Endometriosis: ¿Cuándo se tomará en serio esta enfermedad? | DW Documental
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- Опубликовано: 3 дек 2024
- En el mundo, la endometriosis afecta a 190 millones de mujeres. Por mucho tiempo la medicina no tomó en serio esa enfermedad crónica de la zona pélvica y los dolores asociados. Algo que empieza a cambiar. Las mujeres rompen su silencio.
A los 14 años, Theresia Crone tuvo que ir al hospital por primera vez debido a dolores pélvicos. Los dolores se repetían, ya que ella sufre de endometriosis. Ahora lucha por una mayor concienciación y reconocimiento. Priscilla Herbil también siente que no es tomada en serio. Durante 20 años, su menstruación siempre estuvo acompañada de medicamentos.
El tiempo promedio para recibir un diagnóstico es de siete años, mucho tiempo de sufrimiento para las afectadas. Experimentan dolores fuertes durante la menstruación, pero también fuera del ciclo, a veces en todo el cuerpo. Además, a menudo se suman a esto hemorragias menstruales, problemas intestinales, agotamiento, dolor durante el acto sexual, y a veces, el deseo insatisfecho de tener hijos. Las causantes del dolor son células similares a las del interior del útero que se asientan fuera de este, por ejemplo, en los ovarios, intestinos o peritoneo.
Priscilla no quiere que la endometriosis limite su vida. Este reportaje la acompaña en su camino para combatir los síntomas uno a uno, intentándolo con alimentación, fisioterapia y masajes. Ya que a toda costa desea evitar una operación. Theresia lleva el tema a la política con su iniciativa "EndEndoSilence". Siguiendo el ejemplo de Francia, exige en Alemania una Estrategia Nacional para la Endometriosis y más fondos para la investigación.
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Fui operada a los 35 años con histeroctomia total producto de la endometriosis, qué bueno que hacen estos reportajes porque es un problema que nos afecta a muchas y no es tomado en serio 😢
Yo tenía 24 años de edad cuando me hicieron la histerectomía total y después de 22 años aún tengo adherencias en mis órganos, hasta en los pulmones.
Yo también sufrí desde mi primera menstruación hasta la última solamente una cirugía acabo con mi sufrimiento. Que cierto es lo que dice que nadie lo tome en serio hay que salir a trabajar con un fuerte dolor y sangrados abundantes
@@learoman2526 Que suerte, mis cirugias no acabaron con el sufrimiento. Creo que no se sabe mucho que la endometriosis menopausica tambien existe. Es horroroso, porque la histerectomia y ooforectomia lleva a una menopausia temprana a los 40 anios y es totalmente inutil y empeora todo fisicamente sin eliminar los sintomas de la endometriosis
@@oladys33 la mayoria de médicos dicen que eso es normal, la enfermedad avanza hasta que la única solución es que te extraigan todo, a mi también me lo advirtieron, pero eso tiene tratamiento
@@paolacarrizo_paolacarrizoy cuales son los sufrimientos después de la operación?
Esta enfermedad es muy desgastante y mas si la gente que te rodea no lo entiende.
He tenido dias malos y en mi trabajo les molesta y en mi familia me desmerita...es horrible
Yo soy la loca de mi familia por haber parecido endometriosis, también me llaman floja por no aguantar ese dolor y trabajar como las demás mujeres cuando menstruan
Te envío un ABRAZO FUERTE, mucha fortaleza tienes para soportar tanta apatía de los que amas
Creo que la mayoría de nosotras lo hemos vivido es así , a veces siento que mi esposo está harto pero se aguanta 😢
Animo,mucha fuerza! vas a vencerlo.🫶
Tengo 50 años .y varias cirugías. Es horrible lo que e sufrido toda mi vida
Dar visibilidad a este tipo de condición es importante, ya que estar la mayor parte del mes con dolor es agotador.
DW como siempre dando en el clavo con sus documentales, me alegra que le den visibilidad a esta enfermedad, yo vengo sufriendo esta enfermedad desde los 13 años y ahora tengo 30, los ginecólogos siempre me dieron un diagnóstico erróneo, justo el año pasado cuando me tuvieron que hospitalizar en España, busqué a un ginecólogo con experiencia y me diagnosticó adenomiosis, esa es más dolorosa aún, estoy en tratamiemto y por fin el dolor, sangrado y tamaño del útero han disminuido
Sufrí por muchos años con esos horribles dolores. Tenía mucha hemorragia y debia usar pañales desechables para bebé etapa 4 😢 y hasta q una ginecóloga detectó endometriosis. Tenía anemia por mis abundantes hemorragias y mi periodo duraba 7 diasy mas. Fue horrible. Padecí eso por mas de 12 años. 😢. Me hicieron cirugía en 2013 con 43 años y me retiraron utero. Practicaron histerectomía parcial en clínica Colsubsidio en Bogotá. Luego de tanto padecer con esos horribles dolores y al día de hoy, a mis 54 años, fue la solución a mis problemas. Hoy día vivo Feliz 😊. Las afectadas por favor no dejen q un solo doctor diga q con un analgésico sirva. Animo. !!!
Que ginecóloga es buena en Colsubsidio??
Casi igual yo 😢😢😢
Que usted me sacaron utero
Trompas 😢
Valiente mujer,vamos a dar ánimo a todas las que hoy sufren con esta pesadilla. Hay una cura y hay esperanzas.No dejen de luchar.
Igual que a mi, solo que fue a los 39 y no tuve hijos. Es cierto que se van todas las grandes molestias y dolores. pero también se pierde el motivo de vivir.
No no es normal que vomites de dolor en las mañanas cuando tienes el periodo o que te dure 9 días! , a mi me salvo la terapia hormonal. No hay que normalizar un dolor o sangrados incapacitantes. Gracias por su contenido.
A mi me pasa que vomito del dolor y enserio no puedo hacer nada más que estar de pie, ya que si me recuesto es como si fuera a morir del dolor. Eso me pasa los 3 primeros días y flujo muy abundante. Solo puedo llorar y esperar que pase el tiempo
Mira la posibilidad que te pongan un DIU de baja carga hormonal, consulta tu caso con tu ginecólogo. En lo personal a mi me ha ayudado y mucho, mis periodos se redujeron al mínimo
A mi tambien me ayudo mucho a controlar sangrados abundantes y dolores la crema progesterona de camote silvestre
@@UnaPiedra-jv7wx sigue buscando ayuda médica debe haber algún tratamiento que te ayude, yo pase años con mi problema y ahora que esta controlado y no sufro nada de eso no entiendo como pude aguantar tanto tiempo así.
