por querer informarse 💙
A la orden para consulta
Gracias, tengo una hija de 32 años, estoy en Venezuela, entre mi esposa y yo, le conseguimos una mejor forma a nuestro hija, llegó a 6 grado de estudio, trabaja en un supermercado, toca cuatro, instrumento venezolano..... excelente información....aquí se actualmente un Censo, por una Organización llamada Salud Down, gracias por toda esa clase
Felicidades por todo su esfuerzo!
Y gracias por los comentarios
Saludos Alfonzo 🧬
Me encanto me hubiese encantado ver esto cuando mi hija tenia menos edad para sacar todo el potencial necesario y estubiera mejor preparada, espero encontrar algo para que logre una mejor comunicacion,
Natalia gracias por su comentario.
A la orden si gusta agendar consulta presencial o virtual para revisar a su hija y poder darle recomendaciones para mejorar su calidad de vida.
(+52) 4772947778
Saludos 🧬
Busca a Dina Santamaría en youtube.
Excelente video tengo un nieto con esta condición Ezequiel David y tu video me aclaro muchas dudas gracias 🙂 😊
HERMOSO VIDEO MUCHAS GRACIAS POR COMPARTIR LA INFORMACIÓN SOY VANESSA CABALLERO DIRECTORA DE UN ELENCO DE PERSONAS CON SINDROME DOWN SALUDOS Y UN ABRAZO ENORME DESDE PERÚ.
Vanessa qué bueno que le haya gustado
Y qué padre lo de su elenco! Felicidades!
Saludos 🧬
Mil gracias por toda la información,es muy valiosa para poder comprender mejor,esa condición.
Por nada! Gracias por su comentario! 🧬
HOLA¡¡¡ ME ENCANTO SU EXPLICACION SOY PSICOPEDAGOGA Y DOCENTE EN NIVEL PREESCOLAR, EN LA ESCUELA DONDE LABORO SOMOS UNA INSTITUCIÓN DONDE INCLUIMOS A NIÑOS CON AUTISMO Y SINDROME DE DOWN, ME GUSTARÁ OBTENER MAS INFORMACIÓN PARA MEJORAR Y LOGRAR QUE MI PEQUEÑO DESARROLLE SU POTENCIAL. GRACIAS Y FELICIDADES
Muchas gracias por su comentario.
Y felicidades por buscar siempre más información para apoyar a sus alumnos 💙
Le recomiendo unirse a Red Down México para mantenerse en constante actualización.
Saludos 🧬
Que bueno que sea una persona de buen corazón se preocupan por mejorar no como muchas instituciones que solo Ben el dinero lo demás Miles interesa
Agradezco la información, soy educadora de preescolar, escuela multigrado. Tengo una alumna con síndrome de Down, me he retado a buscar información para brindar un espacio de desarrollo e inclusión para la pequeña Valentina. Agradezco orientaciones y literatura que pudiera sugerirme.
Guadalupe muchas felicidades por interesarse, informarse y apoyar a su alumna. Valentina es afortunada de tenerla como educadora! 💙
Le recomiendo checar todas las redes sociales de Red Down México. Ahí comparten mucho contenido de valor.
E incluso en su página red-downmexico.org/ puede ingresar al apartado de Academia Red Down y ahí encontrará muchos cursos muy buenos.
Saludos 🧬
Eres una Linda persona por querer ayudar a la princesa
Muchas gracias por la información tengo mí niño de 7 años con sd y ya está en edad escolar pero en colegios de aqui en Perú es muy complicado siempre nos pone muchas obstáculos soy de Perú
Excelente información.
Muchas gracias 🧬
Excelente Información. Muchas gracias por brindar su conocimiento con excelente explicacion. Tengo una tía por parte de madre tiene 58 años y una sobrina de 11 años hija de una hermana con síndrome de Don también.
Aida muchas gracias por su comentario!
¡Qué bueno que busque informarse!
Saludos 💙🧬
Gracias!
Saludos 🧬
Qué bueno encontrar información cientofica que desmitifiqie, ya sea la idea de agelitos como la peyorativa. Son personas antes que todo.
