Liebe Zuschauer und Kursteilnehmer! Es wurden mit der Zeit einige Tippfehler in unseren früheren Videos des Nomenklatur-Kurses gefunden, was manchmal dazu geführt hat, dass die angegebenen Namen falsch waren. Dafür möchten wir uns bei euch nochmals entschuldigen. Uns ist es am wichtigsten, dass ihr euch sicher sein könnt, dass die Informationen in unseren Videos zu 100% richtig sind. Deswegen haben wir nochmals ausführlich jedes Video des Nomenklaturkurses überprüft und bestätigen mit diesem Kommentar, dass alle Molekülnamen in diesem Video in der Tat richtig sind. Wir bedanken uns für eure Mitarbeit und euer Vertrauen. Am Anfang unseres ersten Kurses haben wir nicht alles perfekt gemacht, wir bemühen uns aber ständig, damit unsere Materialien möglichst gut sind. Danke für das Verständnis und viel Erfolg beim Lernen!
Danke für deine Bewertung :) Die Verknüpfungsstelle in dem von dir erwähnten Beispiel (12:11) ist nur bei einer der möglichen Varianten 1; da es zwei Weisen gibt, solche Substituenten zu beziffern, haben wir in diesem Beispiel beide Varianten erwähnt. Also man kann als Stammsystem des Substituenten sowohl die Propan- als auch die Ethankette nehmen, im letzteren Fall ergibt sich dann der Lokant 1 für die Verknüpfungsstelle.
Tolle Videos! Herzlichsten Dank! 3-Butylhexandial Wäre da auch 4-Oxoethanyloctanal richtig?? Ist es so dass man die Hauptkette (bei Hetero..) mit den meisten funktionellen Gruppen bestimmt, und nicht die Längste? vielen Dank
Liebe Zuschauer und Kursteilnehmer!
Es wurden mit der Zeit einige Tippfehler in unseren früheren Videos des Nomenklatur-Kurses gefunden, was manchmal dazu geführt hat, dass die angegebenen Namen falsch waren. Dafür möchten wir uns bei euch nochmals entschuldigen. Uns ist es am wichtigsten, dass ihr euch sicher sein könnt, dass die Informationen in unseren Videos zu 100% richtig sind. Deswegen haben wir nochmals ausführlich jedes Video des Nomenklaturkurses überprüft und bestätigen mit diesem Kommentar, dass alle Molekülnamen in diesem Video in der Tat richtig sind.
Wir bedanken uns für eure Mitarbeit und euer Vertrauen. Am Anfang unseres ersten Kurses haben wir nicht alles perfekt gemacht, wir bemühen uns aber ständig, damit unsere Materialien möglichst gut sind. Danke für das Verständnis und viel Erfolg beim Lernen!
Danke schön sehr hilfreich
Sehr gerne! Es freut uns :)
Wieso ist die Verknüpfungsstelle bei 12:11 1 und nicht 2 wie im Beispiel davor?
Geiles Video, hat mir sehr geholfen
Weiter so!
Danke für deine Bewertung :)
Die Verknüpfungsstelle in dem von dir erwähnten Beispiel (12:11) ist nur bei einer der möglichen Varianten 1; da es zwei Weisen gibt, solche Substituenten zu beziffern, haben wir in diesem Beispiel beide Varianten erwähnt. Also man kann als Stammsystem des Substituenten sowohl die Propan- als auch die Ethankette nehmen, im letzteren Fall ergibt sich dann der Lokant 1 für die Verknüpfungsstelle.
Super Video 😁👍
Danke, freut uns, dass es dir gefällt :)
bei 10:25 geht auch 5-Isobutyltetradecan. Trivialname für den Substituenten. ;)
Tolle Videos! Herzlichsten Dank!
3-Butylhexandial
Wäre da auch 4-Oxoethanyloctanal richtig??
Ist es so dass man die Hauptkette (bei Hetero..) mit den meisten funktionellen Gruppen bestimmt, und nicht die Längste? vielen Dank
Hi, wieso heißt der Heterocyclus in 2:55 nicht einfach 1,3,4-Dioxathian? Viele Grüße
kommt nicht ethyl vor methyl ? (Minute: 12:11)
Besser hätte man es nicht machen können!