¡Tus videos son geniales!, ¿podrias subir más capitulos del ross? desarrollar los capitulos de: tejido adiposo, sanguíneo, muscular y nervioso. Aunque tal vez es mucho trabajo jejeje.
Gracias!!🤍 Todavía me voy a tardar unos meses en sacar esos capítulos. Sí jejeje me gasto más de 60h para poder hacer un video, en preparar el material, dibujar, diseñar la portada, grabar, editar, etc, etc... perdón por no sacar videos más seguido🥺
Doctor, excelente su video el más completo es este, también fue importante la respuesta que da referente a qué médico debe ver para que le dé el diagnóstico sobre este síndrome . ❤
Hola atodos y muchas gracias por la información mi hijo de 15 años tiene síndrome de marfan desgraciadamente tiene todos los síntomas tiene dilatación en la vena aórtica tiene pectus excavatum está próximo para una cirugía problemas con los ojos los pulmones y lo más duro para mí creo que ha sido todos sus dolores espero y y hagas un video respecto a los dolores que tienen tiene dolor crónico es muy difícil tener una persona con síndrome de marfan cuando tiene todos los síntomas me gustó mucho la explicación que diste bendiciones para todos
Se que es muy difícil para una madre ver que su hijo tiene dificultad de salud y que está condición la acompañará x el resto de su vida, Tengo 52 años y también soy portadora de esa condición y que también cumplo en totalidad todo lo que está condición altera en nuestros cuerpos, ( miopía claucoma corazón agotamiento físico etc etc Solo le puedo decir, que hoy por hoy con tratamiento medico se puede sobrellevar con más calma y confianza Pero si antes olvidar que hay una parte fundamental de auto cuidado y responsabilidad del paciente, la familia hace y cumple un rol Fundamental también con el apoyo cariño acompañamiento ya que en ocasiones sera simplemente agotador Pero, también algo muy importante en este caso y como casi todo en la vida Que el amor y solidaridad nunca se de y se haga sentir con lástima "victimizar" ya que eso solo traerá aún más limitaciones y añadirá limitaciones frustración está condición del individuo, paciente"familia," Saludos cordiales;
@@rochianiao246 hola primera vez que veo este video y primera vez que escucho sobre este Síndrome , alguien arriba de tu comentario pregunta que especialista es el indicado para identificar este Síndrome , yo también me gustaría saberlo , es curiosidad , nunca sabe uno cuando se necesita saber toda esta información , gracias por tu comentario que sepan que hay manera de sobrellevar este síndrome , y más para las madres que sufren al ver a su hijo / hija con tantos dolores , gracias
Hola . tengo dudas sobre esta enfermedad, pueden hacer todo lo que que hacen los demas ? Cual es su resistencia física ? Tienen una vida corta por vida corta por la enfermedad? 😕???
Tengo 2 hijos con marfan y uno de ellos está perdido la visión pues tiene sublimación del cristalino solo espero que algún día puedan operarlo y que recupere su visión
Excelente video doctor. Me ayuda mucho en mis estudios. Pero tengo una pregunta en el síndrome de Marfan existe un ruta metabólica que se afecta y cuales enzimas están afectadas? Muchas gracias Doctor por su respuesta
Holaaa!! Como tal no se afecta ninguna enzima, lo que se afecta es el gen de una proteína estructural llamada fibrilina 1, entonces como el gen (que contiene como la receta de la proteína) está mal, la fibrilina 1 también está mal y no puede hacer su función estructural que cosiste principalmente en estabilizar las fibras elásticas y por tanto, tambien terminan generándose fibras elásticas defectuosas que tambien tienen un papel estructural (tengo un video de t. conectivo en el que explico un poco mas de la función de estas fibras). Por otro lado como las fibras elásticas tambien ayudan a retener TGF-b, al estar estas mal, existe mucho TGF-b libre que activa a sus receptores, por lo que se aumenta la señalización del TGF-b, que entre muchas cosas, genera un sobrecrecimiento y anomalias de los huesos. Espero te sirva mi respuesta...Saludos!!!
