Tengo esclerosis múltiple... me quedé ciega
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- Опубликовано: 10 фев 2025
- Amigas, me han detectado esclerosis múltiple. Una enfermedad que me han detectado a partir de una lesión neurológica en el nervio motor de los ojos que me afecta a la vista y me causa diplopia o vista doble. Después de eso, perdí la visión hasta quedarme prácticamente ciega. Os hablo de mis miedos, de salseos de hospital, de mi ingreso, de cómo lo estoy asimilando, de qué va a pasar con mis redes sociales y con youtube y de cómo avanza la situación... espero que os guste el vídeo y os iré contando más por mis otras redes. Gracias por estar ahí amigas.
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Y porqué no haces podcast y los subes a youtube? Así no tienes que editar, simplemente subir el video y ya está, y la verdad que estaría muy bien, tienes buena habilidad de hablar y conta historias. Podrías hablar de varios temas de tendencia y si eso cob invitados también! Un besito ❤
Me encanta esa idea!!
Hola mi nombre es César soy de México tuve hermano que fue al oftalmólogo con una resonancia magnética y le diagnosticaron esclerosis múltiple se acababa de casar tenía 21 años y su mujer lo dejo y fue muy triste saber lo que le esperaba el y yo éramos muy unidos yo le trataba de darle lo que me pidiera lo último que comió fueron dos rebanadas de pastel antes de que lo operarán el falleció 10 años después y dejó un gran vacío en nuestros corazones por eso me solidarizo contigo y espero me dejes seguirte y pedir a Dios por ti y por todos los enfermos ya que yo soy paciente esquizofrénico y pues también me veo a veces mal pero te apoyo y te abrazo desde aquí hermosa
Hace rato mi madre y yo recordabamos tus videos y como nos gustaba verlos así que nos pusimos a buscarte y me encontré con esto.
Me dio tanta tristeza saber esto y haberte perdido la pista. Hace mucho que no veo tus historias de Instagram y de alguna manera me sentí como un mal amigo al no haber estado consiente de lo que te había pasado con lo constante que era al ver tu contenido.
Espero de todo corazón que estés bien y viviendo lo mejor que puedas. Hay mucha gente que te recuerda con mucho cariño y me da gusto ver todas las historias de personas que pueden vivir bien con esta condición. Mis mejores deseos
Hola Moni, tengo una amiga que con 23 o 24 años también se vio atrapada por esta enfermedad de manera muy, muy agresiva. Iba a casarse e incluso dudó si hacerlo porque no sabía en qué condiciones podría vivir. Pero su novio no consintió otra cosa, y yo creo que aún con serios tropezones ha vivido una vida feliz, ella y su marido tienen una relación estupenda, tuvo dos hijas, lo cual no fue fácil pero la hizo muy dichosa, e incluso, siendo pianista, pudo seguir impartiendo clases de piano. De todo esto hace ya casi tres décadas y sigue bien, y contenta, y enfrentado sus circunstancias con el convencimiento de que si no se rinde, no podrán robarle mucho terreno. No sé si esto te ayuda pero es un ejemplo real, de una vida real, de otra mujer, que lleva quizás ya más de tres décadas ganando ampliamente esta batalla. Un abrazo preciosa, y hasta siempre.
Yo también tengo EM, en mi caso desde hace 16 años y estoy casi como si no la tuviera, no tengo secuelas ni discapacidad, sólo tengo los síntomas invisibles como son la fatiga, dolores o intolerancia al calor. En fin, nadie sabe cómo va a evolucionar cada EM, porque todas son diferentes, no hay dos pacientes iguales. Con el tiempo aprendes a vivir con esa incertidumbre y aprovechas cada momento como si fuera el último. Ahora que ya tienes tratamiento estarás mucho más protegida frente a posibles futuros brotes. Te deseo mucha suerte y recuerda que #RendirseNoEsUnaOpcion (Tienes que ver la peli 100m) 😉
Acabo de conocerte porque me apareció este video de repente, yo tengo esclerosis múltiple desde los 19 años y ahora tengo 38. Yo también sufrí varias neuritis ópticas además de otros botes de todo tipo asique entiendo perfectamente todo lo que cuentas y la angustia y el miedo que sientes cuando te diagnostican y no tienes ni idea de que va a pasar ahora . Es una enfermedad muy difícil pero después de vivir 20 años con ella me gustaría decirte por si puede servirte de aliento que mi vida es completamente normal, con las limitaciones que causa pero normal. Tengo una peluquería, me casé...en fin conseguí seguir haciendo todo lo que me gustaba . Solo quiero darte fuerzas y ánimos en este proceso porque llegarás a estabilizarte y a conseguir tener una vida normal, luchando pero normal. Yo me quedé ciega de los dos ojos también y volví a ver perfectamente y si tengo una vida totalmente normal y para nada es raro porque también conozco más casos como el mío. Cada uno somos distinto pero ten paciencia y verás como sales y superas esto . Te deseo todo lo mejor ,mucho ánimo y fuerza y espero que al menos un poquito te ayude mi comentario. No te rindas y lucha aunque veo que tu actitud es estupenda. Un beso gigante ❤
Hola Laura qué tratamiento es que tomas?
@@zurisaddaysilva estuve 18 años con interferon, rebiff 44 y ahora me han cambiado a tecfidera y me va bastante bien
Qué lindas tus palabras! 🥰😔
Tu sangre no es horrible. Sólo estás en un mal momento. Y yo dono sangre desde los 18 y tengo 60. Y si puedo, seguiré. Alguna vez no he podido' pero sigo donando cuando puedo.
