РАЗРУШАЮ МИФЫ. СИНДРОМ ДАУНА- ЭТО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ?
HTML-код
- Опубликовано: 12 сен 2024
- 21 марта- международный день людей с Синдромом Дауна.
В этом видео я рассказываю про основные мифы и стереотипы, которые ходят вокруг Синдрома, с которыми лично встречаемся мы.
Петя родился 20.04.2021
У малыша регулярная (стандартная) трисомия Т21 ( Синдром Дауна).
🌻Промокод для первого заказа на OZON +300 баллов OZON316E9
🧡Хотите поддержать канал? pay.cloudtips....
👩🏼💻Где нас можно найти?
TikTok канал "Особенный Пётр" - vm.tiktok.com/...
Instagram - ...
Яндекс Дзен zen.yandex.ru/...
СПАСИБО ЗА ВАШ ПРОСМОТР 💌
________________________________________
#синдромдауна #особенныйпетя #солнечныйребенок #особенныедети
Я долго работала няней в семье, где у среднего ребёнка синдром. И отличие нормотипичного ребёнка от ребёнка с синдромом разительные. Для обучения ребёнка с синдром требуется гораздо больше времени, больше повторений и не на один, два, а в два раза, чаще всего. Сопутствующие заболевания требуют большего внимания, из-за строения носоглотки в период простуды человек с синдромом будет первым обладателем насморка спускающегося в бронхи. Из-за размера челюсти и языка, логопеда лучший друг и гимнастика обязательна в постоянном режиме. И нет гарантии что малыш вообще заговорит, при этом у ребёнка будет звукоподрожание. Так же часто из-за невозможности объяснить необходимость лечение зубов у деток с синдром проходит под полной санацией, если нормотипичному ребёнку можно объяснить необходимость и попросить потерпеть, ребёнок с синдромом терпеть не будет. Полно историй про уходы с занятий, побегов с площадки. Дети с синдромом живут без страха и если они чего-то не хотят, то делать это они не будут и классические примеры мотивации не работают. Любой человек это чудо и все дети должны жить в семье. Просто каждый человек должен понимать, что воспитание не нормотипичного ребёнка требует больших сил и это действительно бывает очень тяжело. Я за правду, жизнь с особенным ребёнком это такое же счастье, как и с обычным ребёнком, ты сам выбираешь как тебе относится к этому. Для меня родители которые не опускают руки и делают все для развития и социолизации особенных детей герои, потому что я знаю какого труда это стоит.
Спасибо за ваш опыт и историю 🧡 согласны, что во многом отношение к ситуации дает те же силы))
Ия Савинова развивала но воспринимал он социализацию по своему. Нормальный человек и то не может в нашем обществе с культурой и мировоззрением окружающих социализироваться получить человеческое отношение. У нас большинство не знает что такое любовь и уважение к своей личности. Не говоря об отношении к особенном. Ученики идут из школы и кроме матерных слов ничего не слышишь. Общество становится бесчеловечным.
Полностью согласна с вами
У Пети вы мне как то написали , хорошее здоровье, посоветуйте у ребёнка прооперированы порок сердца, четыре года и он ещё не ходит и не говорит , что бы вы посоветовали
@@mitar1275 кому пишешь сам с маразмом.читать не научился и отвечать.причем я?
Приятно вас слушать. Грамотная речь, доброжелательное отношение к зрителям, интересная информация. Спасибо.🌻🌼🌾
Разрушение мифа о мифе, что дети с синдромом Дауна обучаемы, как обычные дети: они обучаемы ровно до того предела, который устанавливает им их диагноз, включающий в себя в том числе и умственную отсталость. Выше головы не прыгнешь и таких как, например, тот же Пабло Пинеда, дай бог 1%, да и тот больше коммерческий проект, чем полноценно функционирующий член общества. Так что разница в скорости развития опять же должна приводиться в сравнении с детьми с таким же диагнозом.
Дети с таким синдромом реально испытание, особенно когда они уже далеко не дети и не только их мозг, но и физиология начинает стремительно деградировать (лет после 30 +/-). И за ними постоянно нужен присмотр, им постоянно нужна будет помощь и поддержка, иначе бы таким людям не выплачивали пенсию по инвалидности.