¡Hola! Muchas gracias por tu video. Ojalá todos tuviéramos las posibilidades de llevar con un genetista a nuestros hijos. Yo tengo una hija con Síndrome de Marfan, detectada a muy temprana edad, ahora tiene 4 año. Tiene desprendimiento del cristalino en el ojo derecho. Su cuerpo es muy proporcionado, si no es por la vista quizá nos habría costado detectarlo.
Com OS pés que Caio muito pois tenho os pés para dentro e awui Não tô conseguindo médico que se interesse pela minha doença por ser rara sou de campos dos Goytacazes É tenho problemas de coração também não consigo marcar consulta vaga o Rio de janeiro pelo suspensão pois não Tem vaga p geneticista É outros médicos como ter ajuda.
Buenas Doctor!!!, cómo le va? Le quería preguntar acerca de esta enfermedad el Síndrome de Marfan, a que edad se origina está enfermedad si se genera desde el nacimiento, infancia, adolescencia o en la etapa adulta? Saludos!!
Dios mío a veces somos tan indiferentes o tan irresponsables por decirlo así cuando algún médico nos dice sobre los rasgos que tenemos y que muchas veces ellos mismos hacen caso omiso, en mi caso a mi hijo lo detectaron con este síndrome a los 6 años pero cuando intentamos hacerlo ver con el médico tratante o el médico de cabecera nos dijo que era algo irrelevante Y por qué lo llevamos porque mi hijo de muy pequeño exactamente a los 3 años le detectaron su blusación de ambos cristalinos en los ojos entonces desde ahí comenzó todo esto ahora ya mi hijo tiene 15 años y lo cambiamos de hospital y en los el médico que lo está viendo ahora también nos volvió a decir después de tantos años que posiblemente él tenía ese síndrome y recién el hospital se ha puesto manos a la obra por decirlo así y la verdad es que como en esos años nos dijeron que era algo irrelevante y que posiblemente no era que el oftalmólogo se había equivocado hablar de ese diagnóstico nosotros como padres también fuimos muy irresponsables porque no indagamos más porque no fuimos más allá del comentario que nos hicieron Y he aquí viendo este video mi hijo tiene absolutamente todas las características absolutamente todas hasta pienso que ya no es necesario que le hagan todos los estudios que le están haciendo y que siguen más adelante de verdad miles de gracias por este video me hubiese encantado verlo hace muchísimos años atrás
Si ya lo tienes diagnosticado, probablemente lo mejor sería que vieras a un médico internista y ya dependiendo de lo que el veo podria derivarte tambien con el cardiologo, pero lo primero es el internista, Saludos!! :)
Hola!! Con marfanismo te refieres a sindrome de Marfan o a apariencia marfanoide son sindrome de marfan? Si como tal no tienes sindrome de marfan, hay también un sindrome llamado Sindrome de Ehler Danlos que tendrías que descartar, lo mejor sería que un especialista lleve seguimiento de tu caso. este sindrome ademas afecta la cicatrización por otrolado tanto Marfan como Ehler Danlos tienen hipermovilidad de las articulaciones, lo que podria explicar el porque una tendinitis o lesiones así tardan mucho en repararse...
hola amigo yo sospecho de tener este síndrome, tengo muchos signos como la aranodactilia, el signo del pulgar y la muñeca, el pie plano, miopia y los problemas cardiacos, pero no soy alto como la mayoría de personas lo son, tengo 17 años y mido 1.73 ¿puedo tenerlo sin ser tan alto?
Holaaa!! Sí, ¿Eres más alto que tu talla blanco familiar? [(cm de tu papa+ cm de tu mamá)/2] +6.5 Por cierto, específicamente... qué problemas cardiacos tienes??
