Maladie d'Huntington : Nathalie a accompagné son fils dans son euthanasie - Ça commence aujourd'hui
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- Опубликовано: 15 окт 2024
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Leur souffrance était telle qu’ils ont choisi de mourir… Kevin, Katherine et Francine ont décidé de programmer leur mort, une mort libre et digne, en ayant recours à l’euthanasie ou au suicide assisté, à l’étranger. Leurs proches, qui les ont accompagnés jusqu’à leur dernier souffle, vont nous raconter leur histoire, à travers, vous allez le voir, des récits bouleversants d’amour, de tendresse, et même de joie…
« Fin de vie : la joie jusqu'au dernier souffle » diffusée le 29/09/2023 à 13h55 sur France 2.
Tous les jours, Faustine Bollaert accueille sur le plateau de « Ça commence aujourd'hui » des hommes et des femmes qui évoquent des événements marquants de leur existence.
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Cette dame est tellement forte .. je vous souhaite énormément de courage à vous et votre famille .. c’est un énorme drame que vous vivez personne ne devrait vivre cette douleur ..
Je suis maman et je ne peux contenir mes larmes ... à la fois je suis pour ce geste quand la souffrance devient insoutenable tant bien physiquement que psychologiquement . Tendre pensée à cette maman très courageuse les deuils successifs ont dû être difficile.
Ses 3 enfant... mais comment fait-elle ? Quel courage d'avoir accepté de faire ces démarches et d'accepter le départ de ses propres enfants. De tout coeur avec vous !
Elle a énormément de courage et je suis pour la fin de vie pour les personnes en grande souffrance je pense que l'on devrait avoir le droit de choisir lorsque la personne est gravement malade lui laisser le droit de sa fin de vie 😢😢❤❤ courage a cette maman a toutes ces personnes qui on pris cette décision qui meme si je suis pour n'est pas une décision facile a prendre
Cette mère a un courage extraordinaire
Sincères condoléances pour vos enfants
Courage envers vous
Quel courage! Je suis bouleversé par cette femme. Quelle horreur elle perd tous ceux qu'elle aime
C'est bouleversant... cette dame et sa famille ont un courage extraordinaire. C'est extrêmement triste.
Admiration, force et une détermination sans faille de la part de ce jeune homme. Admirables comportements de l’entourage. Un courage incroyable pour cette femme qui voit sa famille s’en aller peu à peu. Je vous souhaite très sincèrement une vie belle et apaisée. Honte à l’état français de contraindre ces citoyens a partir à l’étranger pour respecter ce choix déjà si difficile à prendre.
Ma petite sœur est décédée hier matin en Suisse (vive la France incapable d'accompagner des citoyens atteints de maladie incurable dans une mort volontaire de façon digne!). Elle a hérité du gène de notre père, notre demi-frère également, et moi non. Elle en a longtemps voulu à notre mère, qui connaissait les risques de concevoir un enfant avec notre père puisqu'elle avait vu notre grand-mère malade. Au début, je ne comprenais pas ce sentiment de la part de ma sœur. Aujourd'hui, je le comprends. Ma sœur a fait le choix de stopper la maladie en ne faisant pas d'enfant. Idem pour notre demi-frère.
Alors je m'interroge : comment des parents éclairés en ce qui concerne cette maladie peuvent-ils prendre le risque de mettre un enfant au monde? C'est un risque sur deux!!! De plus, si je ne m'abuse, on peut aujourd'hui déceler la maladie intra utero.
On devrait donc voir les chiffres baisser. Et pourtant...
L'adoption existe si l'envie d'enfant est très forte.
Alors pardonnez-moi, mais concevoir un enfant avec une personne porteuse de la Chorée de Huntington, non, je ne comprends pas. C'est de l'inconscience, doublée d'un certain égoïsme.
J'ai beau ne pas être porteuse, je n'ai pas fait d'enfant non plus.
Je ne connaissais pas cette maladie 🙁
Quel courage a cette femme, elle a toute mon admiration. Déjà prendre une telle décision ne doit pas être facile pour une maman, mais en plus l'accompagner dans ce choix et jusqu'au bout, bravo à elle ainsi qu'aux proches de son fils. Cette femme m'émeut 🥺
Pauvre Maman !