¿El DIU puede servir en contrarrestar los sintomas de la endometriosis?
Pregunto porque tengo cierto miedo que pueda generar lo contrario.
No puedo entender cómo en la época actual que nos encontramos profesionales de la salud no se tomen enserio a estas personas, que vergüenza.
Yo las entiendo muy bien, aunque soy hombre. Me dispararon uno de los proyectiles roso mi columna y corto un nervio. Resumiendo: perdí mis piernas pero quede con dolor Neuropatico extremo. Hace 09 años que no duermo bien, que no descanso, que mi dolor es vivir en el infierno; que grito por horas y hasta por días. Llevo recién 08 meses operado, mi dolor bajo de 500 a 100, unos 100 que no son aptos para todos. Así que yo las comprendo muy bien a estas mujeres. Pero no hay que rendirse, que sigan luchando. Y recordar que siempre hay alguien con quien contar. Un día la sociedad va cambiar. 💪🏻👦🏻👍🏻🖐🏻🇦🇷.
No ihay inversión para investigar mejor estos temas. Nos dejan solas o minimizan el problema, sin una investigación adecuada no se podrá encontrar alternativas seguras.
@@franciscovz1188 Usted si que es un verdadero Luchador!! Seguramente que tiene algunas motivaciones para seguir adelante, y personas que te importan. Siempre con fe. Gracias por compartir tu historia. Te mando un abrazo fuerte a la distancia.💓✨✨
A ESTAS VALIENTES MUJERES DIRÁ UD!!! NO AFECTA EL MIEMBRO MASCULINO HUMANO! ASÍ SON LAS COSAS DE SIMPLES!!!
🫂
Han sido mas comprensivos con mis dolores menstruales hombres que otras mujeres
Gracias por Darnos voz a tantas mujeres que sufrimos de está enfermedad.
Me gustaría que tomaran esto en serio ya que la endometriosis prácticamente nos incapacita durante los días de regla es horrible los sangrados abundantes y el malestar del dolor y cuando duele te dan más sintomas como nauseas y vómitos, además que regularan los costos de las toallas sanitarias que cada día están más caras😢
Concuerdo totalmente contigo 😢
Y con el tiempo ya no solo son los días de la regla son más días al mes 😢
Yo me muero solo una vez cada mes y revivo 😂😅
Este documental describe mi vida literalmente! Tengo quistes en mis ovarios desde los 19 años, y con ellos unos malestares desastrosos cada 28 días: náuseas, mareos, dolor de cabeza, dolor de vientre,problemas digestivos... Actualmente tengo 33 años y nada a cambiado, ningún médico pudo resolver, para ellos todo estos síntomas eran normales según ellos. Hay meses que mi periodo no permite que me levante de la cama literal, es un dolor insoportable.
cuando me venia el periodo, era horrible unos años, hasta me he desmayado de dolor, pero cuando se me fué, nunca más tuve dolores, no sabia de eso de endometriosis, una sra. me dijo: lo que sucede es que esperas esos días con miedo, olvídate ...parece mentira, me dió resultados..lo que sé es que tomar 2 cucharadas de aceite de Oliva diariamaente, hace que limpie el organismo, no sé...me dijeron que elimina los quistes.
Desde que me diagnosticaron Endometriosis, ya no me rio cuando las mujeres le dicen a los hombre que ellos no soportarian el dolor de la menstruacion. La menstruacion no deberia ser tan dolorosa hasta botarte en el piso, no es normal y muchas personas piensan que es muy normal y es sinonimo de empoderamiento. Necesitamos que esto se difunda!
Es horrible sobretodo cuando llega el periodo, al tiempo se complico me dio cancer tenia un tumor super grande, una odisea, opreacion radical quimio, y superarla cada dia cada año los temores estan ahi, pero con la ayuda de Dios primero y la medicina
Todo saldrá bien, en manos de Dios!!! Amén! 🙏
Toda mi vida he padecido endometriosis. Cuando era adolescente mi padre me llevó a urgencias un par de veces y todas las ginecólogas cada una me decía una cosa. A punto de tener la menopausia un doctor me diagnostico de endometriosis y toda mi vida fue así. Me sugirieron una inyección para provocarme la menopausia pero para lo que me quedaba ya aguanté. Me siento completamente identificada con estos testimonios y todavía me quedo perpleja que una mujer deba cargar con esto a veces toda la vida y ser tratatada como si fuese una loca.
eso mismo sufri siempre y cerca de la menopausia a mis 56 años recien me la diagnosticaron...tortura total fueron todas esas decadas.
@@saralucas9540 Hay que seguir compartiendo todo lo que hemos tenido que pasar. Un abrazo
@@chus.spardo otro para ti🤗
la desinformación y la falta de conocimiento es una combinación nefasta, por suerte hoy se sabe más y se puede hacer más.
@@saralucas9540hola y a ustedes dos señoras bonitas, la menopausia les alivio todos los síntomas de endometriosis?
@@maryabonza6636 hola qué tal, a mí siii🙏
Hasta mis 36 me decían que eran dolores normales hasta que ya todos los días no había descanso. Agradezco a Dios por mi cirugía y las pastillas que tienen controlada esta enfermedad.
Yo también lo tengo.. Las adherencias internas me "ahorcaron" el ureter izquierdo; me extirparon ambos ovarios y útero por estar afectados. Ahora aunque me enfrento a la menopausia quirúrgica (con lo que ésta conlleva) ¡me siento feliz de ya no tener la menstruación! 😊
MUCHAS GRACIAS A ESTA PAGINA, POR TRATAR EL TEMA DE ESTA ENFERMEDAD LLAMADA ENDOMETRIOSIS, MUCHOS MEDICOS NO PUEDEN DIAGNOSTICAR ESTA ENFERMEDAD, Y MUCHAS MUJERES SUFREN ESTA ENFERMEDAD QUE MUCHAS VECES EN CONFUNDIDA CON OTRAS ENFERMEDADES.
