Buona Será to a beautiful late evening ka Doctor Tany 🍒🍉🍑 … Just finished listening. ALS is such a devastating disease. ALS severely impacts the quality of life and wellbeing of the patient. Family and caregivers are also affected. There are indeed no greater blessings than being born and live with “zero” health issues! Thanks for the talk on ALS today. Night Night Zzz 🌈✨🦋🌛🩵
อยากรู้เรื่องโรคอะไรลอยเพราะอะไรลอยกับ als มันคนโรคค่ะยากรักษามากเลยทรมานแล้วค่ะคุณหมอศิริราชให้แต่กาบาเพนตินอย่างเดียวเลยค่ะตอนนี้ยังพอทานข้าวได้อยู่ค่ะ🙏🏽🙏🏽🙏🏽
อธิบายโรค #ALS ที่ Stephen Hawking เป็น #lougehrigsdisease
สวัสดีครับ
วันนี้ผมจะมาพูดเกี่ยวข้องกับโรคชื่อว่า ALS นะครับโรคนี้หลายคนอาจจะไม่คุ้นหูนะครับแต่ว่าผมเชื่อว่าหลายคนคงจะรู้จักนักวิทยาศาสตร์คนนึงชื่อว่า Stephen Hawking นะครับซึ่งเขาเป็นนักฟิสิกส์ชื่อดังนะครับแล้วก็เป็นโรคนี้แล้วเสียชีวิตด้วยโรค ALS นะครับ โรคนี้มันเป็นอย่างไรบ้าง แล้วมันมีวิธีในการดูแลรักษาอะไรบ้างนะครับ ผมก็จะมาเล่าให้ฟังกันเลยนะครับ
พบกับผมนะครับ นายแพทย์ธนีย์ ธนียวันนะครับ เป็นอาจารย์แพทย์อยู่ที่ประเทศสหรัฐอเมริกา เชี่ยวชาญโรคปอด การปลูกถ่ายปอด และวิกฤตบำบัดนะครับ
1️⃣
โรค ALS นั้นมันย่อมาจากคำว่า Amyotrophic Lateral Sclerosis นะครับ ซึ่งเป็นการที่ระบบประสาทส่วนกลางในการควบคุมกล้ามเนื้อของเราเนี่ยมันเสียไปนะครับก็จะมีอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงซึ่งจะเป็นมากขึ้นเรื่อยๆนะครับแล้วสุดท้ายก็จะนำไปสู่การเสียชีวิตเนื่องจากว่ากล้ามเนื้อต่างๆของเรารวมทั้งกล้ามเนื้อการหายใจของเราเนี่ยมันทำงานไม่ได้นะครับ
2️⃣
อาการเนี่ยก็มีได้ค่อนข้างที่จะหลากหลายนะครับแล้วมันก็จะไม่เหมือนกันด้วยในแต่ละคนนะครับ อาการของเขาเนี่ยนะครับยกตัวอย่างเช่น มันอาจจะมีอาการอ่อนแรงที่มือหรือที่ขาก่อนนะครับ บางคนถ้าเป็นที่ขาเนี่ยช่วงแรกๆก็อาจจะรู้สึกว่าเดินแล้วมันก็สะดุดง่ายล้มง่ายนะครับ หรือทำไมเดินแล้วมันทำไมไม่ค่อยตรงทางอย่างนี้เป็นต้น แล้วก็อาการจะเป็นมากขึ้นเรื่อยๆมันจะไม่หายนะครับ มักจะเริ่มเป็นจากข้างใดข้างหนึ่งก่อนแล้วมันก็จะลามไปอีกข้างนึงทีหลังนะครับ ถ้าเราเป็นที่ขามันก็จะค่อยๆลามจากปลายเท้าขึ้นมาที่น่องขึ้นมาที่ต้นขาแบบนี้เป็นต้นนะครับแต่มันจะไม่กระโดดข้ามนะครับ เช่นว่าถ้าเราเป็นที่เท้าแล้วต่อมามันเป็นที่แขนเลยมันจะไม่เป็นอย่างนี้นะครับ มันก็จะค่อยๆไต่ขึ้นมา
3️⃣
ส่วนบางคนก็จะเป็นที่มือก่อนนะครับก็อาจจะมีการเขียนหนังสือแล้วมันเขียนไม่ได้นะครับ มีมือมันล้าง่ายกว่าปกตินะครับ ถ้าเป็นที่ขา ขาก็จะล้าง่ายกว่าปกตินะครับ นี่คืออาการแรกเริ่มนะครับที่มันเป็นตรงแขนและขา
แต่บางคนเนี่ยอาการก็ไม่ได้เป็นที่แขนและขาก่อนแต่จะเป็นที่กล้ามเนื้อที่ควบคุมโดยเส้นประสาทสมองนะครับ เช่นอาจจะมีการกลืนไม่ได้นะครับ กลืนลำบากเพราะว่าระบบกล้ามเนื้อที่อยู่ในช่องคอของเราที่ใช้ในการกลืนเนี่ยมันเสียไปนะครับกล้ามเนื้อลิ้นอย่างเงี้ยเสียไปนะครับ พวกเนี้ยมันจะเป็นระบบกล้ามเนื้อที่มันมีปัญหาได้นะครับ
4️⃣
บางคนก็จะมีเรื่องของการมองเห็นที่มันเสียไปเพราะว่ากล้ามเนื้อควบคุมลูกตาเนี่ยเสียนะครับ แต่บางคนเนี่ยจะมีอาการแปลกประหลาดอย่างหนึ่งก็คือว่าเป็นอาการทางเรื่องของระบบจิตใจนะครับ บางครั้งร้องไห้ไม่หยุด หัวเราะไม่หยุด ก็ถือเป็นอาการในกลุ่มที่เรียกว่า ALS เหมือนกันนะครับ แต่ว่าพวกนี้อาจจะเป็นอาการที่อาจจะแปลกนิดนึงนะครับ เราเรียกอาการทางระบบประสาทส่วนกลางที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมของเส้นประสาทสมองเนี่ยเรียกว่า Bulbar Symptoms นะครับ
5️⃣
