Harmoniser l’accès aux médicaments pour la mucoviscidose en Europe | Audrey Chansard | TEDxRennes

Audrey vit avec la mucoviscidose, une des maladies génétiques les plus fréquentes. Elle est également ingénieur au CNRS, ce qui lui confère une double casquette patiente/ chercheur. Etant vice-présidente de l’Association Européenne de Mucoviscidose, Audrey milite pour harmoniser en Europe l’accès à un traitement innovant qui améliore fortement les symptômes et la qualité de vie des patients. Audrey vit avec la mucoviscidose, une des maladies génétiques les plus fréquentes en France. Elle est également ingénieur au CNRS, ce qui lui confère une double casquette patiente/ chercheur. Audrey est vice-présidente de l’Association Européenne de Mucoviscidose et intervient pour apporter le point de vue du patient dans toutes les étapes du parcours de la recherche : du laboratoire à l’accès au traitement en passant par les essais cliniques.
Depuis 2017, elle milite notamment pour l’accès à un traitement innovant qui améliore fortement les symptômes et la qualité de vie des patients. 162 428 personnes sont estimées atteintes de mucoviscidose dans le monde, parmi lesquelles 35% ne sont pas diagnostiquées et 78% n’ont pas accès aux traitements innovants, notamment dans certains pays d’Europe de l’Est. This talk was given at a TEDx event using the TED conference format but independently organized by a local community. Learn more at www.ted.com/tedx

[@lefeuvrelaurent4798]

Ce talk (et celui de Séverine) a fait pleurer mon fils d'émotion (et c'est évidemment un compliment).
On ne dira jamais assez que TEDx, il faut se rendre sur place pour en profiter pleinement.
Bravo Audrey !

[@florianemartin9303]

Bravo Audrey merci pour ce témoignage et ces explications.
Flo