ENDOMETRIOSE I EIN ERFAHRUNGSBERICHT
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- Опубликовано: 28 сен 2024
- Was ist Endometriose? Wie merkt man, dass man Endometriose hat? Was sind die Symptome und was kann man tun?
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![State of Play | September 24, 2024 [ENGLISH]](http://i.ytimg.com/vi/fVs0suPHAX8/mqdefault.jpg)
Sehr wichtiges Thema!
Einmal vorweg, wenn nur die Gebärmutter entfernt wird, macht das nichts mit dem Hormonhaushalt. Dafür sind die Ovarien zuständig.
Dort liegt auch der Grund, warum einige Betroffene nicht oder nur erschwert schwanger werden können. Ovarielle Schokoladenzysten (heißen so, da sie braun aussehen, wenn sie einbluten) können die Ovulation behindern. Oder das Endometrium-Gewebe ist in den Tuben und verhindert die Wanderung der Eizelle.
Bis lang ist die Ursache nicht bekannt, aber es gibt verschiedene Theorien, die diskutiert werden, unter anderem die Transplantationstheorie (retrograde Menstruation mit Verschleppung von Endometriumzellen in die Bauchhöhle), Metaplasietheorie (pluripotentes Gewebe formt sich in der Embryonalentwicklung de novo zu Endometriumzellen um), „Tissue Injury and Repair“-Theorie (autonome Muskelbewegungen führen zu Mikrotraumen der Gebärmutter, Endometriumzellen werden heraus gelöst und verschleppt), lymphogene oder hämatogene Streuung ähnlich wie bei Metastasen oder genetischen Ursachen, da es oft zu familiären Häufungen kommt.
Ja es gibt leider keine präventive Therapie, aber die gibt es zu sehr vielen Erkrankungen leider nicht und das ist ein ganz eigenes Thema :D Und ja leider wird dazu kaum Forschung betrieben, aber es ist für die Pharma/Medizinindustrie wahrscheinlich einfach nicht luktrativ genug, auch ein ganz eigenes Thema...
Und so lang es nichts neues gibt, sind sowohl die OP, als auch die medikamentöse Therapie adäquate Therapiemöglichkeiten. Es gibt unteranderem auch nicht "nur" die Pille als Medikament, sondern auch andere Varianten. Und natürlich haben diese auch Nebenwirkungen, denn keine Wirkung ohne Nebenwirkung. Das ist immer die Abschätzung in der Medizin, die jeder für sich persönlich treffen muss. Ich möchte nur darauf hinweisen, da man zur Zeit überall nur negatives über die Pille hört und man sich aber nicht schlecht fühlen muss, wenn man diese einnimmt. Diese ist für viele Frauen eine nebenwirkungsarme Variante mit ihrer Endometriose zurecht zu kommen. Endometriose ist eine hormonell bedingte Erkrankungen, somit liegt eine hormonelle Therapie natürlich nah. Auch eine OP ist für einige die bessere Wahl, anstatt jahrelang mit Schmerzen zu kämpfen. Das muss jeder für sich selbst entscheiden, am besten mit einem qualifizierten Therapeuten und die Entscheidung auch je nach Lebenssituation immer wieder reevaluieren.
Zum Abschluss vielleicht noch ein Hinweis: die Endometriose verschwindet meist mit Beginn der Menopause. Sie ist also eine chronische, aber keine lebenslange Erkrankung.
Achja ich bin Medizinstudentin im letzten Jahr und finde Gynäkologie sehr spannend, deswegen der lange Text :D
OP mindert leider nicht immer die Schmerzen. Ich bin seit meiner EndoOP arbeitsunfähig, da ich seitdem permanent Schmerzen habe, trotz Profi-Operateurin der Charité, Endo-Zentrum. Manchmal hilft scheinbar nichts...
Danke für deinen Kommentar und die Aufklärung. Auch die Stellungnahme zum Thema Pille (Wirkung - Nebenwirkung), für einige ist die Pille sicherlich nicht der richtige Weg, aber wenn man damit die Möglichkeit hat, ein (zumindest nahezu) schmerzfreies Leben zu führen eine gute Option zumindest für viele. Die Risiken und Nebenwirkungen von regelmäßiger Einnahme von Schmerzmitteln stehen ja auch noch im Raum, NATÜRLICH ist es absolut verständlich in einer Situation wie zum Beispiel Ella sie beschreibt, aber da häuft sich ja über die Jahre auch einiges an... Wollen wir einfach hoffen, dass die Forschung Fortschritte macht, auch wenn es nicht das große Geschäft für die Pharmaindustrie bedeutet!
Deine Aussage zur Pille finde ich wichtig - es gibt Menschen wie mich, die überhaupt keine Nebenwirkungen von der Pille bekommen, deshalb sollte man diese Option nicht von vorneherein verteufeln (aktuell findet man ja viele Artikel/Videos im Netz von Frauen, die die Pille selbst nicht vertragen haben und fortan zum Gift und Teufelszeug erklären, das keine Frau jemals nehmen sollte). Das muss man einfach ausprobieren, ob der eigene Körper mit der Pille zurechtkommt ...
Danke für deinen informativen, interessanten Post!
Ich bin 34 Jahre, habe noch keine Kinder und muss mich auch einer OP bzw einer Bauchspiegelung unterziehen weil ich eine Schokoladenzyste habe 😕 das beschäftigt mich alles sehr, denn ich habe zwar immer schon Regelschmerzen, aber niemals so stark, dass ich in Erwägung gezogen hätte unter Endometriose zu leiden 🤔🙄
Ich habe vor einigen Jahren die Pille abgesetzt, da es so gut wie alle Frauen in meinem Umfeld gemacht haben- wie ich finde, auch zu recht. Aber das geht halt leider nur, wenn es "möglich" ist. Ich habe mit 17 meine erste Pille verschrieben bekommen, da ich 6 jähre lang unter extremen Schmerzen und Blutungen gelitten habe. Die Pille habe ich dann einige Jahre druchgenommen ohne monatliche Pause, also keine Blutung. Als ich sie dann Jahre später abgesetzt habe, wurde alles nur noch schlimmer. Ich hatte noch viel schlimmere Blutungen, die Schmerzen haben gar nicht mehr aufgehört und am Ende alle 24 Tage meine Periode, die dann 10 Tage lang dauerte. Ich habe am Anfang gedacht, dass sich mein Körper vielleicht erstmal eingrooven muss nach der Pillenabsetzung..aber nach 5 Jahren "eingrooven" bin ich dann in der Charité gelandet und mit Endometriose diagnostiziert worden und nehme jetzt seit einem Jahr wieder eine Hormonpille und könnte glücklicher nicht sein, da ich wieder funktionieren kann. Auch wenn ich immer noch Schmerzen habe trotz nicht vorhandener Blutung, ist es so viel lebenswerter als ohne Pille.
Also ja, Pille ist nicht cool, extreme und konstante Schmerzen sind noch uncooler!
Ich sitze hier wirklich mit Tränen in den Augen.
Mit jedem weiteren Bericht den ich mir zu dem Thema Endo ansehe fühle ich mich ein klein bisschen weniger verrückt.
Es ist jedes Mal dasselbe mit den Schmerzen und ich fange schon an an mir selber zu zweifeln, weil ich mir denke das kann so doll doch nicht weh tun, irgendwas stimmt nicht mit mir. Hinzukommt außerdem, dass man bei fast allen auf Unwissenheit oder Unverständnis trifft was einen einfach immer mehr frustriert.
Danke dir für dieses Video, dadurch fühle ich mich so viel mehr verstanden
Ich wünsche dir alles Glück der Welt
Sehr informatives Video und du hast alles super erklärt!
Ich studiere Medizin und war für eine Famulatur auf der Gyn. Das war eine Uniklinik und die hatten sogar (schon seit Jahren) eine spezielle Endometriose Sprechstunde und mit der Krankheit wurde wie mit jeder anderen Diagnose umgegangen und es wurde sehr ernst genommen. Fand ich echt super!
Also erkundigt euch vielleicht nach speziellen Sprechstunden und Ambulanzen in großen Kliniken, die dann ja auch zuständig wären für eventuelle Eingriffe.
Ich wollte noch erwähnen, dass heutzutage eigentlich kaum noch ein großer Bauchschnitt gemacht wird, sondern eigentlich immer, wenn möglich, eine Laparoskopie, also eine OP per "Schlüssellochtechnik" mit Kamera. Da hat man dann drei oder vier kleine Schnitte. Nicht dass einige ZuschauerInnen jetzt denken, ihr ganzer Bauch wird per se aufgeschnitten. 🙈
Meistens nutzt man diese OP dann erstmal um sich zu orientieren und die Diagnose stellen zu können. Gut erreichbare Stellen oder Endometriosezysten können gleich entfernt werden. Sollte es um größere Entscheidungen (Darm, Blase, andere Lokalisationen oder schwierigere Stellen) gehen, wird die OP beendet und man bekommt alles erklärt und muss die Zustimmung geben, dass z.b am Darm etwas entfernt wird. Also nicht, dass jemand denkt, es wird gleich alles ohne Zustimmung "rausgeschnippelt"!
Viel Glück an alle Frauen da draußen, die in irgendeiner Form damit zu kämpfen haben! ❤
Ich hatte früher eine Kollegin, die immer bei ihrer Menstruation zwei Tage krank zu Hause war. Das war mir immer unverständlich, weil ich einfach nicht informiert war. Das Video hat mir die Augen geöffnet. Vielen Dank dafür! Ich hatte jahrelang Gallensteine mit extremen, plötzlichen Bauchschmerzen und leide gedanklich mit dir. Fühl dich gedrückt.
Die Schmerzschwelle die du beschreibst kenne ich auch. Wenn man zu spät reagiert und zu lange wartet wird es unterträglich, aber mit der Zeit entwickelt man zum Glück ein besseres Gefühl dafür.