Para mí siempre fue una enfermedad silenciosa toda mi vida sufrí d dolores d parto cada vez q me llegaba el periodo y ningún medico me daba un diagnóstico, hasta q hace 10 años fui detectada con endometriosis y ya he sido operada 2 veces, lo más triste es q siempre quise ser mamá y no lo podré ser😢 x no habérmela detectado a tiempo,
ya era hora q se hablara d este tema y q nos escuchen
En mi caso es igual, mejor digo que no quiero tenerlos, ya igual me pase de edad.
El año pasado pude operarme y hacerme una histeroctomia completa por que a mis 46 años por fin encontre un Ginecologo que me entendio y me dio la opción de la operación. Viví por 25 años con dolor, condicionada a mis colicos y mi malestar . Es genial que puedan mostrar este documental .. Llevo 8 meses sin dolor y mas completa , yo nunca quise tener hijos y me podría haber evitado 25 años de dolor y de trauma.
Es que ahí está la cosa los medicuchos nos quieren ver embarazadas aunque no queramos sino se les acaba el negocio
Desde chile, me alegra saber que hoy este tema sea posible algún día en mi país. Espero para nuestras futuras mujeres chilenas
A veces pienso que Uruguay es pobre por todos los servicios que nos da la salud publica. En 1996 tenis 38 años y me iban a operar, por tanta ignorancia que había en esos días no lo hice . Todo era gratis , tenía varios médicos que se encargaban de la parte de ginecología y la atención a cuál de ellos mejor. Al final a mis 51 me tuve que operar porque ya no daba más pero lo hice en Sydney porque desde 2003 vivo acá . El dc dio mil vueltas antes de decirme que me tenía que operar. Yo estaba feliz pero creo que aún en 2009 no se sabía tanto como ahora porque ahora operan mucho más jóvenes , no las dejan sufrir. Mi querido país es muy chiquito pero es muy adelantado en cuanto a la medicina. Creo que recién ahora entiendo porque iba tanta gente de otros países de sudamericana a estudiar allá .
Se ha visto avance en Chile?? Yo he acudido a médicos y me dicen que es "normal" Quiero ir a una ginecóloga ya que supongo son más empaticas
Mi hija de 38 años de edad ha sufrido endometriosis durante 4 años,con dolores,inflamacion,periodos irregulares,hemorragias,el sistema de salud en Colombia l sometio a tratamientos que lo unico que hicieron fue torturar su vida,después de 4 años de dolores,hemorragias,polipos,legrados ,,tratamientos hormonales,y hasta un dispositivo para atrofiar el endometrio sin resultados positivos le van ha retirar el utero.Esta condicion es tratada sin el mas minimo respeto y consideracion hacia la mujer.
Si tristemente aquí en Colombia la violencia obstetrica y los malos manejos de la enfermedad hacen que nuestros familiares pasen por dolores y situaciones horribles, si hasta ahora se está dando a conocer esta enfermedad en Europa cuanto nos falta en Colombia, donde si no estas en embarazo es un reto conseguir una cita con ginecologia.
Es terrible😢, yo soy de Quito Ecuador, es la misma huevada, yo me tengo que atender con un doctor particular, 3 meses me corto el periodo con pastillas. En Sudamérica ni saben que es esta enfermedad, machismo que piensan que una se contagió, los médicos súper insensibles y en la salud pública es peor, ya con sacarte el útero y ovarios ya remediado el problema 😢. Ojalá que en un futuro cambie esto.
@@danilajeonesposadelisa3165concuerdo contigo, imagínate si en países desarrollados años luz en el tema médico tienen dudas, que nos espera. Realmente ahora la medicina es un privilegio y mercantilismo total, además encontrar un médico que haga cumplimiento al juramento hipócratico y sea leal su profesión, eso es como buscar aguja en un pájar. Realmente orar para tener buenos médicos🌟
😂ya me dió miedo joder
En estos momentos estoy igual, el 24 de octubre me van a dar el resultado por una biopsia que me hicieron al arreglarme un itmoscele, me encontraron el endometrio agrandado y llevo toda mi vida con dolores menstruales hace 2 años fui diagnosticada con Adenomiosis osea endometriosis interna, me tienen con tratamientos hormonales y me ponen peor el 3 de octubre me operaron por el ismocele y me insertaron un mirena, pero encontraron mi utero bastante afectado y mis sintomas cada vez son peores, los días malos son más frecuentes.😢
Soy de Guatemala y gracias a Dios mi ginecóloga fue muy sabia y diagnosticó a tiempo mis síntomas y me dio el tratamiento adecuado. Un tratamiento que me produjo muchos cambios en mi carácter, era parte de la reacción, bendigo a Dios porque mi nación tiene excelentes médicos! Miles de extranjeros vienen a mi Guatemala para hacer sus especialidades!
Gracias por la información DW documental
Yo tuve endometriosis severa y gracias a Dios y al tratamiento de mi médico pude ser madre a los 37 años y ahora mi hija también tiene endometriosis.
Esto es algo muy importante que deberían investigar, mi madre, mi hermana y yo la tenemos entonces podría ser genético
a todas que están pasando por esta enfermedad y han visto este video, No están solas con su dolor ❤❤ estamos aquí unidas, unidas por este documental que nos ha conectado. Debemos difundir esto y acabar con el tabú, lo mismo para con la Menopause, todas llegaremos a eso. Nadie ó poco se habla de los síntomas. Pero también es doloroso, esos cambios hormonales son muy difíciles de sobrellevar, y he leído que hasta puedes caer en depresión y volverte histérica loca 😢. No estamos solas, debemos tratar de hacer estos temas públicos. Ya que sin mujeres no existiría la sociedad. ❤❤❤ A tomarnos nosotras mismas en serio y alzar la Voz, no al tabú!
Yo casi pierdo la vida porque mis síntomas comenzaron a presentarse de un periodo a otro con dolor de moderado a intenso en 6 meses. No podía dormir, no podía comer, me dolía la cabeza, los músculos de la espalda baja los tenía tensos todo el tiempo, me salieron granos, engorde, vomitaba y de verdad sentía que me volvía loca.Tenía el diu y pensaron que los dolores fuertes eran por el dispositivo, me lo retiraron porque mi cuerpo casi lo expulsó por su cuenta. Fui por lo menos una o dos veces al médico cada mes desde que empecé a sentirme mal ninguno acertó o tuvo empatía con el dolor que sentía.
