Eu posso ser rotulado como “nível 0”, ou q n preciso de suporte. Tive meu diagnóstico aos 40a. Sou independente financeiramente etc. Porém eu não sabia quem de fato eu era; passei 40a sem m enxergar! Eu abriria mão de todas as “benesses” só pra ter meu diagnóstico. Tudo mudou dps disso. Entendi as mil dificuldades q eu passei - dolorosas demais. Porém eu “consegui” driblar. O diagnóstico salvou minha vida! Eu me perdoei de muita coisa q me culpava (de me achar incapaz). Minha relação c a família e os próximos melhorou 10000%. Pedi perdão e fui perdoado. Com todo respeito aos entrevistados, mas se o diagnóstico salvar UMA pessoa “nível 0”, já tá valendo a pena. Serei eternamente grato ao meu psiquiatra. Nasci novamente dps do meu laudo.
Minha história tem algumas coisas parecidas com a sua. Concordo demais com sua posição! E acho correto demais seu ponto de vista. Demonstra questão de caráter. Vou citar o exemplo que teve, na época da pandemia, vimos muitas pessoas recebendo auxílio federal sem ter necessidade, enquanto muita gente tava passava fome de verdade. Mas cada realidade é muito singular, não dá para selecionar tudo em um único contexto. Sofri minha vida toda com depressão e ansiedade severas. Nunca tive suporte familiar, nem quando eu fui diagnosticada. Minha familia se recusou a aceitar, acha que é bobagem, que hoje todo mundo é autista e que não tenho "cara de autista"...Já tive momentos aterrorizantes e que me fez até perder um pouco a noção da realidade de tanto sofrimento, como na época que tive minha filha no auge da pandemia, várias tentativas de suicídio durante adolescência, e um histórico muito pesado que até hoje carrego com uma depressão profunda. Só Deus, e agora minha filha para me manter firme! Acho que é uma questão de consciência...Pois, acredito eu, que se tivesse crescido em uma família amorosa e que tivesse uma rede de apoio. Talvez eu ainda não sentisse tanto as comorbidades do espectro. E o sofrimento que ainda me faz dependente de tanta medicação...
Minha infância foi muito triste, não gosto de lembrar dela, o que passei não desejo a ninguém, espero um dia melhorar do que ninguém consegue ver, diminuir a ansiedade e o TOC, as crises que as vezes me deixam 2 horas em baixo do chuveiro, e o gatilho que dá ouvir certas coisas, mas enfim...
Dr. Paulo seu conhecimento e seu conteúdo são de qualidade incomparável. Nessa discussão, entretanto, notei que pode haver alguma contradição na sua fala. Por exemplo, em um video seu você citou que o "leve" é algo muito relativo, pois não há como quantificar a dor ou dificuldade do outro. Ou seja, o que é leve para um, não necessariamente será leve para o outro. Nesse video, entretanto, todos parecem saber muito bem fazer essa quantificação inclusive sem apresentar evidência nenhuma, o que contraria totalmente o método cientifico. Ná há, sequer, uma base de dados concreta mostrando que x% de diagnósticos estão errados (e imagino que nunca haverá, a não ser que o diagnóstico passe a ser laboratorial e todos os diagnosticados sejam submetidos novamente a uma avaliação 100% sim ou não). Um forte abraço, reforço que continuo aprendendo muito com você.
Os diagnósticos errados de TEA são o menor problema se comparado com a subnotificação. Esta última sim é um problema considerável e já foi comprovado em estudo.
Minha avaliação deu TEA. Eu quero ser tea? Nunca. Eu gostaria muito de não ter passado por tudo que passei, o tanto que ja sofri. Sem saber o que estava acontecendo. O que eu quero é melhorar minha qualidade de vida. Eu quero me tratar, por que quero ter uma vida melhor, quero poder ajudar meu filho que é TEA. Poder ser uma parceira melhor para meu esposo. Então sim, quero me tratar.
Eu tbm, não queria ser tea e tdah, mas tudo que sempre vivi e todas as minhas dificuldades e dores fizeram sentido. Hj estou me entendendo melhor, estou atenta aos ambientes que me causam dor e estou saindo da depressão e ansiedade, graças a Deus. Sou independente e trabalho. Nível 1 de suporte. O que eu quero é manter minha independência e minha saúde física e mental.
@@jennifermelania9265 saber faz toda diferença né. Cada dia que passa consigo ir percebendo meus gatilhos, isso me ajuda evitar o que é desnecessário, logo me exponho menos ao que me faz mal. E o reflexo está sendo muito positivo. Com você também está sendo assim?
Meu psiquiatra pediu avaliação, fiquei com medo depois de conhecer uma psicóloga que não vou identificar porque é proibido. Pra ela, autistas são aquelas pessoas que apresentam DI, e têm estereotipias clássicas, o resto é tok, ansiedade, e coisas normais que todo mundo tem. Disse que era especialista, que aplicava testes, perguntei quais eram e ela não soube especificar, tbm vi depois que a especialização da moça nada tem a ver com TEA.👀Mas se diz especialista e segue atendendo, disse até que um paciente (que conheço) não é TDAH coisa nenhuma.😮Ele com 27 com diagnóstico desde os 09 anos de idade.
Quando eu era criança nao tive suporte nenhum nem da família probre e sem instrução nenhuma, com filho que batia a cabeça na parede, andava de um lado para outro esfregando as mãos mordendo os lábios, outros da mesma família sofria de atraso mental e nervosismo excessivo, sou filha de um desses e realmente hoje estou em busca de saber quem eu sou, pois os prejuízos que eu tive a vida inteira e que perduram até hoje precisam de uma resposta, seja autismo seja qualquer outra condição neurológica. Nao quero tirar o direito de ninguém mas tenho o direito de saber o que sou
Oi Mirella, gosto muito de vc. Mas acho que vc poderia deixar seu marido participar pra poder dar a visão dele como um autista!!! Eu acho que se vc fala sobre ele, nada mais justo, ele ter voz também!!! Apenas uma sugestão!!!
Você gosta muito da Mirela e ponto. Você tem que deixar??? Será que ele quer e tem outra ela não é dona dele. E é do podcast. E seria melhor você dizer assim: Mirella gosto muito de você e acharia uma ótima ideia trazer seu esposo para um bate papo no podcast. Fica minha sugestão! Viu a diferença
A conversa foi boa e concordo com a questão da banalização do autismo. Mas acho que ficou feio quando uma das participantes ironizou os adultos em busca do diagnóstico tardio, colocando como se o fato da pessoa trabalhar significasse que os prejuízos do autismo não existissem, pois muitos mascaram pra "sobreviver" causando sérios prejuízos pra sáude mental, e muitos desses adultos buscam o diagnóstico não só pro "autoconhecimento", mas pra buscar acompanhamento profissional adequado e algumas adaptações básicas no ambiente acadêmico e no ambiente de trabalho pra ter o MÍNIMO de qualidade de vida. Esse discurso da moça reforça um grande desconhecimento sobre os autistas nível 1 de suporte, o avanço dos estudos sobre o TEA e também sobre a realidade do Brasil, onde profissionais especializados são muito caros e muitas crianças autistas de nível 1 chegaram e ainda chegam a vida adulta sem ter diagnóstico por falta de condições financeiras e também por conhecimento limitado sobre o TEA na época. E chegam na vida adulta acumulando muitos traumas.
Concordo que o autista adulto precisa buscar ajuda sim, para viver melhor com família e sociedade. Mas ouvindo esse discurso, será que é ponderado o esforço de uma pessoa atípica para estar nos padrões, o quanto isso custa pra ela, talvez seria o mesmo esforço da pessoa típica suportá-la, então penso que precisa ser recíproco.
Poderia ter um meio termo, nera? Afinal essa sociedade para a qual se impõe que a pessoa atípica precisa se adaptar não é exatamente um modelo de sociedade maravilhosa sustentável, talvez a sociedade pudesse se adaptar um pouco também
Concordo com a banalização do diagnóstico, inclusive acho que foi isso que ocorreu nas análises rasas desse vídeo. O mesmo doutor aí se contradiz com diversas falas dele.
Vocês são maravilhosos! Excelente reflexão! A comunidade autista também precisa se conscientização, vamos lutar pelos direitos com muito discernimento. Na verdade o ser humano é que está apodrecido... usando
Minha filha tem TDAH+impulsividade e TC, estamos no inicio fo diagnóstico, muito dificil tratamento, acertar terapia, neuro. Fazemos o que esta ao nosso alcance para cuidar dela. Estamos no caminho das pedras. Esse médico é muito esclarecedor.
Opa, Dr.! Tenho 61 anos e achei tão interessante sua fala, não somente sobre o Autismo como também em outro Transtorno Psíquico e vivo tentando me reconhecer e compreender meus filhos, ja criados, vejo na sua página uma riqueza de conhecimento, mesmo sendo leiga tem sido muito bom para mim.👏🏽👏🏽👏🏽
Eu comecei a assistir agora na hora do meu almoço, já passei da metade do episódio e comecei a me sentir mal mal mal que nem sei descrever, e me culpando por existir, um sentimento de inadequação. Detalhe que passei a manhã toda me esforçando pra avançar num projeto de trabalho que estou travado, e ouvindo a entrevistadora e os convidados falando me senti culpado por estar tendo dificuldade, porque eu sou adulto e deveria me comportar diferente, quase dando a entender que eu não tenho postura e não sou proativo. Gatilho de ansiedade total. Que pena.
É o primeiro podcast que vi a transparência dos entrevistadores em relação ao que eles acham dos autistas, a verdade dói, o mundo não é para PCDs, inclusive teve uma época na história que as pessoas retiravam o direito de vida de pessoas com “algum problema”
O neuro do meu filho disse que os psicólogos hoje em dia não querem entender o ser humano com suas individualidades, apenas diagnosticar com transtorno e síndromes.
Descobri o meu esse ano e hoje eu tenho 4 laudos fora a avaliação Neuropsicologica e um do SUS , do tanto que essa questão é sensível pra mim como nível 1. Quis reforçar essa certeza pra não ser equivocado no diagnóstico. Meu filho também é. Eu achei bem irresponsável e insensível da parte deles abordar o tema dessa forma. Eu fiquei extremamente incomodado com essa "entrevista". Muito rudes e donos da verdade, sem qualquer preocupação com o efeito contrário que geraram. Foi péssimo mesmo. O diagnóstico já é difícil, ser nível 1 já é uma barra pq a gente já se sente inadequado no mundo típico, e aí no local que deveria receber apoio recebe uma hostilidade dessa, é muito chato. Ainda bem que temos a lei para nos proteger. Achei ridículo pq ele não fecha o raciocínio dele em dizer de quem é a "culpa". Parece que todos os médicos estão errados e ele não. Enfim. Fiquei muito indignado com essa lavação de roupa em público. Essas coisas eles deveriam conversar entre eles, por mais que todos saibamos que essa subjetividade do espectro abre margem para o erro, nao é dessa forma que devem abordar, ou pelo menos não deveriam como profissionais que são. Parecia que estavam no boteco conversando. Enfim, acabei desabafando também. Boa sorte a todos nós.
Expuseram uma verdade dura: cada um por si e Deus por todos…É o que os outros pensam dos autistas, inclusive, talvez seja o respeito que os filhos deles mereçam. O mundo é capacitista, e a vida é um xadrez.
Perfeita a sua colocação, pois da forma que eles falam, parece que nós queremos estar no espectro, como se isso fosse um troféu. Não! Nós só queremos o porquê de sermos assim, "estranhos, rudes, introspectivo, deprimidos, selectivos, diferentes, com manias e etc..." Pois é assim que nos rotulam! Como eu gostaria de me sentir normal no meio das pessoas, de não ser taxada de esquisita por causa das esteriotipias entre muitas outras coisas.
Investigar para que? Que bom que a Dra não trabalha com adultos, pois as pessoas nem sempre buscam por direitos, autoconhecimento e qualidade de vida importam, e as vezes, não entender muitas das limitações afeta a saúde mental de muitas pessoas. Até o diagnóstico negativo auxilia. Que fala deselegante e insensível para uma profissional. Que bom que existem outras posturas E falas boas nesse autispod
O Dr. Paulo chegou no ponto crucial da minha pergunta no chat ao vivo, a banalização vai além e afeta muita mais pessoas como a Rose e sua filha que necessita do básico. 😢
Eu tinha me esquecido de muitas coisas na infância, até meu filho nascer e começar a lembrar de uns comportamentos q eu tinha e outros q tenho. Na verdade, sempre q busco me informar sobre autismo p/ ajudar meu filho, eu me emociono, olhos ficam cheios de lagrimas por mim mesma, por começar a me ver na infância e hoje. E , é algo q não quero dizer a ninguém, mesmo minha irmã sempre dizendo q meus traços é do meu filho, é difícil lembrar e pensar tudo podeia ter sido mais leve.
Eu fiz avaliação neuropsicologica 2x da minha filha uma no particular, uma no público, e as duas avaliações deu TEA, TOD e TDAH se não fosse o LOAS eu não conseguiria fazer tratamento da minha filha, ela tem um rigidez comportamental gravíssima, mas eu abriria mão do LOAS para uma vida normal e saudável, queria que minha filha entendesse regras, aceitasse opinião e não tentasse me bater cada vez que eu dou uma ordem, ou cobro uma obrigação, fora as vezes que se machuca, bate a cabeça no chao ou fala coisas abasurdas tipo de me matar ou se matar, mesmo assim, nenhum médico é bom o suficiente, até hoje eu nunca encontrei um especialista que me ajudasse nessa rigidez, o LOAS vai todo em exames e consultas e terapias e ainda assim não dá, vocês sabem quanto custa um neuropsiquiatra bom no particular? Aí, tá você senta um dia para conhecer minha filha e não diz que ela é autista, porque os espectros só aparecem na rotina, é muito complicado julgar a condição das outras pessoas sem estar dentro da situação.