Yo tengo 30 y aunque empece a donar desde los 24 creo recordar, estoy orgullosa de ello por ayudar a quien lo pueda necesitar. donar salva vidas y las mejora
Desde que me enteré de tu enfermedad me dio como una angustia física... como si fueras una amiga... hace poco se me fue mi tío de una metástasis... en un mes ocurrió todo y seguimos en shock... la vida es una cosa, un día estamos aquí y al otro no sabemos. Te mando mucha fuerza y cariño, seguro que poco a poco tu ojo pirata volverá!!!
Lo superarás con éxito. Tranquila. Cada quien tiene su cruz, pero en tu caso saldrás de esto sin mayores problemas. Ya lo verás.
Soy donante y me he emocionado mucho,estoy orgullosa de serlo y no pararé.
Mi marido tiene EM y sé de lo que hablas,hay que seguir adelante y disfrutar el dia a día.mucho ánimo,somos muchos los que te entendemos
te he encontrado por un video de moda tuyo y me encanto tu conenido y que hayas compartido tu historia es tan valiente y poderoso, espero que todo mejore, mando mucho amor y salud❤
Lo siento mucho y te entiendo, yo llevo un año con dolor y he pasado por médicos, terapias, por estudios que no han encontrado que tengo, por medicamentos que no han funcionado, ahora me han dicho que puede ser un problema neurológico, una patología desmielinizante del sistema nervioso central, que está dentro de la misma familia de tu enfermedad. Estoy en espera de mi cita con un neurólogo para que me diga que onda, pero hasta el 17 de Mayo, y me da miedo, entiendo mucho esa incertidumbre. No estoy pasando lo mismo que tú pero sé cómo es estar enferma y no saber con certeza lo que tienes o lo que vas a vivir cada día.
Gracias por compartirlo y no te fuerces demasiado:( para que no te den esos brotes, gracias por mantenerte positiva pero también por permitirte sentir tristeza. Eso es bueno y necesario.
Espero puedas sentirte bien y que no tengas brotes, o al menos no tan seguido. Espero puedas tener una calidad de vida lo mejor que se pueda y me alegro de que tengas en quién apoyarte:')
Para la gente que no lo entienda. La esclerosis múltiple es la enfermedad de las mil caras, no hay dos personas iguales. Dentro de ella hay varias tipologías, que van desde la tipología más agresiva hasta la menos (en la menos agresiva no quiere decir que no haya síntomas, existen los síntomas invisibles en todas las tipologías como la fatiga, y en esta tipología a lo mejor la persona puede tardar décadas en desarrollar una discapacidad). Pero es una enfermedad que causa un gran impacto psicológico, porque la diagnostican entre los 20-40 años, en plena etapa vital. Y tienes que empezar a someterte a tratamientos, efectos, hospitales, etc. Hay que hacer un trabajo psicológico, para aprender a adaptarte a ese nuevo futuro, incierto, y enfrentarte a esa nueva realidad.
Mi amigo de la infancia la tiene, la cogió mientras se metió a trabajar en un matadero. Y el cambio psicológico en él fue brutal, todo su carácter cambió , tiene mucha inseguridad al hablar... etc...
Te sigo desde que tenia 15 años, ahora tengo 19, haz estado en los momentos mas dificiles de mi vida y me haz impulsado a ver la moda de otra manera, pase lo que pase siempre tendras una seguidora. Yo no sé que nunca podre entender a en carne propia lo que estas pasando pero tengo la empatia para seguir apoyarte, muchas fuerzas, eres muy fuerte.
Al algoritmo que le den , te seguiremos buscando por insta o por donde sea
Lo importantes es tu salud, que dediques a ti a cuidarte
Ningún trabajo está por encima de la propia salud
Cuidate mucho ❤
Solo decirte que no estàs sola!! A mí me la diagnosticaron hace un año y se cómo te sientes. Es una impotencia terrible, pero acabas mirando lo bueno y apreciando cada momento como si fuera el último. Disfruta el día a día, no dejes que la enfermedad llene tu vida, solo piensa que a partir de este momento tienes que vivir con ella. Va a ser difícil, no es un camino de rosas, no quiero mentirte!! Hoy gracias a Dios hay muy buenos tratamientos y la alimentación es muy importante, yo personalmente, procuro no tomar azúcar, ni alcohol y comer lo màs saludable posible. Lo importante ahora es que consigas aceptarlo, a partir de ahí sabràs cómo seguir. Todos te van a decir que tú puedes, pero a veces no podemos, llora y permítete estar mal, después disfruta tu vida!! Eres muy joven!! Siempre digo que no estoy enferma, solo tenemos una enfermedad!! Ànimoo y fuerza, eres especial, no dejes que marque tu vida!Pasa de los espejos, la belleza està dentro de ti!!!Nunca pongo comentarios, pero sé que necesitas que alguien te diga, que se sale de ese pozo negro en el qué estàs, muchos ya estuvimos. TE DESEO FELICIDAD Y MUCHO AMOR!