Afecto tres órganos diferentes y casi tuvieron que recortarme el intestino por una obstrucción de materia fecal que me produjo una sepsis.
Toda mi vida escuché que las mujeres éramos unas exageradas y que lo normal era sentir dolor y hablar públicamente de la menstruación era bien mal visto o ignorado.
De verdad es muy triste que hay comentarios que dicen “ps vayan al doctor”, “son victimistas”, “ahora todo lo quieren gratis”…
Neta espero que nunca alguna mujer cercana a ustedes sienta que se quiere morir del dolor
Se necesita más divulgación, es un excelente vídeo, gracias por ayudar a visibilizar...
Vivir con Endometriosis es muy complejo, y más aún sin un marco legal ni investigación necesaria.
Empecemos a escuchar, a empatizar, ser abiertos, el dolor no es normal
Durante 17 años sufri esos dolores intensos me decian que tenia un quiste en un ovario y solo me recetaban algun antinflamatorio finalmente a los 47 años fui con una ginecologa que al ver el ultrasonido me dijo..No se como has aguantado tanto..Esa misma semana me quito la matriz y descanse de tanto sufrimiento..Tenia endometriosis .quistes.miomas.polipos...
Padecí durante toda mi edad temprana de dolores menstruales, y sangrado abundante.., En mi país República Dominicana, me decían, cuando tengas tu primer hijo, sanaras.....Nada de eso mi calvario, siguió cada vez más angustiante, más dolor, más sangrado...Cuatro años después, de tener mi último hijo, vine a vivir a Estados Unidos y aquí fui diagnosticada con endometriosis severa....un año después fui sometida a una histerectomía y por fin, mi vida cambió, y pude tener una mejor vida.....Una histerectomía es una cirugía muy radical, en mi caso no hubo otra alternativa..... Gracias por este documental tan interesante.....
Me da mucho gusto saber que hay una respuesta para los dolores tan fuertes que sufrí desde la primera vez que tuve mi periodo a los 11 años.
Durante 37 años cada mes tenía esos dolores muy fuertes que no me permitían caminar, sangrados fuertes y largos, inflamación, presión baja, transtorno a intestinales, etc que ahora se han « casi » acabado a causa de la edad y probablemente no me permitieron embarazarme…
Estos se acabarán definitivamente pronto puesto que me van a hacer una histerectomia pues que tengo una « modificación celular »…
Durante todo eso tiempo recuerdo que muchos doctores (as) fueron « siempre » indiferentes y se nos trata de « exageradas ».
Recuerdo que las mujeres de mi familia tomábamos anti inflamatorios y analgésicos como si fueran dulces 😢 porque era la única manera de mantenernos funcionales durante el periodo.
Gracias por enviar otro caso. Saludos
Veo tantos comentarios de tantas mujeres que pasan por estas experiencias de vida con la endometriosis y pienso en mi experiencia tan parecida que me dan ganas de llorar. Es muy difícil mantenerse en pie y tener una vida normal.
Cada caso es diferente, unos mas severs que otros. A mi me ayudaba comer saludable, no azucares, harinas, embutidos, etc. El empezar a ejercitarme solo 20 minutos por 3 dias a la semana. Al tiempo de casarme y querer tener bebes me fue muy dificil, tratamos durante 7 años, hasta que me tomaron en serio y por causa de un quiste me operaron y me hicieron un lavado en todas las areas afectadas por la endometriosis. Todavia siento colicos cada mes, no tan fuertes, pero siguen y gracias a Dios pude salir embarazada. Suerte, y siempre hay esperanza.
Con uds se aprende mucho de muchas causas de diferentes padesimientos.saludos
Una persona muy cercana tiene esta enfermedad y la verdad no sabía lo crónico que es esta enfermedad, ahora entiendo que pude hacer más por ella, solo me conforta el saber que está bien
Más información,, y más documental de esto.
En mi caso, yo tenía 10 años padeciendo este mal y me decían que era una mujer chiquiada, que mi madre se quejaba de dolor menstrual y que psicológicamente eso me afectó. Que me fuera a llorar con un psicólogo.
Cuando ya no tenía solución mi condición y por una fuerte hemorragia, fué cuando me pusieron la debida atención... Pero ya no tenía ni la más mínima posibilidad de tener hijos, mi matriz era una telaraña y mis ovarios estaban sustituidos por tumores. Después de 22 años de la histerectomía total, aún tengo adherencias en todos mis órganos.
Pero sigo viva pa seguir jo_dien-do a la vida que me tocó!!!
Hay mucha violencia por parte de médicos y especialistas cuando terminaba en urgencias me decían "no tienes nada" y me daban una inyección para el dolor y ya, como si estuviera fingiendo, ni siquiera podía mantenerme erguida, lloraba, y lo único que recibí fue indiferencia
Sí, es increíble que piensen de ese modo. No consideran en ningún momento nuestro dolor, creen que porque somos mujeres debemos acostumbrarnos al dolor y vivir así como si no pasara nada. Creen que como vamos a tener el período durante años y quizá tengamos hijos en algún momento" deberíamos soportar y acostumbrarnos a silenciar y ocultar nuestro dolor al ir a la escuela, al trabajo y actuar como si no pasara nada en la propia casa. Todas las mujeres de mi familia hemos tenido estos dolores incapacitantes: mi abuela, mi madre y ahora yo, pero estos dolores bajaron de intensidad cuando me vacuné contra el covid durante la pand3mia hasta un 60% no sé si fue bueno vacunarme pues se ha dicho mucho sobre eso, pero mis dolores han reducido notablemente.
@@MaryZing si creo como.tu que esa vacuna ha tenido ciertos aspectos positivos y negativos. Que bueno que.tuviste los positivos
Lo mismo cuando vas a parir, a las mujeres no nos toman en serio
Yo también cariño, me derivaron a Madrid hospital de la paz y he empezado un tratamiento y estoy en proceso. Ya he sido operada de 4°grado. Solo tengo un ovario y el útero
@@akemiuwu1428 tranquila, mira cuantas estamos aquí por casi lo mismo. Hay mucha frialdad en la atención médica, lamentablemente y decepcionante. Pero no estás sola, mucha fuerza, las mujeres somos más fuertes de lo que creemos . Yo sigo sobrellevando mis dolores de vientre, es horrible, a veces me deprimo en silencio, nadie lo sabe. Sino me dicen hay esque hay que estar activa y ocupada para no estar pendiente de los dolores... por eso no digo nada. No importa, yo puedo con esos dolores, si pasa a ser algo más serio tendré que ir al hospital, y que la familia vea que No estaba exagerando ni mintiendo.
