Endometriosis: ¿Cuándo se tomará en serio esta enfermedad? | DW Documental
HTML-код
- Опубликовано: 11 сен 2024
- En el mundo, la endometriosis afecta a 190 millones de mujeres. Por mucho tiempo la medicina no tomó en serio esa enfermedad crónica de la zona pélvica y los dolores asociados. Algo que empieza a cambiar. Las mujeres rompen su silencio.
A los 14 años, Theresia Crone tuvo que ir al hospital por primera vez debido a dolores pélvicos. Los dolores se repetían, ya que ella sufre de endometriosis. Ahora lucha por una mayor concienciación y reconocimiento. Priscilla Herbil también siente que no es tomada en serio. Durante 20 años, su menstruación siempre estuvo acompañada de medicamentos.
El tiempo promedio para recibir un diagnóstico es de siete años, mucho tiempo de sufrimiento para las afectadas. Experimentan dolores fuertes durante la menstruación, pero también fuera del ciclo, a veces en todo el cuerpo. Además, a menudo se suman a esto hemorragias menstruales, problemas intestinales, agotamiento, dolor durante el acto sexual, y a veces, el deseo insatisfecho de tener hijos. Las causantes del dolor son células similares a las del interior del útero que se asientan fuera de este, por ejemplo, en los ovarios, intestinos o peritoneo.
Priscilla no quiere que la endometriosis limite su vida. Este reportaje la acompaña en su camino para combatir los síntomas uno a uno, intentándolo con alimentación, fisioterapia y masajes. Ya que a toda costa desea evitar una operación. Theresia lleva el tema a la política con su iniciativa "EndEndoSilence". Siguiendo el ejemplo de Francia, exige en Alemania una Estrategia Nacional para la Endometriosis y más fondos para la investigación.
#dwdocumental #documental #endometriosis
ـــــ
DW Documental le brinda información más allá de los titulares. Maravíllese con los mejores documentales de canales alemanes y empresas productoras internacionales. Conozca personas enigmáticas, viaje a territorios lejanos y entienda las complejidades de la vida moderna, siempre cerca de eventos globales y asuntos de actualidad. Suscríbase a DW Documental y descubra el mundo que le rodea.
Suscríbase a DW Documental: / dwdocumental
Nuestros otros canales de RUclips:
⮞ DW Documentary: / dwdocumentary
⮞ DW Documentary وثائقية دي دبليو : / dwdocarabia
⮞ DW Doku: / dwdoku
⮞ DW Documentary हिन्दी : / dwdochindi
Para más información visite también:
www.dw.com/zona...
www.dw.com/prim...
www.dw.com/español
Instagram (en inglés): / dwdocumentary
Facebook (en inglés): / dw.stories
DW Netiqueta: p.dw.com/p/14KkY
Fui operada a los 35 años con histeroctomia total producto de la endometriosis, qué bueno que hacen estos reportajes porque es un problema que nos afecta a muchas y no es tomado en serio 😢
Yo tenía 24 años de edad cuando me hicieron la histerectomía total y después de 22 años aún tengo adherencias en mis órganos, hasta en los pulmones.
Yo también sufrí desde mi primera menstruación hasta la última solamente una cirugía acabo con mi sufrimiento. Que cierto es lo que dice que nadie lo tome en serio hay que salir a trabajar con un fuerte dolor y sangrados abundantes
@@learoman2526 Que suerte, mis cirugias no acabaron con el sufrimiento. Creo que no se sabe mucho que la endometriosis menopausica tambien existe. Es horroroso, porque la histerectomia y ooforectomia lleva a una menopausia temprana a los 40 anios y es totalmente inutil y empeora todo fisicamente sin eliminar los sintomas de la endometriosis
@@oladys33 la mayoria de médicos dicen que eso es normal, la enfermedad avanza hasta que la única solución es que te extraigan todo, a mi también me lo advirtieron, pero eso tiene tratamiento
@@paolacarrizo_paolacarrizoy cuales son los sufrimientos después de la operación?
Esta enfermedad es muy desgastante y mas si la gente que te rodea no lo entiende.
He tenido dias malos y en mi trabajo les molesta y en mi familia me desmerita...es horrible
Yo soy la loca de mi familia por haber parecido endometriosis, también me llaman floja por no aguantar ese dolor y trabajar como las demás mujeres cuando menstruan
Te envío un ABRAZO FUERTE, mucha fortaleza tienes para soportar tanta apatía de los que amas
Creo que la mayoría de nosotras lo hemos vivido es así , a veces siento que mi esposo está harto pero se aguanta 😢
Animo,mucha fuerza! vas a vencerlo.🫶
No puedo entender cómo en la época actual que nos encontramos profesionales de la salud no se tomen enserio a estas personas, que vergüenza.
Yo las entiendo muy bien, aunque soy hombre. Me dispararon uno de los proyectiles roso mi columna y corto un nervio. Resumiendo: perdí mis piernas pero quede con dolor Neuropatico extremo. Hace 09 años que no duermo bien, que no descanso, que mi dolor es vivir en el infierno; que grito por horas y hasta por días. Llevo recién 08 meses operado, mi dolor bajo de 500 a 100, unos 100 que no son aptos para todos. Así que yo las comprendo muy bien a estas mujeres. Pero no hay que rendirse, que sigan luchando. Y recordar que siempre hay alguien con quien contar. Un día la sociedad va cambiar. 💪🏻👦🏻👍🏻🖐🏻🇦🇷.
No ihay inversión para investigar mejor estos temas. Nos dejan solas o minimizan el problema, sin una investigación adecuada no se podrá encontrar alternativas seguras.
@@franciscovz1188 Usted si que es un verdadero Luchador!! Seguramente que tiene algunas motivaciones para seguir adelante, y personas que te importan. Siempre con fe. Gracias por compartir tu historia. Te mando un abrazo fuerte a la distancia.💓✨✨
A ESTAS VALIENTES MUJERES DIRÁ UD!!! NO AFECTA EL MIEMBRO MASCULINO HUMANO! ASÍ SON LAS COSAS DE SIMPLES!!!
🫂
Han sido mas comprensivos con mis dolores menstruales hombres que otras mujeres
Dar visibilidad a este tipo de condición es importante, ya que estar la mayor parte del mes con dolor es agotador.
Sufrí por muchos años con esos horribles dolores. Tenía mucha hemorragia y debia usar pañales desechables para bebé etapa 4 😢 y hasta q una ginecóloga detectó endometriosis. Tenía anemia por mis abundantes hemorragias y mi periodo duraba 7 diasy mas. Fue horrible. Padecí eso por mas de 12 años. 😢. Me hicieron cirugía en 2013 con 43 años y me retiraron utero. Practicaron histerectomía parcial en clínica Colsubsidio en Bogotá. Luego de tanto padecer con esos horribles dolores y al día de hoy, a mis 54 años, fue la solución a mis problemas. Hoy día vivo Feliz 😊. Las afectadas por favor no dejen q un solo doctor diga q con un analgésico sirva. Animo. !!!
