Endometriose - Chronische Schmerzen und niemand nimmt dich ernst | Reportage | rec. | SRF
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- Опубликовано: 1 июн 2024
- Jede 10. Frau leidet an Endometriose. Geprägt ist ihr Alltag von unglaublichen Schmerzen, Müdigkeit und Erschöpfung. Bis die Betroffenen eine Diagnose erhalten, dauert es meist Jahre. Wie lebt es sich mit einer Krankheit, die nicht ernst genommen wird? Dieser Frage geht rec.-Reporterin Viktoria Kuttenberger nach.
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Jessica hat eine medizinische Odyssee hinter sich. Niemand konnte sich die Ursache ihrer starken Unterleibsschmerzen erklären. Erst nach hartnäckigem Nachfragen und viel Eigeninitiative wird sie zum Endometriose-Spezialisten überwiesen und erhält endlich eine Diagnose: Endometriose. Nach langem hin und her entscheidet Jessica sich für eine Operation, die Besserung verspricht. Doch jetzt, ein halbes Jahr nach der OP, sind die Schmerzen zurück.
Dieselbe Erfahrung musste auch Désirée Gediga machen. Drei Operationen liegen bereits hinter ihr. Nach der dritten Operation geht es ihr relativ gut - aber wie lange?
00:00 Intro
01:09 Jessicas Leidensweg
04:32 Wie bewältigt Désirée den Alltag?
07:36 Besuch bei einer Selbsthilfegruppe
09:04 Betroffene werden oft nicht ernst genommen
12:46 Désirées Zufall-Diagnose
17:16 Désirée und ihr Partner
20:34 Wieso hinkt die Forschung hinterher?
21:28 Viktorias Fazit
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▪ Ein Film von Viktoria Kuttenberger
▪ Produktion: Christine Rindisbacher
▪ Senior Producer: Vanessa Nikkisch
▪ Leitung: Ilona Stämpfli
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Das ist «rec.»:
«rec.» steht für «record». Unsere Reporter:innen berichten über Themen, die bewegen und zur Diskussion anregen. Sie suchen Antworten auf Fragen, die sie und die Community beschäftigen. Mit der Kamera gehen sie dorthin, wo sich das Leben abspielt, sie zeigen die Welt und ihre Menschen so, wie sie sind: Echt und ungefiltert.
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#SRFDok #Reportage #Endometriose #Rec. #SRF
Hallo liebe Community! Hier findet ihr das Q&A zur Reportage 👉 ruclips.net/video/55zgIlmlG5w/видео.html
Eine Freundin, die an Endometriose leidet, sagte nach der Geburt ihres Kindes, dass sich die Wehen kaum von ihren sonstigen Zyklusschmerzen unterschieden haben. Das sagt doch einfach alles aus😳
Ich habe eine seltene Erkrankung und werde seit 5 Jahren von Ärzten nicht ernst genommen.... jetzt hab ich endlich eine Diagnose, und selbst das ändert nicht viel. Wenn Ärzte sich nicht auskennen, dann verhalten sie sich oft sehr merkwürdig!
Eine Freundin von mir hat Endometriose. Unglaublich, wie viel sie bisher leiden musste. Wie sie bisher alles gemeistert hat. Unfassbar wie wenig bisher darüber geforscht wurde und wie erst seit kurzem Frauen in der Breite darüber erfahren. Ein gutes Beispiel der Gender-Gap. Toll, dass es einen weiteren Bericht darüber gibt! Alles, alles Gute an alle Betroffenen!
Ich als chronischer Migräniker fühle bei diesem Beitrag richtig mit, so unglaublich viele Parallelen. Solche Schmerzen gehen an niemandem spurlos vorbei. Viel Kraft euch allen!
Hallo @Andi G., im Q&A geht Viktoria auf deinen Kommentar ein 😊 👉 ruclips.net/video/55zgIlmlG5w/видео.html
Von Betroffener zu Betroffener: Danke für die Reportage! Ich habe im September 2020, nach 12 Jahren Leidensweg und 3 Gynäkologen, durch einen Notfallkrankenhausaufenthalt, endlich die Diagnose Endometriose und Adenomyose bekommen.
September und November 2020 gab es insgesamt 8std OP, inklusive 30cm Darmteilresektion. Es folgte ein Jahr lang durchgängige Einnahme von Dienogest (für Nichtwissenende: eine Pillenart), mit anschließendem Wechsel auf‘s Hormonimplantat. Im Januar 2022 folgte die dritte Op, weil Beschwerden an der Blase aufkamen, die vor den ersten OPs nicht vorhanden waren. Neben viel Narbengewebe wurde wieder massig Endometriose gefunden.