Hola preciosa!! Yo soy de Vitoria y llevo 23 años con EM. Tengo la enfermedad bastante activa y mis brotes, que son muchos,siempre habían afectado a mis piernas pero como soy bailarina, siempre he recuperado super bien. Mi sorpresa fue en marzo del año pasado, cuando me levante un día y notaba cosas raras en mi ojo derecho. Al día siguiente, ya no veía nada😢😢. Ha sido un trago muy duro y aún sigo sin recuperar la visión. Así q entiendo perfectamente todo lo q te está pasando. Siempre he sido muy positiva pero este último brote, me ha cambiado la vida por completo. Solo espero q poco a poco vayas mejorando y que sigas con esa positividad. Te mando un abrazo enorme❤❤
Muchísimo ánimo amiga🥺 Te envío un súper abrazo
Hola mi tía tiene esa enfermedad de hace más de 5 años y ya tiene problemas para tragar. Lucha y no te rindas jamás.
Mi hermana tiene esclerosis múltiple desde los 18, hoy tiene 45. Bueno, sólo te puedo decir que no siempre uno esta mal. Deseo que todo vaya muy bien contigo corazón, quierete infinito y sobretodo dejate querer porque la familia es quien más va cuidarte cuando lo necesites. ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤x1000
Hola guapa acabo de descubrir tu canal,yo soy enferma de esclerosis múltiple desde hace 4 años diagnosticada aunque hace más que sufro los síntomas,a mi también un brote me afectó la visión y veo borroso por un ojo el cual tiene la pupila dilatada,tengo múltiples lesiones en la cabeza y dos en la médula,la parque izquierda del brazo y pierna con un poco de entumecimiento pero llevable ,yo desde que empecé con la medicación no he tenidoas brotes y estoy estable,con esto te quiero decir que los tratamiento para la esclerosis son muyq efectivos y en casi todos los casos se puede mantener estable ,yo hago vida normal,trabajo,tengo niños etc.. confía en los médicos que esto hoy en día está muy avanzado en cuestión de tratamiento,un beso y mucha fuerza 😘😘
Esta enfermedad afecta de manera muy diferente a cada persona. Aunque parece q es peor en hombres. Tendrás tú medicación y para adelante.
Pregunta para Madrid, España. ¿En qué parte de Madrid venden la ACTITUD ante la vida de Moni? Porqué en este momento me saco un boleto de avión y me compro 10,000,000 millones de paquetes de esa HERMOSA ACTITUD!!!! LA ADORO💕🌸💓
Moni, mucho ánimo. Es un ejemplo a seguir la forma en que te has tomado la enfermedad. Como donante de sangre, me congratula el mensaje que lanzas animando a que sigamos haciendolo por lo útil que es. No dejes RUclips, haznos un directo de vez en cuando para saber de ti.
Un abrazo, y mucha fuerza.
Wow! Soy española pero llevo un tiempo viviendo en Estados Unidos, he ido unas cuantas veces a donar plasma y no voy a mentir, lo he hecho porque aquí pagan cada vez que lo haces y no por lo que el hecho de estar ayudando , pero desde luego este vídeo me ha hecho darme cuenta de lo importante que es y lo que le puede cambiar la vida a la gente el hecho de donar. Me has cambiado la perspectiva completamente
Yo llevo enferma con esta enfermedad desde los 27 años este año cumplo 46 y no veo muy bien. Sólo de un ojo por los lados no veo nada ,es duro vivir con ello .
También padezco de una enfermedad autoinmune y comprendo lo difícil que es adaptarte a los cambios que tiene tu cuerpo. Deseo profundamente que mejores y que puedas encontrar la tranquilidad y estabilidad que necesitas. Tus emociones son válidas, eres fuerte y poderosa. No estás sola.
Estoy llorando contigo pero te admiro infinito lo maravillosa que eres. Sólo deseo que te recuperes todo lo posible y ojalá puedas llevar la vida que te mereces, corazón bonito. Ojalá puedas recuperar la visión y dedicarte a lo que te gusta con ganas y salud ❤️🩹❤
Es muy importante lo que has dicho de la sangre, por favor, algunos no podemos donar, los que podáis, hacedlo. Y recordad que la sanidad pública también es muy importante, que estos tratamientos son necesarios y salvan vidas y son costosos, y no es posible ni accesible con una sanidad privada, que la seguridad social somos todos y es necesaria para todos.
Un abrazo enorme vida bonita ❤
Totalmente de acuerdo en lo de la Sanidad Pública. No podemos dejar que ésta caiga en manos privadas. Tenemos que luchar por ella todos y todas. Un abrazo
❤
Ya sabes lo que dicen, las situaciones complicadas no duran mucho, las personas valientes sí, y tú eres una luchadora. Suerte en el camino, nos tienes a muchos de la mano.
Buenos días, te entiendo perfectamente xq llevo diagnosticada unos ocho años de EM. La actitud es muy importante y se puede llevar una vida medianamente normal. Eres un ejemplo para muchas chicas y en este caso has visualizado muy bien todo. Ánimo y si necesitas que te hable de mi caso y los tratamientos que he tenido será un placer.
La actitud y el buen humor a mí me ha ayudado mucho. Un abrazo de corazón ❤❤
No puedo evitar pensar en muchos pronósticos médicos que luego no se cumplen... los típicos en los que te dicen "te quedan tres meses de vida" y luego esas personas acaban viviendo 20 y 30 años más. Cada persona somos un mundo. No puedo evitar también decirte bravo por enfocarte en lo positivo, ya sabemos todos que la mente y las ganas de aprovechar cada momento son muy poderosas. Estoy segura de que tú puedes con esto y más. Muchas gracias por contarnos tu historia, un abrazo fuerte.
