Parece Parkinson mas não é - Conheça a degeneração corticobasal
HTML-код
- Опубликовано: 13 сен 2024
- ⚠️ Esse vídeo tem caráter informativo e não substitui a consulta médica com o Neurologista.
Parece Parkinson mas não é - Conheça a degeneração corticobasal
Uma síndrome parkinsoniana que parece a doença de Parkinson mas tem alguns sinais e sintomas bem peculiares. Quer saber qual é essa doença? Então vem comigo que eu vou te explicar!
---
Veja outros vídeos sobre:
Todo tremor é Doença de Parkinson? - • Todo tremor é Doença d...
Doença de Huntington - Quais as causas e sintomas? - • Doença de Huntington -...
#Parkinsonismo #Parkinsonismoatipico #Parkinsonismoplus #Degeneracaocorticosalbasal
---
Inscreva-se no canal e ative as notificações clicando no sininho para receber em primeira mão os vídeos de seu interesse na área de Neurologia. E deixe nos comentários sugestões de temas que você gostaria de ver por aqui!
Me acompanhe também nas mídias sociais:
Instagram: / dra.adrianamoro
Facebook: / adrianamoroneurologia
🎯 Para agendamento de consultas via WhatsApp acesse o link: bit.ly/adriana...
Endereço: 📍Rua Padre Anchieta, 2348 | Sala 1701 | Bigorrilho | Curitiba PR | Brasil | Instituto Mobilitat | RT Adriana Moro CRMPR 24931 RQE 1999
📞 (41) 3402 0654 📱(41) 99570 8382
Ótimo vídeo ! Meu pai foi diagnosticado com PSP em 2020, porém este ano, devido à assimetria apresentada nos lados do corpo o médico concluiu como Cortico Basal.
Hoje meu pai está em um lar de idosos, e posso dizer com toda a certeza que foi a melhor decisão que fizemos, pois agora ele tem cuidado especializado 24 hrs. E eu e minha mãe estamos mais tranquilos com tudo.
Dra é top 🙏
Gratidão
Qual medicaçao.pode ajudar
Olá Dra! Muito bom seu conteúdo. Gostaria de saber o que aparece na ressonância do crânio que caracteriza a degeneração corticobasal?
Aparece uma atrofia na região cortical e em gânglios da base, unilateral
Por favor, como distinguí-lo do transtorno neurológico funcional? Obrigada.
Vou acreditar estar com parkinson, pois não tenho deformidade nas mãos. Sinto dores horrendas, tratando do parkinson. Estamos no caminho certo?
Olá Dra
Qual seria a diferença entre parkinson e a degeneração corticobasal ?
Sou fisioterapeuta e tenho uma paciente com esse diagnóstico.
Oi Rute, e você já tem familiaridade com a doença?
Também sou fisioterapeuta estou com uma paciente com esse diagnóstico estou conhecendo essa síndrome
Dra. Adriana, adoro os seus vídeos. Eu estou há 3 anos em busca de um diagnóstico. Em 2019 entrei em estado de mal convulsivo no pós operatório de artrodese na cervical... O que aconteceu no hospital eu não sei, sigo em reabilitação, já tive vários diagnóstico: eplepsia mioclônica, ataxia cerebelar, transtorno pós-traumatico, mas nenhum tratamento deu certo, só aumentavam as mioclonias, espasmos e rigidez, dependo para quase tudo, não escrevo, enfim, minha motricidade fina foi prejudicada... Estou no quinto médico e esse me parece estar acertando a medicação, iniciei o uso do Prolopa e a melhora foi perceptível, estou no terceiro mês de uso, e me sinto um pouco melhor, hoje ele me disse que meu diagnóstico pode ser Síndrome parkinsoniana, sequela deixada pelo mal, e que provavelmente foi alguma reação a anestesia e outras medicação que tomei para dor logo que acordei da cirurgia, pois em seguida tive o problema e fui para a UTI. Eu tenho 39 anos, fico me perguntando se isso terá volta, ou se é daqui para pior, estou tão exausta por não saber o que aconteceu e não ter diagnóstico concreto, aliás, tudo indica que agora tenho. Meu atual médico é muito interessado, hoje aumentamos a dose do Prolopa, mas tomo anticonvulsivos, remédios para tremor, para fibromialgia... Pessoa complicada...
Meu esposo tem tudo isso.
Boa noite dra, como diferenciar a doença do PSP
Dra. minha esposa tem hidrocefalia com parkinsonismo secundário à mesma, os sintomas neste caso de uma hidrocefalia descompensada se assemelharam em muito com a DCB.
Meu esposo começou emagrecer sem causa e andar lento , e perder a capacidade de realizar trabalhos com computador e trabalhos manuais , depois não conseguia mais calçar os sapatos e roupa, do ano 2021 foi piorando a ressonância não dá diagnóstico dessa doença passamos por 3 neurologista somente o último pelo histórico dele q narramos descobriu ser cortico basal tomou prolopa utilizado no parkinson mas pouco ajudou , ele faleceu 😢 em abril agora 2022 a medicina infelizmente não tem resposta para essa doença, lamentavelmente 😢
Doutora, sou inscrito em seu canal e assisto aos seus vídeos todos os dias, fui diagnosticado com Parkinson e estou tomando o Azilect 1 mg, tenho uma dúvida: existe alguma restrição em tomar o Azilect com o colágeno tipo 2? Se a senhora puder responder, eu agradeço...
