Дякую за подкаст! Мені, як фахівчині, дуже важливо чути батьків, поза межами занять. Вразили слова Тараса, про те, що прийняття не закінчується, що цей процес триває все життя.
Дякую за подкаст! Слова Тараса дуже близькі! Теж стикнувся з проблематикою спеціалістів і можна було б діяти на 5 місяців раніше. Неймовірно радію, коли у дитини виходять прості речі, враховуючи кількість зусиль і часу. З приводу порівнянь, то намагаюсь порівнювати досягнення своєї дитини за період. Але повністю позбутись порівнянь з іншими (меншими за віком) теж не можу, хоч це рідко, але є.
окрема подяка за «які круті батьки поруч». дуже не вистачає цих слів часто. і окремо за «порівняння». це те, про що як наче не можна говорити, бо всі не вибачаються, всі дуже круті. і коли в мене самої такі думки виникають, я себе починаю винити. що ну як же, ти ж маєш не вибачатись за свого сина й взагалі не звертати уваги. неймовірний ефір, дуже справжній
Вийшло добре , по своєму , слухала , як про нас , на даному етапі все добре ідемо в школу , але так багато роботи зроблено , як гляну назад ....страшно , справді щось відходить інше приходить , терпіння і здоров'я всім батькам
Нажаль є батьки, які навіть не хочуть усвідомлювати, що з дитиною щось не так. До мене провели дівчинку для поліпшення постави , але я бачу що їй треба не до мене , тому що дівчинка не дивиться мені в очі , може сказати тільки 1 слово за все тренування, має вороже ставлення. Мала розмову з мамою і мені відповіли, що це не моя справа. Дівчинка уже підліток Дисклеймер: я не відмовилась від співпраці , просто знаю що в даному випадку потрібен індивідуальний підхід. Почала слухати ваші етери сьогодні в зрозуміла , що до чогось я додумалась сама , але мені все ще важко буває під час заняття. Думаю , що в майбутньому не завадить курси підвищення кваліфікації по темі РАС
Дякую, було дуже цікаво. Нас дуже багато - батьків та родичів діток з РАС. У нас у родині 2 особливих дітей. У старшого синдром Аспергера, тільки недавно зрозуміли, раніше думали, що особливості характера. А у малого аутизм важкої форми. Якби не аутизм малого, так би і не зрозуміли б, що з старшим онуком теж проблеми. Зробіть, будь ласочка, випуск і на цю тему.
Розірвало на шматки від історії про «голки»😢 так геніально просто направити родину спробувати щось інше в заняттях та і наблизитися до більш відповідальної поведінки.
Нашій теж не давали і діагноз не хотіли ставити психіатр, казала це важкі роди у вас були… в тому році зробили, і кожен лікар питав - що??? Батько хоче виїхати? Із за того робите ?
Моєму онуку теж не хочуть давати. Психіатр сказала приходити близько 4 років. Не розумію навіщо це все? У дитини є проблеми і вона потребує допомоги зараз. Навіщо тягнути ще 6-8 місяців?!!
Мені здається що він реально описує ситуацію, без" особлива", " геніальна", і т. д., а не в тому що дитина виключно інвалід, а ще він каже дитина з інвалідністю, правда може ранить,але факти і слова вони такі, і так це його дитина, і це не зміниться, він не каже що тільки" інвалід", а каже що це все поруч
Дякую за подкаст! Мені, як фахівчині, дуже важливо чути батьків, поза межами занять. Вразили слова Тараса, про те, що прийняття не закінчується, що цей процес триває все життя.
Дякую за подкаст! Слова Тараса дуже близькі! Теж стикнувся з проблематикою спеціалістів і можна було б діяти на 5 місяців раніше. Неймовірно радію, коли у дитини виходять прості речі, враховуючи кількість зусиль і часу. З приводу порівнянь, то намагаюсь порівнювати досягнення своєї дитини за період. Але повністю позбутись порівнянь з іншими (меншими за віком) теж не можу, хоч це рідко, але є.
На фразі «той довбаний побут» я видихнула)) Бо ми не одні!
Дякую за чуйну та просту розмову, Тарасе й Олено! Просто насолода❤
Один з улюблених подкастів. Тарасе, порівняння це справжній біль, і дійсно, всі радять, щоб ніколи не порівнювати, але це неможливо.
