Tenho translocacao cromossômica equilibrada entre o 2 e o 7, descobri pois tive uma filha com muitos problemas de saúde, fizemos o cariótipo dela e deu que foi o meu cromossomo 7 “errado” pra ela, ela acabou falecendo! O geneticista me deu 50% de chances de ter um filho saudável e outros 50 de ter um filho com os mesmos problemas mas eu acredito que os nossos casos ainda são um mistério para a genética pois não conseguimos saber quando meu corpo liberará um óvulo saudável ou um óvulo com problema.
Pelo que entendi ,no caso esse exame e para saber si a doenca e genética, e si vem por parte de mae ou pai ,e isso ... Porque estou fazendo tratamento cancer de mama e algumas colegas vao fazer esse exame .
porque a visualização em 2:30 possui 4 pontos corados do cromossomo 9? nao seriam 2? (1 da mae e outro do pai)
4 месяца назад
@@eldermacedo porque a célula está em processo de divisão celular e aquelas são as cromátides irmãs. Então a célula duplicou o material genético pra poder se dividir e ter a mesma quantidade de material genético nas duas células filhas. Então temos um cromossomo 9 do pai, um da mãe, e cada um deles está duplicado e conectado, até que a célula termine a divisão. Por isso quatro pontos em vez de dois. Boa pergunta!
Esse pequena quantidade de dna que brilha , colocada na lamina é do próprio paciente ou não? E essa fluorescência? Como é adicicinada ao dna?
9 месяцев назад
Não é do paciente, ela é comprada de um laboratório que produz. Esse pedaço de DNA já vem com a fluorescência colada nele, e é específica pro gene que você quer avaliar. Se chama "sonda" em português e "probe", em inglês. Você pode ver um exemplo de sonda sendo vendida nesse link, pro gene ABL, que causa leucemia mieloide crônica: empiregenomics.com/product/20762 Pra saber como é colocada no DNA, sugiro pesquisar outro vídeo aqui no RUclips, que mostre a técnica sendo feita. Você basicamente segue o protocolo do fabricante da sonda que você comprou.
Olá! Eu fiz o Fish assim como o cariótipo banda G.
Gostei muito da sua explicação, estou no terceiro ano de biomedicina e gosto dessa área e hematologia também
Tenho translocacao cromossômica equilibrada entre o 2 e o 7, descobri pois tive uma filha com muitos problemas de saúde, fizemos o cariótipo dela e deu que foi o meu cromossomo 7 “errado” pra ela, ela acabou falecendo! O geneticista me deu 50% de chances de ter um filho saudável e outros 50 de ter um filho com os mesmos problemas mas eu acredito que os nossos casos ainda são um mistério para a genética pois não conseguimos saber quando meu corpo liberará um óvulo saudável ou um óvulo com problema.
Você pode tentar fazer um diagnóstico pré implantação e assim o médico seleciona o embrião saudável. Porém só é possível em FIV.
Seus vídeos são muito bons! Estão me ajudando muito na faculdade. ❤
Obrigado pela força
nossa, muito obrigado !!!!. de verdadee !!
Pelo que entendi ,no caso esse exame e para saber si a doenca e genética, e si vem por parte de mae ou pai ,e isso ...
Porque estou fazendo tratamento cancer de mama e algumas colegas vao fazer esse exame .
porque a visualização em 2:30 possui 4 pontos corados do cromossomo 9? nao seriam 2? (1 da mae e outro do pai)
@@eldermacedo porque a célula está em processo de divisão celular e aquelas são as cromátides irmãs. Então a célula duplicou o material genético pra poder se dividir e ter a mesma quantidade de material genético nas duas células filhas. Então temos um cromossomo 9 do pai, um da mãe, e cada um deles está duplicado e conectado, até que a célula termine a divisão. Por isso quatro pontos em vez de dois. Boa pergunta!
É possível identificar microdeleção do cromossomo y em biópsia embrionária nessa técnica?
@@katianemaia350 sim mas não é a única técnica que detecta
Essa técnica de localizar microdeleção do cromossomo Y por fragmento de embrião existe a quanto tempo? Mais de 4 anos?
Esse pequena quantidade de dna que brilha , colocada na lamina é do próprio paciente ou não? E essa fluorescência? Como é adicicinada ao dna?
Não é do paciente, ela é comprada de um laboratório que produz. Esse pedaço de DNA já vem com a fluorescência colada nele, e é específica pro gene que você quer avaliar. Se chama "sonda" em português e "probe", em inglês. Você pode ver um exemplo de sonda sendo vendida nesse link, pro gene ABL, que causa leucemia mieloide crônica:
empiregenomics.com/product/20762
Pra saber como é colocada no DNA, sugiro pesquisar outro vídeo aqui no RUclips, que mostre a técnica sendo feita. Você basicamente segue o protocolo do fabricante da sonda que você comprou.