Que ginecóloga es buena en Colsubsidio??
Casi igual yo 😢😢😢
Que usted me sacaron utero
Trompas 😢
Valiente mujer,vamos a dar ánimo a todas las que hoy sufren con esta pesadilla. Hay una cura y hay esperanzas.No dejen de luchar.
No no es normal que vomites de dolor en las mañanas cuando tienes el periodo o que te dure 9 días! , a mi me salvo la terapia hormonal. No hay que normalizar un dolor o sangrados incapacitantes. Gracias por su contenido.
A mi me pasa que vomito del dolor y enserio no puedo hacer nada más que estar de pie, ya que si me recuesto es como si fuera a morir del dolor. Eso me pasa los 3 primeros días y flujo muy abundante. Solo puedo llorar y esperar que pase el tiempo
Mira la posibilidad que te pongan un DIU de baja carga hormonal, consulta tu caso con tu ginecólogo. En lo personal a mi me ha ayudado y mucho, mis periodos se redujeron al mínimo
A mi tambien me ayudo mucho a controlar sangrados abundantes y dolores la crema progesterona de camote silvestre
@@UnaPiedra-jv7wx sigue buscando ayuda médica debe haber algún tratamiento que te ayude, yo pase años con mi problema y ahora que esta controlado y no sufro nada de eso no entiendo como pude aguantar tanto tiempo así.
¿El DIU puede servir en contrarrestar los sintomas de la endometriosis?
Pregunto porque tengo cierto miedo que pueda generar lo contrario.
DW como siempre dando en el clavo con sus documentales, me alegra que le den visibilidad a esta enfermedad, yo vengo sufriendo esta enfermedad desde los 13 años y ahora tengo 30, los ginecólogos siempre me dieron un diagnóstico erróneo, justo el año pasado cuando me tuvieron que hospitalizar en España, busqué a un ginecólogo con experiencia y me diagnosticó adenomiosis, esa es más dolorosa aún, estoy en tratamiemto y por fin el dolor, sangrado y tamaño del útero han disminuido
Me gustaría que tomaran esto en serio ya que la endometriosis prácticamente nos incapacita durante los días de regla es horrible los sangrados abundantes y el malestar del dolor y cuando duele te dan más sintomas como nauseas y vómitos, además que regularan los costos de las toallas sanitarias que cada día están más caras😢
Concuerdo totalmente contigo 😢
Y con el tiempo ya no solo son los días de la regla son más días al mes 😢
Es horrible los dolores,las emorragias 😢muy triste ,a los 42 años me operaron, tenía, fibroma,quistes,etc,etc
Desde que me diagnosticaron Endometriosis, ya no me rio cuando las mujeres le dicen a los hombre que ellos no soportarian el dolor de la menstruacion. La menstruacion no deberia ser tan dolorosa hasta botarte en el piso, no es normal y muchas personas piensan que es muy normal y es sinonimo de empoderamiento. Necesitamos que esto se difunda!
Gracias por Darnos voz a tantas mujeres que sufrimos de está enfermedad.
Hay mucha violencia por parte de médicos y especialistas cuando terminaba en urgencias me decían "no tienes nada" y me daban una inyección para el dolor y ya, como si estuviera fingiendo, ni siquiera podía mantenerme erguida, lloraba, y lo único que recibí fue indiferencia
Sí, es increíble que piensen de ese modo. No consideran en ningún momento nuestro dolor, creen que porque somos mujeres debemos acostumbrarnos al dolor y vivir así como si no pasara nada. Creen que como vamos a tener el período durante años y quizá tengamos hijos en algún momento" deberíamos soportar y acostumbrarnos a silenciar y ocultar nuestro dolor al ir a la escuela, al trabajo y actuar como si no pasara nada en la propia casa. Todas las mujeres de mi familia hemos tenido estos dolores incapacitantes: mi abuela, mi madre y ahora yo, pero estos dolores bajaron de intensidad cuando me vacuné contra el covid durante la pand3mia hasta un 60% no sé si fue bueno vacunarme pues se ha dicho mucho sobre eso, pero mis dolores han reducido notablemente.
@@MaryZing si creo como.tu que esa vacuna ha tenido ciertos aspectos positivos y negativos. Que bueno que.tuviste los positivos
Lo mismo cuando vas a parir, a las mujeres no nos toman en serio
Yo también cariño, me derivaron a Madrid hospital de la paz y he empezado un tratamiento y estoy en proceso. Ya he sido operada de 4°grado. Solo tengo un ovario y el útero
@@akemiuwu1428 tranquila, mira cuantas estamos aquí por casi lo mismo. Hay mucha frialdad en la atención médica, lamentablemente y decepcionante. Pero no estás sola, mucha fuerza, las mujeres somos más fuertes de lo que creemos . Yo sigo sobrellevando mis dolores de vientre, es horrible, a veces me deprimo en silencio, nadie lo sabe. Sino me dicen hay esque hay que estar activa y ocupada para no estar pendiente de los dolores... por eso no digo nada. No importa, yo puedo con esos dolores, si pasa a ser algo más serio tendré que ir al hospital, y que la familia vea que No estaba exagerando ni mintiendo.
Toda mi vida he padecido endometriosis. Cuando era adolescente mi padre me llevó a urgencias un par de veces y todas las ginecólogas cada una me decía una cosa. A punto de tener la menopausia un doctor me diagnostico de endometriosis y toda mi vida fue así. Me sugirieron una inyección para provocarme la menopausia pero para lo que me quedaba ya aguanté. Me siento completamente identificada con estos testimonios y todavía me quedo perpleja que una mujer deba cargar con esto a veces toda la vida y ser tratatada como si fuese una loca.
eso mismo sufri siempre y cerca de la menopausia a mis 56 años recien me la diagnosticaron...tortura total fueron todas esas decadas.
@@saralucas9540 Hay que seguir compartiendo todo lo que hemos tenido que pasar. Un abrazo
@@chus.spardo otro para ti🤗
la desinformación y la falta de conocimiento es una combinación nefasta, por suerte hoy se sabe más y se puede hacer más.
@@saralucas9540hola y a ustedes dos señoras bonitas, la menopausia les alivio todos los síntomas de endometriosis?