Cc cette maladie n est pas connu car personne n en parle assez une maladie horrible incurable 😢
Quelle force. Son mari, ses trois enfants. J'espère qu'elle réussira à ne pas s'effondrer après le départ de son troisième enfant. Je ne veux même pas imaginer la douleur, l'horreur que c'est. Vous avez mon admiration la plus totale 💔
Insoutenable. J’ai le cœur qui pleure pour cette maman … ✨🙏🏼 tout mon courage et beaucoup beaucoup d’amour que je vous envoie 🤍
Quel courage madame! j 'ai pas de mots ♥
J’ai vu l’émission et j’admire cette dame qui est d’une force incroyable !!!!!
Je vous souhaite énormément de courage madame , et que la vie vous apporte enfin un peu de bonheur si tant est que vous puissiez en ressentir après les drames que vous avez connus 🙏🏽🙏🏽🙏🏽
Quel courage... Je ne peux même pas imaginer la souffrance et la force de cette dame.❤ Une leçon de vie incroyable.
Madame, vous êtes la définition parfaite de la dignité. Personne ne devrait vivre de tels drames. Pensées sincères et affectueuses....🌹
Bravo pour ce témoignage..la mort peut être belle..et acompagnér un malade en fin de vie est émouvant. Il a xù poursuivre sa route vers l au delà..!!🧚
La force que possède cette femme est incroyable 😢
Merci pour ce témoignage. Merci pour ce respect et tout ce courage.
Merci pour ces témoignages si importants
Je vous admire Madame pour votre courage. Quelle tristesse de perdre ses enfants de cette maladie et d'être obligée d'aller en Belgique. Esperons que la réglementation en France va changer et que l'euthanasie va devenir possible quand il n'y a plus d'espoir 🤞
Mon dieu enfin … ❤ merci 🙏 Courage à toutes les personnes touchées de près ou de loin par la maladie dé Huntigton. Vous n’êtes pas seuls, on peut toujours profiter de la vie même si ce n’est pas de la même manière. Des gens vous aimes et veulent vous garder auprès d’eux, vous êtes aimés !
Quel courage…. Il faut vraiment être forte pour vivre ce qu’elle a vécu, une Femme courage !
Il a fait le bon choix ce jeune homme. J'ai actuellement ma soeur et ma cousine très gravement malades puisqu'elles sont condamnées, mais pas du tout pour la même chose. Elles ont choisi toutes les deux les soins médicaux, les opérations, chimio, sonde ventrale, trachéo....... et tout cela dans la souffrance. C'est très difficile pour elles et pour l'entourage. A quoi bon souffrir autant lorsqu'il n'y a aucun espoir ?
c'est deux façons de voir les choses. Peut-être qu'elles veulent passer un maximum de temps avec ceux qu'elles aiment et qui les aiment, quitte à souffrir beaucoup. Peut-être qu'elles ont peur. Les deux approches sont à mon sens extrêmement courageuses. Plein de force pour l'avenir 🤍
@@annabees MERCI ❣
La maladie dans le cas de cette famille est malheureusement précoce pour la fille qui est décédée. Mais il existe aussi des personnes atteintes qui vivent jusqu’à 60-70 ans, des médicaments existent et canalise l’humeur et les mouvements brusques, je le dis au cas où pour les personnes qui pensent être atteintes mais qui n’ont pas encore fait le test.
Tellement rare que je pleure mais un fils unique j image ce moment tellement beau et si difficile laisser partir son fils
3 enfants atteints…. Quel drame quelle souffrance. Et la souffrance psychologique on en tient pas compte. Moi j’aurai envie de mourir après tout ça c sur.😢
J'ai pas arrêté dy penser depuis cet après-midi quand jai vu l.emission quelle grande dame je lui souhaite bcp de courage vraiment c.est inimaginable ce q.elle vit je lui souhaite beaucoup d.apaisement
Un départ comme on le souhaite à tous ces grands malades qui ont choisi de mourir dans la dignité …
❤️🩹❤️🩹❤️🩹
Je vous envoie tout mon amour et je vous souhaite beaucoup de courage madame ❤❤❤
Faustine nous voulons une émission ENTIERE sur la maladie de Huntigton !!!!!!! 🙏🙏🙏
Quelle histoire de vie incroyable... Cette maman a montré l'amour d'une mère, accompagner et soutenir jusqu'au bout . c'est un acte d'amour pur .. elle a un courage et une forte résilience, mais le plus dur est de voir ses enfants souffrir.. j'ai 3 enfants et je pourrais faire la même chose..je ne peux être bien que s'ils le sont .. bravo à cette maman et à ses enfants, c'est aussi courageux de leur part..🥺
Mon dieu quelle tristesse, j'en ai les larmes aux yeux. Je souhaite beaucoup de courage a cette maman 🙏
Au Canada on ne parle pas d'euthanasie mais "d'aide médicale à mourir" ce qui est plus exact.
dans tous les cas c'est kiffe kiffe l'euthanasie en soit est une "aide médicale" vu qu'on injecte des médocs
C une maladie génétique vraiment terrible..courage a cette maman et toute la famille ❤ c pas évident quand on voit les jolies photos et les bons moments…d accompagner cet homme vers sa fin de vie 😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢
C'est tellement mieux de partir sans souffrances et dans de bonnes conditions,
Mais très dur a vivre pour l'entourage, la famille.
