Merci pour ce film car je commence à prendre conscience de cette maladie qui me fatigue depuis 2010,nous espérons que les soins efficaces seront trouvés pour que nous puissions en guérir définitivement
Bonjour a tous du Canada j'ai subi l'opération de l'Ultrason Guidé par IRM au mois de juillet 2021 pour ma main droite puisque cette opération peut faire seulement qu'une main, c.a,d. la main prédominante et j'ai eu 85 a 90 % d'amélioration et je suis bien content du résultat et selon le neurologue le résultat serais permanant et le tremblement ne reviendra pas dans ma main droite. Pour ce qui est de ma main gauche si je désire cesser le tremblement il faudrait que je subisse l'opération avec une électrode dans le cerveau et une pile a la poitrine, et cela me dit moins pour l'instant. voila mon témoignage sur le tremblement essentiel et l'opération par ultrason .
MOI JE NE SAIS PAS CE QUE C'EST MAIS QUAND JE TIENS UNE TASSE OU UNE FOURCHETTE POUR MANGER MES DOIGTS TREMBLENT C'EST TRES GENANT AUSSI DEVANTD'AUTRES PERSONNES EST CE DE LA FATIGUE OU DU TRES DES MAINS AIDEZ MOI SVP MERCI
mon tremblement s'aggrave quand je suis dans un environnement inconnu.........inutile de dire que boire un café devant des inconnues..là c'est la tremblote!!!!
C'est pareil pour moi devant deux allemands avec un des mes potes on dîner et tout à l'heure en Angleterre donc vers 19 heure et j'appréhendais ces problèmes psychosomatiques plutôt pour moi qui m'ont value de trembler de la tête en les regardant en face de moi, avec le stress de la situation car forcément il me relooké du coup, ça m'angoissé encore plus alors qu'au début je ne pensais pas être aussi stressé et crispé, j'ai fais du tremblement Essentiel à partir du moment où j'ai compris que mettre la fourchette à ma bouche était une souffrance je tremblais des mains mais de la tête aussi surtout pour venir à ma bouche la nourriture de l'assiette et je me sentais obligé de regarder les deux gars en face de moi mais du coup c'était très gênant car j'appréhendais bon vous imaginez que je cogité grave dans ma tête c'est pour ça je pense que c'est plus psychosomatique qu'autre chose , déjà je savais que j'étais tout rouge je tremblais de ouf mais je ne les regardais à aucun moment c'était chaud ...à un moment oui mais là c'était gênance absolue déjà qu'on se parlait pas avec les deux allemands rien que le fait de dîner était éprouvant pour moi j'étais très anxieux et stress d'où peut être ce tremblement Essentiel....mais je pense plutôt avoir psychosomatisé qu'autre chose mais c'était vraiment malaisant après j'étais dans une période de ma vie en dépression car j'avais vécu un traumatisme précédemment ça ce qui m'a rendu très anxieux socialement sur le jugement mais rien que le regard d'un être humain quel qu'il soit femme homme peu importe même le regard des animaux pouvaient me faire stressé et trembler à l'époque , une vive confusion de peur qui créa sûrement de la phobie sociale ou agoraphobie mais y a deux ans j'étais vraiment dans un sacré pétrin mais je pense que c'était surtout psychosomatique car j'appréhendais trop du coup je me mettais à stressé de ouf dans l'instant présent ou j'étais victime d'agarophobie' j'avais des sueurs froides' des nausées ' des plaques rouges bref , tremblement de tête quand je devais regarder quelqu'un dans les yeux, ce qu'il pense ce qu'il voit ça m'oppressé, des tremblements des mains des bras , du corps , la peur de faire une crise cardiaque car mon coeur battait très vite et plus je regardais mon assiette le premier jour, plus j'étais stressé à l'idée de devoir les regarder mais en même temps j'avais que des pensées négatives à cette période dans mon esprit j'étais vraiment très atteint psychologiquement,le stress de la mort imminente , bref que des souffrances horribles...
