In meiner Kindheit haben viele Bekannte bewundert wie still und ruhig ich war, besonders im Vergleich zu den anderen Kindern. Meine Mutter hatten die Bemerkungen nicht beeindruckt, ich war einfach anders als die Anderen. Damals in den '80er Jahren war Autismus noch kein Thema.
Die beiden Autisten, die ich sehr gut kenne sehe ich auch als unglaublich wertvolle Menschen 🙏🏻 Wenn man so möchte sind es meine Lieblingsmenschen. Und zu dir kann ich sagen, dass du eine tolle Mama und Frau bist. ❤️ Es sollte mehr Menschen wie dich geben ☺️🙏🏻
Da ich mich momentan auch selbst versuche zu finden und mich zur Diagnose eintragen lassen habe, gehe ich natürlich auch meine Vergangenheit durch. Das einzige woran ich mich "erinnere" ist, dass mein erstes Wort "heiß" war, weil ich oft vor dem Kamin saß. Auch wiederum war es sozial nicht so schwierig als Kind im Kindergarten, aber man hatte seine starken Präferenzen. Ab 5 Jahre oder so fing es aber an, dass ich meine Mutter angefangen habe zu zwicken. In der Schule habe ich mit Stühlen und Tischen nach anderen Kindern geworfen, wenn ich mich in diese Aggression begab, sonst war ich eigentlich immer lieb und meistens war ich wie ausgetauscht in diesen Situationen. Sie meinte es lag am Umzug und der Scheidung. Ich bin mir sicher, dass mir das gar nichts ausmachte. Nur hier waren mir dann alle anderen Kinder zu "doof" und blieb auf dem Pausenhof dann meistens für mich. Natürlich gab es dann auch noch Ärgern von anderen... Und wenn mir was nicht passte, dann war halt schnell vorbei. Meine Mutter nannte mich gern Kommandoteufel. Jegliche Versuche von ihr mich mit anderen Kindern zu verknüpfen, scheiterten. Puh.
Meine Mutter hat früh gemerkt, dass ich mich total anders verhalte. Ich habe Panik bekommen vor anderen Kindern. Gruppen waren der Horror. Quatschwörter habe ich auch oft genutzt und damit andere irritiert oder versehentlich verletzt.
Bin dabei rauszufinden mit Psychologen in mein dreijähriger Sohn Asperger hat. Erst heute bei der Psy fiel auf dass er nur mit dem Spielzeug für die ganz grossen Kinder gespielt hat, extrem konzentriert war und alles ohne Hilfe verstanden hat. Die Psychologin war sehr überrascht. Mein Sohn singt auch sehr gerne und bildet Worte wie MOMI und ACKI. Auch liebt er es einfach nur LALALALA und OLIOLA zu sagen. Er hat auch manchmal Ausraster und schlägt manchmal und ist danach so extrem müde dass er dann einschläft und danach wieder alles gut ist. Augenkontakt unmoeglich
Beim Einpinnen alter Bilder ist mir vor ein paar Wochen aufgefallen dass ich mich an Begebenheiten erinnern kann als ich 1,5-2Jahre alt war, was ungewöhnlich jung ist.
@@libertasvera7041 Sowas habe ich mir auch schon sagen lassen. :) Ich kann mich erinnern dass ich mich mal mit der Größe einer Puppe verglich und mich später wunderte, als ich es wieder tat und dachte es wäre eine andere Puppe, mir erklärt wurde, es ist die gleiche Puppe, nur ich schon viel größer, dass mir bestimmte Kleidung angezogen wurde...