Isso acontece comigo o tempo todo,as coisas estão na minha frente e eu não vejo, e preciso de alguém ao meu lado pra me auxiliar, como se fossem um óculos para eu visualizar o óbvio, mas não vejo, só Jesus na nossa vida 🙌🙌🙌
Parabéns ao profissional por falar o que tem que ser dito. Infelizmente falar que tudo é autismo da grana e visualização. Essa banalização esta absurda. Até vaga de PCD em concurso publico esses falsos autistas estão roubando.
O q eu percebo é q qdo o pai ou a mae descobrem q é autista por causa do diagnostico do filho eles pioram e o casamento e as demandas pioram é bem triste 😢
Amei o final sobre o TDAH! Eu tenho uma questão séria com minha filha. Diagnóstico de TDAH aos 6 anos. Tratanento e psicoterapia. Hoje ela tem 14 anos, mas suspeito que ela seja autista....
Realmente, muitos diagnósticos errados. Triste ver familiares forçando situaçoes ( de filhos que possivelmente tenham algum outro transtorno) mas estão correndo atrás de médico que " lauda fácil ""autismo""e olha que acham, hein??? para que o filho ( e familiares ) tenham benefícios em tdo que é lugar ( filas, vôos, vagas, IPVA zero, etc...e principalmente receber o Loas. É muito triste, mas existe aos montes pois estamos num país onde pessoas mal teem grana para se sustentar, então vê no diagnóstico uma luz "financeira" no fim do túnel, é claro que uma mãe prefere um laudo furado que renda benefícios do que ter a dispensa vazia. É claro que tbm tem os espertalhões aos montes, que querem só direitos e mais direitos e que dao o jeitinho pra tudo. E ainda tem a galera que não trabalha, nao faz nada, viciados em celular e jogos, ou depressivos tbm buscando laudos de " autismo "para justificarem a suas " falta de coragem" para lutar na vida. Dr Paulo está corretíssimo e acho que seus vídeos teriam que ser vistos por todos os médicos e educadores deste país, pois os verdadeiros autistas serão muito prejudicados daqui alguns anos. Esses críticos de plantão aqui nos comentários são os tais que idolatram seus diagnósticos.
Deveria haver equidade. Assim como níveis de suporte diferente pela gravidade, os níveis de ajuda financeira deveriam corresponder às dificuldades (de acordo com o enquadramento no nível de suporte).
Muitos o criticam mas eu acho que ele está coberto de razão! É todo mundo querendo se sentir diferentinho ou especial. Só que transtorno neurológico (real), não é tribo urbana! Virou modinha mesmo!
Gostei muito do tema, mas, infelizmente, na minha perspectiva, o debate de vocês foi um tanto vago sobre esse tema. Eu, como autista nível 1 de suporte, entendo e concordo com vários pontos que foram explicados, como o prejuízo que a banalização do diagnóstico traz aos autistas verdadeiros dada a escassez de recursos, ou o fato de que diagnósticos em excesso invalidam a luta das pessoas que realmente possuem dificuldades. Porém, pensando na mensagem a um publico leigo, vocês não mencionaram como poderíamos saber se um diagnóstico está equivocado ou não, e não apresentaram no debate possíveis soluções para a identificação desse problema. Não acham que, com as coisas colocadas dessa forma, essa conversa abre uma brecha justamente para a invalidação de vários diagnósticos corretos que foram feitos de forma séria das pessoas nível 1 de suporte? Colaborando, inclusive, para maior aversão da população leiga a todos os autistas dessa categoria? Como a sociedade seria simpática à causa autista como um todo ouvindo de profissionais de dentro da comunidade autista que muitos diagnósticos estão errados e pronto, sem uma explicação sobre a base desse argumento, sem uma sugestão de como separar o joio do trigo? Seriam todos os autistas nível 1 diagnosticados por equívoco? Ou seriam apenas aqueles conforme nosso próprio julgamento? Eu gosto muito da proposta do Autispod e admiro muito os profissionais que aqui se apresentam, mas acredito que a ideia de um debate como esse acabou desencadeando um sentido contrário ao desejado, certamente sem que essa fosse a intenção. Entendo a importância desse debate e a impossibilidade de se tratar de tudo em apenas um episódio, por isso sugiro que outros episódios sejam feitos sobre o assunto, já que ficaram essas lacunas que poderiam ser mais exploradas.
Exatamente! Vc pontuou todos os meus questionamentos, estou dos ‘2 lados do autismo’ (se é q pode ser colocado assim, mas no sentido do q foi abordado no vídeo), minha filha é autista nível 2, e recentemente meu irmão mais novo de 32 anos e uma tia de 52 foram diagnosticados, e aí? Qr dizer q diagnóstico tardio não é válido pq levou a vida toda sem ele? Senti q isso ficou mt raso e dando muitaaa brecha p leigo, preconceituoso dar pitaco… me senti realmente incomodada, a host não falou nada sobre, já q é casada c um autista diagnosticado na fase adulta. Acho q faltou mt bom senso, de tudo!
Concordo com você, o que comecei perceber, é que muitos profissionais cada hora fala uma coisa, eu tenho desespero de pessoas que cada hora tem um posicionamento.
Obrigado pelo seu comentário. Deveria ser fixado. Descobri o meu esse ano e hoje eu tenho 4 laudos fora a avaliação Neuropsicologica e um do SUS , do tanto que essa questão é sensível pra mim como nível 1. Quis reforçar essa certeza pra não ser equivocado no diagnóstico. Meu filho também é. Eu achei bem irresponsável e insensível da parte deles abordar o tema dessa forma. Eu fiquei extremamente incomodado com essa "entrevista". Muito rudes e donos da verdade, sem qualquer preocupação com o efeito contrário que geraram. Foi péssimo mesmo. O diagnóstico já é difícil, ser nível 1 já é uma barra pq a gente já se sente inadequado no mundo típico, e aí no local que deveria receber apoio recebe uma hostilidade dessa, é muito chato. Ainda bem que temos a lei para nos proteger. Achei ridículo pq ele não fecha o raciocínio dele em dizer de quem é a "culpa". Parece que todos os médicos estão errados e ele não. Enfim. Fiquei muito indignado com essa lavação de roupa em público. Essas coisas eles deveriam conversar entre eles, por mais que todos saibamos que essa subjetividade do espectro abre margem para o erro, nao é dessa forma que devem abordar, ou pelo menos não deveriam como profissionais que são. Parecia que estavam no boteco conversando. Enfim, acabei desabafando também. Boa sorte a todos nós.
@@fernandoguireles Será que o aumento da procura e do diagnóstico de pessoas autistas que não precisam de apoio muito substancial poderia de algum modo incomodar interesses mercadologicos, privados ou até de classe? Setores da classe medica em conflito com planos de saúde por exemplo; ou talvez outros interesses de instituições privadas, etc.. Nao estou afirmando nada, mas o tipo das argumentações que vi nesse vídeo me levou a desconfiar que poderiam talvez haver mais interesses por trás desse discurso
Eu acho muito importante os pais que querem que ache que tenha necessidade do diagnóstico e atrás sim agora a pessoa que não quer como essa moça falou aí é dela mas não tira a razão das outras mãe ir atrás
Parei nos 10 min .. Porque eu sou recém diagnosticado começou dar gatilhos da minha cabeça de duvidas e ao mesmo tempo de tristeza de pessoas me que já me disse que sou burro menos autista .... Sinceramente não posso ver um conteúdo desses pois me trás lembranças ruins de todo tempo e dinheiro para ter meu diagnostico.
Eu também e teve aqui um "psiquiatra" da internet dizendo que eu não sou autista. E que não tenho prejuízo significativo na vida...o cara não tem dados nem informação para dizer isso. Se volto a ver algo do tipo no canal vou deixar a subscrição. Cada um sabe o que sofreu.
Consegui meu laudo agora com 27 anos. Além de autista, sou TDAH. Eu não consigo fazer mais nada que fazia antes, apesar de ser muito difícil eu conseguia. Minha disfunção executiva tá tão grande que as vezes não consigo iniciar uma atividade. Estou preocupado com meu futuro, não sei o que fazer para ter acesso a bons profissionais. Muito preconceito no meio médico sobre diagnóstico tardio mas eu tenho crises sensoriais horríveis, me irrito com qualquer barulho, não consigo me concentrar em nada, não consigo assistir um filme até o final, não consigo ler um livro até o final, não consigo fazer amizades a longo prazo e todas as pessoas que me relaciono tem meu marido que faz intermediação. Eu estou cada vez mais isolado, com medo de piorar e isso é muito pesado pq o mundo passa por cima de você e ninguém se importa. Viver no espectro é um suplício, eu não tenho orgulhos de ser autista e trocaria todas as “benesses” e direitos para ser uma pessoa neurotipica e que não dependesse de ninguém.
Não estou acreditando em certas coisas que estou ouvindo. Me entristece demais, quando vejo pessoas que cada hora fala uma coisa de acordo com a comoção pública, afinal o que vocês pensam das pessoas nível 1, no Instagram é um posicionamento, aqui outro. Só burro para não saber que não são todas as pessoas que precisam de loas e outros "BONUS" que bônus pelo amor de Deus , nem nível 3 estão conseguindo direitos. Quando vocês fazem isso, vocês disponibilizam uma grande parcela. E faz o favor, tenho um único posicionamento.
Não sei da onde eles tiraram q o bpc é um bônus, como se fosse super fácil de conseguir, é uma humilhação tão grande, q acredito q qm tem é pq realmente precisa, pq conseguir não é nada fácil. Fora os outros direitos, DIREITOS! Não estamos falando de favor, senti como se a boca dele fosse da sociedade q n aceita e nos faz um favor deixando pessoas autistas estarem em todos os lugares, mas n são bem vindos, faltou bom senso demais em todos, pq ele como médico generalizou de uma forma tão absurda! Eu nem consegui terminar de assistir de tão mal q me senti ouvindo esses absurdos. Falo pq tenho uma filha nível 2 , irmão e tia nível 1.
Olhe aqui em Portugal também somos humilhados demais na junta médica para licença por doença e para grau de incapacidade. Tenho uma doença crónica para além do autismo e já pensei várias vezes em tirar a própria vida. Só Deus sabe o sofrimento que temos dentro
Essa semana recebi meu laudo e olha, só eu sei o quão infernal foi passar 29 anos de vida tentando, tentando, tentando e sempre falhando. A quantidade de crises de enxaqueca desde a infância por conta de cheiro e luz. A dificuldade pra conseguir emprego e também para me manter nele, e o medo de assumir uma posição de coordenação pois determinadas coisas do jogo social são muito dolorosas. Chegar aos 29 anos e me perguntar "cadê todo mundo?" porque ou eu deixei amizades se desmancharem ou me deixaram por conta da minha inflexibilidade. A anemia na infância por conta da seletividade alimentar. O pavor de intervalo na escola por conta do barulho e da dificuldade de me inserir nos grupos. As inúmeras noites de sexta em que eu chorei porque até queria sair à noite, mas não conseguia comunicar isso e as pessoas não me chamavam. Enfim, tanta coisa que agora faz sentido e finalmente eu posso ir em busca das maneiras mais eficazes de conviver com tudo e superar o que for possível. Se tem banalização no diagnóstico, o tempo e os estudos científicos poderão nos ajudar a entender. Agora que eu entendi o que tenho, ter que lidar com as desconfianças dentro da comunidade por eu não aparentar nada é muito frustrante. Ao mesmo tempo que é alívio finalmente saber porque sou como sou, é muito cansativo entender que nem mesmo na comunidade o acolhimento é imediato. Enfim, tentei ver todo o episódio, mas não consegui pois a falta de embasamento e as contradições me fizeram mal.
Estou em processo de avaliação, tenho dificuldade em seguir instruções verbais, entender gestos, dificuldade na fala ( controlar o tom de voz e volume) , esqueço com frequência as coisas, no trabalho era a tal ponto que perdia horas só nisso, esquecia onde colocava as coisas, tinha dificuldades pra realizar tarefas seguidas a não ser quando tinha alguém me dizendo o que fazer. Fui também no Fono, eke disse que posso ter DPAC ( distúrbio do processamento auditivo central) muito comum em pessoas autistas, tenho dificuldade também com mudança de rotina que causa ansiedade extrema, tenho tbm sintomas de TOC e TDAH, certos sons me causam dor e certos padrões me deixam tonto.
Eu recebi o diagnóstico adulta, tenho prejuízos sociais e diariamente me questiono se sou realmente autista de tanto que as pessoas duvidam. Sendo que todos os médicos que fui confirmaram o diagnóstico...
O psedo Dr. Paulo em sua fala deixa claro que o diagnóstico de autismo está sendo dado sem critério de forma indiscriminada no Brasil. O fato é que o percentual de pessoas diagnosticadas no Brasil é abaixo da média em relação a outros países desenvolvidos e o que existe de fato é a falta de diagnósticos e subnotificação. Quando o Dr. Paulo menciona que profissionais estão laudando pessoas autistas de nível 0 mácula toda uma classe de profissionais da área da saúde que realizam seu trabalho com muita dedicação e humanidade e descredibiliza os mesmos. Infelizmente Dr. Paulo desrespeita uma comunidade de autistas/asperger e suporte nível 1 que necessitam de pouco suporte na vida adulta e que sofreram toda a sorte de problemas durante a vida toda com muitas vezes recebendo diagnósticos tardio e com comorbidades terríveis como ansiedade e depressão e que foram se adaptando com prejuízos. Me impressiona a passividade da Dra. e da entrevistadora que só concordam e reafirmam a postura cretina do Dr. Paulo sem em nenhum momento questioná-lo. Aproveitando o espaço já deixo minha opinião que convidar esse tipo de profissional que muitas vezes tem uma fala grosseira, termos chulos como (porra), erros de portugues se toda sorte, nada profissional, deselegante e sem educação sem mencionar sua postura desrespeitosa é um não serviço a causa e já não é o primeiro vídeo que assisti aqui no canal com esse indivíduo.