Hola Moni, cuánto me alegro de que estés mucho mejor y gracias por contar tu experiencia. Mi madre tiene artritis reumatoide, otra enfermedad autoinmune y lo tiene es un estado muy muy avanzado. Somos y vivimos en Almería y mi madre hace un par de años pudo contactar con el doctor Anaya para poder ponerle la plasmaferesis. Consiguió que le pusieran las plasmaferesis en un hospital de Almería, pero por desgracia tras varias sesiones la plasmaferesis hizo que empeoara aún más, tenía alergia a la albúmina y le causaba reacción. Todo un shock para nosotros puesto que tras varios meses de lucha para conseguir que la plasmaferesis llegara a Almería, no le sirvió para nada. Anyways, me alegro MUCHÍSIMO de que a ti te haya salvado casi la vida, en serio, me alegro infinito. De nuevo, muchas gracias por el vídeo y por contar tu experiencia. ❤
Que fuerte,te va a tocar ser amiga. Pero tendrá su recompensa,.por qué tú tienes un corazón que te va a llevar muy arriba en las cotas de felicidad
Mucha fuerza, ánimo, es muy duro lo que te ha pasado, increíble que del ojo pases a una esclerosis.. ufff, espero que te encuentres mejor, o que de alguna manera vayas a mejor, ojalá mejorara tu salud, cuando hay enfermedades por medio es muy difícil, uff ánimo hermosa, me encanta tu canal, eres maravillosa, te descubrí por los mitos de la moda y ahí me has encantado.. que triste todo lo que te ha pasado y te pasa, uff fuerzaaa bella....🤗😓🥺😧💔❤🩹🤍🙏💪❤FUERZAAAA, ÁNIMOSS
Tod@s estamos contigo! Es una situación extremadamente dificil, la verdad no se que decirte, solo espero que estés bien! Tod@s aqui te queremos mucho!
Me ha encantado tu testimonio lleno de positivismo. Es muy importante que personas como tú hagan visible nuestra enfermedad como tú lo haces. Como esperanza, transmitirte que ahora tienes algo que te da luz para enfocar la vida de otra manera. Yo llevo 23 años con EM y ya con 48 años no te puedes imaginar lo que me ha ayudado este ‘superpoder’ como yo lo identifico. Muchos ánimos y tranquila, la ciencia ahora avanza mucho y si yo tuve esperanza y fe cuando solo había un fármaco, todas veremos la cura. Me ha encantado conocerte ❤
Es admirable que estés atravesando por un momento tan duro y que nos cuentes todo con tanta tranquilidad, entereza y hasta con sentido del humor. Muchas gracias por compartir tu historia. Mucho ánimo y a seguir adelante! Afortunadamente el ser humano se adapta a las circunstancias, incluso a las más desfavorables. Te mando un gran abrazo.
yo también tengo una enfermedad crónica.
Te envío todo mi
apoyo, desde Gran Canaria besos mi niña😊
Moni , me he quedado pasmada por q no sabía nada , el caso es q yo he estado unos años tb out por un proceso parecido , solo te quería comentar dos cosas importantes. Yo tb en mi patología neurologica estoy peor q gente q la tiene y hace nada descubrí q en mi caso era peor por métales tóxicos . Hay dos Buenos médicos en Madrid a los q yo por mi estado no puedo ir , pero creo q sería una info importante para ayudarte y tb es muy importante q te personalicen una dieta ,por q la microbiota se fastidia. Y luego evitar tóxicos por q son los linfocitos los q lidian con ellos. Yo vivo lejos de mi familia q están en otra comunidad y al no tener ayuda casi no lo cuento y ya me han dicho q tengo la córnea muy afectada por q tuve un diagnóstico demasiado tardío . Yo tengo q evitar infecciones y tb vacunas. El mejor médico de metales está en Madrid pero es muy caro , hay una doctora integrativa asequible q lleva bastantes casos complicados, y no digo q cambies de médico ni nada , simplemente para reforzarte y averiguar el tema toxicos y metales . Y para q te acompañe en el día a día q es muy básico en estos casos. Te puedo pasar la info por IG. Estoy convencida de q aunque se y lo se q es muy difícil , cuando has dicho lo de los atragantamientos como a mi me pasaba me ha dado un vuelco , pero se q no te vas a rendir , es importante q no dejes de informarte y q la etiqueta no te defina , tu eres mucho más q eso . Besos enormes , ❤ A mi me tuvo q salvar la vida un científico por q donde vivo los médicos no encontraban q me pasaba . Pero ni aún por esas he dejado de investigar por mi cuenta . Son patologías en las q queda mucho por saber , pero en una visita la doctora de Madrid tiene un método que te puede aclarar mucho sobre q necesitas reforzar para tu tratamiento y tema intestino q es muy importante mantenerlo bien para q el inmunitario tb esté lo mejor posible y tb básico tema hormonal . Besos enormes y Mucho Mucho Ánimo y te envío todas mis fuerzas !! ❤🥰🥰🥰 La verdad es q estás Preciosa !! A pesar de todo !!