@@Medicoblastos. hola hice el cálculo y me salió la misma estatura mía, y los problemas cardiacos que tengo son insuficiencia en la válvula mitral y aortica (ambas insuficiencias de forma leve), hace poco me hicieron otro ecocardiograma y me salió que tengo un poco dilatada la raíz aortica aunque no mucho
@@Medicoblastos. hola yo no sé si tengo ojalá que no tenga paro yo tengo los brazos un poco largos y soy chaparro y mis piernas no son largas es que si tengo los trazos largos y de la panza Soy gordo si puedo tener
Bueno también se me olvidó comentar que tiene escoliosis el batalla mucho para caminar le duelen mucho sus articulaciones está en terapia física pero no puede hacer mucho hay muchos que sigan viven con su vida normal mi esposo tiene síndrome de marfan y el a tenido una vida normal no le afectado en nada Pero mi hijo está afectado por todos lados no ha tenido una vida normal el ya no pudo ir a la escuela porque sus compañeros le hacían bullying y ahora estudia en línea en la casa está un poco deprimido es muy difícil
Hola! La mayoría lo saqué de Uptodate del artículo "Genetics, clinical features, and diagnosis of Marfan syndrome and related disorders" Link: www-uptodate-com.wdg.biblio.udg.mx:8443/contents/genetics-clinical-features-and-diagnosis-of-marfan-syndrome-and-related-disorders?search=marfan&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&display_rank=1 Aunque es una plataforma de paga , así que no se si podrás acceder :( También una pequeña parte del video (la parte de las fibras elásticas, elastina, fibrilina, etc.) Lo saqué del libro de Histología Ross 8va edición Saludos!!!
Yo tengo la estatura larga, y creo q es normal el signo del pulgar no pasa la al cerrar, pero tengo problemas en la aceleración del corazón y un ritmo cardíaco menos de lo normal que son de 50 menos me pueden apoyar a donde recurrir
Tengo mis dudas sobre tener este síndrome, tengo el pectus excavatum, miopia, pie plano, hiperlaxitud, pero no paso lo de la muñeca y la palma, tampoco tengo problemas cardíacos. Pd: soy hombre este es el celular de mi madre xD
![[SFM] Risky Recital](http://i.ytimg.com/vi/RzNkY1_Nk3o/mqdefault.jpg)
Gracias por todo esto es muy bueno saber más de esta enfermedad tensores hijos con el problema Gracias
Muy buena información mi sobrino Cristiam Lamouroux fue operado ayer de la vena aorta por el síndrome muy valiosa la información
Gracias por tán valiosa y extensas información, gracias ya que detrás de este vídeo hubo mucho trabajo, tiempo,
Gracias!!!
🫶🏽🤍
Yo soy uno de los casos del Síndrome y me siento que soy único y eso está bien.
QUE CLASE BUENAAAAAAAAAAAAAAA, ESTOY ENCANTADO
¡Tus videos son geniales!, ¿podrias subir más capitulos del ross? desarrollar los capitulos de: tejido adiposo, sanguíneo, muscular y nervioso. Aunque tal vez es mucho trabajo jejeje.
Gracias!!🤍 Todavía me voy a tardar unos meses en sacar esos capítulos.
Sí jejeje me gasto más de 60h para poder hacer un video, en preparar el material, dibujar, diseñar la portada, grabar, editar, etc, etc... perdón por no sacar videos más seguido🥺
@@Medicoblastos. Sube los videos porfis , por ti pasamos histologia
❤❤❤
Sigue subiendo más contenido :3 estan interesantes los videos que has subido
Muchas gracias por apoyar el contenido!! lo aprecio mucho🤍 :)
EXCELENTE EXPLICACION, ME ENCANTO. MUCHAS FELICIDADES DOC.
