J'ai aussi des douleurs abominables les deux premiers jours de régles, de la fatigue chronique et des problèmes de transit, migraines. Mes règles durent très très longtemps. J'avais déjà de la puberté précose puis eu le SOPK. Maintenant avec ma thèse de doctorat, ça devient vraiment difficile à gérer surtout que c'est des maux invisibles et que je tolère aussi la douleur car pas le choix, on me comprend forcément pas... Courage ❤
Merci d’avoir eu le courage de parler de ton expérience par rapport à l’endométriose. Je suis entièrement d’accord avec toi par rapport au manque d’informations/considérations de la part des médecins etc. EndoFrance a réussi à commencer à faire bouger les choses en date de septembre/octobre 2020 et a annoncé que cette pathologie serait désormais enseignée dans le programme du deuxième cycle de formation des médecins. Ce qui signifie que les futurs médecins sauront plus rapidement diagnostiquer et proposer une prise en charge adaptée ! 🤞🏼 Je ne suis personnellement pas touchée par cette pathologie mais ce n’est pas pour autant que je ne me sens pas concernée. Je suis une femme et je pense qu’il faut faire bouger les choses ensemble : et il y a encore beaucoup de travail ! Je t’envoie toutes mes ondes positives pour la suite 💪🏼💋
4 года назад+1
Merci pour ton commentaire, je suis ravie de savoir que les choses vont enfin évoluer! Je suis d’accord avec toi sur le fait que ce n’est pas parce qu’on a pas cette pathologie qu’il ne faut pas s’intéresser! Merci encore pour ton soutien 🥰
Coucou toi , Très jolie vidéo tu partage ton vécu et je me retrouve dans ton histoire et je penses qu’on est toutes pareilles sur certains points. J’ai énormément pleuré le jour où j’ai appris la nouvelle et la phrase qui m’avait le plus frappé c’était c’était y a 3 ans « vous n’auriez peut-être pas d’enfant » C’est horrible d’apprendre en 3 seconde que tu vas vivre avec cette douleur toute ta vie car aucun traitement mais en + peut-être que tu ne pourra jamais être maman ! J’ai commencé à reprendre la pilule ( j’ai voulu arrêter juste temporairement) Du coup aller hop c’est reparti ! Sauf que j’ai supporté aucune au bout de un an et demi j’ai arrêté toutes hormones car honnêtement la pilule de donner une fatigue + plus dépression ! Depuis un an maintenant que je vie sans aucun traitement et je vie super bien avec mon endométriose. Sûrement que je n’aurai pas d’enfant mais ça c’était question d’âge car suis légèrement vieille maintenant 😁😁 Mais ne jamais avoir peur de cette maladie sois forte 💪🏻 On est toutes ensemble
4 года назад
Merci pour ton retour d’expérience, c’est vraiment important je trouve de pouvoir se soutenir via les réseaux sociaux. J’espère que si c’est ce que tu souhaites tu arriveras à avoir un enfant ! Encore merci ☺️
Bonjour, je tombe sur ta vidéo après quelques recherches sur le sujet. Comme toi j'ai mal et je n'en peux plus d'entendre que ce n'est rien, que c est mon stress (j'ai du psoriasis en plus du coup tout mes maux viennent du stress pour les dr). En t'ecoutant je me dis que j'ai de l'endometriose sa ne peut pas être autrement, des années de douleur, migraine, infection urinaire, et depuis quelques mois douleur pendant les rapports. J'ai rdv à la fin du mois avec ma gynéco et je vais lui en parler. Et tu sais quoi j'ai un enfant 😉 Je file regarder tes autres vidéos. Bonne journée
2 года назад+1
Tu as raison de prendre rdv avec un spécialiste, je te conseil de ne pas en voir qu’un seul mais plusieurs pour avoir d’autres avis car personne ne dit la même chose généralement.. N’hésite pas également à demander directement à ton gynécologue de faire les examens. En tout cas merci pour ton commentaire 🥰 Et moi aussi j’ai réussi à avoir un enfant, mais si tu regardes mes autres vidéos tu vas sûrement le remarquer 😅
coucou merci pour ton témoignage je dois passer un irm car mon medecin soupçonne une endométriose chez moi j'avoue que je stress un peu :(
3 года назад+1
Je comprends tout à fait et je pense que j’ai fait comme toi quand on me l’a annoncé (regarder des témoignages sur l’endométriose). Je peux comprendre ton stress, mais dit toi que c’est pour savoir après. J’ai fait une deuxième vidéo sur l’endométriose, si ça peux te rassurer car personnellement je me suis fait une montagne de quelque chose de pas si « grave » (je mets des guillemets car je suis quand même atteinte). En tout cas merci pour ton retour et j’espère que ça va aller pour toi ☺️
salutt je like et je m abonne grace a Daviyas c est un youtubeur qui aide les petit youtubeur va commenter la dernière video de daviyas tu pourrais bien percer grace a lui il pourrait t aiderr sur RUclipse:);)
J'ai aussi des douleurs abominables les deux premiers jours de régles, de la fatigue chronique et des problèmes de transit, migraines. Mes règles durent très très longtemps. J'avais déjà de la puberté précose puis eu le SOPK. Maintenant avec ma thèse de doctorat, ça devient vraiment difficile à gérer surtout que c'est des maux invisibles et que je tolère aussi la douleur car pas le choix, on me comprend forcément pas... Courage ❤
Merci d’avoir eu le courage de parler de ton expérience par rapport à l’endométriose. Je suis entièrement d’accord avec toi par rapport au manque d’informations/considérations de la part des médecins etc.