Courage a cette dame mon Dieu. Et on se plaint pour des pépites non reconnaissant par moment de ce qu'on a de qui on est. Et une mère doit voir partir ses enfants à cause d'une maladie. Seigneur que ta force soit avec elle.
Cette dame est très courageuse, c de cette maladie que Sophie Daumier et son fils sont dcd.
J'ai jamais vu de m'a vie une maman comme ça très calme
Beaucoup d'amour à cette femme et à ses enfants où qu'ils soient. Beaucoup d'amour à toutes les personnes en souffrance quotidienne. Ça remet sacrément les idées en place. La santé, un corps qui va bien, n'est pas un acquis mais le plus grand oublié des plus grands privilèges.
Les médecins devraient plus alerter les personnes porteuses de maladies génétiques sur l’importance du risque de transmission à leurs enfants. Dans ce cas présent auraient-ils fait 3 enfants s’ils avaient connu l’issue ? Perdre un enfant c’est insoutenable mais trois sur trois et les voir souffrir …
Pour information : on peut sélectionner un embryon non atteint de la maladie de Huntigton pour la conception d’un enfant d’une personne atteinte de la maladie de Huntigton, tout espoir n’est donc pas vain, le rêve d’avoir un enfant comme n’importe qui vous est possible à tous ce qui me lisent❤
Mais parfois les personnes ne savent même pas qu'elles sont porteuses !!
@@beatriz262oui exactement je suis la belle maman d un petit garçon de 9 ans mon compagnon le papa de aaron ne savait pas que la maman son ex été porteuse de la maladie résultat on a la garde de aaron et il peu être porteur malheureusement du gêne on pris le seigneur pour qu il n est pas le gêne de sa maman et oui on est pas forcément au courant dnas toute les familles nous on a subit et on vit avec le stress de lui dire à ses 18 ans et seul lui décidera de faire le test qui lui dira si oui ou non il a le gene défectueux ou pas 😢
Les familles parents..ect... devrait en parler.au générations..
J'ai eu le cas. Mon grand père.. pere..et mon frère...une génération ou tout se taisait
Au delà des mots …😰😰😰😰L’enfer sur Terre …Quelle tragédie familiale
QUEL COURAGE MADAME, VOUS ETES FORMIDABLE, BRAVO !!!
Oh madame comment vous dire que vous êtes vraiment une personne d un courage exceptionnel quand à faustine je ne voudrais pas faire votre émission car cela doit être difficile pour vous
Je suis maman... je tiens à vous envoyer toute mon amitié même si on ne se connait pas.. c'est inadmissible que l on ne puisse pas mourir dignement en France 😡 être acteur de sa vie du début jusqu'à la fin ! Quand allez vous comprendre cher mr Macron 🤬🤬
Tellement humain, merci pour ce témoignage
Tellement triste pour cette femme si courageuse 😢😢😢
Son premier mari, sa fille, son fils et son autre fille... De tout cœur avec vous ♥️🙏🕯️
Marc Geiger il sait tout, il est bienveillant, il est trop fort
courage à vous Madame
Quelle force 😢ps de mots Madame pour vs dire ....juste beaucoup de pensées pour vous vos enfants 😢😢❤
Quel geste d'amour de la part de cette maman pour son fils
Je connaissais une famille (la maman et plus tard tous les 5 enfants adult1es) qui a été décimée par cette maladie... triste...
Madame vous êtes tellement admirable ... force et courage à vous
Pourquoi la France complique t-elle les démarches à ses ressortissants en les obligeant à s'expatrier chez ses voisins pour obtenir le droit à mourir dans la dignité ou le droit d avorter au delà d un certain temps ? Quel sens cela a-t-il, on ne comprend pas bien
Un mort n'apporte rien dans une société capitaliste. Une société malade est une société qui consomme: antidépresseurs, médicaments de tout genre Tout ça permet des gains financiers pour l'élite.
Que des gestes d amour . Bravo Nathalie. La vie existe apres
Quelle maman !!
Honte à nos politiques et au corps médical .
