Слухала з відкритим ротом. Мама - приклад неймовірної сили та любові до своїх дітей. Олено, вам дякую за підняття такої важливої теми. Це вперше за довгий час відео заволоділо моєю увагою і я не помітила як пролетів час
Як мама дівчинки з ДЦП легкого ступеню, неодноразово чула запитання й поради небайдужих перехожих. Це були співчутливі фрази"ой, а що в неї з ноєками?" "Бідненька, ,все життя зіпсоване " " ой, а шо це ваша дитина так странно ходить, як качка" і т.д. Щиро, від душі ,хочеться побажати всім таким небайдужим перехожим просто завалить пиздак і пройти мимо🤬 І мені, і моїй дитині боляче слухати такі "співчуття". Можете помогти- запитайте як саме, не можете- не лізьте. 100відсотково погоджуюсь з кожним словом героїні цього прекрасного інтерв'ю. Дякую за ваш канал, і вашу роботу❤
У мого сина середній ДЦП і це капець. Від жалості і героїзації тата, який не кинув "такого" сина до рекомендацій лікарів і масажів, типу ми нічого не робимо🤦
Дякую, що піднімаєте таку тему. Вважаю, що в Україні потрібно більше просвіти про різних людей, щоб у нас розширилося сприйняття нормальності і люди нормально ставилися до інакших людей.
Дякую за підняття цієї теми!!! Дуже важливий меседж! Але хотіла б доповнити, що дітей з аутизмом, що мають інтелектуальні порушення і є немовленнєвими набагато більше і проблеми трохи інші. Нехотілося б романтизовувати діагноз все ж таки. Хоча родини з такими дітьми теж мають шанс на звичайне щасливе життя, хоч і самі в це не вірять зазвичай😢
У нас теж пішов регрес навичок😢 різко… але виявили причину і тепер у нас терапія поки що 3 роки приймати препарат + заняття постійно!!!Себе впізнаю… шукали довго лікарів!!! Інваліднісь не оформлювала!!! Ми маємо за рік праці 85% покращення!!!! Далі більше!!! Я сама виховую,чоловік воює!!! Нам дається випробування шоб ми ставали сильнішими!!!
Дякую за такий випуск. Я як мама 11-річного хлопчика з аутизмом щиро радію за поширення інформації про аутизм. Героїня дуже класна і Марку пощастило з такою сімʼєю. Від себе додам що це нормально задавати питання і це набагато краще ніж дивитися косими поглядами.
Яка чудова гостя🙏Дякую ❤Як мама донечки з аутизмом відчула ще вкотре ,що я не сама в світі і все роблю правильно. Бажаю всім батькам діток з особливими потребами-не соромитись своїх чад,а бути щасливими🙏
В мого сина також затримка розвитку, дуже боялась за аутизм, але не виявили. Постраждав мовний центр, зараз на лікуванні і постійні заняття, вже є гарний прогрес - важливо прийняти ситуацію і дитину з особливостями, вірити! Якщо ви відчуваєте що щось не так, не тягніть час і не слухайте зі сторони : та він хлопчик, в них все пізно , виговоритися і так далі. Шукайте спеціалістів , і робіть обстеження, навіть якщо все буде добре - то ви будете спокійні . Якщо навпаки - не втратите дорогоцінний час і почнете діяти . У випадку з мовою - можна допомогти , якщо займатись . Таня, я не знала твою історію…тільки дізналась … обіймаю тебе, ви сильні ❤❤❤ але розумію що ти відчуваєш…бо частково відчуваю подібне
Це дуже важливе інтерв'ю для всіх нас- дякую Тетяні за її щирість і її дорослу позицію. Дійсно дуже важливо адаптувати дітей з різними захворюваннями до суспільства, а суспільства до таких дітей і людей.
