Hola🎉muchas gracias la verdad muy buen video. Pero disculpe. cuáles fueron las absorbancias con sus concentraciones, como tal solo dio la del pico de absorbancia. Es para poder armar la gráfica completa por favor 🙏
Me imagino que está curva de calibración es para determinar que cantidad de potasio hay en el dicromato de potasio verdad?? O que se está determinando, aparte de hacer la curva de calibración. Seria genial que muestres los cálculos de conversión a ppm, por lo demás todo claro.
No, se utiliza para conocer la absorvancia del compuesto y los cálculos realizados para obtener el dato de ppm cuando se conoce la absorvancia de un compuesto está dado por el método de minimos cuadrados, tal y como si se hiciera una regresión lineal, eso si, el coeficiente de correlación "r" debe ser siempre igual o mayor a 0,997 para que se considere fiable
Hola buen día, mi nombre es Breitner Marquez Laboratorista químico de la universidad ECCI para determinar la concentración de la muestra problema debes tener en cuenta los valores de la regresión lineal, cada patrón al medirlo en el equipo espectrofotómetro te da un valor de Absorbancia , realizas el calculo de la regresión y esto te da un valor de pendiente e intercepto (ecuación de regresión lineal) Y=mx+b , Y= va a corresponder a la absorbancia de la muestra problema, y para determinar la concentración debes despejar x de la ecuación de la regresión lineal x=(y-b)/m y ahí tendrás la concentración de la muestra problema.
Es una de las cosas que mas me gusta de la química. Tengo una duda. si algunos puntos de cada patron estan distorcionados en la curva de calibracion y aplico pruebas estadisticas para descartar datos y aun asi no tengo un buen coeficiente de correlacion R , ¿Que tan correcto es o seria ¨ pronosticar Y¨ los nuevos puntos mediante regresiones lineales? arrojando un R casi de 1, teniendo en cuenta que pequeñas variaciones de la pendiente e intercepto afectan la concentracion real de mi muestra problema. Agradezco me puedan ayudar... saludoss
Carlos ,cuando la curva esta muy desviada es decir al graficar y tener la correlación esta es inferior a R= 0,99 lo mejor es hacer un análisis estadístico para saber que valores poder descartar, si son varios valores, lo mejor es volver a preparar los patrones, ya que pudo haber un error en la preparación de estas muestras problemas, es lo recomendable para tener buenos valores.
Buenas, gracias por la explicación, pero me generó duda cuando mencionas las partes del espectrofotómetro, el sistema de atomización de la muestra en que parte del equipo se encuentra? Tengo entendido que por ley de Lambert-Beer-Bouguer el haz de luz a una cierta longitud de onda atravieza la cuveta e interactua con la muestra dejando pasar una intensidad menor que con la que entró y despues esa intensidad es interpretada por un detector, pero entonces en que momento ocurre ese proceso de atomización? gracias.
en que se basa para obtener 0.0643 g de dicromato ....me gustaria saber
3 года назад+1
Se realizan cálculos para preparar una solución de 250 ppm aproximadamente, teniendo en cuenta el volumen final al que se va a llevar y el porcentaje de pureza del reactivo.
![I.N "HALLUCINATION" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/n5B5q1Hwt_U/mqdefault.jpg)
Excelente explicación, por favor siga proporcionando material como este video de verdad muy útil 👏👏👏 muchas gracias
Hola🎉muchas gracias la verdad muy buen video.
Pero disculpe. cuáles fueron las absorbancias con sus concentraciones, como tal solo dio la del pico de absorbancia.
Es para poder armar la gráfica completa por favor 🙏
Muy buena explicación, yo soy analista químico de chile
Que impresionante muchas grasias buena explicación les doy 10 👍❤️
gracias*
TODO MUY CLARO, ¡MUCHISIMAS GRACIAS!.
Perfectamente bien explicado, muchas gracias.
Me imagino que está curva de calibración es para determinar que cantidad de potasio hay en el dicromato de potasio verdad?? O que se está determinando, aparte de hacer la curva de calibración. Seria genial que muestres los cálculos de conversión a ppm, por lo demás todo claro.
No, se utiliza para conocer la absorvancia del compuesto y los cálculos realizados para obtener el dato de ppm cuando se conoce la absorvancia de un compuesto está dado por el método de minimos cuadrados, tal y como si se hiciera una regresión lineal, eso si, el coeficiente de correlación "r" debe ser siempre igual o mayor a 0,997 para que se considere fiable
Gracias, es un buen video. 👍🙂
Gracias a ti!