@@maryabonza6636 hola qué tal, a mí siii🙏
Mi hija de 38 años de edad ha sufrido endometriosis durante 4 años,con dolores,inflamacion,periodos irregulares,hemorragias,el sistema de salud en Colombia l sometio a tratamientos que lo unico que hicieron fue torturar su vida,después de 4 años de dolores,hemorragias,polipos,legrados ,,tratamientos hormonales,y hasta un dispositivo para atrofiar el endometrio sin resultados positivos le van ha retirar el utero.Esta condicion es tratada sin el mas minimo respeto y consideracion hacia la mujer.
Si tristemente aquí en Colombia la violencia obstetrica y los malos manejos de la enfermedad hacen que nuestros familiares pasen por dolores y situaciones horribles, si hasta ahora se está dando a conocer esta enfermedad en Europa cuanto nos falta en Colombia, donde si no estas en embarazo es un reto conseguir una cita con ginecologia.
Es terrible😢, yo soy de Quito Ecuador, es la misma huevada, yo me tengo que atender con un doctor particular, 3 meses me corto el periodo con pastillas. En Sudamérica ni saben que es esta enfermedad, machismo que piensan que una se contagió, los médicos súper insensibles y en la salud pública es peor, ya con sacarte el útero y ovarios ya remediado el problema 😢. Ojalá que en un futuro cambie esto.
@@danilajeonesposadelisa3165concuerdo contigo, imagínate si en países desarrollados años luz en el tema médico tienen dudas, que nos espera. Realmente ahora la medicina es un privilegio y mercantilismo total, además encontrar un médico que haga cumplimiento al juramento hipócratico y sea leal su profesión, eso es como buscar aguja en un pájar. Realmente orar para tener buenos médicos🌟
MUCHAS GRACIAS A ESTA PAGINA, POR TRATAR EL TEMA DE ESTA ENFERMEDAD LLAMADA ENDOMETRIOSIS, MUCHOS MEDICOS NO PUEDEN DIAGNOSTICAR ESTA ENFERMEDAD, Y MUCHAS MUJERES SUFREN ESTA ENFERMEDAD QUE MUCHAS VECES EN CONFUNDIDA CON OTRAS ENFERMEDADES.
Este documental describe mi vida literalmente! Tengo quistes en mis ovarios desde los 19 años, y con ellos unos malestares desastrosos cada 28 días: náuseas, mareos, dolor de cabeza, dolor de vientre,problemas digestivos... Actualmente tengo 33 años y nada a cambiado, ningún médico pudo resolver, para ellos todo estos síntomas eran normales según ellos. Hay meses que mi periodo no permite que me levante de la cama literal, es un dolor insoportable.
Hasta mis 36 me decían que eran dolores normales hasta que ya todos los días no había descanso. Agradezco a Dios por mi cirugía y las pastillas que tienen controlada esta enfermedad.
Es horrible sobretodo cuando llega el periodo, al tiempo se complico me dio cancer tenia un tumor super grande, una odisea, opreacion radical quimio, y superarla cada dia cada año los temores estan ahi, pero con la ayuda de Dios primero y la medicina
Todo saldrá bien, en manos de Dios!!! Amén! 🙏
Para mí siempre fue una enfermedad silenciosa toda mi vida sufrí d dolores d parto cada vez q me llegaba el periodo y ningún medico me daba un diagnóstico, hasta q hace 10 años fui detectada con endometriosis y ya he sido operada 2 veces, lo más triste es q siempre quise ser mamá y no lo podré ser😢 x no habérmela detectado a tiempo,
ya era hora q se hablara d este tema y q nos escuchen
En mi caso es igual, mejor digo que no quiero tenerlos, ya igual me pase de edad.
Yo casi pierdo la vida porque mis síntomas comenzaron a presentarse de un periodo a otro con dolor de moderado a intenso en 6 meses. No podía dormir, no podía comer, me dolía la cabeza, los músculos de la espalda baja los tenía tensos todo el tiempo, me salieron granos, engorde, vomitaba y de verdad sentía que me volvía loca.Tenía el diu y pensaron que los dolores fuertes eran por el dispositivo, me lo retiraron porque mi cuerpo casi lo expulsó por su cuenta. Fui por lo menos una o dos veces al médico cada mes desde que empecé a sentirme mal ninguno acertó o tuvo empatía con el dolor que sentía.
Afecto tres órganos diferentes y casi tuvieron que recortarme el intestino por una obstrucción de materia fecal que me produjo una sepsis.
Toda mi vida escuché que las mujeres éramos unas exageradas y que lo normal era sentir dolor y hablar públicamente de la menstruación era bien mal visto o ignorado.
De verdad es muy triste que hay comentarios que dicen “ps vayan al doctor”, “son victimistas”, “ahora todo lo quieren gratis”…
Neta espero que nunca alguna mujer cercana a ustedes sienta que se quiere morir del dolor
El año pasado pude operarme y hacerme una histeroctomia completa por que a mis 46 años por fin encontre un Ginecologo que me entendio y me dio la opción de la operación. Viví por 25 años con dolor, condicionada a mis colicos y mi malestar . Es genial que puedan mostrar este documental .. Llevo 8 meses sin dolor y mas completa , yo nunca quise tener hijos y me podría haber evitado 25 años de dolor y de trauma.
Y los hombres no aguantamos ni un típico dolor de estómago 😅. Admiro mucho a las mujeres 💪🏼
❤
❤
Gracias por tu respeto ❣️
@@chus.spardo 🙂↕️
❤
Durante 17 años sufri esos dolores intensos me decian que tenia un quiste en un ovario y solo me recetaban algun antinflamatorio finalmente a los 47 años fui con una ginecologa que al ver el ultrasonido me dijo..No se como has aguantado tanto..Esa misma semana me quito la matriz y descanse de tanto sufrimiento..Tenia endometriosis .quistes.miomas.polipos...
Me da mucho gusto saber que hay una respuesta para los dolores tan fuertes que sufrí desde la primera vez que tuve mi periodo a los 11 años.
Durante 37 años cada mes tenía esos dolores muy fuertes que no me permitían caminar, sangrados fuertes y largos, inflamación, presión baja, transtorno a intestinales, etc que ahora se han « casi » acabado a causa de la edad y probablemente no me permitieron embarazarme…
Estos se acabarán definitivamente pronto puesto que me van a hacer una histerectomia pues que tengo una « modificación celular »…
Durante todo eso tiempo recuerdo que muchos doctores (as) fueron « siempre » indiferentes y se nos trata de « exageradas ».
Recuerdo que las mujeres de mi familia tomábamos anti inflamatorios y analgésicos como si fueran dulces 😢 porque era la única manera de mantenernos funcionales durante el periodo.