🧬💙
Dra buenosdias,que buen video ilustrativo que UD a hecho, gracias a DIOS por personas como UD ,saludos desde Ecuador 🇪🇨
¡Gracias por su comentario Margarita!
Saludos desde México 💙🧬
Excelente tu vídeo gracias por tu entrega❤
Gracias por el comentario. Saludos 🧬
Excelente explicación. Gracias
Wow qué buen video, muchas gracias ❤
Qué bueno que le gustó!
Saludos 🧬💙
Gracias por la información doctora
Gracias por ver el video
Saludos 🧬💙
Excelente, la información!!❤
Gracias por su comentario 🧬
Estos bebés me encantan.❤❤❤.
Excelente explicación
Gracias 🧬💙
súper clara y detallada la explicación, me encantó!!
Me guto
Gracias por el comentario
Saludos 🧬
Gracias 🌻
Gracias a usted por su mensaje Laura
Lindo día 🧬
Hola gracias por su video ❤ excelente información.
Muy buena informacion para nosotros y doctora de mi bebe Emilio
Gracias señora! Saludos
Muchas gracias, yo casi no le entendí al al tema me gustó la vibra tan bonita que transmitiste, y me hizo darme cuenta, el propósito para que yo estudiara la carrera de Odontopediatria, Y me di cuenta que lo que realmente quiero para mi vida es ayudar a los niños muchas gracias por transmitirnos conocimientos que muchas veces, A mi en lo personal se me torna difícil entender, Dios te bendiga grandemente.
Hola! Gracias por el comentario
Y qué padre Odontopediatría!
Saludos 💙🧬
Maravilloso vídeo ❤wow wow wow🎉🎉🎉🎉😮❤
Massiel muchas gracias por su comentario!
Saludos 🧬
Excelente información
Gracias
Qué bueno que fue útil
Saludos 💙🧬
Muy bien explicado Gracias. Mi esposo y yo planeamos tener nuestro 1er bebe juntos, tengo 37 años, él tiene 1 niño yo 2 niñas y están perfectamente sanos tod@s, fuimos con mi ginecólogo para preguntar si todo estaba bien, si debía hacerme estudios antes de embarazarme o algún tratamiento etc etc. Aparentemente todo estuvo bien, hasta que en la semana 29 nos dijo que veía algo raro, me hice ultrasonido en un laboratorio y tenía su corazón más grande, nos mando con el materno-fetal y nos dijo que tenía altas probabilidades de nacer con síndrome de down, y si tenía su corazón grande, además de una sola arteria umbilical, todo pasó en 3 semanas, y en la semana 31 mi bebé murió en mi vientre, tengo una semana que me hicieron cesárea apenas para sacar a mi bebé, y lo único que dijeron que era por mi edad, ahora me la paso viendo e investigando si pude haber hecho algo, para prevenirlo o que llegara a término del embarazo y continuar, pero me dicen que era imposible, y aunque está clara la explicación, me sigo preguntando porque murió? 😔
Rosy lo lamento mucho.
Lo primero que tiene que quedar muy claro es que esto NO fue su culpa. Ni de usted ni de su esposo.
Hay distintas condiciones genéticas en las que hay mayor riesgo de aborto u óbito.
Y muchas veces aunque sea una condición genética no es algo hereditario, solo es algo que puede ocurrir.
Si no ha tenido consulta de genética con gusto le puedo agendar una cita presencial o virtual para resolver cualquier duda.
Saludos 🧬
@@dra.adrianagenetista hola Dra gracias x responder, de hecho por esta cuestión, me hicieron una prueba genética, y para nuestra sorpresa, no era síndrome de down, alguno de los dos tenemos alto la trisomia 8, creo que es, nuestro bebé venía con síndrome warkany, ya nos explicaron que es muy muy raro. Y debemos someternos a otra prueba para saber quien de los dos los tiene, para checar a nuestros hijos que ya tenemos, ya que nos comentaron que es hereditario, lo curioso es que su hijo está Perfecto, y mis hijas también. O eso creemos vdd, estamos esperando a recuperarme un poco de mi cesárea y la cuestión emocional, pero tomaré en cuenta su propuesta de consulta, ya que si nos sorprendió bastante el resultado de la prueba, que además influyó mi edad al parecer, gracias por su respuesta
37 años no SOS muy grande para tener un bb q raro
@@giselasodi516 pues no, de igual forma preguntamos antes de embarazarme, nos dijeron que todo bien, y pues el resultado fue todo lo contrario. Ni que hacer.😔
@@rosydiaz7950 ohhhhh
Muchas gracias por la infornacion.