@@wiryambazas5127 ouai honnêtement ça fait nettement mieux que quand j'avais 16-17-18 ans la question ne se pose pas, j'étais en dépression à cette époque donc ceux ci explique peut être cela... mais bref là j'ai 21 ans , je pars en Tunisie le 3 septembre 2022, pour un service civique , je vais pouvoir prendre du recul sur ma life , sur mon existence , faire la rencontre de gens nouveaux etc je pense que ça va être bien, pendant 12 mois donc je te répondrais si c'étais bien vers fin août 2023 , allez ciao
Merci, je me sens moins seul et rassuré d'apprendre qu'il existe enfin des traitements adaptés et des perspectives de progrès. Les bêtabloquants ne m'ont apporté aucune amélioration et je subi maintenant certains effets regrettables. Je reprend espoir pour mes deux enfants. j'ai adhéré ce matin à APTES. Étant moi même atteint depuis mon enfance, j'ai appris à contourner les tremblements mais certaines taches me sont restées inaccessibles. Cependant comme le dit M. F. Barcq, il ne faut renoncer à rien. Cette attitude m'a permis d'avoir eu une vie professionnelle, sociale et familiale normale en faisant face et ne jamais renoncer. Je dois avouer avoir connu des moments difficiles en affrontant certains jugements hâtifs.
j'ai appris à vivre avec et j'ai fait une carrière professionnelle presque normale mais je dois reconnaitre que j'ai été freiné par cet handicap. Quand à être reçu chez des gens qui ne me connaissaient pas j'ai toujours fait front. Maintenant avec l'âge ça s’aggrave mais je n'ai plus rien à prouver et je ne dois rien à personne. Finalement ce problème m'a endurci depuis mon enfance. Je regrette cependant que mes enfants en soient atteints même légèrement pour le moment.
J'ai découvert moi même très jeune les béta bloquants en lisant dans une revue scientifique qu'ils diminuaient le tremblement sans savoir qu'elle type de maladie j'avais puisque les médecins ne savaient pas. Le médecin de l'époque me la prescrit et j'ai pu le calmer relativement et vivre plus sereinement. Je pense qu'il ne faut pas hésiter à en parler et expliquer. Il n'y a pas de maladie honteuse. Les gens sont gentils et compréhensifs lorsqu'ils savent de quoi on souffre et ils sont toujours prêts a nous aider si nécessaire. C'est l'expérience que j'ai apprise.
Bonjour, merci pour votre témoignage je suis moi même atteint de tremblements depuis la naissance j’ai 20 ans aujourd’hui. J’aimerai savoir si les metas bloquants vous ont provoqué des effets secondaires ?
@@thomasn2600 OUI et NON au début aucun effet secondaire et puis beaucoup plus tard du psoriasis en gouttes. Mais bien sûr comme tout médicaments ça dépend des personnes. Il faut juste essayer et voir avec son neurologue les doses nécessaires. Clara Luciani en souffre aussi depuis toute petite et ça ne l'empêche pas de chanter. On trouve toujours une solution. Bon courage ça va aller!
@@thestory006 Merci beaucoup pour votre réponse, je vais voir un neurologue dans quelques jours j’espère que les traitements seront adaptés ! C’est vrai que Clara Luciani est impressionnante à se montrer d’aussi prêt en public malgré ses TE elle montre la voie 👍🏻👍🏻
Bonjour moi c'est le tremblement de la tête je suis traité au botox depuis 20 ans et je voudrais passer par les électrodes content de voir que je ne suis pas seul dans ce reportage j'ai 52 ans
Courage à tous ceux qui sont atteints de la maladie comme moi ! Je vous invite à venir échanger ensemble sur le forum que je viens de créer : www.tremblement-essentiel.com
J ai 74ans je suis atteinte de cette maladie diagnostiquée assez vite mon médecin traitant m à tout de suite orienteevers un neurologue qui après m avoir fait passer un 3xamen du cerveau pour éliminer parkinson le propanolol m améliorée je n ai donc pas subie cette errance med8cale
@@mamaabdi8454 on me donne de la mysoline 250mg, mais il y a un autre médicament que lon ne peut pas me donner car jai de l asthme. Il faut qu'il voit un neurologue et faire tous les examens. Courage. Pas contre cest héréditaire moi cest la sœur de ma gd mère qui était atteinte
J'espère que ça peut être reconnu comme handicap,c'est un cauchemar a vivre...les tremblements peuvent même toucher la tête et le corps...c'est déchirant a voir...sur son enfant,par exemple...