Vor allem aber hieß es, dass die Eierstöcke beide mittlerweile kaum noch leben. Jede Menge Knicke und Wendungen, bedeckt in Flächen von Endometriose. Ob da noch Funktion ist, ist fraglich. Besonders aber stellte man fest, dass einer der Eierstöcke nun an die Verbindung zwischen Blase und Niere angedockt hat und sich dort reinfrisst. Es ist eine Frage der Zeit, bis mir dieser Umstand eine neue OP beschert.
Als Langzeit-Single wird das mit dem Kinderwunsch wohl nichts mehr auf natürlichem Wege…
Umso wichtiger ist es mir, dass andere Leute früher davon erfahren. Ich kann und will es nicht verstehen und akzeptieren, dass es normal ist, dass die Diagnosedauer bei ca.9 Jahren liegt. Das muss sich ändern. Und das kann es nur, wenn man aufklärt.
Deswegen danke an euch, dass ihr alle eure Geschichten geteilt habt!
Hatte 26 Jahre unentdeckt Adenomyose ( nur die Gebärmutter war betroffen) .
War bei 9 Gynäkologen.
Bin jeden Monat vor Schmerzen und Blutverlust ohnmächtig geworden.
Musste meinen Dienstplan und Urlaub etc um meine Periode herum planen .
Dann bekam ich die Diagnose von einem Facharzt, war so erleichtert.
Gebärmutter musste entfernt werden, seitdem fühle ich mich wie ein neuer Mensch.
Alles gute für alle Betroffenen ❤
@Schnick Schnack Schnuck Danke, dass du deine Geschichte mit uns teilst. Das macht bestimmt vielen Mut! 🙏🏻 ^Viktoria
Dein Name passt auf das Erlebte wie die Faust aufs Auge. Geniess dein neues Leben!
schrecklich dass du so lange leiden musstes.
Super Beitrag, vielen Dank!! Habe auch tiefinfiltrierende Endometriose bis zum Zwerchfell. 16 Jahre hatte ich Schmerzen. Krämpfe, Schulterschmerzen, Brustkorb Schmerzen, Verdauungsprobleme, Mühe mit der Atmung (hatte eine kleine Sauerstoffflasche just in case bei mir), etc und nie hat man gefunden was das Problem war bis ich eine 5cm Zyste im rechten Eierstock hatte und operiert wurde. Bei dieser OP hat man dann die Endo entdeckt. Finde es krass dass Endo auch bis zu der Lunge, Herz, Gehirn, etc gehen kann also eine Ganzkörper Krankheit ist.
Bin mittlerweile 52...mit 12 fing es an...nach 20 Jahren die Diagnose...da war es zu spät...viele Organe beteiligt...ein gutes Dutzend Operationen mit entsprechenden einschneidenden Folgen in allen Bereichen...das ist auch noch ein Thema, was niemand aufgreift...man muss damit leben, aber wie?
🥰 Danke für die Dok. Ich habe auch Endo und bin immer froh, mehr in den Medien darüber zu sehen/hören. Ich komme aus Amerika und bin immer erstaunt, wie viele Leute hier NIE etwas von Endo gehört haben... Seit ich in der Schweiz wohne, habe ich aber sehr viele Frauen kennengelernt, welche auch Endo haben oder mit der Zeit auch eine Diagnose bekommen haben. Manchmal denke ich, es muss mehr als "1 von 10" sein...
Alle sagen, dass Schweizer*innen lange brauchen, bis eine gute Beziehung stattfindet und man wirklich tiefe Sachen besprechen kann. Beim Endo ist das überhaupt nicht so. Das schönste von allem finde ich, die Offenheit, Verständnis und Support welche wir alle miteinander haben. Ich wünsche dir, und allen Betroffenen viel Kraft auf dieser Reise.
@Rachael Saxer Wie schön, dass du auch die positiven Seiten siehst!🤍 ^Viktoria
Du kommst im neuen Q&A mit Viktoria vor, @Rachael Saxer! 🙂 Hier geht’s zum Video 👉 ruclips.net/video/55zgIlmlG5w/видео.html
Super Doks wie immer..Ha so en Krankheit nie ghört uffff...Wünsche alli wo die Krankheit händ alles gueti und gueti Besserig...LG us Santiago 🇪🇦
Toller Beitrag, ich finde es wichtig das aufgezeigt wird wo die Medizin aus welchen Gründen auch immer hinterherhängt.
Speziell das viele betroffene aufmerksam werden und eine Idee zu ihrem Leiden bekommen.
Ich bin Betroffen und ich habe vor 4 Jahren per Zufall die Diagnose erhalten, mit 47 Jahren.