Unerträgliche Schmerzen sind nicht normal laut Fachliteratur. Das wissen die wenigsten. LG
Alles braucht erstmal Zeit, bis wir damit umgehen können. Schön, dass Du ein Gefühl für Dich entwickelt hast, wie es für Dich auszuhalten ist. Ich finde es auch so wichtig, dass es nicht nur körperlich, sondern auch mental behandelt wird. Die Belastung und der Schmerz schlägt auch aufs Gemüt. Liebe Grüße, Sandra 🌟
Das kommt gerade zum richtigen Zeitpunkt. Ich befürchte, dass ich Endometriose habe, aber wurde leider wenig ernst genommen von meiner Frauenärztin. Eigentlich wurde ich überhaupt nicht ernst genommen. Sie war sichtlich überfordert, aber wollte mir das nicht sagen und hat mich damit abgefertigt, dass ich schon nichts habe. Allein dieser Arzttermin war ein Schlag in’s Gesicht, da ich oftmals von Ärzten nicht ernst genommen werde. Ich habe einige Symptome und mein Hausarzt schickt mich zur Gynäkologie, weil alle anderen Untersuchungen ohne Befund sind. Ich möchte keine 10 Jahre auf eine Diagnose warten. Ich will wissen, ob ich Endometriose habe oder nicht. Und da gilt: Je früher, desto besser.
Vielen Dank für dieses Video. Es ist traurig, dass die Forschung so wenig Interesse zeigt, die Diagnose und die Behandlung besser zu machen für Menstruierende.
Danke für deine Offenheit❤️
Es hilft bestimmt nicht nur mir zu hören, dass starke Schmerzen bei der Regel eben nicht normal bzw. Gesund sind.
Es geht vielen so wie dir (nicht ernst genommen werden etc.) und viele Gynäkolog*innen haben leider kaum Kenntnisse und Erfahrungen mit dieser Erkrankung. Am besten gleich ein Endometriose-Zentrum aufsuchen.
@@Lena-cb4yd das werde ich machen, danke☺️ bevor ich die Praxis wechsle und wieder jemanden vor mir sitzen habe, der keine Erfahrung hat, gehe ich lieber direkt zu Spezialist*innen!
Ich habe mal in einem Video von einer Frauenärztin gehört: Wenn man derartige Schmerzen und Probleme hat und das Gefühl hat, der Arzt/die Ärztin nimmt eine nicht ernst, am besten diese Formulierung benutzen (hoffentlich geb ich das richtig wieder) "Meine Periode und die damit verbundenen Schmerzen schränken mich in meinem alltäglichen Leben massiv ein". Wenn dann nicht angemessen reagiert wird, sucht man sich am besten wirklich jemand neues.
Ich hoffe, du findest bald jemanden, der dich kompetent berät und bei der Diagnose weiterhilft.
Danke, danke, danke! Ich hätte das Video vor 30 Jahren so was von gebraucht. Zeit bis Diagnose: 22 Jahre.
viel Krillöl FORTE konsumieren, vielleicht bringt das eine kleine kleine Verbesserung
@@naddiraddi2943 So, so. Gegen Blutungen im Bauchraum. Schon klar.
Ich weiss nicht, ob es jemand schon erwähnt hat, aber einigen hilft die Ernährungsumstellung. Ich habe mich dafür mit 32 Jahren entschieden und lebe nun seit drei Jahren ohne Schmerzen 😊 ich ernähre mich vegan und glutenfrei. Ist nicht einfach, aber es lohnt sich! Es ist einfach eine andere Lebensqualität☺️
Ich habe von Dir zum ersten Mal vor Jahren von dieser Krankheit gehört. Jetzt studiere ich Medizin und interessiere mich sehr für die Gynäkologie. Durch deine Videos kann ich mich besser in solche Patienten hineinversetzen und versuchen ihnen so gut es geht zu helfen. Es gibt leider noch soooo viele Bereiche in der Medizin, die nicht genug erforscht sind. Trotzdem hoffe ich, dass es sich in den nächsten Jahren wenigstens in diesem Bereich etwas verbessert, da wirklich so viele Frauen davon betroffen sind. Danke dass du auch solche schwierigen und persönlich Themen ansprichst. Das ist überhaupt nicht selbstverständlich ♥️
😘❤️
Dieses Thema ist so wichtig! Seit ich 12 bin habe ich jeden Monat Schmerzen aus der Hölle. Selbst Schmerzmittel helfen nicht richtig und ich werde davon ohnmächtig. Nun bin ich 34 und war bei unzähligen Frauenärzten/Frauenärztinen und niemand nimmt mich ernst. Ich solle mich zusammenreißen, jede Frau hat das. Ansonsten hat man mir die Pille angeboten, welche mir aber so viele Nebenwirkungen eingebracht hat, dass ich davon wieder weg bin.
Auf das Thema Endometriose reagieren die Ärzte teilweise mit auslachen. Ich finde das kann nicht sein, wenn eine Patientin jeden Monat für mehrere Tage nicht lebensfähig ist und das Bewusstsein verliert. Habe auch schon Jobs verloren aufgrund dessen :(
Liebe Ella!
Vielen Dank für dieses tolle Video!
Ich bin Ärztin und ergänze hier gerne eine Kleinigkeit, weil du explizit darum gebeten hattest.
Bei einer Hysterektomie (=Gebärmutterentfernung) bleiben in der Regel die Eierstöcke erhalten (es sei denn, es ist z.B. krebsbedingt notwendig diese auch zu entfernen). Die Eierstöcke sind der Teil, der die Hormone produziert, die Gebärmutter hingegen produziert gar keine Hormone. Demnach hat eine Frau nach einer Hysterektomie, die ihre Eierstöcke behalten hat, nach wie vor den gleichen Zyklus inklusive Eisprung (vorausgesetzt, dass sie den vorher auch hatte) wie vor der Operation. Nur die Blutung und die Schmerzen fallen weg.
Nichtsdestotrotz ist es natürlich eine größere Operation mit möglichen Folgen und Begleiterscheinungen. Geschlechtsverkehr fühlt sich dann z.b. anders an. Außerdem steigt das Risiko für Inkontinenz mit zunehmendem Alter durch das Absinken der umliegenden anatomischen Strukturen, die den Platz der Gebärmutter einnehmen.
Viele liebe Grüße!
Ich selbst habe die Gebärmutter mit 26 Jahren entfernt bekommen und das war das Beste, was mir mit meiner Endo passieren konnte. Gott sei Dank habe ich mit 21 unseren Sohn bekommen. Übrigens, die Hormono werden von den Eierstöcken produziert, die Gebärmutter ist nur das Nest😘.
War bei meiner Mutter genauso!
Das Video ist super hilfreich. Ich hatte immer aller zwei Zyklen große Schmerzen, die aber zum Glück nur höchstens 5 Stunden anhielten. Zwei Mal bin ich in Ohnmacht gefallen und musste mich auch übergeben. Es war also im Vergleich deutlich weniger. Ich bin dann zur Osteopathie. Das hat alles verändert. Seit vier Monaten habe ich keine Schmerzen mehr. Nur ein leichtes Ziehen. Meine Gebärmutter wurde wohl durch gewisse Fingerbewegungen 'getriggert', und zum Selbstheilen angeregt. Anfänglich habe ich daran nicht geglaubt, aber der Effekt ist überraschend.
Super tolles Video,
meine 21 jährige Tochter ist leider auch betroffen. Es ist teilweise, als würde sie ihre Erfahrung kundtun.
Ich wünsche allen Betroffenen, dass die Medizin sich viel mehr diesem Thema annimmt.
In diesem Sinne.
Eine mitleidende, besorgte Mutter ❤
Sehr gutes, wichtiges Video! Ich habe nur manchmal das Gefühl, dass der Kaffeeklatsch 2.0 häufig unter den Tisch gekehrt wird, als hätte es den nie gegeben. Das brauchst du gar nicht, die Staffel war sehr cool! Da haben du und deine Gäste doch auch über das Thema gesprochen, das Video würde ich auch empfehlen! :-)
Das Problem bei Schmerzen ist halt das sie extrem subjektiv sind.
Es gibt Leute die Laufen mit Verletzungen noch rum, wo andere schon längst ihr Bewusstsein verloren haben und dann gibt es noch genau das Gegenteil.
Ich finde toll das du darüber in einem Video sprichst, ist jetzt auch nicht unbedingt eine Sache die frau auf dem Schirm hat.❤️
Vielen lieben Dank für dein Video❤️
Ich habe auch Endometriose und bekomme zur Zeit ein Gelbkörperhormon-Präparat... Meinen Eisprung spüre ich auch. Dieses Gefühl hast du wirklich wunderbar beschrieben. Ich bin noch kinderlos, hatte bereits eine Fehlgeburt und große Angst zu eben jenen zu gehören, bei denen es nicht klappt😢 Vielen Dank für deine ermunternden Worte zum Ende, das gibt mir wieder etwas Hoffnung❤️ Dankeschön. Fühlt euch alle lieb gedrückt. Wir sind nicht schwach und nicht allein!
Extrem wichtiges und gutes Video! 🥰 Ich selbst habe leider auch sehr unter Endometriose zu leiden, die Schmerzen waren auch sofort seit meiner ersten Periode mit 12 vorhanden. Mit Übergeben, Umfallen, Verdauungs- und Darmproblemen und ganz viel Schmerzmittel. Zu Beginn hatte ich die Schmerzen nur während der Periode, mittlerweile hab ich diese Schmerzen ca. den halben Zyklus lang. Die Schmerzen liegen nicht nur im Unterleib, sondern auch am unteren Rücken und an den Beinen. Ich habe noch kein Kind und mich hat es wirklich sehr erleichtert zu hören, dass die Schmerzen mit Wehen vergleichbar sind. Wie du schon sagtest, man hat oft das Gefühl, nicht ernst genommen bzw. von vielen Frauenärzten mit einem „das sind normale Periodenschmerzen“ abgefüttert zu werden. Ich fehle extrem oft in der Arbeit, auch ohne meine Periode zu haben, manchmal muss ich wegen plötzlich auftretenden Schmerzattacken abgeholt und nach Hause gefahren werden. Langfristig gesehen sollte man mit dem Arbeitgeber darüber sprechen und ich wünsche mir für jede Frau, dass sie einen verständnisvollen Vorgesetzten (und Partner!) hat. Es ist wirklich schwer und eine große psychische Belastung, unterstützt durch die mangelnde Forschung und Menschen, die dieses Thema nicht ernst nehmen. Ich möchte noch beifügen, dass eine sehr gute Alternative zu der Pille die Hormonspirale ist. Ich habe eine Schilddrüsenerkrankung, weshalb die Pille für mich reinster Horror war. Abgesehen von der Gewichtszunahme fühlte ich mich die ganze Zeit über depressiv und schrecklich. Die Hormonspiralen beinhalten viel weniger Hormone und noch dazu auch kein Östrogen (welches die Schmerzen fördert). Die Hormone wirken zentral in der Gebärmutter und unterdrücken den Zyklus, sodass sich keine Gebärmutterschleimhaut während des Zyklus bildet. Ich habe sie mir vor 3 Wochen einsetzen lassen und hoffe sehr, dass ich in Zukunft ein paar weniger Tage mit starken Schmerzen aushalten muss... vielleicht ist das ja auch für dich eine Möglichkeit, die du in Betracht ziehen könntest. Außerdem habe ich gelernt, dass Selbsthilfegruppen und der Austausch und die Tipps von anderen Frauen sehr hilfreich sein kann. ❤️ ganz viel Liebe und Kraft für alle, die das alles durchstehen müssen.