Hallo Doro, es sind so wertvolle Worte von dir. Kann mich mit sehr vielen Verhaltensweisen deiner beiden Kinder identifizieren, kenne allerdings nur meine eigenen Beweggründe dahinter. Also bei mir ist das innere Bedürfnis das zu benennen was ich sehe nicht primär da, damit ich rede (was ein bisschen Stimming wäre bzw. eine Aufgabe darstellt wie Fotografieren auf einer Party was es leichter macht), sondern damit ich die Eindrücke sortieren und greifen kann. Wenn die Flut an Eindrücken auf eine aufgeregte innere Stimmung trifft dann entsteht bei mir dieses Phänomen. Könnte das bei deinem Sohn auch so gewesen sein oder hatte es bei ihm andere Beweggründe? (falls er sich jetzt noch in den Drang Dinge zu benennen hineinversetzten kann) Ich kann auch viel besser klettern als laufen ^^ Gibt es diese Neigung öfters? ^^ Mir hat es geholfen, dass mich meine Mutter bei einem Meltdown ganz fest in den Arm genommen hat. Der Druck hat mich beruhigt und eingehüllt. Jetzt als Erwachsene denke ich mir es wäre auch noch wichtig ein Kind im Meltdown "aus dem Verkehr zu ziehen" und an einen ruhigen Ort zu bringen, die Außenreize zu minimieren. Vor allem weil man im Meltdown ja nicht mehr steuerungsfähig ist und sich im Nachhinein dann für den Ausraster schämt. Es ist hilfreich wenn es so wenig Menschen wie möglich mitbekommen. Auch vielleicht um die Familie und die Geschwisterkinder vor den Szenen zu schützen. Wäre so eine Strategie für andere auch denkbar, oder nur etwas für mich?
Jeder hat individuelle Bedürfnisse. Je mehr Menschen ihre Erfahrungen teilen umso mehr Verständnis und Hilfe wird möglich sein. Danke für dein Feedback ❤️
Mich würde interessieren wie es mit Grenzen aussieht. Bei meiner Tochter habe ich die Schwierigkeit, dass sie selbst Grenzen oft nicht sieht....z.b. wenn sie an etwas Spaß hat und es auf Kosten anderer geht und sie aus Wildheit andere verletzt und es nicht mitbekommt. Aber auch, wenn wir klare Grenzen setzen, wie z.B. "hör auf dieses oder jenes zu tun", dann scheint das einfach nicht anzukommen, obwohl sie sehr klug ist (mit 2, 45 Jahren alle großen Buchstaben benennen konnte und mit 4 lesen gelernt hat...).
Die Frage ist leider nicht einfach schnell zu beantworten. Aber vielleicht möchten Sie sich Mal auf meiner Webseite umsehen. Ich biete professionelle Beratung an. Viele Grüße, Doro
Mein Sohn war von Geburt an anders. Er hat nicht gesprochen bis er 3 war. Er war erst trocken mit 5. Er konnte nicht mit anderen Kindern spielen. Er hat 14 Stunden an einem Stück geschlafen. Er wollte nicht im Elternbett schlafen. Es gab von Anfang an nur Schwierigkeiten. Privat, im Kindergarten, in der Schule ...
Unser Sohn ist 26 Monate alt und spricht nur das Wort nein. Sagt es immer mehrfach hintereinander.Er antwortet nicht auf Fragen, und winkt nicht zurück, wenn die Erzieher sich verabschieden oder andere Kita Kinder. Oft reagiert er nicht auf seinen Namen. Er zeigt ganz selten auf Dinge. Ich bin gespannt was auf uns zu kommt. Sprachkontrolle steht in 3 Monaten laut Kinderarzt an. Ohren sind in Ordnung.
Auf meiner Webseite gibt es einen Schnellcheck mit typischen Merkmalen: coaching.galoxee.com Aber es ist wichtig, dass ihr das medizinisch abklärt. Das macht ihr genau richtig. Viele Grüße
Das ist natürlich grenzwertig. Authentisch zu sein, anderen helfen und gleichzeitig zu 100% korrekt ist kaum möglich. Wir sprechen in der Familie aber immer wieder darüber, was für wen wie okay ist
@@GaloxeesAspergerTV ich find es schwierig weil sich viele entwicklungsstöhrungen sehr ähnlich sind! Und es wäre nicht gut für alle die die videos kucken, das auch so zu machen mit ihren kindern. Eine vermutung ist nichts falsches, aber die follower könnten das nachmachen.