Tem homem na sua página sim, Dr.Paulo haha. Eu sou pai de autista e estou lá : ). Faço parte do 5% ; ). Excelente conteúdo, aprendo muito, sempre! Deus abençoe vcs! Abs.
Meu filho tem 5 anos e foi diagnosticado com autismo aos 2 anos. Hoje fico na dúvida se ele tem realmente autismo ou outra coisa. Eu nunca usufrui de nenhum direito, não fui atrás, pagava as sessões de terapia dele e mesmo ele fazendo poucas sessões evoluiu demais. Hoje se eu falo ninguém acredita que ele tem autismo, de forma que muitas vezes nem falo. Agora estou indo atrás de uma nova avaliação, porque em alguns momentos desconfio que ele tem TDAH. Por algum tempo eu apenas aceitei o diagnóstico e fui atrás de tratar, não me arrependo, porque as terapias foram boas para ele, mas hoje fico muito na dúvida se ele foi diagnosticado corretamente.
É bom fazer uma nova reavaliação. Realmente ocorrem erros nos diagnósticos. Mas a parte positiva que pode tirar disso, é que a terapia foi benéfica. Seu filho evoluiu. Graças a Deus.
Eu acho que entendi tem algumas pessoas que romantiza o tea. Aqui em PE eu vou falar a minha experiência já ouvi profissionais da área dizer esse povo só quer benefício bpc loas para não trabalhar, concordo que infelizmente tea virou comércio viu. Meu sobrinho é TEA tem 8 anos recebeu o diagnóstico faz 1 ano usa fralda descartável, fala prejudicada e esperando terapia desde do ano passado 2023. Um salário mínimo não dá terapias, remédio e tantas outras coisas.
@@Yolarissacosta verdade viu minha irmã passou quase 2 anos para ser aprovado o do filho dela. Sem fala o dinheiro que gasta para conseguir as consultas, ter o laudo e colocar um advogado no caso.
@@Yolarissacostaolá acho que concordo com voce, qual seu ponto de vista? Se os "profissionais da área" soubessem como é dificil conseguir o BPC eles não diriam que as pessoas buscam um diagnóstico só pra isso? Ou se o pessoal que suspeita ser autista soubesse que é dificil conseguir o BPC eles nao tentariam conseguir um diagnóstico?
Mais de 90% das pessoas diagnosticadas nem sequer tem autismo em nenhum grau. Mas eles vão de consultório em consultório pra conseguir um laudo. E isso já tá prejudicando muito quem tem autismo pois ninguém mais leva a sério na sociedade.
Sem falar que ter que provar que é miserável não basta ser pobre se não será reprovado .e trabalho dificilmente conseguirá passar em entrevista se passar não te suportarão e pcd não querem te contratar querem te ver longe 😢😢😢 qual a parte boa ?????
Eu adoro ver os vídeos do Dr. Paulo; estou quase obcecada. E sabe por quê? Porque tenho várias características do autismo (rigidez, hipersensibilidade, problemas sociais, problemas na fala...), mas, por enquanto, dependo do SUS e aí é óbvio que não existe diagnóstico para pessoas adultas. Por conta disso, fico obcecada lendo sobre o assunto, achando que tenho algum grau de autismo. Mas aí vejo os vídeos do Dr. Paulo e automaticamente me acalmo, pensando: devo ser só mais um caso de diagnóstico estendido 😅 Nesse cenário todo, só fico com raiva de Deus, porque é isso que o Dr. Paulo falou: quando você é autista, você tem direitos e uma compreensão maior da sociedade (por enquanto), embora não haja espaço para radicalismo. Mas, quando você não tem diagnóstico, você só é insuportável mesmo. E eu, pessoalmente, estou desanimada de tentar viver em sociedade, porque é MUITO difícil, principalmente com os problemas de hipersensibilidade. Recebi um recente diagnóstico de misofonia do otorrinolaringologista e ele me encaminhou para o psiquiatra para tentar investigar tdah, ansiedade social ou transtorno de processamento sensorial; o problema é ficar na fila, esperando, pois não é visto como um problema real e, ao mesmo tempo, a gente fica com essas dúvidas, sem saber se você é só uma pessoa difícil, problemática, estranha, ou se tem algo mais, ou se é tudo isso. Difícil saber.
Eu particularmente só acho seguro um diagnóstico de nível 1 se tiver sido feito apartir de uma avaliação neuropsicológica ou tiver mais de uma opinião médica,nesses casos principalmente tem q haver uma ampla investigação,pois as características são mais sutis e o diagnóstico é clínico,querendo ou n as chances d erros diagnósticos é enorme,pois se até em diagnósticos c base em exames há erros imagine em diagnósticos totalmente clínicos,só o q vemos hj é pessoas sem prejuízos significativos dizendo ter esse diagnóstico,n existe autismo sem prejuízos,e n pode ser algum prejuízo ou pouco prejuízo,tem q ser algo realmente impactante sobre a vida da pessoa msm no chamado nível 1,toda deficiência traz limitações,nem toda dificuldade sinaliza uma deficiência!
A questão é: quem avalia isso? A própria pessoa e o laudo do neuropsicólogo? Ou vcs com discurso capacitista? Conheço adultos com laudo de neuropsi, nível de suporte II, e muitos traumas e dificuldades que o fazem não ter acesso ao tratamento correto, e nem dinheiro/emprego que consiga se manter, tem que depender da família (que se tiver sorte) pode ajudar. E estão aí, sendo violentados porque não "parecem" autistas, por não tem comprometimento de fala ou algo "visível". Pelo amor de Deus, gente. Um pouco mais de empatia.
@@dra.lilianpaiva1887 a questão é q hj há médicos confundindo dificuldades c deficiência,é MT difícil uma deficiência de vdd passar batidas anos e anos e msm assim a pessoa consegui se superar msm sem ter feito algum tratamento,isso é raro,mas no "autismo" isso tá virando rotina,um monte d adultos sem prejuízos significativos d vdd recebendo o diagnóstico,conheço casos assim d perto,aí as famílias d crianças c seríssimas limitações devido esse transtorno se iludem c esses casos na internet e acham q os filhos deles vão estar como eles daqui uns anos,sendo q p isso necessitarão d um bom e precoce tratamento p chegar lá ou ao menos ter qualidade d vida,pois sabemos q mts msm tendo um tratamento adequado n vão conseguir ter independência plena por exemplo,e isso n é capacitismo é a vdd,conheço crianças c essa condição q dificilmente n dependerão d terceiros no futuro e provavelmente dependerão até p coisas básicas da vida,conheço pessoas q vêem casos d famosos q receberam esse diagnóstico e ficam dizendo "será q precisa msm d tratamento pois fulano recebeu esse diagnóstico e olha só como tá hj?" se referindo a autonomia plena e brilhante carreira msm diante da falta d tratamento na infância,percebe a gravidade da situação,n dar p tapar o sol c a peneira,há pessoas apenas c dificuldades sendo laudadas como pessoas com deficiência,um absurdo,pois o autismo d vdd traz prejuízos graves,afinal trata-se d um transtorno,uma deficiência,diagnóstico de autismo principalmente d nível 1 precisa d uma investigação ampla p ser dado!
@franfran_alves eu não vejo como o diagnóstico de alguém com nível I de suporte pode ser prejudicial para pessoas e familiares que tem pessoas com nível 3 de suporte. Não concordo com o seu ponto de vista, principalmente porque é totalmente avesso a todas as evidências que temos hoje em dia em relação ao TEA. Ao contrário, comentários e polêmicas levantadas por "profissionais" da projeção deste médico são um desserviço à ampla divulgação e entendimento de uma deficiência invisível que traz muitos prejuízos à vida, e risco aumentado de suicídio, para a população de autistas adultos. Eu não vejo médicos fazendo diagnóstico de nível 1 sem uma avaliação neuropsicológica que sustente, até pelo risco de cancelamento entre os próprios profissionais da área. Não estamos lidando com a irresponsabilidade médica aqui, e sim com o preconceito e desinformação em relação aos prejuízos invisíveis e de saúde mental que atormenta essa parcela da população. Eu não vejo como comparar os dados que evidenciam um risco de vida aumentado (cientificamente provado) com um incômodo social quanto à desinformação sobre o que realmente é o TEA. Pense nisso... Quem se incomoda com diagnósticos "errados" ou cria falsas expectativas sobre o futuro de uma pessoa com deficiência deve ser INFORMADO sobre as reais possibilidades e sobre se tratar de um ESPECTRO com diversos níveis de acometimento. Mas jamais diminuir e inviabilizar pessoas com um laudo médico por não serem "visivelmente" prejudicadas. Sabemos que existem diversas camadas sociais que dificultam essa realidade para a grande maioria da população.
Graças a Deus apesar do meu filho ser um pouco agressivo ele não tem nada de interação social ele não gosta nem que toque nele às vezes até eu ele não quer muito toque não quer que toque no cabelo dele tem muita sensibilidade mas desde quando eu estava grávida dele que vinha a pessoa até de fora me dava presente para ele desde pequeno que ele tem um chama as pessoas gostam dele apesar dele não quer contato mas as pessoas gostam eles chamam muita atenção o povo saiba que acha ele muito bonito e na creche sempre os coleguinhas era o carinhoso com ele ajudava ele a se calçar ajudava ele pegar a mochila que ele não atende comando e agora na escola do mesmo jeito as crianças agiu ajuda ele a pegar a chinela nas tarefinhas a pegar a mochila eu acho tão lindo quando ele passa na rua as crianças reconhece olha o Samuel da minha escola Oi Samuel ele não responde mas ele escuta e faz uma cara feia assim como que não tivesse gostando kkkkkkk e eu incentivo fala Samuel Oi eu incentivo fico tão feliz em ver que as crianças amam ele
Realmente, é facil demais não ser autista e colocar as cosias dessa forma. Mas pera, o dinheiro acabar para quem?? São muitas falas capacitistas e um desserviço à ampla discussão de como inserir autistas adultos na sociedade, no mercado de trabalho. Será que um autista de 40 anos, que nao casou, nao teve filhos, e ainda hoje nao consegue se fixar num emprego de forma consistente, ou pagar as contas nao deveria ter acesso facilitado a plano de saude e a descontos de impostos? Só porque se comunica "bem", faz o masking da forma que é incentivado socialmente, inclusive por falas de profissionais como essa: todo mundo é autista, agora, não significa que nao sofra MUITO, e que gostaria de ter ACESSIBILIDADE e respeito por parte da sociedade. Vamos dar mais atenção ao risco de suicídio nessa população. É mais que uma agressão ver um profissional com a sua projeção falando absurdos como esses. Deixem os autistas falarem por si, respeite o lugar de fala dos autistas adultos! Sem mais.... Quem está deixando a comunidade autista raivosa são falas problemáticas e capacitistas como essa.
Tantas vezes já pensei acabar com tudo. Não tenho amigos. O meu noivo era abusivo. Não vou ter filhos por conta de outra doença...é muita dor. 😢 eu pareço "tímida " mas eu sou AUTISTA!
Direitos estes que não são dados para quem de fato precisa. Segundo a lei a criança autista tem direito a um salário mínimo "MENTIRA" Não finciona tão simples assim. No SUS as mães não conseguem o tratamento, ate conseguem 100 anos depois, dai o bendito do salário mínimo que ajudaria bastante no tratamento, só é valido para famílias que recebem apenas uma renda de $600,00. Agora me digam que família no Brasil de hoje com os preços absurdos no custo de vida, consegue sobreviver com uma renda de $ 600,00?
