ENDOMETRIOSE : MON HISTOIRE, MA MENOPAUSE A 22 ANS
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- Опубликовано: 6 окт 2024
- Aujourd'hui je vous parle à coeur ouvert, pratiquement pas de cut, juste une vidéo relatant ma maladie: l'endometriose et les problèmes pour arriver à la diagnostiquer.
En espérant que cette vidéo sera utile et pourra aider certaines femmes.
Merci d'être là même après cette longue absence.
je trouve ça complètement anormal qu'on ne prenne pas au sérieux les douleurs des femmes, perso ça fait plus de 2 ans que je me plains de douleurs pendant les règles et en dehors des règles également, tout le monde me disait que c'était normal, j'ai fini par faire une échographie et résultat j'ai un kyste ovarien de 8cm de diamètre donc je dois me faire opérer...
Aïe désolé..
Bon courage je suis sujette au kyste et j'en ai eu mais j'ai des douleurs et tt va normalement alors espérant que mon gynécologue trouve
A vous entendre cest diffii ile de trouver un bon genyco ... jai jamais consulter et ça me fait flipper
@@justmanon9823 T'as une liste de gynécologues "sympas" sur le site "Gyn&co" si ça peut t'aider (tu peux même choisir tes critères de sélection), tu peux aussi demander à tes amies quel gynéco éviter.
Si t'as l'endométriose t'as une liste de gynécologues spécialisés sur EndoFrance
J'ai eu le même problème que toi avec kyste ovarien détecté 2 ans après. Mais un gynéco n'a pas voulu m'opérer de peur de me stériliser. Il m'a mise sous lutheran et depuis plus de douleurs (mais plus de règles non plus). Bon courage..
Ce genre de gynécologue qui banalises nos douleurs ... merci pour le partage de ton expérience et bon courage pour la suite 😘
Ma belle, on m'a retiré mes ovaires et mon utérus il y a un an, et c'est seulement depuis quelques mois que je recommence à avoir du désir pour mon amoureux (j'ai 23 ans). Ne te culpabilise pas, ne soit pas trop pressée, ton corps et ton mental doivent se reconnecter. Ne sois pas trop dure envers toi-même, il faut te laisser le temps de te ré-approprier ton corps. J'avais extrêmement peur aussi de me plus jamais avoir de libido mais c'est avec du lâché prise et avec le temps de digérer tout ce qui a pu nous arriver qu'on se remet dans un équilibre sain et relativement normal pour notre âge :) Si je peux te donner un conseil qui a fonctionné pour moi, essais de te ré-approprier ton corps seule avant de le partager avec ton amoureux
Une crème anesthésiante !!??? Cette gynéco ne devrait pas exercer
On entend de plus en plus parler de cette maladie grâce à des personnes comme toi qui peuvent aider les autres, alors merci et bravo à toi pour ton parcours !!! ❤️
J'aime beaucoup la façon dont tu as parlé de comment cela pesait sur ton moral, ton couple.. C'est très honnête
Super video c'est rare sur youtube, et je trouve aussi que chaque médecin se contredit parfois, si cela peut t'aider je suis sous luthényl en continu parce que ma chirurgienne trouvait que les injections pour notre âge étaient trop agressives... C'est pas facile d'en parler puisque la maladie est souvent minimisée alors bravo
Tu n'as pas à être gênée de tout ce témoignage... Je pense qu'elle tombera sur des personnes bienveillantes et compréhensives ! Je ne suis pas spécialement concernée ca m'intéressait de voir cette vidéo. En tout cas bravo et merci et NON NOUS NE SOMMES PAS DES CHOCHOTES !
Bon courage ça a pas dû être facile tout ça..si tu veux un autre suivi et qui est souvent mieux teste les sages femmes, elles font les suivis gyneco et perso jamais eu de mauvaises expériences avec 😊
Yes elles sont adorables et au top!
Merci de penser à nous ! Je suis étudiante sage-femme, suivie gynécologiquement par ma sage-femme libérale, ça se passe hyper bien !
J'ai 16 ans et j'ai les mêmes douleurs que toi depuis un moment. Pendant les rapports et les règles et même endehors aussi. J'ai eu de la chance ma gynécologue m'a évoqué l'endométriose de suite. Mon Irm est dans un mois j'attends le diagnostic.
Tu es très courageuse d'en parler. Ça peut aider plusieurs femmes !! Pour ma part, je sais qu'en consultant des hommes, j'ai été mieux prise en charge que par les femmes. Mais je ne mets pas tous les praticiens dans le même bateau. En tous cas, l'endometriose est mal diagnostiqué de nos jours malheureusement...
En tous cas, je te souhaite un bon courage, et force à toi ! 😘😘 Bisous ❤️❤️
Je suis désolée de ce qu’il t’arrive. C’est malheureux que tu aies dû faire autant de médecin pour avoir une réponse correcte. Je te souhaite tout le courage dont tu auras besoin et bravo pour ta vidéo. ❤️
Je trouve ça vraiment inadmissible et écœurant qu’on puisse dire que c’est juste « psychologique » et que c’est normal d’avoir mal pendant des rapports sexuels....comment peut on minimiser tout cela😞😞en tout cas tu as eu énormément de courage Manon j’espère que ça va aller mieux et bon courage pour la suite ❤️❤️❤️
Merci pour cette vidéo !
Vraiment bravo Manon d'en parler, tu en parle simplement, en détail cette vidéo va aider beaucoup de femmes c'est certain !
Malheureusement les professionnels de santé ne sont pas tous bons, et pour certains je pense qu'il ont oublié l'humain et l'écoute dans leur métier..
C'est très bien d'avoir parler de ton histoire, de tes symptômes, de ton vécu...
Tu aura vécu beaucoup de choses ces dernières années et tu as su te relever !
Bravo a toi et à Thomas également pour avoir vécu cette période ensemble, et soudés.