Desde chile, me alegra saber que hoy este tema sea posible algún día en mi país. Espero para nuestras futuras mujeres chilenas
A veces pienso que Uruguay es pobre por todos los servicios que nos da la salud publica. En 1996 tenis 38 años y me iban a operar, por tanta ignorancia que había en esos días no lo hice . Todo era gratis , tenía varios médicos que se encargaban de la parte de ginecología y la atención a cuál de ellos mejor. Al final a mis 51 me tuve que operar porque ya no daba más pero lo hice en Sydney porque desde 2003 vivo acá . El dc dio mil vueltas antes de decirme que me tenía que operar. Yo estaba feliz pero creo que aún en 2009 no se sabía tanto como ahora porque ahora operan mucho más jóvenes , no las dejan sufrir. Mi querido país es muy chiquito pero es muy adelantado en cuanto a la medicina. Creo que recién ahora entiendo porque iba tanta gente de otros países de sudamericana a estudiar allá .
Hay casos atípicos como en mi caso que no tuve menstruaciones abundantes ni dolorosas y las ecografías pélvicas no mostraban anormalidad, los síntomas eran más que todo intestinales y todo por las adherencias que tenía y que ni en tomografías de abdomen ni en colonoscopias se observaban, hay que aprender también de estos síntomas atípicos.
Hola, ¿Cómo llegaron al diagnóstico en tu caso? Me sucede algo parecido, todo parece "normal", pero mis síntomas son horribles y, los médicos, en vez de ayudarme, me tratan como si me inventara todo 😢.
@@alquintero4600 al final me salió una ecografía con un ovario adherido y por ahí sospecharon el diagnóstico.
@@alquintero4600 te recomendaría si pudieras hacerte particular una ecografía de mapeo para endometriosis.
Me operaron por endometriosis por laparoscopia, y al planificar ya no tengo dolores tan agudos por la mestruación, pero mis problemas intestinales son cada día peor, con tu comentario veo que hay relación 😮, como se diagnostica para saber si hay relación?
Gracias por compartir tu experiencia
@@SharonVelasco-s4r puede que hayas quedado con adherencias por la misma endometriosis y eso lastime los intestinos, toca tratar también esas secuelas.
Yo también lo tengo.. Las adherencias internas me "ahorcaron" el ureter izquierdo; me extirparon ambos ovarios y útero por estar afectados. Ahora aunque me enfrento a la menopausia quirúrgica (con lo que ésta conlleva) ¡me siento feliz de ya no tener la menstruación! 😊
Es terrible, los dolores son insoportables. Los tuve hasta que llegué a la menopausia. Los médicos sólo te daban analgésicos y eso era todo. Hasta que me diagnosticaron Endometriosis y pretendían que me operará y me extirparon el útero. No lo hice y soporté, hasta que me llego la menopausia y todo cesó. Bendiciones a todas las mujeres que la padecen. 🙏
La descición es personal, tu quisiste aguantar es cosa tuya.
Padecí durante toda mi edad temprana de dolores menstruales, y sangrado abundante.., En mi país República Dominicana, me decían, cuando tengas tu primer hijo, sanaras.....Nada de eso mi calvario, siguió cada vez más angustiante, más dolor, más sangrado...Cuatro años después, de tener mi último hijo, vine a vivir a Estados Unidos y aquí fui diagnosticada con endometriosis severa....un año después fui sometida a una histerectomía y por fin, mi vida cambió, y pude tener una mejor vida.....Una histerectomía es una cirugía muy radical, en mi caso no hubo otra alternativa..... Gracias por este documental tan interesante.....
a todas que están pasando por esta enfermedad y han visto este video, No están solas con su dolor ❤❤ estamos aquí unidas, unidas por este documental que nos ha conectado. Debemos difundir esto y acabar con el tabú, lo mismo para con la Menopause, todas llegaremos a eso. Nadie ó poco se habla de los síntomas. Pero también es doloroso, esos cambios hormonales son muy difíciles de sobrellevar, y he leído que hasta puedes caer en depresión y volverte histérica loca 😢. No estamos solas, debemos tratar de hacer estos temas públicos. Ya que sin mujeres no existiría la sociedad. ❤❤❤ A tomarnos nosotras mismas en serio y alzar la Voz, no al tabú!
Recien viendo este documental me doy cuenta que sufrí endometriosis, hasta que me llegó la menopausia, yo odiaba los dias de mi periodo, que duraban hasta mas de 9 dias con hemorragias abundantes y muy dolorosa.
Soy de Guatemala y gracias a Dios mi ginecóloga fue muy sabia y diagnosticó a tiempo mis síntomas y me dio el tratamiento adecuado. Un tratamiento que me produjo muchos cambios en mi carácter, era parte de la reacción, bendigo a Dios porque mi nación tiene excelentes médicos! Miles de extranjeros vienen a mi Guatemala para hacer sus especialidades!
Una persona muy cercana tiene esta enfermedad y la verdad no sabía lo crónico que es esta enfermedad, ahora entiendo que pude hacer más por ella, solo me conforta el saber que está bien
Vivo en Sydney y he conocido varias personas que se operaron bien jóvenes y se sienten súper bien . Acá la mayoría de las operaciones son por laparoscopia . A mi tuvieron que cortarme porque mi útero estaba muy grande para la laparoscopia pero igual me fue muy bien y no me arrepiento ni por un segundo porque mi vida cambió totalmente
Hola, ¿fue histerectomia?
@@lur9407 si
@@lur9407 me dejaron los ovarios . Jamás he sentido calores ni ningún problema de menopausia. Tengo 66 años y ni me acuerdo que alguna vez tuve útero que contuvo a mis 3 hermosas hijas . Después de usarlo debería secarse o caerse solo o que se yo . Cualquier cosa menos dar las molestias que da . Yo no podía ni caminar por 2 días porque sentía que me iba a desangrar . Ver el agua al bañarme daba miedo así que cuando me operé de lo único que me arrepentí es de haberlo hecho antes porque por la ignorancia de todo lo que se decía en contra sufrí 12 años al porqué cuando me iba a operar la primera vez me eché para atrás . Durante mucho tiempo yo misma de hacía digitopuntura. Lo que hacía me tiraba en algún lado y con un dedo a unos 4 o 5 cm abajo del ombligo presionaba mientras pensaba que todo lo que había allí debía secarse . De seguro debe de haber algún video en youtube .