Muchas gracias!! :) 🤍
Gracias Doctor.. excelente información...muy completa
Doctor, excelente su video el más completo es este, también fue importante la respuesta que da referente a qué médico debe ver para que le dé el diagnóstico sobre este síndrome . ❤
Hola atodos y muchas gracias por la información mi hijo de 15 años tiene síndrome de marfan desgraciadamente tiene todos los síntomas tiene dilatación en la vena aórtica tiene pectus excavatum está próximo para una cirugía problemas con los ojos los pulmones y lo más duro para mí creo que ha sido todos sus dolores espero y y hagas un video respecto a los dolores que tienen tiene dolor crónico es muy difícil tener una persona con síndrome de marfan cuando tiene todos los síntomas me gustó mucho la explicación que diste bendiciones para todos
buenas qué especialista le detecto a su hijo el síndrome? Creo que también lo tengo pero no se a que especialista acudir. Muchas gracias
Se que es muy difícil para una madre ver que su hijo tiene dificultad de salud y que está condición la acompañará x el resto de su vida,
Tengo 52 años y también soy portadora de esa condición y que también cumplo en totalidad todo lo que está condición altera en nuestros cuerpos, ( miopía claucoma corazón agotamiento físico etc etc
Solo le puedo decir, que hoy por hoy con tratamiento medico se puede sobrellevar con más calma y confianza
Pero si antes olvidar que hay una parte fundamental de auto cuidado y responsabilidad del paciente, la familia hace y cumple un rol Fundamental también con el apoyo cariño acompañamiento ya que en ocasiones sera simplemente agotador
Pero, también algo muy importante en este caso y como casi todo en la vida
Que el amor y solidaridad nunca se de y se haga sentir con lástima "victimizar" ya que eso solo traerá aún más limitaciones y añadirá limitaciones frustración está condición del individuo, paciente"familia,"
Saludos cordiales;
@@rochianiao246 hola primera vez que veo este video y primera vez que escucho sobre este Síndrome , alguien arriba de tu comentario pregunta que especialista es el indicado para identificar este Síndrome , yo también me gustaría saberlo , es curiosidad , nunca sabe uno cuando se necesita saber toda esta información , gracias por tu comentario que sepan que hay manera de sobrellevar este síndrome , y más para las madres que sufren al ver a su hijo / hija con tantos dolores , gracias
Hola . tengo dudas sobre esta enfermedad, pueden hacer todo lo que que hacen los demas ? Cual es su resistencia física ? Tienen una vida corta por vida corta por la enfermedad? 😕???
Muy clara tu explicación. Gracias, desde Argentina
me ha salvado la existencia!!! gracias.... podría hacer uno de Código Mater por favor, gracias
Súper contenido, gracias ✨️
Gracias a ti! 🤍
@@Medicoblastos. GRACIAS QUE ENCUENTRO TU CANAL 😍💓👏
@@Medicoblastos. nueva suscriptora 🤗👍
Excelente video!
Muchísimas felicidades por tan bien contenido
Gracias!!🥺🤍
@@Medicoblastos.Excelentemente explicado.
Muchas gracias por ilustrarnos, saludos.
🤍
Saludos!!!
Tengo 2 hijos con marfan y uno de ellos está perdido la visión pues tiene sublimación del cristalino solo espero que algún día puedan operarlo y que recupere su visión
Hola una pregunta de casualidad tus hijos sienten como alguna molestia en el corazón?
No gracias a Dios
@@estudiofalcon555 hola gracias a Dios no ellos tienen revisión constante
Hola como puedo mejorar la visión?
Holaaa tal vez vas a hacer tejido sanguíneo? 🥺
Holaaa, sí lo pienso hacer, pero todavía me voy a tardar como 2-3 meses para sacar ese video🥺
Excelente video doctor. Me ayuda mucho en mis estudios. Pero tengo una pregunta en el síndrome de Marfan existe un ruta metabólica que se afecta y cuales enzimas están afectadas? Muchas gracias Doctor por su respuesta
Holaaa!! Como tal no se afecta ninguna enzima, lo que se afecta es el gen de una proteína estructural llamada fibrilina 1, entonces como el gen (que contiene como la receta de la proteína) está mal, la fibrilina 1 también está mal y no puede hacer su función estructural que cosiste principalmente en estabilizar las fibras elásticas y por tanto, tambien terminan generándose fibras elásticas defectuosas que tambien tienen un papel estructural (tengo un video de t. conectivo en el que explico un poco mas de la función de estas fibras). Por otro lado como las fibras elásticas tambien ayudan a retener TGF-b, al estar estas mal, existe mucho TGF-b libre que activa a sus receptores, por lo que se aumenta la señalización del TGF-b, que entre muchas cosas, genera un sobrecrecimiento y anomalias de los huesos.
Espero te sirva mi respuesta...Saludos!!!