Von unglaublichen Schmerzen ( ich habe zwei Kinder auf natürlichem Weg geboren, daher empfand ich dieSchmerzen die ich hatte wie eine Geburt), und wie im Video beschrieben von Messerstichen die in meinem Inneren drehten und stechend waren.
Meine OP hatte leider einiges an Komplikationen mit sich gebracht und ich brauchte lange um mich wieder wie eine Frau zu fühlen. Leider wurde bei der OP die Gebärmutter belassen, sodass ich nun seit 4 Jahren noch immer die Pille nehme und trotzdem noch jeden Monat EndoSchmerzen habe. 😔
Bin wohl noch nicht vollständig in den Wechseljahren angekommen
Nice SRF Dok...
Ich wurde mehr mals operiert wegen Endometriose,habe noch dazu starke Migreneanfälle,Schmerzen haben mich in Depresione gesunken,ich wurde nie von Frauenärzte erst genommen.Wurde bei mir Gebärmutter entfärnt,aber mein Blase ist auch mit Endometriose betroffen,habe immer noch schmerzen.Es hort nicht auf,ich kenne leben nicht ohne Schmerzen.
Wichtig finde ich aber auch zu erwähnen, dass es Frauen giebt die Endometriose haben, aber keinerlei beschwerden. Endometriose hat 1000 Gesichter
Bei mir wurde es schon 2007 diagnostiziert. Bei meiner Mutter in den 80er Jahren....interessiert hat es das Umfeld damals nicht... Ich hatte als Jugendliche unerträgliche Schmerzen, teilweise mit Ohnmacht, und auch ich habe gedacht,es sei "normal"! Heute habe ich eher das Gefühl,dass ich, egal was ich habe, es immer gleich von den Ärzten heißt: wieder Endometriose...
Toll spricht ihr über dieses Thema! Mich nimmt es noch wunder was genau dann operiert wird? Also wie muss man sich so eine OP vorstellen?
Die Endometrioseherde werden so vollständig wie möglich entfernt und auch Zysten, die mit Blut gefüllt sind, werden entfernt. Weil man mit Endometriose Blutungen im Bauchraum hat, wo das Blut nicht abfliessen kann, gibt es diese Zysten. Die werden zum Teil mit jedem Zyklus grösser.
Hallo @alina, schau doch mal im neuen Q&A mit Viktoria vorbei 😊 👉 ruclips.net/video/55zgIlmlG5w/видео.html
Ich habe auch Endometriose und bei mir gibt es nur eine Lösung, die Periode komplett verhindern. Kein Schmerzmittel dass ich ausprobiert habe hat gewirkt… Auch wenn ich nie meine Periode habe, komme ich in Stress (körperlich oder psychisch) kriege ich Krämpfe und Schmierblutungen. Ich hasse es.
Genauso war das bei mir auch.
Hallo liebe Community✨Gibt es Fragen? Dann ab in die Kommentare damit! Nächste Woche folgt das Q&A mit Viktoria.🙂
Es heisst gaslighting. Nicht gaslightening. Wichtiger Unterschied und generell wichtiger Begriff wenn es um Manipulation und Irreführung anderer Personen geht.
@Müsli Tzerpan Ups. Danke für den Hinweis, da habe ich mich versprochen! ^Viktoria
An Betroffene: Es gibt mega tolle Bücher von Martina Liel, eine von der Endo selbst Betroffene, die nach einem langen Leidensweg mittlerweile schmerzfrei ist.
@Despina Corazza Danke für den Tipp! Es würde mich freuen, wenn sich Betroffene hier austauschen können. 🤍 ^Viktoria
Danke für den Beitrag. Ein Rundumblick von Betroffenen. Ärzten , Politik und einer Rechtsanwältin könnt ihr hier in der ersten deutschsprachigen Doku über Endometriose
ich kann den betroffenen die bücher von anthony william sehr ans herz legen. er beschreibt detailliert die ursachen und aber auch den heilungsweg. denn heilung ist möglich. ich leide selber noch unter MS und habe seit der ernährungsumstellung massive fortschritte in allem machen können. unterschätzt nicht was die nahrung ausmachen kann. auf youtube bei „chronisch ehrlich“ findet man tolle videos mit erfahrungsberichten dazu.🍀
Ein zyklusorientiertes Leben könnte zu einer massive Verbeserung der Endometriose führen. Es gibt tolle Frauen die sich intensiv mit dem Thema Zyklus auseinander gesetzt haben, ihre Meinungen zu Endometriose wäre sehr spannend. Bea Loosli von Ladyplanet und Josianne Hosner von Quittenduft. Bitte interviewt doch sie auch noch.