Ваша миссия, как мне видится, - популяризация правдивой информации, в ключе «мы сознательно на это пошли, но вас хотим предостеречь, так как ваш ребёнок всегда будет ребёнком, зависящим от вас и от своего ментального состояния». Дай бог, чтобы у вас всё обошлось самой лёгкой мозаичной формой, но, умоляю, не вводите людей в заблуждение. Пусть кто ещё может, сделает и амнио- и кордоцентез, а в случае чего и прервёт беременность, чтобы только в наше и так не простое время не получить на руки вечного, как ни крути, инвалида.
Еще один миф, что мозаичная - «самая легкая форма».
ПС: у Пети регулярная / стандартная трисомия
Тогда терпения вам и сил! Без сарказма и с полным уважением к вашему ответственному выбору. Кто знает, может, именно ваша семья совершит педагогический прорыв и малыш действительно окажется разрушителем всех мифов.
@@deedledee8058 мы обучали сына и лечили с рождения,покупали все,что нужно ребенку.
Обучали по кубикам Зайцева,массажи,лечение ит.д.
Взяли в садик,но не охотно,там он не только программу освоил,но и цвета учил некоторых ребят различать.
В школе с 3 кл.заметно отставания начались(т.к.он был экспериментом),программ не было.
Поздней,к 5 кл.разработали программу только для него.
Читает хорошо,списывает печатно,под диктовку ошибки делает.
Закончили 10кл.,аттестат ударника.
И все ,сидим дома,19 лет,все замерло.Стало страшно,что дальше,мы живем в маленьком городе,здесь инвалиды никому не нужны.В санаторий хотели съездить первый раз,нам сказали,что еще не знаем положено ли вам по вашему заболеванию.А кому тогда положено?
@@user-yv1rx8iq1v Мне очень жаль, Ольга, что у вас пока так всё складывается, но на ваш вопрос у меня нет ответа. Даже в больших городах таким людям сложно найти себя, сложно пристроиться к какому-нибудь регулярному, приносящему хотя бы минимальный стабильный доход делу. И это тоже проблема, и об этом тоже надо говорить. О том, что если вы решаетесь рожать такого ребёнка, то готовьтесь быть ему в будущем не только опекуном, но и работодателем, так как под таких людей система с огромным трудом находит рабочие места и ниши занятости. Я понимаю, что когда рожали вы, предугадать такой исход было практически нереально и потому я искренне вам сочувствую. Пенсия по инвалидности особо ничего не решает, так что один из немногих вариантов - объединяться в группы людей в похожей ситуации и при поддержке волонтёров и с привлечением спонсоров вместе искать выход.
@@deedledee8058 мы не знали,что синдром у ребенка,но и избавиться я бы не решилась,он очень был желанный.Говорили,что многоводие,а остальное все в норме,узнали,когда ребенок родился.
Здравствуйте, Аня. Начала смотреть ваш канал и прониклась к вам большим уважением! Скажу сразу, что вы с мужем большие молодцы! Очень рада , что Петя именно вас выбрал своими родителями. Желаю вашей семье еще большей любви, добра, счастья! Освещение темы синдрома Дауна очень необходимо для общества. В 1970году у моей сестры родилась девочка с синдромом Дауна. Тогда это была трагедия... Обсуждения , косые взгляды и все вытекающие последствия. Не было у семьи тогда и возможности особого отношения к обучению ребенка. Но любовь , заботу и воспитание ей дарили все родные. И занимались с Танюшей конечно тоже. Танечка была оочень доброй, улыбчивой, ласковой, любящей девочкой. А когда появились на свет ее младшие братья, стала для них и заботливой старшей сестрой и няней. Она была таким же человеком как и все люди, со своим характером, желаниями, навыками, умениями! И все это развивать!!! Родителям обьединяться, чтобы жизнь особенных детей была наполненной, интересной, а не ограничивалась квадратными метрами одной квартиры. И главное научить общество правильно относиться к людям с особенностями. Поэтому то, что вы делаете, Аня, очень нужное дело!!! Петя у вас большой молодец! Уже сейчас я вижу в нем спортсмена! 💪👍👍👍👋
Спасибо за вашу историю, поддержку и веру! Вам и вашей большой семье здоровья!