Me quede mas tranquila y sobre todo entendi mucho muy buena informacion necesito saber de como tratar a los bebes con sindrome.
Felicitaciones.
Ruth gracias por su comentario
¡Qué bueno que se está informando!
Saludos 🧬
Excelente información dra mil gracias por compartir tengo un hermoso hijo con síndrome de down🥰🙏🏻💕
Muchas gracias por su comentario!
Saludos a usted y a su hijo 🧬💙
Excelente dra¡ gracias
Saludos Clara! 🧬
Excelente 👌 muy claro y completa la información
Muchas gracias 💙🧬
Hola buenas tardes si tengo una niña con sd ,y muy importante todo lo que dice
Gracias Liliana!
Que estén muy bien usted y su nena 💙🧬
Muy buena información y completa
Qué bueno que fue de utilidad 🧬💙
Excelente información , Dra. Muchas gracias.
Muchas gracias por su comentario
Saludos 🧬
Que bonita doctora
Gracias 🧬
Muchas Gracias Dra. Excelente Video!!!
Gracias por verlo!!
Muy bueno está el vídeo yo tengo mi niño con síndrome de down es 5 de mis hijos y el último lo amos jasble daría la espalda es un ser y mi corazón lo ama mucho
Amor es lo más importante 💙🧬
Saludos
Excelente explicación Dra. Dios la bendiga. Las personas con síndrome de down son ángeles enviados del cielo.
Qué bueno que fue de utilidad el video
Saludos 🧬
ronald no son angeles enviados del cielo!
Excelente explicación dra ! Muchas felicidades
Muchas gracias! Saludos 💙🧬
Super buen video Adri!! Gracias por compartir!
Gracias Tania! Abrazos 💙
Buen video, excelente explicación.
Muchas gracias por su comentario Miguel
Saludos 🧬
Gracias doctora, me sirvió mucho su video mi pequeña Elena tiene síndrome de down apenas tiene 3 meses y quiero estar lo más posible informada para ayudarle
Me da mucho gusto que haya sido de utilidad! Felicidades por informarse!!
Saludos para la pequeña Elena 💙
Y a la orden si quisiera consulta presencial o virtual
De donde eres?
Yo también tengo mi bebé con sospecha de síndrome
Muy buena información, yo tengo un bebé down y es hermoso es una bendición, muchas felicidades doctora Adriana por su canal
Muchas gracias por estar aquí
Dra excelente información gracias 🙏🏻 🐙
Muchas gracias Dra! 🐙🧬
@@dra.adrianagenetista a usted por tomarse el tiempo para realizar este valioso trabajo 🐙🐙
¡Muchas felicidades Adri! 🎉
Admiro tu capacidad para transmitir de una manera tan amena y agradable tanta información.
¡Qué genial video sobre las personas con síndrome de Down!
¡Qué importante seguir enfatizando la inclusión comprendiendo que todos somos diferentes!
Gracias, de verdad.
Lo compartiré con mis alumnos 🤓
Muchas gracias! Por verlo, por compartir y por tus palabras! Abrazos
Excelente video.
Muchas gracias Sebastián 🧬
Muchas gracias ❤ trabajo con niños down! Es lo maximum ❤ deseo aprender mas de su mundo. Para seguir trabajar con ellos
Gracias por informarse y trabajar con amor
Saludos 🧬
Gracias por su información dra. Cómo siempre Excelente!!!!!
Muchas gracias Angélica! Saludos!!!
Me gusto mucho la explicación,fui mamá a los 17 años de mi hija mayor con síndrome de Down y a mi me explicaron que se daba con más frecuencia en las mujeres mayores que ya no estaban en edad fértil para embarazarse o también se da como en mi caso que yo era muy joven ....tristemente la perdi hace 20 días con 35 años de edad por problemas respiratorios.