дякую за цю бесіду. Почула багато важливого. У мене троє діток. Звісно, щоразу переживала, чи все буде добре🤞 в моєму оточенні є сім'ї з такими дітьми - і це дужееееее непросто. Героїня - сильна духом. І супер адекватна. Прикро, що так сталося💔 бажаю, аби все вдалося🤞
Дякую, Олена, за таке важливе відео! Я не мама, і не відомо чи буду колись, але мені важливо розуміти свою поведінку по відношенню до інших в такій делікатній темі, важливо не замовчувати такі питання! Дякую Тетяні за щирість ❤
Я наприклад не погоджусь з тим , що треба питати чи припускати чи є у незнайомої дитини аутизм. Це дуже нетактовно і може бути травмуюче. Так будь-якій дитині в істериці якийсь «порадник» припише цей діагноз
Привіт. Маю також дитину з іншим діагнозом. Припускаю, що нетактовно може звучати таке для батьків, які все ще вважають дитину не "нормальною" і занадто драматизують ситуацію. Вже коли приходить прийняття і усвідомлення, що "норми" не існує, бо її не існує, то якось і не викликає яскравих емоцій питання оточуючих або реації Це якби підійшли спитати, чи в дитини блакитні очі Така моя думка)
Таня ти велика молодець, і я не перестаю це казати я в захваті від твоєї позиції в житті виховання твоїх чудових діток. Ти доносиш до людей важливу інформацію якою володієш. Гарне інтерв'ю для переосмислення свого світогляду.
Дякую, що піднімаєте такі важливі теми. Я мама нейротипової дитини, і я дуже хочу, щоб моя дитина була свідомою і толерантною до діток з особливостями. І я готова над цим працювати😊
Я маю дуже схожий досвід. От тільки аутизм сину діагностували в 3,2 роки. До того ми тричі ходили до психіатра і все ставили затримку мовного розвитку і давали примарні надії. Хоч ми і бачили прапорці, але втішали себе тим, що спеціалісту видніше. В 1,10 років пішли до логопеда, але помилились зі спеціалістом (то було швидше спроба постановки звуків, коли в нас навіть контакту не було). І лише зараз прийшли до Денверської моделі та сенсорної інтеграції. Дуже жалкую про згаяний час. Якщо у вас виникають сумніви чи підозри, то будь ласка, шукайте гарних спеціалістів, шукайте спільноти, не переставайте задавати питання, щоб корекція почалась якомога раніше.
Боже, яка крута мама! Розумна, сильна, добра ❤ Сил Вам, Тетяно, і Вашим дітям і щасливої долі усім 🙏 Олено, який важливий випуск, дякую Вам, що змогли і зробили! ❤
Лайк Олені за освітлення цієї теми. Таня багато корисного розказала є, але я почула трохи застарілої термінології і питання/коменти Олени були трохи з нотками нашого стереотипного не інклюзивного ставлення у суспільстві до усього що не типово. Якщо хочете більше розібратись у тому, що таке аутизм читайте західну літературу. У нас на 15 років інформація відстає (вже навіть термін Синдром Аспаргера там устарілий). Тому у нас пізно діагностують і пізно починають корекцію. Останні дослідження кажуть, що нейронетиповість обумовлена генетичним фактором(на 90%), тобто скоріш за все хтось із батьків/бабусів-дідусів маскований/недіагностована аутична людина, придивіться до родичів(дорослим які не знають, що у них аутизм живеться трошечки важче ніж тим хто знає і знає що із цим робити). Аутизм - це спектр проявів, навіть синдром дефіциту уваги теж відноситься до нейронетипового спектру. Аутичні люди були завжди і будуть, їх серед нас вже багато маскованих бо наш соціум ще дикий в цьому питанні і ви навіть не здогадаєтесь про деяких своїх знайомих поки вони вам не скажуть .
@@ВалентинаНагнибеда тю, багато що дасть: 1. Дасть краще розуміння цієї людини якщо у партнера чи близьких родичів не діагностований/маскований аутизм. Все стане на свої місця: вони саме так спілкуються або уникають спілкування або начебто не чують вас(хоча насправді чують лише дозовано). 2. Дорослій людині із недіагностованим(маскованим) аутизмом відкриття/розуміння того, що ти на спектрі принесе комусь полегшення а хтось знатиме чому він такий і що з цим робити. 3. Аутична людина(яка не знає що вона аутична) піде до психолога/психотерапевта (який не вміє працювати із аутичними людьми) зробить собі ще гірше. 4. Спілкуючись із дорослими родичами з аутизмом дасть вам краще розуміння власної дитини. 5. Якщо аутизм спричинений генетичним фактором а не фактором середовища, то це дасть як мінімум усвідомлення того що у цієї дитини колись дуже вірогідно будуть теж аутичні діти, як мінімум майбутній партнер цієї людини хотів би знати.