Quel courage madame je ne sais quoi vous dire💐
on ne peux imaginer qu'il puisse exister de telles succession de drame dans une famille, et pourtant,
Voilà la vie parfois ce qu'elle réserve de la joie et des drames
Mais cette dame a essayé de prendre que les bons moments de la vie pour profiter de ses enfants malgré tout, elle a eu une force incroyable pour tenir, grand respect une mère formidable❤
Terrible 3 enfants !!!!!!
Merci beaucoup courage a eux je demande a Dieu que ils puissent être guéri.
C'est triste d'aller demander de l'aide à un autre pays...
Il faut vraiment un mental et être soutenue... Respect !
Qu elle courage respect a vous tous
Ça ma tellement touché le récit de cette maman.. comme maman sais dur de passer par tout ça 😔
Pourquoi n'y a t il pas de lieu comme cela en France ?
Offrir le choix de sa mort à son enfant est l'ultime acte d'Amour, le plus fort qu'une Maman puisse faire. Cette dame est incroyable.
Pour y habiter et avoir eu à vivre l'euthanasie d'une personne de ma famille : Bravo à la Belgique et HONTE à la France.
Admiration à ces personnes au cœur immense...
C'est honteux que la France n'adopte pas cette loi. Partir dans la dignité pour mettre fin à des souffrances insoutenables devrait être permis à ceux qui le demandent, le supplient! Zéro humanité.
Ce qui est étonnant d'un autre côté, c'est qu'on ne fait rien pour les personnes âgées dans les Ehpad, beaucoup sont maltraitées ou alors on les laisse mourir comme des bêtes faute de soins adaptés alors que certaines pourraient vivre centenaires!
Fau-il attendre que des dirigeants ou leurs proches soient dans cette situation pour que quelque chose change? N'importe qui peut vivre ça un jour... 😢
2:32 lire ce qui est écrit en bas de l'écran...
Je suis tout à fait d'accord. Ma mère en reeducation chez Orpéa l'horreur. Puis elle est décédée à l'hôpital dans de mauvaises conditions. Pour avoir des anti-douleurs, c'est toute une histoire. Ils dosent et la nuit il faut demander l'autorisation au médecin qui n'est pas là. La mort devrait être un moment agréable si j'ose dire. C'est lamentable ! Honteux ! Par contre pour donner des médicaments inutiles à une dame âgée, là pas de problème !
Très beau témoignage ✨ Je suis psychomotricienne de métier et je travaille en autres auprès de personnes ayant cette maladie ♿💕
Courage à cette femme toute mes condoléances car c'est une grande souffrance une tristesse qu'il repose en paix inchallah 😥😓🤲🙏🙏🙏🙏🙏
Tout mon respect à cette mère !
😢😢😢😢😢 en tant que mère je suis touchée 😢
Vos enfants sont très courageux ainsi que vous. Vous devez ressentir une douleur intense que peu de personnes peuvent ressentir… quel courage, quelle vie à travers la mort….
Impossiblement forte, et digne.
J’ai 17 ans avec 4 gènes dans ma famille ,je risque de l’avoir et je n’hésiterai pas à faire la même chose si j’avais la maladie courage à cette dame ❤
Madame, vous avez été une mère jusqu'au bout. Vos enfants continuent de vivre à travers vous.
Le suicide assisté, à mon avis, c'est une bonne chose pour pouvoir garder sa dignité. J'avoue que ce n'est pas facile pour la famille, les amis qui restent. Mais c'est une délivrance pour la personne malade
Courage a cette dame et à sa fille. En espérant que son conjoint soit là pour les soutenir du mieux possible.
Quel courage 😭😭😭
Soignante, pour l'euthanasie, sur les photos avec les amis, je ne vois pas qui est malade. Alors je me dis "peut être trop tôt ?" Mais lui seul le vivait. Alors respect.
😢 Très triste, en tant que conscient je ne pourrais pas programmer ma propre mort, mais cette maladie a sûrement des douleurs psychique et physique énormes, donc très certainement qu'il en avait marre de la situation. Paix à tous les âmes et aux familles ❤❤
paix à ce ceux qui sont partis pour ne plus jamais revenir 🙏🙏🙏
J ai quelqu un de mon entourage et je peus vous dire que avec cette maladie on programme sa mort car vous finissez en légume à plus pouvoir parler manger marcher la maladie évolue ver la mort donc franchement c est pas jolie à voir moi je vosu le dit 😢
Que Dieu bénisse votre famille
🙏
Il a bon dos l'ami imaginaire qui ne sert jamais à rien...