Bonjours je souffre de tremblement essenciel et au Québec y a la clinique institué neurologie de Montréal qui guérie les tremblement à 99.9 pour cent je vais demander à ma neurologue la clinique essaie sa se fait par ultrason
ouii... le truc c'est qu'il y a une pandémie de maladie de lyme (bien cachée par notre corps médical), j'avais des tremblements essentiels, ai rencontré quelqu'un qui m'a parlé de la maladie de lyme qui est transmisse par piqûres de tout insecte, il faut arrêter de ne parler que les tiques et c'est sexuellement transmissible...je me suis donc bien renseignée sur le sujet et prens des bi-antibiothérapies depuis 5 ans, je suis guérie ..des tremblements, et beaucoup d'autres symptômes...
@@cathycreation bonjour cathy, oui la borrélia passe également sexuellement, je suis désolée pour votre mari, j'ai trouvé le moyen de me sortir d'un alzheimer de lyme (comme c'est écrit dans les petits papiers de l'oms), je retrouve une qualité de vie correcte après 6 années de biantibiothérapies pulsées par un de ces médecins poursuivis par le gouvernement/sécurité sociale, il est grand temps que les gens comprennent leurs intentions, mes filles sont sorties de l'autisme de lyme, et toutes ces pathologies sont sûrement des maladies de lyme, ce qui fait qu'on se dirige dans telle ou telle case sont les co-infections qui ne sont pas forcément les mêmes pour tout le monde. avez-vous quelques soucis même minimes de santé ? la borrélia est comme une foreuse qui va forer au plus profond de votre corps, de vos os et ainsi ouvrir la voie à d'autres agents pathogènes qui auraient été stoppés par notre système immunitaire en temps normal. vu que ça passe également par tous les inssectes, aujourd'hui tout le monde en est atteint, selon la charge bactérienne ou l'état du système immunitaire, ça peut vous mettre à terre en 2 semaines comme en 20 ans, personnellement la bactérie a pris le dessus à chacune de mes grossesses ce qui a accéléré ma chute, à 36 ans, je ne me souvenais plus du prénom de ma mère ni que j'avais des enfants...ils veulent tous simplement nous buter car ils sont tous très au courant de tout ça, les buzyn, l'oms, salomon(l'arrière petit fils dreyfus) notre dgs depuis à peu près 10 ans.. bon courage.
Salut moi aussi je souffre de cette maladie depuis 2015 je suis au Sénégal et issu on connaît pas ce maladie j'ai consulté beaucoup de neurologue on me dit que c'est rien mais moi je sais bien que je souffre et mon maladie oggmante de plus en plus
Je soufre trop de cette maladie je sais plus quoi faire en plus je suis coiffeur de métier au Maroc j'ai laissé tomber la coiffe je sais plus quoi faire pour vivre
Moi aussi! Je pense qu'il ne faut pas hésiter à en parler et expliquer. Il n'y a pas de maladie honteuse. Les gens sont gentils et compréhensifs lorsqu'ils savent de quoi on souffre et ils sont toujours prêts a nous aider si nécessaire. Vous verrez qu'en parlant vous vous sentirez mieux. N'on pas du tremblement mais du regard des autres qui ne savent pas forcément.
moi je tremble beaucoup de la tête et sa s'arrête pas et c'est tres gênant raz le bol je suis contente de mettre 1 mot sur ma souffrance et je ne suis pas seule
Voila sa 2019 jai perdu tout n/1 le travail et meme jai le courage avoir un verre comme tout le monde.sa fait grave .voila meme jai pres des medicament rien de bien .je cherche association qui se trouve a marseille.et je suis sans abri sa fait 2018.jai rien .je vie seul.chey les gens.jai 56 ans.pour tants je suis un encienne sportif.et jai fait scanner +un autre .scan sce nuclaire.tjrs rien .jai pres medecament 2mg 4mg 8mg et 40mg..je soufre.
