Syndrome d'Ehlers Danlos | Témoignage d'Alexandra alias @uneviedesed

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Alexandra, alias @uneviedesed, et le Syndrome d’Ehlers-Danlos 🌟
🎗 Alexandra a été diagnostiquée en 2020 après un long parcours d'errance médicale. En effet, c'est suite à une mauvaise chute, plusieurs opérations avec des complications et des douleurs chroniques persistantes qu'elle est adressée à un médecin de la douleur.
😊 Le diagnostic a été pour Alexandra un vrai soulagement. Elle s'est immédiatement reconnue dans le tableau clinique du Syndrome d'Ehlers-Danlos et a pu poser des mots sur ses nombreux symptômes.
💬 "J’aimerais aussi dire que pour tous ceux qui sont porteurs d’un SED, que ce handicap n’est pas forcément une fatalité."
👉 Souvent surnommé SED, le Syndrome d’Ehlers-Danlos est une maladie génétique rare qui affecte la production de collagène dans le corps et se caractérise notamment par une grande élasticité de la peau, une souplesse anormale des articulations et des vaisseaux sanguins fragiles. Cela peut engendrer entre autres, des douleurs chroniques, des blessures quotidiennes, une fragilité cutanée, une grande fatigabilité à l'effort ou encore des complications vasculaires.
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▹ Vidéo : Alexandra alias @uneviedesed sur Instagram
▹ Montage : Mapatho et @uneviedesed