Tomar hormonales aunque ayuda también afecta a otros aspectos de tu vida, durante casi ocho meses eh estado tomando hormonales y los dolores disminuyeron, mi mestuacion se reguló pero también eh tenido otros problemas en poder controlar mis emociones y concentración, espero que este tema se tome en serio y se encuentren nuevos tratamientos qué nos ayuden sin costo a algo más
Yo llevo 6 meses sin la regla pq tomo Endovelle, el dolor ya no es todos los días sino de vez en cuando, lo cual se agradece. Pero me pasa como a ti, siento q ya no soy yo, soy más plana emocionalmente o lo mismo tengo cambios bruscos de humor.... Y eso q no estoy diagnosticada con endo pq en la resonancia no salió nada. Y no es q quiera estar enferma pero si vives con dolor todos los días y no tienes un por qué, es bastante frustrante :( solo me sale ovario retrouterino
Tenéis que ir probando distintos anticonceptivos.Estoy tomando slinda y no tengo ningún efecto secundario salvo sangrados entre reglas que se van equilibrando.Hablar con vuestro medico y os cambie la píldora .La dieta es fundamental al igual que controlar el estrés
Tengo 64 años, hace 30 me diagnosticaron endometriosis, un verdadero calvario por el dolor intenso con múltiples visitas al servicio de urgencias y la indolencia de quienes me atendían, me decían "otra vez" 😒😢 pensaban que simulaba hasta que un ginecólogo me dió un tratamiento hormonal.
Hola cómo estás, actualmente sientes dolor?
@@marcela1125 no, el tx fué efectivo
Te recomiendo la histerectomía, a tu edad, ya no necesitas un útero. Es lo más efectivo amiga ..
@@esthersosa5245 me la hicieron hace 20 años
Que tratamiento hormonal fue el que te dieron?
Esa soy yo 😢 estoy cansada y harta. Cómo es posible que nos tiemble el cuerpo, dolores intensos, mareos, vomitos, dejar de comer y lo peor esas hemorragias y nadie tome en serio esta enfermedad.
Tambien me temblaba el cuerpo, hasta que la menopausia me libero
Tampoco es normal que afecte tanto la memoria y tener problemas de atención ,sentir un un cansancio fuerte que te exprima toda energía y que solo queramos dormir…
Mareo
Nauseas
Debilidad
Cambios repentinos en la alimentación
Mal humor
Tristeza
En esos dia mi vista empeora
Dolor de cabeza
Dolor muscular
Dolor pecho y sobaco
Cuerpo tenso
Insomnio
Olfato mas desarrollado que nunca
Antojós de chocolate ,picante ,leche , cebolla .
Perdida del sabor de algunos alimentos …
TODO ESTO Y MAS TAMPOCO ES NORMAL
Yo así me siento cada que mi periodo va bajar y después de esto
Yo pensaba que estaba loca , por que a veces cuando me llegaba el periodo y aún me vuelvo agresiva y violenta o me ponía muy triste 😥 y no entendia por que , esto afectaba a mi familia y cuando me dijeron que tengo endiometriosis comprendí pues es cómo si el cerebro dejara de funcionar , simplemente no se tiene control de uno mismo
@@cherrybomb5839 es muy difícil de llevar se lo que se siente ,yo trato de controlarme para no estallar en ese periodo de tiempo ,aveces lo logro pero muchas no ,solo trato de recordar que estoy en en mis dias malos .Animo
@@kathyGuadalupevalle te entiendo es complicado por que afecta mucho nuestro dia a dia ,animo y adelante
Aunque fui operada de endometriosis a mis 23 y 26 años en mi país (Colombia🇨🇴), parece que ya no lo sufro, pero mis periodos mensuales con la edad (48) eran cada día peor. Ahora estoy en tratamiento y me he sentido mejor, cada 3 meses me inyectan Depo-Provera. Cada mes es diferente el periodo, ya no 8 días o más y casi para morir de hemorragias y dolores, ahora solo algunas semanas con flujo, con sangrado leve… y ya nada de dolores extremos. Así me controlan, la histerectomía aún no la he querido hacer. Saludes desde Miami, Florida 🇺🇸
Se necesita más divulgación, es un excelente vídeo, gracias por ayudar a visibilizar...
Vivir con Endometriosis es muy complejo, y más aún sin un marco legal ni investigación necesaria.
Empecemos a escuchar, a empatizar, ser abiertos, el dolor no es normal
Desde mi primera menstruación sentí ese dolor a los 12 años, Durante mi adolescencia vi a varios médicos que decían que era mental le dijeron a mis padres que yo lo inventaba. Hasta los 22 años fui diagnósticada con endometriosis. Es terrible ir al trabajo, aparentar que estás bien cuándo en realidad te retuerces de dolor.
En Panamá 🇵🇦 , tenemos la Ley 213 de abril de 2021 que aborda el tema de la endometriosis y protege a la mujer, por ejemplo, de ausentarse del trabajo. El 14 de marzo se conmemora el Día de la endometriosis y nos distingue una cinta amarilla. Yo ya fui operada. Y mis médicos sí conocen del tema y lo abordaron con empatía y responsabilidad. En efecto, no se sabe la causa. Como en mi familia paterna sí se presenta con frecuencia, podría conectarlo con aspectos genéticos.
Yo tuve endometriosis severa y gracias a Dios y al tratamiento de mi médico pude ser madre a los 37 años y ahora mi hija también tiene endometriosis.
Esto es algo muy importante que deberían investigar, mi madre, mi hermana y yo la tenemos entonces podría ser genético
La endometriosis me acompañó desde muy joven, terminé requiriendo una histerectomía, la menstruación siempre fue acompañada de mucho dolor, en ocasiones incapacitante, a la distancia me parece increíble.
Qué bueno que haya avances en este rubro.
mí hermana el día de su menstruación se ponía tan mal que en ocasiones se desmayaba, le tardaron tanto tiempo en diagnosticarla con endometriosis, le hicieron una histerectomía y también le quitaron un ovario que ya estaba necrosado tenía 33 años y no tuvo hijos. Mí hermana tiene 64 años pensé que ya estaban más avanzados en estos temas.
No le han tomado importancia por que la mayoría de medicos e investigadores son hombres y como no expermentan e dolor, no le dan importancia pero no fuera que a ellos les afectara ya hubiera avances grandes en la medicina para esa enfermedad.
O mujeres insensibles porque no la sufren...son peores aun que los hombres
Que son hombres no hay que generalizar...a mi el calvario me lo provocaron ellas! Siempre diciendo que el dolor era normal y que tomara calmantes.Es más la endometriosis me la diagnóstico un hombre! Y fue el que me dio el tratamiento para acabar con mis dolores...la ignorancia no tiene que ver con ellas y ellos.
La clave está en la alimentación, una alimentación inflamatoria o sea rica en carbohidratos agudiza y empeora la endometriosis, mi madre sufrió más de 30 años con cólicos menstruales que la incapacitaban, yo tengo sop y buscando mejorar mi condición encontré la alimentación baja en carbohidratos, controle por completo mi sop y mi hipotiroidismo, mi madre la empezó y a los 3 meses ya no tenía que tomar analgésicos y ni sintió cuando le llegó la regla. La alimentación actual nos está matando.
Exactamente es la alimentación, pero la mayoría solo quieren solucionarlo con medicamento o la pastillita milagrosa, así no funciona hay que tomar responsabilidad.