Fiquei um pouco incomodada com o vídeo. Me parece mais uma conversa de boteco entre leigos do que uma debate sério entre profissionais da área. Existe a banalização do autismo? COM CERTEZA! Mas da forma como foi abordado, o preconceito da sociedade é ainda mais fomentado.... Um médico afirmando dados sem qualquer embasamento, com falas contraditórias e claramente preconceituosas. Acredito que o podcast, que é excelente, pecou em convidar alguem que nitidamente não entende profundamente do assunto EM ADULTOS e que, na verdade, apenas contribuiu para que os autistas de nível 1 de suporte ADULTOS sejam ainda mais descredibilizados!!! Importante lembrar que os estudos e pesquisas sobre neurodivergências são extremamente recentes, principalmente sobre autismo. Há alguns anos, autismo nível 1 de suporte era a "síndrome de asperger" e a pouco tempo se acreditava que autistas eram em sua maioria homens, o que não é verdade (mulheres são mais dificeis de diagnosticar principalmente por conta do masking), além de outros diversos pontos mais especificos sobre o tema que me parecem que não são de conhecimento do médico convidado. Se o Dr. soubesse o sofrimento que niveis 1 de suporte tem que enfrentar todos os dias (sejam crianças ou adultos)!!! Nenhum autista quer ser autista.Acredito que ele, como neuropediatra, poderia limitar o discurso dele apenas para CRIANÇAS, pois claramente ele desconhece o autismo ADULTO. (e o vídeo está generalizado, não foi especificado que seria para crianças). Pra quem quiser aprofundar mais no autismo adulto, indico esse vídeo e excelente canal: ruclips.net/video/eazdFkPi4rU/видео.html&ab_channel=LunaABA
Ele tá querendo levantar um bandeira de exclusão. Quem é ele para dizer qual tipo de ônus como ele mesmo diz o autista Nível 1 passa, meu filho tem 12 anos e passei dos três aos oito em vários neuropediatras que diziam que ele tinha TDAH e Autismo nível 1 e eu não aceitava o diagnóstico de forma alguma nesses sete neuropediatras sempre esperava que algum me dissesse que meu filho não era autista mesmo com tudo que ele passava em suas relações sociais. Hoje com o diagnóstico e aceitação do mesmo tivemos a “Benesse” como ele diz acima de ter acesso ao tratamento multidisciplinar e em dois anos meu filho é outra criança, mais feliz segura e consciente de suas forças e fragilidades e vem um Dr de internet me dizer que tal ou tal paciente pode ter mais acesso ou direitos do que meu filho. Muitas vezes autista nível 1 sofrem mais pois passam despercebidos como se fossem pessoas neuroatipica e são obrigadas a viver nessa sociedade sem ter muitas vezes condições 😢 Muito triste quando vejo essa falta de acolhimento de uma criança pessoa que se diz médica
Sou mãe de um menino de 4 anos que tem o transtorno do espectro autista nível 2 ele tá em investigação de TDH e Tod já a menina de 10 anos eu estou lutando atrás do diagnóstico para ela eu já comecei a perceber depois do diagnóstico do meu filho que ele teve com 3 anos que eu comecei a perceber que ela se identificar com muita coisa dele mas para ela tá mais difícil por ela já ser maior feminina mas ela não tem o comportamento adequado assim como eu não tenho eu estou atrás de um diagnóstico para ela se ela tiver alguns benefícios direito e sim eu vou atrás mas o mais importante eu quero diagnóstico para poder para poder ajudá-la por causa dos prejuízos que ela está tendo para não ficar igual a mim eu já tomo vários remédios para ansiedade já tive esquizofrenia tem muitas coisas no meus filhos que eu tenho desde criança isso tá me dando prejuízo e eu você com diagnóstico é mais fácil de você ajudar de você conviver com as pessoas e das pessoas conviver com você ajuda nunca é demais é melhor uma coisa que ajuda no seu comportamento para você se dar melhor na sociedade
Depois de ler os outros comentários, com muitos relatos de pessoas que se sentiram desconfortáveis com o vídeo, decidi fazer mais um comentário: Na Internet, há vários vídeos com "X sinais de autismo", e você vê eles e sai com a certeza de que tem autismo, principalmente sob o discurso de ser um espectro. Mas aí você encontra outros profissionais, com bons conhecimentos, que parecem adotar um posicionamento "rígido", no sentido de que ou você tem todos as características do critério A do DSM-V ou você não é autista. É horrível ouvir isso quando você não tem todos os critérios do A, mas tem todos do B e algum do A (ou tem todos do A e nenhum do B). Você fica com raiva, porque tem vários problemas e, mesmo assim, a sensação que fica é que ninguém se importa, pois você não tem e, a princípio, não terá um diagnóstico. Pessoalmente, eu não sei se essa rigidez quanto ao critério A/B é o ideal, mas eu li o DSM-V e, de fato, é a orientação que consta lá. Então, por mais difícil que seja, esses profissionais não estão, hoje, errados, segundo o DSM-V. Quanto à fala da Dra. sobre o diagnóstico tardio, acredito que ela foi infeliz na maneira como disse, mas que o significado foi: se você nunca se questionou antes/se você nunca sentiu qualquer prejuízo, não é preciso diagnóstico, porque o autismo é um transtorno, e transtorno pressupõe sofrimento. Então, mais do que para "autoconhecimento", é preciso que exista algum sofrimento que leve você a procurar o diagnóstico.
Realmente está sendo banalizado. Tem pessoas casadas, com filho, que tem vários amigos e consegue conversar com qualquer pessoa pessoalmente, e se diz autista aqui no RUclips.
Se o autista é uma condição genética e em grande parte hereditária, como existiriam crianças autistas se os autistas não se casassem e não tivessem filhos?
Autismo sempre existiu o fato e que antigamente todos recebia laudo de retardado,doente mental , agora mudou para autista , tenho filho de 38 ano começou tratamento com 3 anos de idade me deram laudo de atraso mental com 22 anos me disseram que ele era autista que ele não tinha nenhum atraso pelo fato dele ter um nível de inteligência normal nunca teve nenhuma dificuldade na escola ,mas muito nervoso se incomoda muito com barulho gosde ficar sempre isolado e depressivo
Eu até gostaria de ser fofinha, com um discurso que agrada, mas pra hoje ter ABA em evidência no país todo, tive que brigar muito por isso, ir até as vias de fato, perder "amigos" da causa que considerava , importante pra causa. Então eu não pude me dar o luxo de não me envolver em barracos muitas vezes, pq ou outro lado que era "fofinho" estava sempre contra o que eu considero de extrema importância para os Autismos, que é as intervenções com práticas baseada na ciência, no caso ABA, foi preciso muita luta, quem chega hoje e senta na janela, onde ABA já está sendo até colocado em leis, não sabe o quanto lutamos pra isso, Dr. Paulo Liberalesso Lucelmo Lacerda, Dra. Tatiana Takeda, Anitta Brito, nós, o dream Tim, sabemos o quanto foi chegar aqui, nos dias de hoje pra falar de ABA com o respeito e seriedade que a ciência merece.
Tão excelente que menosprezou às pessoas autistas que passaram uma vida inteira sem saber por que eram como são e ao descobrirem através do diagnóstico de TEA que são autistas a vida deles passou a fazer sentido e puderam se entender e se perdoarem. Para esse médico e a outra médica ao lado dele isso é "APENAS" autoconhecimento... e que autoconhecimento) não importa para nada na vida das pessoas. LAMENTÁVEL!!!
Eu nao entendo esse cara, o que qui ele ta falando, nao ser convidado pra uma festa dane-se eu nao to passando fome, mas o respeito eu exijo! Casar por dinheiro, pela aparencia!, o autista tem que ter alguma coisa pra mulher aguentar ele?! Pelo amor de Deus que principio ele tem pra passar pra auguem?! Meteu o pau nos autistas o video inteiro, morde depois assopra aff! Ele fala o tempo todo com muita raiva, se estao falando mal do seu metodo nao desconta nos autista seja proficional!, tenha etica, o autista tem que ter educacao sim como todo mundo tem que ter, i quando augun nao tem sofre como as outras pessoas tambem sofrem so que muito mas, mas a sociedade tem que ter respeito e empatia sim! esse "doutor" foi faser qualquer coisa ai menos ajudar auguem!.
Se for esse vídeo aqui deles , você que tem que ensinar seu filho menos autista a não fazer barulho 😢 cara to chocada com esse vídeo . Esse cara simplesmente disse que só se for nível 3 que tem sofrimento o resto fica sendo radical , como se as características do autismo fosse o gosto pessoal da pessoa
Posição anti científica do médico (não sei se tem doutorado). O CDC aponta para a prevalência de uma pessoa autista a cada 30 pessoas, o que torna o Brasil um país extremamente subnotificado. Não há nenhum excesso de diagnóstico, pelo contrário.
Boa noite amigo, acredito que a fala do médico esta pautada na experiência da clínica, hoje há um número significativo de diagnósticos equivocados, carga horária em excesso entre outros fatores.
@@VitorHugo-uy9in boa noite. Ai justamente é que está. Ciência é feita com critérios, não com base em opiniões. Se há a hipótese de que há erros diagnósticos, que seja realizada uma pesquisa, um artigo, uma publicação para que os pares analisem e validem os resultados. Falar na internet sobre uma ideia que contraria publicações importantes da área sem subsídio científico é um problema gravíssimo e já vimos onde esse tipo de postura pode nos levar.
@@raphaeltessitore8537 bom dia. Entendo e concordo com você. Só acredito que tem espaços distintos para fazer a ciência e senso comum. Acho que a ideia do podcast é justamente conversar e entender o mundo na perspectiva do entrevistado. Abraços!
O fato que existe subnotificação, nao quer dizer que não haja também banalização!!!!!! Em tempo: é plenamente possível (e muitos médicos observam) que certas pessoas pagam caro para médicos que "dão sempre diagnóstico" justamente pq sabem disso e aí que está a banalização. Enquanto isso a MAIOR parte da população não tem acesso ao diagnóstico, tendo o transtorno, pq o processo pelo plano e mais ainda pelo SUS é extremamente difícil. Está duplamente errado! Banalização existe e subnotificação também! Só que em classes diferentes
Achei infeliz a colocação da Dra. Além de ser irônica também. Quer dizer, então, que um diagnóstico tardio é perder tempo? Péssima essa colocação! Que ela fale por ela. Do jeito que ela fala, dá ideia de uma totalidade. A maioria dos adultos nível 1 que buscam por um diagnóstico não estão interessados em direitos. Visto que é uma coisa bem difícil de conseguir. (Eles buscam compreensão de si mesmos). Às vezes eu acho que esses médicos com esse tipo de discurso não tem é competência pra identificar a sutileza de um adulto nível 1, se agarram demais a padrões do DSM. A sutileza e as nuances vão muito além. Eles só querem os níveis 2 ou 3. Aí fica fácil. Entrevista floreada, só rodeios. Nan! Quero ver identificar com eficácia uma mulher autista nível 1, por exemplo. Duvido se conseguiriam identificar a Deputada Andrea Werner, que passou 6 meses em avaliação. (TEA, nível 1).
O fato de achar infeliz realmente é sua opinião que acabou se desdobrando em mais opiniões pessoais a respeito de uma profissional que você nem conhece. Então sua opinião só fala de você mesma, não acrescentou nada na vida de ninguém.
@@atiliopereira4364 tanto a "doutora" como o dr. menosprezaram às pessoas que passaram uma vida inteira sem saber por que eram como são e ao descobrirem através do diagnóstico tardio de TEA que são autistas a vida deles passou a fazer sentido e puderam se entender e se perdoarem. Para esses médicos isso é "APENAS" autoconhecimento... e que autoconhecimento não serve/importa para nada na vida das pessoas. LAMENTÁVEL!!!
Vc é fantástico mesmo Dr. Paulo Liberalesso. É exatamente isso o autista nível Zero, não deveria intervir nos direitos de quem precisa de suporte em todos os níveis. Essas pessoas que só querem o diagnóstico e se orgulham dessa condição, sem sombra de dúvidas, não sabem o que é Autismos, elas realmente estão minimizando as nossas dificuldades, enfraquecendo nossas conquistas, literalmente banalizando a complexidade do Autismo.
Eu posso ser rotulado como “nível 0”, ou q n preciso de suporte. Tive meu diagnóstico aos 40a. Sou independente financeiramente etc. Porém eu não sabia quem de fato eu era; passei 40a sem m enxergar! Eu abriria mão de todas as “benesses” só pra ter meu diagnóstico. Tudo mudou dps disso. Entendi as mil dificuldades q eu passei - dolorosas demais. Porém eu “consegui” driblar. O diagnóstico salvou minha vida! Eu me perdoei de muita coisa q me culpava (de me achar incapaz). Minha relação c a família e os próximos melhorou 10000%. Pedi perdão e fui perdoado.
Com todo respeito aos entrevistados, mas se o diagnóstico salvar UMA pessoa “nível 0”, já tá valendo a pena.
Serei eternamente grato ao meu psiquiatra. Nasci novamente dps do meu laudo.
Que legal saber da sua história.concordo cm vc, estou a busca do meu diagnóstico.
Cara, acho q vc não entendeu…
Minha história tem algumas coisas parecidas com a sua. Concordo demais com sua posição! E acho correto demais seu ponto de vista. Demonstra questão de caráter. Vou citar o exemplo que teve, na época da pandemia, vimos muitas pessoas recebendo auxílio federal sem ter necessidade, enquanto muita gente tava passava fome de verdade. Mas cada realidade é muito singular, não dá para selecionar tudo em um único contexto. Sofri minha vida toda com depressão e ansiedade severas. Nunca tive suporte familiar, nem quando eu fui diagnosticada. Minha familia se recusou a aceitar, acha que é bobagem, que hoje todo mundo é autista e que não tenho "cara de autista"...Já tive momentos aterrorizantes e que me fez até perder um pouco a noção da realidade de tanto sofrimento, como na época que tive minha filha no auge da pandemia, várias tentativas de suicídio durante adolescência, e um histórico muito pesado que até hoje carrego com uma depressão profunda. Só Deus, e agora minha filha para me manter firme! Acho que é uma questão de consciência...Pois, acredito eu, que se tivesse crescido em uma família amorosa e que tivesse uma rede de apoio. Talvez eu ainda não sentisse tanto as comorbidades do espectro. E o sofrimento que ainda me faz dependente de tanta medicação...
Minha infância foi muito triste, não gosto de lembrar dela, o que passei não desejo a ninguém, espero um dia melhorar do que ninguém consegue ver, diminuir a ansiedade e o TOC, as crises que as vezes me deixam 2 horas em baixo do chuveiro, e o gatilho que dá ouvir certas coisas, mas enfim...
Nivel zero voce nao e, pois precisa de suporte de psciquiatra. E nivel 1.