Merci pour ce film car je commence à prendre conscience de cette maladie qui me fatigue depuis 2010,nous espérons que les soins efficaces seront trouvés pour que nous puissions en guérir définitivement
pareil depuis 2010
Bonjour a tous du Canada j'ai subi l'opération de l'Ultrason Guidé par IRM au mois de juillet 2021 pour ma main droite puisque cette opération peut faire seulement qu'une main, c.a,d. la main prédominante et j'ai eu 85 a 90 % d'amélioration et je suis bien content du résultat et selon le neurologue le résultat serais permanant et le tremblement ne reviendra pas dans ma main droite. Pour ce qui est de ma main gauche si je désire cesser le tremblement il faudrait que je subisse l'opération avec une électrode dans le cerveau et une pile a la poitrine, et cela me dit moins pour l'instant. voila mon témoignage sur le tremblement essentiel et l'opération par ultrason .
MOI JE NE SAIS PAS CE QUE C'EST MAIS QUAND JE TIENS UNE TASSE OU UNE FOURCHETTE POUR MANGER MES DOIGTS TREMBLENT C'EST TRES GENANT AUSSI DEVANTD'AUTRES PERSONNES EST CE DE LA FATIGUE OU DU TRES DES MAINS AIDEZ MOI SVP MERCI
Les réflexions. Pour les gens qui ny connaissent rien .
Tu nas pas eu ta dose , arrête le café . Tu te drogue.. ect
mon tremblement s'aggrave quand je suis dans un environnement inconnu.........inutile de dire que boire un café devant des inconnues..là c'est la tremblote!!!!
j'ai vraiment le même problème je saï vraiment pas comment faire
C'est pareil pour moi devant deux allemands avec un des mes potes on dîner et tout à l'heure en Angleterre donc vers 19 heure et j'appréhendais ces problèmes psychosomatiques plutôt pour moi qui m'ont value de trembler de la tête en les regardant en face de moi, avec le stress de la situation car forcément il me relooké du coup, ça m'angoissé encore plus alors qu'au début je ne pensais pas être aussi stressé et crispé, j'ai fais du tremblement Essentiel à partir du moment où j'ai compris que mettre la fourchette à ma bouche était une souffrance je tremblais des mains mais de la tête aussi surtout pour venir à ma bouche la nourriture de l'assiette et je me sentais obligé de regarder les deux gars en face de moi mais du coup c'était très gênant car j'appréhendais bon vous imaginez que je cogité grave dans ma tête c'est pour ça je pense que c'est plus psychosomatique qu'autre chose , déjà je savais que j'étais tout rouge je tremblais de ouf mais je ne les regardais à aucun moment c'était chaud ...à un moment oui mais là c'était gênance absolue déjà qu'on se parlait pas avec les deux allemands rien que le fait de dîner était éprouvant pour moi j'étais très anxieux et stress d'où peut être ce tremblement Essentiel....mais je pense plutôt avoir psychosomatisé qu'autre chose mais c'était vraiment malaisant après j'étais dans une période de ma vie en dépression car j'avais vécu un traumatisme précédemment ça ce qui m'a rendu très anxieux socialement sur le jugement mais rien que le regard d'un être humain quel qu'il soit femme homme peu importe même le regard des animaux pouvaient me faire stressé et trembler à l'époque , une vive confusion de peur qui créa sûrement de la phobie sociale ou agoraphobie mais y a deux ans j'étais vraiment dans un sacré pétrin mais je pense que c'était surtout psychosomatique car j'appréhendais trop du coup je me mettais à stressé de ouf dans l'instant présent ou j'étais victime d'agarophobie' j'avais des sueurs froides' des nausées ' des plaques rouges bref , tremblement de tête quand je devais regarder quelqu'un dans les yeux, ce qu'il pense ce qu'il voit ça m'oppressé, des tremblements des mains des bras , du corps , la peur de faire une crise cardiaque car mon coeur battait très vite et plus je regardais mon assiette le premier jour, plus j'étais stressé à l'idée de devoir les regarder mais en même temps j'avais que des pensées négatives à cette période dans mon esprit j'étais vraiment très atteint psychologiquement,le stress de la mort imminente , bref que des souffrances horribles...
