Eu já senti essa dor tanto . o foco era no meu umbigo eu menstruava pelo umbigo 😢 fiz a cirurgia não tenho umbigo tenho que tomar anticoncepcional continuo levo uma vida melhor. Meu marido me ajudou muito. Eu ainda sinto leves dores no período menstrual 😮
Olá, estou com todos esses sintomas entre outros, uma pressão no reto😢 já fui pra urgência várias vezes sem sucesso de amenizar as dores, fiz uma vários exames foi na ultrassom transvaginal que foi visto meu útero aumentadoa, com miomas, cistos Tenho um dor insuportável do lado direito abaixo das costelas Enfim não tenho qualidade de vida 😔 minha Mãe depende de mim é um dos motivos que me deixa mais triste, preciso estar bem pra cuidar dela!
Vc deveria levantar as mãos para o céu e agradecer a Deus por te tido uma filha, pq eu tenho endrometriose e não tive a mesma oportunidade que vc de ter apenas um filho.
Dra. por favor não pare esse podcast, ele está sendo tão importante, é tantas informações, tanta esperança pra quem vive com essa doença, seria de grandíssimo valor continuar esse podcast, trazendo mais pacientes e pessoas portadoras de endometriose, e também profissionais da área, contando suas experiências e soluções que possamos aplicar onde estivermos, pois infelizmente a maioria não está em São Paulo e não consegue ir até a clínica. Então vai ser uma ajuda publica. Pensa com carinho. Bjos. 🙏🏻😘
Qto mais vejo as mulheres falando mais vejo como as histórias são parecidas. Graças a Deus tb pude ter meu filho e vou retirar o utero e trompas em breve. Mais nessa trajetória a gente escuta absurdos de médicos, parentes e conhecidos. Obrigada por compartilhar . Da uma pontinha de esperança para sair do fundo do poço. ❤
Meu nome é Patrícia e eu passo por isso, exatamente como ela, tb tenho a mesma dor pontual, já fiz 5 cirurgias e todos os médicos dizem que a dor crônica é psicológica por que fui mutilada, não tenho útero e nem ovários. Estou dedesesperada, os remédios não fazem mais efeito, tomo morfina diariamente. Preciso da dra. Graciela Morgado
Eu tb passei por vários médicos, parei a minha vida e me sentia louca por ter a dor é ninguém descobrir nada. Com isso foi se espalhando pelo corpo, chegou afetar meu andar. Ela contando parece que eu tô vendo minha história.
Fiz histerectomia,pois no meu caso o diagnóstico chegou qd já era profunda...4 anos de cirurgia, porém agora alguns sintomas tem voltado.fiz cirurgia aos 40 anos e agora com 44
Eu sempre tive cólicas de suar frio, engravidei aos 19 anos sem nenhum problema em 2016, minha bolsa rompeu mas não entrei em trabalho de parto e fiz uma cesariana então comecei tomar anticoncepcional pela primeira vez e em 2020 além das cólicas comecei a sentir dores de ficar curvada e então recebi o diagnóstico de endometriose, remédios sem interrupções e foi quando começou a “melhorar” mas eu queria ter filhos então parei por conta própria, estou com 27 anos e grávida de 25 semanas mas desde o começo com fortes dores pélvicas. Pedindo a Deus que tudo corra bem 🤍
Os médicos do SUS da minha cidade não retirar meu útero porque eu tenho depressão após parto tomo alguma medicação eu tenho adenomiose endometriose emorragia fiquei 7 anos sozinha meu esposo mim deixou com três filhos pequenos aí depois casei após 7 anos mais não consego ter relação sexual com meu esposo sofro muito com isso estou mim acabando ninguém entende
Dra. Eu sinto dores na relação há dois anos eu tive uma gravidez Ectópica e retirei um lado do ovário e na cirurgia o médico disse que eu estava com endometriose e que não poderia engravidar de novo, eu fiz plano de saúde para me cuidar e fiz várias exames e nenhum deles constou que tenho endometriose mas eu continuo sentindo dores na relação e também durante ao dia. Não consegui ainda médico que descubra o que eu tenho 😢😢
Eu sempre sofri com menstruação. Graças a Deus e a fé Deus me deu 2 filhos. Depois piorou e descobri a endometriose. Tive tirar um ovário e as trompas e aderência no intestino. Todas as medicações me fazem mal. Agora estou com dores no intestino, no canal da urina,com muita fadiga. Dei compulsão alimentar, não tenho ânimo e esperança de tanto sofrimento. Estou muito deprimida que está semana decidi tomar dedicação para compulsao alimentar e pra ajudar ter ânimo pra sair, ir academia e seguir a vida.Ninguem nos entendem.E um sofrimento. Uma solidão, carência e falta de esperança de melhora.Um pavor de outra cirurgia pois quase morri na primeira. O sangramento não parava e depois da cirurgia as vezes não tinha forças pra levantar da cama. Uma ferritina sempre baixa.So Deus pra dar força...