Hay casos atípicos como en mi caso que no tuve menstruaciones abundantes ni dolorosas y las ecografías pélvicas no mostraban anormalidad, los síntomas eran más que todo intestinales y todo por las adherencias que tenía y que ni en tomografías de abdomen ni en colonoscopias se observaban, hay que aprender también de estos síntomas atípicos.
Hola, ¿Cómo llegaron al diagnóstico en tu caso? Me sucede algo parecido, todo parece "normal", pero mis síntomas son horribles y, los médicos, en vez de ayudarme, me tratan como si me inventara todo 😢.
@@alquintero4600 al final me salió una ecografía con un ovario adherido y por ahí sospecharon el diagnóstico.
@@alquintero4600 te recomendaría si pudieras hacerte particular una ecografía de mapeo para endometriosis.
Me operaron por endometriosis por laparoscopia, y al planificar ya no tengo dolores tan agudos por la mestruación, pero mis problemas intestinales son cada día peor, con tu comentario veo que hay relación 😮, como se diagnostica para saber si hay relación?
Gracias por compartir tu experiencia
@@SharonVelasco-s4r puede que hayas quedado con adherencias por la misma endometriosis y eso lastime los intestinos, toca tratar también esas secuelas.
Y los hombres no aguantamos ni un típico dolor de estómago 😅. Admiro mucho a las mujeres 💪🏼
❤
❤
Gracias por tu respeto ❣️
@@chus.spardo 🙂↕️
❤
Aunque fui operada de endometriosis a mis 23 y 26 años en mi país (Colombia🇨🇴), parece que ya no lo sufro, pero mis periodos mensuales con la edad (48) eran cada día peor. Ahora estoy en tratamiento y me he sentido mejor, cada 3 meses me inyectan Depo-Provera. Cada mes es diferente el periodo, ya no 8 días o más y casi para morir de hemorragias y dolores, ahora solo algunas semanas con flujo, con sangrado leve… y ya nada de dolores extremos. Así me controlan, la histerectomía aún no la he querido hacer. Saludes desde Miami, Florida 🇺🇸
Vivo en Sydney y he conocido varias personas que se operaron bien jóvenes y se sienten súper bien . Acá la mayoría de las operaciones son por laparoscopia . A mi tuvieron que cortarme porque mi útero estaba muy grande para la laparoscopia pero igual me fue muy bien y no me arrepiento ni por un segundo porque mi vida cambió totalmente
Hola, ¿fue histerectomia?
@@lur9407 si
@@lur9407 me dejaron los ovarios . Jamás he sentido calores ni ningún problema de menopausia. Tengo 66 años y ni me acuerdo que alguna vez tuve útero que contuvo a mis 3 hermosas hijas . Después de usarlo debería secarse o caerse solo o que se yo . Cualquier cosa menos dar las molestias que da . Yo no podía ni caminar por 2 días porque sentía que me iba a desangrar . Ver el agua al bañarme daba miedo así que cuando me operé de lo único que me arrepentí es de haberlo hecho antes porque por la ignorancia de todo lo que se decía en contra sufrí 12 años al porqué cuando me iba a operar la primera vez me eché para atrás . Durante mucho tiempo yo misma de hacía digitopuntura. Lo que hacía me tiraba en algún lado y con un dedo a unos 4 o 5 cm abajo del ombligo presionaba mientras pensaba que todo lo que había allí debía secarse . De seguro debe de haber algún video en youtube .
Desde mi primera menstruación sentí ese dolor a los 12 años, Durante mi adolescencia vi a varios médicos que decían que era mental le dijeron a mis padres que yo lo inventaba. Hasta los 22 años fui diagnósticada con endometriosis. Es terrible ir al trabajo, aparentar que estás bien cuándo en realidad te retuerces de dolor.
La endometriosis me acompañó desde muy joven, terminé requiriendo una histerectomía, la menstruación siempre fue acompañada de mucho dolor, en ocasiones incapacitante, a la distancia me parece increíble.
Qué bueno que haya avances en este rubro.
Te ayudó la histerectomía?
Recien viendo este documental me doy cuenta que sufrí endometriosis, hasta que me llegó la menopausia, yo odiaba los dias de mi periodo, que duraban hasta mas de 9 dias con hemorragias abundantes y muy dolorosa.
madre mía, recién supe que sufrí esta enfermedad!!!, Gracias a Dios con la menopausia ya no sufro estos terrible dolores
A mi tambien me libero la memopausia
Hola DW documental #1 gracias por sus documentales muy valiosos
Excelente puesta sobre la mesa. Se ve tan natural tener dolor, o mucho dolor por esa causa... Sin que la sepamos...
Ay, al fin 🤲 se habla de éste tema que tanto me aqueja. Al fin me siento comprendida 😅. Tanto he buscado información para mi problema porque hasta ahora ningún doctor me ayuda 😕. Dios cuide a todas las mujeres que lo padecemos ❤.
Gracias por la ayuda❤
Tomar hormonales aunque ayuda también afecta a otros aspectos de tu vida, durante casi ocho meses eh estado tomando hormonales y los dolores disminuyeron, mi mestuacion se reguló pero también eh tenido otros problemas en poder controlar mis emociones y concentración, espero que este tema se tome en serio y se encuentren nuevos tratamientos qué nos ayuden sin costo a algo más
Yo llevo 6 meses sin la regla pq tomo Endovelle, el dolor ya no es todos los días sino de vez en cuando, lo cual se agradece. Pero me pasa como a ti, siento q ya no soy yo, soy más plana emocionalmente o lo mismo tengo cambios bruscos de humor.... Y eso q no estoy diagnosticada con endo pq en la resonancia no salió nada. Y no es q quiera estar enferma pero si vives con dolor todos los días y no tienes un por qué, es bastante frustrante :( solo me sale ovario retrouterino
Tenéis que ir probando distintos anticonceptivos.Estoy tomando slinda y no tengo ningún efecto secundario salvo sangrados entre reglas que se van equilibrando.Hablar con vuestro medico y os cambie la píldora .La dieta es fundamental al igual que controlar el estrés
No solo eso los anticonceptivos suben la presión y aumentan de peso
YO!