Hi. Tolles und wichtiges Video. Freue mich so, dass man doch nicht die Einzige ist, die so darunter leidet. Mir geht es genauso leider, seit ich vor 3 Jahren die Pille abgesetzt habe. Es sind sehr starke Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, sogar Hitzewellen und Schüttelfrost wechseln sich ab. Krieche immer zwischen Bett und Klo. Habe auch in dem Moment immer Durchfall und mir ist den solchen Moment nicht zu helfen. Nix hilft.😪🤧
Aber jetzt weiß ich ja, worauf ich meine Frauenärztin nächstes Mal unbedingt ansprechen werde. An alle da draußen denen es auch so geht und dir Ella natürlich wünsche ich viel Kraft beim weiteren Durchhalten und hoffentlich auf eine baldige Lösung. 😪 Danke, dass du dieses Video gemacht hast💕💜💙❤🧡💛💚
Hallo liebe Ella, so ein ehrliches Video!Danke! Ich habe jedes Mal nach dem Krankenwagen, wenn ich die Schmerzen hatte... das war in keinem erträglichen Maße mehr. „War“ , ich gehe seit einem halben Jahr jetzt zur Akupunktur und es hat sich so verbessert! Die Schmerzen sind nicht weg und es ist immer noch schmerzhaft aber ich rufe nicht mehr nach dem Krankenwagen und das ist schonmal ein Riesen Schritt. Vielleicht ist das ja auch was für dich! Ich dachte ich kommentiere das Mal, weil man Akupunktur vielleicht garnicht auf dem Schirm hat.
Danke Ella! Du hilfst sooo vielen damit 🌞
Ich bin nach deinem ersten Video über Endometriose damals mit meinen Sorgen, die ich teilweise schon seit Jahren hab, zu meiner Frauenärztin gegangen. Daraufhin gabs eine Bauchspiegelung mit der Bestätigung und die Diagnose Endometriose.
Ich danke dir tausend Mal, dass ich (seit einem knappen Jahr) Gewissheit habe! ... ohne dich hätte ich nicht gewusst, dass diese Krankheit existiert.
❤️❤️❤️
Wahnsinn, dass die Aufklärung so lange braucht. Umso schöner ist, dass Du Gewissheit hast. Wie gehst Du damit um? Lieben Gruß zu Dir, Sandra 💛
Hallo Ella,
Vielen Dank für dein Video. Ich habe beim Frauenarzt schon zwei oder drei mal angesprochen das ich schlimme Periodenschmerzen habe, und tatsächlich fangen die mittlerweile eine Woche vorher an. Und ich sehr starke Schmerzen beim Geschlechtsverkehr habe. Aber ich habe das Gefühl das mein Frauenarzt mich nicht ernst nimmt. Aber ich werde da jetzt mal eine andere Ärztin fragen.
Aber deine Beschreibung erinnert mich sehr stark an mich selber. Die beste Beschreibung war eine Freundin die mich am 3. Tag meiner Periode angeschaut hat und gesagt hat "heyy, du siehst seit 3 Tagen aus wie der Tod selbst" und ja...ich habe mich genau so gefühlt.
Also danke für dein Video, ich muss da glaub ich wirklich noch mal mit einer weiblichen Ärztin drüber sprechen, weil ich das Gefühl habe, mich bei einem Arzt nicht ernst genommen und sicher aufgehoben gefühlt habe.
Liebe Ella,
du hast mir total dabei geholfen zu verstehen, das meine Periode nicht normal abläuft und das nicht ich ein Jammerlappen bin, wenn ich die Schmerzen nicht aushalte. Bei mir wurde es auch immer schlimmer. Das schlimmste war, als ich einmal am ersten menstruierenden Tag beim Kochen Übelkeit entwickelte und dann plötzlich alles kam: Übergeben, Durchfall, Bauchkrämpfe, Schüttelfrost, Schwindel und akute Schwäche. In dem Moment war ich kurz davor, mir einen Krankenwagen zu holen, weil ich so überfordert war. Doch als Tochter einer Altenpflegerin bin ich dazu erzogen worden, Ärzte und Pfleger nicht mit Weh Wehchen zu stören. Eine Freundin ist dann direkt gekommen, hat mich umsorgt, mir Schmerzmittel besorgt und war für mich da. Danach brauchte es ein Jahr, einen Frauenarzt zu finden (in einer Studentenstadt nehmen sie nur begrenzt neue Patientinnen auf). Zum Glück wurde ich direkt ernst genommen und beim Ultraschall fiel direkt eine Unregelmäßigkeit auf. Die sollte dann noch etwas beobachtet werden. Und inzwischen, fast zwei Jahre nach diesem Ausnahmezustand für meinen Körper, stehe ich kurz vor meiner Gebärmutterspiegelung, bei der direkt auch etwas Gewebe entfernt wird.
Natürlich bin ich nervös und hätte mir gewünscht, dass es ohne OP klappen würde. Aber ich hoffe einfach das ich nach nächster Woche wieder eine normale Menstruation habe. Meinetwegen bin ich für zwei Tage weiterhin weniger belastungsfähig, hauptsache die Schmerzen sind nicht mehr so schrecklich.
Für alle, die da noch am Anfang einer Diagnose stehen: fasst Mut, euch dem zu stellen. Selbst falls ihr euch aus welchen Gründen auch immer gegen einen Eingriff entscheidet, ist es so hilfreich zu wissen, dass da etwas in einem ist, was da nicht hingehört. Und ich wünsche euch viel Kraft für den Weg, der da noch vor euch liegt! 💚
Ich hab meine OP gut überstanden. Noch ist der Polyp in der Untersuchung und ein paar typische Schmerzen sind nach der OP ja auch nicht überraschend. Ich kann auf alle Fälle allen Mut machen, über eine Gebärmutterspiegelung nachzudenken, falls man beim Ultraschall da eine verdächtige Unregelmäßigkeit auffinden sollte. Ja, es birgt Risiken. Ja, danach ist man mega platt. Aber allein an dem Tag, als ich operiert wurde, waren da noch drei andere Frauen, und das mitten in der Pandemie. Somit ist das nicht so selten, wie es einem vorkommt, und auch für die Ärzte ein "Routineeingriff". Ich wünsche auf alle Fälle allen, dass sie solche Entscheidungen dann mit Beratung durch tolle Ärzt*innen (ja, die gibt es bei genauem Suchen :D), die einen auch ernst nehmen, treffen können!
Sowas sind ganz klar keine “wehwehchen” und genau wegen so ner Einstellung werden Frauen mit endo Schmerzen nicht ernst genommen
Danke für dieses Video liebe Ella. Ich bin 36 und habe seit Tag 1 meiner Periode unglaubliche Schmerzen. In der Jugend hatte ich sehr oft Kreislaufzusammenbrüche. Zack, Beine weg. Ich weiß gar nicht was ich in meinem Leben an Tabletten genommen, um die Schmerzen halbwegs unter Kontrolle zu bringen. Seit etwa nem halben Jahr sind die Schmerzen und andere Symptome auf einem Level, der kaum noch aushaltbar sind. 3-4 Tabletten (IBU 600er) sind die einzige Lösung. Der Verdacht steht aktuell im Raum, aber es stimmt.. ich habe Angst vor der OP, die mir in der Endo-Sprechstunde empfohlen wurde. Selbst unter der Pille hatte ich immer Schmerzen. Ich kommentiere nicht oft, aber trotzdem möchte ich noch sagen, dass Du eine tolle Frau bist. 💜 LG Tina
Liebe Ella, vielen vielen lieben Dank für dieses Video. Ich habe ähnliche Symptome wie du. Ich hatte vor ein paar Jahren einen Schwangerschaftsabbruch und davor nie/selten Regelbeschwerden. Seit meinem Schwangerschaftsabbruch bin ich genauso wie du für 1-2 manchmal sogar 3 Tage im Monat gelähmt, kann mich wirklich auch nicht aus dem Bett begeben oder vor Schmerz nicht von der Toilette aufstehen etc.
Ich habe schon die ganze Zeit die Vermutung, dass ich an Endo leide, allerdings haben alle Frauenärztinnen meine starken Regelbeschwerden immer auf Stress geschoben (den ich mir ehrlich gesagt wirklich oft mache/habe)...
Die Schmerzen bzw. den Schmerz beim Eisprung kann ich komplett nachvollziehen und bin auch gerade so froh das zu hören, weil ich das genau so beschreiben würde wie du das tust!
Dein Video macht mir wirklich Mut nochmal zu einer/einem Spezialist*In zu gehen. Ich kann mir wirklich nicht erklären was es sonst ist
Vielen Dank, dass du so offen und ehrlich darüber geredet hast. Ich denke an Dich, wenn ich das nächste Mal menstruiere
oh mein gott... das ist quasi 1:1 mein leben... ich weiss dann jetzt mal, mit was ich meinen frauenarzt konfrontieren muss... ich hab seitdem ich die menstruationstasse benutze ja auch einen wirklichen überblick über den tatsächlichen blutsverlust und mich quasi mit der Hypermenorrhoe abgefunden, und wie du sagst, einfach damit abgefunden, dass mein körper scheinbar „mehr krampft“.)
tatsächlich komme ich grade wieder an den punkt, 2jahre nach der letzen geburt bin ich wieder bei dieser extremen übelkeit, extremen schmerzen und einfach nicht mehr funktionieren). wobei ich vllt auch durch die geburten irgendwie halt auch jetzt weiss, was man so alles aushalten kann und wie du sagst, als mama funktioniert man einfach anders... (plus dank home office kann man eben auch mit wärmflasche im bett liegend arbeiten und heimisches klo anbeten).
danke danke danke... aber allein das mal benennen zu können ist wirklich erleichternd...
finde es krass, dass generell von Frauen, die ihre Tage haben, erwartet wird, dass sie genauso wie sonst immer funktionieren obwohl sie bluten und oft starke Beschwerden haben.
wieder ein tolles Video liebe Ella :)
Ich habe auch schon seit Jahren mit solchen Schmerzen zu tun, dass ich mir mittlerweile eigentlich sicher bin, dass es Endometriose ist. Diagnostiziert wurde es nicht, die Frauenärztin ist, obwohl ich direkt danach gefragt habe, kaum auf das Thema eingegangen und gäbe es das Internet und Videos wie dieses nicht, hätte ich wohl keine Ahnung. Bei mir sind die Schmerzen von Zyklus zu Zyklus teilweise verschieden, was natürlich einerseits super ist, weil es dann nicht jedes Mal so schrecklich ist, aber andererseits rede ich mir dann auch immer wieder ein, dass es ja gar nicht so schlimm ist und ich das schon hinkriege und verschiebe damit auch einen Arzttermin immer weiter nach hinten. Auch weil ich irgendwie Angst vor dem Ergebnis habe. Ich habe auch eine totale Angst davor, keine Kinder bekommen zu können.