Ja, das kann ich nachvollziehen und es stimmt. Da gibt es die Gefahr. Dennoch sehe ich den Vorteil, dabei zu bleiben. So viele Frauen fanden tatsächlich Hilfe darin. Alles, was man angeht hat zwei Seiten. Das ist unsere Welt. Möchte man das ganz vermeiden, dann darf man gar nichts tun.... Dilemma. Danke für das Feedback. Ich weiß mir das zu schätzen. ❣️
Vielen Dank für das Video! Unser kleiner (3) spricht noch überhaupt nicht. Er zeigt auch in anderen Bereichen Defizite. Wer stellt die Diagnose "Autismus" überhaupt? Wer kann helfen?
@@amellaamella8834 Er hat Fortschritte gemacht, z.B. im Bereich Blickkontakt, Silben und antwortet (manchmal) auch auf Ja/Nein Fragen. Aber insgesamt ist er noch weit entfernt vom "normalen" Sprechen. Wir geben die Hoffnung trotzdem nicht auf. Häufiges Üben ist sehr wichtig
Ob dein nächstes Kind auch Autist wird oder nicht das ist leider Schiksalsbedingt, man sollte immer das Beste Wünschen für das Kind auch wenn es mit einer Behinderung zur Welt kommt. Für mich brach eine Welt zusammen als ich erfuhr das ich ein Autist bin und eine Lebenslange Behinderung habe die man nicht heilen kann, aber dank Unterstützung meiner Familie kann ich ein Glückliches Leben führen und kann mein Leben Barrierefreier gestalten. 🙏
Ich hatte auch früher in der Schule oft mehrmals ein Meltdown gehabt, wenn ich nicht weiter kam selbst 1+1 zum Beispiel konnte ich nicht rechnen und meiner Mutter interessierte es nicht, die ließ mich schön im Moorast stecken! Auch kein Wunder, dass man mich damals als nicht beschulbar gebrandmarkt hat. Und nach der Förderschule habe ich mich bemüht und kam dann auf die Realschule. Aber was mir auch selber auffiel, dass ich Spezial Interessen habe und anders bin/war als Andere. Als sich mein Spezial Interesse stark militarisiert hatte, und ich statt normale Sachen zu bauen plötzlich Flugzeugträger, Kriegsschiffe, Artillerie Geschütze, Kampfflugzeuge, U boote, Panzer, MGs, Bomben und Jeeps aus Pappe baute, bekam meine Familie (väterlicherseits), und die Erzieher Angst. Und der Verdacht auf Autismus wurde immer größer, was dann such bestätigt wurde, nur meine Mutter leugnet es immer noch, aber sie meint ich war normal aber Autismus schließt sie aus ich hab gedacht die hätte ein Bombentreffer am Kopf kassiert!!
Falls sie narzisstisch veranlagt ist, kann sie die Erkrankung des Kindes nicht akzeptieren, da sie selbst in ihren Augen dadurch herabgesetzt wird. Ich habe das mit dem Vater meines Kindes viele Jahre miterlebt.
Schönes Video, aber ABA ist mE keine gute "Behandlungsmethode" für autistisches Verhalten. Wie wäre es wenn statt Deinem Sohn die Gesellschaft lernen würde, dass Augenkontakt kein zwanghaftes Muss sein sollte 🤷🏼♀️
Das Problem ist nur, dass die Gesellschaft sehr viel mehr Menschen sind, auf die ich erstmal keinen Einfluss habe. Ich verstehe schon was du meinst, aber mir war es wichtig, dass er in der Gesellschaft klar kommt.
@@GaloxeesAspergerTV Ich verstehe ja auch, was Du meinst. Es ist so: Ich lebe mit Trauma (wie fast jede autistische Person) und muss langsam lernen, dass autistisches Sein einfach eine Variante ist, die genau dieselbe Daseinsberechtigung hat wie neurotypisches Sein. Da war es mir wichtig darauf hinzuweisen, dass in der Gesellschaft noch Arbeit zu tun ist. Und es geht ja auch ohne die Dinge, die NTs im Sozialkontakt voraussetzen, gut zu sehen daran, dass wir uns seit einem Jahr nicht mehr die Hände schütteln...
