Gracias, me hicieron hacer una presentación de un paper respecto a la localización de electrones con DFT y tu clase me sirvió para aplicarlo a cadenas de metano (CH4)n. Saludos.
Profe una pregunta, entonces el O sigue cumpliendo el octeto? Porque quisiera entender porque hace un doble enlace con el carbono y que ya no se ven los puntos. Osea hay tenia 4 electrones libres pero cede 2 al carbono y los otros 2??? Nose si entienda mi duda
Me gustaría poder ayudarte, sin embargo, nunca he escuchado esa nomenclatura +I -I, +K -K. Me imagino que te refieres al efecto inductivo / conjugativo. Pero no sé a qué te refieres exactamente. Si me lo aclaras te ayudo ;) Un saludo
Vale, A ver, vamos por partes. 1º: un radical no tiene carga, de modo que no es ni +, ni -. Es un electrón desapareado, pero sin modificar la carga. Por lo tanto, lo de + ó -, lo podemos descartar de entrada. 2º. El efecto inductivo SOLO se da cuando hay una diferencia de electronegatividades que implica polarización de un enlace. 3º. El efecto conjugativo SOLO se da cuando hay posibilidad de conjugar. En el caso del vinilo, tenemos un electrón que está conjugado con el doble enlace, y ese electrón por conjugación puede estar tanto en C1 como en C3, siendo C2 siempre sp2. Así que si tuvieras que determinar qué efecto se da en el vinilo, se da conjugación. Ya que inducción como te digo, SOLO se da cuando hay diferencia de electronegatividades. Un saludo!
Pero...Explica por que das en el video al oxigeno un enlace doble con el carbono del anillo bencénico mas un enlace al hidrogeno, cuando en realidad el oxigeno solo tiene dos valencias, no tres.
Por que esos electrones se deslocalizaron, y por eso mismo tiene una carga formal positiva, porque tiene "menos" electrones que los que tiene normalmente, aunque aun asi sigue de alguna manera cumpliendo el octeto.
![I.N "HALLUCINATION" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/n5B5q1Hwt_U/mqdefault.jpg)
![Seungmin "그렇게, 천천히, 우리(As we are)" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/kAzmhLHePqU/mqdefault.jpg)
Entendí con tu vídeo lo que no pude ni preguntando mil veces a los profes. Mil gracias :"D
Hola, al igual que Andro Salas, estoy igual profesor. Le agradecería hacer tutoriales de mecanismos de reacción como el de Fiedel/Craft. Gracias
Muchísimas gracias siempre me ayudan tus videos!!!
Gracias, me hicieron hacer una presentación de un paper respecto a la localización de electrones con DFT y tu clase me sirvió para aplicarlo a cadenas de metano (CH4)n. Saludos.
Magistral explicaciòn.
hola breaking Vlad podrías hacer vídeos sobre mecanismos de reacción , tengo muchos problemas con eso no le entiendo a nada por favor
Me sirvió muchisimo!!! muchisimas gracias y saludos desde Argentina che...!!!
Muchas gracias, podrías hacer la estructura de resonancia del Clotrimazol con sus aniones y cationes por favor
TE AMO
¿Esto le proporciona estabilidad a los fenoles, el hecho de que esos electrones del O se metan en el anillo bencénico?
Hola! ¿ Cual de los siguientes compuestos presentará energia de resonancia? i) 1,2-propadieno ii) clorobenceno
Profe una pregunta, entonces el O sigue cumpliendo el octeto? Porque quisiera entender porque hace un doble enlace con el carbono y que ya no se ven los puntos. Osea hay tenia 4 electrones libres pero cede 2 al carbono y los otros 2??? Nose si entienda mi duda
Quiero ser popular solo tengo un sub afgano :'v creo que lo ha obviado
Buen video papu🙀🙀🙀
Perfecto. Gracias.
Una pregunta, cuántas formas resonantes tiene el carbocatión bencilo y cuántas formas resonantes tiene el carbocation alilo?
Me gustaría saber si existe algún truco para determinar cuando una molécula es +I o -I y +K o -K. Dudo concreto con el radical vinil. ¡Muchas gracias!
Me gustaría poder ayudarte, sin embargo, nunca he escuchado esa nomenclatura +I -I, +K -K.
Me imagino que te refieres al efecto inductivo / conjugativo. Pero no sé a qué te refieres exactamente.
Si me lo aclaras te ayudo ;)
Un saludo
si, me refiero exactamente a eso
Vale,
A ver, vamos por partes.
1º: un radical no tiene carga, de modo que no es ni +, ni -. Es un electrón desapareado, pero sin modificar la carga. Por lo tanto, lo de + ó -, lo podemos descartar de entrada.
2º. El efecto inductivo SOLO se da cuando hay una diferencia de electronegatividades que implica polarización de un enlace.
3º. El efecto conjugativo SOLO se da cuando hay posibilidad de conjugar.
En el caso del vinilo, tenemos un electrón que está conjugado con el doble enlace, y ese electrón por conjugación puede estar tanto en C1 como en C3, siendo C2 siempre sp2.
Así que si tuvieras que determinar qué efecto se da en el vinilo, se da conjugación. Ya que inducción como te digo, SOLO se da cuando hay diferencia de electronegatividades.
Un saludo!
hola una pregunta me podrias poner un ejemplo con las formas resonantes de un bifenilo por favor ? gracias.
hola cual seria el hibrido de esa estructura?
¿Te refieres a la forma global? ¿Cómo el benceno con el círculo discontinuo? ¿O a qué te refieres?
Creo q se refiere a la hibridación, profesor.
Pero...Explica por que das en el video al oxigeno un enlace doble con el carbono del anillo bencénico mas un enlace al hidrogeno, cuando en realidad el oxigeno solo tiene dos valencias, no tres.
Por que esos electrones se deslocalizaron, y por eso mismo tiene una carga formal positiva, porque tiene "menos" electrones que los que tiene normalmente, aunque aun asi sigue de alguna manera cumpliendo el octeto.
De simple nada, pero vas bien, un poco más despacio para los que hace 45 años no vemos nada de esto.
Hola chicos JAJAJAJA
Holaaaa JAJAJAAJJAJAJAA
BRAAAAAAAAAAAAAAAA
BRAAAAAAAAAAAAA
@@manuellesma187 BRAAAAAAAAAAA
tus huevos nene