Schön, dass du nochmal darüber redest, das kann man eigentlich nicht genug und damit Vielen die Angst nimmst, die du damals hattest. Einfach zu schwach zu sein. Und du hast mich damit nochmal darin bestärkt, dass ich mich endlich noch einmal zu einer anderen Ärztin trauen sollte.
Ganz viel Liebe an dich!♥️
Mach dir keine Sorgen, was die Kinder angeht... Ich leide seit ich 13 bin an dieser Krankheit mit Übelkeit, mit Ohnmacht und unerträglichen Schmerzen... Bin jetzt 44 und habe 3 gesunde Kinder zur Welt gebracht.... Alle Schwangerschaften verliefen ohne Problemen. Also mach dir kein Kopf deswegen!
Danke für Deine Offenheit. Ja, es ist wirklich wichtig, eine Ärztin zu finden, der Du vertraust. Es ist ein sehr sensibles Thema. Und was die unterschiedlichen Ausmaße der Symptome angeht, hängt es doch viel damit zusammen, wie wir durch den weiblichen Zyklus gehen. Durch die verschiedenen Zyklusphasen, die eine unterschiedliche Qualität haben. Ich sehe es als sehr heilsam, sich damit zu beschäftigen, da wir Frauen uns selbst dann besser verstehen und auch annehmen lernen. Wünsche Dir alles Liebe! Viele Grüße, Sandra 💛
Ich habe meine Masterarbeit darüber geschrieben und nie zuvor davon gehört.
cool kann man die lesen?
Hey, ich schreibe meine vorwissenschaftliche Arbeit darüber...Können wir uns austauschen?? Ich weiß nicht, wo und wie ich gute Quellen finde...😢
Danke liebe Ella💙 wir brauchen mehr Leute due darüber sprechen!
Ich wünsche allen, die diese Krankheit haben nur das Beste! Es tut mir so leid, dass so viele Frauen davon betroffen sind und es oft gar nicht wissen. Ich bin so dankbar, dass ich nicht an dieser Krankheit leide und hoffen, dass es mehr Akzeptanz für diese Krankheit gibt.
Ganz viel Liebe an alle❤️
I feel you, mit allem, was du sagst, und ich bin mir sicher, du wirst viele Frauen mit diesem Video abholen, weil es ja wiegesagt so viele Betroffene und auch eine hohe Dunkelziffer gibt.
Bezüglich des Schmerzlevels, sag ich immer und hoffe tatsächlich, dass mich Wehen dann später nicht so extrem umhauen oder überraschen werden, weil ja, ich gebe dir Recht, diese Schmerzen können wirklich vernichtend sein und ich glaube manchmal weiß man rückblickend gar nicht, wie man das überhaupt "überlebt" hat. Wie jemand anderes schon geschrieben hat, ist es da wirklich essentiell, die Schmerzmittel gleich beim Einsetzen des Schmerzes zu nehmen und nicht abzuwarten - besser wird es ja selten (von allein).
Kopf hoch und alles Gute an/für alle anderen Betroffenen!
Ps: Hast du eine Ernährungsumstellung probiert? Ich habe das gerade probiert und das Gefühl, dass es bei mir ohne Alkohol, industriellen Zucker, Gluten und Milchprodukte, rotes Fleisch + Magnesium eine Woche davor besser ist (Naproxen muss ich natürlich trotzdem nehmen). Das schaffe ich nicht den ganzen Monat, aber ich mache es zumindest eine Woche vorher. Da gibts ja auch Leitlinien zu, also alles was entzündungsfördernd ist sollte halt reduziert werden. Ich hab wirklich das Gefühl, das hat mir geholfen, und bei mir war alles sehr ähnlich wie bei dir.
Das ist eine ganz tolle Sache mit einer angepassten Ernährung. Nina Lehmann (auf Insta) gibt da auch sehr wertvolle Tipps. Generell ist es sehr heilsam, den eigenen Zyklus mit seinen vier Phasen zu kennen, wertzuschätzen und optimal zu nutzen. Was bedeutet, auch mal einen Gang runterzuschalten und nicht immer leisten zu müssen auf Biegen und Brechen. Liebste Grüße, Sandra ✨
Im endomarch werden von der Endometriose Vereinigung viele tolle webinare veranstaltet. Ausserdem toll und recht wissenschaftlich zu lesen mit 3 Theorien wie Endometriose entsteht das Buch "Endometriose " von tamer Seckin, ein amerikanische Gynäkologe, der zu Endometriose auch forscht.
Liebe Ella, danke für deinen Erfahrungsbericht und deine Offenheit.
Mein Endometriosefall ist ziemlich „unnormal“, was meine Frauenärztin zwar verwirrt aber sie nimmt es sehr ernst und kümmert sich gut.
Bei mir wurde vor ca. 2 Jahren Endometriose festgestellt, da man einen der Herde sogar sehen kann.Zu dem Zeitpunkt hatte ich etwa vier Monate die Pille abgesetzt. Kurz nach der Diagnose habe ich sie wieder angefangen zu nehmen, um eine weitere Ausbreitung bis zum Kinderwunsch zu verzögern/minimieren.
Was bei mir so komisch ist: ich habe meistens nur eine normale bis geringe Blutung und keine bis kaum Schmerzen. Dafür bin ich natürlich dankbar. Es gibt aber auch Zyklen, in denen ich an bestimmten Tagen fast ohnmächtig werde. Das kommt zum Glück nicht oft vor, kommt dann aber umso unvorbereiteter. Probleme mit dem Verdauungstrakt habe ich wiederum sehr regelmäßig.
Manchmal fühle ich mich so, als würde ich nicht dazu gehören und als hätte ich kein Recht mich mit anderen auszutauschen, die auch Endometriose haben und so oft unter diesen starken Schmerzen leiden. Es ist ein wirklich komplexes Krankheitsbild und es gibt so viele verschiedene Formen der Endometriose.
Ich wünsche uns allen, dass mehr in diesem Gebiet geforscht wird und diese Erkrankung irgendwann von jedem und in jeder Form unabhängig der Symptomatik ernst genommen wird. ❤️
Ich habe auch Endometriose. Mir hilft reiner Frauenmanteltee. Den trinke ich auch schon ein paar Tage vor meinen Tagen, wenn ich dran denke. Wichtig ist bei mir, dass ich mich tagsüber ausruhe, wenn ich meine Tage habe und viel liege und es "geschehen lasse". Es anzunehmen. Habe mich auch viel mit dem weiblichen Zyklus auseinandergesetzt und dem Thema Weiblichkeit. Hat mir auch geholfen.
Liebe Ella, vielen Dank für dieses Video :) Ich leide mit dir. Im Jahr 2018 musste ich vorsorglich einen Teil des Gebärmutterhalses entfernen (verhärteter Verdacht auf Gebärmutterhalskrebs, zum Glück negativ). Etwa ein halbes Jahr später, bekam ich immer häufiger Bauchschmerzen und Schmerzen bei der Darmentleerung. Da ich seit Jahren am Reizdarmsyndrom leide, dachte ich, dass der Darm einfach überreizt ist. Doch die Schmerzen wurden von Monat zu Monat immer stärker. Anfang 2020 war es dann so schlimm, dass ich beim Arzt vorstellig wurde, da ich beim Stuhlgang vor lauter Schmerz geschrien habe und eine Darmspiegelung machen liess. Jedoch ohne Befund (psychische Traumata - lol, ich soll doch eine Psychotherapie machen, war die Empfehlung des Arztes). Irgendwann viel mir auf, dass die Schmerzen immer nur einmal pro Monat und zwar regelmässig um den Zeitraum meiner Tage auftraten. Da ich zu diesem Zeitpunkt bereits von Endometriose gehört hatte und die Symptome auf die Krankheit zutrafen, habe ich bis zu meinem nächsten FA Termin (Vorsorgeuntersuchung) das ganze beobachtet. Als ich die Probleme dann bei meiner FA ansprach, kam die Antwort postwendend: Das was sie mir erzählen, sind typische Symptome einer Endometriose. Da man auf Ultraschall und CT keine Herde / Narben sehen kann, bleibt der definitive Befund leider aus. Auf Empfehlung der FA nehme ich seit ca. 5 Monaten die Visanne, eine speziell für Endometriose entwickelte Pille, welche die Monatsblutung unterdrückt. Seit diese ihre Wirkung zeigt, habe ich keine Schmerzen mehr. In gewisser weise ist die Endometriose damit bestätigt. In einigen Fällen kann Endometriose auch nach Operationen im Unterleib auftreten. Eine Bauchspiegelung möchte ich nach Möglichkeit vermeiden, da der Eingriff doch recht heftig ist, wenn sie die Herde entfernen, die sie dabei entdecken. Mädels, wenn ihr starke Schmerzen habt oder sonst Symptome die euch "umhauen", tut euch den Gefallen und sprecht eure(n) FA an und klärt das ab. Das Leben ist so viel schöner ohne Schmerzen.
Danke für das tolle Video, liebe Ella - ich finde, das ist ein total wichtiges Thema! ☺️
Ich habe auch Endometriose, allerdings komplett ohne Schmerzen. Bei mir war es eine Zufallsdiagnose, da bei mir sehr große Endometriosezysten entstanden sind, die dann über den Ultraschall gesehen wurden (in Österreich gehört Ultraschall beim Gyn zur Standardvorsorgeuntersuchung dazu). Die Zysten mussten rausoperiert werden, da sich diese im Gegensatz zu anderen Zysten üblicherweise nicht selbst zurückbilden können. Ich habe mich nach langem Überlegen dazu entschieden, nach der OP die Pille (trotz Schmerzfreiheit) durchgehend zu nehmen, damit die Zysten sich nicht wieder bilden können - ansonsten müssten diese immer wieder operiert werden, was sich negativ auf die Eierstöcke und Kinderwunsch auswirken würde.