Los tratamientos hormonales me quitan vitalidad 😅
@@MaraGomez-ve4pq a mi es lo contrario
Gratitud por este gran aporte.
HE VIVIDO DESDE MI ADOLESCENCIA Y DE ADULTA CON DOLOR EXTREMO, ES TRISTE Y LIMITANTE 😢
Vivo en Chile, siempre me sentía mal, fui al doctor y me dijo que no tenía nada. Yo le pregunté si quizás tengo endometriosis y me dijo que esto no puede ser. Casi le rogué para que me de una orden para hacerme resonancia magnética. Y fue así como me enteré de que tenía una endometriosis profunda y que necesitaba una cirugía. Ahora en 2024 tengo que volver a operarme, porque es una enfermedad hormonal. Aunque el doctor me dijo que después de menopausia ya no tendría nada pero sigo sufriendo a mis 39 años…y esta cirugía es cara en Chile…
Los anticonceptivos alivian algo, proba, ademas te permiten elegir cuando menstruar y hacerlo los fines de semana para evitar faltar a trabajar
En chile hay mucha ignorancia con estos temas del ciclo menstrual y muchas veces las mujeres por dejarse llevar por estos comentarios, también miran en menos los síntomas que tienen y creen que tener una menstruación dolorosa que no las deja ni levantarse es "normal."
Hasta los médicos te ningunean o te limitan tu modo de sentir
Muchas gracias por este documental. También tengo endometriosis y me sentí muy identificada con las historias. Me gustaría poder ver más documentales al respecto. Todavía falta mucha información, pero ya se empezó a hablar más sobre el tema.
mí hermana el día de su menstruación se ponía tan mal que en ocasiones se desmayaba, le tardaron tanto tiempo en diagnosticarla con endometriosis, le hicieron una histerectomía y también le quitaron un ovario que ya estaba necrosado tenía 33 años y no tuvo hijos. Mí hermana tiene 64 años pensé que ya estaban más avanzados en estos temas.
😢 Sufrí demasiado con la endometriosis. Fui operada dos veces, perdí un Riñón y sufrí por la histerectomía y así perdí mi capacidad para tener BBS. Fue horrible lo que atravesé. Tardaron 8 años en diagnosticar y fue demasiado tarde. Aún cuando siempre, siempre acudía al médico ginecólogo. Y me súper cuidaba. Los ginecólogos fueron muy irresponsable en mi caso. Un urólogo fuè quien prácticamente obligó al ginecólogo a indagar más. Dios lo bendiga. Salvó mi vida. Dr.Marcelo Seeman Excelente Dios lo Bendiga Siempre 🙏
Es terrible, los dolores son insoportables. Los tuve hasta que llegué a la menopausia. Los médicos sólo te daban analgésicos y eso era todo. Hasta que me diagnosticaron Endometriosis y pretendían que me operará y me extirparon el útero. No lo hice y soporté, hasta que me llego la menopausia y todo cesó. Bendiciones a todas las mujeres que la padecen. 🙏
La descición es personal, tu quisiste aguantar es cosa tuya.
Muchas gracias por difundir esta información.
Los dolores por la endometriosis son terribles, pero más lo son los de la amiosis, cuando el tejido se mete al músculo del útero. Tuve tres operaciones y múltiples tratamientos hormonales antes de someterme a una histerectomía completa y por fin dejé de sufrir
Hay muchos tratamientos sobre todo hormonales para controlarla, pero la única forma de quitarla es demasiado radical y muchas mujeres no están dispuestas a ello
Yo también tengo amiosis y endometriosis. Tuve mi histerectomía parcial a los 35 años pero me dejaron los ovarios. Este febrero me sacaron mi ovario izq por fibromas y quistes y entre en menopausia.
Este es un nuevo calvario
Mi hija la han operado dos veces de endometriosis la he visto sufrir tanto y he sufrido con ella espero primero Dios que esta sea la última cirugía.
Tampoco es normal que afecte tanto la memoria y tener problemas de atención ,sentir un un cansancio fuerte que te exprima toda energía y que solo queramos dormir…
Mareo
Nauseas
Debilidad
Cambios repentinos en la alimentación
Mal humor
Tristeza
En esos dia mi vista empeora
Dolor de cabeza
Dolor muscular
Dolor pecho y sobaco
Cuerpo tenso
Insomnio
Olfato mas desarrollado que nunca
Antojós de chocolate ,picante ,leche , cebolla .
Perdida del sabor de algunos alimentos …
TODO ESTO Y MAS TAMPOCO ES NORMAL
Yo así me siento cada que mi periodo va bajar y después de esto
Yo pensaba que estaba loca , por que a veces cuando me llegaba el periodo y aún me vuelvo agresiva y violenta o me ponía muy triste 😥 y no entendia por que , esto afectaba a mi familia y cuando me dijeron que tengo endiometriosis comprendí pues es cómo si el cerebro dejara de funcionar , simplemente no se tiene control de uno mismo
@@Peoniacereza29183 es muy difícil de llevar se lo que se siente ,yo trato de controlarme para no estallar en ese periodo de tiempo ,aveces lo logro pero muchas no ,solo trato de recordar que estoy en en mis dias malos .Animo
@@kathyGuadalupevalle te entiendo es complicado por que afecta mucho nuestro dia a dia ,animo y adelante
Este es un gran canal👍
Gracias por este video 👏🏼👏🏼👏🏼
Gracias por visibilizar nuestra enfermedad! #porunavidasindolor #leyendometriosis
Gracias por el vídeo. Me gustaría conocer qué conexión existe entre la zona del útero y la tiroides. Pasé de endometriosis severa a cáncer de tiroides
No hay conexión
Puede que sí haya conexión todo el cuerpo está conectado de alguna manera u otra.@@elizbeer
Yo tuve endometriosis y ahora cáncer de tiroides
@@nenisguevaragomez8122 yo tuve endometriosis y ahora tengo asma. No hay conexión. Donde está tu evidencia científica????
estan relacionadas, pues tuve endometriosis y ovarios poliquisticos y me trataba con la ginecologa y endocrinóloga al mismo tiempo. La endocrinología trata las glandulas que elaboran hormonas, y el ovario es una glándula. De ahí que pueda tener relación con la tiroides, todo forma parte del sistema endocrino.