Courage pour la suite des événements et je vous souhaite une très belle année et une bonne santé a vous deux et vos familles.
Prenez soin de vous et ne perdez pas confiance en vous !! 😘
Manon, tu es une fille très forte !
Bravo pour ce partage qui n’est pas facile mais franc et direct.
C’est important que tu penses à toi, prend soin de toi. Je te souhaite tout le bonheur et le bien être du monde 😉
Salut, j'attendais tellement cette vidéo. Je t'ai connue grâce à Marine LB sur Instagram et j'ai beaucoup appris sur moi-même: mes douleurs, etc.
Grâce à toi j'ai pris rendez-vous chez un nouveau gynécologue Homme et qui m'a pris au sérieux en réalisant une échographie pelvienne puis m'a conseillé un IRM que je n'ai pas encore faite. Mais en tout cas cela fait tellement du bien de voir que l'on est pas seule et que l'on est comprise pour ton partage.
MERCI !
J'ai pleuré devant cette vidéo. J'ai imaginé la douleur que ça peut être pour une femme, ma copine par exemple... c'est horrible. Tu as été hyper courageuse... bonne continuation à toi et à Thomas.
Tu as beaucoup de courage d’en parler ici, sincèrement respect.
Le plus courageux est d’avoir traversé tout cela, Thomas et toi êtes vraiment soudés et c’est beau de voir le soutien qu’il t’apporte.
Pour ce qui est de la libido je connais quelques filles qui ont perdu la libido à cause de leur contraception. Après avoir, soit arrêté, soit changé leurs contraceptifs, elles ont retrouvé leur libido.
Mis à part cela, j’espère que tu vas réussir à t’en sortir pour la suite, mais tu as déjà parcouru les 3/4 du chemin, donc ça devrait aller.
Bonne continuation à toi. :)
omg la gyneco....terrible...merci pour ton partage!
Un grand soutien courage à toi #endowarriors je comprends ta douleurs endométriose stade 4 (digestif) opéré en juin ... actuellement toujours des douleurs mais ont fait avec :) tu est courageuse ta vidéo montre à quel point cette maladie est vraiment un handicap au quotidien continue comme sa encore un grand soutien et courage à toi à vous toi et ton homme parce que c’est aussi une maladie de couple il y a aussi des groupes que Facebook ou tu peut parler à des filles etc atteinte d’endométriose quel galère la ménopause sa fait 2 ans que je suis ménopausée et c’est vraiment la galère bouffée de chaleur libido etc ... ta vidéo est l’une des meilleures que j’ai regardé par rapport à l’endométriose ❤️
MERCI MANON pour ton témoignage, ta transparence et les détails que tu apportes à ton histoire !
Pour ma part l'endométriose m'a été diagnostiqué fin 2018 (diagnostic posé par le corps médical via une IRM pelvienne après échographie pelvienne non révélatrice) Comme quoi il faut persévérer dans les recherches auprès des professionnels de santé et ne pas s'arrêter à un seul et unique avis !!
NON ! AVOIR MAL N'EST PAS NORMAL !
J'ai 30ans. Durant presque 10ans j'étais sous pilule progesterone en continue (Cerazette), une sorte de ménopause artificielle... presque plus de douleurs durant cette période mais libido inexistante, prise de poids, bouffées de chaleur...
Dès l'arrêt de cette contraception les douleurs sont revenues tous les mois un peu plus fortes ! (et oui le temps que les cellules endométriosiques reprennent place et migrent n'importe où !) Aujourd'hui je sais ce que j'ai (enfin ! ) mais les solutions ne se bousculent pas pour remédier à cette maladie (localisée sur la cloison recto-vaginale, atteinte digestive profonde,..).
Chirurgie trop lourde et trop risqué compte tenu de la localisation pour ma part ! Reste le traitement hormonal mais au détriment de la libido, prise de poids,.. PAS TOUJOURS FACILE D'ÊTRE UNE FEMME !
Courage à toutes les femmes atteintes de cette maladie !
J’ai adoré cette vidéo, pour les femmes, pour nous. J’espère que tu vas mieux et que tu trouveras des réponses à tes dernières questions. Et tu as vraiment l’homme parfait, le sexe reste très ou bien trop important pour les hommes et peu d’hommes auraient soutenus leurs femmes de cette manière.
Bravo pour cette vidéo et pour cette histoire. A très vite.☺️
Merci du fond du coeur d'avoir réaliser cette vidéo même si ce n'est pas facile. Cela peut vraiment aider 👏🏻👏🏻
Je te suis depuis ta toute première vidéo et j'ai suivi ton histoire sur instagram, je t'envoie tout mon soutien pour la suite en espérant que tout rendre dans l'ordre pour toi. Merci de témoigner, merci car il y a trop de filles ou de femmes qui ne sont pas écoutées, qui sont moquées ou jugées alors qu'elles ont un réel problème. Merci de faire comprendre que la personne qui souffre doit être au centre du processus et doit être entendue.
Une femme qui manque de respect à une autre femme, au sujet d'un corps qui est également le sien c'est inadmissible. Le diplôme ne fait malheureusement pas tout, les aptitudes scolaires ne traduisent en rien l'empathie d'une personne, pourtant qualité nécessaire dans les métiers de la santé. (je suis moi même en études de santé et quand je vois le comportement de certains, je me demande quel genre de professionnels ce sera…)
J'espère te revoir vite sur ytb, en attendant on se voit sur insta 😊
C'est très courageux de ta part de faire cette video. Tu traverses une période difficile mais tu vas sans doute aider des filles qui sont dans ta situation.
Bravo et merci, j'espère que ton témoignage contribuera à faire changer les mentalités sur le tabou qui entoure les règles et l'endométriose. Je suis pour ma part dépistée depuis seulement deux ans, après 13 ans de douleurs "inexpliquées", d'examens invasifs qui ne donnaient aucun résultat, et de jugements paternalistes et condescendants venant du corps médical. Il faut que ça change.
