Sono in cura per fibromialgia da tre anni e sono seguita dalla Dott.ssa Lippolis. Grandissimo medico e fantastica donna. La consiglio con tutto il cuore. Lavora presso l'Ambulatorio di fibromialgia dell'Ospedale Borgo Roma a Verona. L'avessi incontrata prima avrei risparmiato tanto dolore e tanti soldi in diagnosi e cure sbagliate.
Carissimi visto la vostra competenza perché questa patologia vieni riconosciuta come legge 104 subito e invalidante mi inchino alla vostra cortese attenzione per farlo subito grazieeee
Mary Simon andare da un reumatologo..e fai esami sangue.ves e proteina c reattiva Oltre ai 18 punti dolore e sonno disturbato.ecc prob. Intestinali fegato e stanchezza
Guarda, io sto seguendo attualmente un'altra strada per escludere la Neiroparia delle Piccole Fibre, di cui il 50% dei fibromialgici ha. Però avevo letto su un articolo di un medico del dolore (no ciarlatano) di nome William o Willem Farrelli o cognome simile ( devo rifare ricerca di Google), che dovrebbe stato approvato in USA dalla associazione FDA (serissima) un esame ematochimici che addirittura diagnostica la Fibromialgia ed è stato anche approvato dalla compagnia di assicurazione americane. Quindi il test ematochimico dovrebbe essere valido e non cretinate..... Però al momento in ITALIA non lo eseguono.... PERCHÉ? Perché due non fa tre? In Italia al momento siamo messi molto male....
Io capisco che la maggior parte siano donne che soffrono di questa malattia... ma ci sono anche uomini. Parlate anche al maschile grazie. Io sono un uomo e ne soffro...
Esatto, anche a me l'hanno diagnosticata anche se dopo un ustione lieve al polpaccio con sviluppo neuropatia che non passa ho scoperto che forse ho una Neuropatie delle Piccole Fibre e a breve devo fare biopsia cure. Il problema è che mancano Medici che ci studino e non visite su visite e sempre i soliti farmaci per lenire il dolore. Magari manchiamo di vitamine ma ci danno solo gli integratori orali, che poi non sopportiamo più nello stomaco ed intestino.
Sono in cura per fibromialgia da tre anni e sono seguita dalla Dott.ssa Lippolis. Grandissimo medico e fantastica donna. La consiglio con tutto il cuore. Lavora presso l'Ambulatorio di fibromialgia dell'Ospedale Borgo Roma a Verona. L'avessi incontrata prima avrei risparmiato tanto dolore e tanti soldi in diagnosi e cure sbagliate.
Buongiorno come va adesso ?
Vorrei contattare questa dottoressa
Posso chiedere se fare sport può aiutare?
Tutto molto interessante ... Tutto molto vero GRAZIE 👏👏👏👏👏👏
Oggi 2023 sempre uguale!!
ad oggi nel 2022 ancora non è stata inserita nei lea ... ergo chi ce la se la tiene senza nessuna agevolazione .
Siamo ancora così!😢
No infatti io volevo solo sapere quali tipi di analisi bisogna fare x vedere se si soffre di fibromalgia?
Mi piacerebbe far parte di una associazione .da più di 20 soffro di dolore. Ma da poco sono stata diagnosticata fibromialgica.
Buongiorno ci contatti: sindromefibromialgica.it/elenco-sezioni-regionali/
Salve, io ho la fibromialgia e ho problemi di cuore, i miei cardiologi dicono che la fibro non c'entra nulla. A chi bisogna credere?????
vero
Carissimi visto la vostra competenza perché questa patologia vieni riconosciuta come legge 104 subito e invalidante mi inchino alla vostra cortese attenzione per farlo subito grazieeee
Ho sofferto 3 anni con la fibromialgia e poi il Covid mi ha liberata completamente
A me no, solita fortuna 🙄
Quali accertamenti devo fare x vedere se soffro di quesra malattia?? Grazie
Mary Simon andare da un reumatologo..e fai esami sangue.ves e proteina c reattiva
Oltre ai 18 punti dolore e sonno disturbato.ecc prob. Intestinali fegato e stanchezza
Mary Simon risorse limitate?.ma in primis STUDIARE la.causa...poi le cure
NON dare FARMACI dannosi ..e inutili solo perché ci sono.quelli..
Guarda, io sto seguendo attualmente un'altra strada per escludere la Neiroparia delle Piccole Fibre, di cui il 50% dei fibromialgici ha.
Però avevo letto su un articolo di un medico del dolore (no ciarlatano) di nome William o Willem Farrelli o cognome simile ( devo rifare ricerca di Google), che dovrebbe stato approvato in USA dalla associazione FDA (serissima) un esame ematochimici che addirittura diagnostica la Fibromialgia ed è stato anche approvato dalla compagnia di assicurazione americane.
Quindi il test ematochimico dovrebbe essere valido e non cretinate..... Però al momento in ITALIA non lo eseguono.... PERCHÉ? Perché due non fa tre? In Italia al momento siamo messi molto male....
Io capisco che la maggior parte siano donne che soffrono di questa malattia... ma ci sono anche uomini. Parlate anche al maschile grazie. Io sono un uomo e ne soffro...
Esatto, anche a me l'hanno diagnosticata anche se dopo un ustione lieve al polpaccio con sviluppo neuropatia che non passa ho scoperto che forse ho una Neuropatie delle Piccole Fibre e a breve devo fare biopsia cure.
Il problema è che mancano Medici che ci studino e non visite su visite e sempre i soliti farmaci per lenire il dolore. Magari manchiamo di vitamine ma ci danno solo gli integratori orali, che poi non sopportiamo più nello stomaco ed intestino.
Ho scoperto di avere la fibromialgia parlan con una amica dei miei dolori e lei me ha detto che miei sintomi erano lo stesso del suo marito.