🙏💕 Danke für solch ein Video. Mein Vater dieselbe Diagnose.. er kämpfte seit 10-11 Jahren.. es macht Hoffnung. Und zum Glück geht die Forschung immer weiter
ein tolles Video, ich habe meine Diagnose seit 4 Wochen. Ich habe ein ca. Golfballgrosses Loch im Unterkiefer durch das Multimyelom, der Primärtumor sind im BWS-Bereich Metastasierung in den Rippenbogen und im LWS-Bereich. Diagnose war der pure Zufall, denn meine letzten Syptome waren 1:1 wie aus dem medizinischen Lehrbuch wie bei einer Multipen Sklerose incl. Trigeminus neuralgie, Milchglassicht, und alle anderen MS-Symptome. Durch mehrfache radiologische Untersuchungen mit und ohne Kontrastmittel kam dann nach x-Monaten Ärztewanderung heraus, was ich eigentlich "ausbrüte" .. da das Multiple Myelom ja auch meinen Kiefer anknabbert, hab ich ihm einen herrlich schwarzhumorigen Spitznamen verpasst, dann kann ich mit dem "Ding" besser schimpfen, wenn ich stinkensauer werde, wg den massiven Schmerzen. ich hab das Ding Fipps den Knochenfresser getauft und Fipps, bekommt, sobald er beim Kauen, zickt, oder wenn ich mich bücken möchte zickt sofort verbal eine "Verbraten" und ich sage ihm dann auch ganz laut, Fipps halt die Klappe, lass mich mal in Ruh, ich hab grad keinen Nerv für Dich, Du gehtst mir auf den Zeiger! Pflegehumor! ich habe einen schulmedizinischen pflegerischen beruflichen Hintergrund und ich habe auch ernährungstechnische Fortbildungen gemacht und bin Wellnesspraktikerin für alternative Schmerztherapieformen. und heute kommt mir mein heissgeliebter Beruf sehr zu Gute. Meine Onkologen sind fantastisch, ich habe so ein wahnsinns tolles Ärzteteam um mich herum. Mental stabil bleiben nach solch einer Diagnose, gesunde Ernährung, Ruhephasen nehmen, wenn man merkt jetzt muss ich mal Pause machen. Viel frische Luft, Bewegung, auf die "Ausscheidung" von Urin und Stuhl achten, das da alles funktioniert. Und "laufen, laufen laufen an der frischen Luft, Waldbaden ist nicht nur gut für die Seele, und Fipps keine chance geben, uns in ein "schwarzes trauriges Loch" zu ziehen. Ich wünsche allen Mitpatienten und auch allen Angehörigen, viel Kampfkraft, ein stabiles Immunsystem, und ganz viel Freude auch durch kleine Dinge, die das Leben einem täglich schenkt. Vielen Dank für dieses tolle video...
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Danke für solch ein Video. Mein Vater dieselbe Diagnose.. er kämpfte seit 10-11 Jahren.. es macht Hoffnung. Und zum Glück geht die Forschung immer weiter
ein tolles Video, ich habe meine Diagnose seit 4 Wochen. Ich habe ein ca. Golfballgrosses Loch im Unterkiefer durch das Multimyelom, der Primärtumor sind im BWS-Bereich Metastasierung in den Rippenbogen und im LWS-Bereich. Diagnose war der pure Zufall, denn meine letzten Syptome waren 1:1 wie aus dem medizinischen Lehrbuch wie bei einer Multipen Sklerose incl. Trigeminus neuralgie, Milchglassicht, und alle anderen MS-Symptome. Durch mehrfache radiologische Untersuchungen mit und ohne Kontrastmittel kam dann nach x-Monaten Ärztewanderung heraus, was ich eigentlich "ausbrüte" .. da das Multiple Myelom ja auch meinen Kiefer anknabbert, hab ich ihm einen herrlich schwarzhumorigen Spitznamen verpasst, dann kann ich mit dem "Ding" besser schimpfen, wenn ich stinkensauer werde, wg den massiven Schmerzen. ich hab das Ding Fipps den Knochenfresser getauft und Fipps, bekommt, sobald er beim Kauen, zickt, oder wenn ich mich bücken möchte zickt sofort verbal eine "Verbraten" und ich sage ihm dann auch ganz laut, Fipps halt die Klappe, lass mich mal in Ruh, ich hab grad keinen Nerv für Dich, Du gehtst mir auf den Zeiger! Pflegehumor! ich habe einen schulmedizinischen pflegerischen beruflichen Hintergrund und ich habe auch ernährungstechnische Fortbildungen gemacht und bin Wellnesspraktikerin für alternative Schmerztherapieformen. und heute kommt mir mein heissgeliebter Beruf sehr zu Gute. Meine Onkologen sind fantastisch, ich habe so ein wahnsinns tolles Ärzteteam um mich herum. Mental stabil bleiben nach solch einer Diagnose, gesunde Ernährung, Ruhephasen nehmen, wenn man merkt jetzt muss ich mal Pause machen. Viel frische Luft, Bewegung, auf die "Ausscheidung" von Urin und Stuhl achten, das da alles funktioniert. Und "laufen, laufen laufen an der frischen Luft, Waldbaden ist nicht nur gut für die Seele, und Fipps keine chance geben, uns in ein "schwarzes trauriges Loch" zu ziehen. Ich wünsche allen Mitpatienten und auch allen Angehörigen, viel Kampfkraft, ein stabiles Immunsystem, und ganz viel Freude auch durch kleine Dinge, die das Leben einem täglich schenkt. Vielen Dank für dieses tolle video...
Solche starken Menschen nehmen mir die Angst, danke
Danke für dieses Video , mein Papa würde damit diagnostiziert. Es macht mir viel Hoffnung 🙏🙏🙏
Danke Bro Andreas... Es gibt mir die Kraft. Asante sana.
so etwas macht Hoffnung