Raquel,
La edad materna al momento del embarazo es el factor que más influye en la probabilidad de tener un bebé con Síndrome de Down. Pero a cualquier edad podemos tener un bebé con alguna condición genética.
Lamento la pérdida de su hija.
Abrazos 🧬💙
Fuiste la mejor madre .Dios le bendiga
Excelente video! Felicitaciones
Mil gracias Bere abrazos
👏🏻👏🏻👏🏻 Excelente información.
Muchas gracias 😘
Doctora Adriana cómo está
Hola
A la orden 🧬
Hermoso video
Qué bueno que le gustó!
Quisiera citarla, pero nosé su apellido. Gracias por este increible video.
Muchas gracias Fernanda!
Adriana Ruiz, a la orden si gusta consulta presencial o virtual 🧬
Buenas tardes Dios le bendiga
Estoy en Venezuela quieta mas informacion tengo un nieto de 5 meses
Estoy en Venezuela tengo mi nieti de cinco meses y quisiera mas informacion
@@mariaelenachiroquedevila8372 hola! Con gusto le puedo agendar una consulta virtual para revisar a su nieto y resolver cualquier duda.
Escríbame al +52 477 294 7778
Lindo día 💙🧬
Buenos días, porfavor me puedes decir que semnifica en los resultados de NIPT: riesgo alto T21(FF 16.2 %) Sexo feminino ,eso no lo entiendo, gracias
Daniela,
Antes que nada, muchas felicidades por su embarazo!! 💎
El resultado significa que hay alta probabilidad de que su bebita tenga síndrome de Down.
Recordar que el NIPT es un estudio de tamizaje, no es diagnóstico.
Con gusto le puedo agendar una consulta presencial (León, Gto) o virtual, para explicar todo con mucho mayor detalle.
Saludos 🧬
Hola , agradecerle por la explicación muy bonita y detallada por su parte , lo que quisiera es saber más sobre el resultado de mi bebé , el tiene el resultado 47,xy,+21 me podría explicar , también si podría volver a tener otro hijo
Hola Diana
Gracias por su mensaje! Con gusto le puedo agendar una consulta virtual para revisar a su bebé, explicarle con detalle el resultado de su cariotipo y resolver cualquier duda.
Mándeme whatsapp al 4772947778. Saludos 🧬
Excelente video 💙
Muchas gracias ☺️
Quiero saber como enseñar. a un niño con estas necesidades educativas especiales, nunca había tenido un alumno así y ahora tengo 2 de primero de primaria y quiero saber que enseñar en ésta etapa y cómo?
Angélica gracias por su interés.
Le recomiendo mucho visitar la página de Red Down México
red-downmexico.org
Ahí hay muchos cursos dirigidos a maestros.
Saludos 🧬
A mí megusta saber de todo
Muy lindo saber de genética, discapacidad e inclusión 🧬💙
❤😮
Saludos 🧬
Excelente video. Gracias. 🐙
Gracias Dra! 🐙🧬
Ashleym. Osorio Ortiz 29-años síndrome de down. Como yo Hola 👋👋👋❤❤😘😘😘
Saludos Ashley! 💙🧬
mi sobrina tiene síndrome de down entonces, que bueno saber que no es una enfermedad
Saludos para usted y su sobrina 🧬💙
A q edad le biene el periodo a las niñas
Generalmente tienen su menstruación igual que el promedio de las niñas sin síndrome de Down.
Pero depende de muchos factores incluyendo la edad de menstruación de la madre.
A la orden si gusta agendar consulta presencial o virtual.
Saludos Olga 🧬
Hola doctora veo que es la única que responde me gustaría me leyera mi hija tiene dos meses en el embarazo nunca se notó nada y estuve bastante monitoreada por preeclampsia y en el nacimiento igual por una bacteria duramos 4 días en el hospital jamás vieron nada y ella estuvo en UCI todo le ha salido bien pero tiene la línea palmar única y sus deditos de los pies un poquito torcidos y no sé si es debido a eso que yo le encuentro rasgo en sus ojos podría ser que a hoy que tiene dos meses no se lo hayan diagnosticado muchas gracias.
Hola Paola
Lo ideal es una consulta de Genética para confirmar o descartar Síndrome de Down o alguna otra condición genética.
