Estereoquímica de la SN2 (sustitución nucleófila bimolecular)

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  • Опубликовано: 12 ноя 2024

Комментарии • 11

  • @sabinolazarojosemanuel9254
    @sabinolazarojosemanuel9254 Год назад

    Hola una pregunta, porque en el segundo ejercicio, presenta configuraciones, si el carbono tiene unido dos Ch2 del anillo, por lo que no cumple con la definición de carbono quiral de 4 sustituyentes diferentes

  • @deichemistry9037
    @deichemistry9037 3 года назад

    gracias profe

  • @jacquelinepacheco6766
    @jacquelinepacheco6766 4 года назад

    Hola, buen video, podría explicarme porque en el segundo ejemplo es S y no R?

  • @eyderaranda8293
    @eyderaranda8293 8 лет назад +4

    Hola, Cuando el sustrato tenga dos o más grupos salientes saldrá el mejor, pero si Todos los grupos Son los mismos, ¿cómo quedaría el mecanismo?

    • @German-Fernandez
      @German-Fernandez  8 лет назад +6

      Hola si en un sustrato hay dos bromos y utilizas un equivalente de nucleófilo pueden darse tres situaciones:
      1. que los bromos estén en carbonos con distinta sustitución, el menos sustituido reaccionará mejor en un mecanismo de tipo sn2.
      2. si están igual de sustituidos pero la molécula es simétrica se obtendrá un único producto por sustitución de uno cualquiera de los bromos.
      3. si está igual de sustituidos y la molécula no es simétrica habrá mezcla de productos.

  • @MateoDrugDiscovery
    @MateoDrugDiscovery 8 лет назад

    Excelente

  • @jhonatan9112ms
    @jhonatan9112ms 10 лет назад

    en el ultimo ejemplo, no habria ningun cambio en configuracion, porque no hay centro quiral?

    • @German-Fernandez
      @German-Fernandez  10 лет назад

      Hola Jhonatan, no hay centros quirales, pero hay isomeria cis/trans.

  • @victorm3126
    @victorm3126 9 лет назад +1

    Hola que tal, una pregunta porque el "NH3" perdió un "H". Buen vídeo.

    • @German-Fernandez
      @German-Fernandez  9 лет назад +1

      Victor Mora Cruz Cuando al amoniaco ataca como nucleófilo forma sales de amonio que tienen hidrógenos ligeramente ácidos. Dependiendo de pH del medio puede liberarlos generando aminas. Saludos

    • @victorm3126
      @victorm3126 9 лет назад

      ***** Gracias por la respuesta.