De formación soy licenciado en Nutrición y estoy realizando mi tesis...en un laboratorio de biología molécular, nosotros solo llevamos esa materia un semestre y realmente vemos muy poco sobre todo esto, de hecho mi profesor ni explicó este tema porque "al ser nutriólogos, esto no nos iba a servir". Entonces en el laboratorio todos tienen como formación la Lic. en Biología o QFB y batalle mucho para ponerme al corriente, gracias por este video. Me ayudo mucho
En mi pais hay apagones contínuos, esas muestras de PCR, puede afectar que se vaya y vuelva la energía eléctrica ya que esta en nevera a menos 20 grados?
Te referís a las muestras que obtenés luego de la amplificación?? En ese caso, no habría problema con que se congelen y descongelen, ya que el ADN es bastante estable y al provenir estas muestras de una amplificación, tendrás una gran cantidad concentrada. Lo que puede pasar es que vayas perdiendo concentración con el tiempo con esas descongeladas y congeladas, pero podés ir midiendolo a través de cuantificación, y puede afectarte o no de acuerdo al uso que le des a esas muestras. Pero, por otro lado, si te referis a las muestras biológicas de las que partís para obtener las moléculas iniciales de ADN que querés amplificar, ahí si puede afectarte ese tema porque si el ADN está dentro de células, están susceptibles a ser degradados por enzimas que lo rompen, y uno justamente al congelar las células preserva el ADN para que estas enzimas no actúen hasta que hacés la extracción.
Hola, cuando se te sea posible, ¿Podrías hacer un video explicando el southern blot, el nothern blot y western blot? con la misma dinámica que la del PCR. Me ayudo mucho, muchas gracias
Es ideal que los tubos que se utilizan para la técnica sean estériles para evitar la contaminación con ADN de otras fuentes (como pueden ser bacterias y microorganismos), ya que se va a producir una reacción de amplificación. Si hay ADN contaminante, este es susceptible de ser amplificado también y dar resultados erróneos
Para poder determinar mutaciones hay que hacer una técnica posterior para analizar los amplicones. Si se trata de deleciones o inserciones de pocas bases no se va a resolver en una electroforesis en gel de agarosa. En ese caso se puede determinar por electroforesis capilar por ejemplo, en dónde se van a observar picos separados de acuerdo a la diferencia de tamaño del amplicón de la muestra con la mutación, comparándola con una wild type. Si lo que se quiere ver son mutaciones puntuales de cambio de bases no queda otra que hacer una secuenciación de los amplicones y analizar. En esta misma serie hay un vídeo sobre secuenciación 😉
Los primers se suelen diseñar de manera que apareen con zonas conservadas del ADN, es decir, que tienen una variabilidad muy baja de persona a persona. Y la región variable que se quiere estudiar es lo que se amplifica a partir de dichos primers, osea, es la zona que esos primers lindan.
![ELECTROFORESIS de ADN en GEL de AGAROSA [TEÓRICO y PRÁCTICO]](http://i.ytimg.com/vi/i4l-rVZ3--8/mqdefault.jpg)
![ELECTROFORESIS de ADN en GEL de AGAROSA [TEÓRICO y PRÁCTICO]](/img/tr.png)
De formación soy licenciado en Nutrición y estoy realizando mi tesis...en un laboratorio de biología molécular, nosotros solo llevamos esa materia un semestre y realmente vemos muy poco sobre todo esto, de hecho mi profesor ni explicó este tema porque "al ser nutriólogos, esto no nos iba a servir". Entonces en el laboratorio todos tienen como formación la Lic. en Biología o QFB y batalle mucho para ponerme al corriente, gracias por este video. Me ayudo mucho
Me alegro mucho de que te haya ayudado!! 😊❤️
Nunca había visto una explicación como esta, se que para hacerlo ver fácil como tu vídeo, leíste mucho. Gracias por compartirlo 🙏
Muchas gracias!!! ☺️♥️
gracias por compartir esta información ojala existieran mas canales como este
Muchas gracias!! ☺️☺️
Muchas Gracias por el video
Mil Gracias por tu video
❤️❤️😊
ESTA EXPLICACION ESTUVO GENIAL, DE VERDAD ME SIRVIO BASTANTE :3 GRACIASSSS
Me alegro mucho 😊😃
Genial explicación. Me ha ayudado mucho 👌🏼☺️
Muchas gracias! Me alegro de que te haya servido ☺️
Muy buen video, gracias. Excelente explicación.
Muchas gracias!! ☺️🙂
Excelente video!!! Muchas gracias!
♥️♥️😊
Me has salvado la vida!!❤️ muchas gracias
Me alegro mucho 😃💪🏼❤️
Super bien explicado, gracias 💗
Gracias 😊
muy buena explicación, muchas gracias
Gracias!! 😊✨
Muy buen video y excelente explicación
Muchas gracias!! 😊
Que es gc?