Merci pour ton partage.
J'ai failli pleurer deux fois en t'écoutant parce que j'ai vécu des mésaventures avec des gynécos dans mon bled et depuis j'ai peur d'aller consulter dans une autre ville de peur d'encore tomber sur une brute épaisse qui me prend pour une urluberlue qui veut de l'attention. Moi aussi depuis presque deux ans j'ai non seulement des douleurs lors de mes rapports sexuel avec mon mari mais j'ai des saignements à chaque fois. On m'a mise sur pleins de pistes comme si c'était pas graaaaave et que J'étais alarmiste.
J'espère trouver un vrai bon gynéco qui saura me donner de vraies réponses, comme pour toi. Tu me donnes de l'espoir
J'ai à peu près les même ssymptomes que toi. J'avais des cycles irréguliers et en moyenne de 20 jours, et mes règles duraient une dizaine de jours. En général, j'étais absente les 5 premiers jours (j'en vomissais, hurlait de douleurs). J'avais des médicament à l'opium et à base de morphine. Maintenant, je prend la pilule en continu (ça fait 5 ans) ça ne règle pas le problème mais mon gynéco ne veut pas croire à l'endométriose, il me dit que c'est psychologique (ou l'alimentation) et normal que les règles soient douloureuses. A force de me le répéter, j'ai abandonné et continuerai la pilule jusqu'à la fin. Un combat avec peu de chances de réussite, qui coûte cher et prend du temps, détruit psychologiquement (on rejette la faute sur nous) pour au final avoir un simple "dysménorrhée" sur sa fiche médicale.
Merci pour ce partage, je suis sopk depuis quelques années, mais les choses se sont compliquées, et c'est grâce à ton témoignage que j'ai pris mon courage a deux mains pour faire des bilans plus approfondis, aujourdhui j'ai été diagnostiquée d'endometriose profonde
J'ai également endometriose, j'ai eu la chance d'être diagnostiquée très tôt mais il faut dire que je faisais des crises impressionnantes où je hurlais à la mort. Le doute était donc très minime. C'est impressionnant que tu ai subi tout ça tu es très courageuse ! Personnellement j'ai été traitée en douceur, j'ai fais un IRM pour savoir puis j'ai eu un traitement qui fait que je suis plus réglé et qui stabilise tout. Je suis contente qu'on en parle enfin surtout que beaucoup de jeunes filles sont touchés (je n'ai que 18 ans et j'ai été diagnostiqué à 16ans). Merci ❤️
Quel courage de partager cela. Je oense que en plus de consulter un accompagnement psychologique, même 2/3 seances hisgoire de réapprendre à prendre confiance en ton corps. Ce que tu vis est vraiment hardcore. Je te souhaite beaucoup de courage pour la suite de ton parcours
Bravo pour ta vidéo beau message. C'est navrant de voir des professionnels de santé aussi peu humains
Merci pour ton témoignage! ☺️ Cela peut aider beaucoup de personne, je souffre depuis mes première règles ( il y a 9ans) tout comme toi j’ai eu dés rapport normal sans douleurs pendant 1an - 1an et demi. On m’a aussi dit que c’était normal d’avoir mal pendant les règles que c’était normal et que mes douleurs pendant les rapports provenais du fait que je soit trop musclé . Je viens de découvrir il y a deux jours grâce à un irm qu’effectivement je souffrais d’endométriose au niveau des ligaments uteros-sacrés. Cela faisait plusieurs années que j’avais moi même mis les médecins sur le fait que ce soit peut être cette maladie (ma mere en ayant un petit peu) aucun médecin ne m’avais vraiment pris au sérieux jusqu’à il y a environ 4mois.
Merci encore pour toutes ces explications et ce témoignage.
Pour ce qui est du traitement je commence une nouvelle pillule aujourd’hui en continue à base d’œstrogène pour ne pas avoir de règles et limiter la prolifération des lésions d’endométriose.
J’ai 18 ans et je viens d’apprendre que j’étais atteinte d’endométriose après 5 ans et demi de douleur... on m’a dit de prendre une pilule qui arrête les règles mais je n’ai pas envie de déprimer, malgré tout la douleur est trop forte donc c’est la meilleure solution... C’est moi qui ai prononcé ce “gros mot” à ma médecin la première fois et étonnement elle m’a écouté et j’ai été passé une IRM, mais ça faisait déjà des années que je cherchais ce qu’il m’arrivais et des tonnes d’examens et de spécialistes plus tard on m’a écouté! Mais bref merci de faire cette vidéo pour déculpabiliser toutes celles qui pensent qu’elles sont folles! Et bon courage à toi !
Clemmi’s adventures - La prise de pillule s’est bien passée ?
Merci pour ton témoignage très touchant. Je n’ai pas ces problèmes mais je comprend tout à fait la détresse dans laquelle tu devais être après ces deux premiers rdv. Bravo pour ton courage.
J’ai également de l’endométriose, et je comprend quand tu parle des douleurs pendant les rapports
Je suis aller voir un spécialiste de l’endométriose pour faire une échographie pelvienne, il m’a expliquer qu’en faite ça faisais comme un hématome et lors du rapport le sexe de l’homme tape dedans donc .. oui la douleur insupportable 😣
Tu peux te faire opérer?
Johanna Lebigre ça n’en vaut pas le coup chez moi. Je suis jeune (18ans) ça a donc été diagnostiqué tôt donc ça c’est tellement peu développé que la pilule (qui me stop les règles) suffit à ce que je n’ai plus mal 😌
c’est quelle pullule que tu prend désormais ?