Анечка,вы умничка! Петеньке повезло с семьёй, спасибо за познавательное и полезное видео
Спасибо Вам! Приятно слушать умного человека и любящую маму!
Аня, у вас хорошая семья, есть достаток, вы образованны и можете развивать своего сына. Но, для обычной семьи, где не все так ладно как у вас , рождение ребёнка с синдромом Дауна, это испытание. Да , мать любит своё дитя любым, но она так же думает о его будущем. А будущее, скажем прямо , туманное.
Синдром Дауна это патология, т.е. совокупность симптомов с общим патогенезом, синдром это слово описывающее характеристики состояния, не касающееся причины заболевания, физическая причина это наличие лишней хромосомы, а патология состояние в любом случае не здоровое, инвалидность дают с болезнями, а не с особенностями, хотя по хромосомам это просто другой организм. В рождении детей с синдромом Дауна играет роль возраст матери больше, чем отца. Вы путаете слабоумие с отставанием в обучении.
Очень правильно разъяснено, что это другой организм из-за наличия лишней хромосомы, это иные биохимические процессы, иной обмен веществ.
Изменить это никак нельзя. Можно только максимально приспособить.
Счастья вашей замечательной семье!
Здравствуйте!!!моя семья просто восторге от Вас!!!как же Петеньке повезло!!!только вы сами берегите свою любовь !между мужем и женой!это и есть ,изцеление Ваше сыночка!!!здоровье Вам всем!!!
Генетическая поломка может быть у всех . Я бы этого малыша зацеловала, такой сладенький. Дай бог вам крепкого здоровья и терпения . Люди с синдромом очень талантливые и ведут в полне полноценную жизнь. Не раз в этом убеждалась смотря ютубы.Я не сколько не сомневаюсь , что у вас Петюня будет образованным, умным человеком. И найдёт своё место в социуме.
Он сладенький и Вы его хотите зацеловать потому, что им занимаются родители. Они образованы и самодостаточны.
На досуге мысль пришла. Вот говорят ,в том числе и про людей с синдромом Дауна,что с ними сложно,что они такие,они сякие. А что обычный ребёнок не доставляет хлопот? Разве обычный ребёнок,который имеет,например,любую степень аутизма,даже лёгкую не агрессивен? Видела таких. Вроде руки ноги и лицо обычного,а что в голове не понятно. Да и обычный ребёнок ,вроде здоровый,но выросший в ассоциальной семье вырастет безпроблемным? Сомневаюсь. Будут и в школе проблемы и после. Это мы рассматриваем как само собой разумеющееся. А что родился добрейший человек,пусть немного другой,так это беда. Единственное,если позволите,я бы пожелала семье самостоятельно родить ещё деток. Пете так будет веселее,это раз,два -классно,что будут внуки,три-родители не вечные,хорошо бы ,что бы он остался в семье родной. Вы классные .
Вы подменили синдром аутизмом. Хрень редьки не слаще
Низкий , вам с мужем , поклон!
По поводу возврата матери не согласна. Конечно ребёнок с СД может родиться в любой семье абсолютно,но возраст имеет огромное значение. Почему молодые мамы чаще рожают детей с синдромом (я бы так не сказала, но спорить не буду, так как не знаю статистику) если это так, то тут дело в том что женщины в возрасте попадают в группу риска и их проверяют более тщательно во время беременности, а значит сд обнаруживается чаще и не далеко не все решают сохранить беременность. Ну и естественно молодые женщины вообще рожают чаще.
Спасибо,Анечка ! 🌞🌹
Чудесная девушка. Прекрасно поставленная речь! Очень приятно слушать.
Молодая женщина, мама! У Вас всё девушки???
@@Helga1658 🤦♀️
Я на 100% уверена что у Пети будет нормальная жизнь.Он очень умный малыш!