EndoFrance a réussi à commencer à faire bouger les choses en date de septembre/octobre 2020 et a annoncé que cette pathologie serait désormais enseignée dans le programme du deuxième cycle de formation des médecins. Ce qui signifie que les futurs médecins sauront plus rapidement diagnostiquer et proposer une prise en charge adaptée ! 🤞🏼
Je ne suis personnellement pas touchée par cette pathologie mais ce n’est pas pour autant que je ne me sens pas concernée. Je suis une femme et je pense qu’il faut faire bouger les choses ensemble : et il y a encore beaucoup de travail !
Je t’envoie toutes mes ondes positives pour la suite 💪🏼💋
Merci pour ton commentaire, je suis ravie de savoir que les choses vont enfin évoluer!
Je suis d’accord avec toi sur le fait que ce n’est pas parce qu’on a pas cette pathologie qu’il ne faut pas s’intéresser!
Merci encore pour ton soutien 🥰
Coucou toi ,
Très jolie vidéo tu partage ton vécu et je me retrouve dans ton histoire et je penses qu’on est toutes pareilles sur certains points.
J’ai énormément pleuré le jour où j’ai appris la nouvelle et la phrase qui m’avait le plus frappé c’était c’était y a 3 ans
« vous n’auriez peut-être pas d’enfant »
C’est horrible d’apprendre en 3 seconde que tu vas vivre avec cette douleur toute ta vie car aucun traitement mais en + peut-être que tu ne pourra jamais être maman !
J’ai commencé à reprendre la pilule
( j’ai voulu arrêter juste temporairement)
Du coup aller hop c’est reparti !
Sauf que j’ai supporté aucune au bout de un an et demi j’ai arrêté toutes hormones car honnêtement la pilule de donner une fatigue + plus dépression !
Depuis un an maintenant que je vie sans aucun traitement et je vie super bien avec mon endométriose.
Sûrement que je n’aurai pas d’enfant mais ça c’était question d’âge car suis légèrement vieille maintenant 😁😁
Mais ne jamais avoir peur de cette maladie sois forte 💪🏻
On est toutes ensemble
Merci pour ton retour d’expérience, c’est vraiment important je trouve de pouvoir se soutenir via les réseaux sociaux.
J’espère que si c’est ce que tu souhaites tu arriveras à avoir un enfant !
Encore merci ☺️
Merci beaucoup pour ce partage
De rien, merci de m’avoir écouté et d’avoir commenté ma vidéo ☺️
@ avec plaisir ma belle continue
Bonjour, je tombe sur ta vidéo après quelques recherches sur le sujet. Comme toi j'ai mal et je n'en peux plus d'entendre que ce n'est rien, que c est mon stress (j'ai du psoriasis en plus du coup tout mes maux viennent du stress pour les dr).
En t'ecoutant je me dis que j'ai de l'endometriose sa ne peut pas être autrement, des années de douleur, migraine, infection urinaire, et depuis quelques mois douleur pendant les rapports.
J'ai rdv à la fin du mois avec ma gynéco et je vais lui en parler.
Et tu sais quoi j'ai un enfant 😉
Je file regarder tes autres vidéos.
Bonne journée
Tu as raison de prendre rdv avec un spécialiste, je te conseil de ne pas en voir qu’un seul mais plusieurs pour avoir d’autres avis car personne ne dit la même chose généralement..
N’hésite pas également à demander directement à ton gynécologue de faire les examens.
En tout cas merci pour ton commentaire 🥰
Et moi aussi j’ai réussi à avoir un enfant, mais si tu regardes mes autres vidéos tu vas sûrement le remarquer 😅
coucou merci pour ton témoignage je dois passer un irm car mon medecin soupçonne une endométriose chez moi j'avoue que je stress un peu :(
Je comprends tout à fait et je pense que j’ai fait comme toi quand on me l’a annoncé (regarder des témoignages sur l’endométriose). Je peux comprendre ton stress, mais dit toi que c’est pour savoir après. J’ai fait une deuxième vidéo sur l’endométriose, si ça peux te rassurer car personnellement je me suis fait une montagne de quelque chose de pas si « grave » (je mets des guillemets car je suis quand même atteinte). En tout cas merci pour ton retour et j’espère que ça va aller pour toi ☺️
Facile à dire mais je te souhaite bon courage ça va aller 🙂
Exactement ça ne doit pas être tabou mais ça lest
Douleurs atroces pendant 3 heures et des règles pas abondantes et durée 5 jours
Si on peut avoir des enfants
😘👍
Les gynécologues vous demandent si vous avez pas eue un choqué post traumatique la réponse facile
Il faut voir un gynécologue spécialisé dans l endometriose
Une gynécologue m'a répondu c'est normal d'avoir des Kystes lol tout le monde en a première fois qu j'entends ca
Il y en a qui devrait changer de métier non rien n'a voir avec la sensibilité c'est un gouja qu l'argent qui compte
Depuis que j'ai appris que j'ai de l'endometriose, je suis sans tabou.
Tu as bien raison !
Vous avez pris du poids mon hantise la grosseur
salutt je like et je m abonne grace a Daviyas c est un youtubeur qui aide les petit youtubeur va commenter la dernière video de daviyas tu pourrais bien percer grace a lui il pourrait t aiderr sur RUclipse:);)