@@Medicoblastos. Muchas gracias doctor
Que buen video, gracias:) me sirvió mucho🥰🥰
Gracias 🙏🏻
Gracias Dios te Bendiga
¡Hola! Muchas gracias por tu video. Ojalá todos tuviéramos las posibilidades de llevar con un genetista a nuestros hijos. Yo tengo una hija con Síndrome de Marfan, detectada a muy temprana edad, ahora tiene 4 año. Tiene desprendimiento del cristalino en el ojo derecho. Su cuerpo es muy proporcionado, si no es por la vista quizá nos habría costado detectarlo.
Com OS pés que Caio muito pois tenho os pés para dentro e awui Não tô conseguindo médico que se interesse pela minha doença por ser rara sou de campos dos Goytacazes É tenho problemas de coração também não consigo marcar consulta vaga o Rio de janeiro pelo suspensão pois não Tem vaga p geneticista É outros médicos como ter ajuda.
Buenas Doctor!!!, cómo le va?
Le quería preguntar acerca de esta enfermedad el Síndrome de Marfan, a que edad se origina está enfermedad si se genera desde el nacimiento, infancia, adolescencia o en la etapa adulta?
Saludos!!
Toda enfermedad genética es congénita : desde el momento de la Concepción.
Muchas graciaaas esta perfecto todo
🤍🤍
Dios mío a veces somos tan indiferentes o tan irresponsables por decirlo así cuando algún médico nos dice sobre los rasgos que tenemos y que muchas veces ellos mismos hacen caso omiso, en mi caso a mi hijo lo detectaron con este síndrome a los 6 años pero cuando intentamos hacerlo ver con el médico tratante o el médico de cabecera nos dijo que era algo irrelevante Y por qué lo llevamos porque mi hijo de muy pequeño exactamente a los 3 años le detectaron su blusación de ambos cristalinos en los ojos entonces desde ahí comenzó todo esto ahora ya mi hijo tiene 15 años y lo cambiamos de hospital y en los el médico que lo está viendo ahora también nos volvió a decir después de tantos años que posiblemente él tenía ese síndrome y recién el hospital se ha puesto manos a la obra por decirlo así y la verdad es que como en esos años nos dijeron que era algo irrelevante y que posiblemente no era que el oftalmólogo se había equivocado hablar de ese diagnóstico nosotros como padres también fuimos muy irresponsables porque no indagamos más porque no fuimos más allá del comentario que nos hicieron Y he aquí viendo este video mi hijo tiene absolutamente todas las características absolutamente todas hasta pienso que ya no es necesario que le hagan todos los estudios que le están haciendo y que siguen más adelante de verdad miles de gracias por este video me hubiese encantado verlo hace muchísimos años atrás
Gracias por tu video .
🤍
¿cuando harás un video de tejido muscular?
Hola!!, todavía me voy a tardar en sacar ese video, supongo que unos 3 meses,
espero todavía te sirva para ese entonces :)
Excelente
Una pregunta qué especialista deberia detectar el Sindrome de Marfan? Cardiologo? Endocrinologo? o cual?
Si ya lo tienes diagnosticado, probablemente lo mejor sería que vieras a un médico internista y ya dependiendo de lo que el veo podria derivarte tambien con el cardiologo, pero lo primero es el internista,
Saludos!! :)
Mi hija tiene síndrome marfan el genetista es quien dió el diagnóstico
Tengo marfanismo y mis lesiones, como: luxaciones, tendinitis, etc. se demoran muchos meses en sanar, se debe al marfanismo?
Hola!! Con marfanismo te refieres a sindrome de Marfan o a apariencia marfanoide son sindrome de marfan?
Si como tal no tienes sindrome de marfan, hay también un sindrome llamado Sindrome de Ehler Danlos que tendrías que descartar, lo mejor sería que un especialista lleve seguimiento de tu caso.
este sindrome ademas afecta la cicatrización
por otrolado tanto Marfan como Ehler Danlos tienen hipermovilidad de las articulaciones, lo que podria explicar el porque una tendinitis o lesiones así tardan mucho en repararse...
@@Medicoblastos. con marfanismo me refiero a síndrome de marfan
Yo soy de México y quisiera saber si hay algun oftalmologo que trate el marfan ?