Pero mi alimentación es EXCELENTE, mi mamá no nos daba bebidas gaseosas, ni paquetes de tienda, siempre habían muchas verduras y todo balanceado, aún así mis dolores fueron INSOPORTABLES 😢
Hola! Podrías contarme más sobre cómo llevas tu dieta? No comes ni papa ni arroz ni plátano?
@@energia-positiva14 toma suplementos de omega 3, mejor que sean de aceite de pescado porque el cuerpo lis absorbe mejor que lo vegetales. Averigua
@@vivianaespitia8246 la solución no es dejar de comer alimentos naturales como esos.Sino comerlos en menos cantidades, divide tu plato en 4 y esa cuarta parte es donde van los carbohidratos (arroz,frijoles, papa, maíz cosas similares) el resto del plato lo llenas de verduras y proteínas.
Fui diagnosticada con Endometriosis por una gran Ginecologa en Nueva Zelanda 🙏 Despues de una mala racha de casi 1 año y medio de dolor agonizante que me impedio trabajar tiempo completo 😢 La ginecologa abordo la Endometriosis con un potente IUD (gratis para residentes y ciudadanos en NZ), y comenzo una nueva etapa de mi vida ❤ Ahora, puedo decir que esos dolores de Endometriosis NO son normales como los medicos patriarcarles suelen decir 🧐 Es mas, hoy en dia se diagnostica la Endometriosis como se solia hacer en los años 70s cuando mi mama fue diagnosticada, nada ha cambiado 😤Ya es hora que empecemos como mujeres y profesionales en el sistema de salud en abordar esta tematica.....
Solo una cosa digo , HAY QUE CUIDAR DE NUESTRAS MUJERES SIN ELLAS NO SOMOS NADA...
No solo endometriosis también los miomas son un problema que no toman en cuenta
Si tienes miomas en un 80% es probable tener Endometriosis, lo más recomendado es hacer mapeo de Endometriosis.
Es por ser de mujeres
Si eso ocurre en países como Alemania, imagínate en Latinoamérica en mi país creo que ni los medicos en su vida escucharon eso, y la atención medica es en extremo mediocre en general. Nunca tuve una buena atencion en este área, solo buscan des hacerse de uno para tener menos trabajo, solo atienden de forma regular si te estas "muriendo".
Aun se desconoce la causas dd la endometriosis, si bien hay teorías. Es de dificil diagnóstico, pueden ser años, en cualquier parte del mundo... ya que los grados iniciales no son visibles en las imágenes diagnósticas, se tiene un triada clínica, pero a veces es insuficiente...
Los dolores por la endometriosis son terribles, pero más lo son los de la amiosis, cuando el tejido se mete al músculo del útero. Tuve tres operaciones y múltiples tratamientos hormonales antes de someterme a una histerectomía completa y por fin dejé de sufrir
Hay muchos tratamientos sobre todo hormonales para controlarla, pero la única forma de quitarla es demasiado radical y muchas mujeres no están dispuestas a ello
Yo también tengo amiosis y endometriosis. Tuve mi histerectomía parcial a los 35 años pero me dejaron los ovarios. Este febrero me sacaron mi ovario izq por fibromas y quistes y entre en menopausia.
Este es un nuevo calvario
Me sorprende que europa sea de primer mundo en su sistema de salud y no atienda a sus mujeres que padecen endometriosis, mi pareja le diagnosticaron eso y bien rápido solucionaron su problema y eso que México no está muy bien su sistema de salud
Como se lo solicitaron???
Solucionaron? Si no tiene cura
@@cristinao.m.8654 pero si tratamiento
Es una enfermedad femenina esa es la causa
Disculpa que parte de mexico o de casualidad tienes el contacto del Dr
Yo he sufrido de cólicos horribles desde los 12 años, pero hace un año el dolor fue tan fuerte que no podia levantarme, tuve que hacerme un tratamiento pero de nuevo estoy presentando ese dolor terrible que no te permite ni caminar 😢 y peor aca en Ecuador no es tan conocida esa enfermedad.
Vivo en Chile, siempre me sentía mal, fui al doctor y me dijo que no tenía nada. Yo le pregunté si quizás tengo endometriosis y me dijo que esto no puede ser. Casi le rogué para que me de una orden para hacerme resonancia magnética. Y fue así como me enteré de que tenía una endometriosis profunda y que necesitaba una cirugía. Ahora en 2024 tengo que volver a operarme, porque es una enfermedad hormonal. Aunque el doctor me dijo que después de menopausia ya no tendría nada pero sigo sufriendo a mis 39 años…y esta cirugía es cara en Chile…
Los anticonceptivos alivian algo, proba, ademas te permiten elegir cuando menstruar y hacerlo los fines de semana para evitar faltar a trabajar
Gracias por la información DW documental
Gracias por el vídeo. Me gustaría conocer qué conexión existe entre la zona del útero y la tiroides. Pasé de endometriosis severa a cáncer de tiroides
No hay conexión
Puede que sí haya conexión todo el cuerpo está conectado de alguna manera u otra.@@elizbeer
Yo tuve endometriosis y ahora cáncer de tiroides
@@nenisguevaragomez8122 yo tuve endometriosis y ahora tengo asma. No hay conexión. Donde está tu evidencia científica????
estan relacionadas, pues tuve endometriosis y ovarios poliquisticos y me trataba con la ginecologa y endocrinóloga al mismo tiempo. La endocrinología trata las glandulas que elaboran hormonas, y el ovario es una glándula. De ahí que pueda tener relación con la tiroides, todo forma parte del sistema endocrino.
Mi hija fue diagnosticada hace catorce años y ella toma Díanoges un anticonceptivo que hace no tenga su periodo , evitando el dolor , la ivan a operar pero como ella no quería ser madre aún porque estaba estudiando, pospucieron esa cirugía hace cuatro años. En la ciudad de Argentina, en que vivimos , el hospital de maternidad , no le dio más turno para dicha intervención y aun sigue su terapia hormonal , deseo que esto cambie a nivel mundial y se consiga tomar en forma responsable y seria dicha enfermedad
No hay mal que por bien no venga, tal vez gracias a postergar su operacion alcance a ser madre antes
Más información,, y más documental de esto.