*_"aber ABA ist mE keine gute "Behandlungsmethode" für autistisches Verhalten. Wie wäre es wenn statt Deinem Sohn die Gesellschaft lernen würde, dass Augenkontakt kein zwanghaftes Muss sein sollte 🤷🏼♀️"_* Für neurotypische Menschen gehört das einfach dazu. Genau wie gesellschaftlich Körperhygiene dazugehört. Als Ausrede für mangelnde Körperhygiene könnte man auch sagen: "Die müssen lernen damit klarzukommen, dass ich stinke!" Unterbewusst wirkt das für Menschen aber einfach unhöflich. Möchte man das vermeiden, dann muss man das halt lernen. Aber ist halt davon abhängig, was man aus sich machen möchte. Ich persönlich möchte mich meinem Asperger nicht unterwerfen.
@@kotface3919 Dein Kommentar zeigt, dass Du absolut nicht verstanden hast worum es geht. Dass autistische Menschen mit einer Menge Traumafolgestörungen zu tun haben weil sie sich dauernd an gesellschaftliche Normen anpassen müssen. Aber klar, den gesellschaftlichen Standards entsprechen ist schon wichtiger, verstehe. Danke fürs Gespräch.
Der Kinderarzt meines Sohnes hat mir bei der U7 gesagt das er findet das mein Sohn autistische Züge hat. Begründung wäre weil er etwas vor Aufregung auf Zehenspitzen lief und angeblich nicht richtiger interagierte bzw. er etwas mit dem sprechen hinterher hänge. ZUHAUSE und auch so privat ist er aber total anders. Er ist zwar etwas hinterher mit dem reden aber das war auch ich damals. Mein Sohn ist 2 Jahre alt. Zeigt auf Dinge die er will, lehnt Dinge ab, lacht wenn er Familie/ Freunde und auch Fremde sieht. Er Grüßt jeden und verabschiedet sich auch Er ist zwar immer etwas aufgeregt aber er lacht. Er hat keine Ticks und er lieeeebt es zu kuscheln. Er umarmt jeden ob Eltern, Schwester oder Großeltern. Der Arzt ist auf Autismus spezialisiert und ist aber etwas älter. Ich muss Ihnen ehrlich sagen das mit das bei dem letzten Termin extrem schockiert hat, denn wir und auch andere um ihn herum nehmen ihn ganz anders wahr. Es ist echt ein komisches Gefühl
Erst einmal abwarten. Wenn im Kindergarten keine Auffälligkeiten gemeldet werden, dann würde ich mir zunächst keine weiteren Gedanken machen. Alles Beste
Beim U8 Untersuchung hat die Kinderärztin auch gemeint, dass wir ihn mal Untersuchungen lassen sollten auf Autismus. Vor dem Termin, habe ich extra bei den Erzieherinnen nachgefragt, ob ich etwas der Ärztin sagen sollte oder ihnen was aufgefallen ist. Sie meinten nur, das er halt noch nicht fließend redet. Er spricht/lernt gerade aber auch 3 Sprachen. Haben jetzt im Mai einen Termin bekommen um das abzuklären.
Keine schlechten Eltern seid … das wird leider ständig von der Umwelt vorgeworfen 😢 Dabei tut man ja alles und weiß manchmal einfach nicht weiter, wenn das eigene Kind komplett anders reagiert.
In meiner Kindheit haben viele Bekannte bewundert wie still und ruhig ich war, besonders im Vergleich zu den anderen Kindern. Meine Mutter hatten die Bemerkungen nicht beeindruckt, ich war einfach anders als die Anderen. Damals in den '80er Jahren war Autismus noch kein Thema.
Die beiden Autisten, die ich sehr gut kenne sehe ich auch als unglaublich wertvolle Menschen 🙏🏻 Wenn man so möchte sind es meine Lieblingsmenschen.
Und zu dir kann ich sagen, dass du eine tolle Mama und Frau bist. ❤️ Es sollte mehr Menschen wie dich geben ☺️🙏🏻
Danke für das Video! Vor allem für Autismus im Kleinkindalter gibt es wenig Infos und Beispiele zu finden finde ich , daher sehr wertvoller Beitrag!