Правда, он очень умный и развитой.
НЕ НАДО ПИЗДЕТЬ И ВЕШАТЬ ЛАПШУ НА УШИ ТОЛКУ С НЕГО НЕ БУДЕТ НИКАКОГО ПОКА РОДИТЕЛИ ЖИВЫ И ОН ЖИВЕТ В СЕМЬЕ БЕЗ НИХ ОН НОЛЬ ПОЛНЫЙ
У автора канала замечательная речь и , безусловно, талант блоггера. Я восхищаюсь тем, сколько сил и времени она вкладывает в Петю. Сколько нужно иметь любви и терпения, у меня терпения не хватает для ежедневных занятий с моей дочкой нормиком. И Петя чудеснейший, милейший карапуз. И всё верно,но верно только по возрасту Пети. Думаю,что подобные видео могут записывать родители 20 летних детей с синдромом, прошедшие регрессы и пубертат. Поэтому да, мило, всё радужно и посмотришь и так и хочется отговорить людей прерывать беременность ребенком с синдромом. А когда посмотришь на семьи,где солнечному уже 20+, то возникают совершенно другие мысли
А если Бог так сделал с людьми согрешил уничтожить, но Бог каким не будет человек он не убивает его.
@@mnm5556 глупость какую Вы пишите, они сами не ожидали, что у них будет такой ребёнок, Т. К. По анализам всё было замечательно. И канал как раз для тех, кто пребывает в растерянности, когда ребёнок уже родился.
Знали они по анализам
@@Elena-bz6gk вы не правы. Родители Пети знали, что анализы плода показывают наличие лишней хромосомы.
@@ТатьянаСверчкова-й3т я смотрела видео, где говорилось, что скрининг показал без отклонений.
У меня ребенок дочка Даун,31 год,но она 100 процентов зависит от меня,хоть и может себя обслуживать,с окружающими людьми которые вообще не понимают ребенка..... Это очень больно сознавать когда смотрят как на диковину
Вы самая прекрасная семья. Будем надеяться что у Пети хороший интеллект. А все остальное вы уже доработаете. Храни вас всех Господь Бог
Анечка Вы молодцы. Петя просто прелесть .Я прямо влюбилась в этого улыбчивого и любопытного мальчика. Петя трудяга ,у него всё получится.❤❤❤
Очень вам сочувствую . Это горе, рождение такого ребенка. Держитесь.
Елена, очень жаль, что вы так невнимательно посмотрели это видео…
Наталья Ачкасова , конечно это горе ( если подумать ). Хорошо смотреть со стороны - всё красиво, просто и хорошо. Но это не так. Только сильным духом " по зубам " принять такого ребёнка , хорошо смотреть со стороны ... многие не выдерживают и отдают ребёнка в ПН интернат для постоянного проживания там , не ожидали, что будет так тяжело, безполезно и безрезультатно.
Наталья Ачкасова , конечно это горе ( если подумать ). Хорошо смотреть со стороны - всё красиво, просто и хорошо. Но это не так. Только сильным духом " по зубам " принять такого ребёнка , хорошо смотреть со стороны ... многие не выдерживают и отдают ребёнка в ПН интернат для постоянного проживания там , не ожидали, что будет так тяжело, безполезно и безрезультатно.
@@НатальяАчкасова-ц9ж Вы хотели бы себе такого ребенка? Ответ знаю заранее- нет. Ни один родитель не скажет, что мечтал о рождении особенного ребенка. Конечно Петя умничка, но синдром есть синдром и ребенок будет всю жизнь опекаем родителями.
@@ЕленаСавинкова-ш7ы каждый получает ношу, способную нести! Я не завидую родителям, чьи дети употребляют алкоголь или наркотики-тоже болезнь!
Анна жду каждого эфира уверена вы будете гордиться Петей он лучший
Я его мама.
У меня у тёти было 3 детей, и последняя девочка солнечная, она научилась убираться по дому(жили в деревне), все блестело и сияло в доме от чистоты, все любили её и никогда не было такого типа осуждения и не принятия обществом(что за бред)!, дожила до 36 лет, помощницей была матери.