Bulbar Symptoms ก็คือเรื่องอะไรทุกอย่างที่มันเกี่ยวข้องกับตรงหน้าเลย ตานะครับ การกลืน ลิ้นอะไรพวกนี้นะครับเกี่ยวข้องกันหมดแล้วก็เรื่องของการที่เมื่อกี้บอกว่ามีอารมณ์ขึ้นๆลงๆแบบนี้ก็เกี่ยวข้องนะครับ พวกเนี้ยคืออาการมันเริ่มแบบนี้ได้หมดเลยนะครับ แล้วอาการเหล่านี้เนี่ยนะครับมันเป็นแล้วมันจะเป็นมากขึ้นเรื่อยๆนะครับ โรคพวกนี้มีอาการอ่อนแรงโดยที่จะไม่มีการเจ็บนะครับ จะไม่เจ็บไม่ปวดนะครับแต่จะมีอ่อนแรง แล้วมันก็จะไม่ชาด้วยนะครับ มันจะไม่ชานะครับ ดังนั้นคนที่มีอาการชาอ่อนแรงหรืออ่อนแรงแล้วก็มีการปวดร่วมด้วยไม่น่าจะใช้โรค ALS น่าจะเป็นโรคโรคอื่นนะครับ
เค้า อัจฉริยะ มากนะคะ น่านับถือมาก ความป่วยของเขาไม่ได้ทำให้ความ อัจฉริยะนั้นลดลงเลย เป็นคนที่น่านับถือมากๆ อีกคนนึงค่ะ ขอบพระคุณอาจารย์ นะคะ มาเล่า รายละเอียดให้ฟังแบบสรุป ตอนนี้ทำงานอยู่ เดี๋ยวเลิกงาน ฟังตอนขับรถกลับบ้าน ... มี อาจารย์ นั่งรถเป็นเพื่อนกลับบ้านทุกวันเลย ค่ะ 😁 ❤👨⚕🙏
The Theory of Every Thing เป็นหนังเรื่องชีวิตของสตีเฟ่น ฮ็อคกิ้ง ที่น่าชมค่ะ😊
กราบขอบพระคุณคุณหมอแทนค่ะ เราเไม่ใช่แพทย์ไม่มีความรู้ลึกซึ้งเรื่องพยาธิสภาพต่างๆ แต่รู้จัก ALS และ Lou Gehrig’s Disease รวมทั้งเรื่อง Palliative care หลังจากได้อ่านหนังสือซึ่งเราเห็นโดยบังเอิญที่ Kinokuniya เมื่อ 10 กว่าปีที่แล้วชื่อ *“Tuesdays with Morrie”* เขียนโดย Mitch Albom จากเรื่องจริง เริ่มตีพิมพ์ในปี 1997 ตัวละครหลักคือ Morrie Schwartz ซึ่งเป็นอาจารย์สังคมวิทยาในมหาวิทยาลัย Brandeis กับลูกศิษย์ของเขาที่ชื่อ Mitch Albom หนังสือเล่าถึงบทเรียนชีวิตต่างๆที่ Mitch ได้เรียนรู้จากครูของเขาซึ่งกำลังป่วยเป็นโรค ALS - หรือเรียกอีกชื่อว่า Lou Gehrig’s Disease ทำให้ค่อยๆเป็นอัมพาตขึ้นมาเรื่อยๆจากขาไล่มาแขนจนถึงกระบังลม หายใจล้มเหลวและเสียชีวิตในที่สุด โดย Mitch ไปพบครูที่บ้านทุกวันอังคารเพื่อเรียนรู้บทเรียนชีวิตที่ Morrie ถ่ายทอดให้ วรรคทองของหนังสือเล่มนี้คือ *“When we know how we want to die, we know how we want to live”*
เราเสียน้ำตาทุกครั้งกับการดำเนินโรคของครู Morrie ซึ่งครูเปรียบตัวเองเหมือนเทียนไขซึ่งกำลังหลอมละลาย ... บทหนึ่งที่ลูกศิษย์เขาซื้ออาหารของชอบมาเยี่ยมครูทุกครั้ง ครูดีใจพูดว่ารู้ว่ามันอร่อย แต่มารู้ภายหลังว่าครูเขาไม่สามารถเคี้ยวและกลืนอาหารแบบนี้ได้มาพักหนึ่งแล้ว จบบทสุดท้าย คิดในใจเสมอมา ‘โรคอะไรนี่มีอยู่จริงหรือนี่น่ากลัวมาก’ แนะนำเพื่อนๆให้ลองอ่านดูนะ
หนังสือของ Mitch Albom สนุกและได้คิดทบทวนชีวิตทุกเล่มเลยค่ะ เป็นนักเขียนคนโปรดเลย
เคยไปเจอคลิปในยูทูป ชาวต่างชาติคนนึงที่มีภรรยาคนไทย ชาวต่างชาติท่านนั้นเป็นโรค ALS น่าสงสารมากเลยค่ะ สุดท้ายผู้ป่วยท่านนั้นเลือกวิธีการุณยฆาต เพื่อหยุดความเจ็บปวดนั้น 😢
สวัสดีค่ะอาจารย์แพทย์🙏คุณหมอแทน😍วันนี้คุณหมอมาเล่าให้ความรู้เรื่องโรคALSเป็นโรคที่เกี่ยวข้องระบบประสาทที่คุมกล้ามเนื้อเสียไป กล้ามเนื้อการหายใจจะเสียไปอาการบนใบหน้า มีความน่ากลัวมากมีอาการ ที่เกิดขึ้นเช่น ออกแรง ขาอ่อนแรง ทำให้เดินไม่ตรงทาง มือล้าอ่อนแรงเขียนหนังสือไม่ได้ การกลืนกล้ามเนื้อลิ้นเสียไป การมองเห็นเสียไป ทางจิตใจ ร้องไห้ไม่หยุด หัวเราะไม่หยุด ในส่วนใบหน้า อาการจะเพิ่มขึ้นเรื่อยๆไม่เจ็บไม่ปวด ไม่ชา ทรมานมาก ทำอะไรไม่ได้เลย เหมือนโดนล๊อก เป็นแล้วจะเสียชีวิตเร็วในมาก ภายใน3ปี คุณสตีเว่น อายุจะยืนหลังวินิจฉัย บางคน5ปีหรือ10ปี แล้วแต่คน เช่นคุณStephenHawking ถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ตอนเรียน อยู่ต่อมาก็เสียชีวิต คุณหมอมาเล่าให้ฟังทุกคนมีโอกาสจะเป็นได้ตั้งแต่อายุ40-60ปี ส่วนมาก จะเกิดกับผู้ชาย 90%ไม่มีปีะสัติครอบครัว 10%เท่านั้นจากครอบครัว มาจากยีนผิดปกติ โรคนี้ALSเสียชีวิตแน่นอน ไม่สามารถรักษาได้ กล้ามเนื้อต่างๆทำงานไม่ได้ เคลื่อนไหวร่างกายไม่ได้เลย มีการติดเชื้อในปอด กลืนอาหารไม่ได้ มีเป็นหลายคน เช่นนักเบสบอลของอเมริกา อยู่ทีมแยงกี้ เป็นโรคนี้ มียารักษาแต่ไม่หาย ถ้าสงสัย คือเท้าอ่อรแรง มีกล้ามเนื้อสั่นพลิ้ว กล้ามเนื้อฝ่อ ดูที่ลิ้นก็ได้ บางคนเป็นที่กระบังลม อ่อนแรงจะหายใจลำบาก ตรวจการนำไฟฟ้า ในสมองประสาท ทำMRIสมองเจาะไขสันหลัง ดูน้ำในไขสันหลัง ตรวจ เจาะเลือด ตรวจยีน การรักษาที่ไม่เฉพาะ กลืนไม่ได้ใส่สายอาหาร หายใจไม่ได้ใส่ท่อช่วยหายใจ เจาะคอ ใส่สายดูดเสมหะ เรื่องแผลกดทับ ดูเรื่องจิตใจ เสียการพูด กาเดินการกลืน เหลือแต่ความรู้สึก น่าสงสารมาก การรักษาถ้าคนไข้กลืนไม่ได้เจาะให้ยาทางหน้าท้อง โรคALSน่ากลัวมากขอบคุณความรู้ค่ะ ❤️🙏👍
