¿Qué es el PROTOCOLO COIMBRA? con el Dr. Sergio Saldívar - Neurólogo
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- Опубликовано: 11 окт 2024
- ¿Qué es el PROTOCOLO COIMBRA? con el Dr. Sergio Saldívar - Neurólogo
Dr. Sergio Saldívar | Cédula Profesional 9736960 (UANL)
| Cédula de Especialidad 12774094 (UNAM)
| Certificado por el Consejo Mexicano de Neurología
| Alta Especialidad en Esclerosis Múltiple por la Universidad de Ottawa en Canadá
| Aviso de publicidad 2319032002A00252
Puede ser que vio, que aparte que de la Vit D, haciendo el protocolo, todavía mejoraba más
Leer al dr Gundry...para q tomen conocimiento de como trata las enfermedades autoinmines,abrazo
Excelente tema! Sería muy bueno si un especialista como el Dr Saldívar nos informaram!👌🏼
Gracias Dr. Por su referencia, yo me identifico, Celina Osorio Martínez del país México, soy paciente con E.M. Y yo llevo el tratamiento Coimbra, puedo opinar que si esta comprobado científicamente, yo soy una evidencia de ello, he recuperado la visión, en mi cerebro ya no hay mas lesiones, a 2 años y medio de llevarlo no he tenido más brotes, casa paciente elige lo que le ha funcionado, este tema del tratamiento Coimbra no es aceptado por los doctores convencionales, de verdad que si investigarán a nivel internacional , se podrán dar cuenta que el tratamiento funciona, pero eso dudo que lo quieran hacer, como todo tratamiento tiene sus riesgos , y cada organismo es diferente. Gracias a dios mi organismo ha aceptado muy bien el tratamiento Coimbra, así que para mi es lo mejor . Este tratamiento funciona y puedo decir con mucha firmeza, VIDA NUEVA.
Agradezco su video dr. Yo llevo el protocolo, en un inicio tomaba dimetilfumarato, pero le puedo decir que en lo personal el protocolo me ayudó a continuar con una vida normal. Los síntomas propios de la em ya no están.
Lima, miércoles 17 de julio de 2024
Hola Dr. Saldivar, tengo virus Epstein-Barr (se que puede dar linfoma de Hodgkin. Curso citopenias y rara vez síntomas B) y manifestaciones menos frecuentes del síndrome carcinoide con colagenopatías: Dupuytren, peyronie, fibrosis ocular, entre otros de un cancer adenoneuroendocrino sincrónico (mezcla de tumor rápido con tumor lento) visto en plexo hepático C18.3 T4aNoMo tumor intususceptado ascendente en transverso pobre y mefianamente diferenciado (IHQ: Ck20+, Ck7-, Cdx2+ focal débil, TTF- (probable neoplasia Merkel. Gustaría hacer neurofilamento y NSE), CEA positivo, Ki67 25% y 70% e inestabilidad microsatelital alta (síndrome de Lynch) [hemicolectomía derecha (set 2011)] y epiplonectomía (mayo 2012 exéresis de 18 nódulos con inflamación linfocitaria vs Hodgkin vs noradrenoparagangliomas), ademas en ese sicronismo un quiste insulinómico de 11 mm entre cuerpo y cola de páncreas con calcificación interior de 7 mm visto en EUS enero 2017. Exéresis de 3 carcinoides en íleon marzo 2022 retro enteroscopía y 1 pólipo en yeyuno antero enteroscopía mayo 2022.
Hice 42 en junio 2017 en pool de tolerancia glucosa de 2 horas. Peptido vasoactivo intestinal VIP = 55 (rango 0 hasta 50).
Inicié 20 mg de octreotide Sandostatin LAR en octubre 2016 hasta enero 2023 60 mg cada 28 días luego febrero y marzo 2023 120 mg de lanreotide Somatuline con buenos resultados (frenó avance de la neoplasia neuroendocrina. Pero mi seguro oncológico me lo retiró abruptamente aduciendo genéricafalazmente un síndrome de malabsorción. Llevo ya 16 meses sin tratamiento y mi amilasa ahora está en 327 y mi polipéptido pancreático 140. Dado ello, es una muerte en cámara lenta.
Mi factor reumatoide y antiestreptolisinas son negativos.
¿Cuál es su opinión general cómo médico neurólogo?
¿Qué debo hacer para descarte de esclerosis?
Agradezco su respuesta.
Atentamente,
Carlos Alberto Ibáñez Vignolo, Lima Perú wathsapp:
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