Моя донька помітно відрізняється від інших діток, є багато особливостей поведінки, стороння людина не одразу помітить. Я довго намагалася зрозуміти, з чим би це могло бути пов'язано. Недавно випадково натрапила на статтю про синдром Аспергера. Практично все сходиться. І більше дізнаючись і аналізуючи все я почала підозрювати, що у мене і мого тата теж саме. Я все життя живу з цією ношею, намагаюсь адаптуватися. І це велике полегшення зрозуміти, що це не моя провина, що я така, а це всього лише особливість.
@@alinagrayswan2812 раніше вважалося, що аутизм буває лише у чоловіків. Але останні дослідження кажуть, що у жінок також тільки проявляється це трохи інакше. У дівчаток рідше буває затримка мовлення. Також дівчатка/жінки більше схильні до маскування(що насправді потім грає злий жарт із тими хто маскується). Дуже раджу почитати саме про жіночий аутизм і про маскування. Одна із книг які радять терапевти в США і мені її порадили «Unmasking Autism: Discovering the New Faces of Neurodiversity» автор Devon Price
Якщо 10 тис доларів на місяць обходиться корекція дитини з аутизмом в професіоналів то діти з малозабезпечених сімей приречені. Кажете , що батьки самі можуть цим займатись ? Не думаю адже батьки мусять працювати щоб не вмерти з голоду.
Слухала з відкритим ротом. Мама - приклад неймовірної сили та любові до своїх дітей. Олено, вам дякую за підняття такої важливої теми. Це вперше за довгий час відео заволоділо моєю увагою і я не помітила як пролетів час
і я також🙏 неймовірно вражена великою надзвичайною Мамою ❤️
Як мама дівчинки з ДЦП легкого ступеню, неодноразово чула запитання й поради небайдужих перехожих. Це були співчутливі фрази"ой, а що в неї з ноєками?" "Бідненька, ,все життя зіпсоване " " ой, а шо це ваша дитина так странно ходить, як качка" і т.д. Щиро, від душі ,хочеться побажати всім таким небайдужим перехожим просто завалить пиздак і пройти мимо🤬
І мені, і моїй дитині боляче слухати такі "співчуття". Можете помогти- запитайте як саме, не можете- не лізьте. 100відсотково погоджуюсь з кожним словом героїні цього прекрасного інтерв'ю. Дякую за ваш канал, і вашу роботу❤
У мого сина середній ДЦП і це капець. Від жалості і героїзації тата, який не кинув "такого" сина до рекомендацій лікарів і масажів, типу ми нічого не робимо🤦
Обнімаю вас 🫂
Не опускайте руки.Я знаю дівчину вже дорослу, яка ходити почала у 5 років через дцп.Зараз вона абсолютно красмва і здорова
Ця матуся молодець! Вона неймовірно сильна жінка. Нехай у них з сином все вдасться !
Дякую, що піднімаєте таку тему. Вважаю, що в Україні потрібно більше просвіти про різних людей, щоб у нас розширилося сприйняття нормальності і люди нормально ставилися до інакших людей.
Як добре що цю тему підняли! Мамам дуже потрібна підтримка, батькам.
Дякую за підняття цієї теми!!! Дуже важливий меседж! Але хотіла б доповнити, що дітей з аутизмом, що мають інтелектуальні порушення і є немовленнєвими набагато більше і проблеми трохи інші. Нехотілося б романтизовувати діагноз все ж таки. Хоча родини з такими дітьми теж мають шанс на звичайне щасливе життя, хоч і самі в це не вірять зазвичай😢
У нас теж пішов регрес навичок😢 різко… але виявили причину і тепер у нас терапія поки що 3 роки приймати препарат + заняття постійно!!!Себе впізнаю… шукали довго лікарів!!! Інваліднісь не оформлювала!!! Ми маємо за рік праці 85% покращення!!!! Далі більше!!! Я сама виховую,чоловік воює!!! Нам дається випробування шоб ми ставали сильнішими!!!
