Competencia entre reacciones de sustitución y eliminación
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- Опубликовано: 8 фев 2025
- Los sustratos primarios dan principalmente reacciones de sustitución bimolecular, los sustratos secundarios empiezan a eliminar con bases fuertes, mientras que los sustratos terciarios eliminan con todas las especies excepto las bases muy débiles.
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MARAVILLOSO VIDEO!!!. Has ido al grano, a lo necesario y preciso, muchas gracias vas a conseguir grandes logros como maestro.
Estimado colega : Excelente resúmen sobre SN1,SN2,E1,E2 .Estoy ayudándome con sus vídeos para mi clase de Laboratorio de Que.Org.11 en la Facultad de Química e UNAM .Muchas gracias !
Muchísimas gracias por la explicación. Realmente me hizo entender el tema y me quedó muy claro. 😁 Que Dios le bendiga!!!
Saludos desde México. Me ayudo con sus vídeos para dar clase una hora por ZOOM ya todavía no podemos entrar a la Facultad .Gracias.
¡Increíble! en 20 minutos comprendi un tema que llevaba tiempo tratando de entender. Muchas gracias :)
Me alegra Anita. Un saludo
TAL CUAL me pasaba igual y me decía no la voy a entender nunca hay pocos docentes que pueden hacer esa transposición didáctica !
Por fin alguien que lo explica bien. Muchas gracias 🙏🏼
Muchas gracias me alegra que te guste la explicación
muchas gracias señor germán ahora lo entiendo mejor que antes
Gracias, me alegra que el vídeo sea de ayuda.
Excelente video, muchas gracias. ❤
Gracias a ti Elisa!!!!
buenisimo German.. Mis felicitaciones desde Venezuela.. Saludos
Gracias, Jose. Saludos
Excelente explicación
Muy buen vídeo, gracias fue de mucha ayuda
Que pasaría si en la reacción de bromuro de etilo con el etanol se calienta?, Puede haber algun tipo de reacción?
Qué maravilla. Excelente vídeo
Gracias Edward.
Muy bueno, espero me ayude para mi examen, gracias.
Excelente video como siempre!!!
Muchas gracias, Eyder.
Excelente nivel.... Si podrías subir más y más niveles sería super
Continúa 😄
Muchas gracias Catito
Muchas gracias, el video está muy bien explicado, una suscripción segura. Sin embargo, tengo la duda con respecto a la E1, pues no comprendí bien sus condiciones para sustratos 2° y 3° ya que siempre parece que estuviera acompañado de un Sn1. ¿Hay alguna manera de reconocerlo correctamente? ¿En 3° cómo se identifica de una E2? De nuevo muchas gracias.
Lamento no haber visto el comentario en su momento. Supongo que ahora ya es tarde para la respuesta, pero aprovecho para comentarte que la E1 suele acompañar a la SN1 como producto minoritario, salvo excepciones como la deshidratación de alcoholes en cuyo caso es el producto mayoritario. Saludos
Excelente video German como siempre. Tengo una duda, los halogenuros I- Br- etc no se pueden comportar como bases fuertes?
Hola, dado que derivan del ácidos muy fuertes (HI, HBr) son bases muy débiles. En ningún caso se pueden comportar como bases fuertes.
Perfecto, muchas gracias
buenas, si con un sustrato primario lo hacemos reaccionar con una base fuerte y aplicamos calor , ¿se formaria mayoritariamente un producto E2?
Es un excelente maestro. Ha pensado en realizar algun video sobre la reactividad de heterociclos aromáticos como el naftaleno, fenantreno y criseno? Gracias nuevamente por los contenidos.
Muchas gracias Javier, me falta muchísimo contenido de química orgánica general, poco a poco iré añadiendo material. Saludos
una pregunta que tengo para tí Germán , ¿que tipo de reaccion dan las bases que son fuertes pero que no estan impedidas ?, me gustan muchisimo tus videos , eres buenisimo Germán , Saludos desde Rojales (Alicante)
+brian sanchez cuneo Gracias Brian. Las bases fuertes no impedidas como son (ion hidróxido, metóxido, amiduro) dan SN2 con sustratos primarios, y eliminan mediante E2 con secundarios y terciarios. Saludos
muchas gracias por la explicación
Oye Amigo, muy buenos tus vídeos, realmente me parecen muy buenos para aprender.. Oye pero me gustaria saber algo, de pronto tu me puedes ayudar y es: Cuales reacciones en la naturaleza dan Sn1, Sn2, E1, E2, E1s, E1cB, pues me guastia saber si tienes los ejemplos de moléculas en la naturaleza que reaccionen asi.. Gracias Men .. Buen Video
Te amoooooo, gracias :')))))
Realmente me salvan tus clases!!! Una pregunta, cuando se da la E1 como producto mayoritario?
Gracias Valeria, la E1 es mayoritaria en la deshidratación de alcoholes.
Excelente vídeo
Muchas gracias, Carla.
gracias maestro
Muy buen video pero una correción, el sustrato primario del primer ejemplo es un bromuro de etilo(CH3CH2Br) no bromuro de metilo (CH3Br)
+stephanie megurine Agradezco la corrección. No me había fijado en ese error. Saludos
Entendi al 100% con verlo 2 veces
En el primer ejemplo dijiste que los alcoholes son malos nucleófilos. Pero si tienen pares de electrones libres, ¿por qué serían malos nucleófilos?
+Guillermo Bruno Principalmente por ser moléculas neutras, además el oxígeno es poco básico.
La e1 también reaccióna en el sustrato secundario?
Gracias por los videos, muy bien explicados.
Sí, tanto los sustratos secundarios como terciarios pueden dar E1 cuando reaccionan con bases débiles. Las bases fuertes tienden a dar E2 con este tipo de sustratos.
Saludos
oye disculpa pero el gran tamaño que tiene el yoduro, no tambien es un impedimento para realizar SN2????
Hola, los impedimentos se dan con nucleófilos formados por grupos de átomos, como puede ser el ion tert-butóxido. El tamaño del yoduro es una ventaja, ya que lo hace polarizable, aumentando su nucleofilia.
Saludos
+Germán Fernández NH3, N3, AcO producen E2 mayoritariamente en sustratos terciarios??
Hola, así es, aunque son bases relativamente débiles con sustratos terciarios eliminan mayoritariamente.
te queria preguntar una duda en caso de la reaccion sea un carbono contres hidrogenos mas un alcohol no daria otro tipo de reaccion tipo ester???
cloruro de acetilo + isobutilico alcoho daria acetato de isobutilo ?? me lo podria explicar un poco. gracias
Hola, se trata de la formación de un éster a partir de un haluro de ácido y un alcohol. Esta reacción sigue un mecanismo de adición eliminación y no tiene nada que ver con las reacciones de sustitución nucleófila que comento en el vídeo. Mira esta dirección: www.quimicaorganica.net/haluros-alcanoilo-reaccion-con-alcoholes.html
Hola, por favor podrías explicar el mecanismo de reacción entre 2,2-dimetoxi-1-feniletanol con HCl/H2O
Hola, utiliza el foro de químicaorganica.org. Si sabes el producto que genera también es un dato de interés. Saludos
sustrato secundario no tiene E1?
+kyll 032 Hola, minoritariamente acompaña al producto SN1. Saludos