Dr. Paulo seu conhecimento e seu conteúdo são de qualidade incomparável. Nessa discussão, entretanto, notei que pode haver alguma contradição na sua fala. Por exemplo, em um video seu você citou que o "leve" é algo muito relativo, pois não há como quantificar a dor ou dificuldade do outro. Ou seja, o que é leve para um, não necessariamente será leve para o outro. Nesse video, entretanto, todos parecem saber muito bem fazer essa quantificação inclusive sem apresentar evidência nenhuma, o que contraria totalmente o método cientifico. Ná há, sequer, uma base de dados concreta mostrando que x% de diagnósticos estão errados (e imagino que nunca haverá, a não ser que o diagnóstico passe a ser laboratorial e todos os diagnosticados sejam submetidos novamente a uma avaliação 100% sim ou não). Um forte abraço, reforço que continuo aprendendo muito com você.
Perfeito! Eu olhei esse vídeo dele. Ele fala isso mesmo. Parece se contradizer.
Os diagnósticos errados de TEA são o menor problema se comparado com a subnotificação. Esta última sim é um problema considerável e já foi comprovado em estudo.
Perfeito! Vocês tocaram num assunto que a maior parte nao quer falar.
Minha avaliação deu TEA. Eu quero ser tea? Nunca. Eu gostaria muito de não ter passado por tudo que passei, o tanto que ja sofri. Sem saber o que estava acontecendo. O que eu quero é melhorar minha qualidade de vida. Eu quero me tratar, por que quero ter uma vida melhor, quero poder ajudar meu filho que é TEA. Poder ser uma parceira melhor para meu esposo. Então sim, quero me tratar.
É sobre isso
Eu tbm, não queria ser tea e tdah, mas tudo que sempre vivi e todas as minhas dificuldades e dores fizeram sentido. Hj estou me entendendo melhor, estou atenta aos ambientes que me causam dor e estou saindo da depressão e ansiedade, graças a Deus. Sou independente e trabalho. Nível 1 de suporte. O que eu quero é manter minha independência e minha saúde física e mental.
@@jennifermelania9265 saber faz toda diferença né. Cada dia que passa consigo ir percebendo meus gatilhos, isso me ajuda evitar o que é desnecessário, logo me exponho menos ao que me faz mal. E o reflexo está sendo muito positivo. Com você também está sendo assim?
@@JanainaLesovskiVivaoPresente sim, o autoconhecimento é importante para fazer a vida avançar com qualidade
Meu psiquiatra pediu avaliação, fiquei com medo depois de conhecer uma psicóloga que não vou identificar porque é proibido. Pra ela, autistas são aquelas pessoas que apresentam DI, e têm estereotipias clássicas, o resto é tok, ansiedade, e coisas normais que todo mundo tem. Disse que era especialista, que aplicava testes, perguntei quais eram e ela não soube especificar, tbm vi depois que a especialização da moça nada tem a ver com TEA.👀Mas se diz especialista e segue atendendo, disse até que um paciente (que conheço) não é TDAH coisa nenhuma.😮Ele com 27 com diagnóstico desde os 09 anos de idade.
Complicado isso
Isso devia ser denunciado à entidade reguladora dos psiquiatras aí no Brasil
Quando eu era criança nao tive suporte nenhum nem da família probre e sem instrução nenhuma, com filho que batia a cabeça na parede, andava de um lado para outro esfregando as mãos mordendo os lábios, outros da mesma família sofria de atraso mental e nervosismo excessivo, sou filha de um desses e realmente hoje estou em busca de saber quem eu sou, pois os prejuízos que eu tive a vida inteira e que perduram até hoje precisam de uma resposta, seja autismo seja qualquer outra condição neurológica. Nao quero tirar o direito de ninguém mas tenho o direito de saber o que sou
Concordo plenamente, eu não aguento mais, é tanta banalização.
Que podcast relevante! Obrigada
Oi Mirella, gosto muito de vc. Mas acho que vc poderia deixar seu marido participar pra poder dar a visão dele como um autista!!! Eu acho que se vc fala sobre ele, nada mais justo, ele ter voz também!!! Apenas uma sugestão!!!
Você gosta muito da Mirela e ponto.
Você tem que deixar??? Será que ele quer e tem outra ela não é dona dele. E é do podcast.
E seria melhor você dizer assim:
Mirella gosto muito de você e acharia uma ótima ideia trazer seu esposo para um bate papo no podcast. Fica minha sugestão! Viu a diferença
Gt, ele já participou do podcast, teve um episódio q foi o bar dos pais, reuniu os maridos das xenas.😅
A conversa foi boa e concordo com a questão da banalização do autismo. Mas acho que ficou feio quando uma das participantes ironizou os adultos em busca do diagnóstico tardio, colocando como se o fato da pessoa trabalhar significasse que os prejuízos do autismo não existissem, pois muitos mascaram pra "sobreviver" causando sérios prejuízos pra sáude mental, e muitos desses adultos buscam o diagnóstico não só pro "autoconhecimento", mas pra buscar acompanhamento profissional adequado e algumas adaptações básicas no ambiente acadêmico e no ambiente de trabalho pra ter o MÍNIMO de qualidade de vida. Esse discurso da moça reforça um grande desconhecimento sobre os autistas nível 1 de suporte, o avanço dos estudos sobre o TEA e também sobre a realidade do Brasil, onde profissionais especializados são muito caros e muitas crianças autistas de nível 1 chegaram e ainda chegam a vida adulta sem ter diagnóstico por falta de condições financeiras e também por conhecimento limitado sobre o TEA na época. E chegam na vida adulta acumulando muitos traumas.
Concordo que o autista adulto precisa buscar ajuda sim, para viver melhor com família e sociedade.
Mas ouvindo esse discurso, será que é ponderado o esforço de uma pessoa atípica para estar nos padrões, o quanto isso custa pra ela, talvez seria o mesmo esforço da pessoa típica suportá-la, então penso que precisa ser recíproco.
É um ponto a se pensar.
Poderia ter um meio termo, nera? Afinal essa sociedade para a qual se impõe que a pessoa atípica precisa se adaptar não é exatamente um modelo de sociedade maravilhosa sustentável, talvez a sociedade pudesse se adaptar um pouco também
Sinto muito . Nâo. O autista precisa do dobro de esforço para alcançar o mesmo que uma pessoa comum consegue rindo.
Concordo com a banalização do diagnóstico, inclusive acho que foi isso que ocorreu nas análises rasas desse vídeo. O mesmo doutor aí se contradiz com diversas falas dele.
Excelente! Sempre é bom ouvir Dr. Paulo.
Vocês são maravilhosos! Excelente reflexão! A comunidade autista também precisa se conscientização, vamos lutar pelos direitos com muito discernimento. Na verdade o ser humano é que está apodrecido... usando
Minha filha tem TDAH+impulsividade e TC, estamos no inicio fo diagnóstico, muito dificil tratamento, acertar terapia, neuro. Fazemos o que esta ao nosso alcance para cuidar dela. Estamos no caminho das pedras. Esse médico é muito esclarecedor.
Opa, Dr.! Tenho 61 anos e achei tão interessante sua fala, não somente sobre o Autismo como também em outro Transtorno Psíquico e vivo tentando me reconhecer e compreender meus filhos, ja criados, vejo na sua página uma riqueza de conhecimento, mesmo sendo leiga tem sido muito bom para mim.👏🏽👏🏽👏🏽
Eu comecei a assistir agora na hora do meu almoço, já passei da metade do episódio e comecei a me sentir mal mal mal que nem sei descrever, e me culpando por existir, um sentimento de inadequação. Detalhe que passei a manhã toda me esforçando pra avançar num projeto de trabalho que estou travado, e ouvindo a entrevistadora e os convidados falando me senti culpado por estar tendo dificuldade, porque eu sou adulto e deveria me comportar diferente, quase dando a entender que eu não tenho postura e não sou proativo. Gatilho de ansiedade total. Que pena.
É o primeiro podcast que vi a transparência dos entrevistadores em relação ao que eles acham dos autistas, a verdade dói, o mundo não é para PCDs, inclusive teve uma época na história que as pessoas retiravam o direito de vida de pessoas com “algum problema”
Cara, tô sofrendo aqui ouvindo também.
Com certeza...será um Podcast maravilhoso.
É por essas e outras que desde cedo falo para meu filho autista. Filho você consegue fingir que é igual a eles. 😢
😢
Que show de informações.
O neuro do meu filho disse que os psicólogos hoje em dia não querem entender o ser humano com suas individualidades, apenas diagnosticar com transtorno e síndromes.
Descobri o meu esse ano e hoje eu tenho 4 laudos fora a avaliação Neuropsicologica e um do SUS , do tanto que essa questão é sensível pra mim como nível 1. Quis reforçar essa certeza pra não ser equivocado no diagnóstico. Meu filho também é. Eu achei bem irresponsável e insensível da parte deles abordar o tema dessa forma. Eu fiquei extremamente incomodado com essa "entrevista". Muito rudes e donos da verdade, sem qualquer preocupação com o efeito contrário que geraram. Foi péssimo mesmo. O diagnóstico já é difícil, ser nível 1 já é uma barra pq a gente já se sente inadequado no mundo típico, e aí no local que deveria receber apoio recebe uma hostilidade dessa, é muito chato. Ainda bem que temos a lei para nos proteger. Achei ridículo pq ele não fecha o raciocínio dele em dizer de quem é a "culpa". Parece que todos os médicos estão errados e ele não. Enfim. Fiquei muito indignado com essa lavação de roupa em público. Essas coisas eles deveriam conversar entre eles, por mais que todos saibamos que essa subjetividade do espectro abre margem para o erro, nao é dessa forma que devem abordar, ou pelo menos não deveriam como profissionais que são. Parecia que estavam no boteco conversando. Enfim, acabei desabafando também. Boa sorte a todos nós.
Expuseram uma verdade dura: cada um por si e Deus por todos…É o que os outros pensam dos autistas, inclusive, talvez seja o respeito que os filhos deles mereçam. O mundo é capacitista, e a vida é um xadrez.
Perfeita a sua colocação, pois da forma que eles falam, parece que nós queremos estar no espectro, como se isso fosse um troféu. Não! Nós só queremos o porquê de sermos assim, "estranhos, rudes, introspectivo, deprimidos, selectivos, diferentes, com manias e etc..." Pois é assim que nos rotulam! Como eu gostaria de me sentir normal no meio das pessoas, de não ser taxada de esquisita por causa das esteriotipias entre muitas outras coisas.
Diagnostico errado produz dor tambem, na familia e na vida da crianca que recebeu esse titulo sem ter.
Investigar para que? Que bom que a Dra não trabalha com adultos, pois as pessoas nem sempre buscam por direitos, autoconhecimento e qualidade de vida importam, e as vezes, não entender muitas das limitações afeta a saúde mental de muitas pessoas. Até o diagnóstico negativo auxilia. Que fala deselegante e insensível para uma profissional. Que bom que existem outras posturas
E falas boas nesse autispod
Dr. Paulo é sensacional! Parece até que é autista, fala com uma franqueza, com tanta objetividade, e só verdades! Amo ouví-lo.
O Dr. Paulo chegou no ponto crucial da minha pergunta no chat ao vivo, a banalização vai além e afeta muita mais pessoas como a Rose e sua filha que necessita do básico. 😢
Eu tinha me esquecido de muitas coisas na infância, até meu filho nascer e começar a lembrar de uns comportamentos q eu tinha e outros q tenho. Na verdade, sempre q busco me informar sobre autismo p/ ajudar meu filho, eu me emociono, olhos ficam cheios de lagrimas por mim mesma, por começar a me ver na infância e hoje. E , é algo q não quero dizer a ninguém, mesmo minha irmã sempre dizendo q meus traços é do meu filho, é difícil lembrar e pensar tudo podeia ter sido mais leve.
Eu fiz avaliação neuropsicologica 2x da minha filha uma no particular, uma no público, e as duas avaliações deu TEA, TOD e TDAH se não fosse o LOAS eu não conseguiria fazer tratamento da minha filha, ela tem um rigidez comportamental gravíssima, mas eu abriria mão do LOAS para uma vida normal e saudável, queria que minha filha entendesse regras, aceitasse opinião e não tentasse me bater cada vez que eu dou uma ordem, ou cobro uma obrigação, fora as vezes que se machuca, bate a cabeça no chao ou fala coisas abasurdas tipo de me matar ou se matar, mesmo assim, nenhum médico é bom o suficiente, até hoje eu nunca encontrei um especialista que me ajudasse nessa rigidez, o LOAS vai todo em exames e consultas e terapias e ainda assim não dá, vocês sabem quanto custa um neuropsiquiatra bom no particular? Aí, tá você senta um dia para conhecer minha filha e não diz que ela é autista, porque os espectros só aparecem na rotina, é muito complicado julgar a condição das outras pessoas sem estar dentro da situação.
Conversa fantástica. Me vi demais no "marido".
Isso acontece comigo o tempo todo,as coisas estão na minha frente e eu não vejo, e preciso de alguém ao meu lado pra me auxiliar, como se fossem um óculos para eu visualizar o óbvio, mas não vejo, só Jesus na nossa vida 🙌🙌🙌
Parabéns ao profissional por falar o que tem que ser dito. Infelizmente falar que tudo é autismo da grana e visualização. Essa banalização esta absurda. Até vaga de PCD em concurso publico esses falsos autistas estão roubando.
Maravilhoso!!
Essa banalização acaba por prejudicar muito quem realmente precisa.
O q eu percebo é q qdo o pai ou a mae descobrem q é autista por causa do diagnostico do filho eles pioram e o casamento e as demandas pioram é bem triste 😢
Amei o final sobre o TDAH! Eu tenho uma questão séria com minha filha. Diagnóstico de TDAH aos 6 anos. Tratanento e psicoterapia. Hoje ela tem 14 anos, mas suspeito que ela seja autista....