Danke, dass du das Thema ansprichst. Ich gehöre leider auch zu den Betroffenen, muss aber sagen, dass ich nie Probleme hatte (Schmerzen etc.) bis ich mit 34 das erste Mal schwanger wurde und eine Fehlgeburt hatte und ein weiteres Jahr danach nicht schwanger werden konnte. Wir sind daraufhin in die Kinderwunschklinik gegangen. Dort wurde bei einer Bauchspiegelung festgestellt (soweit ich weiß, die einzige Diagnosemöglichkeit, da Endometriose per Ultraschall nicht erkannt werden kann?!), dass mein gesamter Unterleib voller Verwachsungen ist. Das war vor 1,5 Jahren. Inzwischen wurde ich 2 mal operiert, u.a. wurde mir ein Eileiter entfernt, habe 3 vergebliche künstl. Befruchtungen hinter mir, bei denen es nicht mal zu einer Einnistung kam. Nun ist der nächste Schritt mich auf Adenomyose zu untersuchen (ist wohl eine Form der Endometriose, die aber IN der Gebärmutter Entzündungen etc. verursacht). So langsam bin ich allerdings an einem Punkt, wo ich nicht weiß, wie weit ich mit dem Thema überhaupt noch gehen möchte, weil es sowohl körperlich als auch mental extrem zerrt.
Du arme! Ja in Kinderwunschkliniken gibt es oftmals die erste Diagnose. Ich meine, 25% der ungewollt Kinderlosen haben Endometriose.
Liebe Ella,
Danke für dieses Video, meine Ärztin hat mir gesagt, dass vom Ultraschall, Tasten und der Symptome davon auszugehen ist dass ich Endometriose habe. Bis hierhin hat es aber sehr lange und viele Frauenärzte gebraucht. Ich habe so oft gehört es sei völlig normal und man hat mich absolut nicht ernstgenommen. Die eine Ärztin meinte sogar die einzige Möglichkeit wäre die Gebärmutter zu entfernen. Ich hatte schon 4 verschiedene Pillen und keine hatte geholfen, da ich auch außerhalb der Menstruation damit zu kämpfen habe. Ich bin inzwischen bei einer Ärztin die 4 Stunden entfernt ist, aber ich habe endlich meinen Weg gefunden. Ich nehme eine "Pille" die sehr gering dosiert ist und auch "nur" Gestagen beinhaltet. Damit sind die Schmerzen fast weg, das letzte Mal Menstruation habe ich es sogar geschafft eine halbe Stunde lang spazieren zu gehen und das war ein echter Erfolg und vorher so nie möglich! Auch habe ich kaum Nebenwirkungen, ab und zu nehme ich noch Novalmin (von meiner Ärztin verschrieben) und bei leichten Schmerzen hilft Magnesiumgel.
Ich wollte diese Nachricht schreiben um ein bisschen Mut zu machen, dass es tatsächlich möglich ist es ganz gut in den Griff zu bekommen, auch ohne die normale Pille die nunmal zum Teil mit sehr starken Nebenwirkungen kommt. Jeder muss da irgendwie seinen Weg durchfinden und es gibt bestimmt einige die das einfach durchstehen müssen aber ich glaube die meisten können es mit der richtigen Ärztin und viel ausprobieren in den Griff bekommen.
Bleibt stark!
Den Eisprung spüre ich auch immer genauso, wie du ihn beschreibst! 😂😅 Von Endometriose bin ich zum Glück verschont geblieben.
Dito
Oh mein gott.. Wow.
Liebe Ella, danke für dieses Video! Du fingst an zu sprechen und ich habe mich gesehen. Auch dieser wellenartig Schmerz, ich habe noch keine Kinder aber weil ich so einen Schmerz hatte, dachte ebenfalls so müssen sich Wehen anfühlen.
Ich benutze aktuell den Ring weil ich mich von hormoneller Verhütung Leider! Nicht trennen kann und somit ist es aktuell kein Problem, wie du schon sagst die Schmerzen sind sehr, sehr gering.
Die Probleme mit dem Darm habe ich schon seit Jahren.. mal wird es besser mal schlimmer.
Mit deinem Video hast du mir unglaublich geholfen in eine Richtung zu Blicken und mich mit meinem Arzt zu unterhalten.
Danke liebe Ella.
Danke für die Erklärung und auch deine Offenheit dazu!
Was ich bei sowas immer total schlimm finde: Man wird eben belächelt und so jaja stell dich net so an und bild dir nix ein, und kaum gibts nen wissenschaftlichen Namen heißt "aah ok das gibts, ja dann tut mir leid gute besserung"-blabla .... Also hoffe du weißt wie ich meine.
Für einen selbst ist glaub ich ein weeeeeeeeeeeenig "befreiend"zu wissen ok das ganze hat einen Namen man ist nicht die Memme von Nebenan, aber gleichzeitig fühlt man sich trotzdem alleine gelassen. Es ist zwar gut zu wissen das noch andere gibt, aber letztendlich können die einem ja auch net helfen und umgekehrt.
Ich hoffe für dich und alle Betroffenen, dass es in naher Zukunft erforscht wird und vor allem Hilfe gibt.
Ich stell mir das auch schwierig vor wenn man wo angestellt ist und jeden Monat zwei Tage krank ist😕
Ist es. :/ Mir kam deswegen letztes Jahr ne Kündigung ins Haus geflattert. War leider noch in der Probezeit.
Ja, deshalb arbeite ich schon seit Jahren nicht mehr. Es gibt kaum jemand der es ernst nimmt. Und ich gab beim Arzt gearbeitet. Ich kann dir sagen... seine Tage mit heftigen Blutungen zu haben und weiß zu tragen, ist überhaupt nicht schön.
@@Ciaramaryangel oh ja das ist es!
Ich arbeite in der Klinik und trage auch weiße Klinikkleidung. Ich trage an meinen starken Tagen nicht nur einen Cup sondern auch noch eine Menstruationspanty. Die Kombi passt für mich sehr gut.
@@sarilyb. Ja auf die Panty kann ich auch nicht mehr verzichten. Bin so froh das ich darauf aufmerksam wurde. Das hat mir echt geholfen während meinen Tagen doch wieder aktiver zu sein, ohne Angst zu haben, dass was ausläuft. Obwohl das trotz Panty auch schon mal vorkommt.
Es ist super dass du darüber sprichst !
Bei mir hat das so richtig angefangen , als ich die Pille abgesetzt habe. Die Schmerzen sind unerträglich. Ich hab dabei immer Magenprobleme und Blasenentzündung ...
Da mein Zyklus nur 17 Tage lang ist ist habe ich wirklich Probleme mit Arbeit, da ich mindestens die ersten 2 Tage Bewegungsunfähig bin
Ich finde es sehr gut, das du wieder ein gut aufklärendes Video dazu gemacht hast. Ich kenne mittlerweile über 20 Frauen, die trotz Endometriose schwanger geworden sind. Also, lasst euch nicht entmutigen!!!
Huhu Ella!
Meine Mutter hat sich auch die Gebärmutter entfernen lassen, weil da was hätte wachsen können, was bösartig gewesen wäre. Eierstöcke hat sie noch, die sind ja für den Hormonhaushalt verantwortlich :) Aber nichtsdestotrotz sacken eben alle anderen Organe nach unten ins Becken und das ist auch nicht ganz so gut.
Witzigerweise habe ich heute meine Periode bekommen und konnte anfangs auch weder aufstehen, noch sitzen o.ä. Habe aber auch keine Endometriose.
Ganz viel Liebe an dich und du bist so stark, dass du das aushalten kannst ♥
Sag mal, wie machst du das, wenn du obwohl du keine Endometriose hast trotzdem so starke Schmerzen hast, mit der Arbeit an diesen Tagen?
@@ONOhannah Ibuprofen. Das ist das einzige was hilft und durchbeißen. Zum Glück hab ich seit November home Office und da geht es. War auch am überlegen Urlaubstage so zu planen, dass ich während meiner Periode frei habe, aber ist ja auch iwie blöd 😅
Wow, was man dabei durchmachen muss. Vielen Dank an dich für die Aufklärung.
Könntest du vielleicht beim nächsten Video das "Klick-Geräusch" bei den Fragefenstern weglassen? Mich hat das immer wieder irritiert und ich dachte meine Anlage geht kaputt, bis ich realisiert habe, dass das Geräusch aus dem Video kommt :'D
Ganz ganz liebe Grüße und fühl dich gedrückt.
Ramona
Ich kenne leider bis auf eins jedes Symptom seit 21 Jahren.Ich habe keine Diagnose. Ich finde es super, dass du darüber sprichst, weil es nur so wenige tun. Herzlichen Dank dafür.
Kann doch nicht wahr sein, dass man so so lange damit alleine gelassen wird. Diagnose hin oder her - aushalten müssen wir es nicht, sondern einen Weg finden, damit umzugehen...körperlich und auch emotional 😌 Liebe Grüße, Sandra
Liebe Ella, vielen Dank für dieses Video! Hoffentlich wird das Thema einfach bekannter!
Diagnosen machen es einfacher, um damit klarzukommen. Unbedingt eine Ärztin suchen, der Du vertraust. Und was ich Dir raten kann: suche nach anderen Betroffenen, um im Austausch zu bleiben. Es gibt auf Faceboo Gruppen und auch auf Instagram einige Frauen, die darüber aufklären. Alles Gute für Dich! 💛
Das mit dem Eisprung ist bei mir genauso. Ich kann genau sagen, von welcher Seite das Ei gerollt kommt. Es sticht plötzlich stark. Danke Ella für deinen Erfahrungsbericht. Endlich fühlt man sich nicht mehr so sehr alleine damit.
Ella, ich brauche das Video grade so sehr, bei mir besteht nämlich auch der Verdacht und ich hab bald einen FA Termin 🙏🏼
Danke für deine Videos!!! Habe erst dadurch erfahren, dass ich vermutlich auch Endometriose habe. Ich habe mich auch immer gewundert, wie andere damit umgehen, da ich selber immer so starke Schmerzen habe, dass ich mich kaum bewegen kann. Ich bin immer froh, wenn ich dann nicht aus dem Haus gehen muss, was oft auf wenig Verständnnis trifft und man das ja auch nicht jedem erzählen will. (Bin so froh, dass ich jetzt im Homeoffice arbeite :-)) Da mein Zyklus eher kurz ist, ist das auch ziemlich anstrengend.