Não existe, pode tomar 👍🏻
@@dra.adrianamoro grato, feliz ano novo com saúde e prosperidade, abraços...
@@harlheinzschneider9414 🙏🏻
Dra você e de qual cidade
Atendo presencial em Curitiba e também faço atendimento on-line caso tenham interesse 💚
Boa tarde Dra .estou com esses sitomas mais não tenho o Diaguinostica
Já foi no neurologista?
Sim estou fazendo umas Ressonância do crânio e coluna
Dra. Recebi o diagnóstico de parkinson há 3 meses, mas tenho alguns desses sintomas tudo do lado direito, a rigidez na mão, abalos musculares, acredito que afasia tbm! Como sugerir para o médico investigar esse diagnóstico?
Ola Ana Claudia, a rigidez na mão pode ser do proprio Parkinson mesmo. Uma grande diferença é a resposta aos medicamentos. Se voce tem tomado os remedios e tem melhorado os seus sintomas, fala a favor do Parkinson clássico. Quando os remedios nao fazem efeito algum pensamos em um parkinsonismo atipico, como a Degeneraçao corticobasal. Lembrando que a DCB é uma forma de parkinsonismo atipico extremamente rara.
Minha mãe foi diagnosticada à poucos meses com DCB, e estava já a 2 anos em tratamento de Parkcinson.Encontramos uma neuro um anjo de pessoa.Mas os sintomas estão progredindo rapido demais...e é muito triste.Aguardo novos vídeos sobre o assunto
GRATIDÃO!
É normal a sua mãe ter confusão mental e alucinações como por exemplo... Falar com você achando que é outra pessoa ?
mas que droga! estou com isso
Jesus é o médico dos médicos
Minha mãe faleceu por decorrência dessa doença em 2019. É horrível, destrutiva e desestabiliza todos a redor! Foi difícil demais... Todos os sintomas relatados no vídeo foram apresentados por ela!
Minha mãe está há 2 anos acamada por conta da degeneração cortico basal. De fato é uma doença horrível, destrutiva e que desestabiliza toda a família. Infelizmente apenas eu e meu irmão que cuidamos dela, o que tem sido um desafio sobretudo emocional. Não é fácil ver um ente querido perdento suas capacidades mentais e físicas e passar a "viver" de forma vegetativa, sem nenhuma qualidade de vida. Cuidamos dela com carinho e seguimos firmes nesta caminhada até que Deus decida que chegou a hora dela partir. Se me permite perguntar, quantos anos sua mãe passou acamada?
@@secreto087 Que coisa, desejo força a vocês aí!
A minha mãe após desenvolver uns surtos que a fazia gritar sem parar, ser agressiva e ter esses comportamentos, passou para o estágio de ficar acamada mas não durou muito. Ela ficou aproximadamente dois meses acamada mas, o que causou a morte dela foi uma infecção, não necessariamente a Cortico Basal.
Como ela estava acamada e já não conseguia nem falar, nem se mexer ou abrir os olhos direito, não conseguimos perceber a infecção e quando anotamos já era tarde.
@@theus2611 Sinto também pelo ocorrido com a sua mãe. Pela sua descrição foi um momento muito complicado. Felizmente dado ao histórico desta doença foi um tempo curto, já que não há nada o que se fazer pela recuperação e é uma fase muito sofrida para todos.
Grato pela resposta
Na verdade, o processo durou sete anos. De sete a dez anos é o tempo estimado que a doença leva o paciente a óbito.
Quando ela faleceu, ela já havia sido diagnósticada tinha uns 6 anos. Levando em consideração a demora para os médicos descobrirem o que era, tudo levou sete anos.
É tudo muito difícil
@@theus2611 Pelo visto o caminho a ser trilhado por esta doença quase nunca é curto. Minha mãe foi diagnosticada com Degeneração Cortico Basal há dois anos, justamente pouco antes da doença chegar a seu estado avançado e a prender em definitivo na cama. Uns cinco anos antes disto (cerca de 7 anos atrás) começaram as queixas de perda da memória, dificuldade de encontrar palavras e esquecimento que foram piorando ao longo do tempo. Dois anos antes dela ficar de cama (4 anos atrás) ela gradualmente adquiriu um problema na mão direita. Inicialmente dormência, mas que posteriormente evoluiu para perda dos movimentos conforme a mão dela foi se fechando involuntariamente. Paralelamente ela foi tendo cada vez mais dificuldade de marcha, sobretudo da perna direita, até que ela caiu e a levamos a um neurologista que fez o correto diagnóstico da doença há dois anos. Depois disto só voltou a andar com auxílio por cerca de 3 semanas, depois disto ficou em definitico acabada. Foi um período onde vi minha mãe "partir", pois em poucos meses a demência, perda da capacidade de fala (de qualquer forma de comunicação, na verdade) se aprofundou, bem como a de se mexer. Esses ultimos dois anos foram uma fase muito difícil, sobretudo porque minha mãe foi mais do que "apenas" mãe. Foi pai, amiga, guerreira nas dificuldades.
Seguimos cuidando dela com amor assim como ela cuidou de nós até quando sua saúde permitiu. Deus sabe de todas as coisas.
Minha mae tem a Doença, é muito triste ver que nada que faça tem solução. Uma pessoa totalmente ativa, perder tudo que se fazia em um tempo curto de 4 anos