He llegado aquí totalmente por casualidad...lo primero es mandarte un abrazo y mucha fuerza. Casualidades de la vida: hace unos meses empecé a ver doble por un ojo, tras unos días fui a urgencias del Gregorio Marañón también, y me dejaron ingresada en Neurología. Muchos días de pruebas, valorando que podía ser esclerosis múltiple entre otras cosas (ninguna leve) y al final resultó ser un aneurisma que me pudieron intervenir, a día de hoy no tengo secuelas. Me ha emocionado recordar, cuando hablas de lo bien que te trataron...sé exactamente a lo que te refieres. Cuando me fui no encontraba las palabras para lo agradecida que me sentía con todas las personas que me cuidaron (y me salvaron). Mucho ánimo. Te deseo todo lo mejor, confía en la vida, todo va a ir bien.
Hola te sigo desde Chile, tengo EM desde el 2007 y sigo dando la pelea, en Chile no me estamos tan adelantándos en tratamientos pero acá hacemos lo que podemos
Eres la definición de resiliencia, Moni. Te acompañaremos en todo tu proceso de recuperación y también te acompañaremos si tuvieses alguna recaída o síntoma nuevo. Espero que llegue el día en el que los científicos creen las curas para que todas estas enfermedades dejen de existir. Mientras tanto, a seguir viviendo con toda la fuerza posible 💜💐
Mucho ánimo Moni, piensa que tarde o temprano todos tenemos alguna enfermedad, yo con 9 ya era crónica de neurología y hay neurólogos muy buenos en éste país, confía en ellos siempre. Pero que no te impida ser feliz nunca te lo digo pk yo renuncié a muchas cosas hace tiempo, y me hicieron ver que no hay impedimentos.
Hola guapísima. Mi nombre es Puri y padezco una Enfermedad Rara desde hace aproximadamente 20 años, Arteritis de Takayasu. Es también una enfermedad autoinmune que ataca mis arterias y estoy tocada por todas partes 😅. Desde mi experiencia te digo que eres una persona muy fuerte y muy buena y que sabrás llevar esto que te ha tocado vivir con mucha entereza y con mucho Amor. Ojalá pudiera ayudarte personalmente desde el punto de vista emocional, aunque creo que eres lo suficientemente inteligente emocionalmente para salir siempre adelante con una sonrisa. No dejes nunca de sonreír. Mucho ánimo Monitely, y todo mi apoyo incondicional. Y cuando te sientas caer, piensa que tanto arriba como abajo tienes el Poder de elevarte o de seguir cayendo, la elección siempre está en tu entereza, y de ésta última a ti te sobra porque eres maravillosamente Fuerte. Siempre arriba, mi Niña. Besimiaus de una Canaria que te admira y te respeta. ❤
Eres un ángel, encontré tu video por casualidad y quiero que sepas que irradias algo que no abunda, no se lo que es pero solo se que que das muy buena vibración, no te vengas abajo nunca, no te conozco pero se que hay muchas personas a tu alrededor que te quieren y eso créeme no todos lo pueden tener, vales un montón que lo sepas,y de todos modos se que tus subs te envían todos sus buenos deseos.
Lo lamento mucho amiga, yo también tengo problemas neurológicos, y después de una neurocirugía perdí vista, espero que después de todo esto que te ha pasado todo se trnaquilize
Preciosa, no soy seguidora habitual tuya pero viendo recomendado este video no he podido evitar sentir una punzadita. He vivido con esta enfermedad por 10 años y tengo la sensación de que tengo que dejarte un mensaje de ánimo. No te voy a dar consejos que nadie me ha pedido, lo único que quiero desearte es que tengas paciencia y que sepas que es posible vivir una vida normal teniendo esclerosis aunque a veces tengas que bajar el ritmo un pelin. Te deseo todo lo mejor de corazón Moni!❤
Siempre he pensado que tenías un brillo súper especial, y cada vez tengo más claro que la luz que transmites nace de un interior que es pura belleza. Sólo puedo agradecerte esta apertura, que te muestres y hables de todo desde un lugar de respeto a ti misma, de resiliencia y de amor.
Te abrazo muy fuerte, Moni.
Creo que lo más bonito es la actitud del doctor que te ayudó tanto, claramente depende de sus conocimientos y predisposición, pero que te asegure que te iba a ayudar ya te puso un paso más cerca de estar mejor. La tristeza, el miedo, la incertidumbre, en general nos tira abajo y nos dificulta salir adelante, a veces necesitamos que alguien nos de un voto de confianza
Moni estas guapisima y es por tu esencia, toda esta experiencia que te has llevado te está elevando a otro nivel, no te conozco pero he empatizado TANTO con lo que estas contando que siento que te conozco un poquito y yo solo he conocido a una persona lejana que sufrió esclerosis. Eres un ser de luz tambien, gracias por devolverme este punto de vista contando tus vivencias y sentimientos de manera tan detallada, estoy en un momento en el que me hacia MUCHA falta reconciliarme con lo importante DE VERDAD, te mando toda la buena energía del mundo
todo mi apoyo mi cariño, ojala en el futuro puedas estar mejor. ❤❤
Animo pequeña! Esa es la actitud , aceptar los bajones emocionales y físicos y esperar q pasen y lueg a disfrutar de la vida con mucha mas intensidad q antes . Me veo totalmente reflejada en ti 😊
Hola, desde la Ciudad de México. Tienes mucha luz en todo tu camino, eres bendecida por todos lados. Y también te ayuda mucho tu carácter. El no darse por vencida y echarle muchas ganas para salir avante en esta situación tan difícil. Los Médicos, Enfermeras, tu Familia y tus Amigos. Son parte importante para sentirte acompañada.