Mal wieder ein super Video ! Höre dir und deiner Familie äußerst gern zu
Da ich mich momentan auch selbst versuche zu finden und mich zur Diagnose eintragen lassen habe, gehe ich natürlich auch meine Vergangenheit durch. Das einzige woran ich mich "erinnere" ist, dass mein erstes Wort "heiß" war, weil ich oft vor dem Kamin saß. Auch wiederum war es sozial nicht so schwierig als Kind im Kindergarten, aber man hatte seine starken Präferenzen. Ab 5 Jahre oder so fing es aber an, dass ich meine Mutter angefangen habe zu zwicken. In der Schule habe ich mit Stühlen und Tischen nach anderen Kindern geworfen, wenn ich mich in diese Aggression begab, sonst war ich eigentlich immer lieb und meistens war ich wie ausgetauscht in diesen Situationen. Sie meinte es lag am Umzug und der Scheidung. Ich bin mir sicher, dass mir das gar nichts ausmachte. Nur hier waren mir dann alle anderen Kinder zu "doof" und blieb auf dem Pausenhof dann meistens für mich. Natürlich gab es dann auch noch Ärgern von anderen... Und wenn mir was nicht passte, dann war halt schnell vorbei. Meine Mutter nannte mich gern Kommandoteufel. Jegliche Versuche von ihr mich mit anderen Kindern zu verknüpfen, scheiterten.
Puh.
Meine Mutter hat früh gemerkt, dass ich mich total anders verhalte. Ich habe Panik bekommen vor anderen Kindern. Gruppen waren der Horror.
Quatschwörter habe ich auch oft genutzt und damit andere irritiert oder versehentlich verletzt.
Bin dabei rauszufinden mit Psychologen in mein dreijähriger Sohn Asperger hat. Erst heute bei der Psy fiel auf dass er nur mit dem Spielzeug für die ganz grossen Kinder gespielt hat, extrem konzentriert war und alles ohne Hilfe verstanden hat. Die Psychologin war sehr überrascht.
Mein Sohn singt auch sehr gerne und bildet Worte wie MOMI und ACKI. Auch liebt er es einfach nur LALALALA und OLIOLA zu sagen. Er hat auch manchmal Ausraster und schlägt manchmal und ist danach so extrem müde dass er dann einschläft und danach wieder alles gut ist. Augenkontakt unmoeglich
Beim Einpinnen alter Bilder ist mir vor ein paar Wochen aufgefallen dass ich mich an Begebenheiten erinnern kann als ich 1,5-2Jahre alt war, was ungewöhnlich jung ist.
Hab auch so frühe Erinnerungen, vll ist es Autismus-spezifisch
@@libertasvera7041 Sowas habe ich mir auch schon sagen lassen. :)
Ich kann mich erinnern dass ich mich mal mit der Größe einer Puppe verglich und mich später wunderte, als ich es wieder tat und dachte es wäre eine andere Puppe, mir erklärt wurde, es ist die gleiche Puppe, nur ich schon viel größer, dass mir bestimmte Kleidung angezogen wurde...
Die Frage was habe ich falsch gemacht ... ist bei anstrengenden Kindern eine ganz zentrale ..
Vielen Dank, sehr informativ..
Danke, toll beschrieben ❤
Hallo Doro,
es sind so wertvolle Worte von dir. Kann mich mit sehr vielen Verhaltensweisen deiner beiden Kinder identifizieren, kenne allerdings nur meine eigenen Beweggründe dahinter.
Also bei mir ist das innere Bedürfnis das zu benennen was ich sehe nicht primär da, damit ich rede (was ein bisschen Stimming wäre bzw. eine Aufgabe darstellt wie Fotografieren auf einer Party was es leichter macht), sondern damit ich die Eindrücke sortieren und greifen kann. Wenn die Flut an Eindrücken auf eine aufgeregte innere Stimmung trifft dann entsteht bei mir dieses Phänomen. Könnte das bei deinem Sohn auch so gewesen sein oder hatte es bei ihm andere Beweggründe? (falls er sich jetzt noch in den Drang Dinge zu benennen hineinversetzten kann)
Ich kann auch viel besser klettern als laufen ^^ Gibt es diese Neigung öfters? ^^
Mir hat es geholfen, dass mich meine Mutter bei einem Meltdown ganz fest in den Arm genommen hat. Der Druck hat mich beruhigt und eingehüllt.