ฟังคุณหมอได้ความรู้มาดูแลสุขภาพตัวเอง รู้จักโรคแปลกๆ หากไม่เจ็บป่วยถือว่าโชคดี ขอบคุณคุณหมอมากครับ❤
💐ขอแสดงความยินดีด้วยนะคะอาจารย์💐
🎉ตอนนี้ผู้ติดตาม 4.63 แสนคนแล้วค่ะ🎉
ขอบคุณสำหรับความรู้ ค่ะ
ALS เป็นโรคที่มีปัญหา ของ ระบบประสาทส่วนกลาง ในการควบคุมกล้ามเนื้อเสียไป
เป็นโรค ที่มีการอัมพาต ทางด้ืาน มอเตอร์ ประสาทยนต์ เด่นกว่า ด้ายความรู้สึก มากเลยค่ะ
เหลือแต่ตา กระเพาะปัสสาวะ ที่สามารถ ทำงานได้ ฟังดูแล้ว คงทรมาน มากๆ เลยค่ะ
ปกติ จะเจอผู้ป่วย อัมพาต ตั้งแต่ บ่าไหล่ ลงไป ก็เยอะแล้ว
เป็นโรคที่ ทรมาน
ชา อ่อนแรง และปวดร่วมด้วย จะไม่ใช่ โรค ALS
เริ่ม รู้จักเรื่องราว ของ Stephen Hawking ไม่นาน จาก ยูทูป ที่ โผล่ ขึ้นมา เป็นหนัง เกี่ยวกับประวัติ ของ คุณ Stephen ค่ะ ถือเป็นบุคคล ที่ มีมันสมอง ที่ดีมากๆ
โรคทางระบบประสาท ทรมาน ไม่สุขสบายมากๆ เลยค่ะ
ขนาดว่า แค่ชา ชั่วคราว เวลา เท้าแขนนานๆ แล้วชา มือ ยัง ไม่สุขสบาย เลยค่ะ ทำให้ ได้มีการ คิด ประดิษฐ์ การ ใช้งาน คอมพิวเตอร์ ผ่านกล้ามเนื้อตา ที่ยังสามารถทำงานได้
คนที่เป็นคงทุกข์มากนะคะ รับรู้แต่ช่วยเหลือตัวเองไม่ได้ ถ้าเป็นแล้วไปเร็ว ก็คงไม่สร้างความลำบากให้ตัวเองและคนรอบข้าง นึกไม่ออกเลย ว่า ความรู้สึก จะเป็นยังไง😢
ขอบคุณคุณหมอมากค่ะ ส่วนตัวรู้จักโรคนี้จากอาจารย์รร.เก่า ท่านเป็นโรคนี้และเสียไปแล้วค่ะ ช่วงแรกๆกล้ามเนื้อลีบ โดยเฉพาะช่วงแขน เริ่มพูดและกลืนลำบาก หลังๆไม่ค่อยได้เจอแก คิดว่าอย่างที่คุณหมอบอกว่านอนติดเตียงแล้ว เพิ่งมารู้ค่ะว่าโรคนี้มันทรมานมากๆ รู้สึกตัวทุกอย่างแต่ทำอะไรไม่ได้ 😢
สวัสดีค่ะคุณหมอ ขอบคุณมากคะวันนี้มาให้ความรู้เรื่องโรค#ALS ได้ความรู้ดีดีมีประโยชน์มากคะ👍 ตาขอให้คุณหมอมีความสุข สุจภาพแข็งแรงและปลอดภัยนะคะ.🙏🇹🇭😷❤️🌹
หนูเพิ่งเจอเคสนี้ ในช่องยูทูปช่องหนึ่งโดยบังเอิญ สามีเค้าเป็นโรคนี้แล้วทรมานมาก จนเค้าต้องทำการุณยฆาต เมื่อเดือนที่แล้วค่ะ
ใช่ๆ เราเจอคลิปที่สามีเขามาบอกลาก่อนถึงวันตายเราน้ำตาไหลเลยล่ะน่าสงสารมากๆ😢คลิปนั้นคนดูเยอะมากๆ
ใช่ค่ะ สงสารคุณเคน
เคยได้ดูค่ะผู้ชายชื่อคุณเคนภรรยาเป็นคนไทยชื่อคุณปูค่ะ ช่องเขาชื่อ ปูไทยสะใภ้อเมริกาค่ะ
ขอบพระคุณ อาจารย์หมอมากค่ะ
ขอบคุณครับพี่หมอ🙏♥️♥️♥️♥️
ขอบพระคุณอาจารย์หมอมากค่ะ🙏
ขอบคุณค่ะอาจารย์🙏🥰
ขอบคุณมากค่ะ เป็นโรคที่น่ากลัวค่ะ
ต้องขอขอบคุณวิทยาการเทคโนโลยีของระบบคอมพิวเตอร์ ที่ทำให้ "การขยับเขยื้อนเล็กๆน้อยๆ" แต่ว่า มากเพียงพอที่จะทำให้โลกได้ "ฟังเสียง" ของศาสตราจารย์ Hawking ค่ะ... ขอบคุณผู้ที่อยู่เบื้องหลังถือว่าเป็นบุคคลสำคัญในชีวิตของศาสตราจารย์ Hawking กับบทบาทผู้บำรุงรักษาดูแลคอมพิวเตอร์ บนวีลแชร์ของ Hawking คือ Sam Blackburn กับ Travis Bonifield... ขอจดจำชื่อของแท็บเลตพีซี Lenovo X220, กล่องดำที่รวบรวมคำสั่งต่างๆ และฮาร์ดแวร์ในการเปล่งเสียง เหล่านี้ถูกประมวลผลด้วย Intel Core i7 ร่วมกับเว็บแคมที่ตรวจจับใบหน้าของคุณ Hawking ซึ่งเขาก็สามารถใช้งาน Skype ในการติดต่อสื่อสารได้ด้วย...
ขอบคุณครับคุณหมอฯ
ขอบคุณค่ะคุณหมอแทน
สำหรับคำอธิบาย ได้ความรู้ต่างๆมากขึ้น เกี่ยวกับโรคALS ที่คุณStephen Hawkingเป็น
Epนี้โดนใจมากครับ เพิ่งดูหนังกับอ่านประวัติแกมาด้วยครับ
ลูกสาวน้า อ่านหนังสือของ Hawking มาตั้งแต่อายุ 14 ปีค่ะ แกชอบ Hawking มากๆค่ะ ขอบคุณคุณหมอมากค่ะ
ยินดีกับยอดFc4.63แสนผู้ติดตามค่ะ💙💙💙💙.💜💜💜💜💜💜.❤️❤️❤️👏👏👏👏👏
คลิปใหม่มาแล้วค่ะ เย้ๆๆยินดีกับผู้ติดตาม 4.63 K ค่ะ ขอให้ผู้ติดตามเพิ่มขึ้นเรื่อยๆๆนะคะ🌺🌸🌺
😊🌼🍃ขอบคุณมากนะคะ🙏
โรคนี้น่ากลัวจัง นิ. //ขอขอบคุณข้อมูลความรู้ที่.อาจารย์หมอ.นำมาเล่าให้ฟัง นะคะ ขอกราบ.งาม งาม คะ อาจารย์หมอ..