Je te trouve très courageuse de t’être livrée comme ça à ton public, ce sont des choses dont on ne parle pas assez je trouve et j’ignorais que cela pouvait être opérable. Merci pour ton partage et d’avoir été si naturelle comme à ton habitude! Courage pour les mois à venir 😘
Un grand bravo pour ta vidéo. Tu expliques ta pathologie très simplement et clairement. En espérant que cette vidéo peut aider d'autres personnes. Tu relativises beaucoup dc bravo à toi. Je te souhaite une très bonne continuation en espérant que tt va bien se passer par la suite. 😊
Vraiment merci d'avoir fait cette vidéo! c'est juste incroyable de voir la réaction de certains médecins, je crois que c'est à cause de ça que j'ai peur d'aller voir un gynéco alors que je crois avoir comme toi, en tout cas j'ai beaucoup de symptômes comme les tiens et je me suis reconnu dans tout ce que tu disais dans la vidéo ^^ J'espère que ta vidéo sera vue par beaucoup de personnes, y'a tellement de gens notamment des filles qui ne connaissent pas cette maladie, alors que ça touche tellement de femmes qui vivent avec sans le savoir et qui doivent penser qu'elles ont un problème psychologique.. Bref je te souhaite le meilleur, prends soin de toi et bon courage pour la suite moi je vais me renseigner sur un bon gynéco ❤️ ! (d'ailleurs si quelqu'un en connait un sur bordeaux je suis preneuse ^^)
Super courageuse d'avoir fait cette vidéo et d'en parler si simplement, ça doit pas être facile de se confier comme ça. Je suis heureuse que tu aies aussi un compagnon qui a su te soutenir dans cette épreuve, c'est une belle preuve d'amour. Bon courage pour la suite, j'espère que tout ça sera du passé tout bientôt
Merci pour cette vidéo et ces conseils, tu es une des rares femmes à en parler je trouve ça bien qu’on en parle plus, des bisous ma belle 😘
Merci de sortir cette vidéo et de partager ton expérience, je suis dans la même situation, et surtout ce qui m'énerve c'est la minimisation des gynéco femmes surtout, beaucoup moins douces et compréhensives en majorité que les hommes, je te souhaite beaucoup de courage, c'est vraiment pas facile comme situation avec les douleurs physiques et psychologiques
La sœur de mon amie d'enfance souffre de la même maladie que toi aussi et c'est terrible, parce qu'on se sent impuissant face à cette maladie mais faut se battre. En tout cas prends soin bien de toi, et fais régulièrement des examens car l'endometriose peut aussi infecté les organes vitaux. Je te dis pas ça pour te faire peur mais surtout que tu soit au courant et que tu fais attention. J'espère que tu tombera enceinte et que tu lâche pas les bras. 💜
Merci pour ce témoignage. C'est important d'avoir le courage d'en parler. J'espère que tout ira mieux maintenant.
J’ai l’impression de lire mon histoire. Les rdv chez différents gynécologues qui te disent « c’est dans votre tête » et qui t’orientent vers un sexologue, les rapports douloureux qui pèsent sur ton couple, la culpabilité, l’errance médicale pendant des années, toutes ces choses bien sympathiques ! J’ai été opérée en septembre 2018 (à 23 ans), toujours des douleurs récurrentes donc c’est pas réglé... en tout cas merci pour cette vidéo, ça fait du bien d’entendre des filles atteintes en parler en toute sincérité !
Bravo d’avoir eu le courage de faire cette vidéo ! Je pense que ça aidera forcément des femmes 💞
superbe vidéo. Courage à toi pour la suite ! Et merci d'avoir partagé ton expérience
Tellement dans la même situation que toi....
J'ai même entendu dire que j'avais mal parce que je bouffe mal (bon il s'avère que je sais quand même situer mes organes et que je voyais pas le rapport)
Ou alors le stress... Stress finalement provoqué par la pilule prescrite par ma gyneco qui me provoquait des problèmes cardiaques.
Je tourne en rond et je me fais prendre pour une conne par des médecins, génial pour la confiance en soi et en la vie. On finit par être dégoûté de tout, a perdre confiance et à avoir l'impression d'être fou.
Qu'on arrête de nous dire que putain c'est dans notre tête parce que ça détruit ça... surtout quand finalement t'es malade réellement ou que t'a des problèmes de santé qui plus est provoqués par ces médecins... Perso tous les tarés que j'ai pu croisés m'ont flingué la santé alors que de base j'avais rien qui n'était pas guérissable et détectable 'facilement'.
Merci pour cette vidéo. La leçon à retenir est d’aller voir plusieurs médecin quand on SAIT (car on le sait au plus profond de nous) que le médecin fait un mauvais diagnostic. Il faut faire comme toi, aller sur Google, consulter les meilleurs avis, prendre plusieurs rendez-vous,... ne pas s’arrêter avant d’avoir trouver. Bisous ❤️
C'est incroyable le nombre de gyneco, médecins et autres qui sous estime ou se voile la face face aux problèmes intimes féminins ! Et le nombre de femmes qui souffrent et laissées sans explications et aides utiles !
Si j'avais du raconter mon histoire, je n'aurais pas fait mieux! Super témoignage, j'aurais aimé pouvoir l'entendre il y 7 ans au début de mes pics de douleurs! Merci
Hello Manon, et félicitations pour cette belle vidéo sans filtre qui aidera, j’en suis sure, un paquet de femmes.
De mon côté, à travers une situation différente de la tienne (pas d’endométriose mais syndrome des ovaires polykystique), j’ai aussi eu l’opportunité de beaucoup me renseigner sur les femmes, l’intimité et les hormones. De cette expérience et afin d’essayer de t’aider concernant le retour espéré de ta libido (car sur les autres aspects, je n’ai pas vécu ton mal donc ne pourrait pas être la meilleure aide), je t’encourage à te renseigner au sujet des moyens de contraception contenant des hormones (type pilule, implant...) : ces hormones peuvent causer des dérèglements et affecter drastiquement la libido. Bien sûr, c’était le cas pour moi, cela ne veut pas dire que ça le sera pour toi (je ne dis pas d’arrêter, simplement de continuer tes recherches). De mon côté, après avoir stoppé la pilule (et avoir attendu de nombreux mois que mon corps se retrouve), la libido que je pensais avoir perdue à jamais est revenue. Je suis disponible si tu souhaites en discuter, en commentaire ou en message privé. N’hésite pas.