Yo padecí endometriosis. Primero extirparon el ovario derecho por un endometrioma, después afectó a los intestinos y nuevamente otra operación. Y finalmente el otro ovario igual por un endometrioma, tenía tan solo 38 años. Fue un proceso muy doloroso, no solo por lo físico que implicaron las 3 operaciones sino porque afectó a mi maternidad, no pude tener hijos. Es un poco de historia.
Lo lamento, pobre
Yo he sufrido de cólicos horribles desde los 12 años, pero hace un año el dolor fue tan fuerte que no podia levantarme, tuve que hacerme un tratamiento pero de nuevo estoy presentando ese dolor terrible que no te permite ni caminar 😢 y peor aca en Ecuador no es tan conocida esa enfermedad.
Mi hija fue diagnosticada hace catorce años y ella toma Díanoges un anticonceptivo que hace no tenga su periodo , evitando el dolor , la ivan a operar pero como ella no quería ser madre aún porque estaba estudiando, pospucieron esa cirugía hace cuatro años. En la ciudad de Argentina, en que vivimos , el hospital de maternidad , no le dio más turno para dicha intervención y aun sigue su terapia hormonal , deseo que esto cambie a nivel mundial y se consiga tomar en forma responsable y seria dicha enfermedad
No hay mal que por bien no venga, tal vez gracias a postergar su operacion alcance a ser madre antes
😢😢😢@@trabajoseguro8101Ami me operaron y no e logrado salir embarazada
Yo la padezco. Nunca supe que la tenía, nunca he tenido dolores extremos pero tuve problemas para embarazarme, tuve miomas y endometriomas, lo descubrí xq no podia tener bebés. Lo que siempre tuve es batallar para ir al baño, siempre estreñida y mis periodos siempre son cortos. Pensaba que era x mi hipotiroidismo, resulta que tuvieron que hacerne una cirugía mayor con conservación de útero para poder ser mamá. Tenía endometriomas y mis intestinos pegados. Fue una cirugía dolorosa pero milagrosa xq dejé de tener estreñimiento . Pude embarazarme de 1 bebito hermoso. Ojalá que pronto encuentren un tratamiento mejor para todos nosotros y que no tengamos que renunciar a nuestro Útero para quienes quieren ser mamás o para quienes quieren conservarlo❤
En Panamá 🇵🇦 , tenemos la Ley 213 de abril de 2021 que aborda el tema de la endometriosis y protege a la mujer, por ejemplo, de ausentarse del trabajo. El 14 de marzo se conmemora el Día de la endometriosis y nos distingue una cinta amarilla. Yo ya fui operada. Y mis médicos sí conocen del tema y lo abordaron con empatía y responsabilidad. En efecto, no se sabe la causa. Como en mi familia paterna sí se presenta con frecuencia, podría conectarlo con aspectos genéticos.
Tengo 64 años, hace 30 me diagnosticaron endometriosis, un verdadero calvario por el dolor intenso con múltiples visitas al servicio de urgencias y la indolencia de quienes me atendían, me decían "otra vez" 😒😢 pensaban que simulaba hasta que un ginecólogo me dió un tratamiento hormonal.
Hola cómo estás, actualmente sientes dolor?
@@marcela1125 no, el tx fué efectivo
Te recomiendo la histerectomía, a tu edad, ya no necesitas un útero. Es lo más efectivo amiga ..
@@esthersosa5245 me la hicieron hace 20 años
Que tratamiento hormonal fue el que te dieron?
Soy de Colombia, al desarrollarme como normalmente pasa en una mujer ; en mi lugar fue a los 11 años de edad , los dolores menstruales siempre han sido fuertes y abundante ... pero a medida que fue creciendo ya los 23 o 24 años de edad me dieron dolores demasiados fuertes hasta retorcerme de dolor y al ir a urgencia me lo detectaron pero es endometriosis leve pero aun asi es horrible los dolores aun estoy en proceso de recuperación pero es un problema que se debe tener en cuenta .
Ya deberían integrar el tratamiento de esta enfermedad en el seguro. Incluso con los procesos de fertilización 😢 para tener esperanza de ser madres algún día
No solo endometriosis también los miomas son un problema que no toman en cuenta
Si tienes miomas en un 80% es probable tener Endometriosis, lo más recomendado es hacer mapeo de Endometriosis.
Es por ser de mujeres
Es cierto Dios 😢😢😢😢😢 miomas + endometriosis= infertilidad
Ecuador.... Si que es una enfermedad terrible la padezco éstoy en 49 años y siento terribles dolores y han pasado a la parte baja del glúteo y calambres en la.sentadera...es horrible toda la vida sufrí cólicos y hasta hora espero finalice mi menstruación y Algo me alivie... SIEMPRE e tomado pastilla para calmar los Dolores...
Dure cinco is con esto ,tuve q poner una tutela ,Pero son peores q los dolores d parto ,,gracias a Dios ya descanse después de la Histerotomia abdominal🙏🏻🙏🏻
Muy bueno, aunque sin datos concretos de soluciones y tratamiento. Deseo que en un futuro muy próximo existan soluciones para las mujeres que la sufren.
Inicie a los 14 años con dolores horribles, diagnosticada con biopsia a los 27 años, hoy a mis 47 años y 3 cirugías esta pesadilla no termina. Cientos de analgésicos, lagrimas, pero sobre todo con el dolor de la indiferencia.
Mi hija se operó de endometriosis en el 2010 , pasó el tiempo, después le conoce al hombre que sería su esposo, radicado en EEUU, se casó allí, una excelente persona.,le costó mucho embarazarse, todo bien y después de nacer mi nietita, comienza a enfermarse y para hacer corta la historia, el 22 de mayo 2024 muere de cáncer. Estamos de luto, soy de Paraguay.
Tenía 39 años y el 8 de agosto tenía que cumplir 40 años. Mi nietita quedó sin su mamá.
Siento mucho la pérdida de su hija. La niña va a extrañar mucho a su madre😢
@@lucylu1246 llora mucho por momentos, pero amor tiene de toda la familia. Muchas gracias!
Lo siento mucho
Un abrazo solidario, que Dios no se aparte nunca de usted y su familia.
DW👌Exelentes documentales.
¡Gracias por su comentario!