Danke für das Video! Mich würde echt interessieren, wie das Menstruierende machen, die "normale" Arbeitnehmer*innen sind. Sprecht ihr das an? Seid ihr "einfach" regelmäßig ein/zwei Tage krank? Wie macht ihr das und wie reagieren eure Chefs und Kolleg*innen? Man ist ja quasi "planbar" nicht voll verfügbar
Das frage ich mich auch und das ist auch mein größtes Problem. Ich habe Anfang März meinen Frauenarzttermin, da wird das Thema zum ersten Mal besprochen. Aber ich weiß nicht, wie ich das auf Dauer auf der Arbeit machen soll. Die letzten Male war ich dann zwei Tage krank, aber wie ist das wenn es jedes Mal so ist? Mein Chef weiß, dass ich die Ursache rausfinden möchte und hat da bis jetzt zum Glück viel Verständnis.
Ich bin regelmäßig ein bis zwei Tage krank wenn es nicht gerade aufs Wochenende fällt. Habe aber zum Glück zur an den ersten zwei Tagen starke Schmerzen und Krämpfe
@@annih6108 danke für deine Antwort! Willst du sagen, ob du das bei dir auf der Arbeit angesprochen hast oder ob es da "böses Blut" gibt?
Ich kann Gott sei Dank Home Office machen. Dass ist eine große Stütze, sonst wäre ich auch zwei Tage krank im Monat
@@MrsCheryce das freut mich für dich - aber krass, dass du es irgendwie trotzdem schaffst zu arbeiten!
Ich habe mich gegen eine OP als Diagnose entschieden und habe dementsprechend nur einen Verdacht auf Endometriose. Dennoch hier mein kleiner Erfahrungsbericht:
Mein Arzt hat mir damals eine Schmerzmittel-Therapie ans Herz gelegt (Nachdem Mönchspfeffer nichts gebracht hat und Hormone nicht mehr in Frage kamen) und diese ziehe ich bis dato konsequent durch, was es manchmal sogar fast schmerzfrei macht. Ich tracke meinen Zyklus genau und nehme Ibu akut (das akut ist hier wichtig) schon BEVOR ich beginne zu menstruieren. Ich habe teilweise starke "Vorwehen" und kann den richtigen Zeitpunkt dafür mittlerweile gut einschätzen. Alle 6 Stunden für 2 Tage nehme ich dann Schmerzmittel. Ist zwar für die Magenschleimhaut nicht das beste, aber anders klappe ich weg. Schmerzmittel fliegen bei mir auch in jeder Handtasche usw. rum, da wirklich jede Minute zu spätes Einnehmen den kompletten Verlauf der jeweiligen Periode beeinflusst.
Mache ich eigentlich bis dass ich noch hoch dosiert Magnesium nehme genauso
Ich hab auch endometriose. Bei mir wurde es eher zufällig diagnostiziert. Ich hatte zwar immer schmerzen während meiner Menstruation aber mir kam es nicht mehr vor als bei anderen.
Irgendwann hatte ich unterleibsschmerzen, die keine menstruationsschmerzen waren. Ich war dann beim Arzt und dort wurde eine Zyste entdeckt. Die wurde entfernt und währenddessen wurden auch endometrioseherde gefunden, die auch gleich entfernt wurden.
Seitdem nehm ich die Pille durch und ich hasse es. Aber für mich die aktuell beste Lösung, weil ich irgendwann Kinder möchte und ich nicht riskieren will, dass weiter munter Herde wachsen. Auch wenn die Pille kein 100%iger garant dafür ist
Wichtiges Thema, ich fühle mich nämlich in meinem Umfeld allein damit.
Ich hatte auch schon immer abartige Schmerzen, Übelkeit und Schwindel während der Menstruation. 2018 hat es dann schleichend angefangen, dass ich gefühlt alle 2 Minuten super dringend Wasser lassen musste, es war zu vergleichen mit einer Blasenentzuendung. Ich konnte nicht mehr schmerzfrei sitzen und Geschlechtsverkehr ging überhaupt nicht mehr. Meine Frauenärztin hat dann im November 2018 innerhalb von 6 Wochen zwei Zysten an beiden Eierstöcken mit Durchmessern von 7cm entdeckt und dann wurde ich auch in den darauffolgenden drei Tagen mit Bauchspiegelung operiert - ich wünsche wirklich niemandem solche Schmerzen!!! Jetzt nehme ich Dienogest, wobei meine Blutungen komplett ausbleiben...
Ganz viel Liebe an euch alle ❣️
Hallo liebe Ella , vielen dank für dieses wichtige Video , habe es gerade angeschaut ...
Ich wünsche Dir von Herzen alles erdenklich Gute zu Deinem 35. Geburtstag und bleib bitte unbedingt do wie Du bist 🍀❤️ Liebe Grüsse
Das mit dem Eisprung kenne ich und es ist super unangenehm xD
Danke für dieses informative Video und das du auf diese Erkrankung aufmerksam machst ♥️ hoffentlich fangen die Ärzte mal an Endometriose ernst zu nehmen 🙏🏻 es wird so langsam Zeit Frauenerkrankungen nicht unter den Teppich zu kehren wie bisher.
Schön das Du darüber berichtest und informierst. Tut mir so leid für Dich. Möchte mir nicht ausmalen wie schmerzvoll das sein muss. Ich habe einmal im Monat eher eine Art Migräne. Da hilft keine Tablette, nichts. Teilweise gehen mir die Schmerzen auf die Augen, mir ist übel und ich bin an dem Tag nicht zu gebrauchen, schaffe da nichts. Wir Frauen müssen schon was aushalten.
Fühl ich voll...ich war damals 3Tage außer Gefecht...durch Gebärmutterentfernung wurde mir geholfen, allerdings war bei uns die Familienplanung abgeschlossen .
Aushalten ist echt nicht Sinn der Sache. Wir müssen mehr nach draußen gehen und von unseren Frauenleiden sprechen. Uns austauschen und Wege finden, wie wir es für uns erträglicher machen. Und das ist immer ein individueller Weg. Alles Liebe für Dich!
Ich kann absolut alles nachvollziehen. Habe dieses aber immer noch keine Diagnose dazu. Ich war zeitweise sogar bis zu einer Woche krank, mit Fieber Erbrechen, Schmerzen. Sehr starke Blutung und sehr lange. Es wurden sogar bei einer Blinddarm OP vernarbungen im Bauch festgestellt, als hätte ich mehr OP hinter mir. Dazu kommt das mein Darm mit der Bauchdecke verwachsen ist.
Gucke gerade 10 Sekunden ! Und bin so froh, dass du darüber sprichst wirklich! Es ist so wichtig! ( habe selbst Endo & Adenomyose ) 💕
Vielen lieben Dank! 🙏🏻 Aufklärung oder Erfahrungsberichte sind so so wichtig!
Danke für dein Video.
Ich kenne das auch,diese unfassbar starken Schmerzen,wen ich meine Tage habe.Ich liege dann immer fast bewegungslos im Bett und mir laufen oft Tränen,weil ich das Gefühl habe,mein Unterleib zerreißt mir.Dazu kommt obendrauf noch Migräne.Das sind die Tage wo ich oft sehr verzweifelt bin.
Ich kann das bestätigen mit den Regelschmerzen,die sind bei mir auch so stark wie Wehenschmerzen.Ich habe auch vor 18 Jahren ein Kind geboren und hab gehofft es wird besser mit den Regelschmerzen,aber auch bei mir sind die Schmerzen geblieben und ich hab sogar das Gefühl sie werden immer stärker.😢
Es ist so schön, wenn Frauen so offen sprechen. Diese Themen werden doch meist nur unter den Tisch gekehrt. Die Schmerzen auszuhalten sollte nicht zur Gewohnheit werden, am besten schauen, was Dir gerade in der Schmerzphase guttut. Das Leben nach den weiblichen Zyklus ist da sehr ratsam und heilend. Lieben Gruß, Sandra ✨
Hey Ella, danke dass du deine Erfahrungen mit uns teilst 🙈 ich war letztes Jahr zum ersten Mal bei einer Frauenärztin wegen der starken Schmerzen (die waren genau so wie du sie auch beschrieben hast) und anstatt dass die Frauenärztin irgendwie versucht hat mir zu helfen (oder mich überhaupt mal ausreden zu lassen) wollte sie mich - ohne zu wissen was es ist - dazu zwingen "einfach" die Pille zu nehmen. Als ich ihr dann gesagt habe, dass ich das nicht machen will wegen den Nebenwirkungen, war das einzige was ich zurück bekommen habe der Satz "ja das ist mir egal ob Sie das nehmen wollen oder nicht, sie werden die nehmen und fertig." danach war ich so abgeschreckt, dass ich seitdem meine Schmerzen ertrage und mich nicht mehr zum Frauenarzt traue.. 😐
Tut mir leid dass du diese Erfahrung machen musstest, aber trau dich ruhig zu wechseln. Es gibt wirklich gute Ärzte und so etwas solltest du dir nicht gefallen lassen.
@@Karina-lz3lj danke für die liebe Antwort 🙈 ich ziehe wahrscheinlich zum studieren in eine stadt um, vielleicht versuche ich es dann nochmal, bisher wohne ich auf dem Land und da besteht praktisch keine chance den arzt zu wechseln 😅
@@missravenclaw5093 Die Anti-Baby-Pille hilft aber tatsächlich oft. Sie hemmt das Wachstum. Aber bitte Arzt wechseln ;)
was deine Ärztin sicher eigentlich sagen wollte ist, dass es aktuell nicht so viele Heilungsmöglichkeiten gibt :(
a) Pille, um das Wachstum zu reduzieren.
b) eine OP, um überhaupt die Diagnose Endo stellen zu können und gleichzeitig die Herde zu entfernen, plus anschließend dann die Pille, um neues Wachstum zu verhindern. (Ärzte operieren nur sehr sehr ungern junge, scheinbar gesunde Menschen, wenn es nicht unbedingt nötig ist. Und das finde ich erst mal auch echt gut so. Aber es tut ja auch keinem Arzt weh, diesen Zusammenhang einfach mal zu erklären, dann wüsste man selbst auch besser, ob man sich für oder gegen eine OP entscheiden möchte)
c) andere Hormonpillen wie künstliche Wechseljahre
d) Schmerzmittel nehmen und irgendwie lernen damit umzugehen.