😊😊😊
สวัสดีค่ะคุณหมอ ขอบคุณนะคะ ขอให้คุณหมอมีสุขภาพแข็งแรงตลอดไปคร๊😊😍😍
เคยทราบเกี่ยวกับโรคนี้มาจากพี่คนหนึ่งที่ทำยูทูป ซึ่งเพิ่งเสียสามีจากโรคนี้ค่ะ สามีพี่เขาตัดสินใจทําการุณยฆาตค่ะ เป็รเรื่องน่าเศร้าจริงๆ 😢
เคยดูหนังญี่ปุ่น บันทึกน้ำตาหนึ่งลิตร one little of tear
สวัสดีค่ะคุณหมอ🙏
Best knowledge morr
PEG ,TT
Thx morerr ka❤❤❤
สวัสดีค่ะคุณหมอ❤
คุณพ่อสามีเป็นโรค ALS มีอาการกลืนอาหารไม่ได้ พูดไม่ชัด แต่ยังพอเขียนบอกได้ว่าต้องการอะไรแต่แขนก็เริ่มอ่อนแรงขึ้น ตอนนี้ให้อาหารทางสายยางผ่านทางช่องท้อง ขอบคุณค่ะสำหรับความรู้ โรคนี้พัฒนาเร็วมาก จากที่ท่านแข็งแรงปกติแค่ 2 เดือนเปลี่ยนไปคนละคน น่าเสียดายมาก คุณพ่อสามีเป็นดอกเตอร์ด้านฟิสิกส์สอนระดับปริญญาเอกด้านฟิซิกส์ในมหาลัยแห่งหนึ่งที่ประเทศอังกฤษ แต่วันนี้ชีวิตท่านต้องมาติดเตียง
เป็นกำลังใจให้นะครับ
สวัสดีค่ะอาจารย์หมอ
🙏🏻สวัสดีค่ะ
สวัสดีค่ะคุณหมอ
ทำไมการเต้นแรงและเร็วกว่าปกติของหัวใจในยามที่เราออกกำลังกายจะช่วยให้ไม่เกิดโรคหัวใจคะคุณหมอ อยากฟังที่คุณหมออธิบายค่ะเพราะชัดเจนที่สุดและน่าเชื่อถือกว่า หากคุณหมอเคยอธิบายไว้แล้วใน 1000วีดีโอ เพื่อนๆท่านใดมีลิงก์ช่วยส่งให้เราหน่อยนะคะ ขอบคุณค่ะ 🙏
เพราะมันเป็นการฝึกกล้ามเนื้อหัวใจเราให้ทนต่อความเครียดต่างๆครับ ก็เหมือนกับการยกน้ำหนักจนเรามีกล้าม ต่อไปเวลาเราไปยกของทั่วไปก็รู้สึกเบา แต่ถ้าเราไม่เคยยกน้ำหนักมาก่อน เวลาไปยกของทั่วไปเราก็รู้สึกมันหนักได้ครับ
@@DrTany อาจารย์หมอตอบด้วย ดีใจจัง ขอบพระคุณมากๆค่ะ เข้าใจแล้วค่ะ
เพื่อน ชอบออกกำลังกาย เรียกว่าหนัก ไม่ทานเน่้อสัตว์ นอนดึกมากพอเป็นโรคนี้ ร่างกายทรุดเร็วมาก
มีอาการเหนื่อยง่าย ยืนไม่ค่อยไหว จะล้ม ขาสั่นไม่มีแรง ปวดเมื่อย เมื่อยล้า เกร็งขาเกร็งแขนตลอด กล้ามเนื้อกระตุกทั้งที่นั่งเฉยๆ หายใจลำบาก กลับตาหรือยิ้มกล้ามเนื้อจะกระตุกดิ้กๆๆๆ เข้าข่ายเป็นALSไหม ทุกวันนี้ทำงานไม่ได้เพราะเหนื่อยเมื่อยล้า เหนื่อยมาก
ผมก็ กำลังเป็นครับ
สวัสดีค่ะ คุณหมอแทน พ.5.ก.ค2023 มารับฟังรับชมค่ะขอบคุณข้อมูลที่ดีๆๆนะค่ะคุณหมอแทน ป้าแวะมาทักทายแว๊บนึงคะวันนี้ป้าทำกระเป่าแบบถุงรูดของ.ร.พ.ค่ะ สุขภาพดีมีสุขนะค่ะคุณหมอและน้องโรชี่ด้วยค่ะ เป็นเคสที่น่าสงสารและเห็นใจอีกแล้ว สวัสดีค่ะและขอบคุณนะค่ะคุณหมอ♥️♥️♥️🎉🎉🎉ค่ะ
อยากให้คุณหมอเล่าถึงAIอย่างchartgpt วงการแพทย์นำไปใช้ประโยชน์อย่างไงบ้าง โดยเพาะคุณหมอ ขอบคุณครับ
ไม่ได้เอามาใช้ประโยชน์อะไรครับ มีไว้คุยด้วยสนุกๆครับ
Buona Será to a beautiful late evening ka Doctor Tany 🍒🍉🍑
…
Just finished listening. ALS is such a devastating disease. ALS severely impacts the quality of life and wellbeing of the patient. Family and caregivers are also affected. There are indeed no greater blessings than being born and live with “zero” health issues!
Thanks for the talk on ALS today.
Night Night Zzz
🌈✨🦋🌛🩵
◾ยาที่ใช้กับโรค ALS
1. ยาไรรูโซล (Riluzole) เป็นยารับประทาน ช่วยชะลอโรค
2. ยาเอดาราโวน (Edaravone) มีทั้งแบบฉีดและแบบรับประทาน
3. ยา Sodium phenylbutyrate บวกกับยา Taurursodiol เป็นยารับประทาน
4. ยา Tofersen สำหรับคนที่มีการเปลี่ยนแปลงของยีน Superoxide dismutase
ขอบคุณมากค่ะน้องทริป
@@kanyamuay3748 กู้ดมอร์นิ่งค่ะพี่หมวย ยินดีค่ะ...
ประเทศไทยมียาหรือยังครับ
@@Goodsun168 มีค่ะ
@@Goodsun168 แต่ไม่ทุกตัวนะคะ เพราะบางตัวแพงมาก
คุณแม่ของเพื่อน
เสียหลังวินิจฉัยไปซัก 2 ปี
ชอบที่คุณหมอมาให้ความรู้มากๆเลยค่ะ ติดตามทุกคลิปเลยค่ะ
มีเรื่องจะสอบถามค่ะคุณหมอ พอดีเพิ่งไปตรวจเจอว่าเป็นโรคปอดที่มีชื่อว่า MAC ค่ะ อยากสอขถามคุณหมอว่า ควรรักษามั้ยคะ หากไม่ได้มีอาการใดๆเลย หากทานยาจะมีผลอะไรมั้ยคะ พอดีดิฉันอายุ 56 ปีแล้วค่ะคุณหมอ
ถ้าไม่มีอาการและปอดปกติไม่ต้องรักษาครับ แต่ใดๆล้วนต้องฟังจากหมอที่ตรวจด้วยครับ เพราะมันต้องพิจารณาข้อมูลหลายอย่างก่อนที่จะตัดสินใจครับ
คนที่เป็นโรค ALS โชคร้ายจังนะคะ ไม่มีวิธีรักษาขอบคุณอาจารย์หมอมากค่ะ🥰
วันนี้ไปหาหมอศัลยกรรม คุณหมอจะดูดถุงน้ำออกให้ คุณหมอสาวน่ารักมากค่ะ ชวนคนไข้คุยแบบติดตลก อธิบายให้ฟัง และก็มีหยอกล้อกับพยาบาล ลดช่องว่างระหว่างคุณหมอกับคนไข้ รู้สึกดีมาก แบบตั้งตัวไม่ทัน🤩หาคุณหมอมาก็หลายสิบปี ไม่เคยเจอคุณหมอบุคลิกแบบนี้เลย😄 ปกติก็เจอคุณหมอใจดีแต่บุคลิกก็จะต่างกัน🥰
คลิปใหม่มาแล้วค่ะ...