А отчего умерла эта женщина в 36 лет?
Хорошо конечно что вы так все думаете о таких детях , но извините пожалуйста , я все таки думаю , что вы сказали все по другому .
👍❤️
Даунито хромосомо
Ваш Сынок ! Большой молодец 👍👍👍, вам родителям терпения и всех благ👍 Петечка 💗 Солнышко ☀️
Согласна-это не болезнь.
Никогда бы не подумала,что у этого мальчика,такой диагноз,❤❤
Анечка, какая ты красавица и умница! И у Пети все получится! Вы самые лучшие в мире родители!
Благодарим 😇
Спасибо, большое за информацию...
Отношение к особенным деткам, часто зависит от стереотипов. Наблюдая за обычными детьми иногда можно увидеть различные особенности. Дети, как дети... Здоровья и счастья вашей семье!!!
Вы выдаете желаемое за действительное. Не нужео лукавить и обндеживать других. Он булет вечный маленький ребенок! Самостоятельным не будет никогда!
Наберите в Гугле Евгения Дубровская. Наберите швея из Хабаровска с синдромом Дауна, наберите кондитер с синдромом Дауна. Вы увидите, что всё индивидуально. Вполне возможно, что как раз Петя будет вполне самостоятельным
Глупость. Я знаю о чем говорю
Вы не упомянули самую страшную страшилку, о том что у таких детей проходит половое развитие максимально проблемно. Часто можно увидеть/услышать легенду об "изнасилованной бабушке". Невежественные люди обобщают всех детей которые чем то отличаются от нормы. Для них что СД, что тяжёлая форма олигофрении. Дети с СД тоже могут страдать психическими заболеваниями, наравне с норматипичными детьми,это очень важно донести до общества.
Точно)) и вы все верно описали.
Вы целеустремленная, вдумчивая, дисциплинированная, любящая мама. Все у вас получится. Таким и Бог помогает. Счастья вам и вашей семье.
Я смотрю вас и хочу вас поблагодарить за ваш посыл создания канала. А, Петя вообще зайка!
У моего ребёнка нет синдрома дауна но всё равно многие спрашивают меня что мой ребёнок к примеру сегодня делал в то время когда он сидит рядом со мной)))))
Я воспитатель в детском саду и с уверенностю могу сказать что детям всё равно есть ли у их друга какой-то синдром ( их много) или нет.
Врете
ВРЕТЕ И ЛИЦЕМЕРИТЕ
На синдром все равно, но дети инстинктивно убирают из своего окружения отличающихся детей
@@user-xw1dw3zi4hэто потому, что дома родители говорят об этом негативно. 🤦♀️
@@user-jb7uj1yr6xа сими то вы кто
Нравится Вас слушать, Вы большая молодец, верю ,что всё хорошо будет у Петра, желаю Вам ещё родить ребенка или взять из детского дома, для Пети это будет хорошо, наблюдать и подражать братику, сестренке, их общение. Конечно, Вы постоянно в социуме, но ещё один ребенок постоянно рядом это плюс, успехов Вам!
Да похожи они все друг на друга!!!!
Анечка, скажите Вы Причащаете ребёнка? ❤
Здравствуйте, нет. Пётр еще не определился в своем вероисповедании.
@@osobenniy_petr Здравствуйте. 🍓 А мамочка, определилась?
@@user-rj7hw9kq9f да , в 5 лет меня крестили
@@osobenniy_petr Здравствуйте, Анна, если возможно, хотелось бы, написать Вам в личку, но не знаю как это сделать. Может Вы сами мне напишите. Простите, если что-то не так, просто хочется помочь❤
@@user-rj7hw9kq9f здравствуйте, в контактах есть ссылка на почту электронную
Об этом все знают...