Jetzt als Erwachsene denke ich mir es wäre auch noch wichtig ein Kind im Meltdown "aus dem Verkehr zu ziehen" und an einen ruhigen Ort zu bringen, die Außenreize zu minimieren. Vor allem weil man im Meltdown ja nicht mehr steuerungsfähig ist und sich im Nachhinein dann für den Ausraster schämt. Es ist hilfreich wenn es so wenig Menschen wie möglich mitbekommen. Auch vielleicht um die Familie und die Geschwisterkinder vor den Szenen zu schützen.
Wäre so eine Strategie für andere auch denkbar, oder nur etwas für mich?
Jeder hat individuelle Bedürfnisse. Je mehr Menschen ihre Erfahrungen teilen umso mehr Verständnis und Hilfe wird möglich sein. Danke für dein Feedback ❤️
14.04 es wird ihr in dem Moment einfach sehr gut gehen und sie wird sich auf das Essen freuen und dadurch ist sie zugänglicher
Mich würde interessieren wie es mit Grenzen aussieht. Bei meiner Tochter habe ich die Schwierigkeit, dass sie selbst Grenzen oft nicht sieht....z.b. wenn sie an etwas Spaß hat und es auf Kosten anderer geht und sie aus Wildheit andere verletzt und es nicht mitbekommt. Aber auch, wenn wir klare Grenzen setzen, wie z.B. "hör auf dieses oder jenes zu tun", dann scheint das einfach nicht anzukommen, obwohl sie sehr klug ist (mit 2, 45 Jahren alle großen Buchstaben benennen konnte und mit 4 lesen gelernt hat...).
Die Frage ist leider nicht einfach schnell zu beantworten. Aber vielleicht möchten Sie sich Mal auf meiner Webseite umsehen. Ich biete professionelle Beratung an. Viele Grüße, Doro
Mein Sohn war von Geburt an anders. Er hat nicht gesprochen bis er 3 war. Er war erst trocken mit 5. Er konnte nicht mit anderen Kindern spielen. Er hat 14 Stunden an einem Stück geschlafen. Er wollte nicht im Elternbett schlafen. Es gab von Anfang an nur Schwierigkeiten. Privat, im Kindergarten, in der Schule ...
Ja, so ist jedes Kind besonders und anders in seiner Art
Onkel Tasche 💙
Unser Sohn ist 26 Monate alt und spricht nur das Wort nein. Sagt es immer mehrfach hintereinander.Er antwortet nicht auf Fragen, und winkt nicht zurück, wenn die Erzieher sich verabschieden oder andere Kita Kinder. Oft reagiert er nicht auf seinen Namen. Er zeigt ganz selten auf Dinge. Ich bin gespannt was auf uns zu kommt. Sprachkontrolle steht in 3 Monaten laut Kinderarzt an. Ohren sind in Ordnung.
Auf meiner Webseite gibt es einen Schnellcheck mit typischen Merkmalen: coaching.galoxee.com
Aber es ist wichtig, dass ihr das medizinisch abklärt. Das macht ihr genau richtig. Viele Grüße
Ist das richtig von der tochter ohne diagnose trotzdem als aspergerin zu erklären im internet?
Das ist natürlich grenzwertig. Authentisch zu sein, anderen helfen und gleichzeitig zu 100% korrekt ist kaum möglich. Wir sprechen in der Familie aber immer wieder darüber, was für wen wie okay ist
@@GaloxeesAspergerTV ich find es schwierig weil sich viele entwicklungsstöhrungen sehr ähnlich sind! Und es wäre nicht gut für alle die die videos kucken, das auch so zu machen mit ihren kindern. Eine vermutung ist nichts falsches, aber die follower könnten das nachmachen.
Ja, das kann ich nachvollziehen und es stimmt. Da gibt es die Gefahr. Dennoch sehe ich den Vorteil, dabei zu bleiben. So viele Frauen fanden tatsächlich Hilfe darin. Alles, was man angeht hat zwei Seiten. Das ist unsere Welt. Möchte man das ganz vermeiden, dann darf man gar nichts tun.... Dilemma. Danke für das Feedback. Ich weiß mir das zu schätzen. ❣️
Sehe ich genauso!! Verstehe ich auch letztlich nicht !
Aufwachen und dann erst Mal eine halbe Stunde schreien, so als würde sich das Kind der Welt bewusst und sie sei ihm zu viel.