Yo la padezco. Nunca supe que la tenía, nunca he tenido dolores extremos pero tuve problemas para embarazarme, tuve miomas y endometriomas, lo descubrí xq no podia tener bebés. Lo que siempre tuve es batallar para ir al baño, siempre estreñida y mis periodos siempre son cortos. Pensaba que era x mi hipotiroidismo, resulta que tuvieron que hacerne una cirugía mayor con conservación de útero para poder ser mamá. Tenía endometriomas y mis intestinos pegados. Fue una cirugía dolorosa pero milagrosa xq dejé de tener estreñimiento . Pude embarazarme de 1 bebito hermoso. Ojalá que pronto encuentren un tratamiento mejor para todos nosotros y que no tengamos que renunciar a nuestro Útero para quienes quieren ser mamás o para quienes quieren conservarlo❤
Los dolores son horribles y hay que estudiar, trabajar, caminar, estar parada etc , etc. Que se hable por el bienestar de las mujeres, para el bienestar de todos y para que las niñas puedan crecer sabiendo del tema y tratarse. Saludos desde Santiago de Chile 🌷🇨🇱🌷
Inicie a los 14 años con dolores horribles, diagnosticada con biopsia a los 27 años, hoy a mis 47 años y 3 cirugías esta pesadilla no termina. Cientos de analgésicos, lagrimas, pero sobre todo con el dolor de la indiferencia.
Ecuador.... Si que es una enfermedad terrible la padezco éstoy en 49 años y siento terribles dolores y han pasado a la parte baja del glúteo y calambres en la.sentadera...es horrible toda la vida sufrí cólicos y hasta hora espero finalice mi menstruación y Algo me alivie... SIEMPRE e tomado pastilla para calmar los Dolores...
Yo también fui operada a mis 30 años, me realizaron una histerectomia, soy una sobreviviente de a endometriosis. No solo termino ahí, aun hoy después de 22 años quedaron secuelas de un cuerpo que paso por mucho dolor físico.
No vuelve ser quien es!!❤❤
Secuelas de que tipo?
@@trabajoseguro8101 fatiga crónica, fibromialgia, piel extremadamente seca y la peor secular sicologica, una histerectomia a los 30 años hace 22 años, lógicamente que hay secuelas.
Excelente puesta sobre la mesa. Se ve tan natural tener dolor, o mucho dolor por esa causa... Sin que la sepamos...
Hola DW documental #1 gracias por sus documentales muy valiosos
En mi caso, yo tenía 10 años padeciendo este mal y me decían que era una mujer chiquiada, que mi madre se quejaba de dolor menstrual y que psicológicamente eso me afectó. Que me fuera a llorar con un psicólogo.
Cuando ya no tenía solución mi condición y por una fuerte hemorragia, fué cuando me pusieron la debida atención... Pero ya no tenía ni la más mínima posibilidad de tener hijos, mi matriz era una telaraña y mis ovarios estaban sustituidos por tumores. Después de 22 años de la histerectomía total, aún tengo adherencias en todos mis órganos.
Pero sigo viva pa seguir jo_dien-do a la vida que me tocó!!!
Con uds se aprende mucho de muchas causas de diferentes padesimientos.saludos
HE VIVIDO DESDE MI ADOLESCENCIA Y DE ADULTA CON DOLOR EXTREMO, ES TRISTE Y LIMITANTE 😢
Dure 15 años de dolor para que me pudieran tomar en cuenta ya que no era normal que cada mes tenía que ir a emergencias y dure 15 años sin poder tener hijos gracias a Dios que después del tratamiento pude tener un niño y ya no más dolor
Hola❤que bueno. Saludos a ti desde Chile.
Que bueno que pudiste tener un hijo, pero no te descuides, esa cosa sigue, siempre tienes que estar en control.
@@guillermoahumadacontra6699 gracias bendiciones para ti
@@danilajeonesposadelisa3165 si así es gracias a Dios
madre mía, recién supe que sufrí esta enfermedad!!!, Gracias a Dios con la menopausia ya no sufro estos terrible dolores
A mi tambien me libero la memopausia
Ay, al fin 🤲 se habla de éste tema que tanto me aqueja. Al fin me siento comprendida 😅. Tanto he buscado información para mi problema porque hasta ahora ningún doctor me ayuda 😕. Dios cuide a todas las mujeres que lo padecemos ❤.
Mi hija la han operado dos veces de endometriosis la he visto sufrir tanto y he sufrido con ella espero primero Dios que esta sea la última cirugía.
Yo padecí endometriosis. Primero extirparon el ovario derecho por un endometrioma, después afectó a los intestinos y nuevamente otra operación. Y finalmente el otro ovario igual por un endometrioma, tenía tan solo 38 años. Fue un proceso muy doloroso, no solo por lo físico que implicaron las 3 operaciones sino porque afectó a mi maternidad, no pude tener hijos. Es un poco de historia.
Lo lamento, pobre
Gracias por tratar estos temas...el conocerlos y divulgarlos iniciará una toma de conciencia sobre la problemática que vive la mujer. Las políticas de salud en los países muchas veces...sino siempre ...son indolentes con este tipo de enfermedades...y no comprendo el por qué, debería prestarse mayor seriedad ...no se dan cuenta que la población femenina es un capital mayoritario en el desarrollo de un país.
Es triste saber que para tratar enfermedades como la endometriodis, fibromialgia, osteoporosis...etc no se cuente con profesionales especializados y que en muchos casos ni siquiera exista suficiente investigación. Será por eso que los medicos tratan a sus pacientes como ping pong? O será simplemente indolencia?
Seria bueno que sumen informacion y tratamientos posibles para la endometriosis menospausica, que provoca la suma de sintomas y es un verdadero horror.
Hace falta que el mundo de la ciencia haga un mea culpa sobre la poca o nula inversión que se ha hecho para investigar temas sobre la salud femenina, no es posible que en la actualidad se siga tratando problemas de salud femenina de forma tan simple, mujeres que padecen de endometriosis o problemas de ovario poliquístico son sometidas a tratamientos que terminan siendo contraproducentes a corto plazo. Más empatía, más inversión, más investigación, no se puede seguir con estas taras en la actualidad.
Y entonces para que tantas mujeres estudias medicina, si no tienen sororidad en algo tan sensible.
@@guillermoahumadacontra6699 el hecho de que hayan mujeres profesionales en ciencia y medicina no implica que ellas manejen los fondos para investigación, sin fondos asignados especificamente para estudios en ese campo no lo pueden hacer, por lo visto no entendió nada y no tiene idea de lo costoso que es llevar una investigación de ese tipo. Que pase bien.
@@guillermoahumadacontra6699en serio tu comentario? Jajaja qué simplista
Yo estuve TAN desesperada que fui a la Facultad de Medicina, a la catedra de ginecologia, para ofrecerme a que me investigaran. Solo recibi burla y menosprecio del medico
@@elsaboada2695 si es por fondos claro que los tienen, si es por voluntad no lo se.. Nosotros los hombres tenemos club de leones (por ejemplo), con fondos y ayuda propia se coopera a personas nesecitadas(lentes, atención dental, psicólogos, etc).. Otro ejemplo, teleton Chile que ayuda a miles de niños discapacitados(fondos privados).. Dejen de llorar y con sororidad como tanto hablan creen fundaciones para tratar ese tema y dejen la victimizacion de una vez.