Realmente, muitos diagnósticos errados. Triste ver familiares forçando situaçoes ( de filhos que possivelmente tenham algum outro transtorno) mas estão correndo atrás de médico que " lauda fácil ""autismo""e olha que acham, hein??? para que o filho ( e familiares ) tenham benefícios em tdo que é lugar ( filas, vôos, vagas, IPVA zero, etc...e principalmente receber o Loas. É muito triste, mas existe aos montes pois estamos num país onde pessoas mal teem grana para se sustentar, então vê no diagnóstico uma luz "financeira" no fim do túnel, é claro que uma mãe prefere um laudo furado que renda benefícios do que ter a dispensa vazia. É claro que tbm tem os espertalhões aos montes, que querem só direitos e mais direitos e que dao o jeitinho pra tudo.
E ainda tem a galera que não trabalha, nao faz nada, viciados em celular e jogos, ou depressivos tbm buscando laudos de " autismo "para justificarem a suas " falta de coragem" para lutar na vida.
Dr Paulo está corretíssimo e acho que seus vídeos teriam que ser vistos por todos os médicos e educadores deste país, pois os verdadeiros autistas serão muito prejudicados daqui alguns anos. Esses críticos de plantão aqui nos comentários são os tais que idolatram seus diagnósticos.
Se eu louca precisa de tratamento porque especialista você não é .
Não sou é idiota.
Para conseguir esses benefícios loas tem que ser miserável e provar . não simplesmente ter um laudo e muito difícil e sempre foi
Pensava eu que o autismo e seus graus dependessem de diagnóstico médico e que, portanto, haveria dificuldades de ser o diagnóstico "banalizado".
Exatamente, esse cara viajou
@@fernandoguireles 👍👍👍
Deveria haver equidade. Assim como níveis de suporte diferente pela gravidade, os níveis de ajuda financeira deveriam corresponder às dificuldades (de acordo com o enquadramento no nível de suporte).
Muitos o criticam mas eu acho que ele está coberto de razão! É todo mundo querendo se sentir diferentinho ou especial. Só que transtorno neurológico (real), não é tribo urbana! Virou modinha mesmo!
Você é especialista ou é louco ?????
Pontuações sensatas!
Gostei muito do tema, mas, infelizmente, na minha perspectiva, o debate de vocês foi um tanto vago sobre esse tema.
Eu, como autista nível 1 de suporte, entendo e concordo com vários pontos que foram explicados, como o prejuízo que a banalização do diagnóstico traz aos autistas verdadeiros dada a escassez de recursos, ou o fato de que diagnósticos em excesso invalidam a luta das pessoas que realmente possuem dificuldades. Porém, pensando na mensagem a um publico leigo, vocês não mencionaram como poderíamos saber se um diagnóstico está equivocado ou não, e não apresentaram no debate possíveis soluções para a identificação desse problema.
Não acham que, com as coisas colocadas dessa forma, essa conversa abre uma brecha justamente para a invalidação de vários diagnósticos corretos que foram feitos de forma séria das pessoas nível 1 de suporte? Colaborando, inclusive, para maior aversão da população leiga a todos os autistas dessa categoria? Como a sociedade seria simpática à causa autista como um todo ouvindo de profissionais de dentro da comunidade autista que muitos diagnósticos estão errados e pronto, sem uma explicação sobre a base desse argumento, sem uma sugestão de como separar o joio do trigo? Seriam todos os autistas nível 1 diagnosticados por equívoco? Ou seriam apenas aqueles conforme nosso próprio julgamento?
Eu gosto muito da proposta do Autispod e admiro muito os profissionais que aqui se apresentam, mas acredito que a ideia de um debate como esse acabou desencadeando um sentido contrário ao desejado, certamente sem que essa fosse a intenção. Entendo a importância desse debate e a impossibilidade de se tratar de tudo em apenas um episódio, por isso sugiro que outros episódios sejam feitos sobre o assunto, já que ficaram essas lacunas que poderiam ser mais exploradas.
Exatamente! Vc pontuou todos os meus questionamentos, estou dos ‘2 lados do autismo’ (se é q pode ser colocado assim, mas no sentido do q foi abordado no vídeo), minha filha é autista nível 2, e recentemente meu irmão mais novo de 32 anos e uma tia de 52 foram diagnosticados, e aí? Qr dizer q diagnóstico tardio não é válido pq levou a vida toda sem ele? Senti q isso ficou mt raso e dando muitaaa brecha p leigo, preconceituoso dar pitaco… me senti realmente incomodada, a host não falou nada sobre, já q é casada c um autista diagnosticado na fase adulta. Acho q faltou mt bom senso, de tudo!
Concordo com você, o que comecei perceber, é que muitos profissionais cada hora fala uma coisa, eu tenho desespero de pessoas que cada hora tem um posicionamento.
Excelente reflexão
Obrigado pelo seu comentário. Deveria ser fixado. Descobri o meu esse ano e hoje eu tenho 4 laudos fora a avaliação Neuropsicologica e um do SUS , do tanto que essa questão é sensível pra mim como nível 1. Quis reforçar essa certeza pra não ser equivocado no diagnóstico. Meu filho também é. Eu achei bem irresponsável e insensível da parte deles abordar o tema dessa forma. Eu fiquei extremamente incomodado com essa "entrevista". Muito rudes e donos da verdade, sem qualquer preocupação com o efeito contrário que geraram. Foi péssimo mesmo. O diagnóstico já é difícil, ser nível 1 já é uma barra pq a gente já se sente inadequado no mundo típico, e aí no local que deveria receber apoio recebe uma hostilidade dessa, é muito chato. Ainda bem que temos a lei para nos proteger. Achei ridículo pq ele não fecha o raciocínio dele em dizer de quem é a "culpa". Parece que todos os médicos estão errados e ele não. Enfim. Fiquei muito indignado com essa lavação de roupa em público. Essas coisas eles deveriam conversar entre eles, por mais que todos saibamos que essa subjetividade do espectro abre margem para o erro, nao é dessa forma que devem abordar, ou pelo menos não deveriam como profissionais que são. Parecia que estavam no boteco conversando. Enfim, acabei desabafando também. Boa sorte a todos nós.
@@fernandoguireles Será que o aumento da procura e do diagnóstico de pessoas autistas que não precisam de apoio muito substancial poderia de algum modo incomodar interesses mercadologicos, privados ou até de classe? Setores da classe medica em conflito com planos de saúde por exemplo; ou talvez outros interesses de instituições privadas, etc.. Nao estou afirmando nada, mas o tipo das argumentações que vi nesse vídeo me levou a desconfiar que poderiam talvez haver mais interesses por trás desse discurso
Eu acho muito importante os pais que querem que ache que tenha necessidade do diagnóstico e atrás sim agora a pessoa que não quer como essa moça falou aí é dela mas não tira a razão das outras mãe ir atrás
Parei nos 10 min .. Porque eu sou recém diagnosticado começou dar gatilhos da minha cabeça de duvidas e ao mesmo tempo de tristeza de pessoas me que já me disse que sou burro menos autista .... Sinceramente não posso ver um conteúdo desses pois me trás lembranças ruins de todo tempo e dinheiro para ter meu diagnostico.
Fique tranquilo! Confie no seu médico!
Eu também e teve aqui um "psiquiatra" da internet dizendo que eu não sou autista. E que não tenho prejuízo significativo na vida...o cara não tem dados nem informação para dizer isso. Se volto a ver algo do tipo no canal vou deixar a subscrição. Cada um sabe o que sofreu.
@@Jarimts gosto muito da Lygia 👍👍👍
Eles não são bobos. Eles sabem que vc apenas quer uma desculpa.
Faco minha as suas palavraa👏👏👏👏
Quero pod com esses 2 toda semana
Consegui o diagnostico da minha filha,mas tô dentro do grupo da Rose! Até que enfim alguém falou dessa realidade triste!
Consegui meu laudo agora com 27 anos. Além de autista, sou TDAH. Eu não consigo fazer mais nada que fazia antes, apesar de ser muito difícil eu conseguia. Minha disfunção executiva tá tão grande que as vezes não consigo iniciar uma atividade. Estou preocupado com meu futuro, não sei o que fazer para ter acesso a bons profissionais. Muito preconceito no meio médico sobre diagnóstico tardio mas eu tenho crises sensoriais horríveis, me irrito com qualquer barulho, não consigo me concentrar em nada, não consigo assistir um filme até o final, não consigo ler um livro até o final, não consigo fazer amizades a longo prazo e todas as pessoas que me relaciono tem meu marido que faz intermediação. Eu estou cada vez mais isolado, com medo de piorar e isso é muito pesado pq o mundo passa por cima de você e ninguém se importa. Viver no espectro é um suplício, eu não tenho orgulhos de ser autista e trocaria todas as “benesses” e direitos para ser uma pessoa neurotipica e que não dependesse de ninguém.
Não estou acreditando em certas coisas que estou ouvindo. Me entristece demais, quando vejo pessoas que cada hora fala uma coisa de acordo com a comoção pública, afinal o que vocês pensam das pessoas nível 1, no Instagram é um posicionamento, aqui outro. Só burro para não saber que não são todas as pessoas que precisam de loas e outros "BONUS" que bônus pelo amor de Deus , nem nível 3 estão conseguindo direitos. Quando vocês fazem isso, vocês disponibilizam uma grande parcela. E faz o favor, tenho um único posicionamento.
Não sei da onde eles tiraram q o bpc é um bônus, como se fosse super fácil de conseguir, é uma humilhação tão grande, q acredito q qm tem é pq realmente precisa, pq conseguir não é nada fácil. Fora os outros direitos, DIREITOS! Não estamos falando de favor, senti como se a boca dele fosse da sociedade q n aceita e nos faz um favor deixando pessoas autistas estarem em todos os lugares, mas n são bem vindos, faltou bom senso demais em todos, pq ele como médico generalizou de uma forma tão absurda! Eu nem consegui terminar de assistir de tão mal q me senti ouvindo esses absurdos. Falo pq tenho uma filha nível 2 , irmão e tia nível 1.
Também não consegui terminar de Assistir
Olhe aqui em Portugal também somos humilhados demais na junta médica para licença por doença e para grau de incapacidade. Tenho uma doença crónica para além do autismo e já pensei várias vezes em tirar a própria vida. Só Deus sabe o sofrimento que temos dentro
@@hellenkarolalfaia7160 também não consegui da primeira vez. Alguém curtiu alguma comentário meu e vou tentar ouvir de novo
Caraca, dr Paulo!!! FINALMENTE alguém me explicou a tolerância bioquímica. Agora entendi quimicamente.achei q fosse estresse
Essa semana recebi meu laudo e olha, só eu sei o quão infernal foi passar 29 anos de vida tentando, tentando, tentando e sempre falhando. A quantidade de crises de enxaqueca desde a infância por conta de cheiro e luz. A dificuldade pra conseguir emprego e também para me manter nele, e o medo de assumir uma posição de coordenação pois determinadas coisas do jogo social são muito dolorosas. Chegar aos 29 anos e me perguntar "cadê todo mundo?" porque ou eu deixei amizades se desmancharem ou me deixaram por conta da minha inflexibilidade. A anemia na infância por conta da seletividade alimentar. O pavor de intervalo na escola por conta do barulho e da dificuldade de me inserir nos grupos. As inúmeras noites de sexta em que eu chorei porque até queria sair à noite, mas não conseguia comunicar isso e as pessoas não me chamavam. Enfim, tanta coisa que agora faz sentido e finalmente eu posso ir em busca das maneiras mais eficazes de conviver com tudo e superar o que for possível. Se tem banalização no diagnóstico, o tempo e os estudos científicos poderão nos ajudar a entender. Agora que eu entendi o que tenho, ter que lidar com as desconfianças dentro da comunidade por eu não aparentar nada é muito frustrante. Ao mesmo tempo que é alívio finalmente saber porque sou como sou, é muito cansativo entender que nem mesmo na comunidade o acolhimento é imediato. Enfim, tentei ver todo o episódio, mas não consegui pois a falta de embasamento e as contradições me fizeram mal.
Estou em processo de avaliação, tenho dificuldade em seguir instruções verbais, entender gestos, dificuldade na fala ( controlar o tom de voz e volume) , esqueço com frequência as coisas, no trabalho era a tal ponto que perdia horas só nisso, esquecia onde colocava as coisas, tinha dificuldades pra realizar tarefas seguidas a não ser quando tinha alguém me dizendo o que fazer. Fui também no Fono, eke disse que posso ter DPAC ( distúrbio do processamento auditivo central) muito comum em pessoas autistas, tenho dificuldade também com mudança de rotina que causa ansiedade extrema, tenho tbm sintomas de TOC e TDAH, certos sons me causam dor e certos padrões me deixam tonto.
Eu recebi o diagnóstico adulta, tenho prejuízos sociais e diariamente me questiono se sou realmente autista de tanto que as pessoas duvidam. Sendo que todos os médicos que fui confirmaram o diagnóstico...
A fala mais adequada sobre as necessidades das mães de crianças autistas!
E com o passar do tempo essa "sinceridade" pode ser blindada pelo aprendizado do "jogo social"...