chorei junto com você ...to passando por muito ! e só tem piorado. Mas Deus está no controle já apresentei a ele e a minha cura virá estou orando já pela vida da Dra Graciela porque minha cura vira pela mãos dela..........eu Creio
Olá doutora sou sirene ferreira Martins tenho sofrimendo muito com essa doença aqui em Rondônia não tenho um tratamento pelo SUS eles não tem interesse em ajudar as pessoas eu acho que vou morrer de tanto sofrimento porque não tenho condições de pagar um médico particular mim ajudar por favor
Fiz a cirurgia mais continuo com as dores ,os exames apontam q tem focos de endometriose no intestino,agora a luta é por um especialista do intestino .
Fiz uma cirurgia em Fortaleza que tem uma equipe com especialista em intestino, inclusive eu tinha foco no intestino, retirei 6 centímetros e meio, retirei útero,colo do útero e trompas.Uma equipe maravilhosa 🥰
Tiver o deagnosticoao mês passado tudo isso é horrível não desejo essas dores pra ninguém fui ao médico e essas dores é horrível gases cólica fadiga mal mal
Eu tbm sou chorona kkk, me emocionei com a história dessa família. Graças a Deus que a Juliana agora voltou a ter a sua qualidade de vida. Parabéns Doutora, vejo que vc é uma excelente profissional! Esse podcast nos trouxe muitas informações. Minha filha tem 16 anos tbm sente cólicas menstrual, eu estou desconfiada que pode ser um diagnóstico de endometriose, já estava buscando ajuda médica antes de ver esse vídeo. Agora com todas essas informações, vou buscar uma qualidade de vida melhor para minha filha.
Estou com alguns sintomas de endometriose a 2 anos com dor mas agora por último não aguento mais ter relação sexual e capaz de eu não levantar no outro dia de dor.
sobre o caminhão falei isso varias vzs pra minha familia em extremos de dor, e detalhe, não foi achado focos mesmo c otimos profissionais preparos RM tudo tudo , não sei até hoje se é realmente, foi indicado video para procurarmos e meu maior medo é não achar e eu estar no caminho errado, MUITA dor lombar, sacral irradia pra pernas e lados da barriga, lateja muito , sentar ta dificil! o medico disse que só video agora pra sabermos, e quase não vejo relatos de quem so descobriu na video
São vendo histórias como essa, de pessoas que demoraram muito tempo a receber um diagnóstico, que eu vejo como tive a sorte de encontrar uma profissional que acreditou em mim. Esse ano faz 10 anos que tive a suspeita de ter endometriose, sinto dores horríveis, tenho as maiorias dos sintomas. Aos meus 15 anos, quando era socorrida todo mês com cólicas (ou entao sentia a dor sem nem ao menos estar menstruada), foi que uma médica levantou a suspeita, tempo depois fechamos o diagnóstico. Tive a sorte de descobrir logo no início, estamos controlando o desenvolvimento, minha vida ainda é conturbada com a dor, e nos ultimos a endometriose ainda sim aumentou, mas estamos nos movimentando para fazer a cirurgia. Meu esposo desde que nos conhecemos, que ele entendeu, fez questão de procurar saber sobre o que se tratava, ele é totalmente compreensível, mesmo a doença atrapalhando nesse ultimo anos a nossa vida sexual. Viver com isso não é fácil, tentar se "acostumar" com a dor é um tanto quanto estressante. Nao sei o que é viver em uma vida sem dor, mas pelo menos tenho o nome dessa dor e sei que ela vai ter prazo de validade. Só quem tem ou quem conviver de perto com quem tem, sabe mensurar o quão sofrido é.