หัววันนี้ เรื่อง อธิบายโรค #ALS ที่ Stephen Hawking เป็น #lougehrigsdisease
◾คำว่า ALS ย่อมาจาก Amyotrophic Lateral Sclerosis หรือ โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง
◾โรคนี้ไม่ใช่โรคของกล้ามเนื้อโดยตรง แต่เป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติของเซลล์ประสาทนำคำสั่ง แล้วส่งผลทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงเนื่องจากขาดเซลล์ประสาทนำคำสั่งมาควบคุม ซึ่งเซลล์เหล่านี้มีอยู่ในไขสันหลังและสมอง โดยที่เซลล์ประสาทนำคำสั่งเหล่านี้ค่อยๆ เกิดการเสื่อมและตายไปในที่สุด
◾เนื่องจาก โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง เป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติของ เซลล์ประสาทนำคำสั่ง จึงมีชื่อเรียกอีกอย่างหนึ่งว่า "โรคเซลล์ประสาทนำคำสั่งเสื่อม"
◾ในประเทศสหรัฐอเมริกาจะรู้จักโรคนี้ในชื่อของ "โรค ลู-เก-ริก" (Lou Gehrig Disease) ซึ่งตั้งชื่อโรคตามชื่อนักเบสบอลที่มีชื่อเสียงที่เป็นโรคนี้ในปี ค.ศ. 1930
ขอบคุณมากค่ะน้องทริป
@@kanyamuay3748 ยินดีค่ะพี่หมวย...😘
ขอบพระคุณมากค่ะอาจารย์สำหรับความรู้เกี่ยวกับโรค ALS ไม่อยากให้เกิดกับใครเลยฟังแล้วดูทรมานมากเลย
สอบถามครับคุณหมอ กระทรวงสาธารณสุขแคนาดา จากถอดนมสัตว์และเนื้อสัตว์จากอาหารแนะนำในคู่มืออาหารแห่งชาติ แนะนำให้พลเมืองของตนทานอาหาร 3 กลุ่มคือ ผักและผลไม้ ธัญพืชไม่ขัดสี โปรตีนจากพืช โดยให้ดื่มนมจากพืช เช่น นมจากถั่วและนมจากเมล็ดพืช รวมทั้งเต้าหู้ ซึ่งเป็นแหล่งโปรตีนที่มีประโยชน์ต่อสุขภาพขั้นสูง จริงหรือเปล่าครับและเป็นแนวโน้มของโลกหรือเปล่าครับ คุณหมอช่วยคุยเรื่องนี้หน่อยครับ
อันนี้ผมก็ไม่ทราบครับ ต้องถามกระทรวงสาธารณสุขที่แคนาดาดูครับ และนี่ไม่ใช่แนวโน้มของโลกในตอนนี้ครับ
ขอบคุณครับคุณหมอ❤
คุณหมอที่รักคะคิดถึงมากที่สุดในโลก💏
ยอดติดตาม 463 แสน 🤖🤖
ยินดีด้วยค่ะ🥁🥁
สอบถามคุณหมอค่ะ
คุณพ่อเป็น als มั้ยคะ แต่หมอที่ศิริราชประเมินว่าเป็น แต่อาการเป็นเหมือนที่คุณหมอบอกนะคะ ลิ้นแข็ง พูดไม่ชัด กลืนลำบาก แต่พ่อมีอาการปวดคอ ปวดมากๆ รวมด้วย หมอศิริราชวินิฉัยว่าเป็นไขสันหลังเสื่อม กระดูกคอเสื่อม กล้ามเนื้ออ่อนแรง ทำ mri แล้ว ก็ไม่มีอะไรนอกเหนื่อยจากโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง รบกวนคุณหมอด้วยนะค่ะ
ALS จะไม่มีอาการปวดครับ และถ้าที่ศิริราชวินิจฉัยแบบนั้นก็ต้องเชื่อเขาครับ รพ นั้นสุดยอดอยู่แล้ว ถ้าสงสัยอะไรก็ถามหมอที่ตรวจให้เข้าใจดีกว่าครับ
สวัสดีคะอาจารย์หมอ ดิฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค als เมื่อเดือนกันยายน 2566 คะ ตอนนี้ต่อสู้มากๆคะ โรคพัฒนาเร็วมากเพียงแค่ 2 เดือนจากคนที่สามารถขับรถได้ สามารถแต่งตัวเองได้ สามารถเดินได้ อาจารย์หมอพอจะแนะนำวิธีการดูแลร่างกายได้ไหมคะเช่น การกายภาพบำบัดต้องทำอย่างไร และมีอาหารเสริมหรือวิตามินบำรุงร่างกายที่ไม่ให้ร่างกายทรุดลง ขอบคุณคะ
เป็นกำลังใจให้นะครับ ปัจจุบันโรคนี้ยังไม่มีอะไรที่ทำให้มันหายได้ และอาการจะเป็นมากขึ้นเรื่อยๆ ที่ทำได้คือพยายามเคลื่อนไหวครับ อาหารเสริม หรือวิตามิน ปัจจุบันก็ยังไม่มีตัวไหนที่ได้ผล แต่ก็มีคนพยายามวิจัย Resveratrol กับ NMN ครับ ถ้าจะกินก็กินวันละ 1-2 กรัม ทั้งคู่ แต่ผมไม่สามารถแนะนำยี่ห้อให้ได้ และไม่แน่ใจด้วยว่ามันจะได้ผลหรือไม่ครับ
เป็นกำลังใจให้นะค่ะ ถ้าอาการไม่ดีขึ้น ลองฝึกทำสมาธิกำหนดลมหายใจดูนะค่ะ ดิฉันเป็น sle และ เป็น panic disorder เวลาโรคกำเริบทรมานมากๆ พอฝึกสมาธิก็ดีขึ้นค่ะ ขอให้หายจากโรคสิ้นเด็ดขาดนะค่ะ❤
