Детоксикация внутри нас. Утилизация аммиака
HTML-код
- Опубликовано: 24 авг 2024
- Рассказываем просто о сложных биохимических процессах!
Body Coach. Учебно-методический центр в сфере фитнеса по России и СНГ.
Инстаграм: / bodycoach_school
ВК: bodycoa...
Сайт: bodycoach.pro/
Академия: academy.bodyco...
Какая же вы умница - красавица, объяснили мне больному на пальцах очень подробно! Спасибо Вам!❤
И вам спасибо за такой теплый комментарий!
Спасибо большое! ❤
Мы рады! Приглашаем посмотреть и другие видео на нашей платформем, кк раз два новых опубликовано по теме Биохимия
Рады, что вам полезно и интересно!
Спасибо.
Пожалуйста!
Если у ребенка снижена мочевина в крови то нужно искать причину в печени или же пойти по аминокислотам? И может ли повышение аммиака в крови давать симптомы аутизма? И если вывести аммиак из организма есть шанс снижения аут проявлений? Спасибо заранее. Я подписалась😊
Благодарим вас за подписку и рады, что видео вам интересно! во всем же, что касается медицинских консультаций, рекомендуем обращаться к лечащему врачу и желаем здоровья
@@bodycoach_study сыну прописали протокол который выводит аммиак с 💩 Но,стоит ли мне обратиться к генетику чтобы проверить орритиновый цикл? Мне кажется дело в печени.
Доброго дня) Повышение аммиака не может давать симптомы аутизма. Аутизм - это генетически опосредованное заболевание. Для определения тактики необходим осмотр ребенка, изучения анамнеза и жалоб. Пониженный уровень мочевины в большинстве случаев, не говорит ни о чем, особенно, если отклонения от референса незначительны. Снижение мочевины имеет значение у тяжелых пациентов с явными признаками печеночной недостаточности. В отрыве от клиники и др. симптомов этот показатель ничего не дает. Думаю, стоит обратиться к врачу педиатру, придерживающегося принципам докмед, для получения второго мнения.
@@Valerunna Единственное где нас не было это генетик. Если это генетическое,то почему у меня другие дети это нормики и с возрастом моему сыну становится все лучше? Врачи гоаорят что если это генетика то не бывает динамики в лучшую сторону. Уже вроде много доказательств что это не всегда генетика,а другие заболевания которые дают симптомы аут. Если говорить конкретнее у моего ребенка сенсорная алалия. Во время беременности на позднем сроке у меня была приэклампсия и печеночная энцефалопатия,врачи подозревали гепатит,но не подтвердили. И еще дифецит некоторых аминокислот к примеру (болезнь: фенилкетонурия)на генетическом уровне дают симптомы куда хуже чем аутизм. 🤔А орнитин и аргинин те же самые аминокислоты как раз и выводят этот аммиак из организма т.е если он накапливается в мозге это ведет к деменции🤔
Спасибо,если у меня слабая печень,мне доя кишечника нужна Лактулоза,а для мышц Аланинаминотрансилаза,а какое в аптеке название?
Я так поняла,мне 74года, хочется разобраться😊
Здравствуйте! Здорово, что вы стараетесь разобраться, но все же рекомендуем за назначением лекарственных средств обращаться к врачу)
Спасибо 🙏🏻
Получается все такие диеты с пониженным содержанием белка при ряде заболеваний обоснованы ?
Здравствуйте, при тяжелых патологиях, например, почечной недостаточности, ограничение белка действительно требуется.
Но, как правило, эти пациенты информированы о своем состоянии, т.к. постоянно наблюдаются у профильных специалистов.
www.kidney.org/atoz/content/ckd-diet-how-much-protein-right-amount