Tô emocionada aqui sou de Porto Alegre descobri Adenomiose tô na luta pra cirurgia dia 24 de Abril tenho nova consulta com ginecologista. Rezando que seja operada. Faz 5 anos que tenho muito sangramento e dor 😢
Tenho endometriose e quase morri...nao tenho filhos e passei por isso tb. Queria ser mãe, fazebdo tratamento engravidar , descobri a endometriose e teve fazer histerectomia e quase morri. Fiquei na Uti, tive usar colostomia
Gente, eu sou Homem, mas fiquei muito emocionado com esse relato. Que sofrimento longo essa moça teve. É terrivelmente complicado. Quase chorei junto com esse relato. Eu também sofri muito com problemas de hérnia de disco. Alguns médicos queriam me operar, ainda bem que não operei. Após trinta anos tomando muito remédio e sofrendo com insônia, ME CUREI, de todas as dores, Após estudar nutrição avançada. Hoje tenho mais saúde que antes. Sou Engenheiro Químico, e professor de Química. Estudei muito bioquímica alimentar. Hoje, graças à Deus estou bem. Eu só acho que a filha dela, deveria começar a cuidar um pouco do seu corpo, enquanto ela é muito jovem. Eu percebi que ela está um pouco acima do peso. É chato falar isso, mas é necessário.
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Eu já senti essa dor tanto . o foco era no meu umbigo eu menstruava pelo umbigo 😢 fiz a cirurgia não tenho umbigo tenho que tomar anticoncepcional continuo levo uma vida melhor. Meu marido me ajudou muito. Eu ainda sinto leves dores no período menstrual 😮
Olá, estou com todos esses sintomas entre outros, uma pressão no reto😢 já fui pra urgência várias vezes sem sucesso de amenizar as dores, fiz uma vários exames foi na ultrassom transvaginal que foi visto meu útero aumentadoa, com miomas, cistos
Tenho um dor insuportável do lado direito abaixo das costelas
Enfim não tenho qualidade de vida 😔 minha Mãe depende de mim é um dos motivos que me deixa mais triste, preciso estar bem pra cuidar dela!
Vc deveria levantar as mãos para o céu e agradecer a Deus por te tido uma filha, pq eu tenho endrometriose e não tive a mesma oportunidade que vc de ter apenas um filho.
Igualzinho ,tive no músculo reto abdominal,operei faz 8 anos, estou ótima, mas até o diagnóstico foram 3 anos de dor intensa
Dra. por favor não pare esse podcast, ele está sendo tão importante, é tantas informações, tanta esperança pra quem vive com essa doença, seria de grandíssimo valor continuar esse podcast, trazendo mais pacientes e pessoas portadoras de endometriose, e também profissionais da área, contando suas experiências e soluções que possamos aplicar onde estivermos, pois infelizmente a maioria não está em São Paulo e não consegue ir até a clínica. Então vai ser uma ajuda publica. Pensa com carinho. Bjos. 🙏🏻😘
Qto mais vejo as mulheres falando mais vejo como as histórias são parecidas. Graças a Deus tb pude ter meu filho e vou retirar o utero e trompas em breve. Mais nessa trajetória a gente escuta absurdos de médicos, parentes e conhecidos. Obrigada por compartilhar . Da uma pontinha de esperança para sair do fundo do poço. ❤
Meu nome é Patrícia e eu passo por isso, exatamente como ela, tb tenho a mesma dor pontual, já fiz 5 cirurgias e todos os médicos dizem que a dor crônica é psicológica por que fui mutilada, não tenho útero e nem ovários. Estou dedesesperada, os remédios não fazem mais efeito, tomo morfina diariamente. Preciso da dra. Graciela Morgado
Eu tb passei por vários médicos, parei a minha vida e me sentia louca por ter a dor é ninguém descobrir nada.
Com isso foi se espalhando pelo corpo, chegou afetar meu andar. Ela contando parece que eu tô vendo minha história.