Обіймаю вас 🫂 сил вам і хай доля береже вашого чоловіка!
Яка неповторна жінка, ваша гість ! Дай Боже їй здоров’я і душевного спокою!
Дуже рідко ставлю лайки чи пишу коментарі до відео, але це був неймовірний випуск. Чудова гостя. І дуже ввічливі і коректні питання задавались. ❤
Дякую за такий випуск. Я як мама 11-річного хлопчика з аутизмом щиро радію за поширення інформації про аутизм. Героїня дуже класна і Марку пощастило з такою сімʼєю. Від себе додам що це нормально задавати питання і це набагато краще ніж дивитися косими поглядами.
Я про теж. Чесність набагато краща ніж шепіт за спиною.
Погоджуюсь, на рахунок запитань👌
Яка чудова гостя🙏Дякую ❤Як мама донечки з аутизмом відчула ще вкотре ,що я не сама в світі і все роблю правильно. Бажаю всім батькам діток з особливими потребами-не соромитись своїх чад,а бути щасливими🙏
В мого сина також затримка розвитку, дуже боялась за аутизм, але не виявили. Постраждав мовний центр, зараз на лікуванні і постійні заняття, вже є гарний прогрес - важливо прийняти ситуацію і дитину з особливостями, вірити!
Якщо ви відчуваєте що щось не так, не тягніть час і не слухайте зі сторони : та він хлопчик, в них все пізно , виговоритися і так далі.
Шукайте спеціалістів , і робіть обстеження, навіть якщо все буде добре - то ви будете спокійні . Якщо навпаки - не втратите дорогоцінний час і почнете діяти .
У випадку з мовою - можна допомогти , якщо займатись .
Таня, я не знала твою історію…тільки дізналась … обіймаю тебе, ви сильні ❤❤❤ але розумію що ти відчуваєш…бо частково відчуваю подібне
можливо порекомендуєте спеціалістів і методики? Дякую
Аня , обнімаю тебе 🫂. А я не знала про твого сина. Бажаю вам з синочком досягнення всіх ваших цілей по відновленню здоров'я ❤
Буду вдячна за лайки, коментарі та поширення, щоб це важливе відео побачило світ, а світ його)
Це дуже важливе інтерв'ю для всіх нас- дякую Тетяні за її щирість і її дорослу позицію. Дійсно дуже важливо адаптувати дітей з різними захворюваннями до суспільства, а суспільства до таких дітей і людей.
Дякую за цей випуск! Ця тема більш актуальна, ніж ми думаємо🥰🥰🥰
дякую за цю бесіду. Почула багато важливого. У мене троє діток. Звісно, щоразу переживала, чи все буде добре🤞 в моєму оточенні є сім'ї з такими дітьми - і це дужееееее непросто. Героїня - сильна духом. І супер адекватна. Прикро, що так сталося💔 бажаю, аби все вдалося🤞
Дякую, Олена, за таке важливе відео!
Я не мама, і не відомо чи буду колись, але мені важливо розуміти свою поведінку по відношенню до інших в такій делікатній темі, важливо не замовчувати такі питання!
Дякую Тетяні за щирість ❤
Я наприклад не погоджусь з тим , що треба питати чи припускати чи є у незнайомої дитини аутизм. Це дуже нетактовно і може бути травмуюче. Так будь-якій дитині в істериці якийсь «порадник» припише цей діагноз
Погоджуюсь.
Я маю дитину з зовсім іншим діагнозом і тих людей, які казали, що з ним щось не те, я до тепер терпіти не можу. Хоч не їх вина в хворобі
Привіт. Маю також дитину з іншим діагнозом.