К сожалению наше общество не принимает особенных детей, есть те которые понимают и относятся нормально, а есть и такие которые просто гнобят. Говорю не спроста у моей дочери синдром Вильямса, тоже девочка со своими особенностями. С раннего возраста занимаемся с ней. Сейчас ходит в обычную школу, учится по общей программе, но вот отношение одноклассников, и обзывают и подставляют её, конечно всё зависит от воспитания родителей, но ещё раз повторюсь не принимает наше общество таких деток
Наше общество не принимает никаких людей,детей, разучилось общество быть добрыми и дарить добро другим, .....
Оно никого не принимает, общество наше - тупое, обозленное и зарвавшееся.
Наше общество и здоровых доведёт до особенных
Согласна с Вами, общество дурное, но не всё, конечно
Я недавно узнала, что таких людей в Израиле берут в армию
Да ладно? 😮
НАДО У НАС НАПРАВИТЬ ИХ В УКРАИНУ
Да. Они там форму примеряют, фоткаются и обедают. 😂 Пафоса развели. 😅 это благотворительные мероприятия, когда людей с УО с разными профессиями знакомят. Я вот тоже недавно детей в метро работать устроила. В Музей метро сводила. Они там на автомате играли 2 часа. Ни разу не врезались никуда. Вот такие у меня гении в 5 лет. Метро водят. 😂 вот прям как те ребята в Израиле с СД. 😊
Первый комментатор ошибается.. В Израиле в армию берут аутистов...И то не всех..
Там уже кого угодно берут, людей сильно не хватает
Здравствуйте, где вас найти, если ютуб заблокируют
Здравствуйте, создали резервный канал на Яндекс.Дзен. Ссылка в описании к каналу
Красотка и умница!
Все это хорошо, но я блин сделаю скрининг и если там будет риск 1000 раз перепроверю и сделаю аборт. Ну его в пень. На старости лет кто позвботится об этом ребенке, у меня денег нет.
У Вас ребёнок просто МНЯШКА!
САМЫЙ СЧАСТЛИВЫЙ МАЛЫШ!
ЗДОРОВЬЕ, СЧАСТЬЯ ВАШЕЙ СЕМЬЕ И НИЗКИЙ ПОКЛОН МАМЕ И ПАПЕ!
❤❤❤❤❤❤❤
У вас все получится!
Что - "все"?!! 🧐
Синдром обусловлен наличием лишней хромосомы, которая диктует, как будет развиваться организм. Голимая биохимия. Какие-то вещества перестанут синтезироваться в организме, а какие-то - новые, образуются. И вот уже этот лишнехромосомный организм начинает развиваться по иному сценарию, чем нормальный.
Обучением и любовью в биохимию организма вмешаться невозможно. Запрограммированый природой процесс идет своим порядком, независимо от того, нравится кому-то или нет.
Зачем эта ложь?
Ребенок, который начинает неуверенно ходить только в 2 года, не говорит - это нормально?
А где здесь ложь? Все рассказано и показано на экране.
Какая ложь??? Ребёнком занимаются, уже многое умеет и к него всё получится, это Вы, не понимая, лжете
У нас в 5 лет читает ,смотря какое обучение
Благодарю за ваш канал! Очень вдохновляет🫶 мы 7.10.2023 стали родителями девочки Ариши с Синдром Дауна. И нам очень помог ваш канал узнать многие моменты. Так как врачи в роддоме и больнице нас так напугали, что после выписки и молоко пропала и собрать себя было сложно 😢 Благо есть поддержка друзей, родных и вашего канала🙏💓
Здравствуйте,мы прошли многое,я думаю вы понимаете о чем я.
Сына Андрюшу взяли в школу-интернат как эксперимент,до этого не было ни одного ребенка с таким заболеванием,поздней уже стали брать на обучение и все были с разной степенью .
Как то сын пришел и говорит,что его обозвали Дауном.
Я говорю,что не обижайся на таких,это не обзывание ,а награда.
Это ученый и они называют тебя его именем.Поздней приходит довольный,улыбается.
Я спррсила,что у тебя хорошее настроение?Меня снова назвали Даун идет.Я гордо поднял голову и сказал,да я Даун.
Дети интерната пожимали всегда моему сыну руку при встрече.
Агрессия есть у взрослого,если грубо с ним,а если спокойно и ласково ,то все можно сгладить.