Siento muchísimo tu diagnóstico y me alegro de que no te estés hundiendo y te quedes con el apoyo de quienes te quieren que es muy puro. Tb me alegro de que seas tan positiva, pero sin obligarte a ser flower power. Lo estás haciendo genial Moni❤.
Y quienes no hayan estado a la altura de la situación HUMO! Que les vayan dando. Y por último en este comentario quiero recalcar como dices en la importancia de la donación de sangre y de médula ósea. Yo tengo 25 y desde los 18 dono sangre y me hice donante, no cuesta nada y salvas vidas y las mejoras.
Un besito cariño, eres luz
40 minutos que saben a poco... Directo ya! Mucha suerte amiga, desde aquí te vemos encantadas. 💜
Extraño tanto tus videos :(
Me alegro que estés mejor ,poko a poko espero que te recuperes ,ten fe verás como pronto nos darás buenas noticias , gracias por compartir tu experiencia,lo del plasma da muy buenos resultados, yo soy donante de sangre ,un beso y admiro tu forma de ser y tomarte de manera positiva dentro de lo que es tu enfermedad.
Hola Moni!! soy de chile, estudié una carrera vinculada a estudios de sangre en general y la importancia de la donación de sangre; desde ese entonces dono sangre regularmente. Ahora vivo en usa y no encontraba dónde donar sangre, pero hay centro de donación de plasma (además pagan, cosa que encuentro rarísima), y ahora puedo volver a donar como lo hacía antes 💕. Mucha fuerza y cariños Moni, seguiré incentivando a todos a donar siempre que les sea posible ❤️
Mil gracias por hacer difusión se la EM. O sea, no sabes lo importante que es visibilizarnos ❤ Amore, seguro que va todo bien. Resistencia y resiliencia.
Amiga, mi novio tiene esclerosis múltiple y lleva una vida feliz, con sus claros y oscuros pero lleva una vida “normal” mucho ánimo pronto saldrá algo, cuando a él le diagnosticaron no había ni una pastilla siquiera
Recién te conozco y tenés una luz hermosa. Me quedé con las ganas de saber tu verdadera edad porque yo no te doy más de 25 😁. Te abrazo desde lejos y sin conocerte ❤
La verdad espero que te recuperes te sigo hace años ya, desde aca argentina, yo soy tecnica en hemoterapia y el aferesis del plasma lo hacemos nosotros, es genial que hayas hablado de la importancia de la donacion que es algo que hace mucha falta. Ojala recuperes tu visión y fuerzas !!!
Mi moni
Moni. Ver cómo has sobrellevado la situación me ha hecho sentirte como una persona aún más real y cercana. Mi eterna admiración para ti. ❤
Deseo con todas mis fuerzas que los plasmas funcionen y recuperes la visión de el otro ojito ❤ te mando muchas fuerzas 💖💖💖💖
Gracias por compartir tu historia. Eres inspiradora, resiliente y luchadora. Seguro que muchas de las que hemos visto este video tenemos algo removido por dentro y ahora vemos las cosas de forma distinta.
Dices ser afortunada por tener a la gente de tu entorno, pero no cabe duda de que ellos también son los afortunados por tener a alguien como tú a su lado, con tus valores y forma de ser. Y nosotras también, porque compartes este pedacito de ti y tu maravilloso contenido con nosotras.
Un fuerte abrazo ❤
Ánimo preciosa. Estás junto a le gente indicada en el momento indicado. Que la sabiduría de ese bello doctor sane tu vista ❤
Tenemos la misma enfermedad, es horrible al principio cuando no sabes que tienes, pero ya veras que con el tratamiento estaras bien. Al principio cuando me enteré me quedé en shock, yo llore bastante y tenia muchisimo miedo, de otro brote o evento pero mira que no ha pasado gracias a mi medicamento. Hoy puedo decir que estoy mejor que nunca ❤.
Hola Moni, me llamo Raquel y hace un año me diagnosticaron un tumor benigno en el útero. En cosa de medio año para aquí, el tumor me había crecido tanto que me ocupaba casi todo del mismo. He estado en urgencias, con medicación que en coagula la sangre ( y sigo ), por qué cada mes tenía hemorragias brutales. En mi caso he tenido que pagar 4000 euros para hacerme un tratamiento que no cubría la sanidad pública. Así que ahora solo espero que funcione todo. Entiendo perfectamente cómo has estado todo este tiempo. Te apoyo muchísimo y te mando muchos ánimos. De todo se sale y somos unas luchadoras. Cuidate mucho cariño 💜🙏
la manera en que sobrellevas todo esto es admirable, te sigo desde hace mucho tiempo y espero vayas mejorando cada vez más
Tengo lo mismo desde hace 8 años, mi primer brote exactamente lo mismo, ánimo y no hagas de esta condición el núcleo de todo... es la única forma de llevarlo.
Mucha fuerza, puedes recuperar mucho de lo que te quita la enfermedad pero debes tener paciencia, la EM es muy muy lenta en todos los aspectos. Te entiendo en todo porque es la misma historia, ojalá te pudiera trasmitir todo lo que sé ahora...
Eres un auténtico ser de luz... Pura dulzura y sabiduría.
Eres una jodida reina. Lo estás llevando de forma admirable y me tendrás dándote todo el apoyo que pueda. ❤
Holaa, yo venía a ver algún vídeo de diseño de los antiguos, que me salías hace años pero no me había suscrito.
