Здравствуйте! Спасибо за разбор, давно не решала подобных задач. Но я не очень поняла, почему для определения вероятности мы берём только кроссоверных потомков, а не всех? Спасибо за ответ😊
И снова здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, в пункте Б откуда мы узнали, что мать женщины не была носительницей рецессивного признака гемофилии ? Здесь стоит расписать два варианта ? Спасибо.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, почему вероятность рождения детей с обеими аномалиями высчитывается от 9.8 % , разве не от всех возможных случаев ? Тогда получится 2/8=0,25. Спасибо.
Нет, потому что всех потомков получается неравномерное количество, особей, которые получились в результате кроссинговера 9,8% поэтому мы не можем посчитать поровну.
Морганида - это единица измерения, которая показывает расстояние между генами. Чем больше расстояние между генами, тем чаще происходит кроссинговер. Поэтому 1 морганида = 1% частоты нарушения сцепления генов ( кроссинговеру). Поэтому если 9,8 морганид, то получиться должно 9,8 процентов особей, которые образовались в результате кроссинговера.
Огромное спасибо! Учитывая какие сюрпризы выкинули нам состовители химии, можно быть уверенным, что с биологией будет то же самое
Ох, нужно быть готовыми ко всему!
Спасибо что разобрали данную задачу. Сейчас какой то кипиш с изменениями!
Это точно! Решила не медлить!
Совсем не сложно, спасибо большое!
спасибо за разбор
Спасибо вам огромное, все понятно и четко!
И вам спасибо за обратную связь!
Огромное спасибо Вам!!!!!
Спасибо большое! Вроде, не так сложно😌
Это правда не очень сложно
Здравствуйте! Спасибо за разбор, давно не решала подобных задач. Но я не очень поняла, почему для определения вероятности мы берём только кроссоверных потомков, а не всех?
Спасибо за ответ😊
Нам в условии сказали определить детей с обоими аномалиями, а они появились только в результате кроссинговера, поэтому их и взяли.
Доброго времени суток. Решил задачку правильно, большое спасибо за разбор!
👍👍😎 Молодец!!!)
Большое вам спасибо ♥️
Спасибо большое!
Стараюсь вам помочь перед ЕГЭ!)
спасибо большое, все понятно)
Спасибо😘💕
И снова здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, в пункте Б откуда мы узнали, что мать женщины не была носительницей рецессивного признака гемофилии ? Здесь стоит расписать два варианта ? Спасибо.
Обычная лёгкая задача на сцепленное наследование
В генатипе обязательно да писать после кроссинговера и до кроссинговера
да!
Здравствуйте, а можно оформлять задачу на егэ, как у вас оформлено?)
Или на егэ нужно каждую гаметы записывать с помощью линий ( например ав//АВ)?)
Можно и так и так. Просто разная генетическая символика
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, почему вероятность рождения детей с обеими аномалиями высчитывается от 9.8 % , разве не от всех возможных случаев ? Тогда получится 2/8=0,25. Спасибо.
Нет, потому что всех потомков получается неравномерное количество, особей, которые получились в результате кроссинговера 9,8% поэтому мы не можем посчитать поровну.
@@alenabiology , спасибо !
А что если число морганид другое?
объясните подробнее про морганиды, пожалуйста
Морганида - это единица измерения, которая показывает расстояние между генами. Чем больше расстояние между генами, тем чаще происходит кроссинговер. Поэтому 1 морганида = 1% частоты нарушения сцепления генов ( кроссинговеру). Поэтому если 9,8 морганид, то получиться должно 9,8 процентов особей, которые образовались в результате кроссинговера.
@@alenabiology а если в задаче напишут 1-2 морганиды, то кроссинговер будет же?
@@Джанатан-ФирдаусЕвлоева да, просто кроссоверов будет всего 1-2 процента
@@alenabiology спасибо большое)
Вообще непонятно..