✌️😄
Muchas gracias bien explicado
Excelente video, quisiera saber como hacen los cálculos para saber la concentración de la muestra problema. muchas gracias
Hola buen día, mi nombre es Breitner Marquez Laboratorista químico de la universidad ECCI para determinar la concentración de la muestra problema debes tener en cuenta los valores de la regresión lineal, cada patrón al medirlo en el equipo espectrofotómetro te da un valor de Absorbancia , realizas el calculo de la regresión y esto te da un valor de pendiente e intercepto (ecuación de regresión lineal) Y=mx+b , Y= va a corresponder a la absorbancia de la muestra problema, y para determinar la concentración debes despejar x de la ecuación de la regresión lineal x=(y-b)/m y ahí tendrás la concentración de la muestra problema.
Muchas gracias por la explicación. Aunque la técnica de aforado puede mejorar.
excelente vídeo y explicación pero enseñen los cálculos
Porque se toma el patrón de 50.9ppm para encontrar el pico de onda?
Excelente video
Se puede tomar cualquiera de los patrones siempre y cuando se encuentre en un rango entre 0,1 y 1,0 de absorbancia, para que cumpla la ley de Beer
Excelente Video!!
Es una de las cosas que mas me gusta de la química. Tengo una duda. si algunos puntos de cada patron estan distorcionados en la curva de calibracion y aplico pruebas estadisticas para descartar datos y aun asi no tengo un buen coeficiente de correlacion R , ¿Que tan correcto es o seria ¨ pronosticar Y¨ los nuevos puntos mediante regresiones lineales? arrojando un R casi de 1, teniendo en cuenta que pequeñas variaciones de la pendiente e intercepto afectan la concentracion real de mi muestra problema.
Agradezco me puedan ayudar... saludoss
Saludos, excelente vídeo y explicación. Al tener mi curva y graficarla, si esta grafica esta muy desviada, que me recomiendan realizar? gracias
Carlos ,cuando la curva esta muy desviada es decir al graficar y tener la correlación esta es inferior a R= 0,99 lo mejor es hacer un análisis estadístico para saber que valores poder descartar, si son varios valores, lo mejor es volver a preparar los patrones, ya que pudo haber un error en la preparación de estas muestras problemas, es lo recomendable para tener buenos valores.
Buenas, gracias por la explicación, pero me generó duda cuando mencionas las partes del espectrofotómetro, el sistema de atomización de la muestra en que parte del equipo se encuentra? Tengo entendido que por ley de Lambert-Beer-Bouguer el haz de luz a una cierta longitud de onda atravieza la cuveta e interactua con la muestra dejando pasar una intensidad menor que con la que entró y despues esa intensidad es interpretada por un detector, pero entonces en que momento ocurre ese proceso de atomización? gracias.
Eso es cuando tienes un equipo de absorción atómica por llama.
en que se basa para obtener 0.0643 g de dicromato
....me gustaria saber
Se realizan cálculos para preparar una solución de 250 ppm aproximadamente, teniendo en cuenta el volumen final al que se va a llevar y el porcentaje de pureza del reactivo.
@ disculpe, por favor, cree que podría compartirnos dichos cálculos para tener una idea de cómo emplearlo para investigaciones futuras? Gracias.
En realidad se debe pesar 0.025 gr de K2Cr2O7, para obtener una concentración de 100 ppm.
@@jameslopezmesa4983 así es, creo que se equivocó al decir que es de 100 ppm
muchas graciaaaas
como realizo mi muestra problema? gracias
Muy buen vídeo, aunque hubiese estado bien poder mostrar la gráfica, una pena
Porque se ocupan 344 nanometros
Hola ,se lee a 344 por que ese es el punto de abs máxima para ese compuesto
9:20
bien explicado pero mal el aforo
Necesito hacer una consulta por privado, me podrá enviar su mail, muchas gracias
Ese es un instrumento doble haz ??. No entiendo muy bien la diferencia de calibración de esos instrumentos con respecto a los de simple haz.
ud dice que prepara una solucion de 100 ppm madre y no es asi son 254.6 ppm porque su pureza es de 99% eso para aclarar las tuvimos todos
godd
enseñenle a aforar al laboratorista.....siempre debehacerse a nivel de la vista o alaaltura de los ojos del operador
nos dejo tarea .....