Дякую, і плакала і сміялася🤗
Будьмо чуйними!
❤ Дякуємо, що говорите про цю тему. Черпаю з кожним підкастом все більше
Дякую за ваш подкаст! Дуже цікаві бесіди!
окрема подяка за «які круті батьки поруч». дуже не вистачає цих слів часто. і окремо за «порівняння». це те, про що як наче не можна говорити, бо всі не вибачаються, всі дуже круті. і коли в мене самої такі думки виникають, я себе починаю винити. що ну як же, ти ж маєш не вибачатись за свого сина й взагалі не звертати уваги. неймовірний ефір, дуже справжній
Дякую усім за підтримку, послухав себе, зрозумів, що намагався розказати максимум і вийшла каша)).
Ні не каша, пізнавальна розповідь. Зрозуміло, що Ви ж хвилювалися😊
Вийшло добре , по своєму , слухала , як про нас , на даному етапі все добре ідемо в школу , але так багато роботи зроблено , як гляну назад ....страшно , справді щось відходить інше приходить , терпіння і здоров'я всім батькам
Дякуємо за щиру розмову та цінні поради❤
дякую) це було дуже щиро!
Нажаль є батьки, які навіть не хочуть усвідомлювати, що з дитиною щось не так. До мене провели дівчинку для поліпшення постави , але я бачу що їй треба не до мене , тому що дівчинка не дивиться мені в очі , може сказати тільки 1 слово за все тренування, має вороже ставлення. Мала розмову з мамою і мені відповіли, що це не моя справа. Дівчинка уже підліток
Дисклеймер: я не відмовилась від співпраці , просто знаю що в даному випадку потрібен індивідуальний підхід. Почала слухати ваші етери сьогодні в зрозуміла , що до чогось я додумалась сама , але мені все ще важко буває під час заняття. Думаю , що в майбутньому не завадить курси підвищення кваліфікації по темі РАС
Дякую, було дуже цікаво. Нас дуже багато - батьків та родичів діток з РАС. У нас у родині 2 особливих дітей. У старшого синдром Аспергера, тільки недавно зрозуміли, раніше думали, що особливості характера. А у малого аутизм важкої форми. Якби не аутизм малого, так би і не зрозуміли б, що з старшим онуком теж проблеми. Зробіть, будь ласочка, випуск і на цю тему.
дякую велике за цю надважливу розмову
Близькі думки вашого гостя, дякую за подкаст🤍
Велика повага до героя сьогоднішнього випуску.
Дякую щиро за цей подкаст і вашу роботу! Дійсно ніби озвучуєте переживання. Дуже цінно🤍
Розірвало на шматки від історії про «голки»😢 так геніально просто направити родину спробувати щось інше в заняттях та і наблизитися до більш відповідальної поведінки.
Дякую.
Слухаю мабуть втретє🥰
У мене син на дитячих відео краще спілкувався ніж зараз, в 13 😢
Нажаль не всім дітям з аутизмом дають інвалідність,моїй дитині не дають
Нашій теж не давали і діагноз не хотіли ставити психіатр, казала це важкі роди у вас були… в тому році зробили, і кожен лікар питав - що??? Батько хоче виїхати? Із за того робите ?
Скільки років вашій дитині? Як вам вдалося добитися групи?
@@ЛюдмилаГранковская-х4п, ви у мене запитуєте?
Моєму онуку теж не хочуть давати. Психіатр сказала приходити близько 4 років. Не розумію навіщо це все? У дитини є проблеми і вона потребує допомоги зараз. Навіщо тягнути ще 6-8 місяців?!!
Це не законно, якщо є стійке порушення життєдіяльності. Подавайте скаргу. Не дають лише Аспергерам.
Якщо батьку подобається сприймати та приймати свою дитину з РАС, виключно як інваліда- це його справа. Я категорично не згодна!😡
Мені здається що він реально описує ситуацію, без" особлива", " геніальна", і т. д., а не в тому що дитина виключно інвалід, а ще він каже дитина з інвалідністю, правда може ранить,але факти і слова вони такі, і так це його дитина, і це не зміниться, він не каже що тільки" інвалід", а каже що це все поруч