Припускаю, що нетактовно може звучати таке для батьків, які все ще вважають дитину не "нормальною" і занадто драматизують ситуацію. Вже коли приходить прийняття і усвідомлення, що "норми" не існує, бо її не існує, то якось і не викликає яскравих емоцій питання оточуючих або реації
Це якби підійшли спитати, чи в дитини блакитні очі
Така моя думка)
Таня ти велика молодець, і я не перестаю це казати я в захваті від твоєї позиції в житті виховання твоїх чудових діток. Ти доносиш до людей важливу інформацію якою володієш. Гарне інтерв'ю для переосмислення свого світогляду.
Яка класна мама❤ сил вам ❤❤❤❤❤❤❤
Мудра, красива і дуже розумна Таня і такий класний Маркуся! Чудова сім'я! Обіймаю!
Дякую, що піднімаєте такі важливі теми. Я мама нейротипової дитини, і я дуже хочу, щоб моя дитина була свідомою і толерантною до діток з особливостями. І я готова над цим працювати😊
Дякую за такий важливий випуск. Хочеться дуже підтримати Тетяну. Ви чудова мама! Нехай у Марка все буде гаразд ❤
Дякую. Мій онук дитина з аутизмом. Яке горе така дитина для усіх батьків! Сльози і відчай ...
Просто вдячна , що створюєте такий контент, дуже важливо більше і більше розповідати про РАС у нашому суспільстві!!!
Дякую Олено за такий корисний випуск🙏 Тетяно, а Вам дякую за просвітницьку роботу, бажаю вам з Марком щастя❤
Таня завжди відверта людина, каже все як є, впевнена це інтерв’ю дуже чесне, відверте, від душі. Біжу дивитись ❤
Я маю дуже схожий досвід. От тільки аутизм сину діагностували в 3,2 роки. До того ми тричі ходили до психіатра і все ставили затримку мовного розвитку і давали примарні надії. Хоч ми і бачили прапорці, але втішали себе тим, що спеціалісту видніше. В 1,10 років пішли до логопеда, але помилились зі спеціалістом (то було швидше спроба постановки звуків, коли в нас навіть контакту не було). І лише зараз прийшли до Денверської моделі та сенсорної інтеграції. Дуже жалкую про згаяний час. Якщо у вас виникають сумніви чи підозри, то будь ласка, шукайте гарних спеціалістів, шукайте спільноти, не переставайте задавати питання, щоб корекція почалась якомога раніше.
Дійсно, Денверська модель дуже допомагає.
Дякую! Ваш канал для мене просто знахідка. Бажаю вам більше підписників, щоб таку інформацію розуміло більше людей
Класний інформативний випуск! Легко, просто, доступно! Таня ❤️
Боже, яка крута мама! Розумна, сильна, добра ❤ Сил Вам, Тетяно, і Вашим дітям і щасливої долі усім 🙏
Олено, який важливий випуск, дякую Вам, що змогли і зробили! ❤
Яка сильна і прекрасна жінка!
Ви піднімаєте важливі теми. Дякую
Дуже круто, дякую) ❤
Дуже пізнавально, дякую, що ви піднімаєте такі теми
Дякую за чудову гісттю і цікаву тему. ❤
Дякую за те, що висвітлюєте такі важливі теми!
дякую за цей випуск і таку важливу тему❤
Лайк Олені за освітлення цієї теми. Таня багато корисного розказала є, але я почула трохи застарілої термінології і питання/коменти Олени були трохи з нотками нашого стереотипного не інклюзивного ставлення у суспільстві до усього що не типово. Якщо хочете більше розібратись у тому, що таке аутизм читайте західну літературу. У нас на 15 років інформація відстає (вже навіть термін Синдром Аспаргера там устарілий). Тому у нас пізно діагностують і пізно починають корекцію.
Останні дослідження кажуть, що нейронетиповість обумовлена генетичним фактором(на 90%), тобто скоріш за все хтось із батьків/бабусів-дідусів маскований/недіагностована аутична людина, придивіться до родичів(дорослим які не знають, що у них аутизм живеться трошечки важче ніж тим хто знає і знає що із цим робити).