En mi pais hay apagones contínuos, esas muestras de PCR, puede afectar que se vaya y vuelva la energía eléctrica ya que esta en nevera a menos 20 grados?
Te referís a las muestras que obtenés luego de la amplificación?? En ese caso, no habría problema con que se congelen y descongelen, ya que el ADN es bastante estable y al provenir estas muestras de una amplificación, tendrás una gran cantidad concentrada. Lo que puede pasar es que vayas perdiendo concentración con el tiempo con esas descongeladas y congeladas, pero podés ir midiendolo a través de cuantificación, y puede afectarte o no de acuerdo al uso que le des a esas muestras.
Pero, por otro lado, si te referis a las muestras biológicas de las que partís para obtener las moléculas iniciales de ADN que querés amplificar, ahí si puede afectarte ese tema porque si el ADN está dentro de células, están susceptibles a ser degradados por enzimas que lo rompen, y uno justamente al congelar las células preserva el ADN para que estas enzimas no actúen hasta que hacés la extracción.
Hola, cuando se te sea posible, ¿Podrías hacer un video explicando el southern blot, el nothern blot y western blot? con la misma dinámica que la del PCR.
Me ayudo mucho, muchas gracias
Siii! Tengo idea de hacer esos videos en el futuro! 😃 Están en la lista de pendientes para esta serie 😉
El video de Western blot va a salir publicado en agosto 2022!! 😉
Los tubos Eppendorh deben estar esteriles ?
Es ideal que los tubos que se utilizan para la técnica sean estériles para evitar la contaminación con ADN de otras fuentes (como pueden ser bacterias y microorganismos), ya que se va a producir una reacción de amplificación. Si hay ADN contaminante, este es susceptible de ser amplificado también y dar resultados erróneos
Muchas gracias.
🤗✨
aprendo más acá que en la escuela :v
edit: WOW nunca había tenido tantos likes xD
Gracias por tu explicacion! Soy Quimica biologa y mi sueño es trabajar en biologia molecular ❤
Pues adelante!! 💪🏼💪🏼 Me alegro de poder ayudarte en tu camino ❤️
Excelente, muy claro
Muchas gracias!!!
Like si vienes de la tarea de biología :v
Puta que sad :,,,,,,vvv
x2 xd
La 🦠 fue extraída de los géisers del parque de Yellowstone
Sii, la ADN polimerasa ya que resiste temperaturas sobre los 90 a 97ºC
Me gustaría que toda la humanidad tuvieron conciencia
Me gustaría que toda la humanidad tuviera conciencia de los estudios que se realizan y este lo utilizaría para mejorar la calidad de vida
gracias!!!!!
Una duda , y toda la PCR y sus amplificaciones , como harían para lograr interpretar que ocurre una mutación? si se replica igual
Para poder determinar mutaciones hay que hacer una técnica posterior para analizar los amplicones. Si se trata de deleciones o inserciones de pocas bases no se va a resolver en una electroforesis en gel de agarosa. En ese caso se puede determinar por electroforesis capilar por ejemplo, en dónde se van a observar picos separados de acuerdo a la diferencia de tamaño del amplicón de la muestra con la mutación, comparándola con una wild type.
Si lo que se quiere ver son mutaciones puntuales de cambio de bases no queda otra que hacer una secuenciación de los amplicones y analizar.
En esta misma serie hay un vídeo sobre secuenciación 😉
hola Podrias hacer un video ampliando un gen crenado primers???
SOY ARGENTINO Y PERUANO ESTUDIO E N PERU Y ME SIRVIO UN MONTO PARA MI EXAMEN FINAL DE LABORATORIO DE BIOLOGIA
Hola!!! Me alegro mucho de que te haya servido ☺️
¿Qué causa la enfermedad covid-19?
El contagio con el virus
@@nutrimente ¿Cuál virus?
@@luishornero5653 SARS-CoV-2
@@armandovarela57 ¿podes demostrar su existencia?
@@luishornero5653 con la misma pcr se puede multiplicar el adn del virus y ahi tenés la prueba
Los primers son identicos...aun q se haga PCRs para dos personas distintas???
Los primers se suelen diseñar de manera que apareen con zonas conservadas del ADN, es decir, que tienen una variabilidad muy baja de persona a persona. Y la región variable que se quiere estudiar es lo que se amplifica a partir de dichos primers, osea, es la zona que esos primers lindan.
@@nutrimente los laboratorios forenses usan primers prediseñados o mandan a hacer primers???
unconsejo no pongas la musica tan alta que si no no se te escucha
En los videos nuevos la pongo más baja 😉 gracias
pasen resumen xde