C'est pour cela que j'ai arrêté la pilule et je l'ai retrouvé!
Ton témoignage résonne en moi.. je suis actuellement entrain de me battre pour avoir des réponses sur les douleurs que tu évoque et que j’ai également..
Les gynécologues et médecin banalise bcp les douleurs, une gynécologue m’as carrément sortit que j’avais cas faire du sport quand j’avais mal pour faire passer les douleurs.
Ou un régime alors que je ne suis pas du tout en surpoids.
Une autre m’as dit que les femmes avaient des douleurs depuis la nuit des temps et que fallait pas en faire tout un drame..
J’espère avoir rapidement des réponses..
Merci pour ton témoignage et cette vidéo!
Merci Manon! Je me retrouve tellement dans tout ce que tu dis. Ça fait du bien quelque part... Courage dans ce combat 😘
mais c'est juste DINGUE ce que la première gyneco a pu te dire ! Merde en 2018 on a osé te dire que c'est normal d'avoir mal ???
Salut Manon, je viens de retrouver ta chaîne grâce à cette vidéo et je tenais à te dire que tu es très courageuse et que tu as été très forte. Surtout face aux comportements de ces génycologues qui ont été horrible et très déplacé.
Je vous souhaite à Thomas et toi que du bonheur pour cette nouvel année, en espérant que cette épreuve soit derrière vous.
Je m’abonne et je suis impatiente de voir tes prochaines vidéos. Bisous 😘😘
Merci beaucoup pour ta vidéo Manon. Moi je souffre depuis 2013 des mêmes symptômes que tu as en dehors des règles et pendant les règles.!!!! J'ai l'impression d'avoir des coups de poignard dans les ovaires...je me roule par terre j'ai mal et à chaque fois que je vais voir les médecins ils me disent c'est rien ça va passer.... J'ai fini cographie pelvienne et on a vu un kyste. Et j'ai vu un autre médecin il m'a dit que se sont les symptômes d'une endométriose. Et là je vais voir un gynécologue et ils vont m'opérer bon courage à toi bon rétablissement et bon courage à toutes celles qui souffrent de cette maladie qu'on a du mal à détecter battez-vous est allé voir le médecin 🙏🙏🙏🙏🙏🙏
Je te souhaite beaucoup de courage Manon ! 💞Ce n’est jamais facile une maladie. C’est là qu’on se rend compte que la santé c’est l’essentiel dans la vie. Je te souhaite du bonheur avec tes proches, ton petit chat et ton petit chien ❤️. Encore merci pour ce partage 😺
Merci pour cette vidéo on ma diagnostiqué une endometiose hier et ta vidéo ma beaucoup aidé et rassuré merci continue comme ça 💗
c'est très intime, merci bcp d'avoir partagé ça avec nous
Ta vidéo ma beaucoup touchée, tu as eu un courage de dingue, j'espère que sa ira mieux ❤️❤️
Et pour revenir au sage femme (homme) j'ai également eu l'expérience en accouchant de ma fille elle me disait toute que les contractions n'était pas des "vrai" et quand l'homme et arriver il m'a fait directement dessendre au bloc car mon bébé était en souffrance 😣❤️
Merci pour la complexité de cette video qui ne traite pas que les douleurs mais aussi l'aspect psychologique !
Superbe vidéo, je pense que sa été très dur de la tournée, et franchement c'est cool que tu nous partages ton expérience. J'espère aussi que sa ta fait du bien d'en parler, de te livrée! En toit tout cas, il faut voir le côté positif, sans oublier le négatif bien sûr, mais d'aller de l'avant, et te soigner dans les meilleures condition possible cette maladie ( même si il n'y a pas de remède, qui fait disparaître la maladie, de nos jours) tout cas pour te dire que cetait une vidéo très intéressante, et plein de petits conseils♡♡
Merci pour ta vidéo. Je vais bientôt avoir une cœlioscopie pour stadifier mon endométriose et grâce à ta vidéo ça me fait moins peur. Je vais être en menaupose artificielle après aussi.
Bravo pour cette vidéo, ton courage et ton honnêteté !
Merci Manon pour ta vidéo, ça peut tellement aider les autres ! Je trouve qu’on en parlent pas assez encore, on nous explique pas comment, pourquoi...
pour ton problème de contraception je te conseille de te pas prendre un contraceptif avec des hormones, personnellement, j’avais la pilule pendant 6 ans et pour rien au monde je l’a reprendrai, même si le préservatif n’est pas le mieux j’ai retrouvé ma libido, j’ai retrouvé une sexualité ! Et je n’ai plus les symptômes de cette pilule qui sont nombreux comme les jambes lourdes les infections urinaire, reinale, les déprimes, la fatigue, et ce n’est pas pour autant que j’avais moins mal pendant les règles.
Aujourd’hui je suis réglée et mon corps est mieux comme ça même mon couple !! Plus d’infections ect.
La pilule est conseillée comme premier moyen de contraception mais ce n’est pas pour autant le mieux pour la santé. Vraiment!
Pour ma part j’ai fais radio et irm, il n’y a rien pour l’endométriose, je fais une pause...