คุณหมอครับ
ผมรู้จักพี่คนนึงอายุ 50 ต้นๆ
แกเป็นนักวิ่งสมัครเล่นมาหลายปี
ร่างกายฟิตมาก แทบไม่มีไขมัน
วันหนึ่งระหว่างวิ่ง พี่แกรู้สึกจะวูบๆ
พี่แกจึงไปนั่งพัก
เพื่อนนักวิ่งโทรเรียกรถพยาบาล
พี่แกตรวจพบ "เส้นเลือดในสมองอุดตัน"
กำลังอยู่ในช่วงผ่าตัด
เป็นไปได้อย่างไรครับ?? คนฟิตขนาดนั้น
ถ้าคุณหมอพอมีเวลารบกวนอธิบายด้วยนะครับ 🙏 🙏 🙏
ทุกอย่างเป็นไปได้ครับ ไม่ได้แปลว่าฟิตแล้วจะสุขภาพดีเสมอครับ แต่โอกาสที่จะสุขภาพดีมันจะสูงกว่าคนที่ไม่ดูแลสุขภาพครับ
@@DrTany ขอบคุณครับ
สวัสดีค่ะคุณหมอ เคยเห็นในติ๊กต่อก ตัวเขาจะอ่อนไปทั้งตัว แขน-ขาลีบ ต้องมีคนคอยช่วยให้นั่ง ให้นอน ตัวอ่อนเหมือนไม่มีกระดูก ใช่โรคที่คุณหมอกำลังพูดถึงหรือเปล่าคะ 🙂🙂🙂
ไม่แน่ใจครับ เพราะอาการแบบนั้นเป็นโรคอื่นก็ได้ครับ
@@DrTany 👌👌👌💚💚💚
เป็นโรคที่น่ากลัวมากขอบคุณมากค่ะอาจารย์
❤😂😂🎉🎉🎉❤น่ากัวจัง หนูมีอาการปะหลาด ไฟซ๊อคท่ีหลังเท้า บ่อยวันล่ะ3 4 ครั้ง แรงแบบนั่งยองๆแล้วสะดุ้งหงายหลังได้ น่าจะเกิดจากอะไร(ไม่เจ็บปวดไม่ได้บาดเจ็บอะไร ) ถามหมอท่ีไหนเขาก็หัวเราะค่ะ ไม่เคยได้ยิน
คงเพราะเส้นประสาทมีปัญหาในตอนนั่งยองๆครับ ปรึกษาหมอระบบประสาทดูครับ
อาจารย์คะขออนุญาตเรียนถามค่ะ... แล้วที่เคยมีข่าวว่า FDA อนุมัติยารักษาตัวใหม่ชื่อ “Relyvrio” ซึ่งยาช่วยรักษาโรค ALS หลังได้รับเงินทุนจาก Ice Bucket Challenge เมื่อหลายปีก่อน ยาที่ว่าก็คือ ยา PB/TURSO ใช่ไหมคะ
น่าจะครับ
@@DrTany ขอบคุณมากค่ะอาจารย์🙏
อืม พึ่งนึกขึ้นได้ค่ะเพื่อนข้างบ้านสมัยเด็กๆ เป็นโรคอะไรไม่รู้ ตอนเล็กๆ ปกติ แต่พอโตขึ้นราว10 ขวบก็เริ่มแขนขาลีบ จะลุก จะนั่งลำบาก (ผู้ชาย) มีน้องสาวคนกลาง ปกติ แล้วเขามีน้องชายอีกคนตอนแรกก็ปกติด้วยความเป็นเด็กก็แกล้งพี่ชายผลักบ่อยมาก แต่ต่อมาน้องชาย พอราว 10ขวบก็เป็นแบบเดียวกับพี่ชาย พ่อแม่เขาบอกว่า หมอบอกว่าลูกชายจะเป็นทุกคน มีแต่ลูกสาวจะไม่เป็น พอดีย้ายบ้านเลยไม่ได้เจอกันอีกแต่รู้มาว่า ทั้งคู่ติดเตียงแล้วก็ เสียชีวิตไป ตั้งแต่ ยังไม่ทันวัยรุ่น ชาวบ้านเม้าส์กันว่าพ่อแม่เขาเป็นญาติกัน จนทุกวันนี้ก็ยังไม่ทราบเลยว่าพี่น้องเป็นโรคอะไรค่ะ แต่จำภาพเขาทั้งสองได้เลยค่ะ เพราะเขาค่อยๆช่วยเหลือ ตัวเองไปไม่ได้ทั้งที่วิ่งเล่นด้วย กันอยู่บ่อยๆ😢
อันนั้นน่าจะโรคอื่นมากกว่าครับ
@@DrTany ขอบคุณค่ะ อาจารย์ คิดว่าโรคอื่นเหมือนกัน แต่เพียงไม่รู้จักว่าเขาเป็นโรคอะไร พอดี เรื่องนี้ คุณสตีเฟ่น เขาลักษณะเหมือนเพื่อนสมัยเด็กหน่ะค่ะ (ลักษณะร่างกาย)เลยเอามาเล่า 😁 ติดในใจมากว่าโรคอะไร ลูกผู้ชายของเขาจะเป็นทุกคน ตอนนั้นก็เด็กเกินที่จะกล้าถาม เกรงใจพ่อแม่เขา สงสารเพื่อนด้วยกลัวเขาเสียใจไปถามย้ำอาการป่วย
คุณหมอคะ ถ้า fasciculation ปกติ นี่รักษายังไง รักษาได้ไหมคะ หรือออกกำลังกายช่วยได้ไหม หมอบอกมาจากความเครียด
ส่วนมากไม่หายครับ ไม่ว่าทำอะไรมันก็จะไม่หายไปไหน มีแต่อาจจะเบาลงหรือแรงขึ้นเป็นช่วงๆครับ
@@DrTany ขอบคุณนะคะ หมอ
คล้ายซี่รีย์ญี่ปุ่น Ichi Rittoriu no Namida ไหมคะ เรื่องนี้ เป็นเรื่องจริงกับเด็ก ญ อายุ 15 คุ้นๆว่าเสียชีวิตตอนอายุ20นิดๆ โรคซีรีเบลลั่ม รีเจนเนอร์ชั่นค่ะ
ไม่เคยดูเลยครับ แต่นั่นน่าจะหมายถึงโรค Subacute Cerebellar Degeneration มากกว่านะครับ
หมอครับ ช่วงนี้ผมเห็นคลิปแนะนำให้เลิกดูหนังโป๊ ผ่านตามาสักพักล่ะครับ ใน ig มันมีผลเสียยังไงครับ ไม่ทราบว่ามีการพูดถึงไปรึยัง?