Tut mir leid, dass sie so unsensibel war und das nicht besser erklären konnte. Dir alles Gute!
Sehr hilfreiches Video, liebe Ella. Bei mir wird sich der Verdacht Ende März vermutlich bei einer Bauchspiegelung + Entfernung Schokozyste bestätigen. Bin gespannt, was das für Kinder-Planung dann bedeutet.
Ich habe seit dem ersten Tag die extremsten schmerzen während der Periode. Das sind jetzt 17 Jahre 😞😢
Die Situation in der Schule kenne ich auch. Ich hatte dazu einen Sportlehrer , der mich gerade zu gemobbt hat. Der meinte tatsächlich : jede Frau hat das, stell dich nicht so an. Meine Krankschreibung wurde sogar am Ende nicht mehr akzeptiert.
Ohne Schmerz Tabletten geht gar nichts, mein Partner ist auch immer sehr aufgeschmissen und wollte oft schon den RTW rufen.
Ich habe im übrigen 8 verschieden Pillen genommen und nichts hat die Schmerzen besser werden lassen.
Liebe Ella! Bei mir hat es auch ewig gedauert bis Endometriose festgestellt wurde. Mir wurde schon eingeredet, ich würde spinnen. Dann wurde ich einmal falsch operiert und danach wurde mir eine Fachklinik empfohlen. Seitdem habe ich (toi, toi, toi) keine Probleme mehr und bald turnen hier drei Kinder rum. Also falls du irgendwann mal über eine OP nachdenkst, kannst du dir die Klinik in Köln mal anschauen. Die haben da ein extra Endometriose Zentrum. Liebe Grüße
Danke für das tolle Video. Da fühlt man sich nicht so allein und kann sich auch noch austauschen.
Was Schmerzmittel angeht man sollte auch bei Kopfschmerzen, besonders Migräne bei den ersten Anzeichen Tabletten nehmen. Sonst wirkt es weniger gut. Ist verglrichbar mit einem Knoten. Ein leichter lässt sich schnell lösen und ein super festgezogen Super schwer. Das ist bei jeder Art Schmerzen so. Daher sollte man Schmerzmittel nie zu spät nehmen.
Mehr als schockierend, dass es einfach null Studienmaterial zu dieser Erkrankung gibt 🤯. Alle Mädels, die davon betroffen sind, ihr tut mir wirklich Ultra leid! Eine gute Freundin von hat keine ausgesprochene Diagnose, von dem Symptomen aber sehr wahrscheinlich. Hat sich auch erst entpuppt, als sie die Pille vor ein paar Jahren abgesetzt hat. Ich habe während meiner Periode zwar auch Schmerzen, aber nicht ansatzweise in dem Ausmaß, was viele andere wie Du aushalten müssen 😳
Danke Dir, dass Du über dieses wichtige Thema sprichst.
Ich habe auch einen Verdacht und werde das bald beim Arzt prüfen lassen.
es tut mir so leid, dass du so leiden musst. alle frauem mit endometriose tun mir so leid. das ist einfach scheiße. :(
Mitgefühl für alle Betroffenen und herzlichen Dank für deine Aufklärung ♥️
Danke für dieses Video Ella😊 Ich finde es aber auch ganz wichtig dazuzusagen, dass es viele Frauen gibt die Endometriose haben und keine Beschwerden haben, der Grad der Krankheit und die Beschwerden korrelieren oft nicht miteinander. Bei mir wurde es per OP diagnostiziert aber ich habe zB nie starke Unterleibsschmerzen.
Danke für das Video! Ich habe auch Endometriose aber bisher eigentlich Symptomfrei. Bei mir hatte sich im Laufe der Jahre deshalb unbemerkt eine 13cm große Zyste gebildet, die letztlich auf einen Nerv drückte, was zu einer Lähmung im Oberschenkel führte. Nach 2 Jahren suche was die Ursache für mein steifes Knie ist, wurde sie letztes Jahr entdeckt, 3 Gynäkologen sagten mir einstimmig, dass die Zyste nicht Ursache für die Lähmung sein kann. Naja, sie wurde samt einem Eierstock entfernt. Der Nerv hat sich erholt, die Lähmung ist weg, war offensichtlich doch die Zyste. Das Knie ist noch immer fast steif, nach 2 Jahren sind die Muskeln und Bänder halt stark in Mitleidenschaft gezogen worden, aber allmählich beginnen die Übungen nun endlich Wirkung zu zeigen.
Ich habe auch Endometriose und es geht mir psychisch sehr sehr schlecht damit. Aktuell geht es mir schmerzmäßig das erste Mal seit vielen Jahren ganz gut und meine Tage sind erträglich, aber ich merke immer wieder, dass ich echt ein Stück weit traumatisiert bin durch diese furchtbaren Schmerzen. Ich weiß, das klingt vielleicht erstmal übertrieben. Aber ich habe jeden Monat panische Angst davor, dass die Schmerzen einsetzen, bekomme Panik, wenn ich daran denke dass meine Tage bald einsetzen usw. Es macht mich echt fertig.
Ich verstehe Dich sehr gut und du bist damit nicht alleine. Aufgrunddessen habe ich letzten Sommer alle Medikamente abgesetzt. Das hat wegen der Hormone schon einmal geholfen...
Vielen Dank für dieses tolle Video. Mir hat Endovan sehr geholfen, leider ist dieses natürliche Mittel nur in den USA zu bestellen und auch nicht ganz günstig. Aber es hat mir zusammen mit veganer Ernährung und einem Vitamin D/K2 Präparat meine Lebensqualität wieder halbwegs zurückgegeben. Alles Gute und viel Kraft allen Betroffenen!
Ich habe eine Endometriose 3. Grades und bei mir tauchten die starken Symptome (sehr starke Blutung über 9 - 10 Tage, wehenartige Schmerzen, Fieber, Migräne, starke Darmprobleme und -krämpfe sowie Kreislaufschwäche und Migräne) in der unerträglichen Intensität erst nach der Geburt meines dritten Kindes in der Form auf. Vorher habe ich, wie du, gedacht, ich bin einfach nur schmerzempfindlicher und krieg es eben nicht so hin wie andere Frauen. Am schlimmsten fand ich es, durch meine Umwelt oft als 'überempfindlich, schwach und sogar als 'eingebildete Kranke' hingestellt zu werden. Ärzte neigen dazu, diffuse Symptome als psychosomatisch einzuordnen. Entsprechend hat es auch fast 20 Jahre gedauert, bis die Diagnose stand: Ich hatte vor vier Jahren einen Darmverschluss durch Endo-Verwachsungen. Nach einer Notlaparoskopie habe ich ein Dienogest-Monopräparat eingenommen, die den Aufbau der Gebärmutterschleimhaut unterdrückt und besonders das Östrogen drosselt, seitdem geht es mir gut, da ich keine Blutung mehr hab. Das ist denke ich empfehlenswert, wenn Frau keinen Kinderwunsch mehr hegt.
Ich kann allen Frauen mit diesen Symptomen nur empfehlen, direkt den Verdacht zu äußern bei Ärzten und dies auch zu vertreten, wo es eben in sozialen Situationen dazu kommt, dass man durch die Endo nicht teilnehmen kann.
Ich wünsche allen Frauen mit ähnlichem Leiden viel Kraft! ♡
1:1 ich. 😳 hab grad ein bisschen Gänsehaut. danke für das tolle Aufklärungsvideo. ♥️ liege jedes Mal fast hyperventilierend und quasi betäubt da - und jeden, der mir da mit Yoga kommen würde, würde ich erwürgen, wenn ich die Kraft hätte 😄😅
Das glaub ich dir. Genau zur Hochphase ist Yoga vielleicht nicht die erste Wahl. Aber es geht ja darum, dass man generell den eigenen Zyklus für sich nutzt, d.h. schon vorbeugt und in die Entspannung immer wieder kommt. Wir Frauen sind doch ständig dabei, zu funktionieren und zu leisten. Das verursacht Stress und Anspannung - und da kann Yoga sehr unterstützend sein. Ich selbst bin Yogalehrerin und weiß, wie gut das tut. Hoffe, Du findest einen Weg, der Dich unterstützt! Alles Liebe, Sandra 💛
@@yinflowyoga da hast du recht :) generell mach ich auch gerne Yoga und finde es sehr entspannend, wenn man gerade offen dafür ist :) hab mich nur so wiedererkannt in Ellas Beschreibung, wenn man dann gerade am Rande der Ohnmacht herumdümpelt und sich nicht mal aufs Atmen konzentrieren kann ;D
Ich habe das "Glück", dass ich oft schon bis zu eine Woche vor meinen Tagen, immer wenn ich auf dem Klo war (egal weswegen) durch die Druckveränderung im Bauch schon mittlere Unterleibschmerzen für die nächsten 20min habe. Das kann auch extrem anstrengend sein, aber ich weiß dass ich meine Schmerzmittel bereithalten muss oder, sie einfach die ganze Woche durch nehme bis die Tage endlich kommen. So kann ich den aller stärksten Schmerzen entgehen. Bevor ich in dieser Zeit dann ins Bett gehe, nehme ich oft schon vorsorglich 2 Tabletten damit ich nicht von den Schmerzen wach werde falls die Tage mal nachts kommen...
Vielen Dank für dieses Video. Ich kenne auch schon das vorhergehende, aber in diesem Video beschreibst du viele Dinge, die ich auch kennet oder zumindest kannte. Denn aktuell nehme ich die Pille, spiele ab und an mit dem Gedanken, sie abzusetzen, habe aber Angst, dass diese Schmerzen und die extreme Übelkeit zurück kommen. Macht mir jedoch deutlich, dass ich dieses Thema bei vorliegendem Kinderwunsch definitiv mal anspechen werden.
Bin selbst nicht betroffen, aber extrem wichtiges Thema! Rückblickend gab es auf meinem Weg einige Personen, die eventuell Endometriose haben aber es damals nicht wussten... echt erschreckend. Vor allem, wenn man den Leuten dann auch noch „stell dich mal nicht so an“ hinspuckt... 😣
Hey, danke für deinen Beitrag! Sehr wichtig darüber zu sprechen. Zum Thema Kinderwunsch bin ich ein bisschen vorsichtiger, weil ich auch Adenomyose habe und die durch eine Sanierung nicht behandelbar ist.
