Mi hijo nació “regular” pero al año y medio le dio SÍNDROME KINSBOURNE, enfermedad rara (ojos y pies danzantes). Perdió Psico motricidad, lenguaje. Después de años de lucha somos afortunados al recuperar a nuestro hijo en lo físico(100%) e intelectual (más del 90%) está en la universidad y como bien dicen estas hermosas mamás, se crea una gran sensibilidad. Gracias por el espacio y no hay guerreros, son personas que requieren empatía
Que hermosa entrevista! Gracias por recordarnos la importancia de ser más conscientes, de darnos el tiempo para observar y practicar la empatía e inclusión desde un lugar más genuino! ❤
Muy necesario hablar y hacer visible el impacto de la discapacidad en las familias. Me llega mucho este tema, tuve un tío con discapacidad que nació en un México rural en los años 60´s y ahora puedo ver lo mucho que se limita y el "trato" de la sociedad hacia ellos. Estoy de acuerdo en que todos ( como sociedad) debemos aprender a apoyar a las familias y a las mismas personas que tienen la discapacidad. Las abrazo y tienen toda mi admiración.
Paola Rojas siempre te he admirado pues me pareces una mujer muy inteligente Pero en este capítulo especialmente te agradezco desde el fondo de mi corazón por abrir espacios como este para hablarle a la sociedad y tratar de visibilizar este tema tan importante Y fomentar un poco de empatia Gracias Gracias infinitas y gracias a Mari y Barbara por compartir la información tan valiosa de la fundación
Tengo un hijo ya adulto con parálisis cerebral moderada, con retraso del neuro desarrollo, 29 años, luchando por ser lo más autosuficiente posible y el reto de integrarse a un trabajo, tener una pareja, tener amigos caray!! Es tal cual, una batalla constante 😢 no hay realmente empatía ni inclusión. Tener una comunidad de soporte para ellos y nosotros como familia es indispensable.
Hermoso programa. Tengo una niña con autismo y TOC y me sentí identificada. Se habla mucho de inclusión en las escuelas pero cuando están los niños. Son invisibles en algunas escuelas. Hay otras que mis respetos
EXCELENTE PROGRAMA, QUE ME HACE PENSAR EN TODAS ESAS PERSONAS QUE VIVEN ESA EXPERIENCIA DE VIDA CON SUS HIJOS, Y QUE DIOS LES DA LA FORTALEZA Y LA SABIDURÍA PARA SALIR ADELANTE, ME CONMOVIERON, YO NO TENGO HIJOS PERO ME LLEGARON AL CORAZÓN Y QUÉ EJEMPLO DE VIDA TAN MARAVILLOSA, DE VERDAD GRACIAS POR CONTARNOS SUS HISTORIAS Y ASÍ AYUDAR A MUCHA GENTE QUE VIVE LO MISMO QUE USTEDES Y NO SABEN CÓMO MANEJARLO. SON UN EJEMPLO Y OJALÁ MUCHA GENTE SEA EMPÁTICA CON USTEDES. GRACIAS PAOLA POR INVITAR A PERSONAS CON ESA SABIDURÍA, GRACIAS DE VERDAD.❤❤❤❤
Tengo 2 hijos con autismo y escucharlas me hizo sentir acompañada. Gracias
Mi hijo nació “regular” pero al año y medio le dio SÍNDROME KINSBOURNE, enfermedad rara (ojos y pies danzantes). Perdió Psico motricidad, lenguaje. Después de años de lucha somos afortunados al recuperar a nuestro hijo en lo físico(100%) e intelectual (más del 90%) está en la universidad y como bien dicen estas hermosas mamás, se crea una gran sensibilidad. Gracias por el espacio y no hay guerreros, son personas que requieren empatía
Que hermosa entrevista! Gracias por recordarnos la importancia de ser más conscientes, de darnos el tiempo para observar y practicar la empatía e inclusión desde un lugar más genuino! ❤
Lindo episodio, gracias! ... Soy mamá de un niño con discapacidad motora y he experimentado los retos de los que hablan
Que difícil debe de ser tener un niño con capacidades diferentes, mi admiración para todas esas madres que cuidan y luchan por ellos
Muy necesario hablar y hacer visible el impacto de la discapacidad en las familias. Me llega mucho este tema, tuve un tío con discapacidad que nació en un México rural en los años 60´s y ahora puedo ver lo mucho que se limita y el "trato" de la sociedad hacia ellos. Estoy de acuerdo en que todos ( como sociedad) debemos aprender a apoyar a las familias y a las mismas personas que tienen la discapacidad. Las abrazo y tienen toda mi admiración.
Paola Rojas siempre te he admirado pues me pareces una mujer muy inteligente
Pero en este capítulo especialmente te agradezco desde el fondo de mi corazón por abrir espacios como este para hablarle a la sociedad y tratar de visibilizar este tema tan importante
Y fomentar un poco de empatia
Gracias Gracias infinitas y gracias a Mari y Barbara por compartir la información tan valiosa de la fundación
Justo lo que todos necesitamos escuchar 🤗 gran episodio
Tengo un hijo ya adulto con parálisis cerebral moderada, con retraso del neuro desarrollo, 29 años, luchando por ser lo más autosuficiente posible y el reto de integrarse a un trabajo, tener una pareja, tener amigos caray!! Es tal cual, una batalla constante 😢 no hay realmente empatía ni inclusión. Tener una comunidad de soporte para ellos y nosotros como familia es indispensable.
Hermoso programa. Tengo una niña con autismo y TOC y me sentí identificada. Se habla mucho de inclusión en las escuelas pero cuando están los niños. Son invisibles en algunas escuelas. Hay otras que mis respetos
las escuelas se dicen inclusivas, mas sus docentes no estan preparados en lo minimo, las escuelas especiales son escasas en México.
EXCELENTE PROGRAMA, QUE ME HACE PENSAR EN TODAS ESAS PERSONAS QUE VIVEN ESA EXPERIENCIA DE VIDA CON SUS HIJOS, Y QUE DIOS LES DA LA FORTALEZA Y LA SABIDURÍA PARA SALIR ADELANTE, ME CONMOVIERON, YO NO TENGO HIJOS PERO ME LLEGARON AL CORAZÓN Y QUÉ EJEMPLO DE VIDA TAN MARAVILLOSA, DE VERDAD GRACIAS POR CONTARNOS SUS HISTORIAS Y ASÍ AYUDAR A MUCHA GENTE QUE VIVE LO MISMO QUE USTEDES Y NO SABEN CÓMO MANEJARLO. SON UN EJEMPLO Y OJALÁ MUCHA GENTE SEA EMPÁTICA CON USTEDES. GRACIAS PAOLA POR INVITAR A PERSONAS CON ESA SABIDURÍA, GRACIAS DE VERDAD.❤❤❤❤
paola love