ถ้าหมกมุ่นมากๆก็มีผลเสียครับ
ฉันมีลูกชายเป็นโรคนี้ค่ะเขาเป็นมาแล้ว4ปีค่ะต้องดูแลลำบากมากแต่เป็นตอนายุ27ค่ะตอนนี้เขาอายุ30แล้วค่ะ
ขออนุญาตเพิ่มเติมจากอาจารย์หมอนะครับ Hawking สื่อสารจากการตรวจจับการขยับแก้มครับ ไม่ใช่จากดวงตาครับผม ขอบคุณครับ
คุณ หมอ คะ ตอนนี้ ปวด และไม่มีแรงบ่อยๆ มาก เกือบทุกวัน ที่ ท้องต้นแขน ทั้ง 2 ข้างเลย คะ แบบนี้ พอจะหาสาเหตุ เบื้องต้น ได้ มัยคะ
ไม่สามารถบอกอะไรได้จากที่เล่ามาครับ ควรต้องไปตรวจแล้วถามรายละเอียดจากหมอที่ตรวจครับ
การออกกำลังกาย
พอจะช่วยอะไรได้ไหมครับ
ไม่ช่วยครับ
😔 ขอบพระคุณครับคุณหมอ
น่ากลัว😢
คุณหมอครับผมเป้นหลอดเลือดสมองเพิ่งออกจากโรงพยาบาลได้1เดือนได้ยาแอสไพรินและลดไขมันกลับมาออกกำลังกายเตะบอลกินยาครบเดือนแต่มีอาการเหมือนมีกำลังแต่เวลาจับโทสับมือนิ้วเกร้งๆเหมือนกล้ามเนื้ออ่อนแรงกลางคืนมีกระตุกบ้าง มึนหัว เหมือนจะวูบ คือเสี่ยงจะเป้นมั้ยครับ
ออกกำลังกายตามปกติครับ
ขอบคุณครับคุณหมอ คุณหมอท่านเดียวที่ตอบคำถามทุกคำถามที่ผมถาม ไม่เหมือนหมอท่านอื่นไม่เคยตอบเลยแม้แต่ท่านเดียวถามไปเป้นสิบๆท่าน ขอบคุณหมอที่เป้นคนไทยพุดไทยให้คนที่กำลังจะท้อแท้ในชีวิตเกี่ยวกับการป่วยได้รุ้แนวทางการรักษาการดูแลตัวเอง..ขอบคุณครับคุณหมอ ขอให้คุณหมอมีความสุขในการใช้ชีวิตในทุกๆวันนะครับ❤️❤️❤️
❤
อยากรู้เรื่องโรคอะไรลอยเพราะอะไรลอยกับ als มันคนโรคค่ะยากรักษามากเลยทรมานแล้วค่ะคุณหมอศิริราชให้แต่กาบาเพนตินอย่างเดียวเลยค่ะตอนนี้ยังพอทานข้าวได้อยู่ค่ะ🙏🏽🙏🏽🙏🏽
Amyloidosis ต้องรักษาที่สาเหตุของมันซึ่งส่วนใหญ่มันก็มักจะไม่หายครับ ส่วนโรคALS อันนี้ไม่มีทางหายจะมีแต่แย่ลงครับ
ขอเรื่องสารให้ความหวานได้ไหมครับ😊
ได้ครับ ruclips.net/video/JVXT5eyY5bY/видео.html
@@FragranzaTrippa ขอบคุณครับ
เห็นตอนนี้กรมอนามัยโลก จะประกาศว่ามันมีสารก่อมะเร็ง จะได้ชั่งน้ำหนักครับ ว่าจะกินแบบไหนดี เป็นคนชอบน้ำอัดลมครับ😊😊
กินพอประมาณไม่มีปัญหาใดๆ กินมากๆกินทุกวันอาจจะปย่ได้ครับ
ขอบคุณครับ😊😊
ผมมี fasciculation ที่กล้ามเนื้อ ทั่วๆร่างกายส่วนมากจะเป็นช่วงบนมาประมาณ7เดือนละ ไม่อ่อนแรงนะครับ มีโอกาสเป็น ALSไหมครับ
มีครับ ต้องไปตรวจครับ
@@DrTany เพิ่มเติมนะครับ อายุ21 มันเริ่มเป็นช่วงเครียดเยอะๆ ฝึกงาน นอนน้อย แล้วกินพวกชาทุกวัน
หนูก็ถูกวินิจฉัยว่าเป็น fasciculation ได้2เดือน คุณหายยังคะ
@@princessmewsnatjapak6515 ยังครับ คุณเป็นทั่วตัวเลยไหม
@@princessmewsnatjapak6515 หมอว่าไงบ้างครับ
❤❤
ขอโรค AS ด้วยครับ
พูดชื่อตัวเต็มมาด้วยครับ AS มันย่อได้หลายโรคมากครับ
@@DrTany Ankylosing Spondylitisโรคข้อกระดูกสันหลังอักเสบชนิดติดยึด “Bamboo spine”หน่ะครับ
❤❤❤🙏
❤❤❤❤❤
เราตามอาจารย์หมอมาเรื่อยๆ จนมาถึง *463K* ณ วันนี้ ทุกๆวัน มีแต่ความรู้ที่เพิ่มพูน บางวันมีความสนุกแปลกใหม่ไปกับการออกกำลังกายและงานอดิเรกของอาจารย์แทน เราทั้งภูมิใจและยินดีที่คุณค่าของช่องที่ติดตามยืนยงมาถึงวันนี้ และต่อๆไป
❤❤❤❤
น่ากลัวนะครับโรคสั่งตาย....โรคเวรโรคกรรม
น่ากลัวครับทุกคนมีโอกาสเป็นไหมครับพี่หมอ😮
ไม่ได้มีโอกาสทุกคนครับ
@@DrTany 🙏🥰
หนังสือที่ชอบของเขาก็คือจักรวาลในเปลือกนัทเลยค่ะ
แต่ส่วนตัวคือเขาเป็นอัจฉริยะที่เก่งมากจริงๆนับถือเลยค่ะ
ปล.นอกจากเราจะหาความรู้จากห้องสมุดแล้วก็จะหาความรู้ต่างๆได้จากช่องนี้ด้วยเลยจ้า
ห้องสมุดแห่งความรู้ในยูทูปสำหรับเราคือช่องdrtanyเลยจ้า
👍👍👍👍👍
❤🎧🙃
อาการของโรคนี้จะไม่รู้สึกชามือชาเท้าก่อนใช่ไหมครับ
ไม่ใช่ครับ โรคนี้ไม่มีอาการชาครับ
ครับผมขอบคุณครับคุณหมอ@@DrTany
หมอตัวเราเป็นคนเหน่อยง่ายมาตั้งแต่เด็ก เริ่มมีอาการแขนขาอ่อนแรงร่างกายอ่อนเพลียมาตั้งแต่อายุ19 ปัจจุบันอายุ22 ตอนนี้รู้สึกแขนขาลีบลง เราเองก็เป็นคนที่ไม่ค่อยได้ออกกำลังกาย แล้วยังมีอาการอ้วนลงพุงอีก อาการคือร่างกายอ่อนเพลียเหนื่อยง่ายตามแขนขา มีอาการชาตามเท้า ตอนขึ้นบันไดจะรู้สึกเหนี่อย นั่งชักโครกแบบนั่งยองๆ กับนั่งคุกเข่าตอนนั่วไหว้พระสวดมนต์ตอนกลางคืนขาสั่นเป็นมาจะสองปีแล้ว ตอนนี้คือเราเครียดมากๆเลยคุณหมอตอนพูดและหายใจก็ติดๆขัดๆมากกว่าเดิน ถึงมันจะเป็นมา5-6ปีแล้วก็เถอะ แต่รู้สึกว่ามันแย่ลง มีอาการเหนื่อยง่ายหายใจรุนแรงหอบเวลาผู้สื่อสารเร็วๆหรือพูดมากๆ😢
ตอนนี้ก็ยังวิ่งได้อยู่ครับหมอ แต่รู้สึกร่างกายอ่อนเพลียตลาดทุนวันเป็นมาตั้งแต่2021
หมอพอจะมีคำอธิบายไหมว่าผมเป็นอะไร
ALS. อาการมักเริ่มที่มือ เท้า แขน หรือขา แล้วจะค่อย ๆ กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย โดยผู้ป่วยอาจมีอาการ ดังนี้
อ่อนแรงบริเวณแขน ขา มือ หรือเท้า จนมีผลต่อการใช้ชีวิตประจำวัน ซึ่งอาจทำให้เกิดความยากลำบากในการเดิน อาจสะดุดล้ม หรือหยิบจับสิ่งของไม่สะดวก
รู้สึกปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้ออ่อนแรง ลีบ และกระตุก รวมทั้งอาจมีอาการแข็งเกร็งบริเวณแขน ไหล่ และลิ้น
พูดไม่ชัด เคี้ยวและกลืนอาหารลำบาก
หายใจไม่สะดวก เนื่องจากไม่สามารถควบคุมกระบังลมได้ ซึ่งเป็นอวัยวะสำคัญที่ช่วยในการหายใจ
ไม่มีแรงพยุงลำคอ ทำให้มีอาการคอตก
ทั้งนี้ ผู้ป่วยโรค ALS มักจะเสียชีวิตภายในเวลา 3-5 ปี เนื่องจากระบบทางเดินหายใจล้มเหลว อย่างไรก็ตาม บางรายอาจอยู่ได้นานกว่า 10 ปี
ขอบคุณสำหรับข้อมูลค่ะพี่หมวย...