A la orden por si gusta una consulta presencial (León, Guanajuato) o virtual.
Saludos 🧬💙
Cariotipo mosaico? Que significa eso?
Mosaico significa que hay 2 o más líneas celulares en una misma persona.
Por ejemplo una persona con trisomía 21 en mosaico puede tener algunas células con el cromosoma 21 extra (47 cromosomas en total) y algunas células con un cariotipo regular (46 cromosomas)
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Saludos 🧬
Feliz noche. Me gusto mucho este video. Trabajo en una Fundación que atiende chicos con discapacidad intelectual. Todos son adultos, y tengo dos chicas síndrome Down que muestran signos de depresión. Ellas lloran, muestran apatía, y anteriormente no era así. Me gustaría saber cómo abordarlas
Hola
Felicidades por querer ayudar!
El abordaje, manejo y seguimiento de las personas con síndrome de down es multidisciplinario, con varias especialidades.
En adultos el seguimiento debe incluir valoraciones por neurología y psicología.
No olvidar la importancia de la alimentación saludable, la actividad física y el contacto con la naturaleza.
A la orden si gustan agendar consulta presencial o virtual para una valoración integral y recomendaciones para mejorar su calidad de vida.
Saludos 💙🧬
Excelente video, gracias por la información ❤️👏
Muchas gracias 😘
Hola Doctora Adriana, Usted me puede indicar que tan constante se debe de llevar a un pequeño con sindrome de Down al Genetista? Yo llevaba a mi hijo con usted en leon, pero desde la pandemia no hemos vuelto y quiero saber si debe de ser constante la consulta? cada que?
Hola! Varía dependiendo de las necesidades de cada familia. Pero se recomienda como mínimo 1 vez al año.
Los espero pronto. Saludos a Pablo!
Gracias. Yo tengo un niño con sindrome de Down t21. Tiene 4 años de edad. No camina, no se sienta, no habla solo come cosas liquidas y blandas en su mayoria en biberon. Fue operado de reparacion del canal a.v completo. Padece de cardiopatia congenita severa. Cualquier ayuda comunicarse con nosotros. Es muy dificil. Nacio luego de que murio mi hija anterior. Supongo que fue por la edad.
Hola, soy un italiano especialista en, de down y autismo, Desafortunadamente, RUclips no me permite ingresar mi número para compararlo, por lo que si desea trabajar conmigo, debemos averiguar cómo hacerlo.
Hola Hilda
Entiendo todos los retos que se han presentado.
Primero recordar que cada persona (con o sin síndrome de Down) es única y para cada una los retos son diferentes. Así que trate de concentrarse en las ganancias que ha tenido su hijo por mínimas que sean.
Y en segundo lugar, espero que su hijo se encuentre en seguimiento multidisciplinario, que distintos especialistas le brinden abordaje, manejo, acompañamiento y orientación.
A la orden si gusta consulta presencial o virtual. Puede mandar whatsapp al (+52) 4773088045 para agendar.
Doctora ¿Hay algun estudio que se pueda hacer para conocer las probabilidades de un nacimiento con este sindrome?
Sí. Hay distintas opciones de estudios incluyendo NIPT (prenatal no invasivo).
Si gusta puede agendar una consulta presencial (León, Gto) o virtual para explicarle las opciones 🧬
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Padesco sindrome de williams saludos
Qué bueno que llegaron al diagnóstico
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Benficiones tengo nieto 2 años sindrome de down
Lo mejor para usted y para su nieto
Saludos 💙🧬
Hola. Yo tengo un hijo con sindrome de down. Me gustaría me ayudaran a encontrar una escuela aqui en la cdmx.
Hola!
Contacte por favor a Red Down México, por cualquiera de sus redes sociales. Le pueden ayudar con una lista de escuelas inclusivas.
Saludos a usted y a su hijo 🧬💙
Antes de decir que se incluyan en escuelas normales, decir que los padres necesitan evaluación por si son padres que rechazan a esas personas,porque si no , se la pasan demandando a los profesores
Todos necesitamos trabajar en mejorar nuestro conocimiento y actitudes. Promover la inclusión y empatía. Tener respeto y tolerancia hacia opiniones diferentes.