Kann das mit dem Augenkontakt auch ins Gegenteil umschlagen? So dass man den Menschen zu lange und unverwandt in die Augen schaut?
Ja, auf jeden Fall. Das habe ich auch schon erlebt
Vielen Dank für das Video! Unser kleiner (3) spricht noch überhaupt nicht. Er zeigt auch in anderen Bereichen Defizite. Wer stellt die Diagnose "Autismus" überhaupt? Wer kann helfen?
Kinderarzt überweist an die richtige Adresse in deiner Nähe
@@GaloxeesAspergerTV - Danke!
@@realboy090darf ich fragen wie sich das jetzt mit der Sprache nach 1 Jahr entwickelt hat ? Mein Sohn wird auch bald drei und spricht garnicht
@@amellaamella8834 Er hat Fortschritte gemacht, z.B. im Bereich Blickkontakt, Silben und antwortet (manchmal) auch auf Ja/Nein Fragen. Aber insgesamt ist er noch weit entfernt vom "normalen" Sprechen. Wir geben die Hoffnung trotzdem nicht auf. Häufiges Üben ist sehr wichtig
@@realboy090 danke für deine schnelle Antwort
Ich habe bewusst nie ein 2. Kind bekommen, die Angst, dass es wieder ein Asperger wird, war immer zu groß
Kann ich verstehen.
Ob dein nächstes Kind auch Autist wird oder nicht das ist leider Schiksalsbedingt, man sollte immer das Beste Wünschen für das Kind auch wenn es mit einer Behinderung zur Welt kommt. Für mich brach eine Welt zusammen als ich erfuhr das ich ein Autist bin und eine Lebenslange Behinderung habe die man nicht heilen kann, aber dank Unterstützung meiner Familie kann ich ein Glückliches Leben führen und kann mein Leben Barrierefreier gestalten. 🙏
Ich hatte auch früher in der Schule oft mehrmals ein Meltdown gehabt, wenn ich nicht weiter kam selbst 1+1 zum Beispiel konnte ich nicht rechnen und meiner Mutter interessierte es nicht, die ließ mich schön im Moorast stecken! Auch kein Wunder, dass man mich damals als nicht beschulbar gebrandmarkt hat. Und nach der Förderschule habe ich mich bemüht und kam dann auf die Realschule. Aber was mir auch selber auffiel, dass ich Spezial Interessen habe und anders bin/war als Andere. Als sich mein Spezial Interesse stark militarisiert hatte, und ich statt normale Sachen zu bauen plötzlich Flugzeugträger, Kriegsschiffe, Artillerie Geschütze, Kampfflugzeuge, U boote, Panzer, MGs, Bomben und Jeeps aus Pappe baute, bekam meine Familie (väterlicherseits), und die Erzieher Angst. Und der Verdacht auf Autismus wurde immer größer, was dann such bestätigt wurde, nur meine Mutter leugnet es immer noch, aber sie meint ich war normal aber Autismus schließt sie aus ich hab gedacht die hätte ein Bombentreffer am Kopf kassiert!!
Falls sie narzisstisch veranlagt ist, kann sie die Erkrankung des Kindes nicht akzeptieren, da sie selbst in ihren Augen dadurch herabgesetzt wird. Ich habe das mit dem Vater meines Kindes viele Jahre miterlebt.
Schönes Video, aber ABA ist mE keine gute "Behandlungsmethode" für autistisches Verhalten. Wie wäre es wenn statt Deinem Sohn die Gesellschaft lernen würde, dass Augenkontakt kein zwanghaftes Muss sein sollte 🤷🏼♀️
Das Problem ist nur, dass die Gesellschaft sehr viel mehr Menschen sind, auf die ich erstmal keinen Einfluss habe. Ich verstehe schon was du meinst, aber mir war es wichtig, dass er in der Gesellschaft klar kommt.
@@GaloxeesAspergerTV Ich verstehe ja auch, was Du meinst.
Es ist so: Ich lebe mit Trauma (wie fast jede autistische Person) und muss langsam lernen, dass autistisches Sein einfach eine Variante ist, die genau dieselbe Daseinsberechtigung hat wie neurotypisches Sein.