Merci de mettre en lumière cette foutue maladie qui a décimé ma famille... j'ai la chance que mon caryotype soit revenu négatif.. ce n'est pas le cas de tous 😢
Ma grand mère est atteinte, j’ignore le statut de ma mère mais elle est déjà dans sa 50ène. J’aimerais faire le test puisqu’elle ne veut pas connaître son statut. As-tu pu faire le test rapidement ? Puis-je te demander comment ça s’est passé et en combien de temps ? J’ai lu qu’il faut minimum 6 mois avant de connaître le résultat de la prise de sang (accompagnement psychologique et arrêt des démarches dès qu’on le souhaite), merci ❤
@@tchoupi-730 alors moi c'est plus simple que ça par ce que ma maman avait fait le test il y'a des années elle avait 20 ans ça a été un parcours difficile et elle a eu le résultat négatif mais nous avons été rappeler par la généticienne car il existe une zone grise ou a un certain seuil la maladie peut malheureusement sauté une génération ...j'ai pris rdv chez une généticienne à Lyon ça n'a pas été long et j'ai eu les résultats sous un mois. J'ai un tonton malade depuis ses 36 ans
Le frère de ma maman qui avait fait le test a 28 ans et malheureusement savait déjà qu'il serait touché par la maladie...
Cela étant les traitements ont bien évolué et ont ralenti les effets de cette foutue maladie . Qui avait emporter beaucoup plus vite et durment mon grand père et mon grand oncle et avant ça mon arrière grand père...
@@Aaaa13612 merci beaucoup pour ta réponse. Je suis très surprise par ce que tu me dis au sujet du saut possible de la génération, je n’en ai jamais entendu parler. Je vais me renseigner du coup, je n’ai jamais pensé à aller voir une généticienne, ça semble plutôt logique pourtant. Je suis désolée pour toutes les personnes touchées de ta famille, mais je suis contente que tu ne sois pas atteinte.. comme tu dis c’est une sacrée maladie qui fait beaucoup de dégâts …
@@Aaaa13612je connais cette maladie depuis des décennies et je n'ai absolument jamais entendu que ça pouvait sauter une génération. Si un enfant n'a pas cette saleté, ses enfants ne l'auront pas et ça s'arrête là. Et j'en ai suivi un sacré paquet de ces conférences ...
Je trouve cela très bizarre...
@@Aaaa13612a Lyon on m'a dit que la maladie de Huntington ne saute pas de génération justement c est chaque enfant à 50 %de risque ou pas de déclarer la maladie
On peut accompagner nos animaux de compagnie de cette façon pour limiter leurs souffrances, je n'arrive pas à comprendre que cela soit impossible pour des humains en France ...
Vous ne connaissez pas l’horreur de cette maladie...
@@anniebraem6656 relisez mon commentaire. Je disais justement que ça devrait être possible en France.
Vous avez raison quelle injustice et ca n’est pas prêt de changer dans ce pays
@@anniebraem6656 quel rapport ?
Nos politique n'ont pas la crampe de passer le pas. Une honte
Une ❤ pensée.
Courage 🤍🥺
Pauvre petite maman!
J'aimerais pouvoir choisir ma mort. Merci pour cette vidéo.
C’est dieu qui décide de notre vie et de notre mort.
C’est horrible… on dirait une histoire où la personne a un don de vie éternelle et voit tout ses proches partir… 😔
Quand je pense que certaines personnes essayent encore de donner un sens à leur vie...
ne nous plaignions pas de nos petits malheurs qd on voit ca.
Mon oncle à cette maladie il a pris aussi la décision d’aller en Belgique…
Mère courage ! J ai du mal avec l euthanasie..... mais je respecte
Pareil je ne pourrai jamais programmer ma mort…
@@sab8635ne jamais dire jamais, je ne vous le souhaite en aucun cas mais si la souffrance prends votre vite vous changerez peut être d'avis, mais au poins vous respectez contrairement à d'autres qui crient au meurtre !
@@sab8635quand vous souffrez le martyre ça doit pas être la même donne...
Parfois la peur d’une certaine vie est plus forte que celle de la mort…
Jai déjà une émission avec son fils
Qui a coupé un oignon ?
💙❤️🙏
❤❤
Au je connais cette maladie mon épouse est atteinte de cette maladie
Comment se porte votre femme?
@@Benedicte-w6p pour l'instant mon épouse sa Va mes il y a des jours ses très dur je pense beaucoup. A vous vous êtes très courageuse
Maladie héréditaire a100pour100
Oui … 50% de chance de l’avoir ou non… soit on prend le chromosome du parent atteint, soit du parent sain.
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