Saludos 🧬💙
Si tengo un hermano con síndrome es posible que yo tenga un hijo igual?
Hola Leyla
Cualquier pareja puede tener un bebé con síndrome de Down.
El factor que más aumenta la probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down es la edad de la mujer al momento del embarazo.
En su familia específicamente, tendríamos que conocer el cariotipo de su hermano para hablar de probabilidades de repetición.
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Saludos 🧬💙
tengo una amiga y la Bebe con Dawn tiene 4 meses le esta costando un poco la aceptacion,. eSta muy triste .
Hola Yadira!
Es normal un proceso de duelo. Verá que pronto podrá disfrutar su maternidad y a su bebita.
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@@dra.adrianagenetista muchas gracias! ! Eres muy amable!
@@yadiraperez1724 lindo día
No sientas pena, no hace falta mentir con el hecho de que tú eres la amiga,no pegas una,Saludos, feliz cumpleaños y buenas noches.
Doctora mi sobrino está recién nacido y tiene rasgo
Hola
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Saludos y felicidades por su nuevo sobrinito!
🧬💙
Dr otro síndrome que se parezca a este , que los niños o jóvenes tengas algunos de los conductores del síndrome down pero que de característica física solo tenga lo del cuello ?
Hola
Hay muchas condiciones genéticas con discapacidad intelectual y dismorfias menores.
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Saludos 🧬💙
Una pregunta mi primer bebé nació con síndrome de dowm tengo 22 años mi pareja 25 que puedo hacer para saber si mi próximo bebé podría nacer con esta condición?
Gracias espero me respondas
Bendiciones
Hola
Lo primero es tener un cariotipo de su primer bebé.
Con eso en la consulta de Genética con gusto los asesoro 🧬
A la orden para consulta en línea, escríbame al +52 4772947778, con gusto le agendo
Eso se tiene que consultar en el médico, ellos te dirán donde se va para saber eso
Dra. Yo tengo trisomia 21 pero no síndrome de down
Buenas noches Dra. Yo tengo un hijo con SD de 9años. Mi pregunta es que tan perjudicial es que no halla desarrollado sus movimientos motores antes de los 6años ya que no usa sus brazos aún son muy suaves sus movimientos.
Buenas noches
A la orden si gusta agendar consulta presencial o virtual para hacer una valoración completa de su hijo y poder darle recomendaciones.
Saludos 🧬
Que estudiaste?
Hola Estefy, soy Genetista
Estudié Medicina y luego hice la especialidad de Genética Médica 🧬
En que exámen se basan para determinar su problema de tiroides?
Lindo video una pregunta existe algun examen de sangre que pueda detectar este sindrome a las 10 semanas de enbarazo. Espero su respuesta que dios la vendiga
Hola Gina!
Sí! El estudio prenatal no invasivo (NIPT por sus siglas en inglés) es un estudio de tamizaje en el cual se analiza el ADN fetal libre en sangre materna.
Detecta embarazos con alto riesgo de síndrome de Down o alguna otra trisomía o alguna otra condición de los cromosomas.
Se puede hacer a partir de la semana 10 de gestación.
@@dra.adrianagenetista gracias que dios le vendiga
@@dra.adrianagenetista lamentablemente este tipo de exámenes
No es100% seguro, verdad? Gracias
@@adrianavelazco4819 para detectar síndrome de Down el DNA fetal libre en sangre materna tiene una sensibilidad muy alta del 99.9%
La sensibilidad es un poco menor para detectar otro tipo de condiciones
Saludos 🧬
@@ginasoto8956 saludos 🧬
Le pueden decir a una mujer embarazada que su hijo tiene síndrome de down? Y así ella decide si quiere o no quiere tener el niño.
Sí existen métodos de tamizaje y de diagnóstico prenatal
Disculpe doctora la edad del padre influye ? Yo tengo 31 y mi esposo tiene 50 .. él tiene ya 2 hijos grandes y yo tengo una niña de 12 años , pero cuando intenté embarazarme tuve un aborto espontáneo 🥺 me puse a investigar y decía que eso pasaba x el exceso de cromosomas, eso quiere decir que no puedo tener un hijo con mi marido?