Da war es mir wichtig darauf hinzuweisen, dass in der Gesellschaft noch Arbeit zu tun ist. Und es geht ja auch ohne die Dinge, die NTs im Sozialkontakt voraussetzen, gut zu sehen daran, dass wir uns seit einem Jahr nicht mehr die Hände schütteln...
*_"aber ABA ist mE keine gute "Behandlungsmethode" für autistisches Verhalten. Wie wäre es wenn statt Deinem Sohn die Gesellschaft lernen würde, dass Augenkontakt kein zwanghaftes Muss sein sollte 🤷🏼♀️"_*
Für neurotypische Menschen gehört das einfach dazu. Genau wie gesellschaftlich Körperhygiene dazugehört. Als Ausrede für mangelnde Körperhygiene könnte man auch sagen: "Die müssen lernen damit klarzukommen, dass ich stinke!"
Unterbewusst wirkt das für Menschen aber einfach unhöflich. Möchte man das vermeiden, dann muss man das halt lernen. Aber ist halt davon abhängig, was man aus sich machen möchte. Ich persönlich möchte mich meinem Asperger nicht unterwerfen.
@@kotface3919 Dein Kommentar zeigt, dass Du absolut nicht verstanden hast worum es geht. Dass autistische Menschen mit einer Menge Traumafolgestörungen zu tun haben weil sie sich dauernd an gesellschaftliche Normen anpassen müssen. Aber klar, den gesellschaftlichen Standards entsprechen ist schon wichtiger, verstehe. Danke fürs Gespräch.
Der Kinderarzt meines Sohnes hat mir bei der U7 gesagt das er findet das mein Sohn autistische Züge hat. Begründung wäre weil er etwas vor Aufregung auf Zehenspitzen lief und angeblich nicht richtiger interagierte bzw. er etwas mit dem sprechen hinterher hänge. ZUHAUSE und auch so privat ist er aber total anders. Er ist zwar etwas hinterher mit dem reden aber das war auch ich damals. Mein Sohn ist 2 Jahre alt. Zeigt auf Dinge die er will, lehnt Dinge ab, lacht wenn er Familie/ Freunde und auch Fremde sieht. Er Grüßt jeden und verabschiedet sich auch Er ist zwar immer etwas aufgeregt aber er lacht. Er hat keine Ticks und er lieeeebt es zu kuscheln. Er umarmt jeden ob Eltern, Schwester oder Großeltern. Der Arzt ist auf Autismus spezialisiert und ist aber etwas älter. Ich muss Ihnen ehrlich sagen das mit das bei dem letzten Termin extrem schockiert hat, denn wir und auch andere um ihn herum nehmen ihn ganz anders wahr. Es ist echt ein komisches Gefühl
Erst einmal abwarten. Wenn im Kindergarten keine Auffälligkeiten gemeldet werden, dann würde ich mir zunächst keine weiteren Gedanken machen. Alles Beste
@@GaloxeesAspergerTV er geht in die Kita und dort haben die keine Auffälligkeiten bemerkt. Er spielt dort mit den anderen Kindern.
Einfach Mal im Hinterkopf behalten und das Kind, Kind sein lassen. Das würde ich empfehlen.
@@GaloxeesAspergerTV vielen Dank ❤️ ich werde mir sowieso eine andere Meinung dazu holen.
Beim U8 Untersuchung hat die Kinderärztin auch gemeint, dass wir ihn mal Untersuchungen lassen sollten auf Autismus. Vor dem Termin, habe ich extra bei den Erzieherinnen nachgefragt, ob ich etwas der Ärztin sagen sollte oder ihnen was aufgefallen ist. Sie meinten nur, das er halt noch nicht fließend redet. Er spricht/lernt gerade aber auch 3 Sprachen. Haben jetzt im Mai einen Termin bekommen um das abzuklären.
Das klingt für mich nach ganz normalen Kindern…
Sowas von nicht mehr zeitgemäß...
Keine schlechten Eltern seid … das wird leider ständig von der Umwelt vorgeworfen 😢 Dabei tut man ja alles und weiß manchmal einfach nicht weiter, wenn das eigene Kind komplett anders reagiert.