¿Cual es la App que utilizas para desarrollar el aprendizaje del video?
hola amigo yo sospecho de tener este síndrome, tengo muchos signos como la aranodactilia, el signo del pulgar y la muñeca, el pie plano, miopia y los problemas cardiacos, pero no soy alto como la mayoría de personas lo son, tengo 17 años y mido 1.73 ¿puedo tenerlo sin ser tan alto?
Holaaa!! Sí, ¿Eres más alto que tu talla blanco familiar? [(cm de tu papa+ cm de tu mamá)/2] +6.5
Por cierto, específicamente... qué problemas cardiacos tienes??
@@Medicoblastos. hola hice el cálculo y me salió la misma estatura mía, y los problemas cardiacos que tengo son insuficiencia en la válvula mitral y aortica (ambas insuficiencias de forma leve), hace poco me hicieron otro ecocardiograma y me salió que tengo un poco dilatada la raíz aortica aunque no mucho
Creo que sí es muy probable que tengas...Contáctame por IG (@medicoblastos.oficial)
@@Medicoblastos. hola yo no sé si tengo ojalá que no tenga paro yo tengo los brazos un poco largos y soy chaparro y mis piernas no son largas es que si tengo los trazos largos y de la panza Soy gordo si puedo tener
buen video 👍🏼
Bueno también se me olvidó comentar que tiene escoliosis el batalla mucho para caminar le duelen mucho sus articulaciones está en terapia física pero no puede hacer mucho hay muchos que sigan viven con su vida normal mi esposo tiene síndrome de marfan y el a tenido una vida normal no le afectado en nada Pero mi hijo está afectado por todos lados no ha tenido una vida normal el ya no pudo ir a la escuela porque sus compañeros le hacían bullying y ahora estudia en línea en la casa está un poco deprimido es muy difícil
Hoja
Te envío un abrazo muy fuerte, solo Dios con su gran poder
😢que dios le de mucha fuerza ante todo mi guerrera
donde puedo encotrar la bibliografia usada.
Hola! La mayoría lo saqué de Uptodate del artículo "Genetics, clinical features, and diagnosis of Marfan syndrome and related disorders"
Link:
www-uptodate-com.wdg.biblio.udg.mx:8443/contents/genetics-clinical-features-and-diagnosis-of-marfan-syndrome-and-related-disorders?search=marfan&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&display_rank=1
Aunque es una plataforma de paga , así que no se si podrás acceder :(
También una pequeña parte del video (la parte de las fibras elásticas, elastina, fibrilina, etc.) Lo saqué del libro de Histología Ross 8va edición
Saludos!!!
Tenho síndrome de Marfan e na minha cidade tenho dificuldade vde cuidar da minha saúde o w faço pois tenho pouco ajuda para tratamento muldiciplinar
Que programa se usa para esas imágenes
Holaa, todas las imagenes las diseño/dibujo en la aplicación de "Samsung notes" :)
Si tengo los brazos muy largos no hay nd que pueda hacer verdad? 😢
Yo tengo la estatura larga, y creo q es normal el signo del pulgar no pasa la al cerrar, pero tengo problemas en la aceleración del corazón y un ritmo cardíaco menos de lo normal que son de 50 menos me pueden apoyar a donde recurrir
Pídele a tu doctor de meficina general que te envíe a un cardiologo,
A que edadse opera una persona de sus ojos con este sindrome?
🙌🙌🙌
🤍🤍
Me gusto lo del flamenco ayuda mucho jsjsjs
Que bueno que te gustó :) , la verdad dudé mucho sobre si sí ponerlo o no 😅
Tengo mis dudas sobre tener este síndrome, tengo el pectus excavatum, miopia, pie plano, hiperlaxitud, pero no paso lo de la muñeca y la palma, tampoco tengo problemas cardíacos.
Pd: soy hombre este es el celular de mi madre xD
11:49 qué tenia que ver la estampa de los calzones? 😂😂
El propanol no es un ARA2.
🤣 tengo todo hasta la cirugía por disección aórtica y reemplazo de válvulas con desprendimiento macular y de retina 😂
Yo busque esto por Paganini 😅
:)
Cute!
🤍
yo aprendiendo sobre mi propio sindrome :v
Transtorno? 😂