Приятно вас слушать,но постарайтесь при вашей речи исключать аааа ,не обижайтесь пожалуйста
Спасибо, все верно, знаю это мусорное междометие в моей речи. Буду стараться от него избавиться.
Скажите,а детям с синдромом Дауна устанавливают ли инвалидность?
Да, на канале есть видео про это.
А кто его назвал Петром?
Ну как кто))) родители 😅
Добрый день, а как вас найти в соцсетях? Какими вы пользуетесь? Я тоже мама малыша с СД и с удовольствием бы смотрела на ваше развитие и ваши умелочки, ваш сын немного старшего моего.
Здравствуйте, в описании под видео есть ссылки. Но самый активный сейчас- это наш канал на ютьюб 🧡
Ну потому что есть дествительно дети с синдромом не обучаемые. Я сама работала в саду корекционном у нас были дети с синдромом у них много сапутствующих заболеваний и у нас они были не обучаемые
Если не болеет, то что он делает? Почему такой страх признать определённые диагнозы болезнью? Что плохого в болезни, в этом названии? Много болезней нельзя вылечить. И что это меняет? Назвать болезнью или синдромом? Почему проблема признать болезнь? Что за страх?
А Петя, правда, для меня, не похож был, когда в первый раз увидела. Не было бы написано, не подумала бы, что у ребёнка есть некие особенности со здоровьем или синдром Дауна.
Для меня удивительно, что нас так запугали именно этим диагнозом. К счастью, знаю о счастливых родителях с такими детками. Непросто. Но с любыми детками непросто.
Спасибо, что Вы есть и что Вы не молчите. Сил, любви, счастья! И не болеть!
@@mitar1275 зачем обвинять? По первым видео, что я видео, я вполне могла бы принять за обычного ребенка без синдрома. У меня может быть и другое восприятие, и я тоже могу ошибиться и не заметить. А бывает наоборот, что-то смущает в ребенке, а оказывается, что все хорошо. Не надо во всех пороки искать и в чем бы обвинить.
@@allavladym да никто никого не обвиняет но правда здесь сразу виден диагноз
@@mitar1275 Не помню именно это видео, не тут я мальчика в первый раз увидела. Знаете, я не мало видела детей, внешность которых могла родить мысли о некоторых особенностях здоровья, а оказывалось, что это были скорее особенности внешности.
Осторожнее с комментариями и с поиском обмана и диагноза.
На самом деле обычный малыш, красавчик. Да они вырастают обычными людьми, ходят в сады в школу. Просто нужно вложиться в них побольше.
Чем старше ребенок, тем ярче признаки проявляется....
Это заблуждение, все в рамках синдрома
Я считаю, что про это нужно говорить больше, я вижу, что люди в России ещё дикие, в каменном веке и они ещё по незнанию относятся к таким людям как к чему-то страшному, ужасному и непонятному. Любая особенность ребёнка должна быть объяснена обществу. Когда говорят кому-то что он Даун, это тоже из-за необразованности, глупости, тупости. Я, кстати, тоже видела взрослых людей с этим синдромом и кроме как внешних особенностей я не видела в них ничего страшного, опасного, они такие же люди, и вот честно, я от родителей таких детей слышала, что они совсем не злые. Смотрю Вас просто для знания, у меня нет знакомых с таким синдромом.
Бот , почему боты все такие тупые ?
Про дикость, это Вы о себе??? ☝
Нечего сибе немного оцтаёт,поже сидят... о чом вы говорите у меня здоровый сын но он не делает те вещи которые делает Петя,мой сын на много оцтоет от Пети в 1.6месецов делает то что Петя делол в 1.4 месеца
Потому как у вас здоровый ребенок и нет такой большой нужды в таких усиленных занятиях, как с детьми с СД. Очень многое зависит от семьи, от её мотивации развивать ребенка и конечно от финансовых возможностей.
Вы тоже намного отстаете от всех. В каждом слове по две ошибки!
@@nnn8812 😂👍🏻
Вы читаете, что пишите??? 🤭🤦♀️