Ich hatte bis zur Entfernung meiner Gebärmutter mit 41 Endometriose. Sie wurde erst bei dieser OP entdeckt. Seither gehe ich als neuer Mensch ganz schmerzlos durchs leben❤.
@Michaela Bregy Wie schön, dass dir die OP geholfen hat! 💕 ^Viktoria
Buch: Mein Körper Barometer der Seele. Dort steht der Ursprung des Problems. Das kann relativ einfach verändert werden wenn der Patient will und mithilft. Ist die Psyche heil muss der Körper keine Symptome mehr melden.
Viel Erfolg.
Die schmerzen kann man sich kaum vorstellen.es gab zeiten in dem ich um 2 uhr nachts mich mit dem taxi ins krankenhaus begeben musste..hatte 2 operationen.die pille hatte ich abgesetzt und danach bekam ich das hormonstäbchen..aber die schmerzen kommen schubweise immer wieder plötzlich zurück. Es fühlt sich an als würde es mir den darm jeden Moment zerreissen..die sexualität war furchtbar..mit blutungen und schmerzen..
@Tatjana Vicciolla Hast du inzwischen etwas gefunden, dass dir gegen die Schmerzen hilft? ^Viktoria
Eine Frage, und das soll jetzt nicht respektlos klingen oder so, eine starke Periode sprich ohne Ibu nicht aus haltbar ist nicht Endometriose also einfach diesbezüglich hab ich jetzt pech andere haben wo anders Pech, oder zählt man das auch dazu?
@Noémi M. Es tut mir leid, dass du solche Schnerzen hast. Auch bei der Krankheit Endometriose gibt es schwerwiegendere Ausprägungen und weniger starke. Am besten fragst du bei deiner Frauenärztin oder deinem Frauenarzt nach. ^Viktoria
Es gibt die Faustregel: Schränkt dich die Periode oder der daraus entstehenden Schmerz im Alltag ein (Arbeit ist nicht möglich, Haushalt nicht schaffbar, oder alles nur unter Einfluss von Schmerzmitteln), sollte man einen Endometriose-Spezialisten aufsuchen. Es kann einfach „Pech“ sein und man hat als gesunde Person solche Probleme, aber es kann eben auch oftmals eine Endometriose oder Adenomyose dahinter stecken.
Starke Schmerzen während der Periode können ein Hinweis für Endometriose sein, müssen aber es aber nicht. Ich würde dir empfehlen die Krankheit als mögliche Ursache nicht auszuschließen und dich regelmäßig auf die Bildung von Zysten mit vaginalem Ultraschall untersuchen zulassen. Werden die Schmerzen stärker/unerträglich, kann letztenendes nur eine OP (Bauchspiegelung) eine sichere Aussage darüber treffen, ob du Endometriose hast oder nicht. Wenn du mehr Informationen möchtest, oder es genauer abklären lassen möchtest, empfehle ich dir dich direkt an ein Endometriosezentrum zu wenden.
Hallo zusammen
Die Natur kann einigen sehr gut helfen. Ich habe Endo dritten Grades und bin Dank Nahrungsergänzungsmittel seit 2 Jahren praktisch schmerzfrei. Warum mein detaillierter Post hier wieder gelöscht wurde, verstehe ich nicht.
Alle Lebensmittel, die entzündungshemmend wirken, zB Kurkuma, helfen bei Endo. Es gibt Möglichkeiten ohne Hormone.
liebes SRF: gibt es eine Erklärung, warum der detaillierte Post von happy day gelöscht wurde? Danke für die Antwort.
Das stimmt. Ich war bei einer Spezialistin, die mir auch ans Herz gelegt hat auf Zucker und Alkohol zu verzichten, weil sie entzündungsfördernd sind. Ich glaube nicht, dass es bei allen gleich viel hilft, aber ein bisschen hilft es sicher bei Entzündungsschmerzen (nicht bei Zysten).
@@strawberrynumberone Mir hat es zum Glück auch bei Zysten geholfen. Seither habe ich Ruhe.
Ich hätte nie gedacht, dass es so fest hilft. Eindrücklich ist auch, sobald ich die Nahrungsergänzungsmittel nicht konsequent nehme, bekomme ich Schmerzen im Eierstock, Lympfknoten etc.
Wenni mens han chani au vor schmerze gar nüm laufe und bin so erschöpft aber ja mär nimmts idä Gesellschaft ned ernst
Irgendwie frustrierend zu realisieren, keine Aussicht auf eine Heilung zu haben. Gibt es wirklich keine alternative Möglichkeit?