Sempre preciso ❤
O psedo Dr. Paulo em sua fala deixa claro que o diagnóstico de autismo está sendo dado sem critério de forma indiscriminada no Brasil. O fato é que o percentual de pessoas diagnosticadas no Brasil é abaixo da média em relação a outros países desenvolvidos e o que existe de fato é a falta de diagnósticos e subnotificação. Quando o Dr. Paulo menciona que profissionais estão laudando pessoas autistas de nível 0 mácula toda uma classe de profissionais da área da saúde que realizam seu trabalho com muita dedicação e humanidade e descredibiliza os mesmos. Infelizmente Dr. Paulo desrespeita uma comunidade de autistas/asperger e suporte nível 1 que necessitam de pouco suporte na vida adulta e que sofreram toda a sorte de problemas durante a vida toda com muitas vezes recebendo diagnósticos tardio e com comorbidades terríveis como ansiedade e depressão e que foram se adaptando com prejuízos. Me impressiona a passividade da Dra. e da entrevistadora que só concordam e reafirmam a postura cretina do Dr. Paulo sem em nenhum momento questioná-lo. Aproveitando o espaço já deixo minha opinião que convidar esse tipo de profissional que muitas vezes tem uma fala grosseira, termos chulos como (porra), erros de portugues se toda sorte, nada profissional, deselegante e sem educação sem mencionar sua postura desrespeitosa é um não serviço a causa e já não é o primeiro vídeo que assisti aqui no canal com esse indivíduo.
Tem homem na sua página sim, Dr.Paulo haha. Eu sou pai de autista e estou lá : ). Faço parte do 5% ; ). Excelente conteúdo, aprendo muito, sempre! Deus abençoe vcs! Abs.
Meu filho tem 5 anos e foi diagnosticado com autismo aos 2 anos. Hoje fico na dúvida se ele tem realmente autismo ou outra coisa. Eu nunca usufrui de nenhum direito, não fui atrás, pagava as sessões de terapia dele e mesmo ele fazendo poucas sessões evoluiu demais. Hoje se eu falo ninguém acredita que ele tem autismo, de forma que muitas vezes nem falo. Agora estou indo atrás de uma nova avaliação, porque em alguns momentos desconfio que ele tem TDAH. Por algum tempo eu apenas aceitei o diagnóstico e fui atrás de tratar, não me arrependo, porque as terapias foram boas para ele, mas hoje fico muito na dúvida se ele foi diagnosticado corretamente.
É bom fazer uma nova reavaliação. Realmente ocorrem erros nos diagnósticos. Mas a parte positiva que pode tirar disso, é que a terapia foi benéfica. Seu filho evoluiu. Graças a Deus.
@@anaribeiro177 as terapias ajudaram demais na evolução dele, então valeu a pena!
Eu acho que entendi tem algumas pessoas que romantiza o tea. Aqui em PE eu vou falar a minha experiência já ouvi profissionais da área dizer esse povo só quer benefício bpc loas para não trabalhar, concordo que infelizmente tea virou comércio viu. Meu sobrinho é TEA tem 8 anos recebeu o diagnóstico faz 1 ano usa fralda descartável, fala prejudicada e esperando terapia desde do ano passado 2023. Um salário mínimo não dá terapias, remédio e tantas outras coisas.
Se o pessoal soubesse que não é nada fácil conseguir um BPC.
@@Yolarissacosta verdade viu minha irmã passou quase 2 anos para ser aprovado o do filho dela. Sem fala o dinheiro que gasta para conseguir as consultas, ter o laudo e colocar um advogado no caso.
@@Yolarissacostaolá acho que concordo com voce, qual seu ponto de vista? Se os "profissionais da área" soubessem como é dificil conseguir o BPC eles não diriam que as pessoas buscam um diagnóstico só pra isso? Ou se o pessoal que suspeita ser autista soubesse que é dificil conseguir o BPC eles nao tentariam conseguir um diagnóstico?
Mais de 90% das pessoas diagnosticadas nem sequer tem autismo em nenhum grau. Mas eles vão de consultório em consultório pra conseguir um laudo. E isso já tá prejudicando muito quem tem autismo pois ninguém mais leva a sério na sociedade.
Sem falar que ter que provar que é miserável não basta ser pobre se não será reprovado .e trabalho dificilmente conseguirá passar em entrevista se passar não te suportarão e pcd não querem te contratar querem te ver longe 😢😢😢 qual a parte boa ?????
Oi! Estas pessoas no fundo tiram a minha concentração!
@@elisabeteveras3551 vdd
Os laudos questionáveis de autismo acontecem não só no Brasil mas também em outros países.
Eu adoro ver os vídeos do Dr. Paulo; estou quase obcecada. E sabe por quê? Porque tenho várias características do autismo (rigidez, hipersensibilidade, problemas sociais, problemas na fala...), mas, por enquanto, dependo do SUS e aí é óbvio que não existe diagnóstico para pessoas adultas. Por conta disso, fico obcecada lendo sobre o assunto, achando que tenho algum grau de autismo. Mas aí vejo os vídeos do Dr. Paulo e automaticamente me acalmo, pensando: devo ser só mais um caso de diagnóstico estendido 😅
Nesse cenário todo, só fico com raiva de Deus, porque é isso que o Dr. Paulo falou: quando você é autista, você tem direitos e uma compreensão maior da sociedade (por enquanto), embora não haja espaço para radicalismo. Mas, quando você não tem diagnóstico, você só é insuportável mesmo. E eu, pessoalmente, estou desanimada de tentar viver em sociedade, porque é MUITO difícil, principalmente com os problemas de hipersensibilidade. Recebi um recente diagnóstico de misofonia do otorrinolaringologista e ele me encaminhou para o psiquiatra para tentar investigar tdah, ansiedade social ou transtorno de processamento sensorial; o problema é ficar na fila, esperando, pois não é visto como um problema real e, ao mesmo tempo, a gente fica com essas dúvidas, sem saber se você é só uma pessoa difícil, problemática, estranha, ou se tem algo mais, ou se é tudo isso. Difícil saber.
Eu particularmente só acho seguro um diagnóstico de nível 1 se tiver sido feito apartir de uma avaliação neuropsicológica ou tiver mais de uma opinião médica,nesses casos principalmente tem q haver uma ampla investigação,pois as características são mais sutis e o diagnóstico é clínico,querendo ou n as chances d erros diagnósticos é enorme,pois se até em diagnósticos c base em exames há erros imagine em diagnósticos totalmente clínicos,só o q vemos hj é pessoas sem prejuízos significativos dizendo ter esse diagnóstico,n existe autismo sem prejuízos,e n pode ser algum prejuízo ou pouco prejuízo,tem q ser algo realmente impactante sobre a vida da pessoa msm no chamado nível 1,toda deficiência traz limitações,nem toda dificuldade sinaliza uma deficiência!
A questão é: quem avalia isso? A própria pessoa e o laudo do neuropsicólogo? Ou vcs com discurso capacitista? Conheço adultos com laudo de neuropsi, nível de suporte II, e muitos traumas e dificuldades que o fazem não ter acesso ao tratamento correto, e nem dinheiro/emprego que consiga se manter, tem que depender da família (que se tiver sorte) pode ajudar. E estão aí, sendo violentados porque não "parecem" autistas, por não tem comprometimento de fala ou algo "visível". Pelo amor de Deus, gente. Um pouco mais de empatia.
@@dra.lilianpaiva1887 a questão é q hj há médicos confundindo dificuldades c deficiência,é MT difícil uma deficiência de vdd passar batidas anos e anos e msm assim a pessoa consegui se superar msm sem ter feito algum tratamento,isso é raro,mas no "autismo" isso tá virando rotina,um monte d adultos sem prejuízos significativos d vdd recebendo o diagnóstico,conheço casos assim d perto,aí as famílias d crianças c seríssimas limitações devido esse transtorno se iludem c esses casos na internet e acham q os filhos deles vão estar como eles daqui uns anos,sendo q p isso necessitarão d um bom e precoce tratamento p chegar lá ou ao menos ter qualidade d vida,pois sabemos q mts msm tendo um tratamento adequado n vão conseguir ter independência plena por exemplo,e isso n é capacitismo é a vdd,conheço crianças c essa condição q dificilmente n dependerão d terceiros no futuro e provavelmente dependerão até p coisas básicas da vida,conheço pessoas q vêem casos d famosos q receberam esse diagnóstico e ficam dizendo "será q precisa msm d tratamento pois fulano recebeu esse diagnóstico e olha só como tá hj?" se referindo a autonomia plena e brilhante carreira msm diante da falta d tratamento na infância,percebe a gravidade da situação,n dar p tapar o sol c a peneira,há pessoas apenas c dificuldades sendo laudadas como pessoas com deficiência,um absurdo,pois o autismo d vdd traz prejuízos graves,afinal trata-se d um transtorno,uma deficiência,diagnóstico de autismo principalmente d nível 1 precisa d uma investigação ampla p ser dado!
@franfran_alves eu não vejo como o diagnóstico de alguém com nível I de suporte pode ser prejudicial para pessoas e familiares que tem pessoas com nível 3 de suporte. Não concordo com o seu ponto de vista, principalmente porque é totalmente avesso a todas as evidências que temos hoje em dia em relação ao TEA. Ao contrário, comentários e polêmicas levantadas por "profissionais" da projeção deste médico são um desserviço à ampla divulgação e entendimento de uma deficiência invisível que traz muitos prejuízos à vida, e risco aumentado de suicídio, para a população de autistas adultos. Eu não vejo médicos fazendo diagnóstico de nível 1 sem uma avaliação neuropsicológica que sustente, até pelo risco de cancelamento entre os próprios profissionais da área. Não estamos lidando com a irresponsabilidade médica aqui, e sim com o preconceito e desinformação em relação aos prejuízos invisíveis e de saúde mental que atormenta essa parcela da população. Eu não vejo como comparar os dados que evidenciam um risco de vida aumentado (cientificamente provado) com um incômodo social quanto à desinformação sobre o que realmente é o TEA. Pense nisso... Quem se incomoda com diagnósticos "errados" ou cria falsas expectativas sobre o futuro de uma pessoa com deficiência deve ser INFORMADO sobre as reais possibilidades e sobre se tratar de um ESPECTRO com diversos níveis de acometimento. Mas jamais diminuir e inviabilizar pessoas com um laudo médico por não serem "visivelmente" prejudicadas. Sabemos que existem diversas camadas sociais que dificultam essa realidade para a grande maioria da população.
TA TODO MUNDO CHAMANDO TODO MUNDO DE LOUCO
Vc so falou mal dos autistas, fala um pouco das injusticas sofrida pelos autista em uma vida inteira, que sao muitas!.
Acho quw você precisa voltar la e ler novamente o DSM, principalmente a parte que cita mulheres, procura la e releia
Arrasou. É isso mesmo ❤
Impactada!
Graças a Deus apesar do meu filho ser um pouco agressivo ele não tem nada de interação social ele não gosta nem que toque nele às vezes até eu ele não quer muito toque não quer que toque no cabelo dele tem muita sensibilidade mas desde quando eu estava grávida dele que vinha a pessoa até de fora me dava presente para ele desde pequeno que ele tem um chama as pessoas gostam dele apesar dele não quer contato mas as pessoas gostam eles chamam muita atenção o povo saiba que acha ele muito bonito e na creche sempre os coleguinhas era o carinhoso com ele ajudava ele a se calçar ajudava ele pegar a mochila que ele não atende comando e agora na escola do mesmo jeito as crianças agiu ajuda ele a pegar a chinela nas tarefinhas a pegar a mochila eu acho tão lindo quando ele passa na rua as crianças reconhece olha o Samuel da minha escola Oi Samuel ele não responde mas ele escuta e faz uma cara feia assim como que não tivesse gostando kkkkkkk e eu incentivo fala Samuel Oi eu incentivo fico tão feliz em ver que as crianças amam ele
Realmente, é facil demais não ser autista e colocar as cosias dessa forma. Mas pera, o dinheiro acabar para quem??
São muitas falas capacitistas e um desserviço à ampla discussão de como inserir autistas adultos na sociedade, no mercado de trabalho.
Será que um autista de 40 anos, que nao casou, nao teve filhos, e ainda hoje nao consegue se fixar num emprego de forma consistente, ou pagar as contas nao deveria ter acesso facilitado a plano de saude e a descontos de impostos? Só porque se comunica "bem", faz o masking da forma que é incentivado socialmente, inclusive por falas de profissionais como essa: todo mundo é autista, agora, não significa que nao sofra MUITO, e que gostaria de ter ACESSIBILIDADE e respeito por parte da sociedade. Vamos dar mais atenção ao risco de suicídio nessa população.
É mais que uma agressão ver um profissional com a sua projeção falando absurdos como esses.
Deixem os autistas falarem por si, respeite o lugar de fala dos autistas adultos! Sem mais.... Quem está deixando a comunidade autista raivosa são falas problemáticas e capacitistas como essa.
Obrigada!
Tantas vezes já pensei acabar com tudo. Não tenho amigos. O meu noivo era abusivo. Não vou ter filhos por conta de outra doença...é muita dor. 😢 eu pareço "tímida " mas eu sou AUTISTA!
Direitos estes que não são dados para quem de fato precisa. Segundo a lei a criança autista tem direito a um salário mínimo "MENTIRA" Não finciona tão simples assim. No SUS as mães não conseguem o tratamento, ate conseguem 100 anos depois, dai o bendito do salário mínimo que ajudaria bastante no tratamento, só é valido para famílias que recebem apenas uma renda de $600,00. Agora me digam que família no Brasil de hoje com os preços absurdos no custo de vida, consegue sobreviver com uma renda de $ 600,00?