En tout cas merci encore pour cette vidéo tu as tout résumé tout raconté, et avoir une relation amoureuse comme la tienne c’est vraiment une grande aide psychologique, sinon combien de fois je me serais sentie folle et anormale, ton courage est vraiment un beau message pour les autres, soyez patiente écoutez votre corps... 🖤
Bravo pour cette vidéo. Je me reconnais énormément dans tout ce que tu peux dire. Moi ça fait plus de 10 ans que j’ai ses douleurs. Et pendant cinq ans je suis allée voir plusieurs gynécos et même une dermato. Mais j’ai eu droit comme toi aux « c’est psychosomatique », « ça passera », « il n’y a rien d’anormal » ou encore du seul homme gynéco que j’avais vu « oh mais en fait vous ne savez pas ce que c’est que le plaisir sexuel ». J’ai aussi eu le droit au coup de la crème anesthésiante. Bref ça fait 5/6 ans que j’ai lâché l’affaire en me disant que si c’était psychosomatique ça finirait par passer mais non. Et je reprends tout juste mon courage pour continuer de chercher une réponse. J’ai consulté une super généraliste / gynéco qui m’a enfin considérée et j’ai rdv chez une échographiste. Affaire à suivre. J’espère sincèrement ne pas avoir l’endométriose mais en même temps j’aurai enfin un nom à ce que j’endure. En tout cas bravo d’en parler comme ça c’est tout sauf évident d’aborder ce sujet. Courage à toi ❤️
Je suis atteinte aussi de cette maladie et je comprend tes questionnement. J'avais les mêmes merci pour ta vidéo
Pour être atteinte de l'endométriose et avoir été voir un des très rares spécialistes de l'endométriose il m'as effectivement dit de stopper toute contraception surtout celles à base d'oestrogène... Car pour ma part en tout cas c'est la pilule qui a favorisée mon endométriose. J' ai des douleurs au niveau du coccys et des hanches depuis plus de 5 ans. Je ne parle pas des douleurs pendant les rapports ou des doukeurs de règles... Il y a 2 ans après énormément de rendez vous médicaux que ce soit des irm où des séances d'ostéopathies par exemple, ou des rendez vous chez ma médecin traitante ( qui a toujours cru en mes douleurs et n'a jamais abandonnée) toutes les semaines pratiquement, on a découvert que j'avais ces douleurs car mon périné était tout le temps contracté et il a fallu encore 2 ans pour que l'on découvre que cela était dût à l'endometriose. Il a. Fallu que j'aille voir ce fameux spécialiste à 500 km de chez moi, le docteur Haag qui à déterminer que j'avais l'endométriose. J'ai le traitement depuis 2 semaines mais n'ai pas encore pu le commencer car il doit coïncidé avec mon cicle mais j'espère que la fin est proche. Si mon histoire peut aider des gens.
Je ne suis pas concernée mais je trouve que cest une très bonne vidéo pour décomplexer les jeunes filles ou les femmes qui culpabiliseraient à l'idée de ne pas être dans la norme. Un beau moment de courage de ta part. ☺️
Sous cœlioscopie j’ai eu super mal aux épaules, et pendant plusieurs jours! 😅 J’ai mon projet de fin d’année qui porte sur l’endométriose, c’est super interessant d’avoir un autre témoignage, merci!
Jai vécu exactement la même chose concernant l’incapacité des gynécologues ( certains) de comprendre que ce n’est pas une partie de plaisir d’aller les voir et parler de nos soucis surtout pour s’entendre dire que nous sommes folles. Mais il est aussi important de prendre plusieurs avis et donc tenter avec plusieurs gynecos avant de choisir définitivement. J’ai des cycles à 40 jours minimum, règles extrêmement douloureuses ( malaises vomissements etc..) jusqu’à temps que je tombe sur un gynécologue au top qui m’a parlé de l’endométriose. J’ai fais une batterie d’examens et BINGO. Je me suis faite opérer et tout va bien aujourd’hui. Je suis suivie, mais tout va bien. Concernant l’inversion dont tu parles c’est en fait un utérus retroversé ce qui est mon cas aussi et qui effectivement cause des douleurs durant l’acte sexuel.
Je suis choquée de voir que d’autres personnes ont exactement vécu la même chose que moi !
Courage à toutes car si je peux vous redonner espoir, je suis enceinte de 6 mois actuellement ...
navrée pour toi... tu as eu bcp de courage d'en parler! Bravo et belle continuation
Hello ! Juste pour préciser, les bouts d’endomètre ne se stagnent pas forcément dans la partie pelvienne (bas ventre). Pour ma part, mon endométriose est allée jusqu’aux poumons (symptômes si ça peut aider : douleurs épaule droite pendant les règles) et il existe même des cas où l’endométriose est allée se nicher dans la tête ou dans les yeux ! Bon courage pour la suite ;)
Merci pour cette précision, trop souvent omise! J'ai aussi de l'endo "haute", au diaphragme. Bon courage à toi!
Bonjour, votre commentaire m’interpelle. Aviez-vous du coup des douleurs aux poumons si l’endométriose c’est étendue jusque là ? J’ai très souvent de douleur au ventre du côté droit, mais au niveau du nombril. Avec des périodes longues de douleurs pelviennes. Je ne parviens pas à savoir d’où ça vient malgré des examens comme un scanner ou écho...
@@retraurelie7229 bonjour, j ai plutôt des sortes de brûlures dans le thorax, je n arriverai pas à bien les localiser, et de grosses douleurs aux épaules. L IRM est je crois le meilleur examen. Il faut insister auprès des médecins. J ai déjà entendu parler de l endométriose ombilicale... Renseignez-vous... Je vous souhaite bonne chance!
Rétr' Aurélie hello! Alors moi c’était des douleurs intenables à l’épaule droite, quelques jours avant mes règles et 2 semaines après. Essaye pour voir, si tu es sous pilule de continuer tes plaquettes de pilule pour pas avoir tes règles et voir si tu as toujours ces douleurs. Moi c’est comme ça que j’ai pu détecter mon endométriose pulmonaire.
