Ihan ensimäisenä haluan kiittää tuotantoa tästä dokumentistä ja siitä ettette anna periksi 👍 Me ME-sairaat maailmanlaajuisesti olemme huolissamme Suomalaisten kanssasisarien kohtalosta ja miten heitä kohtaan käyttäydytään Suomessa. Valitettavaa että Suomessa vielä käytetään ikääntynyttä ja väärää nimikettä kroonista väsymysoireyhtymää/CFS ja se jo saa aikaiseksi tämän kompastuskiven sairaudelle. ME, eli Myalgic Encephalomyelitis, on oikea nimi joka kertoo siis neuro,- autoimmunniloogisesta moni systeemisairaudesta johon kuuluu siis kolme pilaria eli: neurologisen, autoimmuunisuuden, hormoonillisen pilarin jotka siis vaikuttavat kaikkiin elimistön ja aivojen toimintoihin ihan solutasolla. Myöskin tuohon Olli Polon symtoomilistaan sanoisin että siitä puuttuu monia kymmeniä hyvin vakavia oireita (ymmärrän ettei kaikkea saa yhteen dokumenttiin). Mitä tähän taas EI kuulu on ahdistus eikä masentuneisuutta vaan sitä voi nähdä hyvin yksilöllisissä tapauksissa mutta ei siis kuulu symtomiikkaan ME:ssä, mutta voidaan nähdä toispuolisina oireina koska sairaus vaikuttaa niin vakavasti ja yksilöllisesti jokaiseen potilaaseen. Kuten muissakin sairauksissa voi tulla sekundäärisiä oireita, esim syövässä, HIVissä, MS:ssä, ALS:ssä jotka ovat MEn lisäksi myös vakavia sairauksia. Suosittelen myös kaikille että seuraatte Open Medicine Foundationin tutkimuksia tästä hyvin vakavasta sairaudesta, eli ME:stä. Tutkijat ja ME-erikoislääkärit maailman ympäri todistavat että tämä on yksi pahimmista sairauksista joka on kaikissa tutkimustuloksissa todettu kaikista tunnetuista sairauksista korkeimmiten toimintakyvyn invaliditoivaksi sairaudeksi. ME on myös tutkijoiden ja neurologian erikoislääkäreiden mielestä tämän aikainen viimeinen mysteeri mikä selvittää. Nanoteknologisissa tutkimussa on OMF (Open Medicine Foundation) löytänyt ME-potilaiden soluissa ja veressä suuria poikkeavaisuuksia verrattuna terveisiin ei-ME-sairaisiin.
En oo monenkaa sairauden takia työkykynen.. Tää sairaus on kai ollu piilevänä jo miulla 98 asti, mutta pamahti kunnolla 2016.. Miulla on helppo laittaa kaikki psyyken piikkiin... Oon niin vihanen
Kuinkahan paljon he ovat ottaneet rokotuksia?? Nämä viimeisimmät pakkorokotukset ovat ainakin vaikuttaneet hirveän paljon pahoja asioita. Luonnollinen immuniteettikyky on ajettu niillä alas.
ME/CFS/SEID:hen liittyy jollain tavoin mitokondrioiden toimintahäiriö ja ilmeisesti ainakin joissain tapauksissa erityisesti glukoosin käyttöön liittyvä häiriö. Vähän samoin kuin epilepsiassa, niin ketogeeninen ruokavalio, jonka yhteydessä mitokondriot käyttävätkin ketoaineita eikä glukoosia energian tuottamiseen, niin ainakin osalle ME/CFS/SEID:tä sairastaville tästä on ollut apua ja esim. seuraavan linkin takaa asiasta löytyy lisätietoa: www.drcourtneycraig.com/blog/2015/3/25/a-ketogenic-diet-for-mecfs-fibro Ketogeeninen ruokavalio ei tullut ohjelmassa esille, niin olisi hyvä kuulla, jos joku ME/CFS/SEID:tä sairastava olisi tätä kokeillut ja voisi jakaa kokemuksiaan, jos se on helpottanut tai pahentanut tilannetta.
Pekka Heinonen kyllä niitä meistä useimmat ovat kokeillut! Niin kun yleensä ollaan kokeillut KAIKET vuosien mukaan. Facebookilla on ruotsalainen ryhmä ”Databas ME/CFS” joka on hyvä ja mistä voit saada enempi tietoa ja selville mitä kaikkea me kokeillaan. (mä olen ruotsinsuomalainen)
Hei Pekka, olen saanut huomattavasti apua autoimmune paleo ruokavaliosta, mutta lisaksi minulla on muita ruoka-aine rajoituksia, ja sanoisin etta versioni on aika lahella low-carb ketogenic, mutta taysin ketogeeninen ruokavalio teki olosta heikon.