Tía, no te preocupes, la medicina avanza muy rápido. Lo del estrés es muy importante, yo en cuanto me cabreo siento hormigueo en las manos.
Tienes que aprender a vivir más relajada, comer cosas integrales y verduras todos los días y aprender a hacer cosas nuevas, como idiomas, tocar un instrumento o deportes que sean estímulos nuevos, como aprender movimientos nuevos, elasticidad, equilibrio, esquivar obstáculos o cosas así, que requieran neuronas nuevas. De esto no tengo pruebas pero tampoco dudas porque en mí me funcionó mejor que solo el Tecfidera.
Venga, que seguro que vas a ir genial y el ojo se te va recuperando aunque sea poco a poco. Yo tuve una mancha en un ojo (como cuando miras mucho rato al sol), es muy molesto pero se terminó pasando, depende la lesión tardará más o menos, pero cuando quede solo la cicatriz no va a ser tan intenso. Ánimo nena.
ser resiliente, no es un proceso lineal. siéntete libre de llorar, gritar... te abrazo fuerte desde la distancia, estamos contigo
Es admirable la entereza con la que nos cuentas todo esto Moni. Eres una mujer fuerte y valiente y seguro que entre todas encontramos formas de ayudarte un poco, aunque sólo sea con el canal, para que puedas seguir adelante con el
Eres muy muy valiente, que bonita actitud. Tienes todo mi apoyo, aunque no edites los vídeos apenas si te cuesta mucho los veré todos igual. Te deseo lo mejor 🥰 muchísimo ánimo!
Te sigo en RUclips desde que hacías videos con él otro chico, cuando me di cuenta que no subias más video ni me imagine por todo lo que estabas pasando, muchas fuerzas en esto. Te veo muy positiva y con una energía increíble, mucha suerte con todo esto
Hola, bonica. En una de tus últimas publicaciones te dije que tenía una amiga a la que le diagnosticaron esclerosis con apenas 20 años (no sé nada de medicina, pero lo que contabas me recordaba muchísimo a ella -éramos compañeras de piso cuando empezó con los síntomas y le dieron los primeros brotes, aunque no tuvo nada en los ojos- y pensé que podía ser algo así) y, aunque repita comentario: después de varios tratamientos (empezó con distintos tipos de medicación e inyecciones, que no le sentaron muy bien, pero hace tiempo que está con unas pastillas que le funcionan genial), consiguió no tener más lesiones e incluso reducir alguna y hace vida normal. Su variante igual no es tan grave como la tuya pero desde luego tardó en estabilizarse, al principio no se podía mover de la cama. Ya ha cumplido 30, se casa este año, está trabajando (antes del tratamiento definitivo le era imposible hasta salir a la calle muchos días) y vive en su casa con sus animalitos. Es muy duro pero sois chicas fuertes y eso parece que no pero se nota. Encontrarás algo que te funcione, que la investigación ha avanzado un montón. Un abrazo.
Moni te mando un abrazo enorme desde Mexico❤ te conocí por la entrevista que te hicieron en una revista hace algún tiempo, y no me he arrepentido de seguirte, eres una persona llena de luz, me apena muchísimo la noticia de tu enfermedad, pero estas tocando los corazones de todas tus seguidores, se que saldras de esta.
Ostres nena! Lo siento mucho, te veo y te sigo desde que grababa videos con Edu, cuídate mucho, besos desde Barcelona.
Por favor mira los videos de Lain García Calvo, a los 14 años le diagnosticaron esta enfermedad y el se empeño en que su sueño era más importante y a los dos años fue campeón de España en natación dos veces y no se cuantos premios más, no te conformes eres la mejor
No puedo ni imaginarme lo duro que debe de haber sido. Muchísimos ánimos, yo por mi parte voy derechita a pedir hora para donar sangre. Un abrazo muy fuerte❤
Moni, las redes crean este vinculo con quien esta detrás de la pantalla y después de ver tus vídeos por un par de años, siento que te "conozco" y deseo de lo mas profundo de mi corazón que te recuperes y que puedas tener fuerza interior.
Te mando amor
Muchísimo ánimo . Vive el día a día. Yo vivo con con dolor crónico muy grave muy por un accidente hace seis años y aunque cueste voy aprendiendo a disfrutar los días buenos y no machacar por los malos, pero sigue costando, no te voy a engañar. Pero ese sonrisa y el apoyo de tu entorno te va a ayudar y mucho
me dejas en shock Moni, de todo el tiempo que te conozco nunca me había imaginado que te pasara esto, pero la vida da muchas vueltas, y ahora siento que lo que estas pasando lo esta pasando una amiga y tienes todas mis buenas vibras porque eres luz, nunca me había planteado donar sangre, pero creo que tu video ha sido el empujoncito a hacerlo.
Mucho ánimo Moni
🥰🥰🥰
Como sobrellevas tu enfermedad me genera mucha fortaleza ya que también paso por una lesión muy grave por un accidente. No quisiera dejar de verte, pero date todo el tiempo que necesites para recuperarte hermosa. Te mando un abrazo desde chile ❤❤
Eres muy positiva ,te deseo que vayas mejorando poco a poco y puedas recuperar la visión de tu ojito ; seguro que lo consigues ,eres muy joven y además nuestra sanidad hospitalaria es todavía muy buena
Preciosa!! Siento mucho lo que estás pasando. La vida a veces nos pone en unas situaciones que pensamos imposibles de superar, pero el ser humano es lo más resiliente que existe y tú eres un ejemplo de ello. Te envío mucha fuerza, te deseo que te tengas mucha paciencia y que no te tortures a tu misma. La vida nos recuerda que tenemos que disfrutar cada día de las pequeñas cosas y tú lo podrás seguir haciendo a pesar de esto.
ayy Moni, con tan solo leer el titulo de video se me rompió el corazón. Por alguna razón todas te sentimos como una amiga cercana, y nos duele de la misma manera verte en esta situación.