@@gregoirelebatard1057 tu t’es amélioré avec le temps ? je comprends très exactement de quoi tu parle
@@wiryambazas5127 ouai honnêtement ça fait nettement mieux que quand j'avais 16-17-18 ans la question ne se pose pas, j'étais en dépression à cette époque donc ceux ci explique peut être cela... mais bref là j'ai 21 ans , je pars en Tunisie le 3 septembre 2022, pour un service civique , je vais pouvoir prendre du recul sur ma life , sur mon existence , faire la rencontre de gens nouveaux etc je pense que ça va être bien, pendant 12 mois donc je te répondrais si c'étais bien vers fin août 2023 , allez ciao
Comme maman alors , elle ne va plus chez les autres
Merci Madame le Professeur !
Merci infiniment pour ces informations instructives
Merci, je me sens moins seul et rassuré d'apprendre qu'il existe enfin des traitements adaptés et des perspectives de progrès. Les bêtabloquants ne m'ont apporté aucune amélioration et je subi maintenant certains effets regrettables. Je reprend espoir pour mes deux enfants.
j'ai adhéré ce matin à APTES. Étant moi même atteint depuis mon enfance, j'ai appris à contourner les tremblements mais certaines taches me sont restées inaccessibles. Cependant comme le dit M. F. Barcq, il ne faut renoncer à rien. Cette attitude m'a permis d'avoir eu une vie professionnelle, sociale et familiale normale en faisant face et ne jamais renoncer. Je dois avouer avoir connu des moments difficiles en affrontant certains jugements hâtifs.
Moi aussi je suis atteint de tremblement essentiel depuis tous petit ^^', et c'est vrai que c'est pas facile touis les jour
j'ai appris à vivre avec et j'ai fait une carrière professionnelle presque normale mais je dois reconnaitre que j'ai été freiné par cet handicap. Quand à être reçu chez des gens qui ne me connaissaient pas j'ai toujours fait front. Maintenant avec l'âge ça s’aggrave mais je n'ai plus rien à prouver et je ne dois rien à personne. Finalement ce problème m'a endurci depuis mon enfance. Je regrette cependant que mes enfants en soient atteints même légèrement pour le moment.
Moi aussi je tremble depuis petite
Bonjour avez vous arrêter les bêta bloquant et qu elle traitement prenez vous
Bonjour quels problèmes vous ont apportés les beta bloquants ?
J‘en souffre depuis l’enfance. Merci pour ce reportage
Quel âge avez vous ?? Et à quel âge avez-vous été diagnostiqué ??
J'ai découvert moi même très jeune les béta bloquants en lisant dans une revue scientifique qu'ils diminuaient le tremblement
sans savoir qu'elle type de maladie j'avais puisque les médecins ne savaient pas.
Le médecin de l'époque me la prescrit et j'ai pu le calmer relativement et vivre plus sereinement.
Je pense qu'il ne faut pas hésiter à en parler et expliquer. Il n'y a pas de maladie honteuse.
Les gens sont gentils et compréhensifs lorsqu'ils savent de quoi on souffre et ils sont toujours prêts a nous aider si nécessaire. C'est l'expérience que j'ai apprise.
Bonjour, merci pour votre témoignage je suis moi même atteint de tremblements depuis la naissance j’ai 20 ans aujourd’hui. J’aimerai savoir si les metas bloquants vous ont provoqué des effets secondaires ?