Аутизм - це спектр проявів, навіть синдром дефіциту уваги теж відноситься до нейронетипового спектру. Аутичні люди були завжди і будуть, їх серед нас вже багато маскованих бо наш соціум ще дикий в цьому питанні і ви навіть не здогадаєтесь про деяких своїх знайомих поки вони вам не скажуть .
Що це допоможе, придивлятись до родичів. Є дитина, яку любить мати їхати хоче дати їй реабілітацію, соціалізацію!
@@ВалентинаНагнибеда тю, багато що дасть:
1. Дасть краще розуміння цієї людини якщо у партнера чи близьких родичів не діагностований/маскований аутизм. Все стане на свої місця: вони саме так спілкуються або уникають спілкування або начебто не чують вас(хоча насправді чують лише дозовано).
2. Дорослій людині із недіагностованим(маскованим) аутизмом відкриття/розуміння того, що ти на спектрі принесе комусь полегшення а хтось знатиме чому він такий і що з цим робити.
3. Аутична людина(яка не знає що вона аутична) піде до психолога/психотерапевта (який не вміє працювати із аутичними людьми) зробить собі ще гірше.
4. Спілкуючись із дорослими родичами з аутизмом дасть вам краще розуміння власної дитини.
5. Якщо аутизм спричинений генетичним фактором а не фактором середовища, то це дасть як мінімум усвідомлення того що у цієї дитини колись дуже вірогідно будуть теж аутичні діти, як мінімум майбутній партнер цієї людини хотів би знати.
@@JoyfulJulяк дізнатися, чим спричинений аутизм? Які тести це визначають?
Моя донька помітно відрізняється від інших діток, є багато особливостей поведінки, стороння людина не одразу помітить. Я довго намагалася зрозуміти, з чим би це могло бути пов'язано. Недавно випадково натрапила на статтю про синдром Аспергера. Практично все сходиться. І більше дізнаючись і аналізуючи все я почала підозрювати, що у мене і мого тата теж саме. Я все життя живу з цією ношею, намагаюсь адаптуватися. І це велике полегшення зрозуміти, що це не моя провина, що я така, а це всього лише особливість.
@@alinagrayswan2812 раніше вважалося, що аутизм буває лише у чоловіків. Але останні дослідження кажуть, що у жінок також тільки проявляється це трохи інакше. У дівчаток рідше буває затримка мовлення. Також дівчатка/жінки більше схильні до маскування(що насправді потім грає злий жарт із тими хто маскується). Дуже раджу почитати саме про жіночий аутизм і про маскування. Одна із книг які радять терапевти в США і мені її порадили «Unmasking Autism: Discovering the New Faces of Neurodiversity» автор Devon Price
Дуже мудра жінка!
Дуже цікаво та корисно! Дякую!
Хочеться побажати вам сил на материнство та щастя 🫶
Дуже класний випуск. Дякую вам 🙏
Чекаю таке ж відео з мамою дитини з синдромом дауна 🙏
Таня дуже розумна і сильна! Вона завжди дасть круту і дієву пораду👌 в будь якій сфері🙌
Чудово, що Ви такі теми висвітлюєте!
Дякую це дуже корисно
Обійми вам, мамусі ❤
У вас прекрасний корисний подкаст. Продовжуйте, будь ласка!. Дякую
Дуже важливе відео! Дякую Вам!♥️
Поділилася ним з рідними, нехай теж послухають таку цінну інформацію
Олено, дякую за відео 🙌
Тема супер цікава
Як мама такої ж дитини, скажу, що не всім так "пощастило", мати високофункціонального аутиста, чесно!!!!!
Дякую за відео 🤍
Чудова гостя.
"це звучить лякаючи", повністю погоджуюсь!
Якщо 10 тис доларів на місяць обходиться корекція дитини з аутизмом в професіоналів то діти з малозабезпечених сімей приречені. Кажете , що батьки самі можуть цим займатись ? Не думаю адже батьки мусять працювати щоб не вмерти з голоду.
❤❤❤❤❤❤❤
Як це знайомо. От зараз, кілька років і вийде в норму. Але ніт
Розумію як ніхто💔
Мені здається, я б не витримала
Я рішення гіпотетично ви б прийняли, якби опинились в такій ситуації?