Bei mir wurde Endometriose sehr „früh“ aufgrund des unerfüllten Kinderwunsches im Ultraschall durch die blutgefüllten Zysten am Eierstock erkannt.
Ich fand bei mir die krasseste Situation eine im Krankenhaus, ich hatte eine Bauchspiegelung wegen einer Zyste und ein Zufallsbefund war Endometriose, der Herd wurde auch entfernt und es wurde mir einfach nicht gesagt, erst als mir der Entlassungszettel in die Hand gedrückt wurde hab ioch es erst gesehen und dann wurde mir es nach Nachfragen schnell, schnell erklärt, aber zumindest meine Frauenärztin hat mich danach super informiert. Erstmals gemerkt, dass das bei mir wirklich nicht normal war, war die Reaktion von meinem ersten Freund der echt schockiert war wie stark meine Schmerzen waren. Durch meine Hormonspirale und auch die Operation ist es aber deutlich besser geworden zum Glück
Schön, dass es inzwischen "aushaltbar" ist. Jede Frau muss für sich einen Weg finden, wie sie damit umgeht. Und der ist absolut individuell. Den Austausch untereinander finde ich sehr wertvoll. Vielen Dank dafür!
Ja ich hab auch Endometriose und es wurde schon mit 18 diagnositiziert, ich wurde bis lang 3 Mal operiert und habe mittlerweile einen Sohn geboren und ja seit dem habe ich mehr Schmerzen um die Regel rum und auch diese Schmerzen beim Eisprung. Vorher waren die Schmerzen auch unterm Zyklus, eigentlich fast nur die ganze Zeit. Ich kann das so nachvollziehen und kann es auch bestätigen das es sich so krass wie Wehen anfühlt.
Danke, Ella! Du hast mich echt zum Nachdenken gebracht. Ich sollte vielleicht mal zum Arzt.
Ich war wirklich davon ausgegangen, das sei normal..
Prima Video ! Ist wichtig das du drüber sprichst. Toll das du ein gesundes Baby hast :) ich habe TCM Tees probiert (auf Rezept vom TCM Arzt oder Heilpraktiker ) und damit geht es mir besser. Probiere das mal aus, auch akkupunktur kann helfen. Mir geht es auch 1-2 Tage pro Monat nicht gut, mit den Tees sind die Krämpfe aber viel leichter auszuhalten. Wärme hilft mir auch. Ich mache es genauso wie du ! Jährliche Op kommt für mich auch nicht in Frage…!
Respekt an alle, die Endometriose haben! Ich selbst habe gerade meinen ersten Zyklus gehabt, weil ich eine zentrale Dysregulation habe/hatte und meine Tage erst jetzt mit 18 bekommen habe. Ich habe keine Schmerzen oder so, aber schön ist es natürlich trotzdem nicht, wenn alle ihre Tage ganz normal kriegen und man selbst nicht. Da möchte ich mir den psychischen Druck gar nicht vorstellen, wenn man so sehr durch Schmerzen eingeschränkt ist und man sich aber durchbeißen muss. Ganz ganz großen Respekt an euch! 🍀
Ja, das ist super belastend. Man denkt, dass man einfach nicht "funktioniert" und nicht Frausein kann. Ich selbst habe einen sehr schwankenden Zyklus (meistens durch Stress verursacht). Yoga bringt das sehr viel Ausgleich und Entspannung. Hoffe, dass Du es gut in den Griff bekommst! Alles Liebe für Dich!
@@yinflowyoga danke für deinen lieben Kommentar, ich arbeite dran, herauszufinden was ich brauche 🥰
Oh mein Gott, du beschreibst da mein Leben! Vielen Dank für dieses Video.🙂
Heftig, dass so viele Frauen damit alleine gelassen werden. Umso schöner, wenn man Gleichgesinnte fidnet, die damit aufräumen. Dir alles Liebe! 💛
Danke für deinen tollen Beitrag zu diesem Thema, ich hoffe es gibt irgendwann in naher Zukunft mehr Erkenntnisse dazu um Betroffenen wie dir mehr Lebensqualität zu ermöglichen. Ich selbst habe auch sehr starke Blutungen in Verbindung mit Kreislaufproblemen während meiner periode und fahre ganz gut damit Eisen und Magnesium davor und während dessen mehr zu mir zu nehmen, in Form von Säften, Lebensmitteln wie rote Beete oder als Supplement. Kann natürlich sehr subjektiv sein, aber vielleicht hilft es jemandem das mal auszuprobieren (vor Experimenten natürlich immer auf einen Arzt zugehen und das mal ansprechen, habe da bisher immer gute Erfahrungen gemacht) .
Danke für dein Video! Ich habe auch schon immer übelste Regelschmerzen und alle Ärtze sagten mir das sei normal und ich soll die Pille nehmen. Das tat ich und die Schmerzen wurden besser...bis der Kinderwunsch kam. Pille abgesetzt, Schmerzen waren zurück, zum Glück im dritten Zyklus schwanger geworden. Geburt war ein Kindergarten- bis auf die Presswehen. Die waren schlimmer als die Regelschmerzen. Da wusste ich dass es NICHT normal ist jeden Monat ein Kind zu bekommen. Anschließend 8 Jahre wieder Pille genommen und vor 2 Jahren abgesetzt und die Schmerzen ertragen weil ich durch die Pille krasse Nebenwirkungen bekam. Ein Martyrium. Von Arzt zu Arzt gerannt... keiner nahm mich ernst...bis ich auf eine Überweisung zum Endozentrum bestanden habe. Und ENDLICH eine Diagnose bekommen. Bin jetzt 39 und am Montag hab ich nun die OP mit Entfernung der Endo und der Gebärmutter. Ich habe mittlerweile 2 von 4 Wochen Schmerzen und es wird jeden Monat schlimmer. Es geht nicht mehr. Jetzt hoffe ich endlich auf eine schmerfreie Zukunft und bete, dass ich die Endometriose nicht an meine Tochter weiter vererbt habe. Wünsche dir alles Gute für deinen weiteren Weg und danke dass du darüber sprichst. So hilft du Frauen zu erkennen, dass Schmerzen NICHT normal sind. 💙
Liebe Ella, danke dir für deine Aufklärung! Hier eine wichtige und liebevolle Ergänzung. Endometriose ist Gebärmutterschleimhaut- ÄHNLICHES - Gewebe.
Ganz viel Liebe an dich und auch an alle anderen Betroffenen
danke! das wird leider oft verwechselt, ich höre/lese das immer wieder 😅
Hallo. Danke das ihr es ansprichst. Ich bin leider auch betroffen. Es sind jedesmal höllische Schmerzen. Ich bin schon operiert worden, aber es hat nichts genutzt.
Ich wünsche es keinem. Aber es hatte auch bei mir lange gedauert bis man festgestellt das ich Endometriose habe. Bei mir hat die Diagnose fast 15 Jahre gedauert bis man es festgestellt hat. Ich hatte es auch von Anfang an mit Beginn meiner Periode.
Vielen Dank für das Video liebe Ella 🙏🏻✨
Ich hatte vor kurzem eine Bauchspiegelung und habe zum Glück keine "richtige" Endometriose, sondern "nur" eine leichte Adenomyose (Endometriose-Form in der Gebärmutter selbst). Die erklärt auch die Schmerzen.
Bei mir ist aber das Problem, dass ich mit Beginn meiner Menstration sehr starke Übelkeit und erbrechen bekomme. Von der Ärztin im Endometriose-Zentrum hieß es, dass das eher ungewöhnlich wäre. Also, dass man sich übergibt unabhängig von starken Schmerzen. Die kommen bei mir nämlich erst etwas später.
Sie hat mich dann zu einem Neurologen überwiesen und der hat mir eine menstruelle Migräne diagnostiziert. Muss man auch erstmal wissen, dass es so etwas gibt. Also klar Migräne hat man schon mal gehört. Aber das hatte ich halt sonst noch nie. Durch den Hormonabfall mit Beginn der Menstruation kann es halt auch zu einer Migräne kommen.
Ich habe jetzt Medikamente verschrieben bekommen und auch schon festgestellt, dass ich die rechtzeitig nehmen muss (am besten so früh wie möglich). Sonst kommt die Übelkeit und das Erbrechen trotzdem.
Ich hoffe, dass ich in Zukunft nicht mehr 2 Tage komplett schlapp im Bett liegen werde… hoffentlich geht es jetzt bergauf :)
Ach es hat bei mir auch etwa 12 Jahre gedauert bis irgendetwas diagnostiziert wurde…
Vielleicht erkennt sich ja jemand in meiner Geschichte wieder und kann der Migräne nachgehen…
Ich habe die Diagnose gestern bekommen und mir geht es seitdem total schlecht. Meine Psyche leidet darunter, ich habe Schmerzen und am Samstag ging es mir so schlecht wie noch nie. Das war eine Mischung aus Panik, Schmerzen und Darmproblemen. Sowas wünsche ich echt niemanden. Hab jetzt die Pille bekommen und hoffe wirklich, dass sie hilft.. Ich wünsche allen Frauen, die das auch haben, extrem viel Kraft.. :/
👍 Danke, dass du dieses Thema angesprochen hast
Ich weiß der Beitrag ist schon älter, aber ich kann euch Wärmepflaster empfehlen. Und zwar die, die für den Nacken gedacht sind. Die könnt ihr euch auf den Bauch kleben. Weites Shirt darüber und fertig. Die sind mein Lebensretter
Huch vor 21 Sekunden.. heute bin ich früh dran :D
Ich fühle dich mir gings genauso wie du erzählt hast ich muss sagen es ist iwie erleichternd da ich immer mehr merke dass ich nicht alleine bin mit de Thema,mittlerweile wo ich mich mit meinen Unterbewusstsein und traumaheilung befasse und mich vegan ernähre sind die schmerzen viiiiiel weniger geworden- Kein erbrechen, kein 50 Tabletten wirklich nur noch "normale "starke "schmezen für 1-2tage anstatt wie früher ne Woche leiden . Wetteifern
Den Eisprung fühle ich auch, dass hat glaube ich nichts mit Endometriose zu tun. Wobei bei mir jetzt aktuell leider auch der Verdacht darauf besteht. Ich habe so an sich keine starken Schmerzen durch die Periode, aber ich habe Darm und Blasenprobleme. Meine Mutter hat Endometriose und eine Bekannte von uns hat es auch (nur auf der Blase). Ich hoffe das jeder der die Diagnose bekommt, die Kraft hat das zu schaffen.