@@FragranzaTrippa ยินดีค่ะน้องทริป
อธิบายการแผ่รังสีของหลุมดำด้วยทฏษฎีควอนตัมและสัมพัทภาพ
สวัสดีค่ะอาจารย์หมอ วันนี้อธิบายโรค #ALS ที่ Stephen Hawking เป็น#Lougehrigsdisease ศาสตราจารย์สตีเฟน ฮอว์กิง นักฟิสิกส์เสียชีวิตด้วยโรค ALS ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)คือระบบส่วนกลางในการควบคุมกล้ามเนื้อมันเสียไป จะเป็นมากขึ้นเรื่อยๆจะไม่หายมักเป็นข้างใดข้างหนึ่งก่อนแล้วจะลามไปอีกข้าง บางคนเป็นกล้ามเนื้อที่ควบคุมโดยเส้นประสาทสมองเช่นกลืนไม่ได้ บางคนเสียการมองเห็น โรคALS เป็นโรคที่ระบบประสาทที่ใช้ในการควบคุมกล้ามเนื้อมันเสียไป ปัจจุบันยังไม่ทราบสาเหตุจะเป็นในช่วงอายุ40-60ปีพบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง อาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงถ้าเป็นที่เท้าก็จะทำให้สะดุดหกล้มง่าย กล้ามเนื้อล้า อ่อนแรง แต่โรคนี้จะไม่มีอาการเจ็บ ปวด ชา ความรู้สึกทุกอย่างมีเหมือนเดิมแต่จะอ่อนแรง มีแค่10%เป็น ส่วนในครอบครัว90%ทั้งสิ้นจะไม่มีประวัติครอบครัว **เวลาไปหาคุณหมอๆจะตรวจจะดูทั้งหมดเลยระบบการกลืน ระบบเส้นประสาทสมองที่บริเวณหน้าและกล้ามเนื้อทั้งหมดจะมีการตรวจเลือดตรวจMRI ตรวจกล้ามเนื้อEMG เรื่องการนำกระแสประสาทมีการเจาะเอาน้ำไขสันหลังโรคหาอย่างอื่นด้วย ถ้ายืนยันว่าเป็นโรคALSก็จะมีการใช้ยาๆตัวแรกคือ Riluzole เป็นยากิน ตัวที่2 Edaravoneยาตัวที่3คือ PB-TURSOตัวสุดท้ายจะใช้ในคนที่มีการเปลี่ยนแปลงของยีนส์ Superoxide dismutass หรือถ้ามีประวัติครอบครัวยาที่ให้คือTofersen แต่ก็จะไม่สามารถยื้อชีวิตคนไข้ไปมาก แต่อย่างน้อยก็เป็นการต่อชีวิตให้คนไข้ได้มากกว่าปกติแต่ถ้าอาการมากเคลื่อนไหวไม่ได้เลยยาก็ไม่มีประโยชน์นอกจากนี้สิ่งสำคัญที่จะต้องดูแลคือสภาพของจิตใจ คนเหล่านี้จะมีภาวะซึมเศร้าได้ง่ายจะเป็นมากขึ้นจนวันหนึ่งไม่สามารถพูด หายใจทำอะไรไม่ได้สักอย่างแต่ความรู้สึกเหมือนเดิมเป็นเรื่องที่น่าเศร้ามากการให้อาหารบางคนอาจต้องให้อาหารทางหน้าท้อง การใช้เครื่องช่วยหายใจ การพลิกตัวเพื่อป้องกันแผลกดทับ การป้องกันการติดเชื้อ ที่สำคัญต้องดูแลผู้ดูแลสำคัญมากเพราะลำบากมาก คนเหล่านี้ส่วนใหญ่วินิจฉัยแล้วมักจะอยู่ได้แค่ประมาณ3ปี แต่ก็ไม่เสมอไป อย่างStephen Hawking อยู่ได้นานมากกว่าที่คิด ดิฉันขอขอบพระคุณอาจารย์หมอเป็นอย่างสูงค่ะ ดิฉันฟังอ่านประวัติชีวิตน่าอัศจรรย์ของ Stephen Hawking ทึ่งมากๆค่ะเขาคงเหนื่อยมาก..ค่ะ
แล้ว เจ็บ กับ ชา กระตุก เป็นโรคอะไรหรอครับ
มันต้องไปตรวจ ข้อมูลที่ให้มาไม่สามารถบอกได้ว่าเป็นอะไรครับ
สวัสดีค่ะคุณหมอ
ความเครียดสะสมทำให้มึนหัวและกล้ามเนื้อของร่างกายมีการกระตุกได้ไหมครับหมอ
ได้ครับ
สวัสดีค่ะคุณหมอ
🦝🐯😁
คุณหมอครับมีวิธีกำจัดนิโคตินออกจากร่างกายได้ไหมครับพอดีเพิ่งเลิกสูบบุหรี่
ดื่มน้ำเปล่ามากๆ ก็ช่วยให้นิโคตินถูกขับออกมาได้ค่ะ ไม่ว่าจะทางปัสสาวะหรือเหงื่อ
รอเวลาเท่านั้นเลยครับ
ตอนนี้มีอาการล้าแขนขาเหมือนไม่มีเเรงครับทำmriแล้วหมอบอกว่าปกติแต่อาการล้ารู้สึกหนักขึ้นเรื่อยๆครับกังวลมากครับกลัวเป็นals
เป็นกำลังใจให้นะครับ กรณีนี้ถามจากหมอที่ตรวจเลยครับว่าเขาสงสัยโรคอะไรครับ