Merci de d'en avoir parler aussi librement ❤️
Cela fait 5 ans que j’ai cette maladie, cela va de pire en pire, mon état s’aggrave et surtout ma santé qui descends au plus bas, je me suis renfermer sur mois même, je ne peut plus travailler j’essaye de remonter la pente mais c’est dur..
Anthemic G. Merci beaucoup !
courage vraiment super pour avoir eu la force de parler de ce sujet bravo
Je ne commente pas souvent, mais ce cas m'est très personnel. Depuis que j'ai mes règles (c'est-à-dire en sixième), j'ai toujours eu mal au ventre. D'années en années, cela a empiré, jusqu'en quatrième. A cette période, je loupais une semaine de cours par mois, j'étais constamment en train de pleurer de douleur, ressentie dans le ventre mais aussi dans le dos. Après être allée voire une pédiatre spécialisée dans la sexualité féminine pour les adolescentes, elle m'a dit que c'était normale, et cela est arrivée avec une autre. On est allés au CAPS avec moi dans un état pitoyable, et on m'a prescrit de la morphine et la pilule. Cela s'est arrangé, puis j'ai dû changer de pilule suite à l'apparition nouvelle des douleurs, beaucoup plus intenses. J'ai pris une pilule sans arrêt (donc je n'avais plus de règles). Et ces temps-ci, j'ai de plus en plus de douleurs, et qui me terrassent au sol. Etant en terminale à présent, je ne veux pas louper de cours, et cela fait plus d'un an que je pense avoir l'endométriose. J'espère trouver un médecin près d'où je vis qui pourra me dire si oui ou non si j'ai l'endométriose. Cela serait tellement libérateur, et soulageant car je suis sous pilule sans arrêt depuis ma troisième, et j'ai peur pour ma fécondité, connaissant les risques et les conséquences.
Merci pour ton partage. En suisse c'est d'une lenteur pour arriver non seulement au diagnostic main pour se faire opérer c'est pire. L'attente est désespérante.
Courage à toi 😉
Merci d'être un grain de sable supplémentaire pour faire avancer les choses 🙏🎗
Bonjour Manon, d’abord mille merci pour ton témoignage ! Il y en a trop peu sur youtube, quoi qu'on dise cette maladie reste tabou. J'ai également l'endométriose et je suis aussi très jeune j'ai seulement20 ans,crois moi je comprends ton combat, tes questionnements et tes indignations. C'est un long parcours. Pour revenir à ce que tu disais sur la prise d'un contraceptif pour quand les effets de tes injections seront terminées, très souvent pour les femmes atteintes d'endométriose on conseille la prise en continue d'une pilule ce qui a pour effet d'arrêter les règles et donc de fortement soulager les douleurs et surtout d'éviter ou au moins de ralentir les récidives. J'en ai essayé 4 avant de trouver la bonne. Sache que tes douleurs sont légitimes ! Ne l'oublie jamais. L'impact psychologique n'est pas négligeable, par période ça peut vraiment devenir très lourd et rendre la vie très difficile et triste. On se sent mal dans son corps, ça isole, on se sent nulle et malade. Tout ce que je peux te dire c'est que tu vas trouver un équilibre et que tout va aller mieux petit à petit et que tu vas finir par réussir à apprivoiser et à vivre avec ce corps qui fait mal. Courage à toi ! Bises !
Une endosister ♥
coucou, je viens de visualiser ton témoignage.Sache que tu t'es fait opéré (donc ton gyneco a fait le nettoyage dans ton ventre), il t'a aussi mise sous ménopause artificielle pour reposer tes ovaires afin que tu reprennes la pilule EN CONTINU par derrière ou tu peux aussi opter pour un stérilet HORMONAL (si tu respectes ce protocole ça ne reviendra pas...) dans le cas contraire, si tu ne reprends pas de contraception derrière tout va revenir en pire avec des adhérences en plus suite à ta coelioscopie...C'est à toi de voir, après soit tu fais avec l'endo jusqu'à ta ménopause soit tu trouves une pilule qui te correspond bien et ça ne reviendra pas :-) bonne journée!
Mercii contente de te revoir ❤️ c’est une super vidéo Manon
Bonjour Manon.
Bonne vidéo, dans ton malheur tu as eu de la chance de « n’attendre que 2 ans » pour avoir une réponse. Personnellement j’ai attendu 5 ans avant le diagnostic et pareil « c’était psychologique » et IRM/scanner qui ne révélaient rien... malheureusement cette maladie est si mal connue que la moyenne pour un diagnostic est de 8 ou 9 ans ...
Pareil que toi, c’est un homme qui m’a diagnostiqué ! Comme quoi !
Personnellement je n’ai pas voulu faire les injections de ménopause artificielle, trop de contraintes et d’effets secondaires (j’avais peur aussi), je prends ma pilule en continu pendant 3 plaquettes (soit 63 jours), pause de 7 jours pour avoir de petites règles et reprise de pilule en continu. Ça fait 5 ans que je fais ça, ca n’empêche pas qq douleurs mais ça les diminue très clairement, peut être que tu pourrais voir si dans ton cas ça pourrait t’être utile (d’une certaine manière c’est une ménopause artificielle aussi, mais moins flippant et avec moins d’effets secondaires, sauf pour la libido qui n’est pas folle ...).
Je te souhaite du courage ! Ta vidéo est très directe mais il le faut pour que les gens comprennent qu’avoir mal ce n’est pas normal et que c’est une maladie qui bouffe la vie au quotidien, c’est triste de s’habituer à la douleur et qu’elle devienne « normale ».
Bonne chance pour la suite en espérant que la maladie ne reprenne pas ! Merci !
Coucou, ta pilule ne serait pas Seasonique par hasard ?
Salut Manon,
Superbe vidéo ! Merci beaucoup pour ce partage d'expérience et de leçons de vie à tes dépends ...