Fiz histerectomia,pois no meu caso o diagnóstico chegou qd já era profunda...4 anos de cirurgia, porém agora alguns sintomas tem voltado.fiz cirurgia aos 40 anos e agora com 44
Aconteceu o mesmo comigo
Eu sempre tive cólicas de suar frio, engravidei aos 19 anos sem nenhum problema em 2016, minha bolsa rompeu mas não entrei em trabalho de parto e fiz uma cesariana então comecei tomar anticoncepcional pela primeira vez e em 2020 além das cólicas comecei a sentir dores de ficar curvada e então recebi o diagnóstico de endometriose, remédios sem interrupções e foi quando começou a “melhorar” mas eu queria ter filhos então parei por conta própria, estou com 27 anos e grávida de 25 semanas mas desde o começo com fortes dores pélvicas. Pedindo a Deus que tudo corra bem 🤍
Já deu tudo certo 🙌
@@giseleoliveiramatias2322 amém ♥️
Os médicos do SUS da minha cidade não retirar meu útero porque eu tenho depressão após parto tomo alguma medicação eu tenho adenomiose endometriose emorragia fiquei 7 anos sozinha meu esposo mim deixou com três filhos pequenos aí depois casei após 7 anos mais não consego ter relação sexual com meu esposo sofro muito com isso estou mim acabando ninguém entende
Dra. Eu sinto dores na relação há dois anos eu tive uma gravidez Ectópica e retirei um lado do ovário e na cirurgia o médico disse que eu estava com endometriose e que não poderia engravidar de novo, eu fiz plano de saúde para me cuidar e fiz várias exames e nenhum deles constou que tenho endometriose mas eu continuo sentindo dores na relação e também durante ao dia. Não consegui ainda médico que descubra o que eu tenho 😢😢
Que história gente, que mulher forte e que Dra incrível. Parabéns por esse podcast maravilhoso!!!
Eu sempre sofri com menstruação. Graças a Deus e a fé Deus me deu 2 filhos. Depois piorou e descobri a endometriose. Tive tirar um ovário e as trompas e aderência no intestino. Todas as medicações me fazem mal. Agora estou com dores no intestino, no canal da urina,com muita fadiga. Dei compulsão alimentar, não tenho ânimo e esperança de tanto sofrimento. Estou muito deprimida que está semana decidi tomar dedicação para compulsao alimentar e pra ajudar ter ânimo pra sair, ir academia e seguir a vida.Ninguem nos entendem.E um sofrimento. Uma solidão, carência e falta de esperança de melhora.Um pavor de outra cirurgia pois quase morri na primeira. O sangramento não parava e depois da cirurgia as vezes não tinha forças pra levantar da cama. Uma ferritina sempre baixa.So Deus pra dar força...
chorei junto com você ...to passando por muito ! e só tem piorado. Mas Deus está no controle já apresentei a ele e a minha cura virá estou orando já pela vida da Dra Graciela porque minha cura vira pela mãos dela..........eu Creio
Olá doutora sou sirene ferreira Martins tenho sofrimendo muito com essa doença aqui em Rondônia não tenho um tratamento pelo SUS eles não tem interesse em ajudar as pessoas eu acho que vou morrer de tanto sofrimento porque não tenho condições de pagar um médico particular mim ajudar por favor
Fiz a cirurgia mais continuo com as dores ,os exames apontam q tem focos de endometriose no intestino,agora a luta é por um especialista do intestino .
Fiz uma cirurgia em Fortaleza que tem uma equipe com especialista em intestino, inclusive eu tinha foco no intestino, retirei 6 centímetros e meio, retirei útero,colo do útero e trompas.Uma equipe maravilhosa 🥰
Equipe do NECI para todas,no Instagram é endometriose e cirurgia
Nossa, nao sabia que a endomentriose poderia tbm desencadear a depressão... eu fui diagnosticada com as duas coisas
Simplesmente uma entrevista incrível!!
Tiver o deagnosticoao mês passado tudo isso é horrível não desejo essas dores pra ninguém fui ao médico e essas dores é horrível gases cólica fadiga mal mal
Dr Cleber cursino ,que me diagnósticou
Melhor médico
Eu tbm sou chorona kkk, me emocionei com a história dessa família. Graças a Deus que a Juliana agora voltou a ter a sua qualidade de vida. Parabéns Doutora, vejo que vc é uma excelente profissional! Esse podcast nos trouxe muitas informações. Minha filha tem 16 anos tbm sente cólicas menstrual, eu estou desconfiada que pode ser um diagnóstico de endometriose, já estava buscando ajuda médica antes de ver esse vídeo. Agora com todas essas informações, vou buscar uma qualidade de vida melhor para minha filha.
Estou com alguns sintomas de endometriose a 2 anos com dor mas agora por último não aguento mais ter relação sexual e capaz de eu não levantar no outro dia de dor.