Todo lo que vivimos nos transforma, nos abre los ojos y nos encamina a ser una mejor persona. Es admirable la manera en que te lo estas tomando y esperemos que antes de fin de año estés leyendo todos los libros que tenias pendientes, que puedas hacer y editar videos como te gusta. Pero sobre todo que te des tu tiempo a sanar, porque el estrés en estos casos es el peor enemigo.
Te mando toda la buena energía♥ Seguiremos en modo maratón, apoyando con lo que podamos♥
Tu actitud es un regalo para los que te vemos. Gracias por tu entereza y por compartir tu experiencia. Con lo creativa que eres y la resiliencia que estás demostrando tienes mucho contenido para crear y contarnos. Un abrazo preciosa!
Moni, preciosa. No sabes cuánto he sentido por ti escuchar tu testimonio. Como enferma crónica que soy tambien, te apoyo, te admiro y te respeto.
Eres una guerrera y estoy segura de que saldrás adelante🥰
Una actitud positiva es mucha importancia en una enfermedad así, por favor no dejes de sonreír nunca... Contra todo pronóstico malo, tú puedes con este gran reto✨❤️
Siiiiii, si puedes, tienes toda la capacidad para superarlo, estamos seguros, toda las bendiciones del Mundo.
Te sigo de hace almenos 3 años y jamas me e perdido alguno, son tiempos dificiles pero eres una mujer muy fuerte y muy inteligente, es admirable la serenidad con la que puedes platicar tu situacion y de todo corazon te deseo fuerza y todo lo bonito del mundo.
Ver tantos comentarios de apoyo me alegra, con el tratamiento lo controlarás.
Dejé este comentario hace poco mas de dos meses. 19 de agosto de 2023.
Cómo seguidora solo puedo desearte lo mejor y que las cosas poco a poco vayan a mejor.
Cómo hematóloga darte las gracias por tus bonitas palabras a los sanitarios y por apoyar la donacion de sangre 🥰🥰🥰🥰
Querría decirte muchas cosas, y simplemente no puedo, tengo un nudo de emoción. Un vídeo real con sentimientos reales, me he sentido como una amiga a la que le cuentas lo sucedido. Gracias por revelar que no todo es perfecto y también que en medio de la tristeza y el miedo, un buen salseo ayuda !!mucha fuerza y como tú has dicho en el vídeo, hay que tratar de ser fuerte pero permítete llorar, durante poco tiempo que no te acostumbres!!!!
Estoy totalmente deacuerdo contigo en la forma de afrontar tu vida , un fuerte abrazo moni❤️💪🏼🍀🤞🏼
La vida te cambia literalmente en un segundo. El cerebro es fascinante pero también da mucho miedo. Mi vida cambio cuando aproximadamente 6 meses después de casarme, mi esposo empezó a tener adormecimientos en su brazo, cada día se esparcía más esos adormecimientos (como sensación de hormigueo) a otras zonas del cuerpo, al punto que a los 3-4 días ya le empezó a afectar la parte motora, ya no podía coordinar bien su lado derecho del cuerpo. Le encontraron una lesión en el cerebro pero no sabían al inicio que era, las opciones más probables eran: escleriosis múltiple, un tumor o una infección. Descartaron prontamente el tumor ya que al parecer los tumores no avanzan tan rápido, porque en el caso de mi esposo empeoraba cada día al punto de que a la semana ya dependía de mi, tocaba bañarlo, no podía caminar, comer, etc. Por lo que tocó ingresarlo al hospital. Creían entonces que era escloriosis un 80% de probabilidad de acuerdo a los neurólogos, sin embargo después de tratarlo por 5 días al igual que a Moni, se dieron cuenta que fue peor, porque como dice en su video, hay muchos efectos secundarios y uno de ellos es que tu sistema inmune se vuelve más débil, por lo que resultó ser una infección cerebral que tomó ventaja de la situación para tomar más control del cerebro. En fin, lo operaron de emergencia porque o sino iba a morir, al final todo salió bien. Después de meses y meses de terapia ha vuelto a caminar, comer, mejor dicho ya volvió a la normalidad. Pero fue el peor momento de mi vida, creí que lo iba a perder, todo fue tan rápido, en un abrir y cerrar de ojos.
Para los que tengan dudas sobre cómo llegó la bacteria a su cerebro, fue por medio de la boca. Así que tengan cuidado cuando con su higiene dental.
Espero te mejores pronto ❤️🩹✨
Fuerza, amiga.
Que envidia de poder contar algo así tan fácil y abiertamente!!! Bienvenida al club y mucho animo guapa! 💪
Yo sabía una parte de la historia porque te sigo en Instagram, pero saber la historia completa, el trato en el hospital, del doctor puff me he echado a llorar. Es que ha tenido que ser tan duro y has tenido que pasar tanto miedo :(
Te mando un abrazo enorme como siempre
Todo el ánimo del mundo, un abrazo súper fuerte bonica.