Je te rejoins sur tes conclusions sur les gynécologues / médecins en général. Ils ne sont pas tous bons, les bons sont même rare et d'autres ne devraient pas avoir le droit d'exercer vu les conneries monstrueuses qu'ils disent ! Ta vidéo à maintenant 1 an se serait intéressant d'avoir ton retour sur ses sujets dont tu as discuté 1 an après 😊. Beaucoup de courage à toi et nous sommes énormément à ne pas être écoutées... Personnellement j'ai consultés je ne sais combien de médecins / "spécialistes" pour ma maladie à moi qui se trouve reliées entre 3 specilitées : gynéco, urinaire et intestinale, chez la femme, tout est collé, donc complexe à gérer et très inter-dépendant et personne (aucun spécialiste) ne veux gérer les problèmes. Donc c'est de ta faute, psychologique etc ... C'est la réponse qu'on te donne quand ils ne savent pas au lieu de faire leur métier et t'aider à chercher les causes ! .... Les forums, témoignages et groupes de soutiens (Facebook etc ...) sont de vraies mines d'or dans ces cas là. Nous sommes beaucoup dans ce genre de cas !
N'arrêtons pas d'échanger pour trouver des solutions. Perso j'en ai trouvé seule en cherchant et en discutant car aucun médecin je dis bien aucun ne m'a aider (au moins 15 sur 10 ans, toutes specilitées confondues). De vrais spécialistes étrangés avaient eux développés une solution naturelle que j'utilise aujourd'hui. Tout ça pour dire à toutes celles qui n'en peuvent plus de tenir le coup ! Quelques soit votre problème, croyez en vous, vos analyses et continuez à vous battre vous n'êtes pas seules !
Très belle vidéo. J'ai moi même eu une mauvaise expérience chez une gynéco de Lyon qui ne m'a pas expliqué ce qu'elle allait faire avant de m'ausculter, je suis sortie en pleurs. suite a ça j'ai fait un blocage pendant plus d'un an donc aucun rapport car trop douloureux ça s'est finalement bien terminé je pense que perso c'était le stress et cette expérience qui a joué. J'ai trouvé une super gynéco sur Lyon, la première fois c'était son remplaçant et il était top aussi. Elle m'a posé mon stérilet au cuivre d'ailleurs et c'est nickel 😊 je te donne son nom si ça t'intéresse, c'est dans le 2e, Mme molnar. Courage !
Je te souhaite beaucoup de courage!!
C'est très courageux d'en parler !
Merci de partager ton expérience sans tabou
Courage Manon
J’ai adoré ton témoignage ! Ta vidéo est super ! 👍Hâte de te revoir sur une autre vidéo ! Bisous Manon ❤️
Bravo Manon t’es une femme forte ❤️
J’ai vécue exactement la même chose, merci pour ta vidéo, c’est courageux!
Bon courage a toi je sait combien ça été difficile , on vit tous cela d'une manière différente
Avant qu'on me diagnostic atteinte d'endometriose , on voyait une grosse masse et on me disait que j'avais une tumeur , quand on entend ce genre de chose a peine 19/20 ans ça fait peur. Le temps de poser le nom exacte de cette maladie on cogite, on ce pose plein de questions , on recherche sur internet même si y a de tout du mauvais comme de bon témoignages
Malgré que je me suis faite opérer et que je prenne une pilule qui ne me donne pas de règles les douleurs sont quand même la même si elles sont légèrement moins douloureuse
Très beau témoignage, merci beaucoup 🙏🏼
Très courageuse. Ca m'en hérisse le poil et m'en fait des petites douleurs (comme quand on parle des poux et que ca nous gratte la tête !). J'ai le même âge que toi, je n'arrive même pas à m'imaginer être à ta place ...je redoute déjà tellement le jour où on me découvrira un kyste à l'ovaire ... Bon rétablissement à toi, tu es une fille forte, je viens tout juste découvrir ta chaîne avec cette vidéo très complète, qui nous fait réfléchir. A bientôt pour une "update" ! xoxo
Ta vidéo m’a beaucoup touché, en tout cas tu as vraiment un homme en or car beaucoup serait parti. Pour les gynécologues avant je préférer avoir une femme aussi et mnt plus du tout car je trouve que les hommes sont beaucoup plus doux que les femmes. Et la première gynécologue que tu as vu est juste horrible je trouve sa honteux ce qu’elle t’a dit. En tout cas tu as beaucoup de courage et je te souhaite que du mieux pour la suite. Bisous
coucou manon,
je finis de voir ta vidéo qui m'a parlé puisque je suis aussi atteinte d'endométriose
mon histoire est différente , j'ai déjà eu des enfants et je me suis faite opérée après mais de manière radicale :une hystérectomie totale
je n'ai plus de douleurs depuis
je voulais juste te donner une info par rapport à la contraception
je te déconseille fortement le stérilet , j'avais opté pour cette solution après mon dernier accouchement et mes douleurs n'ont fait qu'augmenter!!et plus tard un gynéco m'a dit que le stérilet augmentait effectivement les douleurs car en général les pertes de sang sont supérieures avec un stérilet et donc comme tu l'as expliqué qui dit plus de sang dit plus de dépots sur les organes ..c'est logique
j'espère que tout va aller bien pour toi et je te souhaite plein de bonheur
si tu as des questions n'hésites pas
bisous
isa
Merci pour ce partage.. Ma soeur ainée souffre de ça aussi je vais la lui partager .. Je penses qu'elle va apprécier
Je suis aussi atteinte d’endométriose, j’ai été diagnostiquée il y’a 3sem heureusement la maladie ne touche pas encore mes organes. Aujourd’hui je suis allée chez le gynécologue je dois désormais prendre la pilule pour stopper la maladie . Je n’ai pas le choix je dois la prendre en continu car si les règles continuent la maladie va avancer