Procura um ginecologista. É melhor tratar o quanto antes . Porque se ela atingir o intestino é um inferno 😓😓
sobre o caminhão falei isso varias vzs pra minha familia em extremos de dor, e detalhe, não foi achado focos mesmo c otimos profissionais preparos RM tudo tudo , não sei até hoje se é realmente, foi indicado video para procurarmos e meu maior medo é não achar e eu estar no caminho errado, MUITA dor lombar, sacral irradia pra pernas e lados da barriga, lateja muito , sentar ta dificil! o medico disse que só video agora pra sabermos, e quase não vejo relatos de quem so descobriu na video
São vendo histórias como essa, de pessoas que demoraram muito tempo a receber um diagnóstico, que eu vejo como tive a sorte de encontrar uma profissional que acreditou em mim.
Esse ano faz 10 anos que tive a suspeita de ter endometriose, sinto dores horríveis, tenho as maiorias dos sintomas. Aos meus 15 anos, quando era socorrida todo mês com cólicas (ou entao sentia a dor sem nem ao menos estar menstruada), foi que uma médica levantou a suspeita, tempo depois fechamos o diagnóstico.
Tive a sorte de descobrir logo no início, estamos controlando o desenvolvimento, minha vida ainda é conturbada com a dor, e nos ultimos a endometriose ainda sim aumentou, mas estamos nos movimentando para fazer a cirurgia.
Meu esposo desde que nos conhecemos, que ele entendeu, fez questão de procurar saber sobre o que se tratava, ele é totalmente compreensível, mesmo a doença atrapalhando nesse ultimo anos a nossa vida sexual.
Viver com isso não é fácil, tentar se "acostumar" com a dor é um tanto quanto estressante. Nao sei o que é viver em uma vida sem dor, mas pelo menos tenho o nome dessa dor e sei que ela vai ter prazo de validade.
Só quem tem ou quem conviver de perto com quem tem, sabe mensurar o quão sofrido é.
🙏❤️
Tenho 47 Anos sofro de mais meu intestino por Detr para que vai cai tudo pro chão ninguém entende marido filho irmãs
Tô emocionada aqui sou de Porto Alegre descobri Adenomiose tô na luta pra cirurgia dia 24 de Abril tenho nova consulta com ginecologista. Rezando que seja operada. Faz 5 anos que tenho muito sangramento e dor 😢
Muito Emocionante, que médica maravilhosa prima , quanto conhecimento sobre Endometriose 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻🙏🏻🙏🏻
Tenho endometriose e quase morri...nao tenho filhos e passei por isso tb. Queria ser mãe, fazebdo tratamento engravidar , descobri a endometriose e teve fazer histerectomia e quase morri. Fiquei na Uti, tive usar colostomia
Caramba. Eu não sabia que era tão grave assim. Eu tenho endometriose nos ovários, fiz laparoscopia. Já me acostumei viver com a dor 😓
@@SirenJasmine não se acostume. Se cuide . Endometriose em alguns casos é grave.
Podcast muito bom 👏👏👏
ela a dor não tem freio, gente ela fala TUDO que sentimos chocada!!
Que entrevista top
Emocionante
Sofro desde da última gravidez 23 anos atrás
Gente, eu sou Homem, mas fiquei muito emocionado com esse relato. Que sofrimento longo essa moça teve. É terrivelmente complicado.
Quase chorei junto com esse relato.
Eu também sofri muito com problemas de hérnia de disco. Alguns médicos queriam me operar, ainda bem que não operei. Após trinta anos tomando muito remédio e sofrendo com insônia, ME CUREI, de todas as dores, Após estudar nutrição avançada. Hoje tenho mais saúde que antes.
Sou Engenheiro Químico, e professor de Química. Estudei muito bioquímica alimentar.
Hoje, graças à Deus estou bem.
Eu só acho que a filha dela, deveria começar a cuidar um pouco do seu corpo, enquanto ela é muito jovem. Eu percebi que ela está um pouco acima do peso. É chato falar isso, mas é necessário.
é chato MESMO.
Meu Deus, eu tenho essa dó do mesmo jeito!! 😭😭😭
Eu acho que a endometriose ê no intestino
Depende muito. A minha veio antes nos ovários e assim por diante. Dói até os rins . Horrível 😓