@@thomasn2600 OUI et NON au début aucun effet secondaire et puis beaucoup plus tard du psoriasis en gouttes. Mais bien sûr comme tout médicaments ça dépend des personnes. Il faut juste essayer et voir avec son neurologue les doses nécessaires. Clara Luciani en souffre aussi depuis toute petite et ça ne l'empêche pas de chanter. On trouve toujours une solution. Bon courage ça va aller!
@@thestory006 Merci beaucoup pour votre réponse, je vais voir un neurologue dans quelques jours j’espère que les traitements seront adaptés ! C’est vrai que Clara Luciani est impressionnante à se montrer d’aussi prêt en public malgré ses TE elle montre la voie 👍🏻👍🏻
@@thomasn2600 Affrontez votre vie elle n'est pas facile je sais mais nous montrons tous la voie! Courage et volonté! bonne vie à vous. ✌
@@thestory006 merci beaucoup pour vos mots pleins de sagesse
Je vous souhaite aussi une bonne vie et beaucoup de courage
MERCI POUR CES EXPLICATIONS
Bonjour moi c'est le tremblement de la tête je suis traité au botox depuis 20 ans et je voudrais passer par les électrodes content de voir que je ne suis pas seul dans ce reportage j'ai 52 ans
Courage à tous ceux qui sont atteints de la maladie comme moi ! Je vous invite à venir échanger ensemble sur le forum que je viens de créer : www.tremblement-essentiel.com
Je n arrive pas à accéder au site...
Merci !
Bravo!!!!
J ai 74ans je suis atteinte de cette maladie diagnostiquée assez vite mon médecin traitant m à tout de suite orienteevers un neurologue qui après m avoir fait passer un 3xamen du cerveau pour éliminer parkinson le propanolol m améliorée je n ai donc pas subie cette errance med8cale
bj moi aussi j ai ce probleme plus ou moins fort selon la journee, je n arrives plus a ecrire correctement ,y a t il une solution. merci
Madame peut_ont opéré le poignet des mains? Svp
Moi mon plus grands problème c'est que je perde ma voie est je me fatigue très vite .
Merci à tous
Moi j'étais diagnostiquée en 6 mois merci a l'équipe de neurochirurgie du CHRU de Clermont fd
Salam quel traitement prenez vous mon marie soufre de cette maladie il a 63ans
@@mamaabdi8454 on me donne de la mysoline 250mg, mais il y a un autre médicament que lon ne peut pas me donner car jai de l asthme. Il faut qu'il voit un neurologue et faire tous les examens. Courage. Pas contre cest héréditaire moi cest la sœur de ma gd mère qui était atteinte
Quels sont les causes principales de tremblement Essentiel ?
Je souffre aussi de cette maladie
Moi aussi je souffre trop je sais plus quoi faire
J'espère que ça peut être reconnu comme handicap,c'est un cauchemar a vivre...les tremblements peuvent même toucher la tête et le corps...c'est déchirant a voir...sur son enfant,par exemple...
Bonjours je souffre de tremblement essenciel et au Québec y a la clinique institué neurologie de Montréal qui guérie les tremblement à 99.9 pour cent je vais demander à ma neurologue la clinique essaie sa se fait par ultrason
Pourquoi quand omd onse dert de son portable on trrzm je
J'ai aussi 😭😭
ouii... le truc c'est qu'il y a une pandémie de maladie de lyme (bien cachée par notre corps médical), j'avais des tremblements essentiels, ai rencontré quelqu'un qui m'a parlé de la maladie de lyme qui est transmisse par piqûres de tout insecte, il faut arrêter de ne parler que les tiques et c'est sexuellement transmissible...je me suis donc bien renseignée sur le sujet et prens des bi-antibiothérapies depuis 5 ans, je suis guérie ..des tremblements, et beaucoup d'autres symptômes...