Fiquei um pouco incomodada com o vídeo. Me parece mais uma conversa de boteco entre leigos do que uma debate sério entre profissionais da área. Existe a banalização do autismo? COM CERTEZA! Mas da forma como foi abordado, o preconceito da sociedade é ainda mais fomentado.... Um médico afirmando dados sem qualquer embasamento, com falas contraditórias e claramente preconceituosas. Acredito que o podcast, que é excelente, pecou em convidar alguem que nitidamente não entende profundamente do assunto EM ADULTOS e que, na verdade, apenas contribuiu para que os autistas de nível 1 de suporte ADULTOS sejam ainda mais descredibilizados!!! Importante lembrar que os estudos e pesquisas sobre neurodivergências são extremamente recentes, principalmente sobre autismo. Há alguns anos, autismo nível 1 de suporte era a "síndrome de asperger" e a pouco tempo se acreditava que autistas eram em sua maioria homens, o que não é verdade (mulheres são mais dificeis de diagnosticar principalmente por conta do masking), além de outros diversos pontos mais especificos sobre o tema que me parecem que não são de conhecimento do médico convidado. Se o Dr. soubesse o sofrimento que niveis 1 de suporte tem que enfrentar todos os dias (sejam crianças ou adultos)!!! Nenhum autista quer ser autista.Acredito que ele, como neuropediatra, poderia limitar o discurso dele apenas para CRIANÇAS, pois claramente ele desconhece o autismo ADULTO. (e o vídeo está generalizado, não foi especificado que seria para crianças). Pra quem quiser aprofundar mais no autismo adulto, indico esse vídeo e excelente canal: ruclips.net/video/eazdFkPi4rU/видео.html&ab_channel=LunaABA
Abraço Alemanha
Ele tá querendo levantar um bandeira de exclusão. Quem é ele para dizer qual tipo de ônus como ele mesmo diz o autista Nível 1 passa, meu filho tem 12 anos e passei dos três aos oito em vários neuropediatras que diziam que ele tinha TDAH e Autismo nível 1 e eu não aceitava o diagnóstico de forma alguma nesses sete neuropediatras sempre esperava que algum me dissesse que meu filho não era autista mesmo com tudo que ele passava em suas relações sociais. Hoje com o diagnóstico e aceitação do mesmo tivemos a “Benesse” como ele diz acima de ter acesso ao tratamento multidisciplinar e em dois anos meu filho é outra criança, mais feliz segura e consciente de suas forças e fragilidades e vem um Dr de internet me dizer que tal ou tal paciente pode ter mais acesso ou direitos do que meu filho. Muitas vezes autista nível 1 sofrem mais pois passam despercebidos como se fossem pessoas neuroatipica e são obrigadas a viver nessa sociedade sem ter muitas vezes condições 😢 Muito triste quando vejo essa falta de acolhimento de uma criança pessoa que se diz médica
Nossa! Uma hora inteira de "debate" só para invalidar os autistas nível 1 de suporte e os diagnósticos tardios. Que horror!
Sou mãe de um menino de 4 anos que tem o transtorno do espectro autista nível 2 ele tá em investigação de TDH e Tod já a menina de 10 anos eu estou lutando atrás do diagnóstico para ela eu já comecei a perceber depois do diagnóstico do meu filho que ele teve com 3 anos que eu comecei a perceber que ela se identificar com muita coisa dele mas para ela tá mais difícil por ela já ser maior feminina mas ela não tem o comportamento adequado assim como eu não tenho eu estou atrás de um diagnóstico para ela se ela tiver alguns benefícios direito e sim eu vou atrás mas o mais importante eu quero diagnóstico para poder para poder ajudá-la por causa dos prejuízos que ela está tendo para não ficar igual a mim eu já tomo vários remédios para ansiedade já tive esquizofrenia tem muitas coisas no meus filhos que eu tenho desde criança isso tá me dando prejuízo e eu você com diagnóstico é mais fácil de você ajudar de você conviver com as pessoas e das pessoas conviver com você ajuda nunca é demais é melhor uma coisa que ajuda no seu comportamento para você se dar melhor na sociedade
Depois de ler os outros comentários, com muitos relatos de pessoas que se sentiram desconfortáveis com o vídeo, decidi fazer mais um comentário:
Na Internet, há vários vídeos com "X sinais de autismo", e você vê eles e sai com a certeza de que tem autismo, principalmente sob o discurso de ser um espectro. Mas aí você encontra outros profissionais, com bons conhecimentos, que parecem adotar um posicionamento "rígido", no sentido de que ou você tem todos as características do critério A do DSM-V ou você não é autista. É horrível ouvir isso quando você não tem todos os critérios do A, mas tem todos do B e algum do A (ou tem todos do A e nenhum do B). Você fica com raiva, porque tem vários problemas e, mesmo assim, a sensação que fica é que ninguém se importa, pois você não tem e, a princípio, não terá um diagnóstico. Pessoalmente, eu não sei se essa rigidez quanto ao critério A/B é o ideal, mas eu li o DSM-V e, de fato, é a orientação que consta lá. Então, por mais difícil que seja, esses profissionais não estão, hoje, errados, segundo o DSM-V. Quanto à fala da Dra. sobre o diagnóstico tardio, acredito que ela foi infeliz na maneira como disse, mas que o significado foi: se você nunca se questionou antes/se você nunca sentiu qualquer prejuízo, não é preciso diagnóstico, porque o autismo é um transtorno, e transtorno pressupõe sofrimento. Então, mais do que para "autoconhecimento", é preciso que exista algum sofrimento que leve você a procurar o diagnóstico.
Realmente está sendo banalizado. Tem pessoas casadas, com filho, que tem vários amigos e consegue conversar com qualquer pessoa pessoalmente, e se diz autista aqui no RUclips.
Se o autista é uma condição genética e em grande parte hereditária, como existiriam crianças autistas se os autistas não se casassem e não tivessem filhos?
Autismo não é não saber conversar. Isso não impede de ter o diagnóstico. Não é um luxo, é um direito como qualquer outro.
Em qual parte do dsm fala que ser casado ou aprender habilidades sociais (porque é forçado pelo mundo) tira diagnostico de autismo?
@@emillerezende462 pq não te traz prejuízos? Dããã...
@@emillerezende462
Percebi que o pessoal não leu o DSM
Autismo sempre existiu o fato e que antigamente todos recebia laudo de retardado,doente mental , agora mudou para autista , tenho filho de 38 ano começou tratamento com 3 anos de idade me deram laudo de atraso mental com 22 anos me disseram que ele era autista que ele não tinha nenhum atraso pelo fato dele ter um nível de inteligência normal nunca teve nenhuma dificuldade na escola ,mas muito nervoso se incomoda muito com barulho gosde ficar sempre isolado e depressivo
Eu até gostaria de ser fofinha, com um discurso que agrada, mas pra hoje ter ABA em evidência no país todo, tive que brigar muito por isso, ir até as vias de fato, perder "amigos" da causa que considerava , importante pra causa. Então eu não pude me dar o luxo de não me envolver em barracos muitas vezes, pq ou outro lado que era "fofinho" estava sempre contra o que eu considero de extrema importância para os Autismos, que é as intervenções com práticas baseada na ciência, no caso ABA, foi preciso muita luta, quem chega hoje e senta na janela, onde ABA já está sendo até colocado em leis, não sabe o quanto lutamos pra isso, Dr. Paulo Liberalesso Lucelmo Lacerda, Dra. Tatiana Takeda, Anitta Brito, nós, o dream Tim, sabemos o quanto foi chegar aqui, nos dias de hoje pra falar de ABA com o respeito e seriedade que a ciência merece.
Queria estar nessa roda de conversa
Essa história do "vai ter que me engolir" é péssima em todas as situações! E isso está confirmado na maioria dos comentários aqui. Triste.
Este dr. Paulo é excelente gostei demais do que ele falou pura realidade.👏👏👏
Tão excelente que menosprezou às pessoas autistas que passaram uma vida inteira sem saber por que eram como são e ao descobrirem através do diagnóstico de TEA que são autistas a vida deles passou a fazer sentido e puderam se entender e se perdoarem. Para esse médico e a outra médica ao lado dele isso é "APENAS" autoconhecimento... e que autoconhecimento) não importa para nada na vida das pessoas. LAMENTÁVEL!!!
😢 infelizmente o sus tbm está péssimo 😢e os profissionais tão nem ai
Eu nao entendo esse cara, o que qui ele ta falando, nao ser convidado pra uma festa dane-se eu nao to passando fome, mas o respeito eu exijo!
Casar por dinheiro, pela aparencia!, o autista tem que ter alguma coisa pra mulher aguentar ele?! Pelo amor de Deus que principio ele tem pra passar pra auguem?! Meteu o pau nos autistas o video inteiro, morde depois assopra aff!
Ele fala o tempo todo com muita raiva, se estao falando mal do seu metodo nao desconta nos autista seja proficional!, tenha etica, o autista tem que ter educacao sim como todo mundo tem que ter, i quando augun nao tem sofre como as outras pessoas tambem sofrem so que muito mas, mas a sociedade tem que ter respeito e empatia sim! esse "doutor" foi faser qualquer coisa ai menos ajudar auguem!.
Eu sou mãe de um menino de 7 anos, tenho 51 anos
Teve o bebê apos os 40 . Infelizmente nessa idade o risco é bem maior da criança nascer com problema.
Esse médico só representa a rle mesmo. Rigidez cognitiva que fala né, rsrs
E em um condomínio, quando reclamam do barulho que meu filho faz??
Se for esse vídeo aqui deles , você que tem que ensinar seu filho menos autista a não fazer barulho 😢 cara to chocada com esse vídeo . Esse cara simplesmente disse que só se for nível 3 que tem sofrimento o resto fica sendo radical , como se as características do autismo fosse o gosto pessoal da pessoa
@@Entrevista86 o menos autista que na hora que se desorganiza, se joga, bate, grita e as vezes demora pra passar
Posição anti científica do médico (não sei se tem doutorado). O CDC aponta para a prevalência de uma pessoa autista a cada 30 pessoas, o que torna o Brasil um país extremamente subnotificado. Não há nenhum excesso de diagnóstico, pelo contrário.
Boa noite amigo, acredito que a fala do médico esta pautada na experiência da clínica, hoje há um número significativo de diagnósticos equivocados, carga horária em excesso entre outros fatores.
@@VitorHugo-uy9in boa noite. Ai justamente é que está. Ciência é feita com critérios, não com base em opiniões. Se há a hipótese de que há erros diagnósticos, que seja realizada uma pesquisa, um artigo, uma publicação para que os pares analisem e validem os resultados. Falar na internet sobre uma ideia que contraria publicações importantes da área sem subsídio científico é um problema gravíssimo e já vimos onde esse tipo de postura pode nos levar.
@@raphaeltessitore8537 bom dia. Entendo e concordo com você. Só acredito que tem espaços distintos para fazer a ciência e senso comum. Acho que a ideia do podcast é justamente conversar e entender o mundo na perspectiva do entrevistado. Abraços!
O fato que existe subnotificação, nao quer dizer que não haja também banalização!!!!!! Em tempo: é plenamente possível (e muitos médicos observam) que certas pessoas pagam caro para médicos que "dão sempre diagnóstico" justamente pq sabem disso e aí que está a banalização. Enquanto isso a MAIOR parte da população não tem acesso ao diagnóstico, tendo o transtorno, pq o processo pelo plano e mais ainda pelo SUS é extremamente difícil. Está duplamente errado! Banalização existe e subnotificação também! Só que em classes diferentes
boa noite@@cynthiaribeiro408. E onde está estão publicados os resultados que permitem fazer essa afirmação? Porque percepção não é ciência.
Achei infeliz a colocação da Dra. Além de ser irônica também. Quer dizer, então, que um diagnóstico tardio é perder tempo? Péssima essa colocação! Que ela fale por ela. Do jeito que ela fala, dá ideia de uma totalidade. A maioria dos adultos nível 1 que buscam por um diagnóstico não estão interessados em direitos. Visto que é uma coisa bem difícil de conseguir. (Eles buscam compreensão de si mesmos).
Às vezes eu acho que esses médicos com esse tipo de discurso não tem é competência pra identificar a sutileza de um adulto nível 1, se agarram demais a padrões do DSM.
A sutileza e as nuances vão muito além. Eles só querem os níveis 2 ou 3. Aí fica fácil. Entrevista floreada, só rodeios. Nan! Quero ver identificar com eficácia uma mulher autista nível 1, por exemplo. Duvido se conseguiriam identificar a Deputada Andrea Werner, que passou 6 meses em avaliação. (TEA, nível 1).
O fato de achar infeliz realmente é sua opinião que acabou se desdobrando em mais opiniões pessoais a respeito de uma profissional que você nem conhece. Então sua opinião só fala de você mesma, não acrescentou nada na vida de ninguém.
@@atiliopereira4364 tanto a "doutora" como o dr. menosprezaram às pessoas que passaram uma vida inteira sem saber por que eram como são e ao descobrirem através do diagnóstico tardio de TEA que são autistas a vida deles passou a fazer sentido e puderam se entender e se perdoarem. Para esses médicos isso é "APENAS" autoconhecimento... e que autoconhecimento não serve/importa para nada na vida das pessoas. LAMENTÁVEL!!!
Vc é fantástico mesmo Dr. Paulo Liberalesso. É exatamente isso o autista nível Zero, não deveria intervir nos direitos de quem precisa de suporte em todos os níveis. Essas pessoas que só querem o diagnóstico e se orgulham dessa condição, sem sombra de dúvidas, não sabem o que é Autismos, elas realmente estão minimizando as nossas dificuldades, enfraquecendo nossas conquistas, literalmente banalizando a complexidade do Autismo.
Amiga, vc n entendeu! Não existe autismo nível 0!!
Nossa, 5 minutos pra começar o vídeo no que interessa. Os vídeos do canal estão ficando muito enrolados , antes começava mais rápido.
Olá Mirela!! Você é muito inteligente, porém eu diria que vc tem traços fortes de TDAH😢!! Ou estou enganada?😂