Muy bueno, aunque sin datos concretos de soluciones y tratamiento. Deseo que en un futuro muy próximo existan soluciones para las mujeres que la sufren.
Soy de Colombia, al desarrollarme como normalmente pasa en una mujer ; en mi lugar fue a los 11 años de edad , los dolores menstruales siempre han sido fuertes y abundante ... pero a medida que fue creciendo ya los 23 o 24 años de edad me dieron dolores demasiados fuertes hasta retorcerme de dolor y al ir a urgencia me lo detectaron pero es endometriosis leve pero aun asi es horrible los dolores aun estoy en proceso de recuperación pero es un problema que se debe tener en cuenta .
No podía tomar terapia hormonal, así que la opción era la cirugía. Solo sentí bienestar con la cirugía de sacar el utero, detesto decirle histerectomia...por la génesis de la palabra histérica...
La palabra "histerectomía" está formada con raíces griegas y significa "extirpación del útero". Sus componentes léxicos son: hystera (matriz, útero) y ektomia (extirpación).
Yo tambien, tuve una histerectomía, y mi vida mejoró, favorablemente... Gracias a Dios ya no tengo esos horribles síntomas..
Gracias por enviar otro caso. Saludos
Desde muy joven me dieron el diagnóstico pero el ginecólogo me dijo que había mujeres que así eran y solo me mandaba medicina para el dolor y nunca pude embarazarme 😔
Espero que se haga más común el tema de la endometriosis, con un tratamiento adecuado y personal médico más humano.
Este tema es importante, gracias por visibilizarlo. Desde siempre mis menstruaciones han sido excesivamente dolorosas, con malestar estomacal, diarrea, vómitos y un gran decaimiento. No sé si tengo endometriosis, porque es difícil un diagnostico. Me interesa mucho el tema de la alimentación ¿Qué se debe evitar y qué se debe comer?
Si otras mujeres con endometriosis saben que puede mejorar en nuestra alimentación nos puede ayudar por favor compartan aquí.
pues sin duda tienes endometeiosis , hay un estudio ( mapeo ecografico de endometeiosis) o TCMD sin llegar a la laparoscopia que es muy preciso y se puede ver si hay otros organis involucrados con células endometeiales como el intestino vejiga, recto etc. Acude con un ginecologo con la sub especialidad de endometriosis.
es el indicado.
Suplementos de aceite de pescado, su omega 3 es mejor absorbido que el de origen vegetal, averigua
Yo sufría horrores de dolor cuando me llegaba la regla, fui a la ginecóloga y me recetó pastillas anticonceptivas para aliviar el dolor, ya hace 2 años las tomo, me ha calmado mucho, pero no tuve respuestas , del por qué me dolía tanto
A mi tambien me las hicieron mas soportables
Mi hija se operó de endometriosis en el 2010 , pasó el tiempo, después le conoce al hombre que sería su esposo, radicado en EEUU, se casó allí, una excelente persona.,le costó mucho embarazarse, todo bien y después de nacer mi nietita, comienza a enfermarse y para hacer corta la historia, el 22 de mayo 2024 muere de cáncer. Estamos de luto, soy de Paraguay.
Tenía 39 años y el 8 de agosto tenía que cumplir 40 años. Mi nietita quedó sin su mamá.
Siento mucho la pérdida de su hija. La niña va a extrañar mucho a su madre😢
@@lucylu1246 llora mucho por momentos, pero amor tiene de toda la familia. Muchas gracias!
Lo siento mucho
Un abrazo solidario, que Dios no se aparte nunca de usted y su familia.
Gracias por la difusión y esto es un tema mundial 😭
¡Gracias por su comentario!
Ecxelente informe !!!!! Toda mi juventud y adultez tuve fuertes dolores , desmayos vomitos etc .Se me decía que cuando fuera mamá todo iba a pasar.Nunca pude tener hijos y a los 48 años me diagnosticaron cancer de útero.Gracias a un medico y dios sigo con vida.Hoy tengo 54 años .❤
Yo tengo endometrocis y aun que estoy premenopausica, me siguen dolores a un sin reglar, y no pude tener hijos 😢 y las fajas térmicas y el ejercicio son muy buenos
Gracias por la ayuda❤
Este es un gran canal👍
Es increible que un padecimiento tan importante no se difunda, no es un chiste...es muy serio tener un dolor insoportable.
Yo la sufrí por 20 años y claro que me decían que era normal los dolores que me hacían retorcerme.
La alimentación apunta a evitar aquellos alimentos que causan inflamación como leche y sus derivados, azúcar, entre otros.
Me parece que existe un mal entendido. Yo no soy especialista, digamos que soy colega de la chica del vídeo. Enfermero en un block quirúrgico. Estuve trabajando dos años en un block especializado en gineco obstetricia. He visto mujeres con endometriosis. No es raro ver proliferación del endometrio fuera del útero al hacerse una laparoscopía. La medicina ha ido mejorando, pero la confusión es que la endometriosis no tiene propiamente cura y si bien se puede tratar con terapia hormonal, esto no arregla tampoco el problema. "No existe cura para la endometriosis, aunque existen diferentes tratamientos que incluyen analgésicos para el dolor, tratamiento hormonal y cirugía". Por lo tanto, a de busca que una mujer joven no pierda la posibilidad de tener hijos. Ya que la histerectomía es la solución definitiva pero extremadamente radical.
Muchas gracias por este documental. También tengo endometriosis y me sentí muy identificada con las historias. Me gustaría poder ver más documentales al respecto. Todavía falta mucha información, pero ya se empezó a hablar más sobre el tema.
No supe que tenía endometriosis hasta los 16 años cuando me atendí con una ginecologa. Ahora mi dolor es cada vez menor pero igual batalló con ello. 😊
Años soportando dolor, hemorragias. Este año hubo dias que no pude levantarme de la cama. Finalmente llegue a manos de una doctora excelente que me realizó estudios, y me diagnosticó. Finalmente me someti a una histerectomía, llevo un mes operada y ya em hecho de pensar que esos dolores no volverán, y no tendre hemorragias, me hace feliz.
Ya deberían integrar el tratamiento de esta enfermedad en el seguro. Incluso con los procesos de fertilización 😢 para tener esperanza de ser madres algún día
A mis 18 años me detectaron endometriosis, tenía el ovario lleno de quistes y me operaron para eliminarlos, los doctores en dijeron que tendría complicaciones para tener hijos. La única solución para que no vuelvan a crecer es tomar anticonceptivos, los cuales me provocan muchos cambios de humor y problemas hormonales, espero que se pueda descubrir una solución sin tantos efectos adversos…