Генетический детектив: интерпретация NGS-данных в диагностике наследственных болезней

Поделиться
HTML-код
  • Опубликовано: 12 сен 2024
  • 03.10.2023
    Лекторы:
    Катерина Данько (Digital Genomics)
    Полина Богайчук (Digital Genomics)
    Современные технологии NGS играют важную роль в диагностике редких наследственных заболеваний. Поиск генетической причины заболевания является сложной задачей, успешное выполнение которой зависит от слаженной работы множества специалистов, включая врачей, биоинформатиков и интерпретаторов. На лекции Катерина и Полина рассказали о том, как работают интерпретаторы данных NGS, как искать наследственные причины заболеваний и какие инструменты применяют для анализа генетических вариантов.
    Слайды: drive.google.c...
    Интенсив по клинической интерпретации данных NGS: bioinf.me/educ...
    Гостевые лекции Института биоинформатики: bioinf.me/guests

Комментарии •