Salam, la maladie de lyme est transmissible sexuellement ? ? Mon ex mari en est mort il y a 2 ans
Mais comment
@@cathycreation bonjour cathy, oui la borrélia passe également sexuellement, je suis désolée pour votre mari, j'ai trouvé le moyen de me sortir d'un alzheimer de lyme (comme c'est écrit dans les petits papiers de l'oms), je retrouve une qualité de vie correcte après 6 années de biantibiothérapies pulsées par un de ces médecins poursuivis par le gouvernement/sécurité sociale, il est grand temps que les gens comprennent leurs intentions, mes filles sont sorties de l'autisme de lyme, et toutes ces pathologies sont sûrement des maladies de lyme, ce qui fait qu'on se dirige dans telle ou telle case sont les co-infections qui ne sont pas forcément les mêmes pour tout le monde. avez-vous quelques soucis même minimes de santé ? la borrélia est comme une foreuse qui va forer au plus profond de votre corps, de vos os et ainsi ouvrir la voie à d'autres agents pathogènes qui auraient été stoppés par notre système immunitaire en temps normal. vu que ça passe également par tous les inssectes, aujourd'hui tout le monde en est atteint, selon la charge bactérienne ou l'état du système immunitaire, ça peut vous mettre à terre en 2 semaines comme en 20 ans, personnellement la bactérie a pris le dessus à chacune de mes grossesses ce qui a accéléré ma chute, à 36 ans, je ne me souvenais plus du prénom de ma mère ni que j'avais des enfants...ils veulent tous simplement nous buter car ils sont tous très au courant de tout ça, les buzyn, l'oms, salomon(l'arrière petit fils dreyfus) notre dgs depuis à peu près 10 ans.. bon courage.
Bonjour je souffre de tremblement Essentiel je prend les trois b ça vas mieux
Merci pour la vidéo, j'ai pas aimé les réflexions de la journaliste c'est de l'humour déplacé
Salut moi aussi je souffre de cette maladie depuis 2015 je suis au Sénégal et issu on connaît pas ce maladie j'ai consulté beaucoup de neurologue on me dit que c'est rien mais moi je sais bien que je souffre et mon maladie oggmante de plus en plus
Le parcours du combattant
Je soufre trop de cette maladie je sais plus quoi faire en plus je suis coiffeur de métier au Maroc j'ai laissé tomber la coiffe je sais plus quoi faire pour vivre
Même prob ,au dé but j'ai cru que c'est juste à cause de la timidité ms je tremble sans cesse meme si je ss seule
Est-ce qu'il y a des plantes qui peuvent faire quelque choses
Moi je tremble depuis mon enfance ça me gène et augmente
Moi je tremble beaucoup de la tête se qui me gêne beaucoup vis à vis des personnes et cela malgré le médicament.
Moi aussi! Je pense qu'il ne faut pas hésiter à en parler et expliquer.
Il n'y a pas de maladie honteuse.
Les gens sont gentils et compréhensifs lorsqu'ils savent de quoi on souffre et ils sont toujours prêts a nous aider si nécessaire.
Vous verrez qu'en parlant vous vous sentirez mieux. N'on pas du tremblement mais du regard des autres qui ne savent pas forcément.
moi je tremble beaucoup de la tête et sa s'arrête pas et c'est tres gênant raz le bol je suis contente de mettre 1 mot sur ma souffrance et je ne suis pas seule
Moi aussi de la tête socialement c'est un enfer
Moi j’en ai à la tête. Est-ce que c’est la même chose?
Moi aussi
ils oublient les lombaires et les abdominaux.
J'ai 25 ans
Est-ce que le canabis thérapeutique pourrait soulager ce handicap ?
Non jai un traitement de morphine et cela ne me calme pas
Voila sa 2019 jai perdu tout n/1 le travail et meme jai le courage avoir un verre comme tout le monde.sa fait grave .voila meme jai pres des medicament rien de bien .je cherche association qui se trouve a marseille.et je suis sans abri sa fait 2018.jai rien .je vie seul.chey les gens.jai 56 ans.pour tants je suis un encienne sportif.et jai fait scanner +un autre .scan sce nuclaire.tjrs rien .jai pres medecament 2mg 4mg 8mg et 40mg..je soufre.
Bonsoir