Recuerdo que tenía 36 cuando me diagnosticaron esta terrible cosa.Pero venia desde muy joven sufriendo períodos menstruales largos con un dolor insoportable.Me sentia como un bicho raro porque todas mis amistades se asombraban de que pasara tiempo sangrando y cansada.Fue horrible,no saber por que me sucedia esto.
A pesar de todo pude tener 1 hija,luego de 1 ano se agravó la situacion y termine con mi útero haciendome una histerectomía pero preserve mis ovarios para que no tuviese problemas hormonales.Según los médicos me explicaron.
Mi dia a dia antes era una pesadilla,el trabajo en el gimnasio casi no lo podía hacer,pues me manchaba de sangre siempre delante de mis alumnas,siempre estaba muy débil,con periodos que duraban mucho tiempo y hemorragias tras hemorragia,ponía toallas en mi asiento para que no se mancharan los sofás y los colchones de la cama, incluso bajo medicamentos. que ya no hacian nada y ademas engordaban como efecto secundario.
Llegue a tener 6 de hemoglobina una vez.Me faltaba el aire al caminar,hablar o hacer esfuerzo mínimo. Tuve que dejar de trabajar.Perdí el rumbo de mi vida.
Por suerte con la operación todo ha cambiado y fue la cura a cambio de mi útero,una decisión que es dura de tomar.
En fin un calvario para las mujeres,me alegro que se le dé voz a este mal y que los demás sepan que es una enfermedad devastadora y hay mujeres que no podran jamas tener hijos por esta causa y sufren tambien psicológicamente toda la vida por las secuelas que deja.
Bendiciones a todas las mujeres que estén leyendo este mensaje y que encuentren un consuelo en sus vidas.Dios me les de muchas fuerzas.Ánimo hermanas.🫶🙏
Gracias por compartir el conocimiento.
¡Gracias por seguirnos, saludos!
Yo ya no soy la misma desde el diagnóstico. Es una tristeza que no logro superar.
😢😢😢😢😢 igualmente yo
Seria bueno que sumen informacion y tratamientos posibles para la endometriosis menospausica, que provoca la suma de sintomas y es un verdadero horror.
Gracias por esos documentales
Este tema es importante, gracias por visibilizarlo. Desde siempre mis menstruaciones han sido excesivamente dolorosas, con malestar estomacal, diarrea, vómitos y un gran decaimiento. No sé si tengo endometriosis, porque es difícil un diagnostico. Me interesa mucho el tema de la alimentación ¿Qué se debe evitar y qué se debe comer?
Si otras mujeres con endometriosis saben que puede mejorar en nuestra alimentación nos puede ayudar por favor compartan aquí.
pues sin duda tienes endometeiosis , hay un estudio ( mapeo ecografico de endometeiosis) o TCMD sin llegar a la laparoscopia que es muy preciso y se puede ver si hay otros organis involucrados con células endometeiales como el intestino vejiga, recto etc. Acude con un ginecologo con la sub especialidad de endometriosis.
es el indicado.
Suplementos de aceite de pescado, su omega 3 es mejor absorbido que el de origen vegetal, averigua
Espero que se haga más común el tema de la endometriosis, con un tratamiento adecuado y personal médico más humano.
Hoy sufriendo de este dolor tan fuerte, me sale este documental de la DW 😢
Hola buenos días bendiciones gracias por compartir tus excelentes reportajes son excelentes saludos 👍👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻🥰🥰🇺🇸
Muchas gracias por este documental ❤
¡Gracias por su comentario!
Dure 15 años de dolor para que me pudieran tomar en cuenta ya que no era normal que cada mes tenía que ir a emergencias y dure 15 años sin poder tener hijos gracias a Dios que después del tratamiento pude tener un niño y ya no más dolor
Hola❤que bueno. Saludos a ti desde Chile.
Que bueno que pudiste tener un hijo, pero no te descuides, esa cosa sigue, siempre tienes que estar en control.
@@guillermoahumadacontra6699 gracias bendiciones para ti
@@danilajeonesposadelisa3165 si así es gracias a Dios
Gracias por tratar estos temas...el conocerlos y divulgarlos iniciará una toma de conciencia sobre la problemática que vive la mujer. Las políticas de salud en los países muchas veces...sino siempre ...son indolentes con este tipo de enfermedades...y no comprendo el por qué, debería prestarse mayor seriedad ...no se dan cuenta que la población femenina es un capital mayoritario en el desarrollo de un país.
Es triste saber que para tratar enfermedades como la endometriodis, fibromialgia, osteoporosis...etc no se cuente con profesionales especializados y que en muchos casos ni siquiera exista suficiente investigación. Será por eso que los medicos tratan a sus pacientes como ping pong? O será simplemente indolencia?
Yo tengo endometrocis y aun que estoy premenopausica, me siguen dolores a un sin reglar, y no pude tener hijos 😢 y las fajas térmicas y el ejercicio son muy buenos
Vayan al doctor, es mejor prevenir, a mi me quitaron mi ovario a los 20 años 😢 y tengo quistes en el otro. Qué bueno que hablen de esto. Mi primer síntoma para ir fueron dolores intensos y ciclo irregular.
Tengo 43 años, fuí afortunadamente diagnosticada a los 19, 5 cirugías, me encanta ver como se va abordando el tema de la endometriosis, porque no es fácil vivir con una enfermedad de la que se sabe poco y las personas la tienen de menos, pensando que uno es el exagerado, no te mata de una vez, sino día a día, mes a mes, año con año.
Siempre me decían es normal el dolor ya va a pasar, pero con esto entiendo que hay intensidad en la enfermedad, gracias por este video.
Buen video 👏🏼👏🏼👏🏼
Es increible que un padecimiento tan importante no se difunda, no es un chiste...es muy serio tener un dolor insoportable.
No supe que tenía endometriosis hasta los 16 años cuando me atendí con una ginecologa. Ahora mi dolor es cada vez menor pero igual batalló con ello. 😊
Esa soy yo 😢 estoy cansada y harta. Cómo es posible que nos tiemble el cuerpo, dolores intensos, mareos, vomitos, dejar de comer y lo peor esas hemorragias y nadie tome en serio esta enfermedad.
Tambien me temblaba el cuerpo, hasta que la menopausia me libero
Gracias por la difusión y esto es un tema mundial 😭
¡Gracias por su comentario!