Hola Andrea
La edad materna es el factor que más aumenta la probabilidad de tener un bebé con algún cambio en el número de cromosomas.
La edad paterna, a partir de los 40 años, aumenta la probabilidad de mutaciones de novo (cambios nuevos en la información genética). Por ejemplo para tener un bebé con acondroplasia.
Si gusta podemos agendar una consulta para revisar su historia clínica, árbol genealógico, y resolver cualquier duda acerca de un posible siguiente embarazo.
Saludos 🧬
Hola doctora le hago una pregunta, xq mi hijo nacio con sindrome de down, osea a que se debe, yo tengo 29 años y mi esposa tiene 30 años, xq nacio asi,,a q se debe
Hola Nicolás
Con gusto le puedo agendar una consulta presencial (León, Gto) o virtual para revisar a su hijo, su cariotipo, y poder brindarle asesoramiento genético sobre la causa, el diagnóstico, el pronóstico y el seguimiento necesario
Puede hablar o mandar whatsapp al (+52) 477 308 8045 para agendar
Saludos 🧬
@@dra.adrianagenetista ok doctora..ahora mismo lo agrego al wattzap
@@nicolasjhoeljulcaavellaned1005 los espero con gusto en consulta
La estadística no está bien pues si 1 de cada 600 o así sean 1000 personas tuviera pues al irme por una ciudad muy congestionada pues podría verlo, por otro lado teniendo en cuenta ese dato y evaluando los casos presentados en un país durante un período de tiempo pues el dato tampoco se reafirma y si tomamos en cuenta que varía según espacios geográficos volvemos a tener que considerar ciertas condiciones para una mayor probabilidad
Tengo síndrome de williams
A la orden para consulta presencial o virtual 🧬
¿Quién más vino aquí por Comipens? Iknium: "128 de 128 son posibles si le ponemos ganas", ánimo!!!!!
Saludos Edgar 🧬
@@dra.adrianagenetista gracias a usted doctora por la información
osea que es culpa del la madre esta afeccion?
Para nada
No hay culpas.
Saludos 🧬
El estudio de adn fetal es un porcentaje seguro si dice que no hay riesgo de sd
O es mejor el que le hacen sacando el liquido amniotico por el ombliogo de la embarazada
Son distintos. La biopsia de vellosidades corionicas y la amniocentesis son estudios para diagnóstico. ADN fetal libre en sangre materna es un estudio de tamizaje. Se hacen en distintas semanas de gestación con distintos propósitos, cada uno con sus ventajas, limitaciones y/o desventajas. Con gusto podemos ampliar más información en consulta. Saludos 🧬
Mi hija no tiene 3 solo tiene 2 cromosomas y el 21 está alterado
Debe tener al menos una trisomía parcial del 21 para tener Síndrome de Down
Con gusto le puedo agendar una consulta virtual o presencial para revisar a su hija y su cariotipo. Y poder resolver cualquier duda
Saludos 💙🧬
@@dra.adrianagenetista de echo su cariotipo dice que es una variante de trisonomia un brazo más largo del 21 pero tiene 46 cromosomas
@@chimbombos_games le creo que tiene 46, solo habría que revisar qué tipo de alteración cromosómica estructural tiene (translocación, duplicación, etc) la cual le confiere la trisomía 21.
Con gusto podemos agendar consulta.
Saludos 🧬
🧬🧬🧬🧬🧬💞💕
Gracias por estar aquí 🧬💙
Chromosom 21? Que es?
Generalmente tenemos un par de cada cromosoma.
Las personas con síndrome de down tienen 3 cromosomas 21 (trisomía 21).
Saludos 🧬
Ami nadie me enseño nie.eijo nada sobre terapias ni nada por el estilo hoy mi hija tiene 22 años y no logro el lenguaje ni tiene ningún tipo de escolaridad 😢.
A cualquier edad aún hay cosas que se pueden hacer para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y de sus familias.
Con gusto podemos agendar consulta presencial (León, Gto) o virtual.
Escríbame al 4772947778. Saludos 🧬💙
Es grande mide 85cms y pesa 11.5kg
Qué bueno que le llevan su control de peso y talla
Saludos