Ihan ensimäisenä haluan kiittää tuotantoa tästä dokumentistä ja siitä ettette anna periksi 👍 Me ME-sairaat maailmanlaajuisesti olemme huolissamme Suomalaisten kanssasisarien kohtalosta ja miten heitä kohtaan käyttäydytään Suomessa.
Valitettavaa että Suomessa vielä käytetään ikääntynyttä ja väärää nimikettä kroonista väsymysoireyhtymää/CFS ja se jo saa aikaiseksi tämän kompastuskiven sairaudelle. ME, eli Myalgic Encephalomyelitis, on oikea nimi joka kertoo siis neuro,- autoimmunniloogisesta moni systeemisairaudesta johon kuuluu siis kolme pilaria eli: neurologisen, autoimmuunisuuden, hormoonillisen pilarin jotka siis vaikuttavat kaikkiin elimistön ja aivojen toimintoihin ihan solutasolla.
Myöskin tuohon Olli Polon symtoomilistaan sanoisin että siitä puuttuu monia kymmeniä hyvin vakavia oireita (ymmärrän ettei kaikkea saa yhteen dokumenttiin). Mitä tähän taas EI kuulu on ahdistus eikä masentuneisuutta vaan sitä voi nähdä hyvin yksilöllisissä tapauksissa mutta ei siis kuulu symtomiikkaan ME:ssä, mutta voidaan nähdä toispuolisina oireina koska sairaus vaikuttaa niin vakavasti ja yksilöllisesti jokaiseen potilaaseen. Kuten muissakin sairauksissa voi tulla sekundäärisiä oireita, esim syövässä, HIVissä, MS:ssä, ALS:ssä jotka ovat MEn lisäksi myös vakavia sairauksia.
Suosittelen myös kaikille että seuraatte Open Medicine Foundationin tutkimuksia tästä hyvin vakavasta sairaudesta, eli ME:stä. Tutkijat ja ME-erikoislääkärit maailman ympäri todistavat että tämä on yksi pahimmista sairauksista joka on kaikissa tutkimustuloksissa todettu kaikista tunnetuista sairauksista korkeimmiten toimintakyvyn invaliditoivaksi sairaudeksi. ME on myös tutkijoiden ja neurologian erikoislääkäreiden mielestä tämän aikainen viimeinen mysteeri mikä selvittää. Nanoteknologisissa tutkimussa on OMF (Open Medicine Foundation) löytänyt ME-potilaiden soluissa ja veressä suuria poikkeavaisuuksia verrattuna terveisiin ei-ME-sairaisiin.
Kiitos erittäin paljon tästä hyvin tehdystä ja selkeästä, erittäin kuvaavasta videosta.
Hyvin tehty video.
En oo monenkaa sairauden takia työkykynen.. Tää sairaus on kai ollu piilevänä jo miulla 98 asti, mutta pamahti kunnolla 2016.. Miulla on helppo laittaa kaikki psyyken piikkiin... Oon niin vihanen
Voi Kiitokset tästä! 💜
Kuinkahan paljon he ovat ottaneet rokotuksia?? Nämä viimeisimmät pakkorokotukset ovat ainakin vaikuttaneet hirveän paljon pahoja asioita. Luonnollinen immuniteettikyky on ajettu niillä alas.
ME/CFS/SEID:hen liittyy jollain tavoin mitokondrioiden toimintahäiriö ja ilmeisesti ainakin joissain tapauksissa erityisesti glukoosin käyttöön liittyvä häiriö. Vähän samoin kuin epilepsiassa, niin ketogeeninen ruokavalio, jonka yhteydessä mitokondriot käyttävätkin ketoaineita eikä glukoosia energian tuottamiseen, niin ainakin osalle ME/CFS/SEID:tä sairastaville tästä on ollut apua ja esim. seuraavan linkin takaa asiasta löytyy lisätietoa:
www.drcourtneycraig.com/blog/2015/3/25/a-ketogenic-diet-for-mecfs-fibro
Ketogeeninen ruokavalio ei tullut ohjelmassa esille, niin olisi hyvä kuulla, jos joku ME/CFS/SEID:tä sairastava olisi tätä kokeillut ja voisi jakaa kokemuksiaan, jos se on helpottanut tai pahentanut tilannetta.
Pekka Heinonen kyllä niitä meistä useimmat ovat kokeillut! Niin kun yleensä ollaan kokeillut KAIKET vuosien mukaan. Facebookilla on ruotsalainen ryhmä ”Databas ME/CFS” joka on hyvä ja mistä voit saada enempi tietoa ja selville mitä kaikkea me kokeillaan. (mä olen ruotsinsuomalainen)
Hei Pekka, olen saanut huomattavasti apua autoimmune paleo ruokavaliosta, mutta lisaksi minulla on muita ruoka-aine rajoituksia, ja sanoisin etta versioni on aika lahella low-carb ketogenic, mutta taysin ketogeeninen ruokavalio teki olosta heikon.