Doch, sicher. Schau mal bei Heilpraktikern. Mit klassischer Homöopathie geht sowas. Die wird aber seit 10, 15 Jahren demontiert.
Wichtig: Nicht einfach zu irgendjemandem gehen, sondern unter zuverlässigen Bekannten fragen, welcher Homöopath bei Endometriose dauerhafte Erfolge hat.
Die meisten Homöopathen beherrschen die große Kunst der Homöopathie nicht.
@@Yawnpawn1 hast selbst Erfahrungen damit gemacht?
@@hansipansi6686 Ja, aber nicht mit Endometriose.
Ich bin seit über 30 Jahren ausschließlich mit klassischer Homöopathie behandelt, meine Kinder ihr ganzes Leben (beide Teenies). Nur meine Tochter hat mal eine Spritze beim Zahnarzt bekommen.
Also ich bin begeistert von Homöopathie. Hilft nicht mit 100%iger Sicherheit, aber ich bin viel zufriedener als mit der Mainstreammedizin, bei der ich früher Patient war. Heute mache ich da nur noch Röntgen nach Unfall und sowas (ach ja, das machen die Kinder auch, genauso wie zahnärtzliche Behandlung und U-Untersuchungen).
Aber wie gesagt: Es gibt viel Murks auf dem Markt, immer langfristige Erfolge bei ernsten Erkrankungen erforschen. Bei den meisten Heilpraktikern würde ich keinen Fuß in die Praxis setzen (bei den Ärzten und Zahnärzten allerdings genauso).
Nein, eine Heilung gibt es aktuell nicht. Ich habe allerdings schon viele Frauen kennengelernt, denen es jetzt deutlich besser nach einer Gebärmutterentfernung geht. Aber ein Organ zu entfernen ist natürlich etwas ganz anderes, als ein Organ zu heilen. Auch kommt die Gebärmutterentfernung nur für Frauen in Frage, die keine eigenen Kinder mehr möchten. Oft sind auch noch deutlich mehr Organe als die Gebärmutter betroffen. Trotzdem kann die Gebärmutterentfernung eine deutlich Erleichterung sein. Ich werde das jedenfalls versuchen.
Auch gibt es einige Endometriosezentren die angeben mit Ernährungsumstellung und Physiotherapie konnen die Schmerzen verringert werden, ich kenne jedoch keine Betroffene die mir davon positiv berichtet hätte...
Es gibt eine Heilung
Was ist denn ein Senior Producer?
@ProFett MohaMett Eine Produzentin in fancy TV-Sprache 😉 ^Viktoria
11 Jahre.
Zehn Jahre bis zur Diagnose.
👍🏻👍🏻😇😇❤🥰🥰🥰🥰🥰🥰
Ich wünsche mir einen Beitrag zu dr.dr. med. Karl Probst..damit möglichst viele Menschen erfahren können, wie sie Gesund werden können und wie sie Gesund bleiben können. Und wie sie schmerzfrei werden können ,auch bei chronischen Schmerzen .damit dieses Wissen, möglichst viele Menschen erreicht...
ah würkli umoperierti mannä🤔 chönd das au ha? erschtuunlich
Ja, d Gebärmutter wird ja bhaltet.
ja, je nach dem, welche weiblichen inneren Geschlechtsorgane vorhanden sind / übriggelssen werden. Dazu kommen die vielen Ursachen von zugehörigen Hormontherapien, diese können sehr viele Nebenwirkungen haben, vorallem beim Hormongleichgewicht.
Wie oft trat diese Erkrankung VOR 2020/2021 auf? Und wie oft seit Anfang 2021?
Auf was wollen sie heraus? :) endometriose gibt es schon lange, kenne viele Betroffene... Aber wurden halt lange nicht ernst genommen
@@fab261 War eine reine Lernfrage. 🙂Ich kenne auch Betroffene. Aber die wurden auch nicht ernst genommen. Nun sind sie tot oder leiden unter schweren Beeinträchtigungen. Ganz viele haben jetzt auch endlich ihre Windpocken, in Form von Gürtelrose, nachgeholt. Dagegen gibt's dann ja Impfstoff.
.....
@@alexanderseq4745 was long covid nicht alles anstellt...
@@fab261Long Covid. Diese fürchterliche Folge von....
Gibt's eigentlich kein Long Influenza? Doch. Ist nur kein Thema.
Ich denke, Sie wissen worauf ich hinziele.
Ich bekam meine Diagnose 1989. Also die Krankheit gibt es schon länger.
also ich finde sniveau nimmt immer meh ab vo so srf doks
Lit vlt dra, dass das e Reportage und kei Dok isch